JZ—NSMD001有机溶液的制作方法

jz
—
nsmd001有机溶液
技术领域
1.本发明涉及一种jz—nsmd001有机溶液，具体地说，所述jz—nsmd001有机溶液属于一种脱粘溶液，属于化学工程技术领域。


背景技术：

2.脱粘溶液主要用于对粘接剂进行脱粘、洗脱和清洁，在化工业、建筑业、制造业和日常生活中广泛应用。现有技术中，粘接剂的主要组成成分有硅烷、聚氨酯和硅酮等，粘接剂种类繁多，主要有超能胶、万能胶、得力胶、液体胶、固体胶、手工白胶和502强力胶等。现有技术中，常用的脱粘溶液主要有四类，包括有机溶剂型清洗剂、碱性清洗剂、酸性清洗剂和水性清洗剂；其中，有机溶剂型清洗剂用于作为粘接剂的脱粘溶液最为广泛。
3.目前，用于脱粘溶液的有机溶剂主要有丙酮和石油醚等，所述有机溶剂具有较强的刺激性与毒性，使用过程中，操作人员容易产生不适，损害操作人员的身体健康。因此，亟需研制一种无毒、低刺激性同时脱粘效果好的脱粘溶液。


技术实现要素：

4.针对现有技术中脱粘效果较好的脱粘溶液多为有机溶剂(如乙醇、丙酮和石油醚等)，但其刺激性与毒性较强，容易引起操作人员呼吸不适、粘着刺激皮肤以及对身体健康不利的缺陷，本发明目的在于提供一种jz—nsmd001有机溶液，所溶液通过选取三氟三氯乙烷、2,2,4,6,6-五甲基庚烷、2,2,7,7-四甲基辛烷、正十二烷和乙醇这五种有机溶液，以一定比例相互组合、特性互补，可得到一种无毒、低刺激性及效果不低于现有技术脱粘溶液的多组分混合脱粘溶液。
5.为实现本发明的目的，提供以下技术方案。
6.jz—nsmd001有机溶液，以所述溶液配方的总体体积为100％计，各组成成分及其体积分数如下：
[0007][0008][0009]
将三氟三氯乙烷、2,2,4,6,6-五甲基庚烷、2,2,7,7-四甲基辛烷、正十二烷和乙醇混合均匀，即可制备得到jz—nsmd001有机溶液。
[0010]
本发明所述三氟三氯乙烷、2,2,4,6,6-五甲基庚烷、2,2,7,7-四甲基辛烷、正十二烷和乙醇的化学式和分子结构式分别如下所示：
[0011]
三氟三氯乙烷(c2cl3f3)分子结构式：
[0012][0013]
2,2,4,6,6-五甲基庚烷(c
12h26
)分子结构式：
[0014][0015]
2,2,7,7-四甲基辛烷(c
12h26
)分子结构式：
[0016][0017]
正十二烷(c
12h26
)分子结构式：
[0018][0019]
乙醇(c2h6o)分子结构式：
[0020][0021]
有益效果
[0022]
1.本发明提供了一种jz—nsmd001有机溶液，所述溶液为一种脱粘溶液，通过将三氟三氯乙烷(卤代烃类)、2,2,4,6,6-五甲基庚烷(烷烃类)、2,2,7,7-四甲基辛烷(烷烃类)、正十二烷(烷烃类)和乙醇(醇类)五种有机溶液按照特定比例相互组合，研究配制出特性互补的脱粘溶液；其中，卤代烃类有机溶液具有对粘合剂起泡消解粘性能力强且不易燃的特点；烷烃类有机溶液具有稳定挥发性好、热稳定性好以及溶液无色无味透明的特点；醇类有机溶液具有化学稳定性好、无色透明有香味和对非极性至弱极性物质溶解能力强的特点；所述溶液具有优良的物理化学及毒理安全性，具有优良的热稳定性和化学稳定性，还具有洗脱能力强和不易燃的特点，对眼睛和皮肤无刺激性和无致敏性；经过急性经口毒性试验、急性经皮毒性试验和急性吸入毒性试验检测，结果表明所述溶液无毒。
[0023]
2.本发明提供了一种jz—nsmd001有机溶液，所述溶液为一种脱粘溶液，所述溶液的洗脱能力优于现有技术中常用的石油醚脱粘溶液，同时具有无毒、低刺激性的特点，为粘接剂的脱粘、洗脱和清洁提供了一种更加安全健康的脱粘溶液。
具体实施方式
[0024]
