苯甲酰胺化合物及其作为除草剂的用途的制作方法

文档序号：21936161发布日期：2020-08-21 15:09阅读：294来源：国知局

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说明

本发明涉及苯甲酰胺化合物、其n-氧化物和盐以及包含它们的组合物。本发明还涉及苯甲酰胺化合物、其n-氧化物或盐或包含此类化合物的组合物用于控制不希望的植物的用途。此外，本发明涉及施用此类化合物的方法。

为了控制不希望的植物，尤其是在作物中，持续需要具有高活性和选择性以及优选对人类和动物基本上没有毒性的新除草剂。

wo2012/028579描述了在芳环的2-、3-和4-位携带3个取代基的n-(四唑-4-基)-和n-(三唑-3-基)芳基羧酸酰胺化合物及其作为除草剂的用途。

wo2013/017559描述了在芳环的2-、3-和4-位上带有3个取代基的n-(四唑-5-基)-和n-(三唑-5-基)芳基羧酸酰胺及其作为除草剂的用途。

wo2015/052153描述了在芳环的2-和6-位携带至少2个取代基并在酰胺氮上携带另外的取代基的n-(四唑-5-基)-和n-(三唑-5-基)芳基羧酸酰胺及其作为除草剂的用途。

wo2017/102275描述了在芳环的3-位携带脲基并在2-和6-位携带两个另外的取代基的n-(四唑-5-基)-和n-(三唑-5-基)苯甲酰胺，以及它们作为除草剂的用途。

现有技术的化合物通常存在的问题是除草活性不足，尤其是在低施用率下，和/或选择性并不令人满意，导致与作物的相容性低。

因此，本发明的目的是要提供具有强除草活性，尤其甚至在低施用率下如此，对人类和动物具有足够低的毒性和/或与作物具有高相容性的其他苯甲酰胺化合物。这些苯甲酰胺化合物还应对大量不同的不希望植物显示出宽的活性谱。

这些和其它目的通过如下所定义的式i的化合物、它们的n-氧化物及其可农用盐实现。

因此，本发明的第一方面涉及式i的化合物，

其中

q选自式q¹、q²、q³和q⁴的基团；

其中式q¹、q²、q³和q⁴中的#表示与氮原子的连接点；

r¹选自氰基、卤素、硝基、c1-c8-烷基、c2-c8-链烯基、c2-c8-炔基、c1-c8-卤代烷基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c8-烷氧基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷氧基-z¹-、c1-c6-卤代烷氧基、r^1b-s(o)k-z¹-；

r^2a选自氢、c1-c6-烷基、c1-c6-烷氧基、c2-c6-链烯基、c2-c6-炔基、c1-c6-烷基氨基、二-c1-c6-烷基氨基、c3-c10-环烷基和c3-c10-环烷基-c1-c4-烷基，其中前述八个基团的烷基、烷氧基、链烯基、炔基和环烷基部分是未取代的、部分或完全卤代的、或被1或2个基团r^2f取代，且其中所述环烷基部分也可以稠合到苯环上，所述苯环未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r²¹取代，

r^2a也可以选自苯基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r²¹取代；

r^2b选自氢、c1-c6-烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-炔基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基，其中前述五个基团的烷基、链烯基、炔基和环烷基部分是未取代的、部分或完全卤代的、或被1或2个基团r^2f取代；

r^2b也可以选自苯基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r²¹取代；或者

r^2a和r^2b与它们所连接的氮原子一起可形成4-、5-、6-、7-或8-元饱和或部分不饱和的杂环基，其可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，且其中所述杂环基未被取代或带有1、2、3或4个基团r^2d或带有1个基团r^2e和0、1、2或3个基团r^2d；

r^2c选自氢、c1-c6-烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-炔基、c1-c6-烷基氨基、二-c1-c6-烷基氨基、c3-c10-环烷基和c3-c10-环烷基-c1-c4-烷基，其中前述七个基团的烷基、链烯基、炔基和环烷基部分是未取代的、部分或完全卤代的、或被1或2个基团r^2f取代，且其中所述环烷基部分也可以稠合到苯环上，所述苯环未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r²¹取代，

r^2c也可以选自苯基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r²¹取代；

r^2d是相同或不同的，选自卤素、cn、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基，或者连接于相邻碳原子的两个基团r^2d可一起形成稠合的苯环，所述稠合的苯环未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r²¹取代；

r^2e选自＝o、oh、r^4b-s(o)k-z⁴-、r^4c-c(o)-z⁴-、r^4do-c(o)-z⁴-、r^4er^4fn-c(o)-z⁴-、r^4gr^4hn-z⁴-和r^4er^4fns(o)2-z⁴-；

r^2f选自oh、cn、nh2、sh、scn、硝基、三(c1-c4-烷基)硅基、c1-c4-烷氧基、c1-c4-卤代烷氧基、r^3er^3fn-、r^3c-c(o)-、ho-c(o)-r^3do-c(o)-、r^3ds-c(o)-、r^3er^3fn-c(o)-、r^3er^3fn-nr^3h-c(o)-、r^3c-c(s)-、r^3do-c(s)-、r^3ds-c(s)-、r^3er^3fn-c(s)、r^3c-s(o)n-、r^3c-s(o)2-o-、r^3do-s(o)2-、r^3er^3fns(o)2-、r^3c-c(o)-nr^3g-、r^3do-c(o)-nr^3g-、r^3er^3fn-c(o)-nr^3g-、r^3er^3fn-nr^3h-c(o)-nr^3g-、r^3do-s(o)2-nr^3g-、r^3er^3fns(o)2-nr^3g-、r^3c-c(o)-nr^3g-c(o)-、r^3do-c(o)-nr^3g-c(o)-、r^3er^3fn-c(o)-nr^3g-c(o)-、r^3do-s(o)2-nr^3g-c(o)-、r^3er^3fns(o)2-nr^3g-c(o)-、r^3c-c(o)-nr^3g-s(o)2-、r^3do-c(o)-nr^3g-s(o)2-、r^3er^3fn-c(o)-nr^3g-s(o)2-、(oh)2p(o)-、(c1-c4-烷氧基)2p(o)-、r^3do-n＝ch-、苯基-x和杂环基-x，其中最后两个提及的基团中的杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r¹¹取代；

r³选自氢、氰基、氰硫基、卤素、硝基、羟基-z³-、c1-c6-烷基、c2-c8-链烯基、c2-c8-炔基、c3-c10-环烷基-z³-、c3-c6-环烯基-z³-、c3-c10-环烷氧基-z³-、c3-c10-环烷基-c1-c2-烷氧基，其中上述四个基团的环状基团未被取代或被部分或完全卤代；c1-c4-氰基烷基、c1-c8-卤代烷基、c2-c8-卤代链烯基、c3-c8-卤代炔基、c1-c8-烷氧基-z³-、c1-c8-卤代烷氧基-z³-、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷氧基-z³-、c1-c4-卤代烷氧基-c1-c4-烷氧基-z³-、c2-c8-链烯基氧基-z³-、c2-c8-炔基氧基-z³-、c2-c8-卤代链烯基氧基-z³-、c3-c8-卤代炔基氧基-z³-、r^3b-s(o)k-z³-、r^3c-c(o)-z³-、r^3do-c(o)-z³-、r^3do-n＝ch-z³-、r^3er^3fn-c(o)-z³-、r^3gr^3hn-z³-、r²²c(o)o-z³-、r²⁵oc(o)o-z³-、(r²²)2nc(o)o-z³-、r²⁵s(o)2o-z³-、r²²os(o)2-z³-、(r²²)2ns(o)2-z³-、r²⁵oc(o)n(r²²)-z³-、(r²²)2nc(o)n(r²²)-z³-、(r²²)2ns(o)2n(r²²)-z³-、(oh)2p(o)-z³-、(c1-c4-烷氧基)2p(o)-z³-、苯基-z^3a-和杂环基-z^3a-，其中杂环基是3-、4-、5-或6-元单环或8-、9-或10-元双环的饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基-z^3a-和杂环基-z^3a-中的环状基团未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r²¹取代；

r⁴选自氢、卤素、氰基-z¹、c1-c8-烷基、硝基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基，其中前述两个基团中的c3-c7-环烷基是未取代的或者是部分或完全卤代的；c2-c8-链烯基、c2-c8-炔基、c1-c8-卤代烷基、c1-c3-烷基氨基、c1-c3-二烷基氨基、c1-c3-烷基氨基-s(o)k、c1-c3-烷基羰基、c1-c8-烷氧基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷氧基-z¹-、c1-c4-烷硫基-c1-c4-烷硫基-z¹-、c2-c6-链烯基氧基、c2-c6-炔氧基、c1-c6-卤代烷氧基、c1-c4-卤代烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷氧基-c1-c4-烷氧基-z¹-、r^1b-s(o)k-z¹-、苯氧基-z¹-和杂环基氧基-z¹-，其中杂环基氧基是与氧键合的5-或6-元单环或8-、9-或10-元双环的饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯氧基和杂环基氧基中的环状基团未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r¹¹取代；

r⁵选自氢、卤素、氰基-z¹-、硝基、c1-c8-烷基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基，其中前述两个基团中的c3-c7-环烷基是未取代的或者是部分或完全卤代的；c2-c8-链烯基、c2-c8-炔基、c1-c8-卤代烷基、c1-c3-烷基氨基、c1-c3-二烷基氨基、c1-c3-烷基氨基-s(o)k、c1-c3-烷基羰基、c1-c8-烷氧基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷氧基-z¹-、c1-c4-烷硫基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷硫基-c1-c4-烷硫基-z¹-、c2-c6-链烯基氧基、c2-c6-炔氧基、c1-c6-卤代烷氧基、c1-c4-卤代烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷氧基-c1-c4-烷氧基-z¹-、r^1b-s(o)k-z¹-、苯氧基-z¹-和杂环基氧基-z¹-，其中杂环基氧基是5-或6-元单环或8-、9-或10-元双环的饱和、部分不饱和或芳族杂环，其通过氧原子连接且含有1、2、3或4个作为环成员的选自o、n和s的杂原子，其中苯氧基和杂环基氧基中的环状基团未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r¹¹取代；

r^6a、r^6b、r^6c、r^6d彼此独立地选c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基，其中前述两个基团的c3-c7-环烷基是未取代的或者是部分或完全卤代的；c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-炔基、c2-c6-卤代链烯基、c3-c6-卤代炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷氧基-c1-c4-烷基、r^b-s(o)n-c1-c3-烷基、苯基和苄基，其中苯基和苄基是未取代的或被1、2、3或4个相同或不同的选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团取代；

r⁷选自氢、cn、nh2、c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基，其中前述两个基团的c3-c7-环烷基是未取代的或者是部分或完全卤代的；c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-炔基、c2-c6-卤代链烯基、c3-c6-卤代炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-氰基烷基、r^3b-s(o)k-z^3b-、r^3c-c(o)-z^3b-、r^3do-c(o)-z^3b-、r^3do-n＝ch-z^3b-、r^3er^3fn-c(o)-z^3b-、r^3gr^3hn-z^3b-、r²²c(o)o-z^3b-、r²⁵oc(o)o-z^3b-、(r²²)2nc(o)o-z^3b-、r²⁵s(o)2o-z^3b-、r²²os(o)2-z^3b-、(r²²)2ns(o)2-z^3b-、r²⁵oc(o)n(r²²)-z^3b-、(r²²)2nc(o)n(r²²)-z^3b-、(r²²)2ns(o)2n(r²²)-z^3b-、(oh)2p(o)-z^3b-、(c1-c4-烷氧基)2p(o)-z^3b-、苯基-z^3a-和杂环基-z^3a-，其中杂环基是3-、4-、5-或6-元单环或8-、9-或10-元双环的饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基-z^3a-和杂环基-z^3a-中的环状基团未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r²¹取代；

r¹¹、r²¹彼此独立地选自氰基、oh、卤素、硝基、c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基、c3-c7-卤代环烷基、c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c1-c6-烷氧基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷硫基-c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷氧基、c3-c7-环烷氧基和c1-c6-卤代烷氧基，或两个分别与相同碳原子连接的基团r¹¹或r²¹可以一起形成基团＝o，或者两个分别与相邻碳原子连接的r¹¹或r²¹可以一起形成选自c3-c5-亚烷基、o-c2-c4-亚烷基和o-(c1-c3-亚烷基)-o-的基团；

z¹、z³、z⁴彼此独立地选自共价键和未被取代或被部分或完全氟代c1-c4-烷二基；

z²是共价键或选自c1-c4-烷二基和c1-c4-烷二基-o-c1-c4-烷二基的二价基团，

其中在最后两个提及的基团中，c1-c4-烷二基是直链的，且其中c1-c4-烷二基未被取代或被部分或完全氟代或被1、2、3或4个基团r^z取代；

z^3a选自共价键、c1-c4-烷二基、o-c1-c4-烷二基、c1-c4-烷二基-o和c1-c4-烷二基-o-c1-c4-烷二基；

z^3b选自c1-c4-烷二基、c1-c4-烷二基-o和c1-c4-烷二基-o-c1-c4-烷二基；

r^z是相同或不同的，选自c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基，其中前述两个基团中的c3-c7-环烷基是未取代的或者是部分或完全卤代的；c1-c6-卤代烷基、c1-c6-烷氧基、c2-c6-链烯基、c1-c4-烷基-c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷基-s(o)n-c1-c4-烷基、c1-c4-烷基氨基-c1-c4-烷基、c1-c4-二烷基氨基-c1-c4-烷基、c1-c6-氰基烷基、苯基、苄基、杂环基和杂环基甲基，其中最后两个提及的基团中的杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基、苄基、杂环基和杂环基甲基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团取代；

r^b、r^1b、r^3b、r^4b彼此独立地选自c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基、c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、苯基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团取代；

r^3c、r^4c彼此独立地选自氢、c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基，其中前述两个基团中的c3-c7-环烷基是未取代的或者是部分或完全卤代的；c1-c6-卤代烷基、c1-c6-烷氧基、c2-c6-链烯基、c1-c4-烷基-c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷基-s(o)n-c1-c4-烷基、c1-c4-烷基氨基-c1-c4-烷基、c1-c4-二烷基氨基-c1-c4-烷基、c1-c6-氰基烷基、苯基、苄基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基、苄基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团取代；

r^3d、r^4d彼此独立地选自氢、c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基，其中前述两个基团中的c3-c7-环烷基是未取代的或者是部分或完全卤代的；c1-c6-卤代烷基、c1-c6-烷氧基、c2-c6-链烯基、c1-c4-烷基-c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷基-s(o)n-c1-c4-烷基、c1-c4-烷基氨基-c1-c4-烷基、c1-c4-二烷基氨基-c1-c4-烷基、c1-c6-氰基烷基、苯基和苄基，其中苯基和苄基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团取代；

r^3e、r^3f、r^4e、r^4f彼此独立地选氢、c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基，其中前述两个基团中的c3-c7-环烷基是未取代的或者是部分或完全卤代的；c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、苯基和苄基，其中苯基和苄基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团取代；或者

r^3e和r^3f或r^4e和r^4f与它们所连接的氮原子一起可形成4-、5-、6-或7-元饱和或不饱和的杂环基，其可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，且未被取代或带有1、2、3或4个相同或不同且选自＝o、卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团；

r^3g、r^4g彼此独立地选自氢、c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基，其中前述两个基团中的c3-c7-环烷基是未取代的或者是部分或完全卤代的；c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷基磺酰基、c1-c4-烷基羰基、苯基和苄基，其中苯基和苄基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团取代；

r^3h、r^4h彼此独立地选自氢、c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基，其中前述两个基团中的c3-c7-环烷基是未取代的或者是部分或完全卤代的；c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷基磺酰基、c1-c4-烷基羰基、基团c(o)r^k、苯基和苄基，其中苯基和苄基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团取代；或者

r^3g和r^3h或r^4g和r^4h与它们所连接的氮原子一起可形成4-、5-、6-或7-元饱和或部分不饱和的杂环基，其可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，且未被取代或带有1、2、3或4个相同或不同且选自＝o、卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团；

r²²选自氢、c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c3-c6-环烷基、c3-c6-环烯基、c3-c6-卤代环烷基、c3-c6-环烷基-c1-c6-烷基、c1-c6-烷氧基-c1-c6-烷基、c3-c6-环烷基-c1-c6-烷氧基-c1-c6-烷基、苯基-z¹、苯基-o-c1-c6-烷基、苯基-n(r²³)-c1-c6-烷基、苯基-s(o)n-c1-c6-烷基、杂环基-z¹、杂环基-n(r²³)-c1-c6-烷基、杂环基-o-c1-c6-烷基和杂环基-s(o)n-c1-c6-烷基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自氰基、卤素、硝基、氰硫基、c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c3-c6-环烷基、c(o)or²³、c(o)n(r²³)2、or²³、n(r²³)2、s(o)nr²⁴、s(o)2or²³、s(o)2n(r²³)2和r²³o-c1-c6-烷基的基团取代，其中杂环基带有0、1或2个氧代基；

r²³选自氢、c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-环烷基、c3-c6-环烷基-c1-c6-烷基和苯基；

r²⁴选自c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-环烷基、c3-c6-环烷基-c1-c6-烷基和苯基；

r²⁵选自c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c3-c6-环烷基、c3-c6-环烯基、c3-c6-卤代环烷基、c3-c6-环烷基-c1-c6-烷基、c1-c6-烷氧基-c1-c6-烷基、c3-c6-环烷基-c1-c6-烷氧基-c1-c6-烷基、苯基-z¹、苯基-o-c1-c6-烷基、苯基-n(r²³)-c1-c6-烷基、苯基-s(o)n-c1-c6-烷基、杂环基-z¹、杂环基-n(r²³)-c1-c6-烷基、杂环基-o-c1-c6-烷基和杂环基-s(o)n-c1-c6-烷基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自氰基、卤素、硝基、氰硫基、c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c3-c6-环烷基、c(o)or²³、c(o)n(r²³)2、or²³、n(r²³)2、s(o)nr²⁴、s(o)2or²³、s(o)2n(r²³)2和r²³o-c1-c6-烷基的基团取代，其中杂环基带有0、1或2个氧代基；

x是共价键、o、s(o)n或nr，其中r是氢或c1-c4-烷基；

k是0、1或2；

n是0、1或2；

p是0、1或2；且

r^k与r^3c定义相同。

本发明还涉及式i化合物的n-氧化物、式i化合物的盐，特别是可农用盐，以及所述n-氧化物的盐。

本发明化合物，即式i的化合物、它们的n-氧化物和它们的可农用盐，尤其可以用于控制不希望的植物。因此，本发明还涉及式i的化合物、n-氧化物或其可农用盐或包含至少一种式i的化合物、其n-氧化物或可农用盐的组合物在防治或控制不希望的植物中的用途。

本发明还涉及包含至少一种式i的化合物、其n-氧化物或盐以及至少一种助剂的组合物。本发明尤其涉及包含至少一种式i的化合物或其可农用盐以及至少一种常用于作物保护配制剂的助剂的农业组合物。

本发明还涉及一种防治或控制不希望的植物的方法，该方法包括使除草有效量的至少一种式i的化合物或其盐作用于不希望的植物、其种子和/或其生长地上。

根据取代基的种类，式i化合物可具有一个或多个手性中心，在这种情况下，它们可以对映体或非对映体的混合物存在，也可以纯对映体或纯非对映体的形式存在。本发明提供了式i的化合物的纯对映体或纯非对映体及其混合物二者以及式i的化合物的纯对映体或纯非对映体或其混合物的本发明用途。合适的式i的化合物还包括所有可能的几何立体异构体(顺式/反式异构体)及其混合物。顺式/反式异构体可以相对于链烯烃、碳-氮双键、氮-硫双键或酰胺基团存在。术语“立体异构体”包括光学异构体如对映体或非对映体(其中后者由于分子中不止一个手性中心而存在)以及几何异构体(顺式/反式异构体)二者。

