一种用于延缓软骨细胞去分化的培养液及其制备方法与流程

文档序号:26230447发布日期:2021-08-10 16:30阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种用于延缓软骨细胞去分化的培养液,其特征在于,每500ml该培养液包括以下组分:

dmem基础培养液400~450ml、胎牛血清45~55ml、双抗溶液3.0~7.0ml、左旋脯氨酸溶液5.5~6.0ml、维生素c溶液3.0~8.0ml、neaa缓冲液3.0~7.0ml、hepes缓冲液3.0~7.5ml、d-甘露醇9.0~9.2g,其余为双蒸水。

2.根据权利要求1所述的一种用于延缓软骨细胞去分化的培养液,其特征在于,每500ml该培养液包括以下组分:

dmem基础培养液425ml、胎牛血清50ml、双抗溶液5.0ml、左旋脯氨酸溶液5.75ml、维生素c溶液5.0ml、neaa缓冲液5.0ml、hepes缓冲液5.0ml、d-甘露醇9.11g,其余为双蒸水。

3.根据权利要求1或2所述的一种用于延缓软骨细胞去分化的培养液,其特征在于,所述双抗包括青霉素和链霉素。

4.根据权利要求3所述的一种用于延缓软骨细胞去分化的培养液,其特征在于,所述双抗溶液中青霉素的浓度为95~105iu/ml;所述双抗溶液中链霉素的浓度为95~105μg/ml。

5.根据权利要求4所述的一种用于延缓软骨细胞去分化的培养液,其特征在于,所述左旋脯氨酸溶液的浓度为4.2×10-5~5.0×10-5g/ml;所述维生素溶液的浓度为1.5×10-4~2.5×10-4g/ml;所述hepes缓冲液的浓度为0.5×10-2~1.5×10-2mol/l。

6.根据权利要求5所述的一种用于延缓软骨细胞去分化的培养液,其特征在于,所述hepes缓冲液的渗透压为8~12mosm/l;所述d-甘露醇的渗透压为95~105mosm/l。

7.根据权利要求6所述的一种用于延缓软骨细胞去分化的培养液,其特征在于,所述neaa缓冲液包括氨基乙酸、l-丙氨酸、l-氨羰丙氨酸、l-天冬氨酸、l-谷氨酸、l-脯氨酸和l-丝氨酸。

8.根据权利要求7所述的一种用于延缓软骨细胞去分化的培养液,其特征在于,该培养液的渗透压浓度为350~400mosm/l。


技术总结
本发明公开了一种用于延缓软骨细胞去分化的培养液,每500ml该培养液包括以下组分:DMEM基础培养液400~450mL、胎牛血清45~55mL、双抗溶液3.0~7.0mL、左旋脯氨酸溶液5.5~6.0mL、维生素C溶液3.0~8.0mL、NEAA缓冲液3.0~7.0mL、HEPES缓冲液3.0~7.5mL、D‑甘露醇9.0~9.2g,其余为双蒸水。本发明通过在DMEM基础培养液的基础上加入D‑甘露醇和由胎牛血、双抗溶液、左旋脯氨酸溶液等构成的添加剂,这样不仅有效的提升了MEM基础培养液的渗透压、延缓了软骨细胞去分化的速度,而且为更加有效的治疗骨性关节炎奠定了坚实的基础。

技术研发人员:邓志钦;李文翠;朱伟民;王大平;赵喆;刘建全;陈小强;段莉;李永胜
受保护的技术使用者:深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院)
技术研发日:2021.05.10
技术公布日:2021.08.10
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