技术总结
本发明属于医药技术领域，尤其涉及一种对氟苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用。本发明一种如权利要求1所述的对氟苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑(1,2,4‑三唑基)‑4‑吡唑甲醛的合成；（2）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（3）1‑苯基‑3‑甲基‑5‑（1,2,4‑三氮唑‑1‑基）‑α‑氯‑4‑吡唑甲醛腙的合成；（4）5‑(4‑氟亚苄基)‑1‑苯基‑6,7‑二氢‑1H‑吲唑‑4（5H）‑酮的合成；（5）对氟苯基取代含吡唑结构的螺[吲唑‑吡唑啉]衍生物的合成。
技术研发人员：邓莉平;罗蒙强;杜奎;李琰;任小荣;席眉扬;吴春雷;沈润溥
受保护的技术使用者：绍兴文理学院
技术研发日：2019.11.05
技术公布日：2020.02.07