腐熟发酵剂及其应用的制作方法

1.本发明涉及发酵剂技术领域，特别涉及一种腐熟发酵剂及其应用。


背景技术：

2.随着我国对环境保护的日渐重视和对污水处理方面巨大投入，城镇污水得到了有效的收集和处理，在此过程中产生了大量的市政污泥。污泥含有病原体、寄生虫、重金属和难降解有机物、致癌有机物等多种有毒物质，可造成严重的环境污染。同时城镇污泥中富含有n，p，k，ca等元素，无害化处理后的污泥能够改善土壤理化性质，提升农作物产量，具有一定的农业应用价值。污泥的处理处置包括污泥处理和污泥处置，目的是对污泥进行无害化处理，避免对环境造成危害。污泥处理的过程是污泥减量化、无害化和稳定化的过程，而污泥处置是将污泥置于自然环境或者再利用的过程。
3.就污泥处置而言，污泥处置方式的选择应因地制宜，在土地利用方面，污泥土地利用投资少、能耗低，但是污泥中的重金属等有毒有害物质是限制性因素；在卫生填埋方面，污泥可能造成地下水污染；在建材利用方面，存在臭气影响居住环境的问题。
4.据研究，污泥处理系统中臭气浓度是污水处理系统中臭气浓度的2～3倍。臭气产生原因是硫酸盐被还原为h2s，有机物被分解为如醇、醛等中间产物，另外污水流经格栅时，大颗粒漂浮物中含有大量有机物，被格栅拦截造成污染物堆积，发酵产生多种恶臭气体。因此，污泥存在臭气，在利用处理过程中，亟需解决此问题。
5.目前除臭方法有物理法，化学法，生物法。
6.活性炭吸附法是目前应用最为广泛的物理脱臭方法，能够有效地去除吲哚、硫化物等多种物质。然而活性炭材料成本较高，吸附容量有限，饱和点难掌握，且恶臭气体的成分、温度、湿度和含尘量等因素对活性炭的吸附能力影响很大。
7.化学吸收法，又称化学洗涤法，湿式吸收氧化法等，是结合酸碱中和反应以及氧化反应的原理，利用吸收塔作为反应装置除臭的方法，是化学脱臭法中最为普遍的应用方法。化学吸收法的优势在于具有很强的操作弹性，能通过控制药液投加量与投加速率达到最佳除臭反应条件。其局限性在于：化学吸收法需要加入一系列化学试剂，对污水处理构筑物中如除臭装置、各个管道产生腐蚀现象；强酸或强碱使用时需要考虑操作安全性因素，吸收后产生的废液容易产生二次污染。
8.生物法除臭城镇污水、污泥处理厂除臭技术中，当下实际工程最成熟普遍使用的方法，也生物发除臭主体核心部件是微生物填料层，其不仅为微生物提供生长附着点，同时为微生物提供充足的营养物质保证其活性，包括碳源，微量元素，另外填料层需保持微生物生长环境的相对稳定性，包括湿度、含氧量、ph值。常用填料包括干草、干枯树皮、果壳、碎石、泥炭等具有生物活性的填料，从而达到除臭目的。具有能耗小、投资灵活、几乎无二次污染等优点在未来污水除臭领域具有良好的应用前景。覆膜好氧发酵的技术优势具体为：(1)采用生物技术结合分子选择膜材料，针对现有传统有机固体废弃物处理方法存在的固定资产投入大，处理周期长、成本高，有害菌杀灭率低，用途单一，气候条件适应性差等问题，通
过复合微生物菌及特有的分子选择膜，达到低成本、常年快速高效处理有机固体废弃物的目标。(2)该发酵技术的可移动便携式特征，有效改进了目前传统方法在处理固体废弃物时存在的移动灵活性不足和发酵产能增减受限等缺陷。(3)该发酵技术将分子选择膜覆盖在堆体上并将膜压实并形成气仓，由于分子选择膜具备透气、透湿和保温的功能，能确保堆体的水汽正常挥发，同时又能维持堆体一定的湿度和温度；北方地区可保持12个月持续处理能力，不受地域和气候的影响，确保处理产能稳定；南方地区不受空气湿度大等影响，发酵过程中由于分子膜的单向性透水，有利于堆体的水分挥发。(4)该发酵技术采用的膜材料只有水蒸气和空气可以透出；堆体中的粉尘，细菌和大分子异味物质无法外泄，保护环境；外界雨雪无法渗入，具有露天作业的条件；质轻，柔韧性好，可以重复使用，抗老化，使用寿命长。
9.贻贝养殖是全球范围内迅速增长的一个产业，目前，我国是世界上贻贝产量最大的国家。2012年，我国贻贝的年产量达50万t。然而，有占贻贝重量1/3之多的贻贝壳被废弃，仅1年便可产生15万～18万t左右的贻贝壳。如此多的废弃贻贝壳堆积或至附近的海域或海滩，会造成严重的环境污染，扩展废弃贻贝壳的资源化利用途径成为亟待解决的问题。


技术实现要素：

