本发明涉及三芳基甲烷化合物，其适合作为制备热塑性树脂如聚碳酸酯树脂的单体，其具有有益的光学性质并可用于制备光学器件。
背景技术：
：光学玻璃或光学树脂经常用作各种类型的相机(诸如相机、胶卷一体型相机、摄像机等)中的任一种的光学系统中的光学透镜的材料。尽管光学玻璃在耐热性、透明度、尺寸稳定性、耐化学性等方面是优异的，但其材料成本高。此外，成型加工性差，因此难以大批量生产。由光学树脂而非光学玻璃制成光学器件(例如光学透镜)的优势在于，它们可以通过注射成型大量生产。目前，光学树脂，特别是透明聚碳酸酯树脂经常用于生产相机镜头。在这点上，具有较高折射率的树脂是极为理想的，因为它们允许减小成品的尺寸和重量。一般来说，当使用具有较高折射率的光学材料时，可以将具有相同折射能力的透镜元件以较小曲率的表面来实现，从而可以减少在该表面上产生的像差量。结果，可以减少透镜的片数，降低透镜的偏心灵敏度并且/或者减薄透镜厚度，从而实现轻量化。在相机的光学系统中，像差校正通常通过多个凹透镜和凸透镜的组合来执行。更具体地，将具有色像差的凸透镜与具有与凸透镜的色像差符号相反的色像差的凹透镜予以组合，使得凸透镜的色像差被综合性地消除。在这种情况下，要求凹透镜是高度色散的，即它必须具有低阿贝数(abbenumber)。ep2034337描述了一种共聚碳酸酯树脂，其包括99至51mol％的衍生自9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴的重复单元和1至49mol％的衍生自双酚a的重复单元。该树脂适用于制备具有23至26的低阿贝数和1.62至1.64的折射率的光学透镜。jph06-25398公开了包括衍生自9,9-双(4-羟基苯基)芴的重复单元和衍生自双酚a的重复单元的共聚碳酸酯树脂。在该文件的一个实例中，其记载了折射率达到1.616至1.636。us9,360,593描述了具有衍生自式(a)的联萘单体的重复单元的聚碳酸酯树脂：其中y为c1-c4烷二基，特别是1.2-亚乙基。据说所述聚碳酸酯树脂在高折射率、低阿贝数、高透明度、低双折射和适于注射成型的玻璃化转变温度方面的光学性质较为优异。在us2016/0319069中记载了式a的单体与10,10-双(4-羟基苯基)-蒽酮单体的共聚碳酸酯及其用于制备光学透镜的用途。据报道，所述共聚碳酸酯具有良好的耐湿性。已经报道了约1.662至1.667的折射率。然而，树脂的热塑性加工性能如成型性较差。到目前为止，尚未提供热塑性树脂如具有高折射率和低阿贝数以及优良热塑性加工性能的聚碳酸酯树脂。此外，各种电子设备应具有高的耐湿性和耐热性。已经建立了“pct测试”(压力锅蒸煮测试)来评价这种电子设备的耐湿性和耐热性。在该测试中，在一定时间内增加水分向样品中的渗透，以评价耐湿性和耐热性。因此，由电子设备用光学树脂所形成的光学透镜须具有高折射率和低阿贝数，并且即使在pct测试之后也需要保持高光学性质。尽管在光学树脂领域中取得了进步，但是仍然需要用于制备光学树脂特别是聚碳酸酯树脂的单体，该单体带来高折射率。除此之外，单体不应当损害光学树脂的其它光学性质，并且应当提供以下性质中的至少一种，即低阿贝值、高透明度和低双折射。此外，该单体应当易于制备。由这些单体获得的树脂还应当具有优良的耐湿性和耐热性，并且它们应当具有适于注射成型的玻璃化转变温度。具体来说，它们应当具有优良的热塑性加工性能，诸如成型加工性。技术实现要素：令人惊奇地发现，本文所述的式(i)的化合物适用于制备高透明度和高折射率的光学树脂。特别地，当在光学树脂的制备中用作单体时，式(i)的化合物导致比式(a)的单体更高的折射率。因此，本发明涉及式(i)的化合物其中，r1、r2是氢，基团ra或r1和r2与它们所连接的碳原子一起还可以形成稠合苯环，该稠合苯环未被取代或被一个基团ra取代，y表示具有2、3或4个碳原子的亚烷基，ar选自具有6至26个碳原子的单环或多环芳基和具有总共5至26个原子的单环或多环杂芳基，所述单环或多环杂芳基中的原子是环成员，其中这些原子中的1、2、3或4个原子选自氮、硫和氧，而这些原子的其它原子是碳原子，其中单环或多环芳基和单环或多环杂芳基未被取代或带有1、2、3或4个基团rar；x1、x2、x3、x4是ch、c-rx或n，条件是在每个环中x1、x2、x3、x4中至多两个是n；ra选自氟、环丙基、环丁基、cn、r、or、chnr3-n、nr2、c(o)r、c(o)nh2、ch＝ch2、ch＝chr、ch2-ch＝ch2、ch2-ch＝chr'、ch2-c≡ch和ch2-c≡cr'；rar选自氟、环丙基、环丁基、cn、r、or、chnr3-n、nr2、c(o)r、c(o)nh2、ch＝ch2、ch＝chr'、ch2-ch＝ch2、ch2-ch＝chr'、ch2-c≡ch和ch2-c≡cr'，如果每个环上存在多于1个rar，则rar可相同或不同；rx选自卤素、环丙基、环丁基、cn、r、or、chnr3-n、nr2、c(o)r、ch＝ch2、ch＝chr'、ch2-ch＝ch2、ch2-ch＝chr'、ch2-c≡ch和ch2-c≡cr'，如果每个环上存在多于1个rx，则rx可相同或不同；r选自甲基，具有6至26个碳原子的单环或多环芳基和具有总共5至26个原子的单环或多环杂芳基，所述单环或多环杂芳基中的原子是环成员，其中杂芳基的环原子中的1、2、3或4个原子选自氮和氧，而这些原子中的其它原子为碳原子，其中单环或多环芳基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r"取代；r'选自甲基，具有6至26个碳原子的单环或多环芳基和具有总共5至26个原子的单环或多环杂芳基，所述单环或多环杂芳基中的原子是环成员，其中杂芳基的环原子中的1、2、3或4个原子选自氮和氧，而这些原子的其它原子是碳原子，其中单环或多环芳基未被取代或被1、2、3或4个相同或不同的基团r"取代；r"选自氟、环丙基、环丁基、苯基、cn、och3、ch3、n(ch3)2、c(o)ch3、ch＝ch2、ch＝chch3、ch2-ch＝ch2、ch2-ch＝ch-ch3、ch2-c≡ch和ch2-c≡c-ch3；n在每一次出现时均为0、1、2或3。上述化合物特别可用于制备热塑性树脂，具体是用于如本文所定义的光学树脂，特别是用于聚碳酸酯树脂、聚酯碳酸酯树脂或聚酯树脂，尤其是用于聚碳酸酯树脂。当用作制备光学树脂的单体，特别是聚碳酸酯树脂的单体时，式(i)的化合物提供的树脂的折射率比式(a)的单体高。此外，式(i)的化合物提供树脂的高透明度，并且它们不会显著损害树脂的其它光学性质和机械性质。特别地，这些树脂满足光学树脂的其它要求，如低阿贝数、高透明度和低双折射。除此之外，可以容易地以高产率和高纯度的方式制备及获得式(i)的单体。特别地，可以获得结晶形式的式(i)的化合物，其允许有效纯化至制备光学树脂所需的程度。特别地，可以获得这样纯度的式(i)的化合物该纯度提供低雾度，这对于在光学树脂的制备中的用途是特别重要的。还可以获得这样纯度的式(i)的化合物，其不带有赋予颜色的基团，如基团ar、r和r'中的一些基团，该纯度提供了根据astme313测定的低黄度指数y.i.值，这对于在光学树脂的制备中的用途也可能是重要的。本发明还涉及包括式(i)的化合物的聚合单元的热塑性树脂，即包括由以下式(ii)表示的结构单元的热塑性树脂其中，#表示与相邻结构单元的连接点；并且其中r1、r2、ar、x1、x2、x3、x4和y如本文所定义。本发明还涉及选自共聚碳酸酯树脂、共聚酯碳酸酯树脂和共聚酯树脂的热塑性树脂，其中所述热塑性树脂除了式(ii)的结构单元之外还包括其它结构单元，特别是式(v)的那些结构单元：#-o-rz-a3-rz-o-#-(v)，其中，#表示与相邻结构单元的连接点；a3为带有至少2个苯环的多环基团，其中苯环可通过a'连接和/或直接彼此稠合和/或通过非苯碳环稠合，其中a3未被取代或被1、2或3个raa基团取代，raa基团选自卤素、c1-c6-烷基、c5-c6环烷基和苯基；a'选自单键、o,c＝o、s、so2、ch2、ch-ar"、char"2、ch(ch3)、c(ch3)2和基团a"其中，q'表示单键、o、nh、c＝o、ch2或ch＝ch；和r10a、r10b彼此独立地选自氢、氟、cn、r、or、chkr3-k、nr2、c(o)r和c(o)nh2；ar"选自具有6至26个碳原子的单环或多环芳基和具有总共5至26个原子的单环或多环杂芳基，所述单环或多环杂芳基的原子是环成员，其中这些原子中的1、2、3或4个原子选自氮、硫和氧，而这些原子中的其它原子是碳原子，其中ar"未被取代或被1、2或3个基团rab取代，基团rab选自卤素、苯基和c1-c4-烷基；rz是单键、alk1或o-alk2-，其中o与a3结合，并且其中alk1是c2-c4-烷二基；和alk2是c2-c4-烷二基。本发明还涉及由上述热塑性树脂制成的光学器件。本发明进一步涉及如本文所定义的式(i)的化合物在如本文所定义的热塑性树脂的生产中作为单体的用途，特别是在如本文所定义的共聚碳酸酯树脂、共聚酯碳酸酯树脂或共聚酯树脂的生产中作为单体的用途。具体实施方式由于沿着ar部分所附接的碳原子与两个双环单元之间的键的有限旋转，式(i)的化合物可具有轴向手性，因此式(i)的化合物可以三种构型异构体的非对映体混合物的形式存在，作为两种对映体的混合物；或者以纯非对映体之一(即两种对映体之一)的形式或以内消旋型的形式存在。本发明涉及式(i)化合物的非对映体混合物、对映体混合物以及纯非对映体。就本发明而言，术语“具有1、2、3或4个碳原子的亚烷基”或者也称为“c1-c4-烷二基”并且是指具有1、2、3或4个碳原子的二价饱和脂族烃基。c1-c4-烷二基的实例特别为直链烷二基诸如亚甲基(＝ch2)、1,2-亚乙基(＝ch2ch2)、1,3-亚丙基(＝ch2ch2ch2)和1,4-亚丁基(＝ch2ch2ch2ch2)，但也为支链烷二基诸如1-甲基-1,2-亚乙基、1-甲基-1,2-亚丙基、2-甲基-1,2-亚丙基、2-甲基亚丙基和1,3-亚丁基。就本发明而言，术语“单环芳基”是指苯基。就本发明而言，术语“多环芳基”是指如下基团：(i)芳族多环烃基，即完全不饱和的多环烃基，其中每个碳原子是共轭π-电子系统的一部分，(ii)具有1个苯基环的多环烃基，该苯基环稠合至饱和或不饱和的4至10元单环或双环烃环，(iii)具有至少2个苯基环的多环烃基，该苯基环通过共价键彼此连接或直接彼此稠合和/或与饱和或不饱和4至10元单环或双环烃环稠合。通常，多环芳基具有9至26个，例如9、10、12、13、14、16、17、18、19、20、22、24、25或26个碳原子、特别是10至20个碳原子，尤其是10、12、13、14或16个碳原子。在本文中，带有2、3或4个通过单键彼此连接的苯基环的多环芳基包括例如联苯基和三联苯基。带有2、3或4个彼此直接稠合的苯基环的多环芳基包括例如萘基、蒽基、菲基、芘基和三亚苯基(triphenylenyl)。稠合至饱和或不饱和4至10元单或双环烃环的带有2、3或4个苯基环的多环芳基包括例如9h-芴基、联亚苯基(biphenylenyl)、四亚苯基(tetraphenylenyl)、苊基(1,2-二氢苊基烯基)、苊基、9,10-二氢蒽-1-基、1,2,3,4-四氢菲基、5,6,7,8-四氢菲基、环戊酮[fg]苊基、萉基(phenalenyl)、荧蒽基、苯并[k]荧蒽基、苝基(perylenyl)、9,10-二氢-9,10[1',2']-苯并蒽基、二苯并[a,e][8]轮烯基、9,9'-螺双[9h-芴]基和螺[1h-环丁[de]萘-1,9'-[9h]芴]基。多环芳基包括，例如萘基，9h-芴基，菲基，蒽基，芘基，苊基，亚苊基(acenaphthylenyl)，2,3-二氢-1h-茚基，5,6,7,8-四氢-萘基，环戊酮[fg]亚苊基，2,3-二氢萉基(2,3-dihydrophenalenyl)，9,10-二氢蒽-1-基、1,2,3,4-四氢菲基、5,6,7,8-四氢菲基、荧蒽基、苯并[k]荧蒽基、联亚苯基、三亚苯基、四亚苯基、1,2-二氢亚苊基、二苯并[a,e][8]轮烯基、苝基、联苯基、三联苯基、萘苯基、菲基苯基、蒽基苯基、芘基苯基、9h-芴基苯基、二(亚萘基)苯基、亚萘基联苯基、三(苯基)苯基、四(苯基)苯基、五苯基(苯基)、苯基萘基、联萘基、菲基萘基、芘基萘基、苯基蒽基、联苯蒽基、萘基蒽基、菲基蒽基、二苯并[a,e][8]轮烯基、9,10-二氢-9,10[1',2']苯并蒽基、9,9'-螺双-9h-芴基和螺[1h-环丁[de]萘-1,9'-[9h]芴]基。就本发明而言，术语“单环杂芳基”是指杂芳族单环，其中环成员原子是共轭π-电子体系的一部分，其中杂芳族单环具有5或6个环原子，其包括1、2、3或4个氮原子或1个氧原子和0、1、2或3个氮原子或1个硫原子和0、1、2或3个氮原子，其中其余环原子为碳原子。实例包括呋喃基(＝呋喃基(furanyl))、吡咯基(＝1h-吡咯基)、噻吩基(＝苯硫基)、咪唑基(＝1h-咪唑基)、吡唑基(1h-吡唑基)、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、1,3,4-噁二唑基、吡啶基(＝吡啶基(pyridinyl))、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基和三嗪基。就本发明而言，术语“多环杂芳基”是指杂芳族多环基团，其具有如上所定义的单环杂芳基环和至少一个(例如1、2、3、4或5个)选自如上所定义的苯基和杂芳族单环的其它芳环，其中多环杂芳基的芳族环通过共价键彼此连接和/或彼此直接稠合和/或稠合至饱和或不饱和4至10元单环或双环烃环。术语“多环杂芳基”还指具有至少一个饱和或部分不饱和的5或6元杂环和至少一个(例如1、2、3、4或5个)选自苯基和杂芳族单环的其它芳族环的杂芳族多环基团，所述5或6元杂环具有1或2个选自氧、硫和氮的杂原子作为环原子，例如2h-吡喃、4h-吡喃、噻喃、1,4-二氢吡啶、4h-1,4-噁嗪、4h-1,4-噻嗪或1,4-二噁英，其中其它芳族环中的至少一个直接稠合至饱和或部分不饱和的5元或6元杂环基，并且其中剩余的多环杂芳基的其它芳族环通过共价键彼此连接或彼此直接稠合和/或稠合至饱和或不饱和的4至10元单环或双环烃环。通常多环杂芳基具有9至26个环原子，特别是9至20个环原子，所述环原子包括1、2、3或4个选自氮原子和氧原子的原子，其中其余环原子为碳原子。