1.检测apoe基因型的产品在制备用于脑出血急性期血肿再扩大和/或脑出血预后评估的产品中的应用。
2.检测apoe基因型的产品在制备用于中国人群脑出血急性期血肿再扩大和/或脑出血预后评估的产品中的应用。
3.检测apoe基因型的产品在制备用于中国人群深部脑出血急性期血肿再扩大和/或脑出血预后评估的产品中的应用。
4.根据权利要求1～3任一项所述的应用，其特征在于，所述检测apoe基因型的产品为通过下述至少一种方法检测样本中apoe基因型的试剂、试剂盒、芯片和/或仪器：核酸测序技术、核酸杂交技术、核酸扩增技术或蛋白免疫技术。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述试剂盒包括基因检测试剂盒、蛋白免疫检测试剂盒；所述基因检测试剂盒包括检测apoe不同基因型的引物、探针或基因芯片；所述蛋白质免疫检测试剂盒包括特异性结合apoe不同基因型编码的蛋白的抗体、配体或蛋白质芯片。
6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述芯片包括基因芯片、蛋白质芯片；所述基因芯片包括针对apoe不同基因型的引物或探针；所述蛋白质芯片包括特异性结合apoe不同基因型编码的蛋白的抗体或配体。
7.检测apoeε2等位基因的产品在制备用于脑出血急性期血肿再扩大和/或脑出血预后评估的产品中的应用。
8.检测apoeε2等位基因的产品在制备用于中国人群脑出血急性期血肿再扩大和/或脑出血预后评估的产品中的应用。
9.检测apoeε2等位基因的产品在制备用于中国人群深部脑出血急性期血肿再扩大和/或脑出血预后评估的产品中的应用。
10.根据权利要求7～9任一项所述的应用，其特征在于，所述检测apoeε2等位基因的产品为通过下述至少一种方法确定apoeε2等位基因存在的试剂、试剂盒、芯片和/或仪器：核酸测序技术、核酸杂交技术、核酸扩增技术或蛋白免疫技术。