10.本发明的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。
11.为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种假单胞菌(pseudomonas sp.)lz4
‑
5，其保藏编号为：cgmcc no.21761。
12.一种腐熟发酵剂，其包含有假单胞菌(pseudomonas sp.)lz4
‑
5。
13.优选的是，还包括：枯草芽孢杆菌或酵母菌中的至少一种。
14.优选的是，按重量份数计，腐熟发酵剂中包含有1份枯草芽孢杆菌、1份酵母菌2 份假单胞菌(pseudomonas sp.)lz4
‑
5。其中，假单胞菌(pseudomonas sp.)lz4
‑
5有效活菌数为100
‑
200亿/克，枯草芽孢杆菌有效活菌数为100
‑
200亿/克，酵母菌有效活菌数为100
‑
200亿/克。
15.一种假单胞菌(pseudomonas sp.)lz4
‑
5在制备污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵腐熟肥中的应用。
16.一种腐熟发酵剂在制备污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵腐熟肥中的应用。
17.优选的是，发酵剂占总发酵原料的重量百分比为0.3％
‑
0.4％。
18.优选的是，总发酵原料中还包括：
19.污泥38～40％，稻壳粉13～15％，菌菇渣12～14％；贝壳粉30～36％，发酵氮源 0.6～0.7％。
20.优选的是，污泥含水量为80
‑
85％，稻壳粉含水量为15
‑
20％，菌菇渣含水量为35
‑ꢀ
40％，贝壳粉包括粒径为40
‑
60目的细贝壳粉和粒径为2
‑
5目的粗贝壳粉，且细贝壳粉与粗贝壳粉的重量比为10:1～5:1。
21.一种应用腐熟发酵剂制备获得的污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵腐熟肥。
22.本发明至少包括以下有益效果：
23.本发明提供的一种假单胞菌(pseudomonas sp.)lz4
‑
5，其保藏编号为：cgmccno.21761，能够有效控制污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵过程中的气味，只有在发酵初期，
距离堆体1米范围内才具有较明显的气味，距离大于10米或者发酵中后期，没有闻到令人不愉快的气味。
24.本发明提供的一种腐熟发酵剂可应用于制备污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵腐熟肥，添加适量的腐熟发酵剂可有效降解污泥中的有机物和贻贝壳粉，获得完全符合有机肥料等产品的指标要求的腐熟有机肥；同时解决了舟山市污泥资源化利用问题以及舟山市贻贝壳生态环境问题，为贻贝壳的资源化提供了新的方法。
25.本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
26.图1为本发明所述的假单胞菌(pseudomonas sp.)lz4
‑
5的发育树分析图；
27.图2为本发明所述的污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵中好氧发酵堆的气味变化曲线；
28.图3为本发明所述的污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵中好氧发酵堆的温度变化曲线；
29.图4为本发明所述的污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵中好氧发酵堆的含水量变化曲线；
30.图5为本发明所述的污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵中好氧发酵堆的有机质变化曲线；
31.图6为本发明所述的污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵中好氧发酵堆的ph变化曲线；