多环杂芳基的实例包括但不限于苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基(＝二苯并[b,d]呋喃基)、二苯并噻吩基(＝二苯并[b,d]噻吩基)、萘并呋喃基、呋喃并[3,2-b]呋喃基、呋喃并[2,3-b]呋喃基、呋喃并[3,4-b]呋喃基、亚蒽基(oxanthrenyl)、吲哚基(＝1h-吲哚基)、异吲哚基(＝2h-异吲哚基)、咔唑基、吲哚嗪基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并[cd]吲哚基、1h-苯并[g]吲哚基、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、吩嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、吩噁嗪基、苯并[b][1,5]萘啶基、噌啉基、1,5-萘啶基、1,8-萘啶基、苯基吡咯基、萘基吡咯基、联吡啶基、苯基吡啶基、萘基吡啶基、吡啶并[4,3-b]吲哚基、吡啶并[3,2-b]吲哚基、吡啶并[3,2-g]喹啉基、吡啶并[2,3-b][1,8]萘啶基、吡咯并[3,2-b]吡啶基、蝶啶基、嘌呤基(puryl)、9h-呫吨基、2h-色烯基、菲啶基、菲咯啉基、呋喃并[3,2-f][1]苯并呋喃基、呋喃并[2,3-f][1]苯并呋喃基、呋喃并[3,2-g]喹啉基、呋喃并[2,3-g]喹啉基、呋喃并[2,3-g]喹喔啉基、苯并[g]色烯基、吡咯并[3,2,1-hi]吲哚基、苯并[g]喹喔啉基、苯并[f]喹喔啉基和苯并[h]异喹啉基。就本发明而言，术语“光学器件”是指对于可见光是透明的并且特别是通过折射来操控光束的器件。光学器件包括但不限于棱镜、透镜、光学薄膜及其组合，尤其是透镜，例如用于照相机的透镜和用于眼镜的透镜，以及光学薄膜。以下说明关于式(i)的化合物的变量(取代基)和式(ii)的结构单元的变量(取代基)的优选实施方案本身，优选彼此组合以及与它们的立体异构体组合是有效的。以下说明关于各变量的优选实施方案作出的进一步就其自身以及优选地彼此组合对于式(i)的化合物和式(ii)的结构单元(如果适用的话)以及关于根据本发明的用途和方法以及根据本发明的组合物是有效的。在式(i)和同样在式(ii)中，变量y、r1、r2、ar、x1、x2、x3和x4单独或优选以任何组合优选具有以下含义：式(i)和(ii)中的变量y特别是具有2、3或4个碳原子的直链亚烷基，例如1,2-亚乙基(ch2-ch2)、1,3-亚丙基或1,4-亚丁基。尤其是，变量y为1,2-亚乙基。根据实施方案的第一组(1)，基团r1和r2彼此独立地选自氢和基团ra。优选地，基团r1和r2均为氢。然而，还可以优选的是，r1或r2是基团ra。在本文中，基团ra优选选自氟、环丙基、环丁基、cn、och3、ch3、n(ch3)2、c(o)ch3、ch＝ch2、ch＝chch3、ch2-ch＝ch2、ch2-ch＝ch-ch3、ch2-c≡ch和ch2-c≡c-ch3。特别地，ra(如果存在)选自氟、cn、och3、ch3和ch＝ch2，尤其选自氟、ch＝ch2和cn，和特别选自ch＝ch2和cn。根据第二组(2)实施方案，r1和r2与它们所连接的碳原子一起形成稠合苯环，其是未被取代的或被一个基团ra取代，其中ra具有本文所定义的含义之一，特别是优选的含义之一。在实施方案的第二组中，优选r1和r2与它们所连接的碳原子一起形成未被取代的稠合苯环。特别地，基团r1和r2均为氢。优选基团ar的基本结构，即单/多环芳基或单/多环杂芳基未被取代或带有1、2或3个，特别是1或2个，尤其是1个基团rar。每个基团rar通常与基团ar的基本结构的任何位置的碳原子结合。例如，如果ar的基本结构为苯基或1-萘基，则基团rar可分别连接在2、3或4位和2、3、4、5、6、7或8位。在本发明实施方案的特定组(3)中，基团ar选自具有总共6至26个原子，特别是总共6至20个碳原子的单环和多环芳基，其中单环和多环芳基未被取代或带有1、2、3或4个基团rar，其中rar具有本文定义的含义之一，特别是优选含义之一。在实施方案的(3)组中，适合作为基团ar的单环或多环芳基结构部分特别选自以下：苯基、萘基、菲基、联苯基、2,3-二氢-1h-茚基、1h-茚基、5,6,7,8-四氢萘基、1,2-二氢苊基、苊基、9,10-二氢蒽-1-基、1,2,3,4-四氢菲基、5,6,7,8-四氢菲基、芴基、蒽基、芘基、联亚苯基、三亚苯基、四亚苯基、5h-二苯并[a,d][7]轮烯基、苝基(perylenyl)、9,9'-螺双[9h-芴]基和10,11-二氢-5h-二苯并[a,d][7]轮烯基、二苯并[a,e][8]轮烯基，其中单环或多环芳基未被取代或被1个基团rar取代。在实施方案的(3)组中，式(i)和(ii)中的基团ar更优选为选自以下的单环或多环芳基：苯基；萘基，尤其是1-或2-萘基；菲基，尤其是9-菲基；1,2-二氢苊基，尤其是1,2-二氢苊-5-基；蒽基，尤其是9-蒽基；9h-芴基，尤其是9h-芴-2-基；芘基，尤其是3-芘基；以及联苯基，尤其是3-或4-联苯基；单环或多环芳基可以是未被取代的或被1个基团rar取代，其中rar具有本文定义的含义之一，特别是优选的含义之一。在实施方案的(3)组中，式(i)和(ii)中的基团ar尤其是选自以下的单环或多环芳基：苯基；萘基，尤其是1-或2-萘基；菲基，尤其是9-菲基；1,2-二氢苊基，尤其是1,2-二氢苊-5-基；9h-芴基，尤其是9h-芴-2-基；联亚苯基以及联苯基，尤其是3-或4-联苯基，单环或多环芳基可以是未被取代的或被1个基团rar取代，其中rar具有本文定义的含义之一，特别是优选的含义之一。在实施方案的(3)组中，式(i)和(ii)中的基团ar特别是选自以下的单环或多环芳基：苯基；萘基，尤其是1-或2-萘基；菲基，尤其是9-菲基；1,2-二氢苊基，尤其是1,2-二氢苊-5-基；联亚苯基以及联苯基，尤其是3-或4-联苯基，单环或多环芳基可以是未被取代的或被1个基团rar取代，其中rar具有本文定义的含义之一，特别是优选的含义之一。在本发明实施方案的另一个特定组(4)中，式(i)和(ii)中的基团ar选自具有总共5至26个原子的单环或多环杂芳基，单环或多环杂芳基的原子为环成员，其中这些原子的1、2、3或4个选自氮、硫和氧，而这些原子的其它原子为碳原子，其中单环或多环杂芳基未被取代或带有1、2、3或4个基团rar，其中rar具有本文所定义的含义之一，特别是优选含义之一。此类基团的实例包括但不限于：呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、吡啶基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、三嗪基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、萘并呋喃基、呋喃并[3,2-b]呋喃基、呋喃并[2,3-b]呋喃基、呋喃并[3,4-b]呋喃基、亚蒽基、吲哚基、异吲哚基、咔唑基、吲哚嗪基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并[cd]吲哚基、1h-苯并[g]吲哚基、3h-苯并[e]吲哚基、1h-苯并[f]吲哚基、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、吩嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、吩噁嗪基、苯并[b][1,5]萘啶基、苯并[b][1,8]二氮杂萘-3-基、噌啉基、1,5-萘啶基、1,8-萘啶基、苯基吡咯基、萘基吡咯基、联吡啶基、苯基吡啶基、萘基吡啶基、吡啶并[4,3-b]吲哚基、吡啶并[3,2-b]吲哚基、吡啶并[2,3-g]喹啉基、吡啶并[3,2-g]喹啉基、吡啶并[2,3-b][1,8]萘啶基、吡咯并[3,2-b]吡啶基、蝶啶基、嘌呤基(puryl)、9h-呫吨基、2h-色烯基、4h-色烯基、菲啶基、菲咯啉基、呋喃并[3,2-f][1]苯并呋喃基、呋喃并[3,2-f][1]苯并呋喃基、呋喃并[3,2-g]喹啉基、呋喃并[2,3-g]喹啉基、呋喃并[2,3-g]喹喔啉基、2h-苯并[g]色烯基、4h-苯并[g]色烯基、3h-苯并[f]色烯基、1h-苯并[f]色烯基、吡咯并[3,2,1-hi]吲哚基、苯并[g]喹喔啉基、苯并[f]喹喔啉基和苯并[h]异喹啉基。在实施方案的(4)组中，式(i)和(ii)中的基团ar优选为选自以下的单环或多环杂芳基：呋喃基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、萘并呋喃基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、9h-呫吨基、2h-色烯基、4h-色烯基、2h-苯并[g]色烯基、4h-苯并[g]色烯基、3h-苯并[f]色烯基、1h-苯并[f]色烯基、呋喃并[3,2-b]呋喃基、呋喃并[2,3-b]呋喃基、呋喃并[3,4-b]呋喃基、2,3-二氢-1,4-苯并二噁英基(2,3-dihydro-1,4-benzodioxinyl)、亚蒽基、呋喃并[3,2-f][1]苯并呋喃基、呋喃并[3,2-f][1]苯并呋喃基、吡咯基、吲哚基、异吲哚基、咔唑基、吲哚嗪基、苯并[cd]吲哚基、1h-苯并[g]吲哚基、3h-苯并[e]吲哚基、1h-苯并[f]吲哚基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、菲啶基、苯并[f]异喹啉基、苯并[h]异喹啉基、咪唑基、吡唑基、吡嗪基、哒嗪基、嘧啶基、苯并吡唑基、苯并咪唑基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基、1,5-萘啶基、1,8-萘啶基、联吡啶基、吡啶并[4,3-b]吲哚基、吡啶并[3,2-b]吲哚基、吡咯并[3,2-b]吡啶基、吩嗪基、苯并[b][1,5]萘啶基、菲咯啉基、苯并[b][1,8]萘啶-3-基、吡啶并[2,3-g]喹啉基、吡啶并[3,2-g]喹啉基、苯并[g]喹喔啉基、苯并[f]喹喔啉基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、三嗪基、吡啶并[2,3-b][1,8]萘啶基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、苯并噁唑基、吩噁嗪基、呋喃并[3,2-g]喹啉基，呋喃并[2,3-g]喹啉基和呋喃并[2,3-g]喹喔啉基，其中单环或多环杂芳基未被取代或被1个基团rar取代，其中rar具有本文定义的含义之一，特别是优选含义之一。在实施方案的组(4)中，式(i)和(ii)中的基团ar特别是选自以下的单环或多环杂芳基：二苯并[b,d]呋喃基，尤其是2-、3-或4-二苯并[b,d]呋喃基；二苯并[b,d]噻吩基，尤其是2-、3-或4-二苯并[b,d]噻吩基；吡咯基，尤其是2-或3-吡咯基；吲哚基，尤其是3-吲哚基；吡啶基，尤其是2-、3-或4-吡啶基；喹啉基，尤其是2-、3-或4-喹啉基；异喹啉基，尤其是1-或4-异喹啉基；和嘧啶基，尤其是5-嘧啶基，单环或多环杂芳基可以是未被取代的或被1个基团rar取代，其中rar具有本文定义的含义之一，特别是优选含义之一。在基团ar的上下文中，基团rar(如果存在)优选独立地选自氟、环丙基、环丁基、cn、r、or、chnr3-n、nr2、c(o)r、c(o)nh2、ch＝ch2、ch＝chr'、ch2-ch＝ch2、ch2-ch＝chr'、ch2-c≡ch和ch2-c≡cr'，其中变量r和r'具有本文定义的含义，特别是优选的含义。优选基团rar(如果存在)独立地选自氟、环丙基、环丁基、cn、ch3、och3、苯基、萘基、蒽基、菲基、9h-芴基、联苯基、二苯并[b,d]呋喃基、吡咯基、吲哚基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基、苯氧基、萘氧基、n(ch3)2、c(o)ch3、ch＝ch2、ch＝chch3、ch2-ch＝ch2、ch2-ch＝ch-ch3、ch2-c≡ch、ch2-c≡c-ch3。在本文中，r'优选选自甲基、苯基、萘基、菲基、联苯基、二苯并[b,d]呋喃基、吡咯基、吲哚基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基和嘧啶基。更优选基团rar(如果存在)选自氟、环丙基、环丁基、cn、ch3、och3、苯基、苯氧基、萘氧基、nn(ch3)2、c(o)ch3、ch＝ch2、ch＝chch3、ch2-ch＝ch2、ch2-ch＝ch-ch3、ch2-c≡ch和ch2-c≡c-ch3，尤其选自cn、ch3、och3、ch＝ch2和苯基，特别选自cn、ch＝ch2和苯基。特别地，基团rar(如果存在)选自cn、ch3、och3、苯基和苯氧基，尤其选自cn和苯氧基。特别地，基团ar选自式ar-1至ar-18的基团；其中*表示与式(i)的分子的其余部分附接的点。式ar-1至ar-19的基团ar的具体实例为苯基、1-萘基、2-萘基、9-菲基、4-苯基苯基(＝4-联苯基)、3-苯基苯基(＝3-联苯基)、4-苯氧基苯基、9h-芴基-2-基、1,2-二氢苊-5-基、二苯并呋喃-2-基、二苯并呋喃-3-基、二苯并呋喃-1-基、二苯并呋喃-4-基、二苯并噻吩-2-基、二苯并噻吩-3-基、二苯并噻吩-1-基、二苯并噻吩-4-基、4-喹啉基、2-喹啉基、3-喹啉基、5-喹啉基、6-喹啉基、7-喹啉基、8-喹啉基、1-异喹啉基、4-异喹啉基、3-异喹啉基、5-异喹啉基、6-异喹啉基、7-异喹啉基、8-异喹啉基、1h-吲哚-3-基、1h-吡咯-2-基、1h-吡咯-3-基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、5-嘧啶基、2-氰基苯基、3-氰基苯基、4-氰基苯基、4-氰基-1-萘基、5-氰基-1-萘基、3-氰基-1-萘基、6-氰基-1-萘基、4-氰基-2-萘基、6-氰基-2-萘基、5-氰基-2-萘基、7-氰基-2-萘基、8-氰基-2-萘基、2-氰基-9-菲基、3-氰基-9-菲基、4-氰基-9-菲基、5-氰基-9-菲基、6-氰基-9-菲基和7-氰基-9-菲基。特别优选的式ar-1至ar-19的基团ar选自苯基、1-萘基、2-萘基、9-菲基、4-苯基苯基(＝4-联苯基)、3-苯基苯基(＝3-联苯基)、4-苯氧基苯基、9h-芴基-2-基、1,2-二氢苊-5-基、二苯并呋喃-2-基、二苯并呋喃-3-基、二苯并呋喃-4-基、二苯并[b,d]噻吩-2-基、二苯并[b,d]噻吩-3-基、二苯并[b,d]噻吩-4-基、4-喹啉基、2-喹啉基、3-喹啉基、1-异喹啉基、4-异喹啉基、1h-吲哚-3-基、1h-吡咯-2-基、1h-吡咯-3-基、2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、5-嘧啶基、2-氰基苯基、3-氰基苯基、4-氰基苯基、4-氰基-1-萘基、5-氰基-1-萘基、4-氰基-2-萘基和6-氰基-2-萘基。