作为bcl-2抑制剂的杂环化合物
技术领域：
：1.本发明涉及化合物、含有其的药物组合物和其作为b细胞淋巴瘤-2（bcl-2）抑制剂的用途。更具体说，本发明提供了新的作为bcl-2抑制剂的化合物、含有这种化合物的药物组合物和应用所述化合物治疗或预防由bcl-2介导的相关疾病和功能障碍的用途，所述相关疾病例如肿瘤。本发明还涉及制备所述的化合物的方法。
背景技术：
：：2.bcl-2蛋白家族是细胞凋亡（也叫程序性细胞死亡）的核心调节机制之一，可以接收和传递内在胞内信号或外部环境应激信号，如营养或缺氧胁迫、dna损伤、致癌基因过量激活、内质网应激胁迫等，主要在内在凋亡途径（intrinsicpathway）中起主导作用。bcl-2（b-celllymphoma-2）蛋白在1986年首次被发现，由bcl-2基因表达。bcl-2基因是一种原癌基因，其表达的蛋白称为bcl-2家族蛋白。人体中共有27个bcl-2家族的蛋白，按照功能和序列分析可分为3个亚类，第一亚类是拮抗细胞凋亡的，包括bcl-xl、bcl-2、bcl-w、mcl-1、bfl-1,它们主要定位于线粒体上，保护线粒体免于逆境损伤；另两个亚类是促进细胞凋亡的，一亚类是线粒体损伤的最终执行者，包括bax和bak。其余都归于bh3亚类，可以直接感应各种不同细胞逆境胁迫信号。拮抗和促进细胞凋亡的蛋白之间相互作用的动态平衡以决定细胞的生死命运。拮抗细胞凋亡的bcl-2蛋白与肿瘤密切相关，约有50%的肿瘤（如白血病、直肠癌、前列腺癌等）存在bcl-2家族蛋白异常过量表达，其中bcl-2活性异常在血液肿瘤中广泛存在。jak-stat、nfkb、upp（ubiquitin-proteasome）等多个信号通路可以引起拮抗凋亡的bcl-2蛋白的过表达。3.bcl-2家族拮抗凋亡蛋白的高表达与多种肿瘤的药物耐药性相关，如bcl-2拮抗凋亡蛋白的过表达能使肿瘤细胞逃避抗肿瘤药物引起的凋亡，从而引起药物耐药。有研究表明，抑制bcl-2家族蛋白可以抑制肿瘤新生血管的形成，从而抑制肿瘤的转移（benjamin,d.;isaac,j.etal.j.clin.oncol.2008,26(25),4180）。因此，靶向抑制bcl-2家族抗凋亡蛋白能抑制肿瘤的发生、发展和耐药。4.尽管已经有20多种靶向bcl-2家族的小分子抑制剂的报导，但进入临床实验的寥寥无几，梯瓦的obatoclax在26例接受治疗的慢性淋巴细胞白血病（cll）中只有1例获得部分应答，且有较强的神经毒性，于2013年终止了开发；艾伯维研发的navitoclax(abt-263)尽管在复发或难治性淋巴恶性肿瘤患者的i期剂量爬坡实验中，表现出50%的良好反应率，但同时也表现出非常强的bcl-xl的靶向毒性：如血小板降低和严重贫血。艾伯维与罗氏联合开发的venetoclax（abt-199）是一种高选择性的bcl-2抑制剂（andrew,j.;joel,d.etal.naturemedicine,2013,19(2),202），在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病（cll）、套细胞淋巴瘤（mcl）、多发性骨髓瘤（mm）等的治疗中通过与ibrutinib等的联合用药，客观缓解率（orr）与完全缓解率（cr）都得到了极大提升(valentin,r.;grablow,s.etal.blood,2018,132(12),1248)，但依然有白细胞与血小板减少、贫血、腹泻、头晕、疲劳、易感染等毒副作用，严重的毒副作用还包括肺炎、贫血、高烧等。因此有必要研发高活性，低毒副作用的bcl-2选择性抑制剂。技术实现要素：5.本发明提供一种可用作bcl-2选择性抑制剂的式（i）化合物，其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐，其中：x1选自任选被取代的含有一或二个选自n、o、s的杂原子的6元饱和杂环基，其中所述任选的取代基选自含有一或二个选自n、o、s的杂原子的4元饱和杂环基；优选地，x1选自任选被取代的含有一或二个选自n、o的杂原子的6元饱和杂环基，其中所述任选的取代基选自氧杂环丁烷基;进一步优选地，x1选自1，4-二氧六环基、四氢吡喃基、n-氧杂环丁烷基哌啶基、n-氧杂环丁烷基吗啉基；最优选地，x1选自(s)-1，4-二氧六环-2-基、(r)-1，4-二氧六环-2-基、四氢吡喃-4-基、1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基、(s)-4-(氧杂环丁烷-3-基)吗啉-2-基；x2选自含有一或二个n原子的5-6元亚杂环基；其中，环上任选可被一或二个c1~c4的烷基所取代；优选地，x2选自含有一或二个n原子的6元亚杂环基；其中，环上任选可被一或二个c1~c4的烷基所取代；进一步优选地，x2选自；其中，环上任选可被一个c1~c4的烷基所取代；最优选地，x2选自、；r0选自氢、卤素；优选地，r0选自氢、氟、氯；最优选地，r0选自氢、氟；r1、r2、r3、r4各自独立地选自氢、c1-c6烷基，其中r1和r2或r3和r4可以与所连接的碳原子一起组成3~6元环烷基；优选地，r1、r2、r3、r4各自独立地选自氢、c1-c4烷基，其中r1和r2或r3和r4可以与所连接的碳原子一起组成3~4元环烷基；进一步优选地，r1、r2、r3、r4各自独立地选自氢或甲基且r1、r2、r3、r4不全是氢，其中r1和r2或r3和r4可以与所连接的碳原子一起组成环丙基；最优选地，r1、r2、r3、r4各自独立地选自氢或甲基且r1、r2、r3、r4不全是氢，其中r3和r4可以与所连接的碳原子一起组成环丙基。6.优选地，本发明涉及上述的式（i）化合物，其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐，其中：x1选自任选被取代的含有一或二个选自n、o的杂原子的6元饱和杂环基，其中所述任选的取代基选自氧杂环丁烷基；x2选自含有一或二个n原子的6元亚杂环基；其中，环上任选可被一或二个c1~c4的烷基所取代；r0选自氢、卤素；r1、r2、r3、r4各自独立地选自氢、c1-c4烷基，其中r1和r2或r3和r4可以与所连接的碳原子一起组成3~4元环烷基。7.进一步优选地，本发明涉及前述的式（i）化合物，其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐，其中：x1选自任选被取代的含有一或二个选自n、o的杂原子的6元饱和杂环基，其中所述任选的取代基选自氧杂环丁烷基；x2为；其中，环上任选可被一个c1~c4的烷基所取代；r0选自氢、氟、氯；r1、r2、r3、r4各自独立地选自氢、c1-c4烷基，其中r1和r2或r3和r4可以与所连接的碳原子一起组成3~4元环烷基。8.进一步优选地，本发明涉及前述的式（i）化合物，其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐，其中：x1选自1，4-二氧六环基、四氢吡喃基、n-氧杂环丁烷基哌啶基、n-氧杂环丁烷基吗啉基；x2为；其中，环上任选可被一个c1~c4的烷基所取代；r0选自氢、氟、氯；r1、r2、r3、r4各自独立地选自氢或甲基且r1、r2、r3、r4不全是氢，其中r1和r2或r3和r4可以与所连接的碳原子一起组成环丙基。9.再进一步优选地，本发明涉及前述的式（i）化合物，其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐，其中：x1选自1，4-二氧六环基、四氢吡喃基、n-氧杂环丁烷基哌啶基、n-氧杂环丁烷基吗啉基；x2选自、；r0选自氢、氟；r1、r2、r3、r4各自独立地选自氢或甲基且r1、r2、r3、r4不全是氢，其中r1和r2或r3和r4可以与所连接的碳原子一起组成环丙基。10.还进一步优选地，本发明涉及前述的式（i）化合物，其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐，其中：x1选自(s)-1，4-二氧六环-2-基、(r)-1，4-二氧六环-2-基、四氢吡喃-4-基、1-(氧杂环丁烷-3-基)哌啶-4-基、(s)-4-(氧杂环丁烷-3-基)吗啉-2-基；x2选自、；r0选自氢、氟；r1、r2、r3、r4各自独立地选自氢或甲基且r1、r2、r3、r4不全是氢，其中r3和r4可以与所连接的碳原子一起组成环丙基。11.最优选地，本发明涉及前述的式（i）化合物，其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐，其选自：12.本发明还涉及根据本发明任意一个实施方案中所述的式（i）化合物、其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐在制备用作bcl-2抑制剂的药物中的用途。13.本发明还涉及根据本发明任意一个实施方案中所述的式（i）化合物或其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防由bcl-2介导的相关疾病，所述相关疾病例如肿瘤，所述肿瘤选自尤其是急性淋巴性白血病的恶性血液病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、直肠癌、胰腺癌、脑胶质瘤。14.