此外，本发明涉及如本文所定义的化合物，其中式i中所示原子中的一个或多个已经被其稳定的、优选非放射性的同位素替代(例如氢被氘替代、¹²c被¹³c替代、¹⁴n被¹⁵n替代、¹⁶o被¹⁸o替代)，尤其是其中至少一个氢原子已经被氘原子替代。当然，本发明的化合物含有比天然存在的且因此总是存在于式i的化合物中的同位素要多的相应同位素。

本发明化合物可以是无定形的或者可以以一种或多种可能具有不同的宏观性能如稳定性或显示不同生物学性能如活性的不同晶态(多晶型)存在。本发明包括式i的无定形和结晶化合物二者，其对映体或非对映体，相应式i的化合物的不同晶态的混合物，其对映体或非对映体，及其无定形或结晶盐。

本发明化合物的盐优选为可农用盐。它们可以在常规方法中形成，例如若本发明化合物具有碱性官能团，则通过使该化合物与酸反应，或者若本发明化合物具有酸性官能团，则通过使该化合物与合适碱反应。

有用的可农用盐尤其为其阳离子和阴离子分别对本发明化合物的除草作用没有任何不利影响的那些阳离子的盐或那些酸的酸加成盐。合适的阳离子尤其是碱金属离子，优选锂、钠和钾离子；碱土金属离子，优选钙、镁和钡离子；过渡金属离子，优选锰、铜、锌和铁离子；还有铵(nh4⁺)，且其中1-4个氢原子被c1-c4-烷基、c1-c4-羟基烷基、c1-c4-烷氧基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、羟基-c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、苯基或苄基替代的取代铵。取代铵离子的实例包括甲基铵、异丙基铵、二甲基铵、二异丙基铵、三甲基铵、四甲基铵、四乙基铵、四丁基铵、2-羟基乙基铵、2-(2-羟基乙氧基)乙基铵、二(2-羟基乙基)铵、苄基三甲基铵和苄基-三乙基铵，此外还有离子，锍离子，优选三(c1-c4-烷基)锍，以及氧化锍离子，优选三(c1-c4-烷基)氧化锍。

有用酸加成盐的阴离子主要是氯离子、溴离子、氟离子、硫酸氢根、硫酸根、磷酸二氢根、磷酸氢根、磷酸根、硝酸根、碳酸氢根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根和c1-c4链烷酸的阴离子，优选甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。它们可以通过使本发明化合物与对应阴离子的酸，优选盐酸、氢溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反应而形成。

术语"n-氧化物"涉及在氮原子上带有至少一个氧原子的式i化合物的衍生物。例如，术语"n-氧化物"可以涉及式i化合物的衍生物，其中基团q¹、q²、q³或q⁴中的一个亚氨基氮带有氧原子。换句话说，化合物i的n-氧化物是其中氮原子、例如基团q中的环氮原子或氨基的氮原子以氧化形式、即作为基团n⁺-o-存在的化合物。n-氧化物通常通过例如用过氧化氢或过氧酸如间氯过氧苯甲酸(mcpba)、过氧乙酸或卡罗酸(过氧一硫酸)氧化式i化合物来制备。

术语“不希望的植物”(“杂草”)应理解为包括任何生长在非作物区域或作物场所或播种的和其他所需的作物场所的植物，其中该植物是播种的或所需的作物(若有的话)以外的任何植物品种，包括其发芽种子、出苗秧苗和形成的植物。最宽意义的杂草是在特定位置被认为是不希望的植物。

在各变量的上述定义中提到的有机结构部分(像术语卤素一样)为各基团成员的单独列举的集合性术语。前缀cn-cm在每种情况下表示该基团中的可能碳原子数目。

术语“卤素”在每种情况下表示氟、溴、氯或碘，尤其是氟、氯或溴。

术语"部分或完全卤代"是指给定基团的1个或多个、例如1、2、3、4或5个或所有氢原子被卤原子、特别是氟或氯替代。部分或完全卤代的基团在下文中也称为"卤代基团"。例如，部分或完全卤代的烷基也称为卤代烷基。

本文(和在包含烷基的其它基团的烷基部分中，例如烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基磺酰基和烷氧基烷基)所用的术语"烷基"在每种情况下表示通常具有1-10个碳原子(＝c1-c10-烷基)或1-8个碳原子(＝c1-c8-烷基)、经常1-6个碳原子(＝c1-c6-烷基)、特别是1-4个碳原子(＝c1-c4-烷基)和尤其是1-3个碳原子(＝c1-c3-烷基)或1或2个碳原子(＝c1-c2-烷基)的直链或支链烷基。c1-c2-烷基是甲基或乙基。c1-c3-烷基是甲基、乙基、正丙基或异丙基。c1-c4-烷基的实例是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、2-丁基(＝仲丁基)、异丁基和叔丁基。c1-c6-烷基的实例是除对c1-c4-烷基所述的那些外还有正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、2-乙基丁基、1,1,2-三甲基丙基、1,2,2-三甲基丙基、1-乙基-1-甲基丙基和1-乙基-2-甲基丙基。c1-c8-烷基的实例除了对c1-c6-烷基所述的那些外还有正庚基、1-甲基己基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、正辛基、1-甲基庚基、2-甲基庚基、1-乙基己基、2-乙基己基、1,2-二甲基己基、1-丙基戊基和2-丙基戊基。c1-c10-烷基的实例除了对c1-c8-烷基所述的那些外还有壬基、癸基、2-丙基庚基和3-丙基庚基。

本文(和在包含卤代烷基的其它基团的卤代烷基部分中，例如卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷基羰基、卤代烷基磺酰基和卤代烷基亚磺酰基)所用的术语"卤代烷基"还被表示为"部分或完全卤代的烷基"，在每种情况下表示通常如上所定义具有1-8个碳原子(＝c1-c8-卤代烷基)、经常具有1-6个碳原子(＝c1-c6-卤代烷基)、更经常具有1-4个碳原子(＝c1-c4-卤代烷基)的直链或支链烷基，其中该基团的氢原子部分或完全被卤原子代替。本文(以及在包含氟代烷基的其它基团的氟代烷基部分中，例如氟代烷氧基)所用的"氟代烷基"在每种情况下表示如上所定义的通常具有1-8个碳原子(＝氟代c1-c8-烷基)、经常1-6个碳原子(＝氟代c1-c6-烷基)，更经常1-4个碳原子(＝氟代c1-c4-烷基)、特别是1或2个碳原子(＝氟代c1-c2-烷基)的直链或支链烷基，其中该基团的氢原子部分或完全被氟原子替代。优选的卤代烷基部分选自c1-c4-卤代烷基，更优选选自c1-c2-卤代烷基，更优选选自卤代甲基，尤其选自氟代c1-c2-烷基。卤代甲基是其中1、2或3个氢原子被卤素原子代替的甲基。实例是溴甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基等。氟代c1-c2-烷基的实例为氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、1-氟乙基、2,2二氟乙基、2,2,2-三氟乙基、五氟乙基等。c1-c2-卤代烷基的实例除了对氟代c1-c2-烷基所述的那些外，还有氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、溴甲基、氯氟甲基、二氯氟甲基、氯二氟甲基、1-氯乙基、2-氯乙基、2,2,-二氯乙基、2,2,2-三氯乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2,2-二氟乙基、2,2-二氯-2-氟乙基、1-溴乙基等。除了对于c1-c2-卤代烷基所述的那些外，c1-c4-卤代烷基的实例还有1-氟丙基、2-氟丙基、3-氟丙基、3,3-二氟丙基、3,3,3-三氟丙基、五氟丙基、1,1,1-三氟丙-2-基、3-氯丙基、4-氯丁基等。

本文所用术语"氰基烷基"是指具有1至4("c1-c4-氰基烷基")或1至6("c1-c6-氰基烷基)个碳原子(如上所述)的直链或支链烷基，其中这些基团中的1或2个、优选1个氢原子被氰基(cn)基团替代。实例为氰基甲基、1-氰基乙基、2-氰基乙基、1-氰基丙基、2-氰基丙基、3-氰基丙基、1-氰基丁基、2-氰基丁基、3-氰基丁基、4-氰基丁基等。

本文(及在包含环烷基的其它基团的环烷基部分中，如环烷氧基和环烷基烷基)所用的术语"环烷基"在每种情况下表示，通常具有3-10个碳原子(＝c3-c10-环烷基)、优选3-7个碳原子(＝c3-c7-环烷基)或特别是3-6个碳原子(＝c3-c6-环烷基)的单环或双环饱和脂环族基团。具有3-6个碳原子的单环饱和脂环族基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基和环己基。具有3-7个碳原子的单环饱和脂环族基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基。具有3-10个碳原子的单环基团的实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基和环癸基。c5-c6-环烷基是环戊基或环己基。具有6-10个碳原子的双环基团的实例包括双环[2.1.1]己基、双环[2.2.1]庚基、双环[3.1.1]庚基、双环[2.2.1]庚基、双环[2.2.2]辛基和双环[3.2.1]辛基。优选地，术语环烷基表示单环饱和烃基。当环烷基与苯环稠合时，环烷基环是单环的，当然与稠合的苯环一起形成双环稠合的环系统。与苯环稠合的环烷基优选是与苯环稠合的c5-c6-环烷基。与苯环稠合的的c5-c6-环烷基的实例是茚满基和四氢化萘基。

本文(及在包含卤代环烷基的其它基团的卤代环烷基部分中，例如卤代环烷基甲基)所用的术语"卤代环烷基"在每种情况下表示，通常具有3-10个碳原子、优选3-7个碳原子或特别是3-6个碳原子的单环或双环脂环族基团，其中至少一个，例如1、2、3、4或5个氢原子被卤素、特别是氟或氯替代。实例是1-和2-氟环丙基、1,2-、2,2-和2,3-二氟环丙基、1,2,2-三氟环丙基、2,2,3,3-四氟环丙基、1-和2-氯环丙基、1,2-、2,2-和2,3-二氯环丙基、1,2,2-三氯环丙基、2,2,3,3-四氯环丙基、1-,2-和3-氟环戊基、1,2-、2,2-、2,3-、3,3-、3,4-、2,5-二氟环戊基、1-,2-和3-氯环戊基、1,2-、2,2-、2,3-、3,3-、3,4-、2,5-二氯环戊基等。

本文所用的术语"环烷基-烷基"表示如上文定义的环烷基，其通过亚烷基与分子的其余部分连接。术语"c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基"是指如上文定义的c3-c7-环烷基，其通过如上文定义的c1-c4-烷基与分子的其余部分连接。术语"c3-c10-环烷基-c1-c4-烷基"是指如上文定义的c3-c10-环烷基，其通过如上文定义的c1-c4-烷基与分子的其余部分连接。实例是环丙基甲基、环丙基乙基、环丙基丙基、环丁基甲基、环丁基乙基、环丁基丙基、环戊基甲基、环戊基乙基、环戊基丙基、环己基甲基、环己基乙基、环己基丙基、环庚基甲基、环庚基乙基、环庚基丙基等。术语"c3-c6-环烷基-c1-c6-烷基"是指如上文定义的c3-c6-环烷基，其通过如上文定义的c1-c6-烷基与分子的其余部分连接。实例是环丙基甲基、环丙基乙基、环丙基丙基、环丁基甲基、环丁基乙基、环丁基丙基、环戊基甲基、环戊基乙基、环戊基丙基、环己基甲基、环己基乙基、环己基丙基等。术语"c3-c6-环烷基-甲基"是指如上文定义的c3-c6-环烷基，其通过ch2基团与分子的其余部分连接。实例是环丙基甲基、环丁基甲基、环戊基甲基和环己基甲基。

本文所用的术语"环烯基"表示单环的部分不饱和的非芳族烃基。c3-c6-环烯基的实例为环丙-1-烯-1-基、环丙-1-烯-3-基、环丁-1-烯-1-基、环丁-1-烯-3-基、环戊-1-烯-1-基、环戊-1-烯-3-基、环戊-1-烯-4-基、环戊-1,3-二烯-1-基、环戊-1,3-二烯-2-基、环戊-1,3-二烯-5-基、环己-1-烯-1-基、环己-1-烯-3-基、环己-1-烯-4-基、环己-1,3-二烯-1-基、环己-1,3-二烯-2-基、环己-1,3-二烯-5-基、环己-1,4-二烯-1-基和环己-1,4-二烯-3-基。

本文所用术语"链烯基"在每种情况下表示通常具有2-8个(＝c2-c8-链烯基)、优选2-6个碳原子(＝c2-c6-链烯基)，特别是2-4个碳原子(＝c2-c4-链烯基)和在任何位置具有双键的单不饱和直链或支链烃基，例如c2-c4-链烯基、如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基或2-甲基-2-丙烯基；c2-c6-链烯基、如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基、1-乙基-2-甲基-2-丙烯基等，或c2-c8-链烯基，如对c2-c6-烯基所提及的基团和另外的1-庚烯基、2-庚烯基、3-庚烯基、1-辛烯基、2-辛烯基、3-辛烯基、4-辛烯基和它们的位置异构体。

c1-c4-烷基-c2-c6-链烯基对应于c3-c10-链烯基。实例是上述提及的那些，除了乙烯基。

本文所用的术语"卤代链烯基"(也可表示为"被卤素取代的链烯基")，及卤代链烯基氧基等中的卤代链烯基部分，是指具有2-8(＝c2-c8-卤代链烯基)或2-6(＝c2-c6-卤代链烯基)或2-4(＝c2-c4-卤代链烯基)个碳原子和在任何位置的双键的不饱和直链或支链烃基，其中这些基团中的一些或全部氢原子被上述卤原子、特别是氟、氯和溴替代，例如氯乙烯基、氯烯丙基等。

本文所用术语"炔基"表示通常具有2-8个(＝c2-c8-炔基)、通常2-6个(＝c2-c6-炔基)、优选2-4个碳原子(＝c2-c4-炔基)和在任何位置具有三键的不饱和直链或支链烃基，例如c2-c4-炔基、如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基等，c2-c6-炔基、如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-甲基-2-丁炔基、1-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁炔基、3-甲基-1-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、1-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-甲基-2-戊炔基、1-甲基-3-戊炔基、1-甲基-4-戊炔基、2-甲基-3-戊炔基、2-甲基-4-戊炔基、3-甲基-1-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-1-戊炔基、4-甲基-2-戊炔基、1,1-二甲基-2-丁炔基、1,1-二甲基-3-丁炔基、1,2-二甲基-3-丁炔基、2,2-二甲基-3-丁炔基、3,3-二甲基-1-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基、1-乙基-1-甲基-2-丙炔基等。

本文所用的术语"卤代炔基"，也表示"被卤素取代的炔基"，是指通常具有3-8个碳原子(＝c3-c8-卤代炔基)、经常3-6(＝c3-c6-卤代炔基)、优选3-4个碳原子(＝c3-c4-卤代炔基)和在任何位置的三键(如上所述)的不饱和直链或支链烃基，其中这些基团中的一些或全部氢原子被如上所述的卤素原子，特别是氟、氯和溴替代。

本文所用术语"烷氧基"在每种情况下表示通常具有1-8个碳原子(＝c1-c8-烷氧基)、经常为1-6个碳原子(＝c1-c6-烷氧基)、优选1-4个碳原子(＝c1-c4-烷氧基)、特别是1或2个碳原子(＝c1-c2-烷氧基)的直链或支链烷基，其通过氧原子与分子的其余部分连接。c1-c2-烷氧基是甲氧基或乙氧基。c1-c4-烷氧基除此之外还是例如正丙氧基、1-甲基乙氧基(异丙氧基)、丁氧基、1-甲基丙氧基(仲丁氧基)、2-甲基丙氧基(异丁氧基)或1,1-二甲基乙氧基(叔丁氧基)。c1-c6-烷氧基除此之外还是例如戊氧基、1-甲基丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基丁氧基、1,1-二甲基丙氧基、1,2-二甲基丙氧基、2,2-二甲基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、1,1-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1,3-二甲基丁氧基、2,2-二甲基丁氧基、2,3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1,2-三甲基丙氧基、1,2,2-三甲基丙氧基、1-乙基-1-甲基丙氧基或1-乙基-2-甲基丙氧基。c1-c8-烷氧基除此之外还是例如庚氧基、辛氧基、2-乙基己氧基和它们的位置异构体。

本文所用术语"卤代烷氧基"在每种情况下表示如上文定义的直链或支链烷氧基，其具有1-8个碳原子(＝c1-c8-卤代烷氧基)、经常具有1-6个碳原子(＝c1-c6-卤代烷氧基)、优选1-4个碳原子(＝c1-c4-卤代烷氧基)、更优选1-3个碳原子(＝c1-c3-卤代烷氧基)、特别是1或2个碳原子(＝c1-c2-卤代烷氧基)，其中该基团的氢原子部分或全部被卤素原子、特别是氟原子替代(在这种情况下，该基团也称为氟代烷氧基)。c1-c2-卤代烷氧基是例如och2f、ochf2、ocf3、och2cl、ochcl2、occl3、氯氟甲氧基、二氯氟甲氧基、氯二氟甲氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2-溴乙氧基、2-碘乙氧基、2,2-二氟乙氧基、2,2,2-三氟乙氧基、2-氯-2-氟乙氧基、2-氯-2,2-二氟乙氧基、2,2-二氯-2-氟乙氧基、2,2,2-三氯乙氧基或oc2f5。c1-c4-卤代烷氧基除此之外还是例如2-氟丙氧基、3-氟丙氧基、2,2-二氟丙氧基、2,3-二氟丙氧基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2,3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3,3,3-三氟丙氧基、3,3,3-三氯丙氧基、och2-c2f5、ocf2-c2f5、1-(ch2f)-2-氟乙氧基、1-(ch2cl)-2-氯乙氧基、1-(ch2br)-2-溴乙氧基、4-氟丁氧基、4-氯丁氧基、4-溴丁氧基或九氟丁氧基。c1-c6-卤代烷氧基除此之外还是例如5-氟戊氧基、5-氯戊氧基、5-溴戊氧基、5-碘戊氧基、十一氟戊氧基、6-氟己氧基、6-氯己氧基、6-溴己氧基、6-碘己氧基或十二氟己氧基。

术语"链烯基氧基"表示如上文定义的链烯基，其经由氧原子连接至分子的其余部分。c2-c6-链烯基氧基是如上文定义的c2-c6-链烯基，其通过氧原子与分子的其余部分连接。c2-c8-链烯基氧基是如上文定义的c2-c8-链烯基，其通过氧原子与分子的其余部分连接。

术语"卤代链烯基氧基"表示如上文定义的卤代链烯基，其通过氧原子与分子的其余部分连接。c2-c6-卤代链烯基氧基是如上文定义的c2-c6-卤代链烯基，其通过氧原子与分子的其余部分连接。c2-c8-卤代链烯基氧基是如上文定义的c2-c8-卤代链烯基，其通过氧原子与分子的其余部分连接。

术语"炔氧基"表示如上文定义的炔基，其通过氧原子与分子的其余部分连接。c2-c6-炔氧基是如上文定义的c2-c6-炔基，其通过氧原子与分子的其余部分连接。c2-c8-炔氧基是如上文定义的c2-c8-炔基，其通过氧原子与分子的其余部分连接。

术语"卤代炔氧基"表示如上文定义的卤代炔基，其通过氧原子与分子的其余部分连接。c2-c6-卤代炔氧基是如上文定义的c2-c6-卤代炔基，其通过氧原子与分子的其余部分连接。c2-c8-卤代炔氧基是如上文定义的c2-c8-卤代炔基，其通过氧原子与分子的其余部分连接。c3-c8-卤代炔氧基是如上文定义的c3-c8-卤代炔基，其通过氧原子与分子的其余部分连接。