32.图7为本发明所述的污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵中好氧发酵堆的碳氮比变化曲线；
33.图8为本发明所述的污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵中好氧发酵堆的各养分变化曲线。
具体实施方式
34.下面结合附图对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
35.应当理解，本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不排除一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
36.实施例1
37.假单胞菌(pseudomonas sp.)lz4
‑
5的筛选和鉴定
38.1.1筛选方法
39.(1)样品采集
40.沉积物样品采集：莱州湾采集，用0.05m2不锈钢grayo’hara箱式采泥器在选定调查的站位中采集海水沉积物样品，去除表面可能被污染的样品，用无菌60ml注射器(无鲁尔接口末端)收集沉积物海底表面以下大约5cm的样品，立刻转移至无菌自封袋内低温保存。采样船上用干冰低温保存样品，返回实验室后进行硫氧化细菌的分离。
41.(2)硫氧化细菌分离、纯化、保藏
42.筛选培养：取1g沉积物样品，加灭菌后的海水，分别稀释10
‑1，10
‑2，10
‑3，10
‑4， 10
‑5，随后吸取100ml稀释后的海水
‑
沉积物混合物在硫代硫酸钠固体和硫化钠固体培养基培养基上涂布。将涂布后的平板置于16℃培养箱中培养，每天观察平板菌落生长情况，当有菌落形成表示该菌株具有降解硫代硫酸钠的能力，及时将其接种至新平板中进行纯化。
43.硫氧化菌纯化：用接菌环将筛选培养基中形成的单菌落挑至新配制的硫代硫酸钠固体培养基中，采用三段划线法进行纯化，随后转移到16℃培养箱中进行培养，每天观察培养基表面菌落生长状况。当有单菌落形成后，再重复纯化一到两次，至培养基中无杂菌后对硫氧化细菌进行菌种保藏。
44.硫氧化菌菌种保藏：取灭菌后的甘油管，加入灭菌后的海水甘油1.5ml。用灭菌的 1ml枪头刮取适量菌体，转移到甘油管中，轻轻吹打，使菌体均匀分布于海水甘油中。每种菌保存两管，做好标记，放入冻存盒中，放入
‑
80℃冰箱中冷冻保存，以便之后使用。
45.1.2鉴定
46.1.2.1对假单胞菌(pseudomonas sp.)lz4
‑
5进行生化和形态学鉴定，其表明为假单胞菌(pseudomonas sp.)lz4
‑
5为白色半透明的状态，边缘光滑，该菌株为革兰氏阴性菌。
47.1.2.2对假单胞菌(pseudomonas sp.)lz4
‑
5进行16s rdna序列同源性分析
48.采用菌落pcr方法扩增所得假单胞菌(pseudomonas sp.)lz4
‑
5的16s rdna片段。对16s rrna基因片段进行扩增并克隆测序，结果表明，假单胞菌(pseudomonas sp.) lz4
‑
5的16s rdna的多核苷酸序列如seq id no.1所示。假单胞菌(pseudomonassp.)lz4
‑
5的16srdna进行序列比对，参见图1菌株发育树分析图。
49.假单胞菌(pseudomonas sp.)lz4
‑
5已在2021年01月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。保藏编号为：cgmcc no.21761。
50.实施例2
51.2.1菌种的培养方法
52.1)采用2216e培养基培养(购置成品培养基)lz4
‑
5菌株，培养条件30℃。
53.2.2硫化钠降解过程中中间代谢物分析
54.将待测菌株转接至以硫代硫酸钠为底物的平板上；
55.将纯化好的降解菌株以5％的接种量回接于以硫代硫酸根为底物的无机盐基础培养液中，验证其是否有降解能力，若出现混浊，则该菌液可用于下一步操作。
