技术特征：
1.一种手性化合物，其特征在于，具有式i所示的结构；式中“*”所标出的碳为手性中心；所述m选自苯基、含有取代基的苯基或萘环中的一种；所述n为0～5。2.根据权利要求1所述的手性化合物，其特征在于，所述取代基包括c
1～4
烷基、c
1～4
烷氧基、苯基、卤素原子或三氟甲基中的至少一种。3.根据权利要求2所述的手性化合物，其特征在于，所述c
1～4
烷基选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基中的一种；所述c
1～4
烷氧基选自甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基中的一种；所述卤素原子选自氟原子、氯原子、溴原子、碘原子中的一种。4.根据权利要求1所述的手性化合物，其特征在于，所述手性化合物的ee值大于99％。5.一种权利要求1～4中任意一项所述的手性化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将含有底物、氢源的原料与溶剂、催化剂混合，反应，得到所述手性化合物。6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述底物为β-取代-α-羰基丁内酯；所述底物、催化剂与氢源的摩尔比为1:0.03～1:6；所述底物的摩尔量与溶剂体积的比为1mmol：1～3ml。7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述催化剂选自式ii中a、b、c、d所示的化合物中的一种；8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述氢源为将甲酸和三乙胺混合后共沸得到的共沸物；甲酸与三乙胺的体积比为5:2；所述溶剂选自乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、二氯乙烷中的至少一种。9.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述反应温度为25～70℃，优选为所述反应温度为50℃；反应时间为12～18h；所述反应气氛为非活性气体气氛；所述非活性气体气氛选自氮气。10.一种权利要求1～4中任意一项所述的手性化合物或权利要求5～9所述的方法制备
的手性化合物的应用，其特征在于，所述手性化合物的氢化产物作为原料制备醇、手型卤素化合物或手性酰胺化合物。
技术总结
本发明提供一种手性化合物及其制备方法和应用。所述手性化合物是通过如下方法得到：将含有底物、氢源原料与溶剂、催化剂混合，反应，得到所述手性化合物，ee值大于99％；所述手性化合物为手性β-取代-α-羟基丁内酯。所述底物为β-取代-α-羰基丁内酯。本申请采用1～5mol％的钌催化剂，对β-取代-α-羰基丁内酯底物进行不对称转移氢化，得到相应的手性β-取代-α-羟基丁内酯化合物。本发明操作简便实用，对映选择性高，产率好，且反应条件温和，具有潜在的实际应用价值，所述手性化合物的氢化产物作为原料制备醇、手型卤素化合物或手性酰胺化合物。胺化合物。
技术研发人员：周永贵 余长斌 胡子琦 李翔 孙蕾
受保护的技术使用者：中国科学院大连化学物理研究所
技术研发日：2021.09.13
技术公布日：2023/3/14