本文所用的术语"烷氧基-烷基"在每种情况下表示通常包含1至6个碳原子、优选1至4个碳原子的烷基，其中1个碳原子带有如上所定义的通常包含1至8个、经常1至6个、特别是1至4个碳原子的烷氧基。术语"c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基"是指如上文定义的c1-c4-烷基，其中一个氢原子被如上文定义的c1-c4-烷氧基代替。术语"c1-c6-烷氧基-c1-c6-烷基"是指如上文定义的c1-c6-烷基，其中一个氢原子被如上文定义的c1-c6-烷氧基代替。实例是ch2och3、ch2-oc2h5、正丙氧基甲基、ch2-och(ch3)2、正丁氧基甲基、(1-甲基丙氧基)-甲基、(2-甲基丙氧基)甲基、ch2-oc(ch3)3、2-(甲氧基)乙基、2-(乙氧基)乙基、2-(正丙氧基)-乙基、2-(1-甲基乙氧基)-乙基、2-(正丁氧基)乙基、2-(1-甲基丙氧基)-乙基、2-(2-甲基丙氧基)-乙基、2-(1,1-二甲基乙氧基)-乙基、2-(甲氧基)-丙基、2-(乙氧基)-丙基、2-(正丙氧基)-丙基、2-(1-甲基乙氧基)-丙基、2-(正丁氧基)-丙基、2-(1-甲基丙氧基)-丙基、2-(2-甲基丙氧基)-丙基、2-(1,1-二甲基乙氧基)-丙基、3-(甲氧基)-丙基、3-(乙氧基)-丙基、3-(正丙氧基)-丙基、3-(1-甲基乙氧基)-丙基、3-(正丁氧基)-丙基、3-(1-甲基丙氧基)-丙基、3-(2-甲基丙氧基)-丙基、3-(1,1-二甲基乙氧基)-丙基、2-(甲氧基)-丁基、2-(乙氧基)-丁基、2-(正丙氧基)-丁基、2-(1-甲基乙氧基)-丁基、2-(正丁氧基)-丁基、2-(1-甲基丙氧基)-丁基、2-(2-甲基-丙氧基)-丁基、2-(1,1-二甲基乙氧基)-丁基、3-(甲氧基)-丁基、3-(乙氧基)-丁基、3-(正丙氧基)-丁基、3-(1-甲基乙氧基)-丁基、3-(正丁氧基)-丁基、3-(1-甲基丙氧基)-丁基、3-(2-甲基丙氧基)-丁基、3-(1,1-二甲基乙氧基)-丁基、4-(甲氧基)-丁基、4-(乙氧基)-丁基、4-(正丙氧基)-丁基、4-(1-甲基乙氧基)-丁基、4-(正丁氧基)-丁基、4-(1-甲基丙氧基)-丁基、4-(2-甲基丙氧基)-丁基、4-(1,1-二甲基乙氧基)-丁基等。

本文所用的术语"卤代烷氧基-烷基"在每种情况下表示如上文定义的烷基，通常包含1-6个碳原子、优选1-4个碳原子，其中1个碳原子带有如上文定义的卤代烷氧基，其通常包含1-8个、经常1-6个、特别是1-4个碳原子，如上文定义。实例是氟甲氧基甲基、二氟甲氧基甲基、三氟甲氧基甲基、1-氟乙氧基甲基、2-氟乙氧基甲基、1,1-二氟乙氧基甲基、1,2-二氟乙氧基甲基、2,2-二氟乙氧基甲基、1,1,2-三氟乙氧基甲基、1,2,2-三氟乙氧基甲基、2,2,2-三氟乙氧基甲基、五氟乙氧基甲基、1-氟乙氧基-1-乙基、2-氟乙氧基-1-乙基、1,1-二氟乙氧基-1-乙基、1,2-二氟乙氧基-1-乙基、2,2-二氟乙氧基-1-乙基、1,1,2-三氟乙氧基-1-乙基、1,2,2-三氟乙氧基-1-乙基、2,2,2-三氟乙氧基-1-乙基、五氟乙氧基-1-乙基、1-氟乙氧基-2-乙基、2-氟乙氧基-2-乙基、1,1-二氟乙氧基-2-乙基、1,2-二氟乙氧基-2-乙基、2,2-二氟乙氧基-2-乙基、1,1,2-三氟乙氧基-2-乙基、1,2,2-三氟乙氧基-2-乙基、2,2,2-三氟乙氧基-2-乙基、五氟乙氧基-2-乙基等。

本文所用的术语"烷氧基-烷氧基"是指如上文定义的烷氧基，其中一个氢原子被另一个如上文定义的烷氧基代替。本文所用的术语"c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷氧基"是指如上文定义的具有1-4个碳原子的烷氧基，其中一个氢原子被如上文定义的c1-c4-烷氧基代替。实例是甲氧基甲氧基、乙氧基甲氧基、丙氧基甲氧基、异丙氧基甲氧基、正丁氧基甲氧基、仲丁氧基甲氧基、异丁氧基甲氧基、叔丁氧基甲氧基、1-甲氧基乙氧基、1-乙氧基乙氧基、1-丙氧基乙氧基、1-异丙氧基乙氧基、1-正丁氧基乙氧基、1-仲丁氧基乙氧基、1-异丁氧基乙氧基、1-叔丁氧基乙氧基、2-甲氧基乙氧基、2-乙氧基乙氧基、2-丙氧基乙氧基、2-异丙氧基乙氧基、2-正丁氧基乙氧基、2-仲丁氧基乙氧基、2-异丁氧基乙氧基、2-叔丁氧基乙氧基、1-甲氧基丙氧基、1-乙氧基丙氧基、1-丙氧基丙氧基、1-异丙氧基丙氧基、1-正丁氧基丙氧基、1-仲丁氧基丙氧基、1-异丁氧基丙氧基、1-叔丁氧基丙氧基、2-甲氧基丙氧基、2-乙氧基丙氧基、2-丙氧基丙氧基、2-异丙氧基丙氧基、2-正丁氧基丙氧基、2-仲丁氧基丙氧基、2-异丁氧基丙氧基、2-叔丁氧基丙氧基、3-甲氧基丙氧基、3-乙氧基丙氧基、3-丙氧基丙氧基、3-异丙氧基丙氧基、3-正丁氧基丙氧基、3-仲丁氧基丙氧基、3-异丁氧基丙氧基、3-叔丁氧基丙氧基等。

术语"卤代烷氧基-烷氧基"表示其中一个氢原子被烷氧基代替并且其中至少一个、例如1、2、3、4个或所有剩余氢原子(所述氢原子是在这两个烷氧基或其中一个烷氧基结构部分中的氢原子)被卤素原子代替的烷氧基。c1-c4-卤代烷氧基-c1-c4-烷氧基是c1-c4-烷氧基，其中一个氢原子被c1-c4-烷氧基代替，且其中至少一个、例如1、2、3、4或所有剩余氢原子(所述氢原子是在这两个烷氧基或其中一个烷氧基结构部分中的氢原子)被卤原子代替。实例是二氟甲氧基甲氧基(chf2och2)、三氟甲氧基甲氧基、1-二氟甲氧基乙氧基、1-三氟甲氧基乙氧基、2-二氟甲氧基乙氧基、2-三氟甲氧基乙氧基、二氟-甲氧基-甲氧基(ch3ocf2)、1,1-二氟-2-甲氧基乙氧基、2,2-二氟-2-甲氧基乙氧基等。

"环烷氧基"表示如上文定义的环烷基，其通过氧原子与分子的其余部分连接。c3-c7-环烷氧基的实例环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基和环庚氧基。c3-c10-环烷氧基的实例包括环丙氧基、环丁氧基、环戊氧基、环己氧基、环庚氧基、环辛氧基、环壬氧基和环癸氧基。

本文所用的术语"环烷基-烷氧基"是指如上文定义的烷氧基，其中一个氢原子被如上文定义的环烷基代替。本文所用的术语"c3-c10-环烷基-c1-c2-烷氧基"是指如上文定义的具有1或2个碳原子的烷氧基，其中一个氢原子被如上文定义的c3-c10-环烷基代替。实例是环丙基甲氧基、环丙基乙氧基、环丁基甲氧基、环丁基乙氧基、环戊基甲氧基、环戊基乙氧基、环己基甲氧基、环己基乙氧基、环庚基甲氧基、环庚基乙氧基、环辛基甲氧基、环辛基乙氧基、环壬基甲氧基、环壬基乙氧基、环癸基甲氧基和环癸基乙氧基。

本文所用的术语"环烷基-烷氧基-烷基"是指如上文定义的烷基，其中一个氢原子被如上文定义的烷氧基代替，其中在烷氧基中，一个氢原子又被如上文定义的环烷基代替。本文所用的术语"c3-c6-环烷基-c1-c6-烷氧基-c1-c6-烷基"是指具有1-6个碳原子的如上文定义的烷基，其中一个氢原子被如上文定义的c1-c6-烷氧基代替，其中在该烷氧基中，一个氢原子又被如上文定义的c3-c6-环烷基代替。

本文所用的术语"烷硫基"(也称为烷基硫烷基、"烷基-s"或"烷基-s(o)k"(其中k为0)在每种情况下表示如上文定义的通常包含1至8个碳原子(＝c1-c8-烷硫基)、经常包含1至6个碳原子(＝c1-c6-烷硫基)、优选1至4个碳原子(＝c1-c4-烷硫基)的直链或支链饱和烷基，其在烷基中的任何位置经由硫原子连接。c1-c2-烷硫基是甲硫基或乙硫基。c1-c4-烷硫基除此之外还是例如正丙硫基、1-甲基乙硫基(异丙硫基)、丁硫基、1-甲基丙硫基(仲丁硫基)、2-甲基丙硫基(异丁硫基)或1,1-二甲基乙硫基(叔丁硫基)。c1-c6-烷硫基除此之外还是例如戊硫基、1-甲基丁硫基、2-甲基丁硫基、3-甲基丁硫基、1,1-二甲基丙硫基、1,2-二甲基丙硫基、2,2-二甲基丙硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、1-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、4-甲基戊硫基、1,1-二甲基丁硫基、1,2-二甲基丁硫基、1,3-二甲基丁硫基、2,2-二甲基丁硫基、2,3-二甲基丁硫基、3,3-二甲基丁硫基、1-乙基丁硫基、2-乙基丁硫基、1,1,2-三甲基丙硫基、1,2,2-三甲基丙硫基、1-乙基-1-甲基丙硫基或1-乙基-2-甲基丙硫基。c1-c8-烷硫基除此之外还是例如庚硫基、辛硫基、2-乙基己硫基及其位置异构体。

本文所用的术语"卤代烷硫基"是指如上文定义的烷硫基，其中氢原子部分或完全被氟、氯、溴和/或碘替代。c1-c2-卤代烷硫基是例如sch2f、schf2、scf3、sch2cl、schcl2、sccl3、氯氟甲硫基、二氯氟甲硫基、氯二氟甲硫基、2-氟乙硫基、2-氯乙硫基、2-溴乙硫基、2-碘乙硫基、2,2-二氟乙硫基、2,2,2-三氟乙硫基、2-氯-2-氟乙硫基、2-氯-2,2-二氟乙硫基、2,2-二氯-2-氟乙硫基、2,2,2-三氯乙硫基或sc2f5。c1-c4-卤代烷硫基除此之外还是例如2-氟丙硫基、3-氟丙硫基、2,2-二氟丙硫基、2,3-二氟丙硫基、2-氯丙硫基、3-氯丙硫基、2,3-二氯丙硫基、2-溴丙硫基、3-溴丙硫基、3,3,3-三氟丙硫基、3,3,3-三氯丙硫基、sch2-c2f5、scf2-c2f5、1-(ch2f)-2-氟乙硫基、1-(ch2cl)-2-氯乙硫基、1-(ch2br)-2-溴乙硫基、4-氟丁硫基、4-氯丁硫基、4-溴丁硫基或九氟丁硫基。c1-c6-卤代烷硫基除此之外还是例如5-氟戊硫基、5-氯戊硫基、5-溴戊硫基、5-碘戊硫基、十一氟戊硫基、6-氟己硫基、6-氯己硫基、6-溴己硫基、6-碘己硫基或十二氟己硫基。

本文所用的术语"烷基亚磺酰基"和"烷基-s(o)k"(其中k是1)是相同的，表示经亚磺酰基[s(o)]基团连接的如上文定义的烷基。例如，术语"c1-c2-烷基亚磺酰基"是指经亚磺酰基[s(o)]基团连接的如上文定义的c1-c2-烷基。术语"c1-c4-烷基亚磺酰基"是指经亚磺酰基[s(o)]基团连接的如上文定义的c1-c4-烷基。术语"c1-c6-烷基亚磺酰基"是指经亚磺酰基[s(o)]基团连接的如上文定义的c1-c6-烷基。c1-c2-烷基亚磺酰基是甲基亚磺酰基或乙基亚磺酰基。c1-c4-烷基亚磺酰基除此之外还是例如正丙基亚磺酰基、1-甲基乙基亚磺酰基(异丙基亚磺酰基)、丁基亚磺酰基、1-甲基丙基亚磺酰基(仲丁基亚磺酰基)、2-甲基丙基亚磺酰基(异丁基亚磺酰基)或1,1-二甲基乙基亚磺酰基(叔丁基亚磺酰基)。c1-c6-烷基亚磺酰基除此之外还是例如戊基亚磺酰基、1-甲基丁基亚磺酰基、2-甲基丁基亚磺酰基、3-甲基丁基亚磺酰基、1,1-二甲基丙基亚磺酰基、1,2-二甲基丙基亚磺酰基、2,2-二甲基丙基亚磺酰基、1-乙基丙基亚磺酰基、己基亚磺酰基、1-甲基戊基亚磺酰基、2-甲基戊基亚磺酰基、3-甲基戊基亚磺酰基、4-甲基戊基亚磺酰基、1,1-二甲基丁基亚磺酰基、1,2-二甲基丁基亚磺酰基、1,3-二甲基丁基亚磺酰基、2,2-二甲基丁基亚磺酰基、2,3-二甲基丁基亚磺酰基、3,3-二甲基丁基亚磺酰基、1-乙基丁基亚磺酰基、2-乙基丁基亚磺酰基、1,1,2-三甲基丙基亚磺酰基、1,2,2-三甲基丙基亚磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基亚磺酰基或1-乙基-2-甲基丙基亚磺酰基。

本文所用的术语"烷基磺酰基"和"烷基-s(o)k"(其中k是2)是相同的，表示经磺酰基[s(o)2]基团连接的如上文定义的烷基。术语"c1-c2-烷基磺酰基"是指经磺酰基[s(o)2]基团连接的如上文定义的c1-c2-烷基。术语"c1-c4-烷基磺酰基"是指经磺酰基[s(o)2]基团连接的如上文定义的c1-c4-烷基。术语"c1-c6-烷基磺酰基"是指经磺酰基[s(o)2]基团连接的如上文定义的c1-c6-烷基。c1-c2-烷基磺酰基是甲基磺酰基或乙基磺酰基。c1-c4-烷基磺酰基除此之外还是例如正丙基磺酰基、1-甲基乙基磺酰基(异丙基磺酰基)、丁基磺酰基、1-甲基丙基磺酰基(仲丁基磺酰基)、2-甲基丙基磺酰基(异丁基磺酰基)或1,1-二甲基乙基磺酰基(叔丁基磺酰基)。c1-c6-烷基磺酰基除此之外还是例如戊基磺酰基、1-甲基丁基磺酰基、2-甲基丁基磺酰基、3-甲基丁基磺酰基、1,1-二甲基丙基磺酰基、1,2-二甲基丙基磺酰基、2,2-二甲基丙基磺酰基、1-乙基丙基磺酰基、己基磺酰基、1-甲基戊基磺酰基、2-甲基戊基磺酰基、3-甲基戊基磺酰基、4-甲基戊基磺酰基、1,1-二甲基丁基磺酰基、1,2-二甲基丁基磺酰基、1,3-二甲基丁基磺酰基、2,2-二甲基丁基磺酰基、2,3-二甲基丁基磺酰基、3,3-二甲基丁基磺酰基、1-乙基丁基磺酰基、2-乙基丁基磺酰基、1,1,2-三甲基丙基磺酰基、1,2,2-三甲基丙基磺酰基、1-乙基-1-甲基丙基磺酰基或1-乙基-2-甲基丙基磺酰基。

本文所用术语"烷硫基-烷基"是指如上文定义的直链或支链烷基，其中一个氢原子被如上文定义的烷硫基替代。本文所用术语"c1-c4-烷硫基-c1-c4-烷基"是指如上文定义的具有1-4个碳原子的直链或支链烷基，其中一个氢原子被如上文定义的c1-c4-烷硫基代替。实例是甲硫基甲基、乙硫基甲基、丙硫基甲基、异丙硫基甲基、正丁硫基甲基、仲丁硫基甲基、异丁硫基甲基、叔丁硫基甲基、1-甲硫基乙基、1-乙硫基乙基、1-丙硫基乙基、1-异丙硫基乙基、1-正丁硫基乙基、1-仲丁硫基乙基、1-异丁硫基乙基、1-叔丁硫基乙基、2-甲硫基乙基、2-乙硫基乙基、2-丙硫基乙基、2-异丙硫基乙基、2-正丁硫基乙基、2-仲丁硫基乙基、2-异丁硫基乙基、2-叔丁硫基乙基、1-甲硫基丙基、1-乙硫基丙基、1-丙硫基丙基、1-异丙硫基丙基、1-正丁硫基丙基、1-仲丁硫基丙基、1-异丁硫基丙基、1-叔丁硫基丙基、2-甲硫基丙基、2-乙硫基丙基、2-丙硫基丙基、2-异丙硫基丙基、2-正丁硫基丙基、2-仲丁硫基丙基、2-异丁硫基丙基、2-叔丁硫基丙基、3-甲硫基丙基、3-乙硫基丙基、3-丙硫基丙基、3-异丙硫基丙基、3-正丁硫基丙基、3-仲丁硫基丙基、3-异丁硫基丙基、3-叔丁硫基丙基等。

本文所用的术语"烷硫基-烷硫基"是指如上文定义的烷硫基，其中一个氢原子被如上文定义的烷硫基替代。本文所用术语"c1-c4-烷硫基-c1-c4-烷硫基"是指如上文定义的具有1-4个碳原子的烷硫基，其中一个氢原子被如上文定义的c1-c4-烷硫基代替。实例是甲硫基甲硫基、乙硫基甲硫基、丙硫基甲硫基、异丙硫基甲硫基、正丁硫基甲硫基、仲丁硫基甲硫基、异丁硫基甲硫基、叔丁硫基甲硫基、1-甲硫基乙硫基、1-乙硫基乙硫基、1-丙硫基乙硫基、1-异丙硫基乙硫基、1-正丁硫基乙硫基、1-仲丁硫基乙硫基、1-异丁硫基乙硫基、1-叔丁硫基乙硫基、2-甲硫基乙硫基、2-乙硫基乙硫基、2-丙硫基乙硫基、2-异丙硫基乙硫基、2-正丁硫基乙硫基、2-仲丁硫基乙硫基、2-异丁硫基乙硫基、2-叔丁硫基乙硫基、1-甲硫基丙硫基、1-乙硫基丙硫基、1-丙硫基丙硫基、1-异丙硫基丙硫基、1-正丁硫基丙硫基、1-仲丁硫基丙硫基、1-异丁硫基丙硫基、1-叔丁硫基丙硫基、2-甲硫基丙硫基、2-乙硫基丙硫基、2-丙硫基丙硫基、2-异丙硫基丙硫基、2-正丁硫基丙硫基、2-仲丁硫基丙硫基、2-异丁硫基丙硫基、2-叔丁硫基丙硫基、3-甲硫基丙硫基、3-乙硫基丙硫基、3-丙硫基丙硫基、3-异丙硫基丙硫基、3-正丁硫基丙硫基、3-仲丁硫基丙硫基、3-异丁硫基丙硫基、3-叔丁硫基丙硫基等。