56.在盛有150ml培养基的锥形瓶中，接入15ml菌液(当菌液od600nm＝0.22时即菌液浓度约为0.44*10^9cfu/ml)，置于30℃、160r/min摇床培养，在培养过程中定时取样(每12小时从摇床中取样并进行处理，以用于测定：将接菌锥形瓶，置于超净工作台内静置沉淀3min后，用移液枪各取1ml培养液到1.5ml灭菌离心管中，用以测定各时间点培养液的od
600
。其余液体用移液枪吸取到灭菌后的50ml离心管中，在 5000rpm条件下离心10min，取上清，再用0.45um的滤膜抽滤，抽滤所得液体用以测定各时间点培养液的ph值和液相中(硫酸根、亚硫酸根、硫代硫酸根)的浓度随时间的变化情况.以不接菌的培养基作为对照。
57.2.3检测方法
58.硫代硫酸钠浓度：碘量法步骤如下：
59.(1)配制稀释溶液，取1ml的培养液于碘量瓶中，用蒸馏水稀释至50ml(稀释50 倍)
60.(2)碘量瓶中加2ml 17.5mol/l的醋酸和1ml 1％的淀粉溶液
61.(3)用0.01mol/l的碘标准溶液滴定至出现不消失的蓝色为止，用滴定所消耗的碘量来计算s2o
32
‑
的含量。
62.(4)以1ml蒸馏水代替培养液作空白试验。
63.计算公式：y＝(v
‑
v0)*c*m*x1000/50
64.其中：y为所含s2o
32
‑
的量，单位是g/l
65.c为滴定的碘标准溶液浓度(0.01mol/l)
66.m为s2o
32
‑
的分子量(112g/mol)
67.v为滴定样品所消耗的碘液体积
68.v0为滴定蒸馏水所消耗的碘液体积
69.i2+2s2o
32
‑
→
2i
‑
+s4o
62
‑
70.经计算菌种的硫降解率为：94.2％
71.实施例3
72.3.1发酵原料配比
73.原料清单见下表3
‑
1。
74.表3
‑
1贝壳粉好氧发酵原料清单
[0075][0076]
污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵所需其它配套条件
[0077]
①
发酵堆长13米，宽4米，高1.6
±
0.1米，约60m3发酵体积，单个堆混合后物料重量38
‑
40吨；
[0078]
②
发酵风管使用2排风管，2排风管通风长度10米；
[0079]
③
发酵区域使用油漆进行画出边界，确认堆位距离，油漆线内，为实际发酵堆长；
[0080]
④
控制系统电力需求为三相380v,单台最大功率3.7kw。
[0081]
发酵物料配置
[0082]
1)在小干污水厂使用翻抛机混合物料，取样检测混合物料，将发酵起始水分控制 60％
±
1；
[0083]
2)混合后物料可以看到明显的蓬松状态，没有成团的大块。
[0084]
3)混料时单堆加入各种辅料，菌剂，营养剂。
[0085]
发酵堆建堆过程
[0086]
1)使用装载机进行建堆，装载机放料时候不宜过快，应该缓慢倒入。
[0087]
2)建堆沿着油漆线倒料，基本成型后，使用人工进行修堆，确保堆体规则。
[0088]
发酵过程控制
[0089]
1)建堆1
‑
2两天先不盖气流膜(气流膜使用灌沙pe管+沙袋压边)，每天4
‑
6次观察记录堆体温度，全堆温度起来后，并比较均一后，盖上气流膜。
[0090]
2)每天至少4次以上观察温度，风量根据温度情况自动调节，人工进行适量干预。
[0091]
发酵完成
[0092]
预计单堆发酵30天左右，打开气流膜检查堆体情况，如果发酵基本达到要求后，结束发酵，物料综合取样进行检测。发酵腐熟标准如表3
‑
2所示：
[0093]
表3
‑
2发酵腐熟标准
[0094][0095]
3.2发酵过程指标检测过程及方法
[0096]
本污泥与贻贝壳联合覆膜好氧堆肥实验，周期为26天，在第0，1，3，6，9，12， 17，22，25，28时，分别从堆体随机取四个点，在每个点的20
‑
30cm处取0.5公斤的样品，混匀，再取0.5公斤的量，放4℃冷藏后，共11个样品集中运输至烟台，进行测定。
[0097]
样品分为两份，一份用于测理化性质，如ph、电导率(ec)、含水率(mc)、挥发性固体(vs)、水溶性有机碳(wsc)、铵态氮(nh
4+
‑
n)、硝态氮(no3‑
n)和发芽指数(gi)等。另一部分样品经冷冻干燥后研磨成粉末，零下20℃储存，用于测量纤维素、木质素含量，微生物量(
‑