优选式(i)的那些化合物且同样优选式(ii)的那些单元，其中要么所有变量x1、x2、x3、x4为ch或c-rx，要么其中在每个环中x1、x2、x3和x4中至多一个为n，而其它选自ch和c-rx。在本发明实施方案的特定组(5)中，变量x1、x2、x3和x4为ch或c-rx，其中基团rx具有本文定义的含义之一，特别是优选含义之一。优选地，或者所有变量x1、x2、x3和x4是ch，或者变量x1、x2、x3和x4之一是c-rx并且其余三个变量是ch。特别地，变量x1和x4都是ch，而x2和x3之一是ch，而另一个是ch或c-rx。在本发明实施方案的另一特定组(6)中，四个变量x1、x2、x3或x4之一为n且三个其余变量为ch或c-rx且特别是三个全部为ch，其中基团rx具有本文定义的含义之一，尤其是优选含义之一。本领域技术人员将容易理解，实施方案的组(1)的r1和r2的含义可以与实施方案的组(3)或(4)之一的ar的含义组合，并且还与实施方案的组(5)或(6)之一的x1、x2、x3或x4的含义组合。本领域技术人员还将容易理解，实施方案的组(2)的r1和r2的含义可以与实施方案的组(3)或(4)之一的ar的含义组合，并且还与实施方案的组(5)或(6)之一的x1、x2、x3或x4的含义组合。除此之外并且如果没有另外说明，基团ra、rx、r、r'和r”单独或优选组合地具有以下含义。ra特别地选自氟、环丙基、环丁基、cn、ch3、och3、苯基、萘基、蒽基、菲基、联苯基、二苯并[b,d]呋喃基、吡咯基、吲哚基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基、苯氧基、萘氧基、n(ch3)2、c(o)ch3、ch＝ch2、ch＝chch3、ch2-ch＝ch2、ch2-ch＝ch-ch3、ch2-c≡ch和ch2-c≡c-ch3。更优选地，基团ra选自氟、环丙基、环丁基、cn、ch3、och3、苯基、萘基、蒽基、菲基、吡啶基、苯氧基、萘氧基、n(ch3)2、c(o)ch3、ch＝ch2、ch＝chch3、ch2-ch＝ch2、ch2-ch＝ch-ch3、ch2-c≡ch和ch2-c≡c-ch3。特别地，基团ra选自氟、环丙基、cn、och3、ch＝ch2、苯基和苯氧基，更特别选自cn、ch＝ch2和苯基，尤其是cn。优选地，基团rx(如果存在)选自溴、氟、环丙基、环丁基、cn、ch3、och3、苯基、萘基、蒽基、菲基、联苯基、二苯并[b,d]呋喃基、吡咯基、吲哚基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基、苯氧基、萘氧基、n(ch3)2、c(o)ch3、ch＝ch2、ch＝chch3、ch2-ch＝ch2、ch2-ch＝ch-ch3、ch2-c≡ch和ch2-c≡c-ch3。更优选地，基团rx选自溴、cn、ch3、och3、苯基、萘基、蒽基、菲基、吡啶基、苯氧基、萘氧基、n(ch3)2、c(o)ch3、ch＝ch2、ch2-c≡ch和ch2-c≡c-ch3。特别地，基团rx选自溴、cn、och3、ch＝ch2、苯基、萘基、菲基和苯氧基，更特别选自溴、cn、ch＝ch2和苯基，尤其选自溴、cn和苯基。优选地，适合作为基团r和r'的单环或多环芳基部分选自苯基、萘基、菲基、联苯基、二苯并[b,d]呋喃基、吡咯基、吲哚基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基和嘧啶基。特别地，基团r或r'选自苯基、萘基，尤其是1-或2-萘基和菲基，尤其是9-菲基。优选地，一个或多个基团r"独立地选自氟、苯基、cn、och3、ch3、ch＝ch2和ch＝chch3，特别地选自氟、苯基和cn。在本发明的优选实施方案的特定组(7)中，式(i)的化合物和同样地式(ii)的结构单元带有至少一个选自cn、ch＝ch2、苯基或苯氧基的基团rar、rx、r1或r2，所述基团特别为cn。技术人员将容易理解，实施方案的特定组(7)可以与实施方案的组(1)或(2)之一的r1和r2的含义，与实施方案的组(3)或(4)之一的ar的含义以及与实施方案的组(5)或组(6)之一的x1、x2、x3或x4的含义组合。在本发明实施方案的组(7)中，实施方案的具体亚组(7a)涉及式(i)的化合物和式(ii)的结构单元，其带有至少一个为cn或ch＝ch2且尤其为cn的基团rar或rx。在本发明实施方案的又一组(8)中，式(i)的化合物和同样地式(ii)的结构单元不带有任何基团rar或rx。技术人员将容易理解，实施方案的特定组(8)可以与实施方案的组(1)或(2)之一的r1和r2的含义，与实施方案的组(3)或(4)之一的ar的含义以及与实施方案的组(5)或组(6)之一的x1、x2、x3或x4的含义组合。在实施方式的组(1)和(5)的特定亚组(1a)中，式(i)的化合物是式(ia)的化合物：其中基团ar具有本文定义的含义之一，特别是优选含义之一；变量q为0或1，且如果q为1，则基团rx位于萘基环的6,6'或7,7'位上，其中rx具有本文定义的含义之一，特别是优选含义之一。在实施方式的组(1)和(5)的亚组(1a)中，式(ii)的结构单元是式(iia)的结构单元：其中#表示与相邻结构单元的连接点且其中基团ar具有本文定义的含义之一，特别是优选含义之一；变量q为0或1，且如果q为1，则基团rx位于萘基环的6,6'或7,7'位上，其中rx具有本文定义的含义之一，特别是优选含义之一。在实施方案的组(1a)的特定亚组(1a.1)中，式(ia)和(iia)中的变量q为0。在实施方案的另一个特定亚组(1a.2)中，式(ia)和(iia)中的变量q分别为1。在该亚组(1a.2)中，rx优选选自溴、cn、苯基、萘基、菲基、联苯基、二苯并[b,d]呋喃基、吡咯基、吲哚基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基和嘧啶基。在实施方案的该特定亚组(1a.2)中，基团rx特别选自溴、cn、苯基、萘基和吡啶基。在实施方案的该特定亚组(1a.2)中，基团rx特别选自溴、cn、苯基和萘基，更特别选自溴、cn和苯基。在本发明的实施方式的组(2)和(5)的特定亚组(2a)中，式(i)的化合物是式(ib)的化合物：其中基团ar具有本文定义的含义之一，特别是优选含义之一；变量q为0或1，变量p为0或1，且如果q为1，则基团rx位于菲基环的6,6'或7,7'位上，其中rx和ra具有本文定义的含义，特别是优选的那些。在实施方式的组(2)和(5)的亚组(2a)中，式(ii)的结构单元是式(iib)的结构单元：其中#表示与相邻结构单元的连接点且其中基团ar具有本文定义的含义之一，特别是优选含义之一；变量q为0或1，变量p为0或1，且如果q为1，则基团rx位于菲基环的6,6'或7,7'位上，其中rx和ra具有本文定义的含义，特别是优选的那些。在实施方式的亚组(2a)的特定亚组(2a.1)中，式(ib)和(iib)中的变量q和p分别为0。在实施方案的亚组(2a)的另一特定亚组(2a.2)中，式(ib)和(iib)中的变量q分别为1且式(ib)和(iib)中的变量p为0。在实施例的亚组(2a)的又一特定亚组(2a.3)中，式(ib)和(iib)中的变量q分别为0，且式(ib)和(iib)中的p分别为1。在实施方式的亚组(2a)的又另一特定亚组(2a.4)中，式(ib)和(iib)中的变量q和p分别为1。如果式(ib)和(iib)中的变量q分别为1，基团rx优选选自溴、cn、苯基、萘基、菲基、联苯基、二苯并[b,d]呋喃基、二苯并[b,d]噻吩基、吡咯基、吲哚基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基和嘧啶基。在本文中，基团rx优选选自溴、cn、苯基、萘基和吡啶基。在本文中，基团rx特别选自溴、cn、苯基和萘基，更特别选自溴、cn和苯基。如果式(ib)和(iib)中的变量p分别为1，则基团ra优选选自氟、cn、ch3、och3、苯基、萘基、蒽基、菲基、联苯基、二苯并[b,d]呋喃基、二苯并[b,d]噻吩基、吡咯基、吲哚基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基、苯氧基、萘氧基、n(ch3)2、c(o)ch3、ch＝ch2、ch2-c≡ch和ch2-c≡c-ch3。在本文中，基团ra更优选选自氟、cn、ch3、och3、苯基、萘基和吡啶基。在本文中，基团ra特别选自cn、苯基和萘基，更特别选自cn和苯基。在实施方式的组(1)和(6)的另一特定亚组(1b)中，式(i)的化合物是式(ic)、(id)、(ie)或(if)之一的化合物：其中基团ar具有本文定义的含义之一，特别是优选含义之一，且变量y如本文定义且优选为具有2、3或4个碳原子的直链亚烷基，特别是1,2-亚乙基。在实施方式的组(1)和(6)的亚组(1b)中，式(ii)的结构单元是式(iic)、(iid)、(iie)或(iif)的结构单元：其中#表示与相邻结构单元的连接点，并且其中基团ar具有本文定义的含义之一，特别是优选含义之一，且变量y如本文定义且优选为具有2、3或4个碳原子的直链亚烷基，特别是1,2-亚乙基。在实施例的组(1)和(5)的特定子组(1c)中，式(i)的化合物是式(ia')的化合物，其中rx1和rx2是氢或具有如本文所定义的含义之一，特别是针对rx所给出的优选含义，并且ar如本文所定义并且特别具有优选含义之一。特定亚组(1c)的化合物的实例为式(ia')的化合物，其中ar、rx1和rx2的组合如下表a的一行中所定义。在下表a中，还总结了几种式(ia')化合物在589nm波长下的折射率nd。式(ia')化合物的折射率通过使用计算机软件acd/chemsketch2012(advancedchemistrydevelopment,inc.)进行计算。表a：在实施方式的组(1)和(5)的亚组(1c)中，式(ii)的结构单元是式(iia')的结构单元：其中#表示与相邻结构单元的连接点，并且其中rx1和rx2为氢或具有如本文定义的含义之一，特别是针对rx所给出的优选含义，并且ar如本文定义，特别是具有优选含义之一。这样的结构单元(iia')的实例是其中ar、rx1和rx2的组合如表a的一行中所定义的那些。式(i)的化合物及其前体可以例如通过在以下反应方案1中描绘的过程，从式(vi)的苯酚衍生物和式(vii)的芳基醛开始来制备(比较例如：j.p.poupelin等人,eur.j.med.chem.1978,13(1),67-71；a.alizadeh等人,j.iran.chem.soc.,2010,7(2),351-358；和j.p.poupelin等人,eur.j.med.chem.1978,13(4),381-71)：方案1：在方案1中，变量r1、r2、ar、x1、x2、x3和x4如本文所定义。在根据方案1的过程的步骤i)中，苯酚衍生物(vi)和芳基醛(vii)在酸催化剂的存在下进行缩合反应，以得到式(viii)的二醇。用于催化步骤i)的反应的合适的酸通常是强酸，如硫酸、甲磺酸和对甲苯磺酸，特别是甲磺酸。该反应典型地在极性有机溶剂如c2-c6-烷醇如异丙醇和卤代c1-c4-烷烃如二氯甲烷中，在通常在0至60℃的范围内并且特别是在10至40℃的范围内的反应温度下进行。在方案1的步骤ii)中，使式(viii)的二醇与式(ix)的环状碳酸酯反应，其中y如上所定义，特别是1,2-亚乙基，得到式(i)化合物。因此，式(ix)的合适的化合物的实例是碳酸亚乙酯。式(ix)的化合物通常以超过所需化学计量的量使用，即化合物(ix)与二醇(viii)的摩尔比超过2:1，特别是在2.2:1至5:1的范围内。根据方案1的步骤ii)的反应通常在碱，特别是氧代碱(oxobase)，尤其是碱性碳酸盐如碳酸钠或碳酸钾的存在下进行。碱通常以催化量使用，例如以每1mol二醇(viii)0.1至0.5mol的量使用。通常，式(viii)的二醇与式(ix)的化合物的反应在非质子有机溶剂中，特别是在芳族烃溶剂如甲苯或二甲苯及其混合物中进行。根据方案1步骤ii)的反应通常在50至150℃的温度下进行。在式(i)的化合物的变量x1、x2、x3和x4包括为溴的取代基rx的情况下，可以将另外的步骤iii)添加至方案1的反应序列，以便用如上定义的并且经由烷基、烯基或(杂)芳基连接至分子的剩余部分的取代基rx替代溴原子。这样的取代基rx的实例是ch3、ch＝ch2、苯基、萘基或吡啶基。在步骤iii)中，使式(i)的化合物与式(x)的硼酸化合物反应，rx-b(oh)2(x)其中rx如上所定义，条件是其经由烷基、烯基或(杂)芳基连接至分子的剩余部分，或备选地，在过渡金属催化剂(特别是在钯催化剂)的存在下，与(x)的酯或酸酐，特别是(x)的c1-c4-烷基酯反应。通常，步骤iii)在所谓的“铃木反应(suzukireaction)”或“铃木偶联(suzukicoupling)”的条件下进行。(参见例如a.suzuki等人,chem.rev.1995,95,2457-2483；n.zhe等人,j.med.chem.2005,48(5),1569-1609；young等人,j.med.chem.2004,47(6),1547-1552；c.slee等人,bioorg.med.chem.lett.2001,9,3243-3253；t.zhang等人,tetrahedronlett.,52(2011),311-313,s.bourrain等人,synlett.5(2004),795-798,b.li等人,europ.j.org.chem.20113932-3937)。合适的过渡金属催化剂特别是钯化合物，其带有至少一个钯原子和至少一个三取代的膦配体。钯催化剂的实例是四(三苯基膦)钯，四(三甲苯基膦)钯和[1,1-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯(ii)(pdcl2(dppf))。通常，钯催化剂由合适的钯前体和合适的膦配体原位制备。合适的钯前体为钯化合物，例如三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(pd2(dba)3)或乙酸钯(ii)(pd(oac)2)。合适的膦配体特别是三(取代的)膦，例如三芳基膦，例如三苯基膦、三甲苯基膦或2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘(binap)，三(环)烷基膦，例如三正丁基膦、三(叔丁基)膦或三(环己基膦)或二环己基(2',4',6'-三-异丙基-联苯-2-基)-膦(x-phos)。通常，该反应在碱，特别是氧代碱，例如碱性醇盐、碱土醇盐、碱性氢氧化物、碱土氢氧化物、碱性磷酸盐、碱土磷酸盐，碱性碳酸盐或碱土性碳酸盐、例如乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾、氢氧化锂、氢氧化钡、磷酸钾、碳酸钠、碳酸钾、或碳酸铯的存在下进行。