本文所用的术语"烷基氨基"在每种情况下表示基团r*hn-，其中r*是通常具有1至6个碳原子(＝c1-c6-烷基氨基)、优选1至4个碳原子(＝c1-c4-烷基氨基)或1至3个碳原子(＝c1-c3-烷基氨基)的直链或支链烷基。c1-c3-烷基氨基的实例是甲基氨基、乙基氨基、正丙基氨基和异丙基氨基。c1-c4-烷基氨基实例除了对于c1-c3-烷基氨基所述的那些外，还有正丁基氨基、2-丁基氨基、异丁基氨基和叔丁基氨基。

本文所用的术语"二烷基氨基"在每种情况下表示基团r*r°n-，其中r*和r°彼此独立地是直链或支链烷基，其各自通常具有1至6个碳原子(＝二-(c1-c6-烷基)-氨基)、优选1至4个碳原子(＝二-(c1-c4-烷基)-氨基)或1至3个碳原子(＝二-(c1-c3-烷基)-氨基)。二-(c1-c3-烷基)-氨基的实例是二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、甲基-乙基-氨基、甲基-丙基-氨基、甲基-异丙基氨基、乙基-丙基-氨基、乙基-异丙基氨基等。二-(c1-c4-烷基)-氨基的实例是二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基氨基、二丁基氨基、甲基-乙基-氨基、甲基-丙基-氨基、甲基-异丙基氨基、甲基-丁基-氨基、甲基-异丁基-氨基、乙基-丙基-氨基、乙基-异丙基氨基、乙基-丁基-氨基、乙基-异丁基-氨基等。

取代基"氧代"通过c(＝o)基团替代ch2基团。

基团中的后缀"-羰基"在每种情况下表示该基团通过羰基c＝o基团与分子的其余部分连接。这种情况例如烷基羰基、卤代烷基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧基羰基、卤代烷氧基羰基的情况。

术语"烷基羰基"表示如上文定义的烷基，其通过羰基[c(＝o)]基团与分子的其余部分连接。c1-c3-烷基羰基是如上文定义的c1-c3-烷基，其通过羰基[c(＝o)]基团与分子的其余部分连接。c1-c4-烷基羰基是如上文定义的c1-c4-烷基，其通过羰基[c(＝o)]基团与分子的其余部分连接。c1-c3-烷基羰基的实例是乙酰基(甲基羰基)、丙酰基(乙基羰基)、丙基羰基和异丙基羰基。c1-c4-烷基羰基的实例是乙酰基(甲基羰基)、丙酰基(乙基羰基)、丙基羰基、异丙基羰基、正丁基羰基等。

亚烷基或烷二基是直链或支链二价烷基。c1-c3-亚烷基或c1-c3-烷二基是具有1、2或3个碳原子的直链或支链二价烷基。实例是-ch2-、-ch2ch2-、-ch(ch3)-、-ch2ch2ch2-、-ch(ch3)ch2-、-ch2ch(ch3)-和-c(ch3)2-。c1-c4-亚烷基或c1-c4-烷二基是具有1、2、3或4个碳原子的直链或支链二价烷基。实例是-ch2-、-ch2ch2-、-ch(ch3)-、-ch2ch2ch2-、-ch(ch3)ch2-、-ch2ch(ch3)-、-c(ch3)2-、-ch2ch2ch2ch2-、-ch(ch3)ch2ch2-、-ch2ch2ch(ch3)-、-c(ch3)2ch2-和-ch2c(ch3)2-。直链c1-c4-亚烷基或c1-c4-烷二基的实例是-ch2-、-ch2ch2-、-ch2ch2ch2-和-ch2ch2ch2ch2-。c2-c4-亚烷基或c2-c4-烷二基是具有2、3或4个碳原子的直链或支链二价烷基。实例是-ch2ch2-、-ch(ch3)-、-ch2ch2ch2-、-ch(ch3)ch2-、-ch2ch(ch3)-、-c(ch3)2-、-ch2ch2ch2ch2-、-ch(ch3)ch2ch2-、-ch2ch2ch(ch3)-、-c(ch3)2ch2-和-ch2c(ch3)2-。c3-c5-亚烷基或c3-c5-烷二基是具有3、4或5个碳原子的直链或支链二价烷基。实例是-ch2ch2ch2-、-ch(ch3)ch2-、-ch2ch(ch3)-、-c(ch3)2-、-ch2ch2ch2ch2-、-ch(ch3)ch2ch2-、-ch2ch2ch(ch3)-、-c(ch3)2ch2-、-ch2c(ch3)2-、-(ch2)5-等。

本文所用的术语"芳基"是指单-、双-或三环芳族烃基，例如苯基或萘基，特别是苯基。

苯氧基是通过氧原子连接的苯环。

本文所用的术语"杂芳基"是指单-、双-或三环的杂芳族烃基、优选单环的杂芳族基团，例如吡啶基、嘧啶基等。

如果没有另外说明，杂环或杂环基可以是饱和的、部分不饱和的或最大程度不饱和的。

本文所用的术语"含有1、2、3或4个选自n、o和s的杂原子作为环成员的3-、4-、5-或6-元单环或8-、9-或10-元双环饱和、不饱和或芳族杂环"表示单环或双环基团，所述单环或双环基团是饱和、不饱和或芳族的，其中n可以任选被氧化，即以n-氧化物的形式，s还可以任选被氧化成各种氧化态，即以so或so2的形式。不饱和杂环含有至少一个c-c和/或c-n和/或n-n双键。部分不饱和环含有小于环大小所允许的c-c和/或c-n和/或n-n双键的最大数目。完全(或最大程度)不饱和的杂环含有与环的大小所允许的一样多的共轭c-c和/或c-n和/或n-n双键。最大程度不饱和的5或6元杂单环通常是芳族的。例外是含有o、s、so和/或so2作为环成员的最大程度不饱和6元环，例如吡喃和噻喃，它们不是芳族的。因此，芳族单环杂环是含有一个或多个氮原子作为环成员且不含o、s、so和/或so2作为环成员的完全不饱和的5元单环杂环或完全不饱和的6元单环杂环。芳族双环杂环是8、9或10元双环杂环，其由与苯环或与另一个5或6元杂芳族环稠合的5或6元杂芳族环组成。杂环可以通过碳环成员或通过氮环成员与分子的其余部分连接。当然，杂环含有至少一个碳环原子。如果环含有多于一个o环原子，则这些原子不相邻。

3-、4-、5-或6-元单环饱和杂环的实例包括：环氧乙烷-2-基、氮丙啶-1-基、氮丙啶-2-基、氧杂环丁烷-2-基、氮杂环丁烷-1-基、氮杂环丁烷-2-基、氮杂环丁烷-3-基、硫杂环丁烷-1-基、硫杂环丁烷-2-基、硫杂环丁烷-3-基、四氢呋喃-2-基、四氢呋喃-3-基、四氢噻吩-2-基、四氢噻吩-3-基、吡咯烷-1-基、吡咯烷-2-基、吡咯烷-3-基、吡唑烷-1-基、吡唑烷-3-基、吡唑烷-4-基、吡唑烷-5-基、咪唑烷-1-基、咪唑烷-2-基、咪唑烷-4-基、噁唑烷-2-基、噁唑烷-3-基、噁唑烷-4-基、噁唑烷-5-基、异噁唑烷-2-基、异噁唑烷-3-基、异噁唑烷-4-基、异噁唑烷-5-基、噻唑烷-2-基、噻唑烷-3-基、噻唑烷-4-基、噻唑烷-5-基、异噻唑烷-2-基、异噻唑烷-3-基、异噻唑烷-4-基、异噻唑烷-5-基、1,2,4-噁二唑烷-3-基、1,2,4-噁二唑烷-5-基、1,2,4-噻二唑烷-3-基、1,2,4-噻二唑烷-5-基、1,2,4-三唑烷-3-基、1,3,4-噁二唑烷-2-基、1,3,4-噻二唑烷-2-基、1,3,4-三唑烷-1-基、1,3,4-三唑烷-2-基、2-四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、1,3-二噁烷-5-基、1,4-二噁烷-2-基、哌啶-1-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、六氢哒嗪-3-基、六氢哒嗪-4-基、六氢嘧啶-2-基、六氢嘧啶-4-基、六氢嘧啶-5-基、哌嗪-1-基、哌嗪-2-基、1,3,5-六氢三嗪-1-基、1,3,5-六氢三嗪-2-基和1,2,4-六氢三嗪-3-基、吗啉-2-基、吗啉-3-基、吗啉-4-基、硫吗啉-2-基、硫吗啉-3-基、硫吗啉-4-基、1-氧代硫吗啉-2-基、1-氧代硫吗啉-3-基、1-氧代硫吗啉-4-基、1,1-二氧代硫吗啉-2-基、1,1-二氧代硫吗啉-3-基、1,1-二氧代硫吗啉-4-基等。

5-或6-元单环部分不饱和杂环的实例包括：2,3-二氢呋喃-2-基、2,3-二氢呋喃-3-基、2,4-二氢呋喃-2-基、2,4-二氢呋喃-3-基、2,3-二氢噻吩-2-基、2,3-二氢噻吩-3-基、2,4-二氢噻吩-2-基、2,4-二氢噻吩-3-基、2-吡咯啉-2-基、2-吡咯啉-3-基、3-吡咯啉-2-基、3-吡咯啉-3-基、2-异噁唑啉-3-基、3-异噁唑啉-3-基、4-异噁唑啉-3-基、2-异噁唑啉-4-基、3-异噁唑啉-4-基、4-异噁唑啉-4-基、2-异噁唑啉-5-基、3-异噁唑啉-5-基、4-异噁唑啉-5-基、2-异噻唑啉-3-基、3-异噻唑啉-3-基、4-异噻唑啉-3-基、2-异噻唑啉-4-基、3-异噻唑啉-4-基、4-异噻唑啉-4-基、2-异噻唑啉-5-基、3-异噻唑啉-5-基、4-异噻唑啉-5-基、2,3-二氢吡唑-1-基、2,3-二氢吡唑-2-基、2,3-二氢吡唑-3-基、2,3-二氢吡唑-4-基、2,3-二氢吡唑-5-基、3,4-二氢吡唑-1-基、3,4-二氢吡唑-3-基、3,4-二氢吡唑-4-基、3,4-二氢吡唑-5-基、4,5-二氢吡唑-1-基、4,5-二氢吡唑-3-基、4,5-二氢吡唑-4-基、4,5-二氢吡唑-5-基、2,3-二氢噁唑-2-基、2,3-二氢噁唑-3-基、2,3-二氢噁唑-4-基、2,3-二氢噁唑-5-基、3,4-二氢噁唑-2-基、3,4-二氢噁唑-3-基、3,4-二氢噁唑-4-基、3,4-二氢噁唑-5-基、3,4-二氢噁唑-2-基、3,4-二氢噁唑-3-基、3,4-二氢噁唑-4-基、2-、3-、4-、5-或6-二-或四氢吡啶基、3-二-或四氢哒嗪基、4-二-或四氢哒嗪基、2-二-或四氢嘧啶基、4-二-或四氢嘧啶基、5-二-或四氢嘧啶基、二-或四氢吡嗪基、1,3,5-二-或四氢三嗪-2-基和1,2,4-二-或四氢三嗪-3-基。

5-或6-元单环完全不饱和(包括芳族)杂环是例如5-或6-元单环完全不饱和(包括芳族)杂环。实例是：2-呋喃基、3-呋喃基、2-噻吩基、3-噻吩基、1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基、1-吡唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基、1-咪唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1,3,4-三唑-1-基、1,3,4-三唑-2-基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、1-氧代吡啶-2-基、1-氧代吡啶-3-基、1-氧代吡啶-4-基,3-哒嗪基、4-哒嗪基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基和2-吡嗪基。

与苯环或5-或6-元杂芳基稠合的5-或6-元杂芳环的实例包括苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噁噻唑基、苯并噁二唑基、苯并噻二唑基、苯并噁嗪基、喹啉基、异喹啉基、嘌呤基、1,8-萘啶基、蝶啶基、吡啶并[3,2-d]嘧啶基或吡啶并咪唑基等。

如果两个基团连接在同一氮原子上(例如r^2a和r^2b或r^3c和r^3d或r^3e和r^3f或r^3g和r^3h或r^4e和r^4f或r^4g和r^4h)，则与它们所连接的氮原子一起形成4-、5-、6-、7-或8-元饱和或不饱和n-连接的杂环基团，其可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，其为例如氮杂环丁烷-1-基、吡咯烷-1-基、吡唑烷-1-基、咪唑烷-1-基、噁唑烷-3-基、噻唑烷-3-基、异噁唑烷-2-基、异噻唑啉-2-基、[1,2,3]-三唑烷-1-基、[1,2,3]-三唑烷-2-基、[1,2,4]-三唑烷-1-基、[1,2,4]-三唑烷-4-基、[1,2,3]-噁二唑烷-2-基、[1,2,3]-噁二唑烷-3-基、[1,2,5]-噁二唑烷-2-基、[1,2,4]-噁二唑烷-2-基、[1,2,4]-噁二唑烷-4-基、[1,3,4]-噁二唑烷-3-基、[1,2,3]-噻二唑烷-2-基、[1,2,3]-噻二唑烷-3-基、[1,2,5]-噻二唑烷-2-基、[1,2,4]-噻二唑烷-2-基、[1,2,4]-噻二唑烷-4-基、[1,3,4]-噻二唑烷-3-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基、吗啉-1-基、硫吗啉-1-基、1-氧代硫吗啉-1-基、1,1-二氧代硫吗啉-1-基、氮杂环庚烷-1-基、1,4-二氮杂环庚烷-1-基、吡咯啉-1-基、吡唑啉-1-基、咪唑啉-1-基、噁唑啉-3-基、异噁唑啉-2-基、噻唑啉-3-基、异噻唑啉-1-基、1,2-二氢吡啶-1-基、1,2,3,4-四氢吡啶-1-基、1,2,5,6-四氢吡啶-1-基、1,2-二氢哒嗪、1,6-二氢哒嗪、1,2,3,4-四氢哒嗪-1-基、1,2,5,6-四氢哒嗪-1-基、1,2-二氢嘧啶、1,6-二氢嘧啶、1,2,3,4-四氢嘧啶-1-基、1,2,5,6-四氢嘧啶-1-基、1,2-二氢吡嗪-1-基、1,2,3,4-四氢吡嗪-1-基、1,2,5,6-四氢吡嗪-1-基、吡咯-1-基、吡唑-1-基、咪唑-1-基、[1,2,3]-1h-三唑-1-基、[1,2,3]-2h-三唑-2-基、[1,2,4]-1h-三唑-1-基和[1,2,4]-4h-三唑-4-基。

下面就式i的化合物的变量(取代基)的优选实施方案所作的说明在单独以及优选在相互组合时均是有效的，并且在与其立体异构体、盐或互变异构体组合时也是有效的。

当适用时，下面就各变量的优选实施方案所作的说明在式i化合物以及本发明用途和方法及本发明组合物的情况下，单独是有效的，而且优选在相互组合时也是有效的。

本发明优选的化合物是式i化合物，包括其立体异构体，或其n-氧化物或盐，其中所述盐是可农用盐。

根据本发明的实施方案的组1，式i化合物中的变量q是q¹:

其中在式q¹中的#表示与氮原子的连接点。其中q为q¹的式i化合物具有下式i.a的结构，其中变量r¹、z²、r^2a、r^2b、r^2c、r³、r⁴、r⁵、r^6a和r⁷如本文所定义：

根据本发明的实施方案另一个组2，式i的化合物中的变量q是q²:

其中在式q²中的#表示与氮原子的连接点。其中q为q²的式i化合物具有下式i.b的结构，其中变量r¹、z²、r^2a、r^2b、r^2c、r³、r⁴、r⁵、r^6b和r⁷如本文所定义:

根据本发明的实施方案另一个组3，式i的化合物中的变量q是q³:

其中在式q³中的#表示与氮原子的连接点。其中q为q³的式i化合物具有下式i.c的结构，其中变量r¹、z²、r^2a、r^2b、r^2c、r³、r⁴、r⁵、r^6c和r⁷如本文所定义:

根据本发明的实施方案又一个组4，式i的化合物中的变量q是q⁴:

其中在式q⁴中的#表示与氮原子的连接点。其中q为q⁴的式i化合物具有下式i.d的结构，其中变量r¹、z²、r^2a、r^2b、r^2c、r³、r⁴、r⁵、r^6d和r⁷如本文所定义:

在式i的化合物、它们的n-氧化物和它们的可农用盐中，特别优选的是实施方案的组1的化合物。

在式i的化合物、它们的n-氧化物和它们的可农用盐中，特别优选的还是实施方案的组2的化合物。

在式i的化合物、它们的n-氧化物和它们的可农用盐中，特别优选的还是实施方案的组4的化合物。

具体地，式i的化合物是式i.a的化合物，其中q是q¹(组1)。

本发明的式i的化合物优选选自式i.a、i.b、i.c和i.d的化合物、它们的n-氧化物和它们的可农用盐，其中变量r¹、z²、r^2a、r^2b、r^2c、r³、r⁴、r⁵、r⁷和r^6a、r^6b、r^6c或r^6d如本文所定义，特别是具有下文给出的优选含义。以下优选的含义以相同的方式适用于实施方案的组1、2、3和4中的每一个。

本发明的一组特定化合物是式i、i.a、i.b、i.c和i.d的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中z²是共价键，即共价单键，且r⁷是h，这些化合物在下文中分别称为式i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物。

本发明另一组特定的化合物是式i、i.a、i.b、i.c和i.d的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中z²是二价基团，其特别是直链c1-c4-烷二基，尤其是-ch2-或-ch2ch2-。

本发明优选的化合物是式i、i.a、i.b、i.c和i.d的化合物，同样还有式i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物，它们的n-氧化物和它们的盐，其中r¹选自氰基、卤素、硝基、c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c6-烷氧基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷氧基-z¹、r^1b-s(o)k-z¹，其中k和z¹如本文所定义，且其中r^1b如上文所定义，特别是选自c1-c4-烷基和c1-c4-卤代烷基。在本文中z¹特别是共价键。

更优选地，式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中的r¹选自卤素、硝基、氰基、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷氧基-z¹和r^1b-s(o)k-z¹，其中k和z¹如本文所定义，且其中r^1b如上文所定义，特别是选自c1-c4-烷基和c1-c4-卤代烷基。在本文中z¹特别是共价键。

特别是，式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中的r¹选自卤素、硝基、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷硫基、c1-c4-卤代烷硫基和c1-c4-烷基磺酰基。具体地，式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中的r¹选自f、cl、br、i、硝基、ch3、cf3、och3、sch3、scf3、so2ch3和ch2och2ch2och3。更具体地，式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中的r¹选自f、cl、br、i、硝基、ch3、cf3、och3、sch3和so2ch3，甚至更具体地式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中的r¹选自cl、br、ch3、cf3和och3，尤其是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中的r¹是cl或ch3。

在另一哥具体实施方案中，式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中的r¹选自卤素、c1-c4-烷基和c1-c4-烷氧基。更具体地，式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中的r¹选自cl、br、ch3和och3，更具体地选自cl、ch3和och3，非常具体地是cl或ch3。

本发明优选的化合物是式i、i.a、i.b、i.c和i.d的化合物，同样还有式i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物，它们的n-氧化物和它们的盐，其中r^2a选自氢、c1-c6-烷基、c1-c6-烷氧基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基、c1-c6-卤代烷基、苯基、苄基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基、苄基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r²¹取代，且其中r²¹优选选自卤素、cn、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基，且其中r²¹特别是选自卤素、c1-c4-烷基、氟代c1-c2-烷基、c1-c4-烷氧基和氟代c1-c2-烷氧基，尤其选自卤素、甲基和甲氧基。

优选的是本发明的化合物，其中式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中的基团r^2a不是氢。

在r^2a的上下文中，杂环基特别是5-或6-元单环饱和的或芳族杂环，其包含1、2或3个选自o、n和s的杂原子作为环成员。在本文中杂环基特别是5-或6-元单环芳族杂环，其包含1或2个选自o、n和s的杂原子作为环成员；