本发明进一步涉及一种药物组合物，所述药物组合物包括本发明任意一个实施方案中所述的式（i）化合物或其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐，任选的一种或多种其它bcl-2抑制剂，以及一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂和赋形剂。15.本发明还涉及根据本发明所述的药物组合物在制备药物中的用途，其中所述药物用于治疗或者预防由bcl-2介导的相关疾病，所述相关疾病例如肿瘤，所述肿瘤选自尤其是急性淋巴性白血病的恶性血液病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、直肠癌、胰腺癌、脑胶质瘤。16.本发明还涉及一种治疗或者预防由bcl-2介导的相关疾病的方法，其包括给予有需要的患者治疗有效量的本发明任意一个实施方案中所述的化合物或其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐；或本发明所述的药物组合物，所述相关疾病例如肿瘤，所述肿瘤选自尤其是急性淋巴性白血病的恶性血液病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、直肠癌、胰腺癌、脑胶质瘤。17.本发明的另一方面涉及本发明任意一个实施方案中所述的化合物、或其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐，其用于治疗或者预防由bcl-2介导的相关疾病，所述相关疾病例如肿瘤，所述肿瘤选自尤其是急性淋巴性白血病的恶性血液病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、直肠癌、胰腺癌、脑胶质瘤。18.本发明的另一方面涉及一种药物组合物，所述药物组合物包括本发明任意一个实施方案中所述的式（i）化合物或其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐，任选的一种或多种其它bcl-2抑制剂，以及一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂和赋形剂，其用于治疗或者预防由bcl-2介导的相关疾病，所述相关疾病例如肿瘤，所述肿瘤选自尤其是急性淋巴性白血病的恶性血液病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、直肠癌、胰腺癌、脑胶质瘤。19.本发明的另一方面涉及作为治疗和/或预防由bcl-2介导的相关疾病的本发明任意一个实施方案中所述的式（i）化合物或其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐。所述bcl-2介导的相关疾病例如肿瘤，所述肿瘤选自尤其是急性淋巴性白血病的恶性血液病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、直肠癌、胰腺癌、脑胶质瘤。20.根据本发明，所述药物可以是任何药物剂型，包括但不限于片剂、胶囊剂、溶液剂、冻干制剂、注射剂。21.本发明的药物制剂可以以每剂量单位包含预定量的活性成分的剂量单位形式给药。这种单位可根据治疗的病症、给药方法和患者的年龄、体重和状况包含例如0.5毫克至1克，优选1毫克至700毫克，特别优选5毫克至300毫克的本发明的化合物，或药物制剂可以以每剂量单位包含预定量的活性成分的剂量单位形式给药。优选剂量单位制剂是包含如上指示的日剂量或分剂量或其相应分数的活性成分的那些。此外，可以使用制药领域中公知的方法制备这种类型的药物制剂。22.本发明药物制剂可适于通过任何所需的合适方法给药，例如通过经口（包括口腔或舌下）、直肠、经鼻、局部（包括口腔、舌下或经皮）、阴道或肠胃外（包括皮下、肌内、静脉内或皮内）方法给药。可以使用制药领域中已知的所有方法通过例如将活性成分与一种或多种赋形剂或一种或多种辅助剂合并来制备这样的制剂。23.制备流程本发明还提供制备所述化合物的方法。24.流程1r0与x1的定义如前文所述；第一步：化合物(i)溶解在氯磺酸中，在油浴加热（120～150℃）下反应10～20小时，冷却到室温，冰水淬灭，乙酸乙酯萃取，有机相干燥浓缩得到的粗品溶于无水四氢呋喃中，低温（-80～-60℃）下滴加氨水，并继续搅拌1～5小时，盐酸酸化，得到化合物(ii)；第二步：化合物(ii)与相应的胺溶于溶剂（如乙腈）中，加入碱（如三乙胺或者二异丙基乙基胺等），在惰性气体（如氮气或氩气）保护下，在温度为25～60℃下搅拌10～20小时，得到化合物(iii)；流程2r1、r2、r3、r4的定义如前文所述；第一步：氮气保护下将三氯氧磷滴加入冰浴的n,n-二甲基甲酰胺的二氯甲烷溶液，滴加完后，室温搅拌30分钟，再次降温至0℃，滴加入化合物（iv）的二氯甲烷溶液，室温~60℃反应10~24小时，得到化合物(v)；第二步：氮气保护下将化合物（v），对氯苯硼酸，碱如碳酸钾，相转移催化剂如四正丁基溴化铵以及催化剂如醋酸钯加入溶剂如水中，体系抽真空氮气置换三次，加热至40~100℃反应2~10小时，得到化合物(vi)；第三步：将化合物(vi)溶于溶剂如四氢呋喃与甲醇，加入还原剂如硼氢化钠，室温搅拌1~5小时，得到化合物(vii)；第四步：将化合物(vii)溶于溶剂如二氯甲烷中，加入氯代试剂如氯化亚砜，室温搅拌10~24小时，得到化合物(viii)；流程3r0、r1、r2、r3、r4与x1的定义如前文所述；第一步：将化合物（ix）（合成参考：wo2017212431）（0.51g，2.00mmol）和(r)-3-甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯溶解在溶剂（如二甲基亚砜）中，室温下加入碱如磷酸氢二钾，在温度为90～120℃下搅拌12～48小时，得到化合物(x)；第二步：将化合物(x)加入酸如氯化氢的1，4-二氧六环溶液，室温搅拌1～3小时，得到化合物(xi)；第三步：将化合物(xi)和化合物(viii)溶解在溶剂如乙腈中，加入碱如n,n-二异丙基乙胺，加热到60~90oc搅拌2~8小时，得到化合物(xii)；第四步：将化合物(xii)溶解在溶剂如2-丁醇中，加入碱如氢氧化钠，加热到90~120oc搅拌12~36小时，再以酸如盐酸酸化，得到化合物(xiii)；第五步：将化合物(xiii)、化合物(iii)，缩合剂如1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐、碱如4-二甲氨基吡啶溶解在溶剂如二氯甲烷中，室温搅拌12~36小时，得到化合物(xiv)；流程4r0、r1、r2、r3、r4与x1的定义如前文所述；第一步：将化合物（xv）（合成参考：journaloforganicchemistry,84(8),4814-4829;2019）（0.51g，2.00mmol）和(r)-2-甲基哌嗪溶解在溶剂（如二甲基亚砜）中，室温下加入碱如n,n-二异丙基乙胺，在温度为50～100℃下搅拌12～24小时，得到化合物(xvi)；第二步：将化合物(xvi)和化合物(viii)溶解在溶剂如乙腈中，加入碱如n,n-二异丙基乙胺，加热到50~90oc搅拌8~24小时，得到化合物(xvii)；第三步：将化合物(xvii)溶解在溶剂如水、甲醇和四氢呋喃中，加入碱如氢氧化锂，加热到50~90oc搅拌1~5小时，再以酸如盐酸酸化，得到化合物(xviii)；第四步：将化合物(xviii)、化合物(iii)，缩合剂如1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐、碱如4-二甲氨基吡啶溶解在溶剂如二氯甲烷中，室温搅拌12~36小时，得到化合物(xix)。具体实施方式25.定义除非有相反陈述，否则下列用在说明书和权利要求书中的术语具有下述含义。在本发明中未具体定义的基团具有本领域技术人员公知的本领域通常代表的含义。26.在本发明中使用的表示方式“cx-cy”表示碳原子数的范围，其中x和y均为整数，例如c3-c8环烷基表示具有3-8个碳原子的环烷基，-c0-c2烷基表示具有0-2个碳原子的烷基，其中-c0烷基是指化学单键。27.在本发明中,术语“烷基”指饱和的脂族烃基团，包括1至20个碳原子的直链和支链基团，例如可以是1至18个碳原子、1至12个碳原子、1至8个碳原子、1至6个碳原子或1至4个碳原子的直链和支链基团。非限制性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲基丙基、1,1,2-三甲基丙基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、及其各种支链异构体等。烷基可以是任选取代的或未取代的。28.在本发明中,术语“环烷基”指饱和单环或多环环状烃基，其包括3至12个环原子，例如可以是3至12个、3至10个、3至8个或3至6个环原子，或者可以是3、4、5、6元环。单环环基的非限制性实例包含环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基等。环烷基可以是任选取代的或未取代的。29.在本发明中,术语“杂环基”指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃基，其包括3至20个环原子，例如可以是3至16个、3至12个、3至10个、3至8个或3至6个环原子，其中一个或多个环原子选自氮、氧或s(o)m(其中m是整数0至2)的杂原子，但不包括-o-o-、-o-s-或-s-s-的环部分，其余环原子为碳。