通常，根据步骤iii)的反应在有机溶剂或其与水的混合物中进行。如果反应在有机溶剂和水的混合物中进行，则反应混合物可以是单相的或双相的。合适的有机溶剂包括但不限于芳族烃如甲苯或二甲苯；非环状醚和环醚如甲基叔丁基醚、乙基叔丁基醚、二异丙醚、二氧六环或四氢呋喃；酮如2-丁酮和具有1至4个碳原子的脂族醇如甲醇、乙醇或异丙醇；及其混合物。根据步骤iii)的反应通常在50至150℃的温度下进行。备选地，根据步骤iii)的转化可以在方案1中描绘的反应序列的步骤i)之后并且在步骤ii)之前而不是在步骤ii之后进行，即，遵循备选的序列步骤i)、步骤iii)、步骤ii)，而非序列步骤i)、步骤ii)、步骤iii)。还可以从式(vi)的含溴的萘酚型化合物开始，使该化合物经历根据步骤iii)的转化，然后进行如上所述的步骤i)和ii)。如果以备选序列步骤i)、步骤iii)、步骤ii)来进行反应，则步骤i)、步骤ii)和步骤iii)的单独反应的反应条件与上述序列步骤i)、步骤ii)和步骤iii)的单独反应的反应条件相同或几乎相同。将在单独的步骤i)至iii)中获得的反应混合物以常规方式后处理，例如通过与水混合、分离各相，并且(若可行)通过洗涤、色谱法或结晶来纯化粗产物。在一些情况下，得到无色或浅褐色粘稠油形式的中间体，其清除了挥发物或在减压和适度升高的温度下得以纯化。如果获得固体形式的中间体，则可以通过重结晶或洗涤步骤如浆液洗涤来实现纯化。式(vi)、(vii)、(ix)和(x)的化合物可商购获得或可通过本领域已知的方法制备。如上所述，可以获得高纯度的本发明化合物，这意味着获得产物，其除了挥发物之外不含有显著量的不同于式(i)化合物的有机杂质。通常，基于非挥发性有机物质，式(i)的化合物的纯度为至少95％，特别是至少98％，尤其是至少99％，即，该产物含有至多5％，特别是至多2％，特别是至多1％的不同于式(i)化合物的非挥发性杂质。术语“挥发物”是指在标准压力(105pa)下具有小于200℃的沸点的有机化合物。因此，非挥发性有机物质应理解为是指在标准压力下具有超过200℃的沸点的化合物。本发明的一个特别的益处是，式(i)、(ia)、(ia')、(ib)、(ic)、(id)、(ie)和(if)的化合物及其溶剂化物通常可以以结晶形式获得。在结晶形式中，式(i)的化合物可以以纯的形式或以与水或有机溶剂的溶剂化物的形式存在。因此，本发明的一个具体方面涉及基本上以结晶形式存在的式(i)化合物。特别地，本发明涉及晶体形式，其中式(i)的化合物在没有溶剂的情况下存在，以及涉及式(i)的化合物的晶体溶剂化物，其中晶体包括掺入的溶剂。本发明特别有益的是，式(i)、(ia)、(ia')、(ib)、(ic)、(id)、(ie)和(if)的化合物及其溶剂化物通常可容易地从常规有机溶剂中结晶。这允许有效纯化式(i)化合物。用于结晶式(i)的化合物或其溶剂化物的合适的有机溶剂包括但不限于芳族烃如甲苯或二甲苯；脂族酮，特别是具有3至6个碳原子的酮，如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丙基酮或二乙基酮；脂族和脂环族醚，如二乙酯、二丙基醚、甲基异丁基醚、甲基叔丁基醚、乙基叔丁基醚、二氧六环或四氢呋喃；和具有1至4个碳原子的脂族醇，如甲醇、乙醇或异丙醇，及其混合物。备选地，通过使用用于纯化式(i)的化合物的粗产物的其他简单且有效的方法，如特别是对转化后直接获得的粗固体进行浆液洗涤(slurrywashing)以制备式(i)的化合物，可以以纯化的形式获得式(i)、(ia)、(ia')、(ib)、(ic)、(id)、(ie)和(if)的化合物及其溶剂化物。浆液洗涤通常在环境温度或通常约30至90℃，特别是40至80℃的升高的温度下进行。此处合适的有机溶剂原则上与上文列出的那些相同，原因在于其适于结晶式(i)的化合物，如特别是所提及的芳族烃、脂族酮和脂族醚，例如甲苯、甲基乙基酮和甲基叔丁基醚。因此，用于制备热塑性聚合物，特别是如本文所定义的聚碳酸酯的分别如式(i)、(ia)、(ia')、(ib)、(ic)、(id)、(ie)和(if)的化合物可以容易地以高产率和高纯度制备及获得。特别地，分别如式(i)、(ia)、(ia')、(ib)、(ic)、(id)、(ie)和(if)的化合物可以结晶形式获得，其允许有效纯化至制备光学树脂所需的程度。特别地，这些化合物可以以提供高折射率以及低雾度的纯度获得，这对于用于制备光学器件制造用的光学树脂是特别重要的。总之，分别如式(i)、(ia)、(ia')、(ib)、(ic)、(id)、(ie)和(if)的化合物特别可用作制备该光学树脂的单体。本领域技术人员将容易理解，所使用的单体的式(i)对应于在热塑性树脂中所包含的结构单元的式(ii)。同样，所使用的单体各自的式(ia)、(ia')、(ib)、(ic)、(id)、(ie)和(if)分别对应于在热塑性树脂中所包含的结构单元的式(iia)、(iia')、(iib)、(iic)、(iid)、(iie)和(iif)。本领域技术人员还将理解，式(ii)、(iia)、(iia')、(iib)、(iic)、(iid)、(iie)和(iif)的结构单元是热塑性树脂的聚合物链中的重复单元。除了分别如式(ii)、(iia)、(iia')、(iib)、(iic)、(iid)、(iie)和(iif)的结构单元外，热塑性树脂可分别具有与其不同的结构单元。在一个优选的实施方案中，这些另外的结构单元衍生自式(iv)的芳族单体，得到式(v)的结构单元：ho-rz-a3-rz-oh(iv)#-o-rz-a3-rz-o-#(v)其中，a3为带有至少2个苯环的多环基团，其中苯环可通过a'连接和/或直接彼此稠合和/或通过非苯碳环稠合，其中a3未被取代或被1、2或3个raa基团取代，该raa基团选自卤素、c1-c6-烷基、c5-c6环烷基和苯基,特别选自苯基和甲基；a'选自单键、o、c＝o、s、so2、ch2、ch-ar"、char"2、ch(ch3)、c(ch3)2和基团a"其中，q'表示单键、o、nh、c＝o、ch2或ch＝ch，特别是单键或c＝o；和r10a、r10b彼此独立地选自氢、氟、cn、r、or、chkr3-k、nr2、c(o)r和c(o)nh2，并且其中r10a和r10b特别是氢；ar"选自具有6至26个碳原子的单环或多环芳基和具有总共5至26个原子的单环或多环杂芳基，该单环或多环杂芳基的原子是环成员，其中这些原子中的1、2、3或4个选自氮、硫和氧，而这些原子的其它原子是碳原子，特别是苯基或萘基，其中ar"未被取代或被1、2或3个基团rab取代，该基团rab选自卤素、c1-c6-烷基、c5-c6-环烷基和苯基，特别选自苯基和甲基；rz是单键、alk1或o-alk2-，其中o与a3结合，并且其中alk1是c2-c4-烷二基；alk2是c2-c4-烷二基，特别是具有2至4个碳原子的直链烷二基，并且尤其是ch2ch2；和#表示与相邻结构单元的连接点。在式(iv)和(v)的上下文中，a3特别是具有2个苯环或萘环的多环基团，其中苯环通过a'连接。在本文中，a'特别选自单键、ch-ar"、char"2和基团a"。在式(iv)和(v)的上下文中，rz特别是o-alk2-，其中alk2特别是具有2至4个碳原子的直链烷二基，尤其为ch2ch2。在式(iv)的单体中，优选通式(iv-1)至(iv-8)的单体，其中rz和raa如本文所定义，并且rz特别选自单键、ch2和och2ch2：式-(iv-1)至(iv-8)的化合物的实例为9,9-双(4-羟基苯基)芴、9,9-双(4-羟基-3-甲基苯基)芴、9,9-双(4-羟基-3-异丙基苯基)芴、9,9-双(4-羟基-3-叔丁基苯基)芴、9,9-双(4-羟基-3-环己基苯基)芴、9,9-双(4-羟基-3-苯基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-甲基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-异丙基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-叔丁基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-环己基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-苯基苯基)芴、9,9-双(6-羟基-2-萘基)芴、9,9-双(6-(2-羟基乙氧基)-2-萘基)芴、10,10-双(4-羟基苯基)蒽-9-酮、10,10-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)蒽-9-酮、4,4'-二羟基-四苯基甲烷、4,4'-二-(2-羟基乙氧基)-四苯基甲烷、3,3'-二苯基-4,4'-二羟基-四苯基甲烷、二-(6-羟基-2-萘基)-二苯基甲烷、2,2'-[1,1'-联萘-2,2'-二基双(氧基)]二乙醇也称为2,2'-双(2-羟基乙氧基)-1,1'-联萘基、2,2'-双(1-羟基乙氧基)-1,1'-联萘基、2,2'-双(3-羟基丙氧基)-1,1'-联萘基、2,2'-双(4-羟基丁氧基)-1,1'-联萘基等。在通式(iv)或式(iv-1)至(iv-8)的单体中，特别优选式(iv-1)、(iv-2)、(iv-3)和(iv-8)的单体，特别优选2,2'-双(2-羟基乙氧基)-1,1'-联萘基、9,9-双(6-(2-羟基乙氧基)-2-萘基)芴和9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-苯基苯基)芴。因此，在可包括在热塑性树脂中的式(v)的结构单元中，优选通式(v-1)至(v-8)的单体，其中rz如本文所定义并且特别选自单键和och2ch2：用于制备热塑性树脂的式(i)的单体可以含有因其制备而带来的某些杂质，例如带有oh基团而不是基团-o-y-oh的羟基化合物。这些羟基化合物的总量优选为1000ppm或更低、更优选500ppm或更低、还更优选200ppm或更低、尤其优选100ppm或更低。用于制备热塑性树脂的单体中杂质的总含量优选为1000ppm或更低。用于制备光学器件如透镜和光学膜的合适的热塑性树脂特别是聚碳酸酯、聚酯碳酸酯和聚酯。用于制备光学器件如透镜和光学膜的优选的热塑性树脂特别是聚碳酸酯。所述聚碳酸酯的结构特征在于具有分别如式(ii)、(iia)、(iia')、(iib)、(iic)、(iid)、(iie)和(iif)中的至少一种的结构单元，任选地具有衍生自二醇单体(其不同于式(i)的单体化合物)的结构单元，例如式(v)的结构单元。#-o-rz-a3-rz-o-#(v)其中，#、rz和a3如上文所定义；和源自所述碳酸酯形成组分的式(iii-1)的结构单元：其中每个#表示与相邻结构单元的连接点，即与式(ii)的结构单元的连接点处的o的连接点，以及(如果存在)与式(v)的结构单元的连接点处的o的连接点。所述聚酯的结构特征在于具有分别如式(ii)、(iia)、(iia')、(iib)、(iic)、(iid)、(iie)和(iif)中的至少一种的结构单元，任选地具有衍生自二醇单体(其不同于式(i)的单体化合物)的结构单元，例如，式(v)的结构单元，和衍生自二羧酸的结构单元，例如在苯二羧酸的情况下具有式(iii-2)，在萘羧酸的情况下具有式(iii-3)，在草酸的情况下具有式(iii-4)，在丙二酸的情况下具有式(iii-5)以及在联萘二羧酸的情况下具有式iii-6，如2,2'-双(羟基羰基甲氧基)-1,1'-联萘基；在式(iii-2)至(iii-6)中，每个变量#表示与相邻结构单元的连接点，即与式(ii)的结构单元的连接点处的o的连接点，以及(如果存在)与式(v)的结构单元的连接点处的o的连接点。在式(iii-6)中，变量av可以是单键、c1-c4-亚烷基或c1-c4-亚烷基-o，如ch2o。所述聚酯碳酸酯的结构特征在于具有分别如式(ii)、(iia)、(iia')、(iib)、(iic)、(iid)、(iie)和(iif)中的至少一种的结构单元，任选地具有衍生自二醇单体(其不同于式(i)的单体化合物)的结构单元，例如式(v)的结构单元，源自碳酸酯形成组分的式(iii-1)的结构单元和衍生自二羧酸的结构单元，例如在苯二羧酸的情况下具有式(iii-2)、在萘羧酸的情况下具有式(iii-3)、在草酸的情况下具有式(iii-4)和在丙二酸的情况下具有式(iii-5)。一特定组的实施方案涉及热塑性共聚物树脂，特别是聚碳酸酯、聚酯碳酸酯和聚酯，其具有式(ii)的结构单元和一种或多种式(v)的结构单元二者，即树脂，特别是聚碳酸酯、聚酯碳酸酯和聚酯，其可通过至少一种式(i)的单体与一种或多种式(iv)的单体反应获得。在这种情况下，具有式(i)的单体与具有式(iv)的单体的摩尔比以及同样地具有式(ii)的结构单元与具有式(v)的结构单元的摩尔比在从5:95至80:20的范围内，特别是在10:90至70:30的范围内，尤其是在15:85至60:40的范围内。本发明的热塑性共聚物树脂如聚碳酸酯树脂可以包括无规共聚物结构、嵌段共聚物结构和交替共聚物结构中的任一种。根据本发明的热塑性树脂不需要在一个相同的聚合物分子中包括所有的结构单元(ii)和一个或多个不同的结构单元(v)。即，根据本发明的热塑性共聚物树脂可以是共混树脂，只要上述结构各自包括在多个聚合物分子中的任一个中。例如，包括上述所有结构单元(ii)和结构单元(v)的热塑性树脂可以是包括所有结构单元(ii)和结构单元(v)的共聚物，其可以是包括至少一种结构单元(ii)的均聚物或共聚物与包括至少一种结构单元(v)的均聚物或共聚物的混合物，或者其可以是包括至少一种结构单元(ii)和第一结构单元(v)的共聚物与包括至少一种结构单元(ii)和至少一种与第一结构单元不同的单元(v)的其它结构单元(v)的共聚物的共混树脂等。热塑性聚碳酸酯可通过二醇组分和碳酸酯形成组分的缩聚获得。同理，热塑性聚酯和聚酯碳酸酯可通过二醇组分和二羧酸或者酯形成衍生物以及任选的碳酸酯形成组分的缩聚获得。包括聚碳酸酯树脂的热塑性树脂组合物可以含有作为杂质的在聚碳酸酯树脂的生产过程中产生的苯酚，或碳酸二酯或未反应的剩余材料单体。热塑性树脂组合物中的苯酚的浓度通常不超过3000ppm，特别是2000ppm、特别是1000ppm、通常为0.1至3000ppm、特别是0.1至2000ppm，更优选0.1至1000ppm、0.1至800ppm、0.1至500ppm或0.1至300ppm。热塑性树脂组合物中碳酸二酯的浓度通常不超过1000ppm，特别是500ppm、特别是100ppm、通常为0.1至1000ppm，特别是0.1至500ppm、特别是0.1至100ppm。