一种可一次注塑脱模生产的微流控培养皿的制作方法

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本实用新型涉及培养皿领域，尤其涉及一种可一次注塑脱模生产的微流控培养皿。


背景技术：

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培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成，一般用玻璃或塑料制成。传统的培养皿易于一次性脱模生产，成本非常低，在生命科学的研究及应用中得到非常广泛的应用。但传统培养皿不能产生及控制微流，从而导致在动力学研究，特别是细胞与细胞相互关系研究方面受到很大限制。用于产生流的芯片培养皿实验室技术价格昂贵，也无法长时间培养细胞，制造工艺复杂，外围设备要求高，使用不方便。如果能够把微流控技术低成本化，方便实用化到塑料培养皿的水平，不仅将会大大降低芯片实验室应用于生命科学研究的成本，还会大大促进生命科学实验方法的革命。


技术实现要素：

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本实用新型提供一种可一次注塑脱模生产的微流控培养皿，以简化制造工艺、降低成本同时提高产品的使用方便性。
[0004]
本实用新型所解决的技术问题可以采用以下技术方案来实现：
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一种可一次注塑脱模生产的微流控培养皿，包括本体，所述本体内底面设有向上延伸的环形隔墙，所述隔墙上开有两个对称的通道口，所述隔墙外的通道口处设有一振子，所述振子在培养皿外部设置的外部驱动体的带动下做往复运动。
[0006]
优选的，还包括一内环，所述内环与所述本体一体成型，直径较所述隔墙小，所述内环仅开设一个通道口。
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优选的，所述振子为具有明确ns极的球形磁子，所述外部驱动体为具有明确ns极的长方形磁铁片，所述长方形磁铁片平放在一驱动线圈内。
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本实用新型通过在培养皿内一体成型带通道口的隔墙和内环，即制成可用于微流控实验的培养皿，通过在外通道上设置振子，外部驱动力驱动振子往复运动，即可带动培养皿内的流体运动，适合不同组织或细胞的实验，包括干细胞的实验。
附图说明
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图1是实施例1的整体结构示意图。
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图2是实施例1的俯视示意图。
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图3是实施例1装入液体放入振子后产生的流体示意图。
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图4是实施例2整体结构示意图。
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图5是实施例2内放入振子后产生的流体示意图，图5a～d为内环不同放置状态下的流向。
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图中，1本体、2隔墙、3内环道、4外环道、5振子、6内环、11底面、21通道口、61通道
口。
具体实施方式
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下面结合实施例对本实用新型作进一步地详细说明，但本实用新型的实施方式不限于此。
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图1～5是本实用新型的优选方案。
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实施例1：
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本实用新型的微流控培养皿包括本体1，本体1为设有底面11的中空圆柱体，其底面11内向上延伸出一环形隔墙2，隔墙2与本体1一体成型，将本体1分割成内环道3和外环道4两个流体区域，隔墙2相对圆心的两个对称位置均开设有通道口21。在培养皿内装入流体，在通道口21外侧即外环道4上放入一振子5，通过培养皿外部设置的外部驱动体(图中未示出)驱动振子在通道口21处平行于底面11往复运动，即可带动培养皿内的流体产生流动，如图3所示。
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本实施例中，振子为具有明确ns极的球形磁子，外部驱动体为具有明确ns极的长方形磁铁片，长方形磁铁片平放在一驱动线圈内，对线圈通方波电流，即可带动振子做规律往复运动。
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实施例2：
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在本体1的底面11中部再设置一内环6，内环6同样与本体1一体成型，直径小于隔墙2，内环6仅开设一个通道口61。同样在外环道4上放入一振子5，通过外部驱动体驱动振子在通道口21处平行于底面11往复运动，进而带动培养皿内的流体产生流动，从图5中可以看出，流体流向会绕过内环6，即可让内环结构中的区域形成相对封闭的细胞或组织培养微环境，内环6的通道口61设置的方向不同，其内部与外部的交换速度就不同，适合不同组织或细胞的实验，包括干细胞的实验。
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以上所述，仅是本实用新型较佳实施例而已，并非对本实用新型的技术范围作任何限制，故凡是依据本实用新型的技术实质对以上实施例所作的任何细微修改、等同变化与修饰，仍属于本实用新型的保护范围。