优选包括3至12个环原子，其中1～4个是杂原子，更优选杂环基环包含3至10个环原子、更优选包括3至8个环原子，最优选5元环或6元环，其中1～4个是杂原子，更优选1～3个是杂原子，最优选1～2个是杂原子。单环杂环基的非限制性实例包含氧杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、4-哌啶基、哌嗪基、1,4-二氧六环基、吗啉基、2-吗啉基、4-吗啉基、硫代吗啉基、吡喃基、四氢吡喃基、4-四氢吡喃基、高哌嗪基、二噁烷基、2-二噁烷基等。多环杂环基包括螺环、稠环和桥环的杂环基。杂环基可以是任选取代的或未取代的。30.在本发明中,术语“亚杂环基”指具有两个端部单价基团核心的取代或未取代的杂环基，其是从两个端部原子的每个原子上除去一个氢原子所产生的；所述杂环基具有前文所述的含义。“亚杂环基”的非限制性实例包含亚吡咯烷基、亚哌啶基、亚哌嗪基、亚吗啉基等。31.在本发明中,术语“卤素”指氟、氯、溴或碘。32.在本发明中,“任选”或“任选地”意味着随后所描述的事件或环境可以但不必发生，该说明包括该事件或环境发生或不发生的场合。例如，“任选被烷基取代的杂环基团”意味着烷基可以但不必须存在，该说明包括杂环基团被烷基取代的情形和杂环基团不被烷基取代的情形。33.在本发明中,“取代的”指基团中的一个或多个氢原子，优选为最多5个，更优选为1～3个氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。不言而喻，取代基仅处在它们的可能的化学位置，本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下确定(通过实验或理论)可能或不可能的取代。例如，具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和(如烯属)键的碳原子结合时可能是不稳定的。34.所述取代基包括但不限于前文所述的各种基团。35.本发明要求保护的化合物不仅包括所述化合物本身，还包括所述化合物的异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐。36.本发明所述“药物组合物”表示含有一种或多种本发明所述化合物异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐及其他化学组分的混合物。其他组分例如药学上可接受的药学可接受的载体、稀释剂和赋形剂。药物组合物的目的是促进对生物体的给药，利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。37.当在说明书中使用时，术语“包含”包括“由…组成”。38.本发明所述“室温”是指15-30℃。39.本发明所述“稳定的同位素衍生物”包括：式（i）中任意的氢原子被1-5个氘原子取代得到的同位素取代衍生物、式（i）中任意的碳原子被1-3个碳14原子取代得到的同位素取代衍生物或式（i）中任意的氧原子被1-3个氧18原子取代得到的同位素取代衍生物。40.本发明所述“药学上可接受的盐”在berge，etal.，“pharmaceuticallyacceptablesalts”，j.pharm.sci.,66,1-19(1977)中有讨论，并对药物化学家来说是显而易见，所述的盐是基本上无毒性的，并能提供所需的药代动力学性质、适口性、吸收、分布、代谢或排泄等。41.本发明药学上可接受的盐可通过一般的化学方法合成。42.一般情况下，盐的制备可以通过游离碱或酸与等化学当量或者过量酸（无机酸或有机酸）或碱在合适的溶剂或溶剂组合物中反应制得。43.本发明所述“前药”是指化合物在体内代谢后转换成原始活性化合物。代表性地讲，前药为非活性物质，或者比活性母体化合物活性小，但可以提供方便的操作、给药或者改善代谢特性。44.本发明所述“异构体”是指本发明的式(i)化合物的互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、其混合物形式等。所有这些异构体，包括立体异构体、几何异构体均包含在本发明中。所述几何异构体包括顺反异构体。45.本发明所述“溶剂合物”指一种或多种溶剂分子与本发明的化合物或其盐的缔合。形成药学上可接受的溶剂化物的溶剂的实例包括但不限于水、异丙醇、乙醇、甲醇、乙酸乙酯、乙酸等。46.本发明包括所述化合物或其盐的任何多晶型物以及任何水合物或其它溶剂合物。47.在本发明中，术语“患者”通常指哺乳动物，尤其是人。48.在本发明中，术语“肿瘤”包括良性肿瘤和恶性肿瘤，例如癌症。49.在本发明中，术语“癌症”包括由bcl-2介导的各种肿瘤，包括但不限于尤其是急性淋巴性白血病的恶性血液病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、直肠癌、胰腺癌、脑胶质瘤。50.在本发明中，术语“治疗有效量”是指包括可有效治疗或预防由bcl-2介导的相关疾病的本发明化合物的量。实施例51.下面通过实施例的方式进一步说明本发明，但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，按照常规方法和条件，或按照商品说明书选择。52.本发明所有化合物的结构可通过核磁共振（1hnmr）和/或质谱检测（ms）鉴定。[0053]1hnmr化学位移（δ）以ppm（partspermillion，百万分之几）记录。nmr通过brukeravanceiii-400mhz光谱仪进行。合适的溶剂选自氘代氯仿（cdcl3）、氘代甲醇（cd3od）、氘代二甲亚砜（dmso-d6）等，四甲基硅烷作为内标（tms）。[0054]低分辨率质谱（ms）由agilent1260hplc/6120质谱仪测定，使用agilentzorbaxxdb-ꢀc18，4.6×50mm，3.5μm。[0055]梯度洗脱条件一：0:95%溶剂a1和5%溶剂b1,1-2:5%溶剂a1和95%溶剂b1；2.01-2.50:95%溶剂a1和5%溶剂b1。百分数为某一溶剂占总溶剂体积的体积百分数。溶剂a1：0.01%甲酸水溶液；溶剂b1：0.01%甲酸的乙腈溶液；百分数为溶质占溶液的体积百分数。[0056]薄层硅胶板是烟台黄海hsgf254或青岛gf254硅胶板。柱层析一般使用烟台黄海100-200或200-300目硅胶作为载体。[0057]制备液相色谱（prep-hplc）使用waterssqd2质谱导向高压液相色谱分离仪,xbridgeꢀ-c18；30x150mm制备柱，5μm；方法一：乙腈-水(0.2%甲酸),流速25ml/分钟；方法二：乙腈-水(0.8%碳酸氢铵),流速25ml/分钟；本发明的已知的起始原料可以采用或按照本领域已知的方法来合成，或可购买自acrosorganics，aldrichchemicalcompany，韶远化学科技(accelachembioinc)、上海毕得医药、上海阿拉丁化学、上海迈瑞尔化学、百灵威化学、安耐及化学等公司。venetoclax购自药明览博（武汉）化学科技有限公司。[0058]实施例中如无特殊说明，反应所用溶剂均为无水溶剂，其中无水四氢呋喃使用市售四氢呋喃，以钠块为除水剂，以二苯甲酮作为指示剂，氩气保护下回流至溶液呈蓝紫色，蒸馏收集，氩气保护下室温储存，其他无水溶剂购自安耐及化学及百灵威化学，所有无水溶剂的转移和使用如无特殊说明，均需在氩气保护下进行。[0059]实施例中如无特殊说明，反应均在氩气氛或氮气氛下进行。[0060]氩气氛或氮气氛是指反应瓶连接一个约1l容积的氩气或氮气气球。[0061]氢气氛是指反应瓶连接一个约1l容积的氢气气球。[0062]氢化反应通常抽真空，充入氢气，反复操作3次。[0063]实施例中如无特殊说明，反应的温度为室温，温度范围是15℃ꢀ-30℃。[0064]实施例中的反应进程的监测采用薄层色谱法(tlc)，反应所使用的展开剂的体系有a：二氯甲烷和甲醇体系；b：石油醚和乙酸乙酯体系。溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节。[0065]纯化化合物采用的柱层析的洗脱剂的体系和薄层色谱法的展开剂的体系包括a：二氯甲烷和甲醇体系；b：石油醚和乙酸乙酯体系。溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节，也可以加入少量的三乙胺和酸性或碱性试剂等进行调节。[0066]中间体13-氟-5-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯磺酰胺第一步3,4-二氟-5-硝基苯磺酰胺将1,2-二氟-3-硝基苯（10.00g，62.89mmol）溶解在氯磺酸（21ml）中，加热至150oc回流搅拌10小时。冷却至室温，在冰浴下向反应液中加入饱和碳酸氢钠水溶液，调节ph值大约为7。用二氯甲烷（100mlꢀ×ꢀ3）萃取，有机相用饱和食盐水（100mlꢀ×ꢀ2）洗，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩得到粗产品3,4-二氟-5-硝基苯磺酰氯。在1000ml三口瓶中加入异丙醇（200ml）和氨水（5ml，37%）于-78oc下搅拌10分钟，将所得的粗产品3,4-二氟-5-硝基苯磺酰氯溶于异丙醇中（30ml），缓慢滴入到上面的异丙醇和氨水混合物中在-ꢀ78oc，滴加完毕后在-78oc搅拌两小时，加入稀盐酸(1n)调制体系ph值大约为6。升至室温，减压浓缩去除大部分异丙醇溶剂，向其中加入纯水，固体析出，过滤得固体粗品。