技术特征：
1.一种根据式(i)的化合物或其药学上可接受的盐、同位素或溶剂化物。2.根据权利要求1所述的化合物，所述化合物具有式(ia)或其药学上可接受的盐或溶剂化物。3.所述化合物，其选自由以下项组成的组：(s)-(2-氯-6-氟苯基)(3-(3，5-二氟苯基)-2，7-二甲基-2，4，5，7-四氢-6h-吡唑并[3，4-c]吡啶-6-基)甲酮；以及(s)-(2-氯-6-(
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f)氟苯基)(3-(3，5-二氟苯基)-2，7-二甲基-2，4，5，7-四氢-6h-吡唑并[3，4-c]吡啶-6-基)甲酮；以及其药学上可接受的盐。4.一种无菌溶液，所述无菌溶液包含式(ia)的化合物。5.一种使用式(ia)的化合物对组织、细胞或宿主进行体外或体内成像的方法。6.根据权利要求5所述的使用的方法，其中所述式(ia)的化合物处于无菌溶液中。7.一种对组织、细胞或宿主进行成像的方法，所述方法包括使组织、细胞或宿主与式(ia)的化合物接触或者向组织、细胞或宿主施用式(ia)的化合物，以及用正电子发射断层扫描成像系统对所述组织、细胞或宿主进行成像。8.根据权利要求7所述的方法，其中所述方法是体外的或离体的。9.式(ia)的化合物或根据权利要求4所述的无菌溶液，其用于在诊断方法中使用。10.式(ia)的化合物或根据权利要求4所述的无菌溶液，其用于在对组织、细胞或宿主进行成像的诊断方法中使用。11.式(ia)的化合物或根据权利要求4所述的无菌溶液，其用于在使用正电子发射断层扫描对组织、细胞或宿主进行成像的诊断方法中使用。
技术总结
本发明涉及具有单酰基甘油脂肪酶(MGL)亲和力的新型选择性放射性标记化合物，该化合物可用于使用正电子发射断层扫描(PET)对组织中的MGL受体表达、分布和酶占用进行成像和定量。本发明还涉及包含此类化合物的组合物以及所述化合物的前体，此类化合物和组合物用于对组织、细胞或宿主进行体外或体内成像的用途。细胞或宿主进行体外或体内成像的用途。
技术研发人员：陈钢 黄朝峰 J
受保护的技术使用者：詹森药业有限公司
技术研发日：2020.09.29
技术公布日：2022/5/31