在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中，r^2a特别是选自c1-c4-烷基、c1-c4-烷氧基、c3-c6-环烷基、c3-c6-环烷基-甲基、氟代c1-c4-烷基、苯基和苄基，其中苯基和苄基是未取代的或被1、2、3或4个相同或不同的基团r²¹取代，且其中r²¹优选选自卤素、cn、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基，且其中r²¹特别是选自卤素、c1-c4-烷基、氟代c1-c2-烷基、c1-c4-烷氧基和氟代c1-c2-烷氧基，尤其选自卤素、甲基和甲氧基。

在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中，r^2a更特别是选自c1-c4-烷基、c3-c7-环烷基、氟代c1-c4-烷基、c1-c4-烷氧基和苯基，其中苯基是未取代的或被1或2个基团r²¹取代，所述r²¹是相同或不同的，且优选选自卤素、c1-c4-烷基、氟代c1-c2-烷基、c1-c4-烷氧基和氟代c1-c2-烷氧基，尤其选自卤素、甲基和甲氧基。

在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中，r^2a甚至更特别是选自c1-c4-烷基、氟代c1-c2-烷基、c3-c4-环烷基和苯基，所述苯基是未取代的或被1、2或3个选自卤素、c1-c4-烷基、氟代c1-c2-烷基、c1-c4-烷氧基和氟代c1-c2-烷氧基的基团r²¹取代，且其中苯基特别是未取代的或被1、2或3个选自卤素、甲基和甲氧基的基团取代。

在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中，r^2a尤其选自甲基、乙基、异丙基(ipr)、环丙基(cpr)、chf2ch2-、cf3ch2-、ch3o-、4-cl-苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基和2,6-二甲基苯基。

在另一个甚至更特别的实施方案中，在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中，r^2a选自c1-c6-烷基、c3-c6-环烷基、c1-c4-卤代烷基和苯基，其中苯基是未取代的或被1、2、3或4个相同或不同的c1-c4-烷基取代。更优选地，r^2a选自c1-c4-烷基、c3-c6-环烷基、氟代c1-c4-烷基和苯基，所述苯基是未取代的或被1、2、3或4个甲基取代。甚至更优选地，r^2a选自c1-c4-烷基、c3-c4-环烷基、氟代c1-c2-烷基和苯基，所述苯基是未取代的或被1、2或3个甲基取代。具体地，r^2a选自c1-c4-烷基、环丙基、氟代c1-c2-烷基和苯基，所述苯基是未取代的或被1或2个甲基取代。

本发明优选的化合物是式i、i.a、i.b、i.c和i.d的化合物，同样还有式i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物，它们的n-氧化物和它们的盐，其中r^2b选自氢、c1-c6-烷基、c1-c6-烷氧基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基、c1-c6-卤代烷基、苯基、苄基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基、苄基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r²¹取代，且其中r²¹优选选自卤素、cn、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基，且其中r²¹特别是选自卤素、c1-c4-烷基、氟代c1-c2-烷基、c1-c4-烷氧基和氟代c1-c2-烷氧基，尤其选自卤素、甲基和甲氧基。

优选的是本发明的化合物，其中式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中的基团r^2b不是氢。

在r^2b的上下文中，杂环基特别是5-或6-元单环饱和的或芳族杂环，其包含1、2或3个选自o、n和s的杂原子作为环成员。在本文中杂环基特别是5-或6-元单环芳族杂环，其包含1或2个选自o、n和s的杂原子作为环成员。

在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中，r^2b特别是选自氢、c1-c4-烷基、c3-c6-环烷基、c3-c6-环烷基-甲基和氟代c1-c4-烷基。

在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中，r^2b更特别是选自氢、c1-c4-烷基、c3-c7-环烷基和氟代c1-c4-烷基。

在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中，r^2b甚至更特别是选自氢、c1-c4-烷基、氟代c1-c2-烷基和c3-c4-环烷基。

在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中，r^2b尤其选自氢、甲基、乙基、异丙基(ipr)、环丙基(cpr)、chf2ch2-和cf3ch2-。

在一个可供选择的特别实施方案中，在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中，r^2b选自氢、c1-c4-烷基和c3-c6-环烷基、更优选选自氢、c1-c3-烷基和c3-c4-环烷基。具体地，r^2b选自氢、c1-c3-烷基和环丙基。

同样，优选的是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中r^2a和r^2b与它们所连接的氮原子一起形成4-、5-、6-或7-元饱和或不饱和的杂环基，其可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，且是未取代的或可以带有1、2、3或4个基团r^2d，所述r^2d是相同或不同的，特别是选自＝o、oh、卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基。其中，特别优选的是其中在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中变量r^2a和r^2b与它们所连接的氮原子一起可以形成5-或6-元饱和或不饱和的杂环基的那些化合物，所述杂环基可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，并且是未取代的或可以带有1、2、3或4个基团r^2d，所述r^2d是相同或不同的，特别是选自＝o、卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基。其中，特别优选的是其中在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中变量r^2a和r^2b与它们所结合的氮原子一起形成4-吗啉基、4-硫吗啉基、1-哌啶基和1-吡咯烷基的那些化合物，其中4-吗啉基、4-硫吗啉基、1-哌啶基和1-吡咯烷基是未取代的或带有1、2、3或4个基团r^2d，所述r^2d选自c1-c4-烷基和氟代c1-c4-烷基、优选选自甲基、乙基和三氟甲基。具体地，r^2a和r^2b与它们所结合的氮原子一起形成(未取代的)4-吗啉基。

本发明优选的化合物是式i、i.a、i.b、i.c和i.d的化合物，同样还有式i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物，它们的n-氧化物和它们的盐，其中r^2c是氢或c1-c4-烷基，且其中r^2c尤其是氢。

在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中，r^2a、r^2b和r^2c的组合特别是如下所述:

r^2a选自c1-c4-烷基、c1-c4-烷氧基、c3-c6-环烷基、c3-c6-环烷基-甲基、氟代c1-c4-烷基、苯基和苄基，其中苯基和苄基是未取代的或被1、2、3或4个相同或不同的基团r²¹取代，且其中r²¹优选选自卤素、cn、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基，且其中r²¹特别是选自卤素、c1-c4-烷基、氟代c1-c2-烷基、c1-c4-烷氧基和氟代c1-c2-烷氧基，尤其选自卤素、甲基和甲氧基；氢、c1-c4-烷基、c3-c6-环烷基、c3-c6-环烷基-甲基和氟代c1-c4-烷基，

r^2a更特别是选自c1-c4-烷基、c3-c7-环烷基、氟代c1-c4-烷基、c1-c4-烷氧基和苯基，其中苯基是未取代的或被1或2个基团r²¹取代，所述r²¹是相同或不同的，且优选选自卤素、c1-c4-烷基、氟代c1-c2-烷基、c1-c4-烷氧基和氟代c1-c2-烷氧基，尤其选自卤素、甲基和甲氧基，

r^2a甚至更特别是选自c1-c4-烷基、氟代c1-c2-烷基、c3-c4-环烷基和苯基，所述苯基是未取代的或被1、2或3个选自卤素、c1-c4-烷基、氟代c1-c2-烷基、c1-c4-烷氧基和氟代c1-c2-烷氧基的基团r²¹取代，且其中苯基特别是未取代的或被1、2或3个选自卤素、甲基和甲氧基的基团取代，

r^2a尤其选自甲基、乙基、异丙基(ipr)、环丙基(cpr)、chf2ch2-、cf3ch2-、ch3o-、4-cl-苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基和2,6-二甲基苯基；

r^2b选自氢、c1-c4-烷基、c3-c7-环烷基和氟代c1-c4-烷基、特别是选自氢、c1-c4-烷基、氟代c1-c2-烷基和c3-c4-环烷基，尤其选自氢、甲基、乙基、异丙基(ipr)、环丙基(cpr)、chf2ch2-和cf3ch2-；

或

r^2a和r^2b与它们所键合的氮原子一起可以形成5-或6-元饱和或不饱和的杂环基，其可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，且是未取代的或可以带有1、2、3或4个基团r^2d，所述基团r^2d是相同或不同的，特别是选自＝o、卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基，且其中r^2a和r^2b与它们所键合的氮原子一起特别是形成4-吗啉基、4-硫吗啉基、1-哌啶基和1-吡咯烷基，其中4-吗啉基、4-硫吗啉基、1-哌啶基和1-吡咯烷基是未取代的或带有1、2、3或4个基团r^2d，所述r^2d选自c1-c4-烷基和氟代c1-c4-烷基、优选选自甲基、乙基和三氟甲基。

r^2c是氢或c1-c4-烷基，且尤其是氢。

更特别是，在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中，r^2a、r^2b和r^2c的组合如下：

r^2a选自c1-c6-烷基、c3-c6-环烷基、c1-c4-卤代烷基和苯基，其中苯基是未取代的或被1、2、3或4个相同或不同的c1-c4-烷基取代；

r^2b选自氢、c1-c4-烷基和c3-c6-环烷基；或者

r^2a和r^2b与它们所结合的氮原子一起形成5-或6-元饱和杂环基，其可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，且其未被取代或带有1、2、3或4个选自c1-c4-烷基和氟代c1-c4-烷基的基团r^2d；且

r^2c是氢或c1-c4-烷基，尤其是氢。

甚至更特别是，在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中，r^2a、r^2b和r^2c的组合如下：

r^2a选自c1-c4-烷基、c3-c6-环烷基、氟代c1-c4-烷基和苯基，所述苯基是未取代的或被1、2、3或4个甲基取代；

r^2b选自氢、c1-c4-烷基和c3-c6-环烷基；或者

r^2a和r^2b与它们所连接的氮原子一起形成4-吗啉基环；且

r^2c是氢或c1-c4-烷基，尤其是氢。

具体地，在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中，r^2a、r^2b和r^2c的组合如下：

r^2a选自c1-c4-烷基、c3-c4-环烷基、氟代c1-c2-烷基和苯基，所述苯基是未取代的或被1、2或3个甲基取代；

r^2b选自氢、c1-c3-烷基和c3-c4-环烷基；或者

r^2a和r^2b与它们所连接的氮原子一起形成4-吗啉基环；且

r^2c是氢或c1-c4-烷基，尤其是氢。

本发明优选的化合物是式i、i.a、i.b、i.c和i.d的化合物，同样还有式i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物，它们的n-氧化物和它们的盐，其中r³选自氢、氰基、卤素、硝基、c1-c6-烷基、c1-c8-卤代烷基、c1-c4-烷氧基、c1-c8-卤代烷氧基-z³、c2-c4-链烯基、c2-c4-炔基、c2-c4-链烯基氧基、c2-c4-炔氧基和r^3b-s(o)k-z³，其中变量k、r^3b和z³具有本文定义的含义之一；更优选地，r³选自卤素、硝基、c1-c6-烷基、c1-c8-卤代烷基、c1-c8-卤代烷氧基-z³和r^3b-s(o)k-z³，其中变量k、r^3b和z³具有本文定义的含义之一；甚至更优选地，r³选自卤素、硝基、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-卤代烷氧基和r^3b-s(o)k，其中变量k和r^3b具有本文定义的含义之一。

在r³的范围内，r^3b优选选自c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基、c1-c6-卤代烷基、苯基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团取代。更优选地，r^3b选自c1-c4-烷基、c3-c7-环烷基、c1-c4-卤代烷基和苯基，其中苯基是未取代的或被1或2个相同或不同且选自卤素和c1-c4-烷氧基的基团取代；在此，特别优选r^3b是甲基、乙基、环丙基(cpr)、cf3、chf2ch2-、cf3ch2-或cf3ff2-。

在r³的范围内，r^3c优选选自c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基、c1-c6-卤代烷基、c1-c4-烷氧基、c1-c6-卤代烷氧基、苯基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其含有1、2、3或4个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团取代。更优选地，r^3c选自c1-c4-烷基、c1-c4-烷氧基、c3-c7-环烷基、c1-c4-卤代烷基和苯基，其中苯基是未取代的或被1或2个相同或不同且选自卤素和c1-c4-烷氧基的基团取代。

在r³的范围内，r^3d优选选自c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c4-烷基、c1-c6-卤代烷基和苯基，其中苯基是未取代的或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团取代；更优选地，r^3d选自c1-c4-烷基、c3-c7-环烷基和c1-c4-卤代烷基；特别优选r^3d是甲基、乙基、异丙基(ipr)、环丙基(cpr)、chf2ch2-或cf3ch2-。

在r³的范围内，z³特别是共价键或直链c1-c4-烷二基；优选地，z³是共价键、-ch2-或-ch2ch2-。

特别是，式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中的r³选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-卤代烷氧基、c1-c4-烷硫基、c1-c4-卤代烷硫基、c1-c4-烷基-s(o)、c1-c4-卤代烷基-s(o)、c1-c4-烷基-s(o)2和c1-c4-卤代烷基-s(o)2。

更特别是，式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中的r³选自卤素、c1-c2-烷基、c1-c2-卤代烷基、c1-c2-卤代烷氧基、c1-c2-烷硫基、c1-c2-卤代烷硫基、c1-c2-烷基-s(o)、c1-c2-卤代烷基-s(o)、c1-c2-烷基-s(o)2和c1-c2-卤代烷基-s(o)2，尤其选自cl、f、br、i、ch3、cf3、chf2、ocf3、ochf2、sch3、scf3、schf2、s(o)ch3、s(o)ch2ch3、s(o)2ch3和s(o)2ch2ch3，更具体地r³是cl、br、cf3、sch3、s(o)ch3或s(o)2ch3。

在一个可供选择的更特别的实施方案中，式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'中的r³是卤素，具体是cl或br。

本发明优选的化合物是式i、i.a、i.b、i.c和i.d的化合物，同样还有式i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物，它们的n-氧化物和它们的盐，其中r⁴选自氢、氰基、卤素、硝基、ch3、chf2和cf3，特别是选自氢、氰基、氯、氟和ch3。

甚至更优选的本发明化合物是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中r⁴是氢、氯或氟。

最优选的本发明化合物是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中r⁴是氢。

本发明优选的化合物是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中r⁵选自氢、chf2、cf3和卤素。更优选地，r⁵是氢或卤素，特别是氢、氯或氟，尤其是氢或氟。非常具体地，r⁵是氟。

本发明优选的化合物是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中r^6a、r^6b、r^6c、r^6d彼此独立地选自c1-c6-烷基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基和苯基。特别是，r^6a、r^6b、r^6c、r^6d彼此独立地选自c1-c2-烷基、c1-c2-烷氧基-c1-c2-烷基，具体选自ch3、ch3ch2、ch3och2ch2和ch3och2，更特别是选自c1-c2-烷基，且具体地彼此独立地是ch3。

本发明优选的化合物是式i、i.a、i.b、i.c和i.d的化合物，其中r⁷是氢或c1-c4-烷基，且其中r⁷尤其是氢。

在本发明的上下文中，变量r¹¹、r²¹、r²²、r²³、r²⁴、r²⁵、z¹、z³、z^3a、z⁴、r^b、r^1b、r^3b、r^3c、r^3d、r^3e、r^3f、r^3g、r^3h、r^4b、r^4c、r^4d、r^4e、r^4f、r^4g、r^4h、r^k、r^z、n和k、彼此独立地优选具有以下含义之一:

特别是，r¹¹、r²¹彼此独立地选自卤素、c1-c4-烷基、c3-c6-环烷基、c3-c6-卤代环烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷硫基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷氧基和c1-c6-卤代烷基氧基、更优选选自卤素、c1-c4-烷基、c3-c6-环烷基、c1-c4-卤代烷基和c1-c4-烷氧基。

更优选地r¹¹、r²¹彼此独立地选自卤素、c1-c4-烷基、c3-c6-环烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷硫基-c1-c4-烷基和c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷氧基；特别是选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-烷氧基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基和c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷氧基；且具体地选自cl、f、br、甲基、乙基、甲氧基和三氟甲基。

特别是，r²²选自氢、c1-c6-烷基、c3-c6-环烷基、c3-c6-卤代环烷基、c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、苯基、苄基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其包含1、2或3个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基、苄基和杂环基的环是未取代的或被1、2或3个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基和c1-c4-烷氧基的基团取代。

更优选地r²²选自氢、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c2-c4-链烯基、c2-c4-卤代链烯基、c2-c4-炔基、c3-c6-环烷基、苯基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其包含1、2或3个选自o、n和s的杂原子作为环成员。

特别是，r²²选自氢、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c2-c4-链烯基、c2-c4-卤代链烯基、c3-c6-环烷基、苯基和杂环基，其中杂环基是具有1或2个氮原子作为环成员的5-或6-元芳族杂环基。

特别是，r²³选自氢、c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c3-c6-环烷基和苯基。更优选地r²³选自氢、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基和c3-c6-环烷基；且特别是，r²³选自氢、c1-c3-烷基和c1-c3-卤代烷基。

r²⁴特别是选自c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c3-c6-环烷基和苯基。

更优选地r²⁴特别是选自c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基和c3-c6-环烷基；且特别是r²³选自c1-c3-烷基和c1-c3-卤代烷基。

r²⁵特别是选自c1-c6-烷基、c3-c6-环烷基、c3-c6-卤代环烷基、c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、苯基、苄基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其包含1、2或3个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基、苄基和杂环基的环是未取代的或被1、2或3个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基和c1-c4-烷氧基的基团取代。

更优选地r²⁵选自c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c2-c4-链烯基、c2-c4-卤代链烯基、c2-c4-炔基、c3-c6-环烷基、苯基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其包含1、2或3个选自o、n和s的杂原子作为环成员。

特别是，r²⁵选自c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c2-c4-链烯基、c2-c4-卤代链烯基、c3-c6-环烷基、苯基和杂环基，其中杂环基是具有1或2个氮原子作为环成员的5-或6-元芳族杂环基。

z¹、z³、z⁴彼此独立地特别是选自共价键、甲二基和乙二基，且特别是共价键。

z^3a特别是选自共价键、c1-c2-烷二基、o-c1-c2-烷二基、c1-c2-烷二基-o和c1-c2-烷二基-o-c1-c2-烷二基；更优选地选自共价键、甲二基、乙二基、o-甲二基、o-乙二基、甲二基-o和乙二基-o；且特别是选自共价键、甲二基和乙二基。

r^b、r^1b、r^3b、r^4b彼此独立地特别是选自c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基、c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c2-c6-卤代炔基、苯基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其包含1、2或3个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基和杂环基是未取代的或被1、2或3个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c2-卤代烷基和c1-c2-烷氧基的基团取代。

更优选地r^b、r^1b、r^3b、r^4b彼此独立地选自c1-c4-烷基、c2-c4-链烯基、c2-c4-炔基、c1-c4-卤代烷基、c2-c4-卤代链烯基、c2-c4-卤代炔基、c3-c6-环烷基、苯基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其包含1、2或3个选自o、n和s的杂原子作为环成员。

特别是，r^b、r^1b、r^3b、r^4b彼此独立地选自c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c2-c4-链烯基、c2-c4-卤代链烯基、c2-c4-炔基、c3-c6-环烷基、苯基和杂环基，其中杂环基是具有1或2个氮原子作为环成员的5-或6-元芳族杂环基。

r^3c、r^4c、r^k彼此独立地特别是选自氢、c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基，其是未取代的或部分或完全卤代的；c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、苯基、苄基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其包含1、2或3个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基、苄基和杂环基是未取代的或被1、2或3个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基和c1-c4-烷氧基的基团取代。

更优选地r^3c、r^4c、r^k彼此独立地选自氢、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c2-c4-链烯基、c2-c4-卤代链烯基、c2-c4-炔基、c3-c6-环烷基、苯基和杂环基，其中杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其包含1、2或3个选自o、n和s的杂原子作为环成员。

特别是，r^3c、r^4c、r^k彼此独立地选自氢、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c2-c4-链烯基、c2-c4-卤代链烯基、c3-c6-环烷基、苯基和杂环基，其中杂环基是具有1或2个氮原子作为环成员的5-或6-元芳族杂环基。

r^3d、r^4d彼此独立地特别是选自c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基，其是未取代的或部分或完全卤代的；c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、苯基和苄基。