通过两个实施例对本发明的优选实施方式做出详细说明。
[0025]
以下实施例1和2中：
[0026]
所使用的三氟三氯乙烷、2,2,4,6,6-五甲基庚烷、2,2,7,7-四甲基辛烷、正十二烷和乙醇的纯度均为市售工业纯。
[0027]
实施例中涉及试验如下：
[0028]
1.毒性试验——上海化工院检测有限公司检测出具报告
[0029]
对实施例制得的jz—nsmd001有机溶液进行毒性试验如下：
[0030]
(1)急性经口毒性试验
[0031]
所述试验按照gb/t 21603-2008化学品急性经口毒性试验方法进行。试验选用sd大鼠。灌胃前，实验动物隔夜禁食。试验以5000mg/kg bw剂量，染毒20只动物(雌雄各半)。给药后，观察和记录大鼠的中毒体征及两周观察期内的死亡率并进行尸检观察。
[0032]
(2)急性吸入毒性试验
[0033]
所述试验按照gb/t 21605-2008化学品急性吸入毒性试验方法进行。试验选用sd大鼠，静式吸入染毒。试验剂量浓度为5159.00mg/m3染毒20只动物(雌雄各半)，染毒持续4小时。给药后，观察和记录大鼠的中毒体征及两周观察期内的死亡率并进行尸检观察。
[0034]
(3)急性经皮毒性试验
[0035]
所述试验按照gb/t 21606-2008化学品急性经皮毒性试验方法进行。试验选用sd大鼠。试验前24小时，剃去实验动物受试部位的被毛，去毛而积不少于体表面积的10％。10只动物(雌雄各半)，一次染毒剂量2000mg/kg，染毒持续24小时。给药后，观察和记录大鼠的中毒体征及两周观察期内的死亡率并进行尸检观察。
[0036]
2.脱粘力试验
[0037]
对实施例制得的jz—nsmd001有机溶液和石油醚的进行脱粘力试验，具体步骤如下：
[0038]
(1)试样制备
[0039]
取市售超能胶(深圳市明顺达商贸有限公司生产，ad118型，3m超能胶)、万能胶(得力集团有限公司生产，53573型，ab万能胶)、强力胶(深圳市金斯邦胶粘剂有限公司生产，ergo5400型，强力快干胶)、液体胶(得力集团有限公司生产，7302型，液体胶)、固体胶(得力集团有限公司生产，7093型，高粘度固体胶)、手工白胶(深圳云之彩美术工艺用品有限公司生产，美术王国牌，手工白胶)、502强力胶(得力集团有限公司生产，7147型，502强力胶)和免钉胶印(德国纽盾公司，nd-md001型，纽盾免钉胶)各0.3g～0.5g置于玻璃培养皿中，添加5ml二氯甲烷，混合均匀，得到粘结剂试样。
[0040]
洗净玻璃试片，于120℃
±
2℃烘箱中干燥1h，再于干燥器中冷却60min后称重(精确至0.0001g)。在玻璃试片单面涂覆混合粘结剂试样，涂好后放在干净的瓷板上，于200℃
±
2℃烘箱中干燥10min，取出冷却20min后置于瓷板上，于45℃
±
2℃的紫外恒温老化箱中
老化3h后取出放入培养皿，于干燥器中干燥陈化22h后得到粘接剂试样片。
[0041]
(2)脱粘力测试与计算。
[0042]
分别量取60ml jz—nsmd001有机溶液和60ml石油醚作为样品于玻璃培养皿中，将准备好的粘接剂试样片称量后(精确至0.0001g)，夹在摆洗机的摆洗架上，使其保持垂直状态，每个样品平行测试三次，每个玻璃培养皿中吊置一片粘接剂试样片。使涂覆部分完全浸泡10min，摆洗5min后将粘接剂试样片转移至烧杯中，加入200ml水，摆洗30s。取下粘接剂试样片放入托盘，于120℃
±
2℃烘箱中干燥1h，再于干燥器中冷却30min后称重(精确至0.0001g)。
[0043]
脱粘力为洗去污渍f的质量分数，以％表示，按如下式(1)计算。
[0044][0045]
式中：m1为粘接剂试样片洗前的质量，单位g；m2为粘接剂试样片洗后的质量，单位g；m0为玻璃试片的质量，单位g。