热塑性树脂组合物中的材料单体，即式(i)和任选(v)的单体的浓度通常不超过3000ppm，特别是2000ppm、特别是1000ppm，通常为0.1至3000ppm、更优选0.1至2000ppm、特别优选1至1000ppm。可以调节热塑性树脂组合物中苯酚和碳酸二酯的浓度以获得具有适合于其用途的性质的树脂。苯酚、碳酸二酯和材料单体的浓度可以通过改变缩聚条件或缩聚装置适当地调节。备选地，可以通过在缩聚之后的挤出步骤中改变条件来调节苯酚和碳酸二酯的浓度。在苯酚或碳酸二酯的浓度高于上述范围的情况下，例如可能发生所得树脂成型体的强度降低或产生气味的问题。相比之下，在苯酚、碳酸二酯或材料单体的浓度可实现一定塑性的情况下。因此，当它们的浓度低于上述范围时，树脂熔融时的树脂的塑性可能但不一定不期望地降低。根据本发明的热塑性树脂的重均分子量(mw，通过下述gpc测定)优选为5000至100000道尔顿，更优选7500至80000道尔顿，还更优选10000至70000道尔顿。根据本发明的热塑性树脂的数均分子量(mn)优选为2000至20000，更优选为2500至15000，并且还更优选为3000至14000。根据本发明的热塑性树脂的分子量分布(mw/mn)的值优选为1.0至15.0，更优选为1.5至12.0，并且还更优选为2.0至9.5。上述聚碳酸酯树脂具有高折射率(nd或nd)，因此适合于光学透镜。在此提及的折射率的值是厚度为0.1mm的膜的值，其可以通过使用阿贝折射率计通过jis-k-7142的方法测量。在树脂包括结构单元(ii)的情况下，根据本发明的聚碳酸酯树脂在波长589nm下在23℃时的折射率为，优选1.640或更高，更优选1.650或更高，还更优选1.660或更高。例如，根据本发明的包括结构单元(ii)和结构单元(v)的共聚碳酸酯树脂的折射率优选为1.640至1.690，优选1.650至1.690，还更优选1.660至1.690。聚碳酸酯树脂的阿贝数(v)优选为25或更低，更优选为23或更低，还更优选为21或更低。阿贝数可以基于在23℃时波长为487nm、589nm和656nm条件下的折射率通过使用以下方程式来计算。v＝(nd-1)/(nf-nc)nd：589nm波长下的折射率nc：656nm波长下的折射率nf：486nm波长下的折射率考虑到聚碳酸酯可用于注射成型，作为根据本发明的热塑性树脂的实例的聚碳酸酯树脂的玻璃化转变温度(tg)优选为95至190℃，更优选为130至180℃，还更优选为145至170℃。关于成型流动性和成型耐热性，tg的下限优选为135℃，更优选140℃，tg的上限优选为190℃，更优选180℃。在上述给定范围内的玻璃化转变温度(tg)提供了可用温度的显著范围，并且避免了树脂的熔融温度可能过高且因此树脂可能被不期望地分解或着色的风险。进一步地，这将容许制备出具有高表面精度的模具。通过使用本发明的聚碳酸酯树脂生产的光学成型体如光学元件具有优选85％或更高，更优选87％或更高，并且特别优选88％或更高的总透光率。优选85％或更高的总透光率与由双酚a型聚碳酸酯树脂等所提供的一样优异。根据本发明的热塑性树脂具有高的耐湿性和耐热性。评估该耐湿性和耐热性可以通过在成型体(如通过使用该热塑性树脂生产的光学元件)上进行“pct测试”(压力锅蒸煮测试)，然后在该pct测试之后测量该成型体的总透光率来进行。在pct测试中，首先将直径为50mm，厚度为3mm的注塑成型体与hirayama公司生产的pc305siii保持20小时，在120℃，0.2mpa，100％rh的条件下保持20小时。然后，将注塑成型体的样本从装置中取出并使用由nippondenshokuindustriesco.,ltd制造的se2000型光谱视差测量仪根据jis-k-7361-1的方法测量总透光率。根据本发明的热塑性树脂具有60％或更高，优选70％或更高，更优选75％或更高，还更优选80％或更高，并且特别优选85％或更高的pct后测试总透光率。只要总透光率为60％或更高，就认为该热塑性树脂具有比常规热塑性树脂更高的耐湿性和耐热性。根据本发明的热塑性树脂具有优选为5或更低的b值，其表示色度。b值越小，则颜色越少发黄，色度越好。根据本发明，用于制备聚碳酸酯或聚酯的二醇组分可以另外包括一种或更多种不同于式(i)的单体化合物的二醇单体，如一种或多种式(iv)的单体。与式(i)的单体化合物不同的合适的二醇单体是常规用于制备聚碳酸酯的那些，例如——脂族二醇，例如乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇和己二醇；——脂环族二醇，例如三环[5.2.1,02,6]癸烷二甲醇，环己烷-1,4-二甲醇，萘烷-2,6-二甲醇，降莰烷二甲醇，五环十五烷二甲醇，环戊烷-1,3-二甲醇，螺二醇(spiroglycol)，在二醇的实例中还包括1,4:3,6-二脱水-d-山梨糖醇，1,4:3,6-二脱水-d-甘露糖醇和1,4:3,6-二脱水-l-艾杜醇也包括在二醇的实例中；和——芳族二醇，特别是式(iv)的芳族二醇，如双(4-氢苯基)甲烷、1,1-双(4-羟基苯基)乙烷、双(4-羟基苯基)醚、双(4-羟基苯基)亚砜、双(4-羟基苯基)硫醚、双(4-羟基苯基)砜、双(4-羟基苯基)酮、2,2-双(4-羟基苯基)丙烷、2,2-双(4-羟基-3-叔丁基苯基)丙烷、2,2-双(4-羟基-3-甲基苯基)丙烷、1,1-双(4-羟基苯基)环戊烷、1,1-双(4-羟基苯基)环己烷、2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷、双(4-羟基苯基)二苯基甲烷、1,1-双(4-羟基苯基)-1-苯基乙烷、α,ω-双[2-(对-羟基苯基)乙基]聚二甲基硅氧烷、α,ω-双[3-(邻-羟基苯基)丙基]聚二甲基硅氧烷、4,4'-[1,3-亚苯基双(1-甲基亚乙基)羟基苯基]-1-苯基乙烷、9,9-双(4-羟基苯基)芴、9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)-3-甲基苯基]芴、9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)-3-叔-丁基苯基]芴、9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)-3-异丙基苯基]芴、9,9-双[4-(2-羟基乙氧基)-3-环己基苯基]芴、9,9-双(4-羟基-3-甲基苯基)芴、9,9-双(4-羟基-3-苯基苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-苯基苯基)芴、9,9-双(6-羟基-2-萘基)芴、9,9-双(6-(2-羟基乙氧基)-2-萘基)芴、10,10-双(4-羟基苯基)蒽-9-酮、10,10-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)蒽-9-酮和2,2'-[1,1'-联萘-2,2'-二基双(氧基)]二乙醇，也称为2,2'-双(2-羟基乙氧基)-1,1'-联萘基或2,2'-双(2-羟基乙氧基)-1,1'-联萘(bne)。优选地，除了式(i)的单体之外，二醇组分还包括至少一种式(iv)的单体。特别地，基于二醇组分的总重量，式(i)和(iv)的单体的总量对二醇组分贡献至少90wt％，或基于二醇组分的二醇单体的总摩尔量贡献至少90mol％。特别地，除了式(i)的单体之外，二醇组分还包括选自式(iv-1)至(iv-8)的单体的至少一种单体。更具体地，除了式(i)的单体之外，二醇组分还包括选自式(iv-1)、(iv-2)、(iv-3)和(iv-8)的单体的至少一种单体。特别地，除了式(i)的单体之外，二醇组分还包括选自2,2'-双(2-羟基乙氧基)-1,1'-2,2'-双(2-羟基乙氧基)-1,1'-联萘基、9,9-双(6-(2-羟基乙氧基)-2-萘基)芴、9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-苯基苯基)-芴和9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)-3-苯基苯基)芴及其组合的至少一种单体。通常，基于二醇组分的总重量，式(i)的单体化合物的相对量为至少5wt％，特别是至少10wt％，尤其是至少15wt％，优选为5至90wt％的范围，特别是10至80wt％的范围，尤其是15至70wt％的范围，但也可以高达100wt％。通常，基于二醇组分的总摩尔，式(i)的单体化合物的相对摩尔量为至少5mol％，特别是至少10mol％，尤其是至少15mol％，优选在5至80mol％的范围内，特别是在10至70mol％的范围内，特别是在15至60mol％的范围内，但也可以高达100mol％。因此，基于二醇组分的总摩尔，式(iv)的单体化合物的相对摩尔量通常不超过95mol％，特别是不超过90mol％，特别是不超过85mol％；优选在20至95mol％的范围内，特别是在30至90mol％的范围内，特别是在40至85mol％的范围内，但也可以高达99.9mol％。通常，基于二醇组分中二醇单体的总摩尔量，式(i)的单体和式(iv)的单体的总摩尔量为至少80mol％，特别是至少90mol％，特别是至少95mol％或至多100mol％。除了式(i)的单体和任选的式(iv)的单体之外，可以使用的进一步优选的芳族二羟基化合物的实例包括但不限于双酚a、双酚ap、双酚af、双酚b、双酚bp、双酚c、双酚e、双酚f、双酚g、双酚m、双酚s、双酚p、双酚ph、双酚tmc、双酚z等。为了调节分子量和熔体粘度，形成热塑性聚合物的单体还可以包括单官能化合物，在聚碳酸酯的情况下为单官能醇，在聚酯的情况下为单官能醇或单官能羧酸。合适的一元醇为丁醇、己醇和辛醇。合适的单羧酸包括例如苯甲酸、丙酸和丁酸。为了增加分子量和熔体粘度，形成热塑性聚合物的单体还可以包括多官能化合物，在聚碳酸酯的情况下为具有三个或更多个羟基的多官能醇，在聚酯的情况下为具有三个或更多个羟基的多官能醇或具有三个或更多个羧基的多官能羧酸。合适的多官能醇是例如甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇和1,3,5-三羟基戊烷。合适的具有三个或更多个羧基的多官能羧酸为例如偏苯三酸和苯均四酸。基于二醇组分的摩尔量，这些化合物的总量通常不超过10mol％。合适的碳酸酯形成单体是通常在聚碳酸酯的制备中用作碳酸酯形成单体的那些，包括但不限于光气、双光气和碳酸二酯，如碳酸二乙酯、碳酸二苯酯、碳酸二对甲苯酯、苯基对甲苯基碳酸酯、二对氯苯基碳酸酯和碳酸二萘酯。在这些化合物中，特别优选碳酸二苯酯。相对于总共1mol的二羟基化合物，碳酸酯形成单体通常以0.97至1.20mol，更优选0.98至1.10mol的比率使用。合适的二羧酸包括但不限于——脂族二羧酸，如草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸；——脂环族二羧酸，如三环[5.2.1,02,6]癸烷二羧酸、环己烷-1,4-二羧酸、萘烷-2,6-二羧酸和降冰片烷二羧酸；和——芳族二羧酸，如苯二羧酸，具体的是邻苯二甲酸、间苯二甲酸、2-甲基对苯二甲酸或对苯二甲酸；以及萘二羧酸，特别是萘-1,3-二羧酸、萘-1,4-二羧酸、萘-1,5-二羧酸、萘-1,6-二羧酸、萘-1,7-二羧酸、萘-2,5-二羧酸、萘-2,6-二羧酸、萘-2,7-二羧酸和联萘基二羧酸，如2,2'-双(羟基羰基甲氧基)-1,1'-联萘基。合适的形成二羧酸衍生物的酯包括但不限于二烷基酯，二苯基酯和二甲苯基酯。在聚酯的情况下，相对于总共1mol的二羟基化合物，酯形成单体通常以0.97至1.20mol，并且更优选0.98至1.10mol的比率使用。本发明的聚碳酸酯可以通过类似于例如us9,360,593、us2016/0319069和us2017/0276837中所述的公知的聚碳酸酯制备方法(其全文引入作为参考)，使包括式(i)的单体和任选地另外的二醇单体(如式(iv)的单体)的二醇组分和碳酸酯形成单体反应来制备。本发明的聚酯可以通过类似于例如us2017/044311和其中所引用的参考文献中描述的公知的聚酯制备方法(其全文引入作为参考)，使包括式(i)的单体和任选地另外的二醇单体(如式(iv)的单体)的二醇组分与二元羧酸或其酯形成衍生物反应而制备。本发明的聚酯碳酸酯可以通过类似于本领域中熟知的所述的聚酯碳酸酯的制备方法使包括式(i)的单体和任选地另外的二醇单体(例如式(iv)的单体)的二醇组分，碳酸酯形成单体和二羧酸或其酯形成衍生物反应来制备。聚碳酸酯、聚酯和聚酯碳酸酯通常制备如下：在使用形成碳酸酯的单体或形成酯的多羧酸衍生物的情况下，在酯化催化剂(特别是酯交换催化剂)的存在下，使二醇组分的单体与碳酸酯形成单体和/或酯形成单体(即二羧酸或其酯形成衍生物)进行反应。合适的酯交换催化剂是碱性化合物，其具体包括但不限于碱金属化合物、碱土金属化合物、含氮化合物等。同样地，合适的酯交换催化剂是酸性化合物，其具体地包括但不限于多价金属的路易斯酸化合物，包括例如锌、锡、钛、锆、铅等的化合物。合适的碱金属化合物的实例包括有机酸(如乙酸、硬脂酸、苯甲酸或苯基磷酸)的碱金属盐、碱金属酚盐、碱金属氧化物、碱金属碳酸盐、碱金属硼氢化物、碱金属碳酸氢盐(alkalinemetalhydrogencarbonates)、碱金属磷酸盐、碱金属磷酸氢盐、碱金属氢氧化物、碱金属氢化物、碱金属醇盐等。其具体实例包括氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯、氢氧化锂、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、碳酸锂、乙酸钠、乙酸钾、乙酸铯、乙酸锂、硬脂酸钠、硬脂酸钾、硬脂酸铯、硬脂酸锂、硼氢化钠、硼苯酚钠(sodiumborophenoxide)、苯甲酸钠、苯甲酸钾、苯甲酸铯、苯甲酸锂、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、磷酸氢二锂、苯基磷酸二钠；还包括双酚a的二钠盐、二钾盐、二铯盐、二锂盐、苯酚的钠盐、钾盐、铯盐和锂盐等。碱土金属化合物的实例包括有机酸(如乙酸、硬脂酸、苯甲酸或苯基磷酸)的碱土金属盐、碱土金属酚盐、碱土金属土氧化物、碱土金属碳酸盐、碱金属硼氢化物、碱土金属碳酸氢盐、碱土金属氢氧化物、碱土金属氢化物、碱土金属醇盐等。其具体实例包括氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化锶、氢氧化钡、碳酸氢镁、碳酸氢钙、碳酸氢锶、碳酸氢钡、碳酸镁、碳酸钙、碳酸锶、碳酸钡、乙酸镁、乙酸钙、乙酸锶、乙酸钡、硬脂酸镁、硬脂酸钙、苯甲酸钙、苯基磷酸镁等。