一种可以防止污染的并且便于提取的细胞培养用装置的制作方法

文档序号:22553526发布日期:2020-10-17 02:32阅读:97来源:国知局
一种可以防止污染的并且便于提取的细胞培养用装置的制作方法

本发明涉及细胞培育技术领域,具体为一种可以防止污染的并且便于提取的细胞培养用装置。



背景技术:

细胞培养也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术,还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是一个必不可少的过程,细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。

本设计人发现,现有的细胞培育装置多采用养皿进行培育,其在放置生物标本与反应试剂时会与大气接触,很有可以会混入细菌,随细菌一同培育所获得的生物细胞影响其最终在显微镜下观察时的准确性,并且培育后的细胞取样使用时操作麻烦,取样时易二次与空气接触。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种可以防止污染的并且便于提取的细胞培养用装置,以解决现有的细胞培育装置多采用养皿进行培育,其在放置生物标本与反应试剂时会与大气接触,很有可以会混入细菌,随细菌一同培育所获得的生物细胞影响其最终在显微镜下观察时的准确性,并且培育后的细胞取样使用时操作麻烦,取样时易二次与空气接触的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种可以防止污染的并且便于提取的细胞培养用装置,包括右腔,沙漏座,试样座和落板,所述右腔为弧形腔座,其底面焊接有左右对称式的底架,且还在右腔的顶部向下贯穿有注料座,所述注料座内装配有橡胶座,所述右腔的左侧焊接有半圆形法兰,通过半圆形法兰板在其左侧安装有半圆形腔座结构的排舱,所述排舱的顶部向下贯穿有螺纹座,所述沙漏座为锥形座结构,其底端头设置有与其为整体式结构的螺纹柱,所述沙漏座的圆柱形腔中紧密配合有一处塞腔,且在塞腔的顶端头设置有与之为整体式结构的扭座,自所述扭座顶部向下开设有圆形通孔,通过此通孔向内贯穿有一根活塞杆,所述活塞杆的内端头活塞在塞腔中上下滑动,所述沙漏座通过底端头所设有的螺纹柱配合于螺纹座内,所述右腔的右端头设置有右挡板,且在右挡板的中间位置贯穿有滑套,所述试样座的右端头焊接有压杆,且带有压杆的试样座呈活塞式滑动配合于右腔中,所述压杆滑动走向于滑套朝右伸出,所述试样座为弧形座结构,其弧形面前后两侧均还向下开设有一处插孔,所述落板为弧形板结构,其底面前后位置均还焊接有一根向下垂直的插杆,通过插杆向下插装于插孔中的方式令落板落贴于试样座的顶部弧形面域上。

进一步的:所述试样座的弧形顶面中间位置向下开设有沉坑,所述落板的中间位置设置有培育腔,培育腔随落板下落于试样座顶面上所开设的沉坑中。

进一步的:所述落板不但为弧形板结构,而且还为橡胶材质弧形板,其位于试样座的弧形顶面上形成与右腔内腔顶壁的阻尼式滑动效应。

进一步的:所述落板位于试样座的顶部弧形面上构成了与右腔内腔壁之间的阻尼式活塞配合关系。

进一步的:所述注料座内所胶合的橡胶座的中间位置还向下开设有可收缩后可挤压密封的细孔。

进一步的:所述排舱为弧形腔座结构,其位于右腔的左侧并与右腔的内腔相通,即两者连接处均采用半圆形口结构设计。

进一步的于:所述排舱的弧形腔尺寸大于右腔的尺寸,且亦大于试样座的尺寸。

进一步的:所述螺纹柱的中间位置开设有通孔,此通孔经沙漏座进入塞腔中。

进一步的:所述塞腔内由活塞杆所吸合的取样片为圆形的透明状玻璃式盖薄片。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:

1、本培育装置由左右两个相通的,但尺寸大小不一的半圆形腔座构成,右侧长腔座用于密封式培育细胞的结构腔,采用活塞式抽拉的方式向外排挤压气体后再将试管内摄取的细胞液组织注入右内里培育腔中,且注入后可进行多次密封活塞式挤压排气的方式达到密封培育的目的,这样一来可以提高所培育细胞的质量,优于现有结构简单的培育皿的使用方式,大大提高了细胞培育后的质量,为后续显微镜下观察时显示效果更好。

2、与上述右侧密封式培育腔相对应的左侧半圆形腔的尺寸较大,且两腔相通,而左侧半圆形尺寸较大的腔是用来提取右侧腔密封状态下培育细胞后的提取腔,经右侧密封腔培育后的细胞随右侧活塞式的培育座向左推入左侧腔室中,由于左侧腔室亦为封闭的,因此又利用左侧大腔室将培育后的细胞液倒流到此腔室顶部的提取性结构上的塞腔中,此塞腔亦为活塞式结构,并吸合有一块盖薄片,可将倒流出来的细胞培育液滴落到这个载片上,将塞座连同盖薄片一同取下并快速落放于装备好的外部载薄片上,可相对密封性的状态下达到更高取样的目的,这样一来将处理好的细胞培育样本连同盖载薄片一同放在显微镜下观察后可提高观测中的质量。

附图说明

图1为本发明结构示意图;

图2为本发明由图1引出的旋转视角结构示意图;

图3为本发明主视平面结构示意图;

图4为本发明侧视平面结构示意图;

图5为本发明右腔剖开后内部结构示意图;

图6为本发明拆解后内部结构示意图;

图7为本发明由图6引出的底部仰视结构示意图;

图8为本发明塞腔、活塞杆、取样片三者随取样机构剖开后内部结构示意图。

图中:1、底架;2、右腔;3、右挡板;4、滑套;5、压杆;6、注料座;7、橡胶座;8、细孔;9、排舱;10、螺纹座;11、沙漏座;12、塞腔;13、扭座;14、活塞杆;15、沉坑;16、试样座;17、插杆;18、落板;19、培育腔;20、螺纹柱;21、取样片;22、插孔。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。

请参阅图1至图8,本发明提供的一种实施例:一种可以防止污染的并且便于提取的细胞培养用装置,包括右腔2,沙漏座11,试样座16和落板18,右腔2为弧形腔座,其底面焊接有左右对称式的底架1,且还在右腔2的顶部向下贯穿有注料座6,注料座6内装配有橡胶座7,右腔2的左侧焊接有半圆形法兰,通过半圆形法兰板在其左侧安装有半圆形腔座结构的排舱9,排舱9为右腔2的附加后的单独腔室体,右侧的右腔2为培育细胞的密封腔,左侧的排舱9为用于对右侧培育好的细胞向左侧方向排出时的单独腔,排舱9的顶部向下贯穿有螺纹座10,沙漏座11为锥形座结构,其底端头设置有与其为整体式结构的螺纹柱20,沙漏座11的圆柱形腔中紧密配合有一处塞腔12,且在塞腔12的顶端头设置有与之为整体式结构的扭座13,自扭座13顶部向下开设有圆形通孔,通过此通孔向内贯穿有一根活塞杆14,活塞杆14的内端头活塞在塞腔12中上下滑动,沙漏座11通过底端头所设有的螺纹柱20配合于螺纹座10内,右腔2的右端头设置有右挡板3,且在右挡板3的中间位置贯穿有滑套4,试样座16的右端头焊接有压杆5,且带有压杆5的试样座16呈活塞式滑动配合于右腔2中,压杆5滑动走向于滑套4朝右伸出,试样座16为弧形座结构,其弧形面前后两侧均还向下开设有一处插孔22,落板18为弧形板结构,其底面前后位置均还焊接有一根向下垂直的插杆17,通过插杆17向下插装于插孔22中的方式令落板18落贴于试样座16的顶部弧形面域上。