[0046]
实施例1
[0047]
将三氟三氯乙烷82ml、2,2,4,6,6-五甲基庚烷1ml、2,2,7,7-四甲基辛烷1ml、正十二烷1ml和乙醇15ml置于烧杯中，使用玻棒搅拌混匀，制备得到jz—nsmd001有机溶液。
[0048]
对本实施例制得的jz—nsmd001有机溶液进行毒性试验如下：
[0049]
(1)急性经口毒性试验
[0050]
观察和记录大鼠的中毒体征及两周观察期内的死亡率(见表l和表2)，试验期间均未见动物死亡和中毒体征；尸检观察均无肉眼可见异常。根据试验结果，试验样品的急性经口毒性ld
50
值》5000mg/kg(大鼠)。
[0051]
表1动物死亡数累计
[0052][0053]
表2中毒体征的观察
[0054][0055]
na＝未见异常
[0056]
(2)急性吸入毒性试验
[0057]
观察和记录大鼠的中毒体征及两周观察期内的死亡率(见表3和表4)，试验期间均未见动物死亡和中毒体征；尸检观察均无肉眼可见异常。根据试验结果，试验样品的急性吸入毒性lc
50
值(4h)》5159.00mg/m3(大鼠，静式)。
[0058]
表3动物死亡数累计
[0059][0060]
表4中毒体征的观察
[0061][0062][0063]
na＝未见异常
[0064]
(3)急性经皮毒性试验
[0065]
观察和记录大鼠的中毒体征及两周观察期内的死亡率(见表5和表6)，试验期间均未见动物死亡和中毒体征；尸检观察均无肉眼可见异常。根据试验结果，试验样品的急性经皮毒性ld
50
值》2000mg/kg(大鼠)。
[0066]
表5动物死亡数累计
[0067][0068]
表6中毒体征的观察
[0069][0070]
na＝未见异常
[0071]
以上检测结果表明本实施例制得的jz—nsmd001有机溶液安全无毒。
[0072]
2.脱粘力试验
[0073]
对本实施例制得的jz—nsmd001有机溶液和石油醚进行脱粘力试验，测得所述溶液的脱粘能力为6.53％，石油醚的脱粘能力为5.45％，说明所述溶液的脱粘能力优于石油醚。
[0074]
实施例2
[0075]
将三氟三氯乙烷75ml、2,2,4,6,6-五甲基庚烷3ml、2,2,7,7-四甲基辛烷1ml、正十二烷1ml和乙醇20ml置于烧杯中，使用玻棒搅拌混匀，制备得到jz—nsmd001有机溶液。
[0076]
对本实施例制得的jz—nsmd001有机溶液进行毒性试验如下：
[0077]
(1)急性经口毒性试验
[0078]
观察和记录大鼠的中毒体征及两周观察期内的死亡率，试验期间均未见动物死亡和中毒体征；尸检观察均无肉眼可见异常。根据试验结果，试验样品的急性经口毒性ld
50
值》5000mg/kg(大鼠)。
[0079]
(2)急性吸入毒性试验
[0080]
观察和记录大鼠的中毒体征及两周观察期内的死亡率，试验期间均未见动物死亡和中毒体征；尸检观察均无肉眼可见异常。根据试验结果，试验样品的急性吸入毒性lc
50
值(4h)》5159.00mg/m3(大鼠，静式)。
[0081]
(3)急性经皮毒性试验
[0082]
观察和记录大鼠的中毒体征及两周观察期内的死亡率，试验期间均未见动物死亡和中毒体征；尸检观察均无肉眼可见异常。根据试验结果，试验样品的急性经皮毒性ld
50
值》2000mg/kg(大鼠)。
[0083]
以上检测结果表明本实施例制得的jz—nsmd001有机溶液安全无毒
[0084]
2.脱粘力试验
[0085]
对本实施例制得的jz—nsmd001有机溶液和石油醚进行脱粘力试验，测得所述溶液的脱粘能力为6.40％，石油醚的脱粘能力为5.45％，说明所述溶液的脱粘能力优于石油醚。