更优选地r^3d、r^4d彼此独立地选自c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基和c3-c7-环烷基，其是未取代的或部分或完全卤代的，特别是选自c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c2-c4-链烯基、c2-c4-卤代链烯基、c2-c4-炔基和c3-c6-环烷基。

r^3e、r^3f、r^4e、r^4f彼此独立地特别是选自氢、c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基，其是未取代的或部分或完全卤代的；c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、苯基和苄基，其中苯基和苄基是未取代的或被1、2或3个相同或不同且选自的基团取代卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基和c1-c4-烷氧基，或r^3e和r^3f与它们所键合的氮原子一起可以形成5-、6或7-元饱和或不饱和的杂环基，其可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，且是未取代的或可以带有1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基和c1-c4-烷氧基的基团。

更优选地r^3e、r^3f、r^4e、r^4f彼此独立地选自氢、c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基和苄基，或r^3e和r^3f与它们所键合的氮原子一起可以形成5-或6-元饱和或不饱和的杂环基，其可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，且是未取代的或可以带有1、2或3个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基和c1-c4-卤代烷基的基团。

特别是，r^3e、r^3f、r^4e、r^4f彼此独立地选自氢和c1-c4-烷基，或r^3e和r^3f与它们所连接的氮原子一起可形成5-或6-元饱和杂环基，其可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，且是未取代的或可以带有1、2或3个甲基。

r^3g、r^4g彼此独立地特别是选自氢、c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基，其是未取代的或部分或完全卤代的；c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、苯基和苄基。

更优选地r^3g、r^4g彼此独立地特别是选自氢、c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、苄基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基和c3-c7-环烷基，其是未取代的或部分或完全卤代的，特别是选自氢、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c2-c4-链烯基、c2-c4-卤代链烯基、苄基和c3-c6-环烷基。

r^3h、r^4h彼此独立地特别是选自氢、c1-c6-烷基、c3-c7-环烷基，其是未取代的或部分或完全卤代的；c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、c2-c6-炔基、c3-c6-卤代炔基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、苯基、苄基和基团c(＝o)-r^k，其中r^k是h、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基或苯基。

更优选地r^3h、r^4h彼此独立地选自氢、c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c2-c6-链烯基、c2-c6-卤代链烯基、苄基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基和c3-c7-环烷基，其是未取代的或部分或完全卤代的，且特别是选自氢、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c2-c4-链烯基、c2-c4-卤代链烯基、苄基和c3-c6-环烷基；或

r^3g和r^3h或r^4g和r^4h与它们所连接的氮原子一起还可以特别是形成5-、6或7-元饱和或不饱和的杂环基，其可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，且是未取代的或可以带有1、2、3或4个相同或不同且选自＝o、卤素、c1-c4-烷基和c1-c4-卤代烷基和c1-c4-烷氧基的基团；更优选地r^3g和r^3h或r^4g和r^4h与它们所键合的氮原子一起可以形成5-或6-元饱和或不饱和的杂环基，其可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，且是未取代的或可以带有1、2或3个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基和c1-c4-卤代烷基的基团；且特别是，r^3g和r^3h或r^4g和r^4h与它们所连接的氮原子一起可形成5-或6-元饱和杂环基，其可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，且是未取代的或可以带有1、2或3个甲基。

r^z选自c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c3-c7-环烷基、c1-c6-烷氧基、c2-c6-链烯基、苯基、苄基、杂环基和杂环基甲基，其中最后两个提及的基团中的杂环基是5-或6-元单环饱和、部分不饱和或芳族杂环，其包含1、2或3个选自o、n和s的杂原子作为环成员，其中苯基、苄基和杂环基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团取代。

优选地，r^z选自c1-c6-烷基、c1-c6-卤代烷基、c1-c6-烷氧基、苯基和苄基，其中苯基和苄基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基和c1-c4-卤代烷氧基的基团取代。

更优选地，r^z选自c1-c4-烷基、c1-c3-卤代烷基、c1-c4-烷氧基、苯基和苄基，其中苯基和苄基未被取代或被1或2个相同或不同且选自卤素、c1-c4-烷基和c1-c4-卤代烷基的基团取代；且特别是r^z是c1-c3-烷基、c1-c3-卤代烷基或c1-c4-烷氧基。

与其出现无关，变量n特别是0或2。

与其出现无关，变量k特别是0或2，尤其是2。

特别优选的是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中变量r¹和r³的组合具有以下含义：

r¹选自卤素、硝基、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-烷氧基、c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基、c1-c4-烷硫基、c1-c4-卤代烷硫基和c1-c4-烷基磺酰基、特别是选自f、cl、br、i、硝基、ch3、cf3、och3、sch3、scf3、so2ch3和ch2och2ch2och3、更具体地选自f、cl、br、i、硝基、ch3、cf3、och3、sch3和so2ch3、甚至更具体地选自cl、br、ch3、cf3和och3、特别是选自cl、ch3和och3，尤其r¹是cl或ch3；且

r³选自卤素、c1-c4-烷基、c1-c4-卤代烷基、c1-c4-卤代烷氧基、c1-c4-烷硫基、c1-c4-卤代烷硫基、c1-c4-烷基-s(o)、c1-c4-卤代烷基-s(o)、c1-c4-烷基-s(o)2和c1-c4-卤代烷基-s(o)2、更特别是选自卤素、c1-c2-烷基、c1-c2-卤代烷基、c1-c2-卤代烷氧基、c1-c2-烷硫基、c1-c2-卤代烷硫基、c1-c2-烷基-s(o)、c1-c2-卤代烷基-s(o)、c1-c2-烷基-s(o)2和c1-c2-卤代烷基-s(o)2，尤其选自cl、f、br、i、ch3、cf3、chf2、ocf3、ochf2、sch3、scf3、schf2、s(o)ch3、s(o)ch2ch3、s(o)2ch3和s(o)2ch2ch3，更具体地r³是cl、br、cf3、sch3、s(o)ch3或s(o)2ch3。

具体地，在式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物中，变量r¹和r³的组合具有以下含义：

r¹选自cl、ch3和och3，尤其选自cl或ch3；且

r³是卤素；具体地是cl或br。

本发明的化合物的特别优选的组1是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中变量r⁴和r⁵的组合具有以下含义：

r⁴是氢、氯或氟；特别是氢；

r⁵不是氢，特别是选自卤素、chf2和cf3；且特别是选自氯和氟，具体是氟。

本发明的化合物的进一步特别优选的组2是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中变量r⁴和r⁵的组合具有以下含义：

r⁴是氯或氟；

r5是氢。

本发明的化合物的进一步特别优选的组3是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中变量r⁴和r⁵都是氢。

在第1、2和3组化合物中，优选的是那些化合物，其中q是q¹或q²或q⁴，具体是q¹。

在第1、2和3组化合物中，优选的是那些化合物，其中z²是共价键。

在第1、2和3组化合物中，特别优选的是那些化合物，其中q是q¹或q²或q⁴，具体是q¹，且z²是共价键。

在第1、2和3组化合物中，优选的是那些化合物，其中q是q¹或q²或q⁴，具体是q¹，z²是共价键，且其中r¹和r³的组合如下：

在第1、2和3组化合物中，更优选的是那些化合物，其中q是q¹或q²或q⁴，具体是q¹，z²是共价键，且其中r¹和r³的组合如下：

r¹选自cl、ch3和och3，尤其选自cl或ch3；且

r³是卤素；具体是cl或br。

本发明的化合物的特别优选的组1a是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中变量r¹、r³、r⁴、r^6a、r^6b、r^6c、r^6d和r⁷具有以下含义：

r³选自卤素、硝基、c1-c2-烷基、c1-c2-卤代烷基、c1-c2-卤代烷氧基、c1-c2-烷硫基、c1-c2-卤代烷硫基、c1-c2-烷基-s(o)、c1-c2-卤代烷基-s(o)、c1-c2-烷基-s(o)2和c1-c2-卤代烷基-s(o)2，且其中r³特别是选自cl、br、cf3、sch3、s(o)ch3和s(o)2ch3；

r⁴是氢、氯或氟；特别是氢；

r⁵选自卤素、chf2和cf3；且特别是选自氯和氟；

r^6a、r^6b、r^6c、r^6d彼此独立地选自ch3、ch3ch2、ch3och2ch2和ch3och2；且特别是选自ch3和ch3ch2；且

r⁷是氢。

本发明的化合物的另一个特别优选的组2a是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中q是q¹、q²、q³或q⁴和变量r¹、r³、r⁴、r^6a、r^6b、r^6c、r^6d和r⁷具有以下含义：

r⁴是氯或氟；

r⁵是氢；

r^6a、r^6b、r^6c、r^6d彼此独立地选自ch3、ch3ch2、ch3och2ch2和ch3och2；且特别是选自ch3和ch3ch2；且

r⁷是氢。

本发明的化合物的进一步特别优选的组3a是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中q是q¹、q²、q³或q⁴和变量r¹、r³、r⁴、r^6a、r^6b、r^6c、r^6d和r⁷具有以下含义：

r⁴是氢；

r⁵是氢；

r^6a、r^6b、r^6c、r^6d彼此独立地选自ch3、ch3ch2、ch3och2ch2和ch3och2；且特别是选自ch3和ch3ch2；且

r⁷是氢。

在第1a、2a和3a组的化合物中，优选的是那些化合物，其中q是q¹或q²或q⁴，具体地是q¹。

在第1a、2a和3a组的化合物中，优选的是那些化合物，其中z²是共价键。

在第1a、2a和3a组的化合物中，特别优选的是那些化合物，其中q是q¹或q²或q⁴，具体地是q¹，且z²是共价键。

本发明的化合物的甚至更优选的组1b是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中变量r¹、r^2a、r^2b、r^2c、r³、r⁴、r^6a、r^6b、r^6c、r^6d和r⁷具有以下含义：

r^2a尤其选自甲基、乙基、异丙基(ipr)、环丙基(cpr)、chf2ch2-、cf3ch2-、ch3o-、4-cl-苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基和2,6-二甲基苯基；

或

r^2c是氢或c1-c4-烷基，尤其是氢；

r⁴是氢、氯或氟；特别是氢；

r⁵选自卤素、chf2和cf3；且特别是选自氯和氟；

r^6a、r^6b、r^6c、r^6d彼此独立地选自ch3、ch3ch2、ch3och2ch2和ch3och2；且特别是选自ch3和ch3ch2；且

r⁷是氢。

本发明的化合物的同样更优选的组2b是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中变量r¹、r^2a、r^2b、r^2c、r³、r⁴、r^6a、r^6b、r^6c、r^6d和r⁷具有以下含义：

r^2a尤其选自甲基、乙基、异丙基(ipr)、环丙基(cpr)、chf2ch2-、cf3ch2-、ch3o-、4-cl-苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基和2,6-二甲基苯基；

或

r^2c是氢或c1-c4-烷基，尤其是氢；

r⁴是氯或氟；

r5是氢；

r^6a、r^6b、r^6c、r^6d彼此独立地选自ch3、ch3ch2、ch3och2ch2和ch3och2；且特别是选自ch3和ch3ch2；且

r⁷是氢。

本发明的化合物的同样更优选的组3b是式i、i.a、i.b、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'、i.c'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中变量r¹、r^2a、r^2b、r^2c、r³、r⁴、r^6a、r^6b、r^6c、r^6d和r⁷具有以下含义：

r^2a尤其选自甲基、乙基、异丙基(ipr)、环丙基(cpr)、chf2ch2-、cf3ch2-、ch3o-、4-cl-苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基和2,6-二甲基苯基；

或

r^2c是氢或c1-c4-烷基，尤其是氢。

r⁴是氢；

r⁵是氢；

r^6a、r^6b、r^6c、r^6d彼此独立地选自ch3、ch3ch2、ch3och2ch2和ch3och2；且特别是选自ch3和ch3ch2；且

r⁷是氢。

在第1b、2b和3b组的化合物中，优选的是那些化合物，其中q是q¹或q²或q⁴，具体是q¹。

在第1b、2b和3b组的化合物中，优选的是那些化合物，其中z²是共价键。

在第1b、2b和3b组的化合物中，特别优选的是那些化合物，其中q是q¹或q²或q⁴，具体是q¹，z²是共价键。

本发明的化合物的非常优选的组1c是式i.a'、i.b'和i.d'的化合物、它们的n-氧化物和它们的盐，其中变量r¹、r^2a、r^2b、r^2c、r³、r⁴、r^6a、r^6b、r^6c、r^6d和r⁷具有以下含义：

r¹是卤素、c1-c2-烷基或c1-c2-烷氧基、如cl、ch3或och3；特别是卤素或c1-c2-烷基，具体是cl或ch3；

r^2a选自氢、c1-c4-烷基、c1-c4-烷氧基、c3-c6-环烷基、c3-c6-环烷基-甲基、氟代c1-c4-烷基、苯基和苄基，其中苯基和苄基是未取代的或被1、2、3或4个选自卤素、甲基和甲氧基的基团取代，

r^2a特别是选自c1-c4-烷基，c1-c4-烷氧基、c3-c7-环烷基、氟代c1-c4-烷基和苯基，其中苯基是未取代的或被1、2或3个选自卤素、甲基和甲氧基的基团取代，r^2a甚至更特别是选自c1-c4-烷基、氟代c1-c2-烷基、c3-c4-环烷基和苯基，所述苯基是未取代的或被1、2或3个选自卤素、甲基和甲氧基的基团取代，具体被1、2或3个甲基取代；r^2a尤其选自甲基、乙基、异丙基(ipr)、环丙基(cpr)、chf2ch2-、cf3ch2-、ch3o-、4-cl-苯基、4-甲氧基苯基、4-甲基苯基和2,6-二甲基苯基；

r^2b选自c1-c4-烷基、c3-c6-环烷基、c3-c6-环烷基-甲基和氟代c1-c4-烷基；特别是选自氢、c1-c4-烷基、氟代c1-c2-烷基和c3-c4-环烷基，尤其选自氢、甲基、乙基、异丙基(ipr)、环丙基(cpr)、chf2ch2-和cf3ch2-；

或

r^2a和r^2b与它们所结合的氮原子一起形成5-或6-元饱和杂环基，其可包含作为环成员的选自o、s和n的其它杂原子，且其中所述杂环基选自4-吗啉基、4-硫吗啉基、1-哌啶基和1-吡咯烷基，其中4-吗啉基、4-硫吗啉基、1-哌啶基和1-吡咯烷基是未取代的或带有1、2、3或4个选自c1-c4-烷基和氟代c1-c4-烷基的基团r^2d，其中r^2d尤其选自甲基和三氟甲基；

r^2c选自氢和c1-c4-烷基，尤其是氢；

r³选自卤素、c1-c2-烷基、氟代c1-c2-烷基、s-c1-c2-烷基、s(o)-c1-c2-烷基、s(o)2-c1-c2-烷基、s-(氟代c1-c2-烷基)、s(o)-(氟代c1-c2-烷基)和s(o)2-(氟代c1-c2-烷基)，且其中r³特别是选自cl、br、cf3、sch3、s(o)ch3和s(o)2ch3；

r⁴是氢；

r⁵是氟；

r^6a、r^6b彼此独立地选自c1-c4-烷基和c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基；

r⁷如上文所定义，特别是氢。

在一个特别的实施方案中，在式i、i.a、i.b.、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'和i.d'的化合物中

r¹是卤素、c1-c2-烷基或c1-c2-烷氧基，特别是cl、ch3或och3；

r^2a选自c1-c4-烷基、c1-c4-烷氧基、c3-c6-环烷基、c3-c6-环烷基-甲基、氟代c1-c4-烷基、苯基和苄基，其中苯基和苄基是未取代的或被1、2、3或4个选自卤素、甲基和甲氧基的基团取代；

r^2b选自氢、c1-c4-烷基、c3-c6-环烷基、c3-c6-环烷基-甲基和氟代c1-c4-烷基；或

r^2a和r^2b与它们所结合的氮原子一起形成5-或6-元饱和杂环基，其选自4-吗啉基、4-硫吗啉基、1-哌啶基和1-吡咯烷基，其中4-吗啉基、4-硫吗啉基、1-哌啶基和1-吡咯烷基是未取代的或带有1、2、3或4个基团r^2d，所述r^2d选自c1-c4-烷基和氟代c1-c4-烷基；

r^2c选自氢和c1-c4-烷基；

r³选自卤素、c1-c2-烷基、氟代c1-c2-烷基、s-c1-c2-烷基、s(o)-c1-c2-烷基、s(o)2-c1-c2-烷基、s-(氟代c1-c2-烷基)、s(o)-(氟代c1-c2-烷基)和s(o)2-(氟代c1-c2-烷基)；

r⁴是氢，

r⁵是氢或氟；

r^6a、r^6b和r^6d彼此独立地选c1-c4-烷基和c1-c4-烷氧基-c1-c4-烷基；且

r⁷是氢。

在所述化合物中，式i的化合物特别是式i.a'、i.b'或i.d'的化合物(即z²是共价键)，具体是式i.a'的化合物。

在一个更特别的实施方案中，在式i、i.a、i.b.、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'和i.d'的化合物中

r¹是卤素、c1-c2-烷基或c1-c2-烷氧基，特别是cl、ch3或och3；

r^2a选自c1-c4-烷基、c3-c6-环烷基、氟代c1-c4-烷基和苯基，所述苯基是未取代的或被1、2、3或4个甲基取代；

r^2b选自氢、c1-c4-烷基和c3-c6-环烷基；或

r^2a和r^2b与它们所连接的氮原子一起形成4-吗啉基环；

r^2c是氢；

r³是卤素；

r⁴是氢，

r⁵是氢或氟；

r^6a、r^6b和r^6d彼此独立地是c1-c4-烷基；且

r⁷是氢。

在所述化合物中，式i的化合物特别是式i.a'、i.b'或i.d'的化合物(即z²是共价键)，具体是式i.a'的化合物。

在一个甚至更具体的实施方案中，在式i、i.a、i.b.、i.c、i.d、i'、i.a'、i.b'和i.d'的化合物中

r¹是卤素、c1-c2-烷基或c1-c2-烷氧基，特别是cl、ch3或och3，具体是cl或ch3；

r^2a选自c1-c4-烷基、c3-c4-环烷基、氟代c1-c2-烷基和苯基，所述苯基是未取代的或被1、2或3个甲基取代；

r^2b选自氢、c1-c3-烷基和c3-c4-环烷基；或

r^2a和r^2b与它们所连接的氮原子一起形成4-吗啉基环；

r^2c是氢；

r³是卤素；

r⁴是氢，

r⁵是氢或氟；

r^6a、r^6b和r^6d彼此独立地是c1-c2-烷基；且

r⁷是氢。

在所述化合物中，式i的化合物特别是式i.a'、i.b'或i.d'的化合物，具体是式i.a'的化合物。

优选化合物的实例是汇编于下表1至48中的单个化合物。此外，下面表中所提及的各个变量的含义本身是所述取代基的特别优选的实施方案，这与它们所在的组合是相互独立的。

化合物i.a'.i，其中q是q¹，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6a是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表1.式i.a'.i的化合物(i.a'.i.1-i.a'.i.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.a'.ii，其中q是q¹，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6a是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表2.式i.a'.ii的化合物(i.a'.ii.1-i.a'.ii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.a'.iii，其中q是q¹，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6a是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表3.式i.a'.iii的化合物(i.a'.iii.1-i.a'.iii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.a'.iv，其中q是q¹，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6a是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表4.式i.a'.iv的化合物(i.a'.iv.1-i.a'.iv.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.a'.v，其中q是q¹，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6a是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表5.式i.a'.v的化合物(i.a'.v.1-i.a'.v.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.a'.vi，其中q是q¹，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6a是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表6.式i.a'.vi的化合物(i.a'.vi.1-i.a'.vi.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.a'.vii，其中q是q¹，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6a是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表7.式i.a'.vii的化合物(i.a'.vii.1-i.a'.vii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.a'.viii，其中q是q¹，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6a是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表8.式i.a'.viii的化合物(i.a'.viii.1-i.a'.viii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.a'.ix，其中q是q¹，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6a是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表9.式ia'.ix的化合物(i.a'.ix.1-i.a'.ix.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.a'.x，其中q是q¹，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6a是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表10.式i.a'.x的化合物(i.a'.x.1-i.a'.x.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.a'.xi，其中q是q¹，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6a是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表11.式i.a'.xi的化合物(i.a'.xi.1-i.a'.xi.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.a'.xii，其中q是q¹，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6a是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表12.式i.a'.xii的化合物(i.a'.xii.1-i.a'.xii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、

