1.一种g-c3n4/ptcdi-br复合材料，其特征在于其结构式为：
2.权利要求1所述的g-c3n4/ptcdi-br复合材料的制备方法，其特征在于，步骤如下：
（1）将3,4,9,10-苝四酸二酐加入到硫酸中，于40-80℃搅拌反应，得体系ⅰ，然后向体系ⅰ中加入碘，于30-80℃搅拌反应，得体系ⅱ，再向体系ⅱ中加入溴水，于70-120℃搅拌反应，得体系ⅲ；
（2）步骤（1）中的体系ⅲ冷却至40-70℃后，添加至去离子水中，静置一段时间得暗红色沉淀物；
（3）将步骤（2）的暗红色沉淀物离心分离，并用去离子水洗涤至上清液为中性，所得固体，经干燥处理，即得湾位溴代的苝四酸二酐；
（4）将三聚氰胺置于有盖的坩埚中，升温至400-700℃反应一段时间，反应体系经去离子水清洗、干燥得g-c3n4；
（5）将步骤（3）的湾位溴代的苝四酸二酐、步骤（4）的g-c3n4和咪唑混合，在100-150℃惰性气体保护下反应，得粗产物；
（6）步骤（5）的粗产物经洗涤后收集固体，分散于10wt%碳酸钾溶液中100-150℃回流1h，再依次使用甲醇、盐酸和去离子水洗涤至中性后，干燥即得g-c3n4/ptcdi-br复合材料。
3.根据权利要求2所述的g-c3n4/ptcdi-br复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，3,4,9,10-苝四酸二酐和硫酸的质量比为1:(10-25)，体系ⅰ和碘的质量比为1：（0.02-0.1），体系ⅱ和溴水的质量比为1：（0.2-1）；其中，40-80℃搅拌反应的时间为4-6h，30-80℃搅拌反应3-8h，70-120℃搅拌反应20-26h。
4.根据权利要求2所述的g-c3n4/ptcdi-br复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中，静置的时间为10-15h。
5.根据权利要求2所述的g-c3n4/ptcdi-br复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中，干燥处理的温度为50-80℃、时间为8-16h。
6.根据权利要求2所述的g-c3n4/ptcdi-br复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中，湾位溴代的苝四酸二酐、g-c3n4和咪唑的质量比为10:（0.5-1.5）:4，在100-150℃惰性气体保护下反应的时间为3-7h。
7.根据权利要求2所述的g-c3n4/ptcdi-br复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）中，洗涤溶液为2mol/l的盐酸和乙醇以5:3的体积比混合。
8.根据权利要求2所述的g-c3n4/ptcdi-br复合材料的制备方法，其特征在于：所述步骤（6）中，回流的条件为80-120℃回流1-4h；干燥的条件为50-100℃干燥8-16h。
9.权利要求1所述的g-c3n4/ptcdi-br复合材料在光催化降解4-氯酚中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述g-c3n4/ptcdi-br复合材料用量为10-100mg，目标污染液浓度为5-100mg/l，体积为100-300ml，所用光源为氙灯，光照波长为200-800nm。