本发明涉及表面活性剂领域，尤其是一种2-十一烷基咪唑啉的制备方法。
背景技术：
咪唑啉类化合物在工业领域用途及广，除少部分用于农药、医药、咪唑类化合物在中间体外，主要用途是作为阳离子表面活性剂，在油田上用作缓蚀剂、杀菌剂。另外，也用于工业清洗、造纸、印染、皮革、金属抛光等，是一类性能优良的多功能表面活性剂。
现在在粉末涂料里面用的最多的还是2-甲基咪唑、2-苯基咪唑，这两种咪唑的缺点就是活性太强了，刚性也比较强，熔点较高，导致的后果就是存储性能不太好，高温烘烤机械不太好，低温烘烤流平不太好，而且耐黄变性能较差。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种2-十一烷基咪唑啉的制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种2-十一烷基咪唑啉的制备方法，包括以下步骤：
1）将1～2份乙二胺、0.01～0.03份n-溴代琥珀酰亚胺放于500ml烧瓶里面，采用冰水浴温度设置到3～6℃，开始搅拌30分钟，然后滴加1～2份十二烷基醛，2小时内滴加完毕，生成的沉淀物，再倒入1～2份乙醇、1～2份乙酸乙酯、10～15份丙酮、1～2份醋酸丁酯搅拌，然后过滤，得到中间产物；
2）将合成的中间产物放入到单口烧瓶里面，将单口烧瓶周围导热油的温度升到190～230℃，加入1～2份催化剂镭林镍，抽真空2小时，得到的产物加入乙醇溶剂溶解；
3）溶解后过滤除去镭林镍催化剂，产物溶解在下层溶液里面，再加入活性炭，脱色得到澄清透明的溶液；
4）用旋转蒸发仪脱除溶剂，即得到本发明产物2-十一烷基咪唑啉，最后用2～5份甲苯除去杂质。
作为优选，所述优选方案包括以下步骤：
1)将1份乙二胺、0.02份n-溴代琥珀酰亚胺放于500ml烧瓶里面，采用冰水浴温度设置到4℃，开始搅拌30分钟，然后滴加1份十二烷基醛，2小时内滴加完毕，生成的沉淀物，再倒入1份乙醇、2份乙酸乙酯、15份丙酮、2份醋酸丁酯进行搅拌，然后过滤，得到中间产物；
2)将合成的中间产物放入到单口烧瓶里面，将单口烧瓶周围导热油的温度升到190℃，加入2份催化剂镭林镍，抽真空2小时，得到的产物加入乙醇溶剂溶解；
3)溶解后过滤除去镭林镍催化剂，产物溶解在下层溶液里面，再加入活性炭，脱色得到澄清透明的溶液；
4)用旋转蒸发仪脱除溶剂，即得到本发明产物2-十一烷基咪唑啉，最后用3份甲苯除去杂质。
作为优选，所述优选方案包括以下步骤：
1）将1.1份乙二胺、0.02份n-溴代琥珀酰亚胺放于500ml烧瓶里面，采用冰水浴温度设置到5℃，开始搅拌30分钟，然后滴加1份十二烷基醛，2小时内滴加完毕，生成的沉淀物，再倒入1份乙醇、1份乙酸乙酯、12份丙酮、2份醋酸丁酯进行搅拌，然后过滤，得到中间产物；
2）将合成的中间产物放入到单口烧瓶里面，将单口烧瓶周围导热油的温度升到200℃，加入2份催化剂镭林镍，抽真空2小时，得到的产物加入乙醇溶剂溶解；
3）溶解后过滤除去镭林镍催化剂，产物溶解在下层溶液里面，再加入活性炭，脱色得到澄清透明的溶液；
4）用旋转蒸发仪脱除溶剂，即得到本发明产物2-十一烷基咪唑啉，最后用5份甲苯除去杂质。
本发明通过改善2-甲基的链的长短为2-十一烷基，较长的侧链降低了咪唑的活性使做成的粉末存储性能更加的优异，较长的碳链也增加了它的柔韧性所以在高温烘烤的时候机械性能会更加的好。耐黄变性能也更加的突出。同时较低的熔点也增加其与环氧树脂的相容性，在低温烘烤的时候同样有较好的流平的效果。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种2-十一烷基咪唑啉的制备方法，包括以下步骤：
1）将1份乙二胺、0.01份n-溴代琥珀酰亚胺放于500ml烧瓶里面，采用冰水浴温度设置到5℃，开始搅拌30分钟，然后滴加1份十二烷基醛，2小时内滴加完毕，生成的沉淀物，再倒入1～2份乙醇、1～2份乙酸乙酯、10～15份丙酮、1～2份醋酸丁酯进行搅拌，然后过滤，得到中间产物；
2）将合成的中间产物放入到单口烧瓶里面，将单口烧瓶周围导热油的温度升到190℃，加入1份催化剂镭林镍，抽真空2小时，得到的产物加入乙醇溶剂溶解；