r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.b'.i，其中q是q²，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6b是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表13.式i.b'.i的化合物(i.b'.i.1-i.b'.i.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.b'.ii，其中q是q²，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6b是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表14.式i.b'.ii的化合物(i.b'.ii.1-i.b'.ii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.b'.iii，其中q是q²，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6b是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表15.式i.b'.iii的化合物(i.b'.iii.1-i.b'.iii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.b'.iv，其中q是q²，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6b是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表16.式i.b'.iv的化合物(i.b'.iv.1-i.b'.iv.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.b'.v，其中q是q²，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6b是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表17.式i.b'.v的化合物(i.b'.v.1-i.b'.v.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.b'.vi，其中q是q²，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6b是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表18.式i.b'.vi的化合物(i.b'.vi.1-i.b'.vi.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.b'.vii，其中q是q²，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6b是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表19.式i.b'.vii的化合物(i.b'.vii.1-i.b'.vii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.b'.viii，其中q是q²，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6b是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表20.式i.b'.viii的化合物(i.b'.viii.1-i.b'.viii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.b'.ix，其中q是q²，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6b是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表21.式i.b'.ix的化合物(i.b'.ix.1-i.b'.ix.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.b'.x，其中q是q²，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6b是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表22.式i.b'.x的化合物(i.b'.x.1-i.b'.x.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.b'.xi，其中q是q²，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6b是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表23.式i.b'.xi的化合物(i.b'.xi.1-i.b'.xi.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.b'.xii，其中q是q²，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6b是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表24.式i.b'.xii的化合物(i.b'.xii.1-i.b'.xii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.c'.i，其中q是q³，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6c是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表25.式i.c'.i的化合物(i.c'.i.1-i.c'.i.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.c'.ii，其中q是q³，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6c是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表26.式i.c'.ii的化合物(i.c'.ii.1-i.c'.ii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.c'.iii，其中q是q³，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6c是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表27.式i.c'.iii的化合物(i.c'.iii.1-i.c'.iii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.c'.iv，其中q是q³，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6c是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表28.式i.c'.iv的化合物(i.c'.iv.1-i.c'.iv.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.c'.v，其中q是q³，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6c是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表29.式i.c'.v的化合物(i.c'.v.1-i.c'.v.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.c'.vi，其中q是q³，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6c是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表30.式i.c'.vi的化合物(i.c'.vi.1-i.c'.vi.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.c'.vii，其中q是q³，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6c是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表31.式i.c'.vii的化合物(i.c'.vii.1-i.c'.vii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.c'.viii，其中q是q³，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6c是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表32.式i.c'.viii的化合物(i.c'.viii.1-i.c'.viii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.c'.ix，其中q是q³，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6c是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表33.式i.c'.ix的化合物(i.c'.ix.1-i.c'.ix.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.c'.x，其中q是q³，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6c是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表34.式i.c'.x的化合物(i.c'.x.1-i.c'.x.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.c'.xi，其中q是q³，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6c是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表35.式i.c'.xi的化合物(i.c'.xi.1-i.c'.xi.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.c'.xii，其中q是q³，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6c是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表36.式i.c'.xii的化合物(i.c'.xii.1-i.c'.xii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.d'.i，其中q是q⁴，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6d是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表37.式i.d'.i的化合物(i.d'.i.1-i.d'.i.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.d'.ii，其中q是q⁴，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6d是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表38.式i.d'.ii的化合物(i.d'.ii.1-i.d'.ii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.d'.iii，其中q是q⁴，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6d是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表39.式i.d'.iii的化合物(i.d'.iii.1-i.d'.iii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.d'.iv，其中q是q⁴，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6d是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表40.式i.d'.iv的化合物(i.d'.iv.1-i.d'.iv.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.d'.v，其中q是q⁴，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6d是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表41.式i.d'.v的化合物(i.d'.v.1-i.d'.v.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.d'.vi，其中q是q⁴，r⁴是氢，r⁵是氢，r^6d是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表42.式i.d'.vi的化合物(i.d'.vi.1-i.d'.vi.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.d'.vii，其中q是q⁴，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6d是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表43.式i.d'.vii的化合物(i.d'.vii.1-i.d'.vii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.d'.viii，其中q是q⁴，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6d是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是h:

表44.式i.d'.viii的化合物(i.d'.viii.1-i.d'.viii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.d'.ix，其中q是q⁴，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6d是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表45.式i.d'.ix的化合物(i.d'.ix.1-i.d'.ix.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.d'.x，其中q是q⁴，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6d是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是甲基:

表46.式i.d'.x的化合物(i.d'.x.1-i.d'.x.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.d'.xi，其中q是q⁴，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6d是甲基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表47.式i.d'.xi的化合物(i.d'.xi.1-i.d'.xi.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行；

化合物i.d'.xii，其中q是q⁴，r⁴是氢，r⁵是氟，r^6d是乙基，r⁷是氢，z²是共价键，且r^2c是乙基:

表48.式i.d'.xii的化合物(i.d'.xii.1-i.d'.xii.1656)，其中对于化合物而言r¹、r^2a、r^2b和r³的组合在每种情况下对应于表a的一行。

表a:

在表a中，使用了下列缩写：

c-c3h5环丙基；

c6h5苯基

4-cl-c6h44-氯苯基

4-ch3-c6h44-甲基苯基

4-ch3o-c6h44-甲氧基苯基

2,6-(ch3)2-c6h32,6-二甲基苯基

在一个具体实施方案中，化合物i选自实施例化合物、其n-氧化物及其农业上可接受的盐。

式i化合物可以通过有机化学的标准方法制备，例如通过下面方案中描述的方法。如果没有另外说明，则流程中使用的取代基、变量和标记如上文对式i化合物所定义。

其中r^2c为h的式i化合物可以由相应的式ii的苯甲酰胺制备，其包括使式ii化合物与硫光气(iii)反应以获得式iv异硫氰酸酯。随后(iv)与式v的氨或胺反应，得到式(i)化合物，其中r^2c为h，该方法描述于以下流程1中。

流程1:

式ii化合物与硫光气iii或硫光气等同物和式v的仲胺的反应可以类似于通过两种不同的胺与硫光气或硫光气等同物反应制备混合硫脲来进行。通常，式ii化合物首先与硫光气反应，得到作为中间体化合物的异硫氰酸酯(iv)，其随后与式iv的仲胺反应。可以从反应混合物中分离式iv的异硫氰酸酯。出于经济原因，异硫氰酸酯(iv)通常不进行分离，而是将由化合物(ii)与硫光气或硫光气等同物反应获得的反应混合物与氨或式v的胺进行反应。

进一步的细节可从本文包含的制备实施例中获得。除此之外，技术人员将容易地通过常规找到用于流程1中描述的合成的合适反应条件。

以类似的方式，式(ii')化合物可以与由伯胺(v)制备的异硫氰酸酯化合物(iv')反应，其中r^2b是h，r^2a不是h，得到式i化合物，其中r^2b是h，r^2a不是h，反应如流程2所示：

流程2:

式(ii)和(ii')化合物是已知的，例如从wo2017/102275中可知，或者可按照标准方法，通过类似于wo2017/102275中所述的方法，或者从相应的3-硝基苯甲酰胺化合物或3-氰基苯甲酰胺化合物通过分别还原3-硝基或3-氰基，容易地制备。

式i的化合物，其中r⁷特别是h，还可以通过以下流程3中描述的反应制备。

流程3:

式vi化合物可以与式vii的苯甲酰基化合物反应，得到式i化合物，其中r⁷是氢。在此，x是离去基团，例如卤素，特别是cl，酸酐残基或活性酯残基。尤其是在x为卤素的情况下，反应适宜在碱存在下进行。合适的碱例如是碳酸盐，如碳酸锂、碳酸钠、碳酸钾或碳酸铯，胺，如三甲胺或三乙胺，和碱性n-杂环，如吡啶、2,6-二甲基吡啶或2,4,6-三甲基吡啶。合适的溶剂特别是非质子溶剂，例如戊烷、己烷、庚烷、辛烷、环己烷、二氯甲烷、氯仿、1,2-二氯乙烷、苯、氯苯、甲苯、二甲苯、二氯苯、三甲基苯、吡啶、2,6-二甲基吡啶、2,4,6-三甲基吡啶、乙腈、二乙醚、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、甲基叔丁基醚、1,4-二噁烷、n,n-二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷酮或其混合物。原料通常以等摩尔或接近等摩尔量在通常-20℃至100℃范围内和优选-5℃至50℃范围内的反应温度彼此反应。

或者，式i化合物还可如以下流程4所示制备。式vi的氨基化合物与式viii的苯甲酸化合物在活化化合物存在下的反应得到式i的化合物，其中r⁷特别是h。化合物(vi)与化合物(viii)的反应优选在合适的活化剂存在下进行，所述活化剂将化合物(viii)的羧基转化成活化的酯或酰胺。为此目的，可以使用本领域已知的活化剂，例如1,1',羰基二咪唑(cdi)，二环己基碳二亚胺(dcc)，1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(edc)或2,4,6-三丙基-1,3,5,2,4,6-三氧杂三磷杂环己烷-2,4,6-三氧化物(t3p)。特别是，根据所用的具体活化剂，可以在式vi的胺化合物存在下，通过使式viii的苯甲酸化合物与活化剂接触而原位形成活化的酯或酰胺，或者在与式viii的胺化合物反应之前在单独的步骤中形成活化的酯或酰胺。在活化反应中，尤其在dcc或edc用作活化剂的情况下，包括其它添加剂可能是有利的，例如羟基苯并三唑(hobt)、硝基苯酚、五氟苯酚、2,4,5-三氯苯酚或n-羟基琥珀酰亚胺。在碱例如叔胺的存在下制备活化酯或酰胺可能是进一步有利的。活性酯或酰胺原位或随后与式iii或iv的胺反应，得到式i的酰胺。反应通常在无水惰性溶剂中进行，例如氯代烃，例如二氯甲烷或二氯乙烷，醚，例如四氢呋喃或1,4-二噁烷或甲酰胺类，如n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺或n-甲基吡咯烷酮。反应通常在-20℃至+50℃的温度下进行，这分别取决于化合物(vi)和(viii)的反应性以及所用的活化剂。

流程4:

式vi化合物可以商购获得，或者可以根据有机化学标准方法获得。例如，其中q是q¹且r^6a是烷基或类似基团的式vi化合物可以根据journaloftheamericanchemicalsociety,1954,76,923-924中描述的方法由5-氨基四唑制备。或者，其中q为q¹的式vi化合物可根据journaloftheamericanchemicalsociety,1954,76,88-89中所述的方法，由3-(r^6a)-取代的1-氨基鸟嘌呤起始制备。

其中q为q²且r^6b为烷基或类似基团的式vi化合物可由3-氨基-1,2,4-三唑根据zeitschriftfürchemie,1990,30,12,436-437中所述的方法通过使1-(r^6b)-取代的1-氨基鸟嘌呤与甲酸反应而制备。

其中q为q³的式vi化合物可商购获得，或者可通过类似于文献中已知的制备4-氨基-1,2,5-噁二唑化合物的标准方法来制备。例如，3-(r^6c)-取代-4-氨基-1,2,5-噁二唑可根据russianchemicalbulletin,int.ed.,54(4),1032-1037(2005)中所述的方法由β-酮酯制备。其中q为q³且其中r^6c为卤素的式vi化合物可由市售3,4-二氨基-1,2,5-噁二唑根据文献中所述的方法制备，例如通过heteroatomchemistry,15(3),199-207(2004)中所述的sandmeyer型反应制备。根据journalofchemicalresearch,synopses(6),190(1985)、izvestiyaakademiinauksssr,seriyakhimicheskaya(9),2086-8(1986)，russianchemicalbulletin(翻译自izvestiyaakademiinauk,seriyakhimicheskaya),53(3),596-614(2004)中所述的方法，可以将其中q是q³且其中r^6c是卤素的式vi的化合物用作原料用于通过亲核取代引入另外的取代基r6c。

其中q为q⁴的式vi化合物是已知的，或者可以通过类似于文献中已知的制备2-氨基-1,3,4-噁二唑化合物的标准方法来制备。例如，5-(r^6d)-取代-2-氨基-1,3,4-噁二唑可根据j.org.chem.,2015,80,1018-1024中描述的方法由醛和氨基脲制备。5-(r^6d)-取代的-2-氨基-1,3,4-噁二唑也可以通过synlett,2015,26,1201-1206.中描述的流程由semicarbanzone的分子内环化来制备。制备5-(r^6d)-取代-2-氨基-1,2,5-噁二唑的其它方法描述于org.lett.,2014,16,2342-2345、j.org.chem.,2006,synlett,2012,23,1970-1972和j.org.chem.,2013,78,438-444中。

式vii和viii化合物可以根据制备硫脲的标准方法，例如通过类似于流程1和2中描述的方法，由相应的3-氨基苯甲酸化合物制备。

除此之外，式vi的化合物和式vii和viii的苯甲酸前体是已知的，或者也可以通过本领域已知的方法制备。

其中r^2b或r^2c不是氢的式i化合物可以由其中r^2b或r^2c是氢的式i化合物通过分别类似于脲和硫脲的n-取代的标准方法制备。其中r⁷不是氢的式i化合物可以由其中r⁷是氢的式i化合物通过与甲酰胺的n-取代的标准方法类似的方法制备。

通常，式i化合物，包括其立体异构体、盐和互变异构体以及其合成方法中的前体，可通过上述方法制备。如果不能通过上述途径制备单个化合物，则可以通过其它化合物i或各自前体的衍生化或通过所述合成途径的常规改进来制备。例如，在单个情况下，某些式i化合物可有利地通过衍生化、例如通过酯水解、酰胺化、酯化、醚裂解、烯化、还原、氧化等，或通过所述合成路线的常规修改，由其它式i化合物来制备。

反应混合物以常规方式后处理，例如与水混合，分离各相以及合适的话色谱纯化粗产物，例如用氧化铝或硅胶色谱。某些中间体和终产物可以以无色或浅褐色粘稠油形式得到，将它们在减压和温和升高的温度下从挥发性组分分离或纯化。若中间体和终产物以固体得到，则可以通过重结晶或研制进行纯化。

式i的化合物及其可农用盐可以用作除草剂。它们可以直接使用或可以作为适当配制的组合物使用。包含化合物i、其n-氧化物或盐(特别是其优选方面)的除草组合物非常有效地防治非作物区域的植物，尤其是在高施用率下。它们在作物如小麦、稻、玉米、大豆和棉花中作用于阔叶杂草和禾本科杂草而不对作物引起任何显著的损害。该效果主要在低施用率下观察到。

取决于所述施用方法，式i化合物，尤其是其优选方面，或者包含它们的组合物可以额外用于许多其他作物以消除不希望的植物。合适的作物实例如下：

洋葱(alliumcepa)、凤梨(ananascomosus)、落花生(arachishypogaea)、石刁柏(asparagusofficinalis)、燕麦(avenasativa)、甜菜(betavulgarisspec.altissima)、甜菜(betavulgarisspec.rapa)、欧洲油菜(brassicanapusvar.napus)、芜青甘蓝(brassicanapusvar.napobrassica)、芜青(brassicarapavar.silvestris)、羽衣甘蓝(brassicaoleracea)、黑芥(brassicanigra)、大叶茶(camelliasinensis)、红花(carthamustinctorius)、美国山核桃(caryaillinoinensis)、柠檬(citruslimon)、甜橙(citrussinensis)、小果咖啡(coffeaarabica)(中果咖啡(coffeacanephora)、大果咖啡(coffealiberica))、黄瓜(cucumissativus)、狗牙根(cynodondactylon)、胡萝卜(daucuscarota)、油棕(elaeisguineensis)、欧洲草莓(fragariavesca)、大豆(glycinemax)、陆地棉(gossypiumhirsutum)(树棉(gossypiumarboreum)、草棉(gossypiumherbaceum)、gossypiumvitifolium)、向日葵(helianthusannuus)、heveabrasiliensis、大麦(hordeumvulgare)、啤酒花(humuluslupulus)、甘薯(ipomoeabatatas)、核桃(juglansregia)、兵豆(lensculinaris)、亚麻(linumusitatissimum)、番茄(lycopersiconlycopersicum)、苹果属(malusspec.)、木薯(manihotesculenta)、紫苜蓿(medicagosativa)、芭蕉属(musaspec.)、烟草(nicotianatabacum)(黄花烟草(n.rustica))、油橄榄(oleaeuropaea)、稻(oryzasativa)、金甲豆(phaseoluslunatus)、菜豆(phaseolusvulgaris)、欧洲云杉(piceaabies)、松属(pinusspec.)、开心果(pistaciavera)、pisumsativum、欧洲甜樱桃(prunusavium)、prunuspersica、西洋梨(pyruscommunis)、杏(prunusarmeniaca)、欧洲酸樱桃(prunuscerasus)、扁桃(prunusdulcis)和欧洲李(prunusdomestica)、ribessylvestre、蓖麻(ricinuscommunis)、甘蔗(saccharumofficinarum)、黑麦(secalecereale)、白芥(sinapisalba)、马铃薯(solanumtuberosum)、两色蜀黍(sorghumbicolor)(高粱(s.vulgare))、可可树(theobromacacao)、红车轴草(trifoliumpratense)、普通小麦(triticumaestivum)、小黑麦(triticale)、硬粒小麦(triticumdurum)、蚕豆(viciafaba)、葡萄(vitisvinifera)、玉蜀黍(zeamays)。

本发明的化合物特别适用于禾本科作物，特别是tribumtriticae作物，例如大麦属(generaehordeum)、高粱(sorghum)、小麦属(triticium)和黑麦属(secale)作物，和玉蜀黍属(generaezea)作物，例如玉蜀黍，以及稻属(oryza)，例如稻。

术语“作物”还包括已经通过育种、诱变或基因工程修饰的植物。基因修饰植物是其基因材料以不在自然条件下发生的方式通过杂交、突变或自然重组(即基因信息的重组)修饰的植物。在此，通常将一个或多个基因整合到植物的基因材料中以改善植物性能。

因此，术语“作物”还包括已经通过育种和基因工程而获得对某些类别的除草剂的耐受性的植物，所述除草剂例如羟基苯基丙酮酸双加氧酶(hppd)抑制剂，乙酰乳酸合成酶(als)抑制剂如磺酰脲类(ep-a-0257993，us5,013,659)或咪唑啉酮类(例如见us6,222,100、wo01/82685、wo00/26390、wo97/41218、wo98/02526、wo98/02527、wo04/106529、wo05/20673、wo03/14357、wo03/13225、wo03/14356、wo04/16073)，烯醇丙酮酰莽草酸3-磷酸合成酶(epsps)抑制剂如草甘膦(glyphosate)(例如见wo92/00377)，谷氨酰胺合成酶(gs)抑制剂如草铵膦(glufosinate)(例如见ep-a-0242236、ep-a-242246)或oxynil除草剂(例如见us5,559,024)。