粗品用二氯甲烷打浆纯化得到目标产物3,4-二氟-5-硝基苯磺酰胺（4.90g，黄色固体）。产率：33％。[0067]1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ8.38-8.36(m,1h),8.29-8.26(m,1h),7.84(s,2h)。[0068]第二步3-氟-5-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯磺酰胺将化合物3,4-二氟-5-硝基苯磺酰胺（1.55g，6.51mmol）、(四氢-2h-吡喃-4-基)甲胺（0.89g，7.73mmol）、n,n-二异丙基乙胺（3.91g，30.31mmol）和乙腈（20.0ml）混合。40℃下搅拌2小时。旋干溶剂，此混合物用50ml水淬灭，用乙酸乙酯（60mlꢀ×ꢀ2）萃取。合并有机相用饱和食盐水（50mlꢀ×ꢀ3）洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶得粗品。柱层析纯化（石油醚/乙酸乙酯=1：1）得到目标产物3-氟-5-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯磺酰胺（1.66g，黄色固体）。产率：76％。[0069]msm/z(esi):334[m+1];1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ8.33-8.30(m,2h),7.76-7.74(m,1h),7.45(s,2h),3.86-3.84(m,2h),3.50-3.45(m,2h),3.29-3.23(m,3h),1.59-1.57(m,2h),1.25-1.20(m,2h)。[0070]中间体2的合成步骤参考中间体1。[0071]中间体33-氟-5-硝基-4-(((1-(3-氧杂环丁烷基)哌啶-4-基)甲基)氨基)苯磺酰胺第一步3-氟-5-硝基-4-((哌啶-4-基甲基)氨基)苯磺酰胺将化合物4-(((2-氟-6-硝基-4-氨磺酰苯基)氨基)甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯（合成参考中间体1的合成步骤）（0.49g，1.12mmol）和三氟乙酸（3ml）、二氯甲烷（9ml）混合，常温下搅拌0.5小时。旋干溶剂，此混合物用三乙胺调节ph值为中性，再次旋干溶剂，得到粗品3-氟-5-硝基-4-((哌啶-4-基甲基)氨基)苯磺酰胺（0.35g，黄色油）。此混合物不经纯化直接用于下一步反应。msm/z(esi):333[m+1]。[0072]第二步3-氟-5-硝基-4-(((1-(3-氧杂环丁烷基)哌啶-4-基)甲基)氨基)苯磺酰胺将化合物3-氟-5-硝基-4-((哌啶-4-基甲基)氨基)苯磺酰胺（0.35g，1.05mmol）和氧杂环丁烷基-3-酮（0.23g，3.15mmol）、氰基硼氢化钠（0.23g，5.23mmol）和甲醇（8ml）混合，常温下搅拌1.5小时。此混合物用10ml水淬灭，用乙酸乙酯（10mlꢀ×ꢀ2）萃取。合并有机相用饱和食盐水（10ml）洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，旋干，残余物用柱层析纯化（石油醚/乙酸乙酯=3：1）纯化得到目标产物3-氟-5-硝基-4-(((1-(3-氧杂环丁烷基)哌啶-4-基)甲基)氨基)苯磺酰胺（0.32g，黄色固体）。产率：78％。[0073]msm/z(esi):389[m+1];1hnmr(400mhz,cd3od)δ8.47-8.46(m,1h),7.72-7.70(m,1h),4.68-4.65(m,2h),4.60-4.59(m,2h),3.57-3.55(m,2h),3.49-3.45(m,1h),2.83-2.80(m,2h),1.89-1.78(m,3h),1.42-1.20(m,4h)。[0074]中间体4(r)-4'-氯-6-(氯甲基)-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1,1'-联苯第一步(r)-2-氯-4-甲基环己-1-烯-1-甲醛将n,n-二甲基甲酰胺（0.59g，8.00mmol）溶解在二氯甲烷（10ml）中，冰浴降温至0oc，逐滴加入三氯氧膦（0.92g，6.00mmol），保温搅拌30分钟后，自然升至室温，继续搅拌3小时。降温至0oc，缓慢加入(r)-3-甲基环己基-1-酮（合成参考文献：tetrahedron73(2017)3202-3212）（0.45g，4.0mmol）的二氯甲烷（5ml）溶液，缓慢升至室温搅拌反应18小时。反应液中加入饱和碳酸氢钠溶液（10ml）淬灭，浓缩除去二氯甲烷，加入乙酸乙酯（25ml）和水（15ml），分离有机相，水相用乙酸乙酯（25mlꢀ×ꢀ2）萃取，合并有机相用饱和食盐水（20mlꢀ×ꢀ2）洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤浓缩，得到目标化合物(r)-2-氯-4-甲基环己-1-烯-1-甲醛（0.45g，浅黄色液体），粗品。[0075]msm/z(esi):159&161[m+1];1hnmr(400mhz,cdcl3)δ10.20(s,0.8h),10.18(s,0.2h),2.63-2.47(m,2h),2.29-2.26(m,1h),2.24-2.15(m,1h),1.90-1.77(m,2h),1.27-1.21(m,1h),1.03(d,j=6.4hz,3h)。[0076]第二步(r)-4'-氯-5-甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-甲醛单口烧瓶中加入依次(r)-2-氯-4-甲基环己-1-烯-1-甲醛（0.45g，2.80mmol），对氯苯硼酸（0.44g，2.80mmol），四丁基溴化铵（0.91g，2.80mmol），碳酸钾（1.17g，8.50mmol），醋酸钯（0.16g，0.70mmol）和水（15ml），反应体系用氮气置换3次，加热至45oc反应4小时。反应液降至室温，加入乙酸乙酯（25ml），分离有机相，水相用乙酸乙酯萃取（25ml），合并有机相后饱和食盐水洗涤（15ml），无水硫酸钠干燥，过滤，滤液浓缩，残余物用柱层析（石油醚：乙酸乙酯=96：4）纯化得到目标化合物(r)-4'-氯-5-甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-甲醛（0.45g，浅黄色油状物），收率67.5%。[0077]msm/z(esi):235&237[m+1];1hnmr(400mhz,cdcl3)δ9.41(s,0.9h),9.37(s,0.1h),7.30-7.24(m,2h),7.10-7.08(m,2h),2.54-2.47(m,2h),2.16-2.03(m,2h),1.82-1.75(m,2h),1.21-1.15(m,1h),0.96(d,j=6.4hz,3h)。[0078]第三步(r)-(4'-氯-5-甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲醇将(r)-4'-氯-5-甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-甲醛（0.23g，1.00mmol）溶解在四氢呋喃中（2ml），0oc下加入硼氢化钠（57mg，1.50mmol），室温搅拌2小时。反应液滴加饱和氯化铵水溶液（10ml）淬灭，以乙酸乙酯（10ml）萃取，有机相用饱和食盐水（10ml）洗涤，干燥、过滤，滤液浓缩，得到粗品(r)-(4'-氯-5-甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲醇（0.24g，浅黄色油状物），粗品直接用于下一步，无需纯化。msm/z(esi):237&239[mꢀ-ꢀ17]。[0079]第四步(r)-4'-氯-6-(氯甲基)-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1,1'-联苯将(r)-(4'-氯-5-甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲醇（0.24g，1.00mmol）溶解在二氯甲烷溶液中（2ml），室温下加入二氯亚砜（0.24g,1.50mmol）搅拌1小时。反应液滴加饱和碳酸氢钠水溶液（10ml）淬灭，以二氯甲烷（10ml）萃取，有机相用饱和食盐水（10ml）洗涤，干燥、过滤，滤液浓缩，反应液旋干得到粗产品(r)-4'-氯-6-(氯甲基)-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1,1'-联苯（0.26g，浅黄色油状物），粗品直接用于下一步，无需纯化。[0080]中间体5-7的合成参考中间体4的合成步骤。[0081]中间体85-(氯甲基)-6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯第一步7,7-二甲基-8-亚甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷将化合物甲基三苯基溴化膦（14.00g，39.20mmol）加入无水四氢呋喃（120ml），冷却至-40℃，氮气保护下滴加入正丁基锂的正己烷溶液（2.5m，39.2mmol，15.6ml），滴加完毕后，自然升温至室温搅拌1小时。