80℃)，凯式氮和总磷(tp)总钾(tk)。具体测量方法如下：
[0098]
(1)含水率和有机质
[0099]
含水率：取30ml洁净坩埚置于105℃烘箱0.5小时，冷却至室温，反复称重至恒重记为m1(g)，取适量新鲜堆肥样品至坩埚，样品与坩埚重记为m2(g)，放入105℃烘箱24 小时烘干水分，冷却至室温称重记为m3(g)，继续烘箱烘干24小时，称重标记为m3，持续几次，直至δmx
‑
1<5％δmx
‑
2，也就是说该天的称重质量变化小于前一天质量变化的 5％。则堆肥含水率计算公式如下：
[0100]
mc(％)＝(m2‑
m3)/(m2‑
m1)
×
100％
[0101]
有机质：本实验有机质以vs含量表示，将上述烘干的样品置于马弗炉内，程序升温550℃灼烧6小时，待冷却至室温称重记为m4(g)，则vs及其降解效率计算公式如下：
[0102]
vs(％)＝(m3‑
m4)/(m2‑
m1)
×
100％
[0103]
vs degradation efficiency＝(vs
i
‑
vs
t
)/vs
i
×
100％
[0104]
其中，vs
i
(g)为堆肥初始时的有机质的量，vs
t
(g)为经过t时间的有机质的量。
[0105]
(2)ph
[0106]
称取3.00g新鲜堆肥样品，加入到50ml锥形瓶中，按照固液比1:10(样品重：水重)，加入30ml蒸馏水，室温下120rpm震荡1小时，过滤后得到堆肥浸提液，用ph 计测量ph。
[0107]
(3)水溶性碳和水溶性氮
[0108]
上述堆肥浸提液以10000rpm转速离心10min，上清液用0.45μm针式滤器过滤，蒸馏水稀释适当倍数后，用toc分析仪测定样品中水溶性碳含量；用氨氮试剂盒(lh
‑ꢀ
n2/n3‑
100，lian
‑
huatech.co.,ltd)比色法和紫外分光光度仪测定水溶性铵态氮和水溶性硝态氮含量铵氮和硝氮可以用离子色谱测。
[0109]
(4)发芽指数
[0110]
吸取2ml上述过滤液，注入底部铺有滤纸的一次性培养皿中，每片滤纸上均匀放置 10颗大小接近，颗粒饱满的小白菜种子，以等量蒸馏水为对照进行种子发芽实验，每组重复两次。将培养皿放置在20℃恒温箱内避光培养48小时，统计发芽率和种子根长，发芽率及发芽指数计算公式如下：
[0111][0112][0113]
式中：
[0114]
gi：发芽指数，％；
[0115]
gr：试样浸提液培养种子的发芽率，％；
[0116]
l：试样浸提液培养种子的平均根长，cm；
[0117]
gr0：蒸馏水培养种子的发芽率，％；
[0118]
l0：蒸馏水培养种子的平均根长，cm。
[0119]
结果保留至整数。
[0120]
(5)气味指标
[0121]
采用感官评测法，根据预先设定的好氧发酵气味评价标准，由3人以上气味评测小组在距离发酵现场1米、10米、50米、100米和200米的位置现场评测打分来评价发酵现场的气味情况，气味评价标准如下表所示。
[0122]
表3
‑
3气味评价标准
[0123]
[0124][0125]
3.3好氧发酵中试实验结果与分析
[0126]
(1)好氧发酵过程气味变化
[0127]
如图2所示，只有在发酵初期，距离堆体1米范围内才具有较明显的气味，距离大于10米或者发酵中后期，没有闻到令人不愉快的气味。可见覆膜发酵工艺对发酵过程中的气味控制较好。
[0128]
(2)好氧发酵过程温度变化
[0129]
如图3所示，由于添加了适应污泥与贝壳特点的专用发酵剂，发酵过程启动迅速，发酵开始第3天就开始进入高温发酵过程，高温发酵过程基本维持在50℃以上，高温期维持10天以上。
[0130]
(3)好氧发酵含水量和有机质变化
[0131]
如图4所示，发酵过程中物料含水量和有机质指标持续以较快速度下降，说明发酵过程控制较好。
[0132]
(4)好氧发酵ph和c/n比变化
[0133]
如图5所示，堆肥过程中ph先降低后又逐渐小幅升高，这是由于发酵初期大分子有机物料分解产生有机酸导致降低。经测定贻贝壳粉为碱性物料，这可能是导致发酵中后期ph逐渐小幅升高的一个原因，另外发酵过程中的有机氮持续向铵态氮转化，铵态氮也会向硝态氮转化，形成一个动态平衡，导致ph逐渐小幅升高。