3）溶解后过滤除去镭林镍催化剂，产物溶解在下层溶液里面，再加入活性炭，脱色得到澄清透明的溶液；
4）用旋转蒸发仪脱除溶剂，即得到本发明产物2-十一烷基咪唑啉，最后用2份甲苯除去杂质。得到纯度在99%以上的产品，最终收率70%。
实施例2
一种2-十一烷基咪唑啉的制备方法，包括以下步骤：
1）将1份乙二胺、0.02份n-溴代琥珀酰亚胺放于500ml烧瓶里面，采用冰水浴温度设置到4℃，开始搅拌30分钟，然后滴加1份十二烷基醛，2小时内滴加完毕，生成的沉淀物，再倒入1份乙醇、2份乙酸乙酯、15份丙酮、2份醋酸丁酯进行搅拌，然后过滤，得到中间产物；
2）将合成的中间产物放入到单口烧瓶里面，将单口烧瓶周围导热油的温度升到190℃，加入2份催化剂镭林镍，抽真空2小时，得到的产物加入乙醇溶剂溶解；
3）溶解后过滤除去镭林镍催化剂，产物溶解在下层溶液里面，再加入活性炭，脱色得到澄清透明的溶液；
4）用旋转蒸发仪脱除溶剂，即得到本发明产物2-十一烷基咪唑啉，最后用3份甲苯除去杂质。得到纯度在99%以上的产品，最终收率85%。
实施例3
一种2-十一烷基咪唑啉的制备方法，包括以下步骤：
1）将1份乙二胺、0.03份n-溴代琥珀酰亚胺放于500ml烧瓶里面，采用冰水浴温度设置到6℃，开始搅拌30分钟，然后滴加1份十二烷基醛，2小时内滴加完毕，生成的沉淀物，再倒入2份乙醇、1份乙酸乙酯、15份丙酮、1份醋酸丁酯进行搅拌，然后过滤，得到中间产物；
2）将合成的中间产物放入到单口烧瓶里面，将单口烧瓶周围导热油的温度升到230℃，加入1份催化剂镭林镍，抽真空2小时，得到的产物加入乙醇溶剂溶解；
3）溶解后过滤除去镭林镍催化剂，产物溶解在下层溶液里面，再加入活性炭，脱色得到澄清透明的溶液；
4）用旋转蒸发仪脱除溶剂，即得到本发明产物2-十一烷基咪唑啉，最后用4份甲苯除去杂质。得到纯度在99%以上的产品，最终收率70%。
实施例4
一种2-十一烷基咪唑啉的制备方法，包括以下步骤：
1）将1份乙二胺、0.02份n-溴代琥珀酰亚胺放于500ml烧瓶里面，采用冰水浴温度设置到5℃，开始搅拌30分钟，然后滴加1.1份十二烷基醛，2小时内滴加完毕，生成的沉淀物，再倒入2份乙醇、2份乙酸乙酯、10份丙酮、1份醋酸丁酯进行搅拌，然后过滤，得到中间产物；
2）将合成的中间产物放入到单口烧瓶里面，将单口烧瓶周围导热油的温度升到190℃，加入2份催化剂镭林镍，抽真空2小时，得到的产物加入乙醇溶剂溶解；
3）溶解后过滤除去镭林镍催化剂，产物溶解在下层溶液里面，再加入活性炭，脱色得到澄清透明的溶液；
4）用旋转蒸发仪脱除溶剂，即得到本发明产物2-十一烷基咪唑啉，最后用5份甲苯除去杂质。得到纯度在99%以上的产品，最终收率77%。
实施例5
一种2-十一烷基咪唑啉的制备方法，包括以下步骤：
1）将1.1份乙二胺、0.02份n-溴代琥珀酰亚胺放于500ml烧瓶里面，采用冰水浴温度设置到5℃，开始搅拌30分钟，然后滴加1份十二烷基醛，2小时内滴加完毕，生成的沉淀物，再倒入1份乙醇、1份乙酸乙酯、12份丙酮、2份醋酸丁酯进行搅拌，然后过滤，得到中间产物；
2）将合成的中间产物放入到单口烧瓶里面，将单口烧瓶周围导热油的温度升到200℃，加入2份催化剂镭林镍，抽真空2小时，得到的产物加入乙醇溶剂溶解；
3）溶解后过滤除去镭林镍催化剂，产物溶解在下层溶液里面，再加入活性炭，脱色得到澄清透明的溶液；
4）用旋转蒸发仪脱除溶剂，即得到本发明产物2-十一烷基咪唑啉，最后用5份甲苯除去杂质。得到纯度在99%以上的产品，最终收率88%。
将实施例1～5制成涂料，然后喷涂在pc底材上，干燥后将涂料样板置于紫外灯下封闭照射1d、2d、3d、4d，调整温度10℃～70℃，湿度范围≧95%r•t，取出后使用色差仪进行测量，δe表示变色程度。
表1耐黄变性试验结果
通过表1可知，本发明的耐黄变性能相对于普通涂料，耐黄变性能佳，色差最小，说明本发明耐黄变性能突出。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。