本发明涉及抗氧化剂技术领域，具体为一种受阻酚类抗氧化剂及其合成方法。
背景技术：
近年来我国的塑料工业发展很快，对塑料助剂的需求也在逐年递增，作为重要的高分子材料添加剂,无论在数量和品种上都有很大的增加,抗氧剂的合成技术受到工业界的重视，早期开发的酚类抗氧剂264,苯乙化苯酚等,一方面其效果较差，另一方面发现其有潜在的毒性逐渐仅用于要求较低的橡胶工业。
目前，各种方式合成的抗氧化剂种类也有很多，应用于较广泛的领域中，但是，许多传统的抗氧化剂合成方式较为简单，合成出的抗氧化剂性能单一，长时间使用的效果较差。
技术实现要素：
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足，本发明提供了一种受阻酚类抗氧化剂及其合成方法，解决了许多传统的抗氧化剂合成方式较为简单，合成出的抗氧化剂性能单一，长时间使用效果较差的问题。
(二)技术方案
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种受阻酚类抗氧化剂，所述受阻酚类抗氧化剂包括以下重量份成分：2,6-二叔丁基对硝基苯酚10-30份、氢氧化钾0.3-0.9份、氯化铁0.1-0.3份、无水乙醇50-100份、有机锌3-4份、亚磷酸酯类化合物1-2份、光稳定剂4-6份。
优选的，所述有机锌选自葡萄糖酸锌或蛋氨酸锌。
优选的，所述亚磷酸酯类化合物为二亚磷酸季戊四醇二硬脂醇酯、双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇亚磷酸酯、三-(2，4-二叔丁基苯酚)亚磷酸酯中的一种或者多种。
优选的，所述光稳定剂为三嗪类、取代丙烯晴类、草酰胺类、水杨酸脂类、二苯甲酮类、苯并三唑类中的一种或者多种。
优选的，所述受阻酚类抗氧化剂由以下重量份组成：2,6-二叔丁基对硝基苯酚10份、氢氧化钾0.3份、氯化铁0.1份、无水乙醇50份、有机锌3份、亚磷酸酯类化合物1份、光稳定剂4份。
优选的，所述受阻酚类抗氧化剂由以下重量份组成：2,6-二叔丁基对硝基苯酚20份、氢氧化钾0.6份、氯化铁0.2份、无水乙醇75份、有机锌3.5份、亚磷酸酯类化合物1.5份、光稳定剂5份。
优选的，所述受阻酚类抗氧化剂由以下重量份组成：2,6-二叔丁基对硝基苯酚30份、氢氧化钾0.9份、氯化铁0.3份、无水乙醇100份、有机锌4份、亚磷酸酯类化合物2份、光稳定剂6份。
一种受阻酚类抗氧化剂的合成方法，包括以下步骤：
s1、按需要准备2,6-二叔丁基对硝基苯酚、氢氧化钾、氯化铁、无水乙醇、有机锌、亚磷酸酯类化合物与光稳定剂；
s2、往反应釜中加入2,6-二叔丁基对硝基苯酚与无水乙醇，调节反应釜内部温度为30-40℃，然后搅拌5-10min后，停止搅拌并保温15-30min；
s3、再往反应釜中加入氢氧化钾与氯化铁，调节反应釜内部温度为75-85℃，首先搅拌5-15min，然后加入有机锌、亚磷酸酯类化合物与光稳定剂，继续搅拌10-30min，搅拌完毕后保温2-4小时；
s4、将反应釜中混合物进行过滤，过滤之后对溶液进行浓缩处理，将得到的结晶使用异丙醇进行洗涤3-5次，干燥后进行制粒即可得受阻酚类抗氧化剂产品。
(三)有益效果
本发明提供了一种受阻酚类抗氧化剂及其合成方法。具备以下有益效果：
1、通过使用2,6-二叔丁基对硝基苯酚、氢氧化钾、氯化铁、无水乙醇、有机锌、亚磷酸酯类化合物与光稳定剂等原料合成抗氧化剂，使得合成的受阻酚类抗氧化剂性能多样化，使用效果明显得到提升，同时配合高分子材料使用后，也能够加强高分子材料的抗拉伸性能以及抗弯曲性能。
2、通过对合成流程的改进，缩短了受阻酚类抗氧化剂的合成时间，节约了企业的生产成本。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一：
本发明实施例提供一种受阻酚类抗氧化剂，该受阻酚类抗氧化剂由以下重量份组成：2,6-二叔丁基对硝基苯酚10份、氢氧化钾0.3份、氯化铁0.1份、无水乙醇50份、有机锌3份、亚磷酸酯类化合物1份、光稳定剂4份。