然后滴加入7,7-二甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-酮（6.00g，32.60mmol），室温反应过夜。反应液用饱和氯化铵水溶液（200ml）淬灭，水相用乙酸乙酯（100mlꢀ×ꢀ2）萃取，有机相合并后用饱和食盐水洗涤（200ml）洗涤，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩。残余物硅胶柱层析分离（0~10%乙酸乙酯/石油醚）得到产物7,7-二甲基-8-亚甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷（3.80g，无色油状物）。产率：64%。[0082]1hnmr(400mhz,cdcl3)δ4.73(s,2h),3.98-3.94(m,4h),2.43-2.36(m,2h),1.73-1.68(m,2h),1.62(s,2h),1.16(s,6h)。[0083]第二步4,4-二甲基-7,10-二氧杂二螺[2.2.46.23]十二烷将化合物7,7-二甲基-8-亚甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷（0.90g，4.94mmol）溶于二氯甲烷（20ml），在0℃氮气保护下滴加入二乙基锌的甲苯溶液(2m，14.80mmol，7.4ml)，滴加完后搅拌0.5小时。随后滴加氯碘甲烷（5.20g，29.60mmol），室温搅拌过夜。加入饱和氯化铵水溶液（30ml）淬灭反应，分离有机相，水相用二氯甲烷萃取（30mlꢀ×ꢀ2），合并有机相用水（30mlꢀ×ꢀ2）和饱和食盐水（20ml）洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到粗产物4,4-二甲基-7,10-二氧杂二螺[2.2.46.23]十二烷（1.50g，黄色油状物）。粗品。[0084]1hnmr(400mhz,cdcl3)δ3.96-3.91(m,4h),1.69-1.62(m,2h),1.55(s,2h),1.44-1.40(m,2h),0.83(s,6h),0.50-0.46(m,2h),0.11-0.08(m,2h)。[0085]第三步4,4-二甲基螺[2.5]辛烷-6-酮将化合物4,4-二甲基-7,10-二氧杂二螺[2.2.46.23]十二烷（1.50g，粗产物，4.94mmol）溶于盐酸四氢呋喃混合液（2m，14.00mmol，7ml），室温搅拌2小时。反应液加入饱和碳酸氢钠水溶液（30ml）淬灭。用乙酸乙酯（30ml）萃取，有机相分别用水（30mlꢀ×ꢀ2）和饱和食盐水（30ml）洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到粗产物4,4-二甲基螺[2.5]辛烷-6-酮（0.70g，黄色油状物）。产率：93.2%。msm/z(esi):153[m+1]。[0086]第四步6-氯-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-甲醛在氮气保护下将三氯氧磷（1.10g，6.90mmol）滴加入冰浴的n,n-二甲基甲酰胺（0.67g，9.20mmol）的二氯甲烷溶液（30ml），滴加完后，室温搅拌30分钟，再次降温至0℃，滴加入4,4-二甲基螺[2.5]辛烷-6-酮（0.70g，4.60mmol）的二氯甲烷溶液（5ml），室温反应过夜。加水（30ml）淬灭反应，分离出有机相，有机相分别用饱和碳酸氢钠溶液（30ml）和饱和食盐水（30ml）洗涤。有机相无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，残余物硅胶柱层析分离纯化（100%石油醚）得到6-氯-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-甲醛（0.34g，淡黄色油状物）。产率：37.2%。msm/z(esi):199&201[m+1]。[0087]第五步6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-甲醛在氮气保护下将6-氯-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-甲醛（0.34g，1.70mmol）、对氯苯硼酸（0.41g，2.60mmol）、碳酸钾（0.70g，5.10mmol）、四正丁基溴化铵（0.55g，1.70mmol）和醋酸钯（77mg，0.34mmol）加入水（15ml）中。体系抽真空氮气置换三次，升温至50℃反应4小时。冷却至室温，反应液用乙酸乙酯（20mlꢀ×ꢀ2）萃取，合并的有机相用饱和食盐水（20ml）洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩。残余物用硅胶柱层析分离纯化（0ꢀ-ꢀ5%乙酸乙酯/石油醚）得到6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-甲醛（0.18g，淡黄色油状物）。产率：38.2%。msm/z(esi):275&277[m+1]。[0088]第六步(6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-基)甲醇将6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-甲醛（0.18g，0.66mmol）溶于四氢呋喃-甲醇混合溶液（v/v=6/1，7ml），加入硼氢化钠（75mg，1.78mmol），室温搅拌2小时。加入饱和氯化铵水溶液（20ml）淬灭反应，反应液用乙酸乙酯（20mlꢀ×ꢀ2）萃取，合并的有机相用饱和食盐水（20ml）洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到(6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-基)甲醇（0.16g，无色油状物）。产率：88.2%。msm/z(esi):260&262[mꢀ-ꢀ17]。[0089]第七步5-(氯甲基)-6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯将(6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-基)甲醇（0.16g，0.58mmol）溶于二氯甲烷（10ml），加入氯化亚砜（0.21g，1.74mmol）在室温下搅拌过夜。减压浓缩得到5-(氯甲基)-6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯（0.17g，黄色油状物）。粗品。[0090]1hnmr(400mhz,cdcl3)δ7.36-7.29(m,2h),7.20-7.13(m,2h),3.88(s,2h),2.20-2.11(m,2h),1.64-1.53(m,2h),0.85(s,6h),0.63-0.57(m,2h),0.24-0.16(m,2h)。[0091]中间体97,7,8,8-四甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷7,7,8,8-四甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷将化合物4,4-二甲基-7,10-二氧杂二螺[2.2.46.23]十二烷（见中间体8第二步）（4.30g，21.9mmol）和二氧化铂（1.00g，4.40mmol）加入醋酸（30ml），反应体系抽真空氢气置换后升温至40℃反应过夜。冷却至室温，加入乙酸乙酯（30ml）稀释，反应液硅藻土过滤，滤饼用乙酸乙酯（20ml）洗涤，滤液减压浓缩得到粗产物7,7,8,8-四甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷（4.50g，无色油状物）。粗品。msm/z(esi):199[m+1]。[0092]中间体10的合成参考中间体8的合成步骤。[0093]实施例1(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)-n-((3-氟-5-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸将化合物(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸甲酯（28mg，0.05mmol）、氢氧化锂（20mg，0.83mmol）、甲醇（1ml）、四氢呋喃（1ml）和水（1ml）混合，60℃下搅拌1.5小时。此混合物用1n盐酸调节ph值为中性，用乙酸乙酯（10mlꢀ×ꢀ2）萃取。合并有机相用饱和食盐水（10ml）洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶得粗品(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸（25.6mg，粗品）。此混合物不经纯化直接用于下一步反应。msm/z(esi):585&587[m+1]。