含氮化合物的实例包括季铵氢氧化物、其盐、胺等。其具体实例包括包括烷基、芳基等的季铵氢氧化物，如四甲基氢氧化铵、四乙基氢氧化铵、四丙基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵、三甲基苄基氢氧化铵等；叔胺，如三苯胺、二甲基苄胺、三苯胺等；仲胺，如二乙胺、二丁胺等；伯胺，如丙胺、丁胺等；咪唑如2-甲基咪唑、2-苯基咪唑、苯并咪唑等；碱或碱式盐例如氨、四甲基硼氢化铵、四丁基硼氢化铵、四苯基硼酸四丁基铵、四苯基硼酸四苯基铵等。酯交换催化剂的优选实例包括多价金属如锌、锡、钛、锆、铅等的盐，特别是氯化物、烷氧基化物、链烷酸盐、苯甲酸盐、乙酰丙酮化物等。它们可以独立地或以两种或更多种的组合使用。这种酯交换催化剂的具体实例包括乙酸锌、苯甲酸锌、2-乙基己酸锌、氯化锡(ii)、氯化锡(iv)、乙酸锡(ii)、乙酸锡(iv)、月桂酸二丁基锡、氧化二丁基锡、甲醇二丁基锡、乙酰丙酮锆、氧乙酸锆、四丁氧基锆、乙酸铅(ii)、乙酸铅(iv)等。相对于总计1mol的二羟基化合物，酯交换催化剂的使用比率通常为10-9mol至10-3mol，优选为10-7mol至10-4mol。通常，通过熔融缩聚方法制备聚碳酸酯、聚酯和聚酯碳酸酯。在熔融缩聚中，单体在不存在另外的惰性溶剂的情况下反应。当进行反应时，通过在环境压力或减压下加热反应混合物来除去在酯交换反应中形成的任何副产物。熔融缩聚反应优选包括将单体和催化剂加入反应器中，并使反应混合物经受发生单体之间反应和副产物形成的条件。已经发现，如果副产物在缩聚反应中保留至少一段时间，则是有利的。然而，为了驱动缩聚反应至产物侧，在缩聚反应期间或优选在缩聚反应结束时去除至少一部分形成的副产物是有益的。为了允许反应混合物存在副产物，可以通过关闭反应器，或通过增加或降低压力来控制压力。该步骤的反应时间为20分钟或更长并且240分钟或更短，优选40分钟或更长并且180分钟或更短，并且特别优选60分钟或更长并且150分钟或更短。在该步骤中，当副产物在产生后不久通过蒸馏除去的情况下，最终获得的热塑性树脂具有低含量的高分子量树脂分子。相比之下，在允许副产物在反应器中停留一定时间的情况下，最终获得的热塑性树脂具有高含量的高分子量树脂分子。熔融缩聚反应可以在连续系统或分批系统中进行。可用于该反应的反应器可以是竖直型的，包括锚型搅拌叶片、搅拌叶片、螺旋带型搅拌叶片等；可以是水平型的，包括桨式叶片、栅格型叶片、镜片型叶片等；或包括螺杆的挤出机类型。考虑到聚合产物的粘度，优选使用包括这种反应器的组合的反应器。根据用于生产热塑性树脂如聚碳酸酯树脂的方法，在聚合反应完成之后，可以去除催化剂或使其失活以维持热稳定性和水解稳定性。使催化剂失活的优选方法是加入酸性物质。酸性物质的具体实例包括酯，如苯甲酸丁酯等；芳族磺酸盐，如对甲苯磺酸等；芳族磺酸酯，如对甲苯磺酸丁酯、对甲苯磺酸己酯等；磷酸，如亚磷酸、磷酸、膦酸等；亚磷酸酯，如亚磷酸三苯酯、亚磷酸单苯酯、亚磷酸二苯酯、亚磷酸二乙酯、亚磷酸二正丙酯、亚磷酸二正丁酯、亚磷酸二正己酯、亚磷酸二辛酯、亚磷酸单辛酯等；磷酸酯，如磷酸三苯酯、磷酸二苯酯、磷酸单苯酯、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸单辛酯等；膦酸，如二苯基膦酸、二辛基膦酸、二丁基膦酸等；膦酸酯，如苯基膦酸二乙酯等；膦，如三苯基膦，双(二苯基膦基)乙烷等；硼酸，如硼酸、苯基硼酸等；芳族磺酸盐，如四叔丁基磷鎓十二烷基苯磺酸盐等；有机卤化物，如硬脂酸氯化物、苯甲酰氯、氯化对甲苯磺酸盐等；烷基磺酸，如二甲基磺酸等；有机卤化物，如苄基氯等。这些减活剂通常以相对于催化剂0.01至50mol，优选0.3至20mol使用。在催化剂已经失活之后，可以存在通过蒸馏从聚合物去除低沸点化合物的步骤。所述蒸馏优选在减压下，例如在0.1至1mmhg的压力下，于200至350℃的温度下进行。对于该步骤，优选使用包括具有高表面更新能力的搅拌叶片(如桨型叶片、栅格型叶片、镜片型叶片等)或薄膜蒸发器的水平装置。期望诸如聚碳酸酯树脂的热塑性树脂具有非常少量的外来物体。因此，优选对熔融产物进行过滤以从熔体中去除固体。过滤器的网眼优选为5μm或更小，更优选为1μm或更小。优选通过聚合物过滤器来过滤所产生的聚合物。聚合物过滤器的网眼优选为100μm或更小，更优选为30μm或更小。毋需多言，对树脂粒料取样的步骤需要在低粉尘环境中进行。所述粉尘环境优选为6级或更低，并且更优选为5级或更低。该热塑性树脂可以通过用于生产光学元件的任何常规成型步骤来成型。合适的成型步骤包括但不限于注射成型、模压成型、浇铸、辊加工、挤出成型、拉伸等。虽然可以这样成型本发明的热塑性树脂，但还可以成型树脂组合物，所述树脂组合物包括至少一种本发明的热塑性树脂并且还包括至少一种添加剂和/或另外的树脂。合适的添加剂包括抗氧化剂、加工稳定剂、光稳定剂、聚合金属钝化剂、阻燃剂、润滑剂、抗静电剂、表面活性剂、抗菌剂、防黏剂(releasingagent)、紫外线吸收剂、增塑剂、增容剂等。合适的其它树脂为例如另一种聚碳酸酯树脂、聚酯碳酸酯树脂、聚酯树脂等，其不包括式(i)的重复单元。抗氧化剂的实例包括但不限于三乙二醇-双[3-(3-叔丁基-5-甲基-4-羟基苯基)丙酸酯]、1,6-己二醇-双[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、季戊四醇-四[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]、十八烷基-3-(3,5-二叔丁基)-4-羟基苯基)丙酸酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯、n,n-环己烷双(3,5-二-叔丁基-4-羟基-氢肉桂酰胺)(n,n-hexamethylenebis(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-hydrocinnamide)、3,5-二叔丁基-4-羟基-苄基膦酸酯-二乙酯、三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)异氰脲酸酯和3,9-双{1,1-二甲基-2-[β-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基]乙基}-2,4,8,10-四氧杂螺(5,5)十一烷等。相对于100重量份的热塑性树脂，抗氧化剂在热塑性树脂中的含量优选为0.001至0.3重量份。加工稳定剂的实例包括但不限于磷基加工稳定剂、硫基加工稳定剂等。磷基加工稳定剂的实例包括亚磷酸、磷酸、亚膦酸、膦酸及其酯等。其具体实例包括亚磷酸三苯酯、亚磷酸三(壬基苯基)酯、亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯基)酯、亚磷酸三(2,6-二叔丁基苯基)酯、亚磷酸十三烷基酯、亚磷酸三辛基酯、亚磷酸三-十八烷基酯、亚磷酸二癸基单苯基酯、亚磷酸二辛基单苯基酯、亚磷酸二异丙基单苯基酯、亚磷酸单丁基-二苯基酯、亚磷酸单癸基二苯基酯、亚磷酸单辛基二苯基酯、双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、2,2-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)辛基亚磷酸酯、双(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二枯基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯、磷酸三丁酯、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、磷酸三苯酯、磷酸二苯单邻联苯基酯(diphenylmonoorthoxenylphosphate)、磷酸二丁酯、磷酸二辛酯、磷酸二异丙酯、苯膦酸二甲酯、苯膦酸二乙酯、苯膦酸二丙酯、四(2,4-二叔丁基苯基)-4,4'-联苯撑二亚膦酸酯，四(2,4-二叔丁基苯基)-4,3'-联苯撑二亚膦酸酯、四(2,4-二叔丁基苯基)-3,3'-联苯撑二亚膦酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)-4-苯基-苯基亚膦酸酯、双(2,4-二叔丁基苯基)-3-苯基-苯基亚膦酸酯等。相对于100重量份的热塑性树脂，热塑性树脂组合物中的磷基加工稳定剂的含量优选为0.001至0.2重量份。硫基加工稳定剂的实例包括但不限于季戊四醇-四(3-月桂基硫代丙酸酯)、季戊四醇-四(3-肉豆蔻基硫代丙酸酯)、季戊四醇-四(3-硬脂基硫代丙酸酯)、二月桂基-3,3-硫代二丙酸酯、二-肉豆蔻基-3,3-硫代二丙酸酯、二硬脂基-3,3-二丙酸酯等。相对于100重量份的热塑性树脂，热塑性树脂组合物中的硫基加工稳定剂的含量优选为0.001至0.2重量份。优选的防黏剂含有至少90wt％的醇和脂肪酸的酯。醇和脂肪酸的酯的具体实例包括单价醇和脂肪酸的酯，和多价醇和脂肪酸的部分或全部酯。上述醇和脂肪酸的酯的优选实例包括碳数为1至20的一元醇和碳数为10至30的饱和脂肪酸的酯。多价醇和脂肪酸的部分或全部酯的优选实例包括碳数为2至25的多价醇和碳数为10至30的饱和脂肪酸的部分或全部酯。单价醇和脂肪酸的酯的具体实例包括硬脂酸硬脂酯、棕榈酸棕榈酯、硬脂酸丁酯、月桂酸甲酯、棕榈酸异丙酯等。多价醇和脂肪酸的部分或全部酯的具体实例包括硬脂酸单甘油酯、硬脂酸单甘油酯、硬脂酸甘油二酯、硬脂酸甘油三酯、硬脂酸单山梨酸酯(monosorbitatestearate)、山嵛酸单甘油酯、辛酸单甘油酯、月桂酸单甘油酯、单硬脂酸季戊四醇酯、四硬脂酸季戊四醇酯、四壬酸季戊四醇酯、单硬脂酸丙二醇酯、联苯基联苯酯(biphenylbiphenate)、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、2-乙基己基硬脂酸酯、二季戊四醇的全部或部分酯如六硬脂酸二季戊四醇酯等。相对于100重量份的热塑性树脂，树脂组合物中防黏剂的含量优选为0.005至2.0重量份，更优选为0.01至0.6重量份，还更优选为0.02至0.5重量份。优选的紫外线吸收剂选自苯并三唑基紫外线吸收剂、二苯甲酮基紫外线吸收剂、三嗪基紫外线吸收剂、环亚氨基酯基(cycliciminoester-based)紫外线吸收剂和氰基丙烯酸酯基紫外线吸收剂。即，以下紫外线吸收剂可单独使用或以两种或更多种的组合使用。苯并三唑基紫外线吸收剂的实例包括2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-3,5-二枯基苯基)苯基苯并三唑、2-(2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2,2'-亚甲基双[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-6-(2n-苯并三唑-2-基)苯酚)]、2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-3,5-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羟基-3,5-二叔戊基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-4-辛氧基苯基)苯并三唑、2,2'-亚甲基双(4-枯基-6-苯并三唑苯基)、2,2'-对亚苯基双(1,3-苯并噁嗪-4-酮)、2-[2-羟基-3-(3,4,5,6-四氢酞酰亚胺甲基)-5-甲基苯基]苯并三唑等。二苯甲酮基紫外线吸收剂的实例包括2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-辛氧基二苯甲酮、2-羟基-4-苄氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-5-磺氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸水合物、2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基-5-磺酸钠氧基二苯甲酮、双(5-苯甲酰基-4-羟基-2-甲氧基苯基)甲烷、2-羟基-4-正十二烷基氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-2'-羧基二苯甲酮等。三嗪基紫外线吸收剂的实例包括2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-([(己基)氧基]-苯酚、2-(4,6-双(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基)-5-([(辛基)氧基]-苯酚等。环状亚氨基酯基紫外线吸收剂的实例包括2,2'-双(3,1-苯并噁嗪-4-酮)、2,2'-对亚苯基双(3,1-苯并噁嗪-4-酮)、2,2'-间亚苯基双(3,1-苯并噁嗪-4-酮)、2,2'-(4,4'二亚苯基)双(3,1-苯并噁嗪-4-酮)、2,2'-(2,6-萘)双(3,1-苯并噁嗪-4-酮)、2,2'-(1,5-萘)双(3,1-苯并噁嗪-4-酮)、2,2'-(2-甲基-对-亚苯基)双(3,1-苯并噁嗪-4-酮)、2,2'-(2-硝基-对-亚苯基)双(3,1-苯并噁嗪-4-酮)、2,2'-(2-氯-对亚苯基)双(3,1-苯并噁嗪-4-酮)等。氰基丙烯酸酯基紫外线吸收剂的实例包括1,3-双[(2'-氰基-3',3'-二苯基丙烯酰基)氧基]-2,2-双[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰基)氧基]甲基)丙烷、1,3-双[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰基)氧基]苯等。相对于100重量份的热塑性树脂，树脂组合物中紫外线吸收剂的含量优选为0.01至3.0重量份，更优选为0.02至1.0重量份，还更优选为0.05至0.8重量份。根据用途，以这样的含量范围所包括的紫外线吸收剂可以为热塑性树脂提供足够的耐候性。如上所述，热塑性聚合物树脂，特别是聚碳酸酯树脂，如本文所述，包括分别如式(ii)、(iia)、(iia')、(iib)、(iic)、(iid)、(iie)和(iif)的重复单元，为热塑性树脂提供高透明度和高折射率，因此其适用于制备需要高透明度和高折射率的光学器件。