技术特征：
1.一种对人趋化因子(c-c基序)受体8(ccr8)蛋白具有结合特异性的抗体或其片段，其中所述抗体或其片段包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含重链互补决定区cdrh1、cdrh2和cdrh3，所述轻链可变区包含轻链互补决定区cdrl1、cdrl2和cdrl3，并且其中：(a)所述cdrh1包含seq id no:35的氨基酸序列，所述cdrh2包含seq id no:36的氨基酸序列，所述cdrh3包含seq id no:37的氨基酸序列，所述cdrl1包含seq id no:25或28的氨基酸序列，所述cdrl2包含seq id no:26的氨基酸序列，并且所述cdrl3包含seq id no:27的氨基酸序列，或(b)所述cdrh1包含seq id no:22的氨基酸序列，所述cdrh2包含seq id no:23的氨基酸序列，所述cdrh3包含seq id no:24的氨基酸序列，所述cdrl1包含seq id no:25或28的氨基酸序列，所述cdrl2包含seq id no:26的氨基酸序列，并且所述cdrl3包含seq id no:27的氨基酸序列。2.根据权利要求1所述的抗体或其片段，其中所述cdrh1包含seq id no:35的氨基酸序列，所述cdrh2包含seq id no:36的氨基酸序列，所述cdrh3包含seq id no:37的氨基酸序列，所述cdrl1包含seq id no:25的氨基酸序列，所述cdrl2包含seq id no:26的氨基酸序列，并且所述cdrl3包含seq id no:27的氨基酸序列。3.根据权利要求2所述的抗体或其片段，其中所述重链可变区包含选自由seq id no:38-40组成的组的氨基酸序列，并且所述轻链可变区包含选自由seq id no:32-34和41-43组成的组的氨基酸序列。4.根据权利要求2所述的抗体或其片段，其中所述重链可变区包含seq id no:40的氨基酸序列，并且所述轻链可变区包含seq id no:42的氨基酸序列。5.根据权利要求1所述的抗体或其片段，其中所述cdrh1包含seq id no:22的氨基酸序列，所述cdrh2包含seq id no:23的氨基酸序列，所述cdrh3包含seq id no:24的氨基酸序列，所述cdrl1包含seq id no:25的氨基酸序列，所述cdrl2包含seq id no:26的氨基酸序列，并且所述cdrl3包含seq id no:27的氨基酸序列。6.根据权利要求5所述的抗体或其片段，其中所述重链可变区包含选自由seq id no:29-31组成的组的氨基酸序列，并且所述轻链可变区包含选自由seq id no:32-34和41-43组成的组的氨基酸序列。7.根据权利要求5所述的抗体或其片段，其中所述重链可变区包含seq id no:29的氨基酸序列，并且所述轻链可变区包含seq id no:33的氨基酸序列。8.根据权利要求1-7任一项所述的抗体或其片段，其是人源化的。9.一种抗体或其片段，其对人趋化因子(c-c基序)受体8(ccr8)蛋白具有结合特异性，并且与权利要求1所述的抗体或其片段结合ccr8蛋白上的相同表位，或与权利要求1所述的抗体或其片段竞争结合ccr8蛋白。10.根据权利要求1-9任一项所述的抗体或其片段，其能够介导抗体依赖性细胞毒性
(adcc)。11.根据权利要求10所述的抗体或其片段，其是未去岩藻糖基化的。12.根据权利要求1-11任一项所述的抗体或其片段，其进一步对第二靶蛋白具有结合特异性。13.一种组合物，其包含权利要求1-12任一项所述的抗体或其片段和药学上可接受的载体。14.根据权利要求13所述的组合物，进一步包含对肿瘤抗原具有特异性的第二抗体。15.一种治疗有需要的患者的癌症的方法，包括向所述患者施用权利要求1-12任一项所述的抗体或其片段。16.权利要求1-12任一项所述的抗体或其片段在制备用于治疗癌症的药物中的用途。17.根据权利要求15所述的方法或根据权利要求16所述的用途，其中所述癌症选自由以下组成的组：膀胱癌、肝癌、结肠癌、直肠癌、子宫内膜癌、白血病、淋巴瘤、胰腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、尿道癌、头颈癌、胃肠癌、胃癌、食道癌、卵巢癌、肾癌、黑色素瘤、前列腺癌和甲状腺癌。
技术总结
本公开提供了对人趋化因子(C-C基序)受体8(CCR8)蛋白具有结合特异性的抗体或其片段。这些抗体能够以高亲和力与CCR8结合并且可以介导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。介导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。
技术研发人员：李润生 黄文涛
受保护的技术使用者：礼新医药科技（上海）有限公司
技术研发日：2021.10.11
技术公布日：2022/9/13