[0097]第四步(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)-n-((3-氟-5-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺将化合物(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸（26mg，0.04mmol）、3-氟-5-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯磺酰胺（中间体1）（15mg，0.04mmol）、4-二甲氨基吡啶（11mg，0.09mmol）、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸（17mg，0.09mmol）和二氯甲烷（2.5ml）混合。常温下搅拌16小时。此混合物用10ml水淬灭，用二氯甲烷（10mlꢀ×ꢀ2）萃取。合并有机相用饱和食盐水（10ml）洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，减压脱溶得粗品。制备硅胶板纯化（二氯甲烷/甲醇=15：1）得到目标产物(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)-n-((3-氟-5-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺1（15.7mg，黄色固体）。产率：38％。[0098]msm/z(esi):900&902[m+1];1hnmr(400mhz,cd3od)δ8.49(s,1h),8.08-8.05(m,1h),7.71-7.64(m,2h),7.50(s,1h),7.44(d,j=3.6hz,1h),7.36-7.34(m,2h),7.09-7.07(m,2h),6.77(d,j=8.0hz,1h),6.42-6.36(m,2h),4.04-3.93(m,3h),3.71-3.67(m,2h),3.52-3.38(m,5h),3.28-3.26(m,2h),3.08-3.02(m,1h),2.96-2.93(m,1h),2.65-2.63(m,1h),2.24-2.15(m,2h),2.06-2.04(m,1h),1.93-1.89(m,1h),1.85(d,j=4.0hz,3h),1.70-1.64(m,3h),1.58-1.56(m,2h),1.39-1.28(m,2h),1.01(s,3h),0.90(s,3h)。[0099]实施例2到7的合成步骤参考实施例1的过程。4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺第一步(r)-4-(3-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-氰基苯基)-3-甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯将化合物2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-氟苯甲腈（合成参考：wo2017212431）（0.51g，2.00mmol）和(r)-3-甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯（1.20g，6.00mmol）溶解在二甲基亚砜（15ml）中，室温下加入磷酸氢二钾（1.05g，6.00mmol），110oc搅拌36小时。冷却至室温，反应液加水稀释，用乙酸乙酯（30mlꢀ×ꢀ2）萃取，合并有机相用饱和食盐水（30mlꢀ×ꢀ2）洗涤，有机相干燥、浓缩，得粗产品，用硅胶柱层析纯化（石油醚：乙酸乙酯=3：1）得到(r)-4-(3-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-氰基苯基)-3-甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯（0.35g，白色固体），收率41%。[0101]msm/z(esi):434[m+1];1hnmr(400mhz,cdcl3)δ9.29(s,1h),8.19(s,1h),7.69(s,1h),7.49(d,j=8.8hz,1h),7.42-7.40(m,1h),6.53-6.49(m,2h),6.08(s,1h),40.5-3.83(m,3h),3.21-3.20(m,2h),3.04-2.95(m,2h),1.44(s,9h),1.02(d,j=6.4hz,3h)。[0102]第二步(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(2-甲基哌嗪-1-基)苯甲腈将(r)-4-(3-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-氰基苯基)-3-甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯（0.35g，0.81mmol）溶解在盐酸二氧六环溶液中（4m，20.00mmol，5ml），室温搅拌1小时。反应液旋干，得到粗产品(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(2-甲基哌嗪-1-基)苯甲腈(0.38g，粗品)，直接用于下一步，无需纯化。msm/z(esi):334[m+1]。[0103]第三步(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-2-甲基哌嗪-1-基)苯甲腈将(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(2-甲基哌嗪-1-基)苯甲腈(0.38g，粗品)和4'-氯-6-(氯甲基)-3,3-二甲基-2,3,4,5-四氢-1,1'-联苯基（0.21g，0.80mmol）（合成参考：us20100298323）溶解在乙腈（10ml）中，加入n,n-二异丙基乙胺（0.31g，2.40mmol），80oc搅拌4小时。冷却至室温，反应液加水稀释，用乙酸乙酯（20mlꢀ×ꢀ2）萃取，合并有机相用饱和食盐水（20ml）洗涤。有机相干燥、浓缩，得粗产品，用硅胶柱纯化（石油醚：乙酸乙酯=2：1）得到(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-2-甲基哌嗪-1-基)苯甲腈（0.30g，白色固体），收率66%。[0104]msm/z(esi):566&568[m+1];1hnmr(400mhz,cdcl3)δ9.40(s,1h),8.19(s,1h),7.68(s,1h),7.43(d,j=8.8hz,1h),7.42-7.40(m,1h),7.23(d,j=8.4hz,2h),6.92(d,j=8.4hz,2h),6.52-6.45(m,2h),6.04(s,1h),3.81-3.78(m,1h),3.16-3.13(m,1h),2.98-2.95(m,1h),2.69-2.65(m,3h),2.54-2.51(m,1h),2.21-2.14(m,2h),2.04-1.97(m,2h),1.89-1.76(m,2h),1.43-1.40(m,2h),1.07(d,j=6.4hz,3h),0.94(s,3h),0.93(s,3h)。[0105]第四步(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-2-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸将化合物(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-2-甲基哌嗪-1-基)苯甲腈（0.11g，0.20mmol）溶于2-丁醇（3ml）中，90oc下加入氢氧化钠（160mg，4.00mmol），加热至105oc搅拌24小时。反应液减压脱溶，残余物加入1n盐酸水溶液（4ml），以乙酸乙酯（10mlꢀ×ꢀ2）萃取，合并有机相用饱和食盐水（10ml）洗涤。将有机相干燥、浓缩，得粗产品，用制备硅胶板纯化（二氯甲烷：甲醇=10：1）得到(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-2-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸（90mg，白色固体），收率77%。msm/z(esi):585&587[m+1]。[0106]第五步(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-2-甲基哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺合成参考实施例1的最后一步的操作步骤，得到目标产物(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-2-甲基哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺8。