其中:如图6,图7所示,试样座16的弧形顶面中间位置向下开设有沉坑15,落板18的中间位置设置有培育腔19,培育腔19随落板18下落于试样座16顶面上所开设的沉坑15中,由此可以看出落板18不但是利用底部的两根插杆17插放于试样座16上,而且还利用了中部培育腔19沉落于试样座16顶部的沉坑15中,一是可以构成了三点式落放部位,提高了落板18落放于试样座16上后使用时的牢固度,二是利用培育腔19构成了用于注入细胞液的培育区域。

其中:如图6、图7以及图5所示,落板18不但为弧形板结构,而且还为橡胶材质弧形板,其位于试样座16的弧形顶面上形成与右腔2内腔顶壁的阻尼式滑动效应,由此可以看出落板18位于试样座16的顶部弧形面上构成了与右腔2内腔壁之间的阻尼式活塞配合关系,也就是说位于右腔2内左右滑移动作下的落板18在使用时具有密封特性,因此位于落板18顶部中侧所设有的培育腔19内注入细胞培养液时处于密封状态下,结构更加合理。

其中:注料座6内所胶合的橡胶座7的中间位置还向下开设有可收缩后可挤压密封的细孔8,把针状试管内摄取的细胞液由此细孔8向下注入,并注入由右侧向左滑移过来的培育腔19中。

其中:排舱9为弧形腔座结构,其位于右腔2的左侧并与右腔2的内腔相通,即两者连接处均采用半圆形口结构设计,由此可以看出右腔2中的培育好细胞的试样座16可由右腔2推入左侧排舱9中,螺纹柱20的中间位置开设有通孔,此通孔经沙漏座11进入塞腔12中,由排舱9向外更加合理的排出培育后的细胞,因此为便于细胞液由螺纹柱20方位上开设的通孔向外排出,因此排舱9的弧形腔尺寸大于右腔2的尺寸,且亦大于试样座16的尺寸。

其中:塞腔12内由活塞杆14所吸合的取样片21为圆形的透明状玻璃式盖薄片,由此可以看出,所设计的这一塞腔12内本身就具有生物实验时所应用的盖薄片特性的取样片21,因此可以看出试样座16带着顶部培育腔19内培育好的细胞液进入左侧排舱9中后,接着将本装置翻转过来,令培育好的细胞经螺纹座10流入沙漏座11中,再由沙漏座11上所开设的通孔进入塞腔12中,再由塞腔12落入所吸合的取样片21上,形成的密封式排料过程。

工作原理:

利用吸管或针管式取样装置把所取的细胞液经细孔8向下注入到右腔2中向左滑移过来的试样座16上,并且滴落于试样座16顶部落板18上所设置的培育腔19中,这之前反复拉动试样座16,令试样座16顶弧面上具有活塞特性的落板18在右腔2中来回移动,将右腔2中的气体向外经细孔8向外挤出,由于细孔8是开设在橡胶座7上的紧密状缝隙式的孔,因此右腔2内被挤压动作时,内部的气体会向外排出,而外部的气体不会进入右腔2中,在培育腔19中的细胞液与从细孔8内继续注入的培养液形成静止反应后实现培育完毕,接着又按活塞推移的方式将试样座16带着落板18向左推动,将其推入左侧的侧排舱9,接着将本装置翻转过来,令落板18顶中部所设有培育腔19中培育好的细胞经螺纹座10流入沙漏座11中,经螺纹柱20中间开设的通孔再由沙漏座11上所开设的通孔进入塞腔12中,再由塞腔12落入所吸合的取样片21上,最后将螺纹柱20取下,并快速倒扣于准备好的载薄片上,细胞培育就完成了,且取样后直接构成盖载薄片标本的快速处理,最后将处理好的盖载薄片拿到显微镜下观察细胞状态,整个过程多处于直空状态下,因此可以的高最终观察时的准确性。

对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。

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