[0134]
如图6所示，发酵过程中碳氮比是逐步下降的趋势，符合好氧堆肥的一般性规律，说明碳和氮正在按照一定的比例被发酵微生物利用，碳氮比的下降预示着污泥发酵趋向于成熟。
[0135]
(5)好氧发酵养分变化
[0136]
如图7所示，发酵过程中总养分(总养分是指发酵物料中氮磷钾养分的总和)含量整体上有小幅度的提升，这是由于部分有机物料被分解利用以及物料含水量的下降导致氮磷钾等无机养分相对升高。
[0137]
(6)好氧发酵产物小麦发芽率实验
[0138]
取第26天的污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵腐熟肥，各组实验组浓度配置为 0.05mg/ml；静置过夜，离心取上清液，吸取上清液放入载有小麦芽的培养皿中，观察三天，结果如图8所示。结果最终表明，污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵腐熟肥的发芽率和发芽指数指标最终都完全符合农业应用的安全性要求。
[0139]
(7)好氧发酵理化和重金属指标
[0140]
对好氧发酵样品(发酵至第26天)进行重金属指标检测。下图为检测数据和各标准的对比值。由指标可见，重金属等有害指标完全符合有机肥料等产品的指标要求，但是氮磷
钾和有机质指标还稍低于有机肥指标要求，这是因为贝壳粉主要成分为碳酸钙，基本没有有机质，拉低了整体发酵产物的有机质含量，因此贝壳粉和污泥联合发酵产物要作为有机肥进行销售还需要经过后续的陈化过程，并且需要适当补充氮磷钾和小部分的高有机质物料。
[0141]
表3
‑
4理化指标及重金属对比
[0142][0143]
实施例4
[0144]
4.1原料清单见表4
‑
1：
[0145]
表4
‑
1贝壳粉好氧发酵原料清单
[0146][0147]
4.2好氧发酵中试实验结果与分析(分析方法同实施例3)，本污泥与贻贝壳联合覆膜好氧堆肥实验，周期为26天。
[0148]
(1)好氧发酵过程气味变化
[0149]
只有在发酵初期，距离堆体1米范围内才具有较明显的气味，距离大于10米或者发酵中后期，没有闻到令人不愉快的气味。可见覆膜发酵工艺对发酵过程中的气味控制较好。
[0150]
(2)好氧发酵过程温度变化
[0151]
由于添加了适应污泥与贝壳特点的专用发酵剂，发酵过程启动迅速，发酵开始第2 天就开始进入高温发酵过程，高温发酵过程基本维持在53℃以上，高温期维持10天以上。
[0152]
(3)好氧发酵含水量和有机质变化
[0153]
发酵过程中物料含水量和有机质指标持续以较快速度下降，说明发酵过程控制较好。
[0154]
(4)好氧发酵ph和c/n比变化
[0155]
堆肥过程中ph先降低后又逐渐小幅升高，这是由于发酵初期大分子有机物料分解产生有机酸导致降低。
[0156]
发酵过程中碳氮比是逐步下降的趋势，符合好氧堆肥的一般性规律。
[0157]
(5)好氧发酵养分变化
[0158]
发酵过程中总养分(总养分是指发酵物料中氮磷钾养分的总和)含量整体上有小幅度的提升，这是由于部分有机物料被分解利用以及物料含水量的下降导致氮磷钾等无机养分相对升高。
[0159]
(6)好氧发酵产物小麦发芽率实验
[0160]
取第27天样品，各组实验组浓度配置为0.04mg/ml；静置过夜，离心取上清液，吸取上清液放入载有小麦芽的培养皿中，观察三天，最终发芽率为72.5％，发芽指数指标为91.3％；结果表明污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵腐熟肥，发芽率和发芽指数指标最终都完全符合农业应用的安全性要求。
[0161]
(7)贝壳粉好氧发酵理化和重金属指标
[0162]
对贝壳粉好氧发酵样品(发酵至第26天)进行重金属指标检测。重金属等有害指标完全符合有机肥料等产品的指标要求。
[0163]
实施例5
[0164]
5.1原料清单见表5
‑
1：
[0165]
表5
‑
1贝壳粉好氧发酵原料清单
[0166][0167]
5.2好氧发酵中试实验结果与分析(分析方法同实施例3)，本污泥与贻贝壳联合覆膜好氧堆肥实验，周期为25天。
[0168]
(1)好氧发酵过程气味变化
