一种新型的96孔板磁标记生物成分富集分离和提取器械的制作方法

1.本实用新型涉及细胞分离染色装备技术领域，具体为一种新型的96孔板磁标记生物成分富集分离和提取器械。


背景技术：

2.随着科学的发展，对染色体的研究是生物业必不可少的环节，快速获得大量结构完整不含细胞质和细胞核、单个较纯的人参细胞染色体是许多研究工作的基础，如染色体的电镜结构分析、染色体结构蛋白的生化分析及初步纯化、制备整条染色体探针池、基因定位、基因克隆、文库构建及利用特定染色体进行远缘杂交实现种质资源创新等，传统的细胞分选多在宏观尺度下进行，如离心分选、化学溶解、基于荧光或磁珠技术的抗体标记分选等，这些方法虽然成熟可靠，但系统复杂、操作繁琐、需要样品量大，在细胞转移、容器更换及样品化学处理等环节极易造成目标细胞的损失。
3.现今市场上的此类细胞分离染色装备种类繁多，基本可以满足人们的使用需求，但是依然存在一定的问题，现有磁头吸附装置在六孔培养板中吸取磁性微粒时，通常都是小型的棒状磁铁或电磁铁在六孔培养板的单孔中不断的进行覆盖式扫描，往往磁棒或者电磁铁的扫描面积很难均匀的覆盖到整个六孔培养板单孔，扫描时间相对较长，染色液浪费较多，染色时间花费较长。