更确切地，具有分别如式(ii)、(iia)、(iia')、(iib)、(iic)、(iid)、(iie)和(iif)的结构单元的热塑性聚碳酸酯的特征在于具有高折射率，该折射率优选为至少1.660，更优选为至少1.680，特别是至少1.690。分别如式(i)、(ia)、(ia')、(ib)、(ic)、(id)、(ie)和(if)的单体对热塑性树脂，特别是聚碳酸酯树脂的折射率的贡献将取决于所述单体的折射率和所述单体在热塑性树脂中的相对量。总的来说，包括在热塑性树脂中的单体的折射率越高，将导致所得热塑性树脂的折射率越高。除此之外，包括式(ii)的结构单元的热塑性树脂的折射率可以由用于制备热塑性树脂的单体的折射率计算，或者由单体的折射率计算，或者例如通过使用计算机软件acd/chemsketch2012(高级化学发展有限公司，advancedchemistrydevelopment,inc.)从头计算。在下表b中，给出了由式(iia')和(iii-1)的结构单元组成的一些均聚碳酸酯的计算折射率：表b：#rx1rx2arnd(计算)1hh苯基1,682hh1-萘基1,713hh2-萘基1,714hh9-菲基1,735hh4-苯基苯基1,686hh3-苯基苯基1,68在热塑性共聚物树脂的情况下，热塑性树脂，特别是聚碳酸酯树脂的折射率可以通过以下所谓的“fox方程”由形成共聚物树脂的各单体的均聚物的折射率来计算：1/nd＝x1/nd1+x2/nd2+...xn/ndn，其中nd是共聚物的折射率，x1、x2、...xn是共聚物的单体1、2…n的质量分数，并且nd1、nd2、...ndn是仅由单体1、2…n之一一次合成的均聚物的折射率。在聚碳酸酯的情况下，基于oh单体的总量计，x1、x2、...xn是oh单体1，2…n的质量分数。显然，均聚物的较高折射率将导致共聚物的较高折射率。热塑性树脂的折射率可直接或间接测定。为了直接测定，根据方案jis-k-7142，使用阿贝折射计并施加0.1mm的热塑性树脂的膜，在589nm的波长下测量热塑性树脂的折射率nd。在式(i)的化合物的均聚碳酸酯的折射率的情况下，也可以间接地测定折射率。为此，根据在us9,360,593第48栏中的实施例1的方案制备式(i)的各个单体与9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴和碳酸二苯酯的共聚碳酸酯，该共聚碳酸酯的折射率nd是根据方案jis-k-7142使用阿贝折射计并施加0.1mm的共聚碳酸酯薄膜在589nm的波长下测量的。由如此测量的折射率nd，相应单体的均聚碳酸酯的折射率可以通过应用fox方程和9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴的已知折射率(nd(589nm)＝1.639)来计算。如之前所提及的，还可以以一定的纯度获得式(i)的化合物，其不带有赋予颜色的基团，如基团ar、r和r'中的一些基团，该纯度提供了根据astme313测定的低黄度指数y.i.值，这对于在光学树脂的制备中的用途也可能是重要的。更准确地，如根据astme313测定的，式(i)的化合物的黄度指数y.i.优选不超过200，更优选100，甚至更优选50，特别是20或10。本发明的另一方面涉及由如上定义的热塑性树脂制成的光学器件，其中热塑性树脂包括由式(ii)表示的结构单元并且任选地包括式(iv)的结构单元。关于式(ii)和(v)的结构单元的优选含义和优选实施方案，参见以上给出的陈述。由包括如本文所定义的式(ii)的重复单元和任选的式(v)的重复单元的光学树脂制成的光学器件通常为光学成型品，如光学透镜，例如汽车前照灯透镜、菲涅尔透镜、用于激光打印机的fθ透镜、相机镜头、用于眼镜的镜片和用于背投tv的投影透镜、cd-rom激光读取透镜，以及光盘、用于图像显示介质的光学元件、光学膜、膜基材、滤光器或棱镜、液晶面板、光学卡、光学片、光纤、光学连接器、沉积塑料反射镜等。还可用于制造可用于光学器件的透明导电基板，适合作为液晶显示器、有机el显示器、太阳能电池等的透明导电基板的结构构件或功能构件。由根据本发明的热塑性树脂制备的光学透镜具有高折射率和低阿贝数，并且高度耐湿和耐热。因此，光学透镜可用于常规使用具有高折射率的昂贵玻璃透镜的领域，如用于望远镜、双筒望远镜、tv投影仪等。优选地，光学透镜以非球面透镜的形式使用。仅一个非球面透镜可以使球面像差基本上为零。因此，不必使用多个球面透镜来消除球面像差。从而降低了包括球面像差的器件的重量和生产成本。非球面透镜尤其可用作各种光学透镜中的相机镜头。本发明容易地提供具有高折射率和低水平双折射的非球面透镜，在技术上这难以通过加工玻璃来生产。本发明的光学透镜可以例如通过注射成型、模压成型、注塑模压成型或浇铸包括如本文所定义的式(ii)的重复单元和任选的式(v)的重复单元的树脂来形成。本发明的光学透镜的特征在于小的光学失真。包括常规光学树脂的光学透镜则具有大的光学失真。虽然不能通过成型条件降低光学失真值，但条件宽度非常小，从而使得成型极其困难。由于如本文所定义的具有式(ii)的重复单元和任选的式(v)的重复单元的树脂具有由树脂的取向和小的成型畸变引起的极小的光学失真，因此可以在不严格设定成型条件的情况下获得优异的光学元件。为了通过注射成型制造本发明的光学透镜，优选的是透镜应当在260℃至320℃的圆圆筒温度和100℃至140℃的模具温度下成型。本发明的光学透镜根据需要有利地用作非球面透镜。由于利用单个非球面透镜可以基本上消除球面像差，所以不必利用球面透镜的组合来消除球面像差，从而可以削减重量和生产成本。因此，在光学透镜中，非球面镜头尤其可用作相机镜头。由于具有如本文所定义的式(ii)的重复单元和任选的式(v)的重复单元的树脂具有高成型性，因此它们特别可用作尺寸薄且小并且具有复杂形状的光学透镜的材料。作为透镜尺寸，透镜中心部分的厚度为0.05至3.0mm，优选0.05至2.0mm，更优选0.1至2.0mm。透镜的直径为1.0至20.0mm，优选为1.0至10.0mm，更优选为3.0至10.0mm。优选在一侧凸而在另一侧凹的弯月形透镜。根据需要，本发明的光学透镜的表面可以具有涂层，如抗反射层或硬涂层。该抗反射层可以是单层或多层并且由有机材料或无机材料但优选无机材料组成。无机材料的实例包括氧化物和氟化物，如氧化硅、氧化铝、氧化锆、氧化钛、氧化铈、氧化镁和氟化镁。本发明的光学透镜可以通过任意方法形成，如金属成型、切割、抛光、激光加工，放电加工或修边。优选金属成型。通过使用根据本发明的热塑性树脂制备的光学膜具有高透明度和耐热性，因此优选可用于液晶基材膜、光学存储卡等。毋需多言，为了尽可能地避免异物进入光学膜，需要在低尘环境中进行成型。所述粉尘环境优选为6级或更低，并且更优选为5级或更低。以下实施例用于进一步说明本发明。i.缩写：dcm：二氯甲烷mek：2-丁酮meoh：甲醇etoh：乙醇mtbe：甲基叔丁基醚rt：室温thf：四氢呋喃tlc：薄层色谱法bpef：9,9-双(4-(2-羟基乙氧基)苯基)芴bne：2,2'-双(2-羟基乙氧基)-1,1'-联萘dpc：碳酸二苯酯ii.式(i)化合物的制备：ii.1分析：使用来自brukerbiospingmbh的400mhz的nmr-分光计avanceiii400hd在23℃下测定1h-nmr光谱。如果没有另外说明，则溶剂为cdcl3使用shimadzuftir-8400s分光计(扫描次数45，分辨率4cm-1；切趾：happ-genzel)，通过atrft-ir记录ir光谱。通过büchi熔点b-545(büchimeltingpointb-545)测定化合物的熔点。使用以下系统和条件进行uplc(超高效液相色谱法)分析：watersacquityuplch-class系统；柱：acquityuplcbehc18，1.7μm，2×100mm；柱温：40℃，梯度：乙腈/水：乙腈为0min50％，4min100％；5.8min100％；6.0min50％；8.0min50％)；注入量：0.4μl；运行时间：8min；在210nm检测。式(i)化合物的黄度指数yi可通过类似于astne313使用以下方案测定：将1g式(i)化合物溶于19g的mek/水95:5(v/v)的混合物中。将溶液转移到50mm比色皿中，并通过shimadzu紫外-可见光分光光度计uv-1650pc在300至800nm范围内测定透射率。使用mek/水95:5(v/v)的混合物作为参考。根据astme308(通过使用cie系统计算物体颜色的标准操作)和astme313(用于从仪器测量的颜色坐标计算黄度和白度指数的标准操作)，可以通过使用软件“rca-软件uv2dat”由光谱计算黄度指数。所述雾度可以通过标准浊度计测量在mek/水95:5(v/v)的混合物中相应的式(i)的化合物的5％溶液在860nm下的透射率来测定。ii.2制备实施例：实施例1：2-[[1-[[2-(2-羟基乙氧基)-1-萘基]-苯基-甲基]-2-萘基]氧基]乙醇(式(ia'.1)的化合物)的制备1.1：1-[[2-羟基-1-萘基]-苯基-甲基]-2-羟基-萘(式(vi)化合物，其中r1和r2为氢，ar为苯基，x1、x2、x3和x4为ch)将288.34g(2mol)2-萘酚在室温下溶解在600g(约763ml)异丙醇中。在室温下向该均匀溶液中加入111.43g(约106.1ml，1.05mol)的苯甲醛和19.22g(12.987ml，200mmol)的甲磺酸。将最初均匀的反应混合物在室温下搅拌至少1.5天，直到形成浓稠浆液。通过tlc(流动相：meoh/水7:3(v/v))控制反应。将沉淀的固体滤出，随后用40g异丙醇洗涤，并且然后用50g戊烷洗涤，并且将固体在真空中在最高30℃下在减压(180mbar)下干燥。第一批所需产物为161.69g(约43％)。使用旋转蒸发器浓缩母液(最高40℃)，并在室温下搅拌数小时直至再次形成浓稠浆液。将沉淀的固体滤出，用20g异丙醇，然后用25g戊烷洗涤，并且最后在最高30℃和5mbar下真空干燥。第二批所需产物为143.76g(约38.2％)。最后使用与上述相同的步骤，另外约57.36g(约15.2％)作为第三批标题化合物进行分离，得到白色晶体粉末形式的标题化合物，总产率为362.81g(约96.38％)，其不经额外纯化即用于下一步骤。m.p.＝209-210℃l.2：2-[[1-[[2-(2-羟基乙氧基)-1-萘基]-苯基-甲基]-2-萘基]氧基]乙醇(式(ia'.1)的化合物)将带有回流冷凝器的1l三颈圆底烧瓶用氩气或氮气吹扫，并加入50g(132.82mmol)1-[[2-羟基-1-萘基]-苯基-甲基]-2-羟基-萘，然后将其悬浮于270ml(约234g)甲苯中。然后向悬浮液中加入35.1g(398.5mmol)碳酸亚乙酯和5.51g(39.87mmol)碳酸钾，并将反应混合物在回流下搅拌6至10小时。通过tlc(流动相：meoh/水7:3(v/v))控制反应。tlc分析显示转化完成后，将反应混合物冷却至70℃，然后向混合物中缓慢加入65ml水。在气体逸出和相分离完成之后，将有机相每次用65ml的10％氢氧化钠水溶液洗涤两次，并且用水洗涤两次或更多次，直到水性洗涤溶液是中性的(ph7)。然后将有机相用旋转蒸发器浓缩直至几乎形成油状产物，加入400-500g的mtbe并使粗产物在室温下结晶。将得到的结晶固体滤出，用mtbe洗涤并干燥，得到29.4g标题化合物(产率：47.7％)。浓缩母液后，另外分离出15.54g(约25.2％)的标题化合物。粗2,2'-双[(苯基亚甲基)双(1,2-亚萘氧基)]二乙醇的总产率为44.94g(约72.8％)。将43.8g粗产物溶于650g的thf中，并将得到的均相溶液用4.5g活性炭在50℃处理，通过过滤，并用旋转蒸发器将溶剂完全除去。最后通过从mtbe中结晶纯化标题化合物，得到42.99g纯的标题化合物，其为无色晶体，化学纯度为97.8％。将标题化合物从mek中重结晶后，获得>99％的化学纯度(uplc)。m.p.：162.8-163.8℃；1hnmr(400mhz,cdcl3)：d＝2.51(brs,2h),3.28(ddd,j＝12.54,5.92,2.66hz,2h),3.31(ddd,j＝12.54,5.92,2.66hz,2h),3.68(ddd,j＝9.78,5.87,2.57hz,2h),3.78(ddd,j＝9.78,5.87,2.57hz,2h),7.04(s,1h),7.35-7.58(m,12h),7.93-8.10(m,5h)ppm；ir[cm-1]：817.85(71.0)；850.64(78.7)；879.57(72.8)；904.64(76.4)；960.58(76.8)；976.01(81.1)；1031.95(65.4)；1047.38(62.0)；1062.81(58.5)；1095.6(60.6)；1145.75(75.7)；1186.26(82.3)；1215.19(65.8)；1240.27(62.1)；1261.49(58.6)；1300.07(82.7)；1317.43(76.8)；1344.43(81.5)；1369.5(81.5)；1396.51(86.9)；1411.94(83.5)；1429.3(77.3)；1450.52(76.8)；1465.95(77.6)；1491.02(78.8)；1510.31(69.7)；1597.11(70.9)；1622.19(78.5)；2868.24(86.5)；2916.47(87.9)；2928.04(87.4)；3182.65(87.9)；3282.95(86.0)；3360.11(86.5)；3458.48(87.4)cm-1。实施例2：2-[[1-[[2-(2-羟基乙氧基)-1-萘基]-(1-萘基)甲基]-2-萘基]氧基]乙醇(式(ia'.2)的化合物)的制备2.1：1-[[2-羟基-1-萘基]-(1-萘基)甲基]-2-羟基-萘(式(vi)化合物，其中r1和r2为氢，ar为萘基，x1、x2、x3和x4为ch))将57.67g(400mmol)2-萘酚溶解在560ml(约744.8g)的dcm中，然后在室温下加入35.35g(215mmol)的1-萘醛和3.84g(40mmol，10mol％)的甲烷磺酸。将反应混合物在室温搅拌直至tlc分析(流动相：meoh/水8:2(v/v))表明2-萘酚完全消耗。将反应混合物通过用饱和碳酸钠水溶液(50-60ml)中和来淬灭。相分离后，将有机相用水(2×100ml)洗涤，并将收集的水萃取物用dcm(3×50ml)萃取。最后，使用旋转蒸发器将dcm从收集的有机相中完全蒸发，并将粗产物吸收在tbme(350ml)中。将得到的悬浮液在室温搅拌1小时。最后，滤出固体，用tbme(3×20g)洗涤并干燥，得到80.7g(约94.6％)作为灰白色结晶固体的标题化合物，具有99.26％的化学纯度(uplc)。m.p.