[0107]msm/z(esi):882&884[m+1];1hnmr(400mhz,cdcl3)δ10.13(s,1h),9.29(s,1h),8.88(s,1h),8.53-8.50(m,1h),8.22-8.16(m,2h),7.94(d,j=8.8hz,1h),7.70(s,1h),7.47-7.45(m,1h),7.22(d,j=8.0hz,2h),6.93-6.89(m,3h),6.56-6.49(m,2h),5.94(s,1h),4.05-4.01(m,2h),3.78-3.74(m,1h),3.45-3.39(m,2h),3.28-3.25(m,2h),3.15-3.12(m,1h),2.96-2.89(m,1h),2.73-2.62(m,3h),2.51-2.48(m,1h),2.20-2.11(m,2h),1.99-1.95(m,3h),1.86-1.83(m,1h),1.79-1.72(m,3h),1.45-1.39(m,4h),1.03(d,j=6.4hz,3h),0.93(s,3h),0.92(s,3h)。[0108]实施例9到13的合成步骤参考实施例8的过程。[0109]实施例14到22的合成步骤参考实施例1的过程。[0110]实施例23到26的合成步骤参考实施例8的过程。[0111]实施例27到30的合成步骤参考实施例1。[0112]实施例31(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺第一步(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸甲酯将5-(氯甲基)-6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯（中间体8）（0.17g，0.58mmol）、(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(3-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸甲酯和n,n-二异丙基乙胺（0.37g，2.90mmol）溶于乙腈（15ml），加热回流3小时。冷却后减压浓缩，将残余物溶于乙酸乙酯（30ml），分别用水（30mlꢀ×ꢀ3）和饱和食盐水（30ml）洗涤，有机相无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩。残余物硅胶柱层析分离纯化（10%ꢀ–ꢀ40%乙酸乙酯/石油醚）得到(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸甲酯（0.10g，白色固体）。产率：27.7%。msm/z(esi):625&627[m+1]。[0113]第二步(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸将(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸甲酯（0.10g，0.16mmol）溶于乙醇（3ml）和氢氧化钠水溶液（2n，6.00mmol，3ml），加热至70℃反应2小时。冷却后加水（20ml）稀释，加入1n稀盐酸调节ph至5左右，水相用乙酸乙酯（20mlꢀ×ꢀ2）萃取。合并的有机相用饱和食盐水（20ml）洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸（80mg，白色固体）。产率：81.8%。msm/z(esi):611&613[m+1]。[0114]第三步(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺将化合物(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)苯甲酸（20mg，0.03mmol）、3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯甲磺酰胺（合成参考：wo2018041248a1）（10mg，0.03mmol）、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐（31mg，0.17mmol）和4-二甲氨基吡啶（8mg，0.07mmol）溶于二氯甲烷（5ml），室温搅拌过夜。加入二氯甲烷（20ml）稀释，反应液分别用水（20mlꢀ×ꢀ3）和饱和食盐水（20ml）洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩。残余物用制备薄层色谱纯化（二氯甲烷/甲醇=15/1）得到目标产物(r)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-(4-((6-(4-氯苯基)-8,8-二甲基螺[2.5]辛-5-烯-5-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺31（16.6mg，黄色固体），产率：55.7%msm/z(esi):908&910[m+1];1hnmr(400mhz,cdcl3)δ10.14(brs,1h),9.70(s,1h),8.96-8.82(m,1h),8.57-8.48(m,1h),8.27-8.09(m,2h),8.00-7.90(m,1h),7.75-7.63(m,1h),7.50-7.43(m,1h),7.25-7.19(m,2h),7.01-6.85(m,3h),6.59-6.49(m,2h),5.98(d,j=2.0hz,1h),4.10-3.95(m,2h),3.48-3.38(m,2h),3.32-3.17(m,4h),3.12-3.03(m,1h),2.87-2.73(m,1h),2.70-2.45(m,3h),2.18-2.04(m,3h),2.03-1.83(m,3h),1.50-1.19(m,6h),0.93-0.78(m,8h),0.60-0.48(m,2h),0.15-0.02(m,2h)。[0115]实施例32到34的合成步骤参考实施例31的过程。[0116]实施例35到38的合成步骤参考实施例1的过程。[0117]实施例39到42的合成步骤参考实施例31的过程。[0118]实施例43到46的合成步骤参考实施例8的过程。[0119]实施例47到56的合成步骤参考实施例1的过程。[0120]实施例572-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-((4ar,8ar)-4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)八氢喹喔啉-1(2h)-基)-n-((3-硝基-4-(((四氢-2h-吡喃-4-基)甲基)氨基)苯基)磺酰基)苯甲酰胺实施例57合成参考实施例1的合成步骤，其中第二步用(4ar,8ar)-十氢喹喔啉（合成参1.25-1.15(m,4h),1.02-1.00(m,2h),0.95(s,3h),0.93(s,3h)。[0124]实施例59n-((4-((((s)-1,4-二噁烷-2-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-((3r,5r)-4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-3,5-二甲基哌嗪-1-基)苯甲酰胺实施例59合成参考实施例1的合成步骤，其中第二步用(2r,6r)-2,6-二甲基哌嗪代替(r)-2-甲基哌嗪，得到目标化合物n-((4-((((s)-1,4-二噁烷-2-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺酰基)-2-((1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氧代)-4-((3r,5r)-4-((4'-氯-5,5-二甲基-3,4,5,6-四氢-[1,1'-联苯基]-2-基)甲基)-3,5-二甲基哌嗪-1-基)苯甲酰胺59。[0125]msm/z(esi):898&890[m+1]；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ9.16(s,1h),8.86(d,j=2.2hz,1h),8.61(s,1h),8.22-8.13(m,2h),7.91(d,j=9.1hz,1h),7.67-7.60(m,1h),7.44(s,1h),7.23(d,j=8.3hz,2h),6.93(d,j=8.3hz,2h),6.88(d,j=9.2hz,1h),6.60-6.48(m,2h),5.94-5.90(m,1h),3.97-3.85(m,2h),3.85-3.74(m,2h),3.67-3.60(m,2h),3.55-3.29(m,3h),3.13-3.02(m,2h),2.79-2.70(m,2h),2.69-2.59(m,2h),2.24-2.15(m,2h),2.12-2.05(m,4h),2.05-1.86(m,2h),0.93-0.91(m,6h),0.69(s,3h),0.67(s,3h)。[0126]生物学实验bcl-2生物活性抑制的测试使用荧光偏振实验评估本发明的化合物对bcl-2生物活性的影响实验方法概述如下：使用荧光偏振原理的亲和性测定方法，通过检测化合物对bcl-2和白血病促凋亡蛋白（bim）的结合活性的影响，从而评估化合物对bcl-2生物活性的影响。