1.一种肠溶性胶囊包衣材料聚丙烯酸树脂ii的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将复配乳化剂、ph调节剂加入到去离子水中，超声至完全溶解，然后加入引发剂至完全溶解，得到反应液一；
(2)将甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸、分子量调节剂混合，并超声至混合均匀，得到反应液二，然后将其升温至65～80℃；
(3)在氮气的保护下，向反应液二中滴加反应液一，滴加结束后保温2～2.5h；
(4)保温结束后进行干燥、粉碎，即可制备得到聚丙烯酸树脂ii。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸的物质的量之比为1:1.1～1.3；步骤(3)中，所述反应液一的滴加时间为1.5～2.0h。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述引发剂为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵中的任意一种；所述引发剂的质量为所述甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸总质量的0.30～0.45％。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述分子量调节剂为十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、α-甲基苯乙烯线性二聚体中的任意一种；所述分子量调节剂的体积为甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸总体积的0.5～1.0％。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述复配乳化剂由十二烷基硫酸钠和op-10按照质量比1：2.5～4.0组成；所述复配乳化剂的质量为所述甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸总质量的1.0～1.6％。
6.根据权利要求1-4任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述ph调节剂为碳酸氢钠；所述ph调节剂的质量为所述甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸总质量的0.15～0.25％。优选为0.20％。
7.根据权利要求1-4任意一项所述的制备方法，其特征在于，所述甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸总质量与去离子的质量之比为1:2～4。
8.一种利用权利要求1-7任意一项所述的制备方法制备得到的聚丙烯酸树脂ii制备肠溶性胶囊的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
s1：将所述聚丙烯酸树脂ii溶于溶剂中，然后向其中加入增塑剂，得到包衣液；
s2：将胶囊体和胶囊帽的外表面浸入包衣液中，然后取出干燥即可。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述增塑剂由柠檬酸三乙酯与吐温80组成；所述柠檬酸三乙酯与吐温80的质量比为7:3；所述增塑剂的质量为聚丙烯酸树脂ii质量的0.01～0.02％。
10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述溶剂由乙醇与丙酮按照体积比1:3～5组成；所述聚丙烯酸树脂ii在溶剂中的质量浓度为0.10～0.15g/ml。