技术特征：
1.一种α-熊果苷的提取方法，包括下述步骤：(1)将α-熊果苷转化液调ph至酸性后，进行连续色谱分离，收集α-熊果苷料液；(2)将α-熊果苷料液脱色，脱色清液经浓缩、降温、析晶、分离，制得α-熊果苷粗品；(3)将α-熊果苷粗品经重结晶、烘干，制得α-熊果苷成品。2.根据权利要求1所述的提取方法，其中，所述连续色谱分离中所用的色谱柱填料为弱酸性阳离子交换树脂，优选为d001、d201、d301、d113中的任一种。3.根据权利要求1-2任一项所述的提取方法，其中，所述连续色谱分离中所用的色谱柱串联连接，所用的色谱柱至少为2根，优选为2-6根色谱柱串联，更优选为3-4根色谱柱串联，再优选为4根色谱柱串联。4.根据权利要求1-3任一项所述的提取方法，其中，所述连续色谱分离为：将用于连续色谱分离的色谱柱串联连接，组成色谱柱组；从色谱柱组的第1根色谱柱开始按照设定流速进料，从第1根色谱柱开始，依次在各根色谱柱开始出料后先收集设定量的含糖废水，然后控制料液继续传动至串联连接的后续色谱柱中；在设定进料量进料完成后，开始从第1根色谱柱进洗脱液，并继续依次在后续色谱柱出口各收集设定量的含糖废水；在色谱柱组的所有色谱柱均收集完成设定量的含糖废水后，将色谱柱组的最后1根色谱柱切换收集设定量的α-熊果苷料液。5.根据权利要求1-4任一项所述的提取方法，其中，进料量不大于色谱柱组所含总色谱柱体积，优选为小于色谱柱组所含总色谱柱体积。6.根据权利要求1-5任一项所述的提取方法，其中，进料流速为0.5-2bv/h，优选为1-2bv/h，更优选为1bv/h。7.根据权利要求1-6任一项所述的提取方法，其中，所述色谱柱组中各色谱柱的含糖废水收集量为0.3-0.6倍柱体积，优选为0.4-0.5倍柱体积，更优选为0.5倍柱体积。8.一种α-熊果苷，其中，所述α-熊果苷的纯度≥99.5％，优选≥99.6％，更优选≥99.7％，再优选≥99.8％，还优选≥99.9％。9.一种权利要求1-7任一项所述提取方法所得α-熊果苷或权利要求8所述α-熊果苷在制备化妆品中的应用。10.一种权利要求1-7任一项所述提取方法所得α-熊果苷或权利要求8所述α-熊果苷在制备抑制黑色素生成的药物中的应用。
技术总结
本发明提供了一种α-熊果苷的提取方法和应用，其中，α-熊果苷的提取方法，包括下述步骤：(1)将α-熊果苷转化液调pH至酸性后，进行连续色谱分离，收集α-熊果苷料液；(2)将α-熊果苷料液脱色，脱色清液经浓缩、降温、析晶、分离，制得α-熊果苷粗品；(3)将α-熊果苷粗品经重结晶、烘干，制得α-熊果苷成品。本发明通过连续色谱分离技术实现含糖废水、氢醌残液和α-熊果苷溶液的有效分离，α-熊果苷溶液经脱色、浓缩、降温结晶、离心、重结晶、烘干获得α-熊果苷成品，α-熊果苷纯度可高达99.99％，且氢醌含量可降至0，可用于制备抑制黑色素生成的药物、消炎药物和化妆品等。的药物、消炎药物和化妆品等。
技术研发人员：张大伟 刘树蓬 刘磊 余军 周芳芳
受保护的技术使用者：巴彦淖尔华恒生物科技有限公司 秦皇岛华恒生物工程有限公司 合肥华恒生物工程有限公司
技术研发日：2021.09.30
技术公布日：2022/2/15