在一个优选的实施方案中，术语“作物”是指在其基因组中包含编码除草剂耐受性野生型或突变hppd蛋白的基因的植物。如下文所述，这种基因可以是内源基因或转基因。

“除草剂耐受性”或“除草剂抗性”植物是指耐受或抗至少一种如下水平的除草剂的植物，所述除草剂的水平通常会杀死正常或野生型植物或抑制其生长。“除草剂耐受性野生型或突变hppd蛋白”或“除草剂抗性的野生型或突变hppd蛋白”意指，当存在至少一种已知干扰hppd活性的除草剂并且该除草剂的浓度或水平已知抑制参考野生型hppd蛋白的hppd活性时，相对于野生型或参考hppd蛋白的hppd活性，这种hppd蛋白表现出更高的hppd活性。此外，这种除草剂耐受性或除草剂抗性hppd蛋白的hppd活性在本文中可以被称为“除草剂耐受性”或“除草剂抗性”hppd活性。

术语“突变的hppd核酸”是指具有从野生型hppd核酸突变而来的序列的hppd核酸，并且该序列赋予表达其的植物以增强的“hppd抑制性除草剂”耐受性。此外，术语“突变的羟基苯基丙酮酸双加氧酶(突变的hppd)“是指用另外的氨基酸置换野生型一级序列seqidno:2、5、8、11、14、17、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、53、55、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、其变体、衍生物、同源物、直系同源物或旁系同源物的氨基酸。以下将使用“突变的氨基酸”这一表述来表示被另一种氨基酸替换的氨基酸，由此表示蛋白质一级序列中的突变位点。

现有技术中已经描述了若干hppd及其一级序列，特别是细菌如假单胞菌属(pseudomonas)(ruetschi等,eur.j.biochem.,205,459-466,1992,wo96/38567)、植物如拟南芥属(arabidopsis)(wo96/38567,genebankaf047834)或胡萝卜(wo96/38567,genebank87257)、coccicoides(genebankcoitrp)、芸苔属(brassica)、棉花、集胞藻属(synechocystis)和番茄(us7,297,541)、哺乳动物如小鼠或猪的hppd。此外，人工hppd序列已经描述于例如us6,768,044；us6,268,549中；

在一个优选的实施方案中，i的核苷酸序列包含seqidno:1、51、3、4、6、7、9、10、12、13、15、16、18、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、52、54、56、68、69或其变体或衍生物的序列。

在一个特别优选的实施方案中，用于本发明的突变hppd核酸包含seqidno:1或seqidno:52的突变核酸序列，或其变体或衍生物。

此外，本领域技术人员应当理解，i或(ii)的核苷酸序列包含seqidno:1、51、3、4、6、7、9、10、12、13、15、16、18、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、52、54、56、68、69的同源物、旁系同源物和直系同源物，如下文所定义。

关于序列(例如多肽或核酸序列，例如本发明的转录调节核苷酸序列)的术语“变体”意指基本上相似的序列。对于包含开放阅读框的核苷酸序列，变体包括由于遗传密码的简并性而编码天然蛋白质的相同氨基酸序列的那些序列。天然存在的等位基因变体例如这些可以使用公知的分子生物学技术，例如聚合酶链式反应(pcr)和杂交技术来鉴定。变体核苷酸序列还包括合成来源的核苷酸序列，例如通过使用定点诱变产生和用于开放阅读框、编码天然蛋白质的那些，以及编码相对于天然蛋白质具有氨基酸替换的多肽的那些。通常，本发明的核苷酸序列变体与seqidno:1、51、3、4、6、7、9、10、12、13、15、16、18、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、52、54、56、68、69、47或49的核苷酸序列具有至少30、40、50、60、70％、例如优选71％、72％、73％、74％、75％、76％、77％、78％、79％、通常至少80％、例如81％-84％、至少85％、例如86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％至98％和99％的核苷酸“序列同一性”。“变体”多肽是指通过在天然蛋白质的n-末端和/或c-末端缺失(所谓的截短)或添加一个或多个氨基酸；在天然蛋白质中的一个或多个位点缺失或添加一个或多个氨基酸；或在天然蛋白质中的一个或多个位点替换一个或多个氨基酸，而衍生自seqidno:2、5、8、11、14、17、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、53、55、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67的蛋白质的多肽。这样的变体可以由例如遗传多态性或人为操作产生。用于这种操作的方法通常是本领域已知的。

在一个优选的实施方案中，可用于本发明的多核苷酸的变体与seqidno:1、47、49或seqidno:52的核苷酸序列具有至少30、40、50、60至70％、例如优选71％、72％、73％、74％、75％、76％、77％、78％至79％、通常至少80％、例如81％-84％、至少85％、例如86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％至98％和99％的核苷酸“序列同一性”。

应认识到，本发明的多核苷酸分子和多肽涵盖包括包含下述核苷酸或和氨基酸序列的多核苷酸分子和多肽，所述核苷酸或和氨基酸序列与seqidnos:1、51、3、4、6、7、9、10、12、13、15、16、18、19、21、23、25、27、29、31、33、35、37、39、41、43、45、47、49、52、54、56、68、69、47或49中所示的氨基酸序列或seqidnos:2、5、8、11、14、17、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、53、55、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、48或50中所示的氨基酸序列充分相同。本文所用的术语“充分相同”是指第一氨基酸或核苷酸序列含有足够或最小数量的与第二氨基酸或核苷酸序列相同或等同(例如具有相似的侧链)的氨基酸残基或核苷酸，使得第一和第二氨基酸或核苷酸序列具有共同的结构域和/或共同的功能活性。

“序列同一性”是指两个最佳比对的dna或氨基酸序列在组分如核苷酸或氨基酸的比对窗口中不变的程度。测试序列和参考序列的比对片段的“同一性分数”是两个比对序列共有的同一组分的数目除以参考序列片段中组分的总数，所述参考序列片段即整个参考序列或参考序列的较小的限定部分。“同一性百分比”是同一性分数乘以100。用于比对比较窗口的序列的最佳比对是本领域技术人员熟知的，并且可以通过工具进行，例如smith和waterman的局部同源性算法、needleman和wunsch的同源性比对算法、pearson和lipman的相似性方法的搜索，并且优选通过这些算法的计算机化实施，例如gap、bestfit、fasta和tfasta，其可作为gcg.wisconsinpackage.(accelrysinc.burlington,mass.)的一部分获得。

术语“多核苷酸”、“核酸序列”、“核苷酸序列”、“核酸分子”在本文中可互换使用，并且是指任何长度的聚合无支链形式的核苷酸，核糖核苷酸或脱氧核糖核苷酸或两者的组合。

蛋白质的“衍生物”包括相对于所述未修饰的蛋白质具有氨基酸替换、缺失和/或插入、并且与它们所来源的未修饰的蛋白质具有相似的生物学和功能活性的肽、寡肽、多肽、蛋白质和酶。

蛋白质的“同源物”包括相对于所述未修饰的蛋白质具有氨基酸替换、缺失和/或插入、并且与它们所来源的未修饰的蛋白质具有相似的生物学和功能活性的肽、寡肽、多肽、蛋白质和酶。

缺失是指从蛋白质中去除一个或多个氨基酸。

插入指将一个或多个氨基酸残基引入蛋白质中的预定位点。插入片段可包含n端及/或c端融合物以及单个或多个氨基酸的序列内插入片段。一般而言，氨基酸序列内的插入片段将小于n端或c端融合片段约1至10个残基的量级。n端或c端融合蛋白或肽的实例包括如酵母双杂交系统中使用的转录活化子的结合结构域或活化结构域、噬菌体包被蛋白、(组氨酸)-6标签、谷胱甘肽s-转移酶标签、蛋白a、麦芽糖结合蛋白、二氢叶酸还原酶、tag·100表位、c-myc表位、表位、lacz、cmp(钙调蛋白结合肽)、ha表位、蛋白c表位及vsv表位。

替换是指用具有相似性质(例如相似的疏水性、亲水性、抗原性、形成或破坏α-螺旋结构或β-折叠结构的倾向)的其它氨基酸替代蛋白质的氨基酸。氨基酸替换通常是单个残基的，但可以是成簇的，这取决于对多肽的功能性限制，并且可以在1至10个氨基酸的范围内；插入通常约为1-10个氨基酸残基。氨基酸替换优选是保守氨基酸替换。保守性置换表格是本领域公知的(参见例如creighton(1984)proteins.w.h.freeman和company(eds)。

氨基酸替换、缺失和/或插入可以使用本领域熟知的肽合成技术，例如固相肽合成等，或通过重组dna操作容易地进行。用于操作dna序列以产生蛋白质的替换、插入或缺失变体的方法是本领域众所周知的。例如，在dna预定位点进行替换突变的技术是本领域技术人员熟知的，包括m13诱变、t7-gen体外诱变(usb,cleveland,oh)、quikchange定点诱变(stratagene,sandiego,ca)、pcr介导的定点诱变或其它定点诱变方案。

“衍生物”还包括肽、寡肽、多肽，其较之天然存在形式的蛋白质(诸如目的蛋白质)的氨基酸序列，可包含用非天然存在的氨基酸残基的氨基酸替换或添加有非天然存在的氨基酸残基。蛋白质的“衍生物”亦涵盖肽、寡肽、多肽，其较之天然存在形式的多肽的氨基酸序列，包含天然存在的经改变(糖基化、酰基化、异戊二烯基化、磷酸化、肉豆蔻酰化(myristoylated)、硫酸化等)或经非天然改变的氨基酸残基。衍生物较之其所源于的氨基酸序列，亦可包含一个或多个非氨基酸取代基或添加物，例如与氨基酸序列共价或非共价结合的报告分子或其他配位体(诸如结合以便于其检测的报告分子)，及相对于天然存在蛋白质的氨基酸序列的非天然存在的氨基酸残基。此外，“衍生物”也包括天然存在形式的蛋白质与标签肽(诸如flag、his6或硫氧还蛋白(thioredoxin))的融合物(关于标签肽的综述，参见terpe,appl.microbiol.biotechnol.60,523-533,2003)。

“直系同源物”及“旁系同源物”涵盖用于描述基因先祖关系的进化概念。旁系同源物为相同物种内来自通过先祖基因复制所产生的基因；直系同源物为来自不同生物的通过物种形成(speciation)所产生的基因，且也源于共同的先祖基因。

本领域熟知旁系同源物及直系同源物在给定位点处可共有具有适合氨基酸残基的不同的结构域，诸如特别底物的结合袋或与其他蛋白质相互作用的结合基序。

术语“结构域”指沿进化相关蛋白质的序列比对的特定位置处的保守的氨基酸组。尽管在同系物之间其他位置的氨基酸可不同，但在特定位置处高度保守的氨基酸指示在蛋白质结构、稳定性或功能方面可能为必需的氨基酸。通过其在蛋白质同系物家族的经比对序列中的高度保守性进行鉴别，其可用作鉴别物(identifier)，用来确定所讨论的任何多肽是否属于先前鉴别的多肽家族。

术语“基序”或“共有序列”进化相关蛋白质序列中的短保守区。基序常为结构域高度保守的部分，但亦可仅包括部分结构域，或位于保守结构域之外(如果基序的所有氨基酸皆落在限定的结构域之外)。

存在用于鉴别结构域的专业数据库，例如smart(schultz等人(1998)proc.natl.acad.sci.usa95,5857-5864；letunic等人(2002)nucleicacidsres30,242-244)、interpro(mulder等人，(2003)nucl.acids.res.31,315-318)、prosite(bucher及bairoch(1994),ageneralizedprofilesyntaxforbiomolecularsequencesmotifsanditsfunctioninautomaticsequenceinterpretation.(in)ismb-94；proceedings2ndinternationalconferenceonintelligentsystemsformolecularbiology.altmanr.,brutlagd.,karpp.,lathropr.,searlsd.编，第53-61页，aaaipress,menlopark；hulo等人，nucl.acids.res.32:d134-d137,(2004))、或pfam(bateman等人，nucleicacidsresearch30(1):276-280(2002))。用于计算机(insilico)分析蛋白质序列的工具组可在expasy蛋白质组学服务器(瑞士生物信息学研究所(swissinstituteofbioinformatics)(gasteiger等人，expasy:theproteomicsserverforin-depthproteinknowledgeandanalysis,nucleicacidsres.31:3784-3788(2003))上获得。亦可使用常规技术，诸如通过序列比对鉴别结构域或基序。

用于比对序列以进行比较的方法为本领域所熟知，此类方法包括gap、bestfit、blast、fasta及tfasta。gap使用needleman及wunsch的算法((1970)jmolbiol48:443-453)，以发现使匹配数最大且空位数最小的两个序列的总体(亦即横跨全序列)比对。blast算法(altschul等人(1990)jmolbiol215:403-10)计算序列同一性百分比，且进行两个序列之间的相似性的统计分析。用于进行blast分析的软件可经由国家生物技术信息中心(nationalcentreforbiotechnologyinformation，ncbi)公开获得。例如使用clustalw多序列比对算法(第1.83版)，采用缺省的配对比对参数，及百分比计分方法可容易地鉴别同系物。亦可使用matgat软件包中可用方法中的一种来确定相似性及一致性的总体百分比(campanella等人，bmcbioinformatics.2003年7月10日；4:29.matgat:anapplicationthatgeneratessimilarity/identitymatricesusingproteinordnasequences.)。如将为本领域技术人员显而易见的，可进行些微小人工编辑，以优化保守基序之间的比对。此外，亦可使用特定结构域替代使用全长序列用于鉴定同系物。可使用以上提及的程序，使用缺省参数来确定整个核酸或氨基酸序列或所选择的结构域或保守基序的序列同一性值。对于局部比对，smith-waterman算法尤其适用(smithtf,watermanms(1981)j.mol.biol147(1)；195-7)。

通过替换一个或多个关键氨基酸残基，与具有seqidno:2、5、8、11、14、17、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、53、55、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67的野生型hppd酶的活性相比，植物对本文所述除草剂的除草剂耐受性或抗性可以显著提高。突变hppd的优选的替换是增加植物的除草剂耐受性，但使双加氧酶活性的生物活性基本不受影响的哪些。

本领域技术人员应当理解，还可以替换位于与下述氨基酸位置的紧邻位置的氨基酸。因此，在另一个实施方案中，用于本发明的突变hppd包含seqidno:2、5、8、11、14、17、20、22、24、26、28、30、32、34、36、38、40、42、44、46、48、50、53、55、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67的序列或其变体、衍生物、直系同源物、旁系同源物或同源物，其中距离关键氨基酸±3、±2或±1个氨基酸位置的氨基酸被任何其它氨基酸替换。

基于本领域公知的技术，可以开发高度特征性的序列模式，通过该方式可以搜索具有所需活性的其他突变hppd候选物。

通过应用合适的序列模式来搜索其他突变的hppd候选物也将包括在本发明中。本领域技术人员将理解，本发明的序列模式不受所述模式的两个临近氨基酸残基之间的精确距离的限制。上述模式中两个相连氨基酸之间的各距离可以例如彼此独立地变化至多±10、±5、±3、±2或±1个氨基酸位置，而基本上不影响所需活性。

根据上述根据本发明获得的基于晶体学数据的单个氨基酸残基的功能和空间分析，可以鉴定本发明潜在有用的突变hppd候选物的独特部分氨基酸序列特征。

在一个特别优选的实施方案中，突变hppd是指seqidno:2的变体或衍生物，其中替换选自下表49a。

表49a:(seqidno:2):单个氨基酸替换

此外，通过用特定残基替换seqidno:2的至少两个关键氨基酸残基，与野生型hppd酶或仅替换了一个氨基酸残基的hppd酶的活性相比，可以显著提高除草剂耐受性或抗性。因此，在另一个优选的实施方案中，突变hppd的变体或衍生物是指seqidno:2的多肽，其中两个、三个、四个或五个关键氨基酸被另外的氨基酸残基所替换。特别优选的双重、三重、四重或五重突变描述于表49b中。

表49b:(相对于seqidno:2):组合的氨基酸替换

在一个特别优选的实施方案中，用于本发明的包含seqidno:2的多肽、其变体、衍生物、同源物、旁系同源物或直系同源物的突变hppd酶包含以下一种或多种：对应于位置320或在该位置处的氨基酸是组氨酸、天冬酰胺或谷氨酰胺；氨基酸位置334是谷氨酸；氨基酸位置353是甲硫氨酸；对应于或位于321位的氨基酸是丙氨酸或精氨酸的；对应于或位于212位的氨基酸是异亮氨酸。

在一个尤其特别优选的实施方案中，突变hppd是指包含seqidno:2的多肽，其中对应于位置320或在该位置上的亮氨酸被组氨酸替换，并且对应于位置321或在该位置上的脯氨酸被丙氨酸替换。

在另一个尤其特别优选的实施方案中，突变hppd是指包含seqidno:2的多肽，其中对应于位置353或在该位置的亮氨酸被甲硫氨酸替换，对应于位置321或在该位置的脯氨酸被精氨酸替换，并且对应于位置320或在该位置的亮氨酸被天冬酰胺替换。

在另一个尤其特别优选的实施方案中，突变hppd是指包含seqidno:2的多肽，其中对应于位置353或在该位置的亮氨酸被甲硫氨酸替换，对应于位置321或在该位置的脯氨酸被精氨酸替换，且对应于位置320或在该位置的亮氨酸被谷氨酰胺替换。

在另一个优选的实施方案中，突变hppd是指seqidno:53的变体或衍生物，其中替换选自下表49c。

表49c:(seqidno:53):单个氨基酸替换

在另一个优选的实施方案中，用于本发明的突变hppd的变体或衍生物是指seqidno:53的多肽、其同源物、直系同源物或旁系同源物，其中两个、三个、四个或五个关键氨基酸被另外的氨基酸残基所替换。特别优选的双重、三重、四重或五重突变描述于表49d中。

表49d:(相对于seqidno:53):组合的氨基酸替换

此外，通过替换斜生栅藻(scenedesmusobliquus)的hppd多肽序列中某些位置的氨基酸，可显著提高本文所述作物对本文所述除草剂的耐受性。

因此，在一个优选的实施方案中，本发明的突变hppd包含seqidno:50序列的变体，或其同源物或功能等同物，其包含以下一种或多种:

对应于或位于位置30的氨基酸不是脯氨酸，对应于或位于位置39的氨基酸不是phe，对应于或位于位置54的氨基酸不是gly，对应于或位于位置57的氨基酸不是met，对应于或位于位置84的氨基酸不是phe，对应于或位于位置210的氨基酸不是val，对应于或位于位置212的氨基酸不是asn，对应于或位于位置223的氨基酸不是val，对应于或位于位置243的氨基酸不是val，对应于或位于位置247的氨基酸不是leu，对应于或位于位置249的氨基酸不是ser，对应于或位于位置251的氨基酸不是val，对应于或位于位置264的氨基酸不是asn，对应于或位于位置291的氨基酸不是leu，对应于或位于位置306的氨基酸不是his，对应于或位于位置317的氨基酸不是gln，对应于或位于位置318的氨基酸不是ala，对应于或位于位置319的氨基酸不是ala，对应于或位于位置321的氨基酸不是gly，对应于或位于位置326的氨基酸不是lys，对应于或位于位置327的氨基酸不是arg，对应于或位于位置331的氨基酸不是lys，对应于或位于位置341的氨基酸不是trp，对应于或位于位置342的氨基酸不是ala，对应于或位于位置345的氨基酸不是glu，对应于或位于位置350的氨基酸不是leu，对应于或位于位置363的氨基酸不是phe，对应于或位于位置367的氨基酸不是leu，对应于或位于位置373的氨基酸不是ile，对应于或位于位置374的氨基酸不是phe，对应于或位于位置375的氨基酸不是ile，对应于或位于位置379的氨基酸不是glu，对应于或位于位置405的氨基酸不是gly，对应于或位于位置407的氨基酸不是phe，对应于或位于位置410的氨基酸不是gly，对应于或位于位置412的氨基酸不是phe，对应于或位于位置414的氨基酸不是glu，对应于或位于位置419的氨基酸不是ile，对应于或位于位置421的氨基酸不是glu，对应于或位于位置422的氨基酸不是tyr。