技术实现要素：

4.本实用新型的目的在于提供一种新型的96孔板磁标记生物成分富集分离和提取器械，以解决上述背景技术中提出细胞分离染色装备不便于均匀、完整的吸附磁性微粒，并在培养板中直接进行细胞染色鉴定的问题。
5.为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：一种新型的96孔板磁标记生物成分富集分离和提取器械，包括支撑板、设备底座、第一限位块和培养板，所述支撑板的顶端安装有培养板，且培养板的底端与支撑板固定连接，所述培养板一侧的支撑板顶端设有活动腔室罩，所述活动腔室罩的顶端安装有等间距的九十六个孔培养板单孔，所述培养板单孔的内部设有磁头手柄，且磁头手柄的底端延伸至培养板的内部，所述培养板的内部设有等间距的十二个收集槽，所述收集槽一侧的培养板内部设有等间距的十二个洗涤槽，所述洗涤槽一侧的培养板内部设有等间距的十二个固定溶液槽。
6.优选的，所述固定溶液槽一侧的培养板内部设有等间距的十二个深色液体槽，所述深色液体槽一侧的培养板内部设有等间距的十二个第一清洗槽。
7.优选的，所述第一清洗槽一侧的培养板内部设有等间距的十二个dapi染色液槽，所述dapi染色液槽一侧的培养板内部设有等间距的十二个第二清洗槽，所述第二清洗槽一侧的培养板内部设有等间距的十二个pbs溶液槽。
8.优选的，所述培养板一侧的支撑板顶端安装有第一限位块，且第一限位块的底端与支撑板固定连接。
9.优选的，所述支撑板顶部远离第一限位块的一端安装有第二限位块，且第二限位块的底端与支撑板固定连接。
10.优选的，所述培养板的外壁上设有第二密封圈，且第二密封圈下方的培养板外壁上设有第一密封圈。
11.优选的，所述设备底座的底端设有四组螺栓套，且螺栓套的外壁皆与设备底座固定连接。
12.优选的，所述螺栓套的内部皆设有加长螺栓，且加长螺栓的顶端延伸至支撑板的内部。
13.与现有技术相比，本实用新型的有益效果是：该细胞分离染色装备不仅实现了新型的96孔板磁标记生物成分富集分离和提取器械均匀、完整的吸附磁性微粒，方便了磁性微粒在培养板中直接进行细胞染色鉴定，而且提高了细胞染色鉴定的效率；
14.(1)通过磁头手柄在对磁性微粒进行吸附时，旋转圆形永久磁铁一周或n周，即可均匀、完整的吸附培养板中的磁性微粒，并在培养板中直接进行细胞染色鉴定，实现了新型的96孔板磁标记生物成分富集分离和提取器械均匀、完整的吸附磁性微粒，方便了磁性微粒在培养板中直接进行细胞染色鉴定，提高了细胞染色鉴定的效率；
15.(2)通过将第一限位块与支撑板固定一起，将第二限位块与支撑板固定一起，在第一限位块和第二限位块的配合下对培养板起到限位支撑的作用，实现了细胞分离染色装备结构便捷的限位支撑，加快了细胞分离染色装备组装的速度；
16.(3)通过当活动腔室罩与支撑板安装一起时，培养板通过第一密封圈和第二密封圈与支撑板进行支撑连接，将加长螺栓插入螺栓套的内部，设备底座通过加长螺栓与支撑板进行固定，实现了细胞分离染色装备便捷的安装固定，方便了细胞分离染色装备后期的拆卸维护。
附图说明
17.图1为本实用新型的三维立体爆炸结构示意图；
18.图2为本实用新型的底部结构示意图；
19.图3为本实用新型的活动腔室罩三维立体结构示意图；
20.图4为本实用新型的培养板三维立体结构示意图；
21.图5为本实用新型的设备底座三维立体结构示意图。
22.图中：1、支撑板；2、设备底座；3、第一限位块；4、第一密封圈；5、第二密封圈；6、培养板；7、活动腔室罩；8、培养板单孔；9、磁头手柄；10、第二限位块；11、螺栓套；12、加长螺栓；13、收集槽；14、洗涤槽；15、固定溶液槽；16、深色液体槽；17、第一清洗槽；18、dapi染色液槽；19、第二清洗槽；20、pbs溶液槽。
具体实施方式
23.下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
24.请参阅图1-5，本实用新型提供的一种实施例：一种新型的96孔板磁标记生物成分
富集分离和提取器械，包括支撑板1、设备底座2、第一限位块3和培养板6，支撑板1的顶端安装有培养板6，且培养板6的底端与支撑板1固定连接，培养板6一侧的支撑板1顶端设有活动腔室罩7，活动腔室罩7的顶端安装有等间距的九十六个孔培养板单孔8，培养板单孔8的内部设有磁头手柄9，且磁头手柄9的底端延伸至培养板6的内部，培养板6的内部设有等间距的十二个收集槽13，收集槽13一侧的培养板6内部设有等间距的十二个洗涤槽14，洗涤槽14一侧的培养板6内部设有等间距的十二个固定溶液槽15，固定溶液槽15一侧的培养板6内部设有等间距的十二个深色液体槽16，深色液体槽16一侧的培养板6内部设有等间距的十二个第一清洗槽17，第一清洗槽17一侧的培养板6内部设有等间距的十二个dapi染色液槽18，dapi染色液槽18一侧的培养板6内部设有等间距的十二个第二清洗槽19，第二清洗槽19一侧的培养板6内部设有等间距的十二个pbs溶液槽20；
