技术特征：
1.一种单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于：所述单克隆抗体或其抗原结合片段与gh蛋白的第573、625、627、655位氨基酸特异性结合；所述gh蛋白的氨基酸序列如seq id no.11所示。2.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于：所述单克隆抗体或其抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区；所述重链可变区包含cdr1、cdr2、cdr3；所述重链可变区cdr1的氨基酸序列为：gfdfsryw(seq id no:12)；所述重链可变区cdr2的氨基酸序列为：inpdssti(seq id no:13)；所述重链可变区cdr3的氨基酸序列为：arspyyygssydv(seq id no:14)；所述轻链可变区包含cdr1、cdr2、cdr3；所述轻链可变区cdr1的氨基酸序列为：qsllnsrtrkny(seq id no:15)；所述轻链可变区cdr2的氨基酸序列为：was(seq id no:16)；所述轻链可变区cdr3的氨基酸序列为：kqsynlpt(seq id no:17)。3.根据权利要求2所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其特征在于：所述重链可变区的氨基酸序列如seq id no.5所示；所述轻链可变区的氨基酸序列如seq id no.6所示。4.编码权利要求1～3中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段的核酸分子。5.一种载体，包含权利要求4所述的核酸分子。6.一种宿主细胞，包含权利要求5所述的载体。7.一种偶联物，其特征在于：所述偶联物包含权利要求1～3中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段及偶联部分；所述偶联部分为可检测的标记。8.权利要求1～3中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段和/或权利要求7所述的偶联物在制备产品中的应用；优选地，所述产品包括试剂盒、药物；优选地，所述试剂盒用于检测：a)ghgl在样品中的存在或水平；或b)eb病毒；优选地，所述药物用于治疗和/或预防eb病毒感染所引起的疾病。9.一种试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包含权利要求1～3中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段和/或权利要求7所述的偶联物。10.一种药物，其特征在于：所述药物包含权利要求1～3中任一项所述的单克隆抗体或其抗原结合片段和/或权利要求7所述的偶联物；优选地，所述药物还包含药学上可接受的载体。
技术总结
本发明属于抗体技术领域，公开了一种识别EB病毒gH糖蛋白的单克隆抗体及其应用。该单克隆抗体或其抗原结合片段与gH蛋白的第573、625、627、655位氨基酸特异性结合；所述gH蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.11所示。该单克隆抗体或其抗原结合片段的结合活性要优于其他的单克隆抗体(AMMO1、M3和1D8)；对gLgH蛋白有较高亲和力；在上皮细胞感染模型中均有较强中和活性；对细胞膜融合具有显著抑制效果；该单克隆抗体或其抗原结合片段与gH蛋白的第573、625、627、655位氨基酸特异性结合，不同于其他已报道的gLgH中和抗体的识别、结合表位。结合表位。
技术研发人员：张晓 陈毅歆 洪俊平 徐淼 吴倩 钟玲 曾益新 夏宁邵
受保护的技术使用者：厦门大学
技术研发日：2021.05.18
技术公布日：2021/9/9