其中有机锌选自葡萄糖酸锌或蛋氨酸锌；亚磷酸酯类化合物为二亚磷酸季戊四醇二硬脂醇酯、双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇亚磷酸酯、三-(2，4-二叔丁基苯酚)亚磷酸酯中的一种或者多种；光稳定剂为三嗪类、取代丙烯晴类、草酰胺类、水杨酸脂类、二苯甲酮类、苯并三唑类中的一种或者多种。
一种受阻酚类抗氧化剂的合成方法，包括以下步骤：
s1、按需要准备2,6-二叔丁基对硝基苯酚、氢氧化钾、氯化铁、无水乙醇、有机锌、亚磷酸酯类化合物与光稳定剂；
s2、往反应釜中加入2,6-二叔丁基对硝基苯酚与无水乙醇，调节反应釜内部温度为30-40℃，然后搅拌5-10min后，停止搅拌并保温15-30min；
s3、再往反应釜中加入氢氧化钾与氯化铁，调节反应釜内部温度为75-85℃，首先搅拌5-15min，然后加入有机锌、亚磷酸酯类化合物与光稳定剂，继续搅拌10-30min，搅拌完毕后保温2-4小时；
s4、将反应釜中混合物进行过滤，过滤之后对溶液进行浓缩处理，将得到的结晶使用异丙醇进行洗涤3-5次，干燥后进行制粒即可得受阻酚类抗氧化剂产品。
实施例二：
本发明实施例提供一种受阻酚类抗氧化剂，该受阻酚类抗氧化剂由以下重量份组成：2,6-二叔丁基对硝基苯酚20份、氢氧化钾0.6份、氯化铁0.2份、无水乙醇75份、有机锌3.5份、亚磷酸酯类化合物1.5份、光稳定剂5份。
其中有机锌选自葡萄糖酸锌或蛋氨酸锌；亚磷酸酯类化合物为二亚磷酸季戊四醇二硬脂醇酯、双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇亚磷酸酯、三-(2，4-二叔丁基苯酚)亚磷酸酯中的一种或者多种；光稳定剂为三嗪类、取代丙烯晴类、草酰胺类、水杨酸脂类、二苯甲酮类、苯并三唑类中的一种或者多种。
一种受阻酚类抗氧化剂的合成方法，包括以下步骤：
s1、按需要准备2,6-二叔丁基对硝基苯酚、氢氧化钾、氯化铁、无水乙醇、有机锌、亚磷酸酯类化合物与光稳定剂；
s2、往反应釜中加入2,6-二叔丁基对硝基苯酚与无水乙醇，调节反应釜内部温度为30-40℃，然后搅拌5-10min后，停止搅拌并保温15-30min；
s3、再往反应釜中加入氢氧化钾与氯化铁，调节反应釜内部温度为75-85℃，首先搅拌5-15min，然后加入有机锌、亚磷酸酯类化合物与光稳定剂，继续搅拌10-30min，搅拌完毕后保温2-4小时；
s4、将反应釜中混合物进行过滤，过滤之后对溶液进行浓缩处理，将得到的结晶使用异丙醇进行洗涤3-5次，干燥后进行制粒即可得受阻酚类抗氧化剂产品。
实施例三：
本发明实施例提供一种受阻酚类抗氧化剂，该受阻酚类抗氧化剂由以下重量份组成：2,6-二叔丁基对硝基苯酚30份、氢氧化钾0.9份、氯化铁0.3份、无水乙醇100份、有机锌4份、亚磷酸酯类化合物2份、光稳定剂6份。
其中有机锌选自葡萄糖酸锌或蛋氨酸锌；亚磷酸酯类化合物为二亚磷酸季戊四醇二硬脂醇酯、双(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇亚磷酸酯、三-(2，4-二叔丁基苯酚)亚磷酸酯中的一种或者多种；光稳定剂为三嗪类、取代丙烯晴类、草酰胺类、水杨酸脂类、二苯甲酮类、苯并三唑类中的一种或者多种。
一种受阻酚类抗氧化剂的合成方法，包括以下步骤：
s1、按需要准备2,6-二叔丁基对硝基苯酚、氢氧化钾、氯化铁、无水乙醇、有机锌、亚磷酸酯类化合物与光稳定剂；
s2、往反应釜中加入2,6-二叔丁基对硝基苯酚与无水乙醇，调节反应釜内部温度为30-40℃，然后搅拌5-10min后，停止搅拌并保温15-30min；
s3、再往反应釜中加入氢氧化钾与氯化铁，调节反应釜内部温度为75-85℃，首先搅拌5-15min，然后加入有机锌、亚磷酸酯类化合物与光稳定剂，继续搅拌10-30min，搅拌完毕后保温2-4小时；
s4、将反应釜中混合物进行过滤，过滤之后对溶液进行浓缩处理，将得到的结晶使用异丙醇进行洗涤3-5次，干燥后进行制粒即可得受阻酚类抗氧化剂产品。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。