[0169]
只有在发酵初期，距离堆体1米范围内才具有较明显的气味，距离大于10米或者发
酵中后期，没有闻到令人不愉快的气味。可见覆膜发酵工艺对发酵过程中的气味控制较好。
[0170]
(2)好氧发酵过程温度变化
[0171]
由于添加了适应污泥与贝壳特点的专用发酵剂，发酵过程启动迅速，发酵开始第2 天就开始进入高温发酵过程，高温发酵过程基本维持在55℃以上，高温期维持10天以上。
[0172]
(3)好氧发酵含水量和有机质变化
[0173]
发酵过程中物料含水量和有机质指标持续以较快速度下降，说明发酵过程控制较好。
[0174]
(4)好氧发酵ph和c/n比变化
[0175]
堆肥过程中ph先降低后又逐渐小幅升高，这是由于发酵初期大分子有机物料分解产生有机酸导致降低。
[0176]
发酵过程中碳氮比是逐步下降的趋势，符合好氧堆肥的一般性规律。
[0177]
(5)好氧发酵养分变化
[0178]
发酵过程中总养分(总养分是指发酵物料中氮磷钾养分的总和)含量整体上有小幅度的提升，这是由于部分有机物料被分解利用以及物料含水量的下降导致氮磷钾等无机养分相对升高。
[0179]
(6)好氧发酵产物小麦发芽率实验
[0180]
取第25天样品，实验组浓度配置为0.04mg/ml；静置过夜，离心取上清液，吸取上清液放入载有小麦芽的培养皿中，观察三天，最终发芽率为83.9％，发芽指数指标为 111.7％；结果表明污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵腐熟肥，发芽率和发芽指数指标最终都完全符合农业应用的安全性要求。
[0181]
(7)好氧发酵理化和重金属指标
[0182]
对贝壳粉好氧发酵样品(发酵至第25天)进行重金属指标检测。重金属等有害指标完全符合有机肥料等产品的指标要求。
[0183]
实施例6
[0184]
6.1原料清单见表6
‑
1：
[0185]
表6
‑
1贝壳粉好氧发酵原料清单
[0186][0187]
6.2好氧发酵中试实验结果与分析(分析方法同实施例3)，本污泥与贻贝壳联合覆膜好氧堆肥实验，周期为24天。
[0188]
(1)好氧发酵过程气味变化
[0189]
只有在发酵初期，距离堆体1米范围内才具有较明显的气味，距离大于10米或者发酵中后期，没有闻到令人不愉快的气味。可见覆膜发酵工艺对发酵过程中的气味控制较好。
[0190]
(2)好氧发酵过程温度变化
[0191]
由于添加了适应污泥与贻贝壳特点的专用腐熟发酵剂，发酵过程启动迅速，发酵开始第2天就开始进入高温发酵过程，高温发酵过程基本维持在57℃以上，高温期维持10 天以上。
[0192]
(3)好氧发酵含水量和有机质变化
[0193]
发酵过程中物料含水量和有机质指标持续以较快速度下降，说明发酵过程控制较好。
[0194]
(4)好氧发酵ph和c/n比变化
[0195]
堆肥过程中ph先降低后又逐渐小幅升高，这是由于发酵初期大分子有机物料分解产生有机酸导致降低。
[0196]
发酵过程中碳氮比是逐步下降的趋势，符合好氧堆肥的一般性规律。
[0197]
(5)好氧发酵养分变化
[0198]
发酵过程中总养分(总养分是指发酵物料中氮磷钾养分的总和)含量整体上有小幅度的提升，这是由于部分有机物料被分解利用以及物料含水量的下降导致氮磷钾等无机养分相对升高。
[0199]
(6)好氧发酵产物小麦发芽率实验
[0200]
取第24天样品，各组实验组浓度配置为0.04mg/ml；静置过夜，离心取上清液，吸取上清液放入载有小麦芽的培养皿中，观察三天，最终发芽率为100％，发芽指数指标为 142.3％；结果表明污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵腐熟肥，发芽率和发芽指数指标最终都完全符合农业应用的安全性要求。
[0201]
(7)好氧发酵理化和重金属指标
[0202]
对污泥与贻贝壳联合覆膜好氧发酵腐熟肥(发酵至第24天)进行重金属指标检测。重金属等有害指标完全符合有机肥料等产品的指标要求。
[0203]
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。