25.使用时通过将活动腔室罩7与支撑板1套装一起，将培养板6安装在支撑板1的表面，磁头手柄9采用圆形永久磁铁，磁头手柄9的尺寸略小于培养板单孔8，磁头手柄9在对磁性微粒进行吸附时，圆形永久磁铁仅需要保证磁铁底面与培养板6底部距离高度始终一致，圆形永久磁铁的中心与培养板单孔8对齐，旋转圆形永久磁铁一周或n周，即可均匀、完整的吸附培养板6中的磁性微粒，并在培养板中直接进行细胞染色鉴定，使用时通过磁头手柄9来转动磁头吸附收集槽13样本中的磁微粒，此时被磁微粒包裹的细胞粘附在磁头帽上，通过磁头手柄9将带有磁微粒的磁头平移至第二排洗涤槽14中，通过上下左右活动磁头手柄9的方式对磁头帽进行清洗，祛除掉杂质和一些磁微粒，通过磁头手柄9将清洗过带有磁微粒的磁头平移至第三排固定溶液槽15中，直接将带有磁微粒包裹细胞的磁头帽浸泡在溶液中，通过磁头手柄9将磁头平移至第四排深色液体槽16中，将磁头帽浸泡在深色液中，可对细胞进行红蓝染色，染色时间需要三十分钟，三十分钟后通过磁头手柄9将磁头平移至培养板的第五排第一清洗槽17中，用来清洗掉残留的染色液，通过磁头手柄9将磁头平移至培养板的第六排dapi染色液槽18中，这个染色需要五分钟，五分钟后染色完成，通过磁头手柄9将磁头平移至培养板的第七排第二清洗槽19中，用来清洗掉残留的染色液，通过磁头手柄9将磁头平移至培养板的第八排pbs溶液槽20中，此时将染色完成的磁微粒包裹的细胞释放在pbs溶液中，至此，细胞分离并染色的工作完成，可直接在显微镜下对染色完成的细胞进行观察分析，实现了新型的96孔板磁标记生物成分富集分离和提取器械均匀、完整的吸附磁性微粒，方便了磁性微粒在培养板中直接进行细胞染色鉴定，提高了细胞染色鉴定的效率；
26.培养板6一侧的支撑板1顶端安装有第一限位块3，第一限位块3起到限位支撑的作用，且第一限位块3的底端与支撑板1固定连接，支撑板1顶部远离第一限位块3的一端安装有第二限位块10，且第二限位块10的底端与支撑板1固定连接，第二限位块10起到限位支撑的作用；
27.使用时通过将第一限位块3与支撑板1固定一起，将第二限位块10与支撑板1固定一起，在第一限位块3和第二限位块10的配合下对培养板6起到限位支撑的作用，来方便培养板6与支撑板1进行安装固定，实现了细胞分离染色装备结构便捷的限位支撑，加快了细胞分离染色装备组装的速度；
28.培养板6的外壁上设有第二密封圈5，且第二密封圈5下方的培养板6外壁上设有第一密封圈4，设备底座2的底端设有四组螺栓套11，且螺栓套11的外壁皆与设备底座2固定连
接，螺栓套11的内部皆设有加长螺栓12，且加长螺栓12的顶端延伸至支撑板1的内部，加长螺栓12起到连接固定的作用；
29.使用时通过将第二密封圈5安装在培养板6的表面，将第一密封圈4安装在培养板6的表面，当活动腔室罩7与支撑板1安装一起时，培养板6通过第一密封圈4和第二密封圈5与支撑板1进行支撑连接，来起到对培养板6再次的支撑作用，将加长螺栓12插入螺栓套11的内部，设备底座2通过加长螺栓12与支撑板1进行固定，来方便支撑板1与设备底座2进行脱离，实现了细胞分离染色装备便捷的安装固定，方便了细胞分离染色装备后期的拆卸维护。
30.本技术实施例在使用时：首先通过将活动腔室罩7与支撑板1套装一起，将培养板6安装在支撑板1的表面，磁头手柄9采用圆形永久磁铁，磁头手柄9的尺寸略小于培养板单孔8，磁头手柄9在对磁性微粒进行吸附时，圆形永久磁铁仅需要保证磁铁底面与培养板6底部距离高度始终一致，圆形永久磁铁的中心与培养板单孔8对齐，旋转圆形永久磁铁一周或n周，即可均匀、完整的吸附培养板6中的磁性微粒，并在培养板中直接进行细胞染色鉴定，使用时通过磁头手柄9来转动磁头吸附收集槽13样本中的磁微粒，此时被磁微粒包裹的细胞粘附在磁头帽上，通过磁头手柄9将带有磁微粒的磁头平移至第二排洗涤槽14中，通过上下左右活动磁头手柄9的方式对磁头帽进行清洗，祛除掉杂质和一些磁微粒，通过磁头手柄9将清洗过带有磁微粒的磁头平移至第三排固定溶液槽15中，直接将带有磁微粒包裹细胞的磁头帽浸泡在溶液中，通过磁头手柄9将磁头平移至第四排深色液体槽16中，将磁头帽浸泡在深色液中，可对细胞进行红蓝染色，染色时间需要三十分钟，三十分钟后通过磁头手柄9将磁头平移至培养板的第五排第一清洗槽17中，用来清洗掉残留的染色液，通过磁头手柄9将磁头平移至培养板的第六排dapi染色液槽18中，这个染色需要五分钟，五分钟后染色完成，通过磁头手柄9将磁头平移至培养板的第七排第二清洗槽19中，用来清洗掉残留的染色液，通过磁头手柄9将磁头平移至培养板的第八排pbs溶液槽20中，此时将染色完成的磁微粒包裹的细胞释放在pbs溶液中，至此，细胞分离并染色的工作完成，可直接在显微镜下对染色完成的细胞进行观察分析，之后通过将第一限位块3与支撑板1固定一起，将第二限位块10与支撑板1固定一起，在第一限位块3和第二限位块10的配合下对培养板6起到限位支撑的作用，来方便培养板6与支撑板1进行安装固定，再通过将第二密封圈5安装在培养板6的表面，将第一密封圈4安装在培养板6的表面，当活动腔室罩7与支撑板1安装一起时，培养板6通过第一密封圈4和第二密封圈5与支撑板1进行支撑连接，来起到对培养板6再次的支撑作用，将加长螺栓12插入螺栓套11的内部，设备底座2通过加长螺栓12与支撑板1进行固定，来方便支撑板1与设备底座2进行脱离，来完成细胞分离染色装备的使用工作。