技术特征:
1.一种苄基醚类化合物的合成方法,其特征在于,包括下列步骤:将苄基化合物、醇类、金属催化剂、光催化剂、氧化剂和有机溶剂混合,获得反应体系;在隔绝氧气的条件下,以可见光为驱动力,照射所述反应体系;反应结束后,纯化,获得苄基醚类化合物。2.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述金属催化剂为镍系催化剂。3.如权利要求2所述的合成方法,其特征在于,所述镍系催化剂选自乙酰丙酮镍、氯化镍、溴化镍、醋酸镍中的其中一种。4.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述光催化剂选自ru(bpy)3cl2·
6h2o、ir(ppy)3、[ir{df(cf3)ppy}2(dtbbpy)]pf6、[ir(ppy)2(dtbbpy)]pf6、4czipn、苯甲醛、二苯甲酮、9
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芴酮、玫瑰红、酸性红、罗丹明、核黄素中的其中一种。5.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述氧化剂选自过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾、选择氟、n
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氟代双苯磺酰胺、[双(乙酰氧基)碘]苯、[双(三氟乙酰氧基)碘]苯、2
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碘酰基苯甲酸、间氯过氧苯甲酸、过氧化氢、叔丁基过氧化氢中的其中一种;所述有机溶剂选自乙腈、乙酸乙酯、二氯甲烷、四氢呋喃、二甲基亚砜、n,n
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二甲基甲酰胺、n,n
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二甲基乙酰胺、1,2
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二氯乙烷、六氟异丙醇、n
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甲基吡咯烷酮中的一种或任意两种的混合。6.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述金属催化剂的用量为0.1
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20%mol。7.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述光催化剂的用量为0.1
‑
20%mol;所述氧化剂的用量为100
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500%mol。8.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述反应体系的光照射时间为2
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48h,反应温度为
‑
20
‑
80℃。9.如权利要求1所述的合成方法,其特征在于,所述纯化采用柱层析的方式对产物进行提纯。10.一种苄基醚类化合物,其特征在于,采用如权利要求1
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9任一项所述的合成方法获得。
技术总结
本发明公开了一种苄基醚类化合物及其合成方法,包括下列步骤:将苄基化合物、醇类、金属催化剂、光催化剂、氧化剂和有机溶剂混合,获得反应体系;在隔绝氧气的条件下,以可见光为驱动力,照射所述反应体系;反应结束后,纯化,获得苄基醚类化合物。该合成方法具有绿色高效、原子经济性高、选择性高、副产物少、反应底物范围广泛、成本低的优势,能够在有机合成、药物、农药、材料、染料、洗涤剂等领域推广应用。洗涤剂等领域推广应用。
技术研发人员:刘石惠 周伟 李子瑜 吕晓庆 高金来
受保护的技术使用者:嘉兴学院
技术研发日:2021.09.07
技术公布日:2021/11/30