反应缓冲液包含以下组分：pbs(ph7.4,3mmna2hpo4、155mmnacl、1mmkh2po4)、1mmdtt；人源重组bcl-2蛋白（货号10195-h08e）购自北京义翘神州生物技术有限公司，用反应缓冲液稀释成5nm；fitc标记的bim多肽购自南京金斯瑞生物科技有限公司，用反应缓冲液稀释成5nm。[0127]将化合物在100%dmso中溶解稀释至0.1、1、10μm，然后用dmso进行4倍的系列稀释至最低浓度为0.0061、0.061、0.61nm，每个浓度点再使用反应缓冲液稀释50倍。[0128]向黑色384孔检测板中添加3μl化合物溶液和12μlbcl-2溶液，混合均匀后室温孵育15分钟。随后加入15μlfitc-bim溶液，将反应混合物在室温避光孵育30分钟后，立即在envision多功能酶标仪（perkinelmer）上进行荧光偏振的检测，480nm为激发波长，535nm为发射波长。该实验中，未加bcl-2蛋白组作为阴性对照（100%抑制），加bcl-2蛋白但未加化合物组作为阳性对照（0%抑制）。化合物对bcl-2亲和性的抑制百分比可以用以下公式计算：化合物ic50值由8个浓度点用xlfit（idbusinesssolutionsltd.,uk）软件通过以下公式计算：y=bottom+(top-bottom)/(1+10^((logic50-x)*slopefactor))其中y为抑制百分比，x为待测化合物浓度的对数值，bottom为最大抑制百分比，top为最小抑制百分比，slopefactor为曲线斜率系数。[0129]bcl-xl生物活性抑制的测试使用荧光偏振实验评估本发明的化合物对bcl-xl生物活性的影响实验方法概述如下：使用荧光偏振原理的亲和性测定方法，通过检测化合物对bcl-xl和bim的结合活性的影响，从而评估化合物对bcl-xl生物活性的影响。反应缓冲液包含以下组分：pbs(ph7.4,3mmna2hpo4、155mmnacl、1mmkh2po4)、1mmdtt；人源重组bcl-xl蛋白（货号10455-h08e）购自北京义翘神州生物技术有限公司，用反应缓冲液稀释成10nm；fitc标记的bim多肽购自南京金斯瑞生物科技有限公司，用反应缓冲液稀释成10nm。[0130]将化合物在100%dmso中溶解稀释至1μm，然后用dmso进行4倍的系列稀释至最低浓度为0.061nm，每个浓度点再使用反应缓冲液稀释50倍。[0131]向黑色384孔检测板中添加3μl化合物溶液和12μlbcl-xl溶液，混合均匀后室温孵育15分钟。随后加入15μlfitc-bim溶液，将反应混合物在室温避光孵育30分钟后，立即在envision多功能酶标仪（perkinelmer）上进行荧光偏振的检测，480nm为激发波长，535nm为发射波长。该实验中，未加bcl-xl蛋白组作为阴性对照（100%抑制），加bcl-xl蛋白但未加化合物组作为阳性对照（0%抑制）。化合物对bcl-xl亲和性的抑制百分比可以用以下公式计算：化合物ic50值由8个浓度点用xlfit（idbusinesssolutionsltd.,uk）软件通过以下公式计算：y=bottom+(top-bottom)/(1+10^((logic50-x)*slopefactor))其中y为抑制百分比，x为待测化合物浓度的对数值，bottom为最大抑制百分比，top为最小抑制百分比，slopefactor为曲线斜率系数。[0132]rs4;11细胞(急性淋巴白血病细胞)半数有效抑制浓度ic50的测定使用发光法细胞活力检测实验评估本发明的化合物对rs4;11细胞增殖的影响。[0133]实验方法概述如下：使用celltilter-glo(ctg)检测试剂盒，通过采用一种独特的、高灵敏度且稳定性的荧光素酶检测活细胞新陈代谢的关键指标atp，试验中产生的发光信号和培养基中的有活力细胞数呈正比，从而检测rs4;11的细胞增殖状况。[0134]celltilter-glo试剂（promega,g7572）由celltilter-glo冻干粉和celltilter-glo缓冲液组成，使用时将冻干粉溶解到缓冲液中即可。[0135]rs4;11细胞(atcc，crl-1873)培养在rpmi1640完全培养基（thermofisher，72400-047）中含10%fbs（gbico,10099-141）和100units/ml青链霉素混合液（thermofisher，15140122），当细胞在培养容器中覆盖率达80-90%时，用0.25%胰酶（含edta）（thermofisher,25200056）消化吹散后种植于白色384孔板（thermofisher,164610）,然后384孔板置于37℃，5%co2的培养箱中培养过夜。将化合物在100%dmso中溶解稀释至5mm，然后用dmso进行4倍的系列稀释至最低浓度为0.061μm，每个浓度点再使用fbs-free的rpmi1640培养基稀释50倍。如果化合物ic50值非常低，可以降低化合物的起始浓度。过夜后每孔加入3μl培养基稀释后的化合物，轻轻离心混匀，其中，不加细胞组作为阴性对照（100%抑制），加0.2%dmso组作为阳性对照（0%抑制）。该384孔板置于37ºc，5%co2的培养箱中继续培养，48小时后取出平衡至室温，每孔加15μlctg试剂，置于摇床上轻轻摇动3分钟以确保细胞裂解充分，放置10分钟使冷光信号稳定，然后用envision（perkinelmer）读取冷光信号。[0136]化合物对rs4;11细胞增殖抑制的百分比可以用以下公式计算：抑制百分比=100-100*(signal化合物-signal阴性对照)/(signal阳性对照-signal阴性对照)化合物ic50值由8个浓度点用xlfit（idbusinesssolutionsltd.,uk）软件通过以下公式计算：y=bottom+(top-ꢀbottom)/(1+10^((logic50-x)*slopefactor))其中y为抑制百分比，bottom为thebottomplateauofthecurve（s型曲线的底部平台值），top为thetopplateauofthecurve（s型曲线的顶部平台值），x为待测化合物浓度的对数值。[0137]上述体外bcl-2和bcl-xl蛋白活性检测实验的结果见下表1，细胞实验的结果见表2。[0138]表1：bcl-2和bcl-xl蛋白活性检测结果化合物编号fpbcl-2ic50(nm)fpbcl-xlic50(nm)12.05》100022.56》100033.06》100042.29742.851.54》100060.90》10007》100》100084.55》100095.03》1000108.21》10001112.8》1000124.89》100013》100》1000142.35》1000155.99》1000163.41》1000171.46952.96181.32》1000192.13》1000202.57》1000211.97》1000221.49》1000239.37》1000246.3》1000252.71》1000261.63》1000275.12》1000281.37》1000291.6》1000300.84830.51313.57》1000321.8》1000333.16》1000343.33》1000352.96》1000364.78》1000373.15》1000385.24》1000392.68》1000401.77》1000411.28》1000421.53》1000436.33》1000444.98》1000454.22》1000461.09》100047》100》10004863.79》100049》100》100050》100》100051》100》1000521.9》100053》100》10005411》1000552.3》10005682》100057》500》10005829.86》10005973.22》1000[0139]表2：rs4;11细胞活性检测结果化合物编号rs4;11ic50(nm)14.73211.0736.445.852.7562.377》50086.292610681142121613》500143.81519168.8173.1182.4194.25208.8218.8224.123512424253226142716286.55294.2302.3318.1326.63316346.635173621372238323914.54015418421043161445445524618474864822949》50050》50051》500525.153》5005425555.75622457》100058141.9459193venetoclax5.5[0140]由上述实验结果可知，本发明的实施例化合物能够有效选择性的抑制bcl-2的活性，对bcl-xl抑制较弱。可以用于治疗bcl-2家族蛋白异常过量表达导致的多种癌症：尤其是急性淋巴性白血病的恶性血液病、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、直肠癌、前列腺癌、胰腺癌、脑胶质瘤等。并且避免由bcl-xl抑制引起的毒副作用，如血小板降低。部分化合物也能有效抑制rs4;11急性淋巴细胞增殖。对急性淋巴性白血病等恶性血液病有较强的抑制疗效。[0141]对于本领域技术人员来说，很明显，本公开不局限于上述说明性的实施例，并且在不背离本公开实质特性的条件下，其可以通过其它具体形式来具体实施。因此，期望在各方面都认为这些实施例是说明性的和非限制性的，应参照的是附加的权利要求，而不是上述实施例，且由此在权利要求的等效含义和范围内的所有变化都被包括在其中。当前第1页12当前第1页12