：201.6℃2.2：2-[[1-[[2-(2-羟基乙氧基)-1-萘基]-(1-萘基)甲基]-2-萘基]氧基]乙醇(式(ia'.2)的化合物)将带有回流冷凝器的2l三颈圆底烧瓶用氩气或氮气吹扫，并加入200.46g(470mmol)1-[[2-羟基-1-萘基]-(1-萘基)-甲基]-2-羟基-萘，然后将其悬浮于940ml(约815g)甲苯中。然后向悬浮液中加入124.17g(1.41mol)碳酸亚乙酯和19.5g(141mmol)碳酸钾，并将反应混合物在回流下搅拌6至10小时。通过tlc(流动相：meoh/水8:2(v/v))控制反应。在反应过程中沉淀出固体。tlc分析显示转化完成后，将反应混合物冷却至70℃，然后向混合物中缓慢加入65ml的水。气体逸出完成后，滤出固体，用甲苯(2×100ml)和水(3×100ml)洗涤。将固体悬浮在mek中，通过蒸馏mek/水共沸物除去水。最后，滤出产物，用mek洗涤，获得124.68g(约55.2％)作为白色固体的标题化合物。在60℃在mek中经由浆液洗涤纯化后，过滤并干燥，获得标题化合物，其产率为118.15g(约52.3％)且化学纯度为96.48％(uplc)。m.p.：259.4-259.8℃；1hnmr(400mhz,dmso-de)：d＝2.77-3.19(m,4h),3.24-3.80(m,4h),4.31(brs,1h),4.50(brs,1h),6.98(s,1h),7.16-8.16(m,19h)ppm；ir[cm-1]：812.06(51.0)；856.42(69.5)；893.07(73.7)；929.72(85.9)；958.65(77.2)；1010.73(76.8)；1026.16(63.2)；1041.6(61.9)；1060.88(58.2)；1072.46(58.9)；1091.75(70.2)；1143.83(74.3)；1186.26(83.5)；1234.48(62.4)；1259.56(61.3)；1269.2(59.1)；1336.71(75.2)；1373.36(79.4)；1394.58(80.2)；1429.3(78.3)；1448.59(76.5)；1469.81(82.3)；1506.46(70.0)；1597.11(68.6)；1620.26(76.6)；2868.24(87.7)；2935.76(85.9)；3049.56(87.8)；3360.11(84.3)cm-1。实施例3：2-[[1-[[2-(2-羟基乙氧基)-1-萘基]-(2-萘基)甲基]-2-萘基]氧基]乙醇(式(ia'.3)的化合物)的制备3.1：1-[[2-羟基-1-萘基]-(2-萘基)甲基]-2-羟基-萘(式(vi)化合物，其中r1和r2为氢，ar为2-萘基，x1、x2、x3和x4为ch)将72.085g(500mmol)2-萘酚在室温下溶解在150g(约191ml)异丙醇中。在室温下，向该均匀溶液中加入40.639g(255mol)2-萘甲醛和4.81g(50mmol)甲磺酸。将最初均匀的反应混合物在室温下搅拌24小时，直到形成浓稠浆液。通过tlc(流动相：meoh/水2:1(v/v))控制反应。滤出沉淀的固体，随后用异丙醇(3×20ml)和戊烷(2×50ml)洗涤，然后将固体在最高30℃和5mbar下真空干燥。由此获得的第一批所需产物为27.0g(约25.3％)具有>96％的化学纯度(uplc)。使用旋转蒸发器浓缩母液(最高40℃)，然后在室温下搅拌数小时直至再次形成浓稠浆液。将沉淀的固体滤出，用20g异丙醇，然后用25g戊烷洗涤，并且最后在最高30℃和180mbar下真空干燥。由此获得的第二批标题化合物为70.0g(约65.6％)具有>92％的纯度(uplc)。得到标题化合物，其为白色结晶粉末，总产率为约97.0g(约90.9％)并且不经进一步纯化用于下一步骤。m.p.：177-179℃。3.2：2-[[1-[[2-(2-羟基乙氧基)-1-萘基]-(2-萘基)甲基]-2-萘基]氧基]乙醇(式(ia'.3)的化合物)将带有回流冷凝器的2l三颈圆底烧瓶用氩气或氮气吹扫，并加入127.95g(300mmol)1-[[2-羟基-1-萘基]-(2-萘基)甲基]-2-羟基-萘，然后将其悬浮于600ml(约520g)甲苯中。然后向悬浮液中加入79.3g(900mmol)碳酸亚乙酯和12.11g(90mmol)碳酸钾，并将反应混合物在回流下搅拌6至10小时。通过tlc(流动相：meoh/水7:3(v/v))控制反应。在反应过程中沉淀出固体。tlc分析显示转化完成后，将反应混合物冷却至70℃，然后向混合物中缓慢加入170ml的水。在气体逸出和相分离完成之后，将有机相每次用170ml的10％氢氧化钠水溶液洗涤两次，然后用水洗涤两次或更多次，直到水性洗涤溶液是中性的(ph7)。然后将有机相用旋转蒸发器浓缩并将粗产物在50℃从甲苯中结晶。将得到的结晶固体滤出，用冷甲苯洗涤，然后用戊烷洗涤，干燥，得到101.64g(约65.84％)的标题化合物。浓缩母液后，另外分离出11.94g(约7.73％)的标题化合物。粗标题化合物的总产率为113.58g(约73.57％)。在50℃下用活性炭纯化后，通过过滤并从mek或甲苯中重结晶，得到纯度为99.76％(uplc)的标题化合物。m.p.＝164℃；1hnmr(400mhz,cdci3):δ＝2.28(brs,2h),2.93-3.03(m,1h),3.10-3.26(m,3h),3.47-3.55(m,1h),3.65-3.79(m,3h),7.15-7.44(m,10h),7.558(s,1h),7.60-7.91(m,9h)ppm；ir[cm-1]：804.34(50.8)；856.42(64.0)；900.79(70.2)；960.58(77.3)；1030.02(61.8)；1062.81(54.9)；1093.67(66.8)；1124.54(85.9)；1149.61(76.0)；1163.11(81.0)；1207.48(68.0)；1238.34(62.8)；1259.56(56.8)；1292.35(82.8)；1334.78(75.9)；1352.14(83.5)；1371.43(79.3)；1410.01(83.1)；1429.3(77.4)；1448.59(76.0)；1469.81(78.4)；1510.31(69.9)；1573.97(87.5)；1597.11(70.1)；1620.26(76.4)；2872.1(85.8)；2935.76(84.9)；3053.42(87.0)；3383.26(84.8)；3419.9(85.0)；3564.57(86.5)cm-1。iii.树脂的制备iii.1分析：iii.1.1重均分子量(mw)和数均分子量(mn)的测量方法：重均分子量(mw)使用来自东曹株式会社(tosohcorporation)的hlc-8320gpc装置作为gpc装置进行测量，tsk保护柱supermphz-mone作为保护柱，和串联连接的三个tskgelsupermultiporehz-m作为分析柱。测量条件如下。溶剂：hplc级氯仿注入体积：10μl样本浓度：0.2w/v％hplc级氯仿溶液溶剂流速”：0.35ml/min测量温度：40℃检测装置：ri使用先前制备的聚苯乙烯标准曲线计算聚苯乙烯转化的重均分子量(mw)和数均分子量(mn)。具体地，使用分子量已知的标准聚苯乙烯(来自东曹株式会社(tosohcorporation)的“pstquickmp-m”，其分子量分布值为1)制备标准曲线。此外，通过基于标准聚苯乙烯的测量数据绘制每个峰的洗脱时间和分子量值，并进行三维近似，获得校准曲线。mw和mn的值基于以下计算公式计算。mw＝∑(wi×mi)÷∑(wi)mn＝∑(ni×mi)÷∑(wi)在计算公式中，“i”表示第“i”分离点，“wi”表示在第“i”分离点处聚合物的分子量(g)，“ni”表示在第“i”分离点处聚合物的分子数，并且“mi”表示在第“i”分离点处的分子量。分子量(m)表示校准曲线中相应洗脱时间下聚苯乙烯的分子量值。iii.1.2折射率(nd)：通过使用阿贝折射率计，根据jis-k-7142的方法，在589nm的波长下测量由实施例中制备的聚碳酸酯树脂形成的厚度为0.1mm的膜的折射率。iii.1.3阿贝数(v)：通过使用阿贝折射率计，在23℃在486nm、589nm和656nm的波长下测量由实施例中制备的聚碳酸酯树脂形成的厚度为0.1mm的膜的折射率。然后，通过使用以下方程式计算阿贝数：v＝(nd-1)/(nf-nc)nd：589nm波长下的折射率nc：656nm波长下的折射率nf：486nm波长下的折射率iii.1.4玻璃化转变温度(tg)：根据jisk7121-1987通过差示扫描量热法(dsc)测量玻璃化转变温度。该测量装置是来自日立高新技术公司(hitachihigh-technologies)的x-dsc7000。iii.1.5b值的测量：将各树脂在120℃下真空干燥4小时，然后通过注射成型装置(fanucroboshota-s30ia)在270℃的圆筒温度和tg-10℃的模具温度下注射成型，以获得直径为50mm和厚度为3mm的盘形测试板件。使用该测试板通过根据jis-k7105的方法测量b值。当b值较小时，板较少发黄，因此色度较好。采用日本电色工业株式会社(nippondenshokuindustriesco.,ltd.)的se2000型光谱色差仪进行测量。iii.1.6总透光率(tlt)：通过iii.1.5部分中描述的用于测量b值的方案，由相应的聚碳酸酯树脂制备厚度为3mm的板。用日本电色工业株式会社(nippondenshokuindustriesco.,ltd.)生产的se2000光谱色差仪根据jis-k-7361-1方法测量总透光率。在pct处理之前和之后测量这些板的总透光率。后一个值在表c的tlt-pct列中给出。iii.1.7乙烯基端基的量：乙烯基端基的量通过在以下条件下的1h-nmr测量来测定。装置：由bruker生产的avanzeiiihd500mhz翻转角度：30度等待时间：1秒累计次数：500次测量温度：室温(298k)浓度：5wt％溶剂：氘代氯仿内标物：四甲基硅烷(tms)0.05wt％iii.1.8树脂中杂质的测定：根据以下方案测量聚碳酸酯树脂中苯酚、碳酸二苯酯(dpc)和单体的浓度。将0.5g树脂样本溶解在50ml四氢呋喃中以获得树脂溶液。由作为制剂的每种化合物的纯形式产生校准曲线。在以下测量条件下通过lc-ms定量分析2μl样本溶液。测量条件下的检出限为0.01ppm。测量装置(lc部分)：agilentinfinity1260lc系统柱：zorbaxeclipsexdb-18和防护药筒流动相：洗脱液a：0.01mol/l-乙酸铵水溶液洗脱液b：0.01mol/l-乙酸铵的甲醇溶液洗脱液c：thf流动相梯度程序：如表1所示，使用洗脱液a至c的不同混合物作为流动相。当表1中所示的时间(分钟)过去时，使流动相在柱中流动30分钟，同时切换流动相的组成。[表1]流速：0.3ml/min柱温：45℃检测器：uv(225nm)测量装置(ms部分)：agilent6120singlequadlcms系统电离源：esi极性：阳性(dpc)和阴性(phoh)碎裂电压：70v干燥气体：10l/min.，350℃雾化器：50psi毛细管电压：3000v(正),2500v(负)测量的离子[表2]单体离子类型m/zphoh[m-h]-93.1dpc[m+nh4]+232.1注入样本量：2μliii.1.9树脂的可成型性：通过如方案3.1.5中所述制备板，并根据以下等级a至d目测评价板的质量，对聚碳酸酯树脂的成型性进行评价：a：成型件无孔隙(voidspace)，并且在成型件的表面上未发现波纹。b：成型件有孔隙，而在成型件的表面上未发现波纹。c:成型件无孔隙，而在成型件的表面上发现波纹。d：成型件有孔隙，而在成型件的表面上发现波纹。iii.2制备实施例：实施例4-1将7.70g(0.016mol)的2-[[1-[[2-(2-羟基乙氧基)-1-萘基]-苯基-甲基]-2-萘基]氧基]乙醇(式(ia'.1)的化合物)、28.19g(0.064mol)的bpef,17.73g(0.083mol)的dpc和32μl(8.0x10-7mol)的2.5x10-2mol/l碳酸氢钠的水溶液放入处于氮气气氛中的300ml四颈烧瓶反应器中。将混合物加热至190℃以开始反应。将反应混合物在190℃下搅拌60分钟，然后加热至200℃。将反应条件再保持20分钟。然后，将压力调节至200mmhg，并将反应条件再保持20分钟。此时，作为副产物产生的苯酚开始蒸馏出。然后，将反应混合物加热至230℃并将反应条件再保持10分钟。然后，将压力调节至150mmhg，并将反应条件再保持10分钟。将反应混合物加热至240℃，同时将压力调节至低于或等于1mmhg。将反应混合物在保持该温度和压力的条件下搅拌30分钟。反应完成后，通过向反应器中引入氮气实现压力平衡，并将产生的聚碳酸酯从反应器中取出并分析。结果总结于表c中。在实施例4-1中获得的聚碳酸酯中，苯酚的含量为300ppm，而碳酸二苯酯的含量为150ppm。实施例4-2：除了将19.20g(0.0414mol)的式(ia'.1)的化合物和17.60g(0.040mol)的bpef用作二羟基化合物以获得聚碳酸酯树脂之外，进行与实施例4-1基本相同的操作。实施例4-3：除了将8.30g(0.0161mol)的2-[[1-[[2-(2-羟基乙氧基-1-萘基]-(1-萘基)甲基]-2-萘基]氧基]乙醇(式(ia'.2)的化合物)和28.30g(0.0645mol)的bpef作为二羟基化合物以获得聚碳酸酯树脂之外，进行与实施例4-1基本相同的操作。实施例4-4：除了将21.30g(0.0414mol)的式(ia'.2)的化合物和18.10g(0.0413mol)的bpef用作二羟基化合物以获得聚碳酸酯树脂之外，进行与实施例4-1基本相同的操作。实施例4-5：除了将8.30g(0.0161mol)2-[[1-[[2-(2-羟基乙氧基)-1-萘基]-(2-萘基)甲基]-2-萘基]氧基]乙醇的式(ia'.3)的化合物和28.30g(0.0645mol)的bpef用作二羟基化合物以获得聚碳酸酯树脂之外，进行与实施例4-1基本相同的操作。实施例4-6：除了将21.30g(0.0414mol)的式(ia'.3)的化合物和18.10g(0.0413mol)的bpef用作二羟基化合物以获得聚碳酸酯树脂之外，进行与实施例4-1基本相同的操作。参考实施例5：除了将6.20g(0.0166mol)的bne和29.00g(0.0661mol)的bpef用作二羟基化合物以获得聚碳酸酯树脂之外，进行与实施例4-1基本相同的操作。在实施例4-1至4-6和参考实施例5中获得的树脂的性质示于表c中。表c表c(顺序)1)参考实施例5；2)成品树脂的总透光率；3)pct测试后树脂的总透光率。当前第1页12