1.本发明涉及合成化学技术领域，具体地涉及一种医用可降解乳酸及其在胆道支架的应用。
背景技术：
2.聚乳酸是一种重要的可降解生物高分子材料，主要由人工合成或以植物资源为原料经生物发酵制得。聚乳酸在室温下为坚硬的玻璃态，tg和tm分别约为60℃和175℃。聚乳酸由于其优异的生物相容性和可降解性，广泛应用于临床骨科、药物缓释系统、医用手术缝合线、骨折固定材料及组织工程材料中。
3.聚乳酸有两种聚合方法，其一为直缩法，通过官能团间的缩合反应实现，可得到高分子量、高纯度的聚乳酸；其二为开环聚合，首先合成丙交酯，然后通过丙交酯的开环反应合聚乳酸。
技术实现要素：
4.本发明旨在针对上述问题，提出一种医用可降解乳酸及其在胆道支架的应用。
5.本发明的技术方案在于：一种医用可降解端羟基聚乳酸的制备方法，包括如下步骤：1）制备淡黄色液体乳酸；在三口瓶中加入乳酸80~100g，真空下升温至45~50℃，保温6~8h；升温至90~100℃，保温40~60min得淡黄色液体乳酸；2）利用淡黄色液体乳酸制备聚乳酸；在三口瓶中加入液体乳酸80~100g和乳酸锌，抽真空，氮气保护下，升温至120~130℃，脱水4~5h；升温至150~160℃，反应8~10h得聚乳酸粗品；将聚乳酸粗品用二氯甲烷溶解，于0℃倒入无水甲醇中沉淀，过滤，滤饼烘干得淡黄褐色固体块状聚乳酸；3）制备医用可降解端羟基聚乳酸；在反应瓶中加入块状聚乳酸150~154g和乙二醇60~62 ml，抽真空，氮气保护下，升温至120~130℃脱水4~5h；升温至150~160℃，反应8~10h得淡黄褐色固体医用可降解端羟基聚乳酸。
6.所述乳酸锌的质量分数为0.8%，体积0.5ml。
7.所述3）中，聚乳酸的用量为154g，乙二醇62 ml。
8.一种利用如上制成的医用可降解端羟基聚乳酸制备胆道支架的方法，将医用可降解端羟基聚乳酸在反应瓶中加热至熔融状态，通过3d打印制成胆道支架。
9.本发明的技术效果在于：通过本发明提供的方法制成了医用可降解端羟基聚乳酸，并通过3d打印技术，制成了医用可降解端羟基聚乳酸胆道支架，其分子量分布较窄，热稳定性好，降解性能良好，医用
可降解端羟基聚乳酸及医用可降解端羟基聚乳酸胆道支架具有良好的应用前景。
具体实施方式
10.实施例1一种医用可降解端羟基聚乳酸的制备方法，包括如下步骤：1）制备淡黄色液体乳酸；在三口瓶中加入乳酸80g，真空下升温至45℃，保温6h；升温至90℃，保温40min得淡黄色液体乳酸；2）利用淡黄色液体乳酸制备聚乳酸；在三口瓶中加入液体乳酸80g和乳酸锌，抽真空，氮气保护下，升温至120℃，脱水4h；升温至150℃，反应8h得聚乳酸粗品；将聚乳酸粗品用二氯甲烷溶解，于0℃倒入无水甲醇中沉淀，过滤，滤饼烘干得淡黄褐色固体块状聚乳酸；3）制备医用可降解端羟基聚乳酸；在反应瓶中加入块状聚乳酸150g和乙二醇60 ml，抽真空，氮气保护下，升温至120℃脱水4h；升温至150℃，反应8h得淡黄褐色固体医用可降解端羟基聚乳酸。
11.实施例2一种医用可降解端羟基聚乳酸的制备方法，包括如下步骤：1）制备淡黄色液体乳酸；在三口瓶中加入乳酸100g，真空下升温至50℃，保温8h；升温至100℃，保温60min得淡黄色液体乳酸；2）利用淡黄色液体乳酸制备聚乳酸；在三口瓶中加入液体乳酸100g和乳酸锌，抽真空，氮气保护下，升温至130℃，脱5h；升温至160℃，反应10h得聚乳酸粗品；将聚乳酸粗品用二氯甲烷溶解，于0℃倒入无水甲醇中沉淀，过滤，滤饼烘干得淡黄褐色固体块状聚乳酸；3）制备医用可降解端羟基聚乳酸；在反应瓶中加入块状聚乳酸154g和乙二醇62 ml，抽真空，氮气保护下，升温至130℃脱水5h；升温至160℃，反应10h得淡黄褐色固体医用可降解端羟基聚乳酸。
12.实施例3一种医用可降解端羟基聚乳酸的制备方法，包括如下步骤：1）制备淡黄色液体乳酸；在三口瓶中加入乳酸90g，真空下升温至50℃，保温7h；升温至95℃，保温60min得淡黄色液体乳酸；2）利用淡黄色液体乳酸制备聚乳酸；在三口瓶中加入液体乳酸100g和乳酸锌，抽真空，氮气保护下，升温至120℃，脱水5h；升温至1160℃，反应9h得聚乳酸粗品；将聚乳酸粗品用二氯甲烷溶解，于0℃倒入无水甲醇中沉淀，过滤，滤饼烘干得淡黄褐色固体块状聚乳酸；
3）制备医用可降解端羟基聚乳酸；在反应瓶中加入块状聚乳酸154g和乙二62 ml，抽真空，氮气保护下，升温至120℃脱水5h；升温至150℃，反应8h得淡黄褐色固体医用可降解端羟基聚乳酸。
13.实施例4在实施例1或2或3的基础上，利用实施例1或2或3制成的医用可降解端羟基聚乳酸制备医用可降解端羟基聚乳酸。其具体制备过程如下：将医用可降解端羟基聚乳酸在反应瓶中加热至熔融状态，通过3d打印制成胆道支架。