树脂组合物、发射器及滴灌用输送管的制作方法

1.本发明涉及树脂组合物、发射器及滴灌用输送管。


背景技术：

2.近年来，塑料对环境的污染成为问题，对主要含有生物降解性树脂的树脂组合物的需求提高。这样的树脂组合物例如在农业用薄膜、包装容器等领域特别受关注。作为将树脂组合物加工为各种形状的方法，一般地通过射出成型等进行成型。
3.在一般的射出成型法中，使树脂组合物升温到树脂的熔点以上，且将其以提高了流动性的状态灌入至模具中。之后，将该树脂组合物冷却到树脂的结晶温度以下，从而使其固化。但是，作为生物降解性树脂被已知的聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(以下也称为“pbat”)的结晶速度较慢。因此，在要将含有pbat的树脂组合物加工为所希望的形状时，存在以下问题：在灌入至模具后直到从模具取下为止的时间(以下也称为“成型周期时间”)非常长。
4.针对这样的问题，提出了对pbat添加磷酸酯金属盐或脂肪酸钠、滑石等而得的树脂组合物(专利文献1)。在该专利文献1中记载了：由于磷酸酯金属盐等，使得树脂组合物的结晶性提高。
5.另外，也提出了对pbat添加聚乳酸(以下也称为“pla”)及己二酸系增塑剂的树脂组合物(专利文献2)。在该专利文献2中记载了：通过将比较硬质的pla和柔软性高的pbat混合，从而兼顾了所希望的柔软性和较高的抗冲击性。
6.进而，也提出了含有pbat和热塑性淀粉的树脂组合物(非专利文献1)。在该非专利文献1的技术中，通过添加热塑性淀粉来提高成型性。
7.现有技术文献
8.专利文献
9.专利文献1：日本特开2013-133364号公报。
10.专利文献2：日本特开2014-5435号公报。
11.非专利文献
12.非专利文献1：seligra p.g.，et al.，“influence of incorporation of starch nanoparticles in pbat/tps composite films”，polymint，vol.65，pp.938
–
945


技术实现要素：

13.发明要解决的问题
14.但是，若如专利文献1那样，对pbat添加磷酸酯金属盐或滑石等，则存在以下问题：射出成型时的流动性容易下降，不易将树脂组合物成型。另外，专利文献2的树脂组合物存在以下问题：由于pla使得成型体的硬度容易增高，不能够充分利用源自pbat的柔软性。进而，难以缩短为射出成型该树脂组合物所需的时间(成型周期时间)是困难的。
15.进而，在非专利文献1记载的技术中，存在以下问题：pbat与热塑性淀粉的相溶性
差，不只损害pbat本来的柔软性，也会降低成型性。鉴于上述情况，希望提供具有生物降解性、成型性优异且所得到的成型物具有适当的柔软性的树脂组合物。
16.本发明的目的在于，提供具有生物降解性，能够以短时间容易地成型，且成型体具有适当的柔软性的树脂组合物。另外的目的在于，提供含有该树脂组合物的发射器、滴灌用输送管。
17.解决问题的方案
18.为了解决上述的问题，本发明提供以下的树脂组合物。
19.一种树脂组合物，其含有：100质量份的聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯；以及1～10质量份的下述通式表示的脂肪族系聚酯，
20.聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯的量为总质量的80质量％以上，
21.[通式1]
[0022][0023]
通式中，r1及r4表示碳原子数为1～12的烷基，r2及r3表示碳原子数为2～5的烷基，g表示碳原子数为2～12的烷基，n表示2～10的整数。
[0024]
本发明提供以下的发射器。
[0025]
一种发射器，在接合于位于使灌溉用液体流通的输送管的内壁面、且与使所述输送管的内外连通的排出口对应的位置时，用于将所述输送管内的所述灌溉用液体从所述排出口定量地向所述输送管外排出，该发射器具有：取水部，用于引入所述灌溉用液体；排出部，用于将所述灌溉用液体向所述排出口排出；以及流路，将所述取水部和所述排出部连接，该发射器含有上述的树脂组合物。
[0026]
本发明也提供以下的滴灌用输送管。
[0027]
一种滴灌用输送管，其包括：输送管；以及配置于所述输送管的上述的发射器。
[0028]
发明效果
[0029]
本发明的树脂组合物具有生物降解性且能够以短时间高效地成型。另外，所得到的成型体具有较高的柔软性。因此，能够应用于滴灌用的输送管、滴灌用的输送管中使用的发射器等、各种各样的用途。
附图说明
[0030]
图1是表示使用了本发明的树脂组合物的滴灌用输送管的一例的剖面图。
[0031]
图2a是图1所示的滴灌用输送管的发射器的俯视图，图2b是该发射器的仰视图，图2c是该发射器的左侧视图，图2d是该发射器的右侧视图。
[0032]
图3是图2a的a-a线处的剖面图。
[0033]
图4a是图2a～图2d所示的发射器的组装前的仰视图，图4b是该发射器的组装前的俯视图，图4c是图4a的a-a线处的剖面图。
具体实施方式
[0034]
以下，对树脂组合物详细地进行说明，之后，对包括该树脂组合物的发射器和输送管进行说明
[0035]
1.树脂组合物
[0036]
本发明的树脂组合物含有：聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(pbat)、和具有特定的结构的脂肪族系聚酯。该树脂组合物中的聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯的量为80质量％以上。
[0037]
如上所述，对于以往的含有pbat的树脂组合物，难以兼顾成型时的较高的流动性和较高的结晶温度。另外，也存在以下的问题：若为了提高成型性而添加了晶核剂等，则会使所得到的成型体的柔软性降低。
[0038]
对此，本发明者们发现了，通过与pbat一起还含有具有特定的结构的脂肪族系聚酯，树脂组合物的熔融粘度降低，进而该树脂组合物的结晶温度提高。由此，本发明的树脂组合物能够以较短的成型周期高效地生产成型体。也就是说，该树脂组合物即使不添加硬质的树脂(例如，pla等)、晶核剂等，也能够成型。另一方面，上述脂肪族系聚酯不使所得到的成型体的柔软性降低。因此，所得到的成型体具有源自pbat的适当的柔软性。这样的树脂组合物也能够应用于例如利用隔膜等进行流量调整的、滴灌用输送管用的发射器等的成型材料。
[0039]
以下，对本发明的树脂组合物的各成分进行说明。此外，本发明的树脂组合物也可以含有除pbat及脂肪族系聚酯以外的成分。其他成分的例子包括脂肪族系酯化合物、磷酸金属盐等。
[0040]
·
聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(pbat)
[0041]
pbat是具有生物降解性的树脂，是在本发明的树脂组合物中，相对于树脂组合物的总量占80％以上的主成分。pbat的含量相对于树脂组合物的总量优选为85质量％～99质量％，更优选为90质量％～99质量％。若pbat的含量在该范围内，则能够得到具有所希望的柔软性，且加工性良好的树脂组合物。
[0042]
pbat是由己二酸、对苯二甲酸和1,4-丁二醇缩合聚合而得到的聚合物。pbat中的源自己二酸的结构单元的量相对于构成pbat的结构单元的总量，优选为10摩尔％～50摩尔％左右，更优选为15摩尔％～40摩尔％。另一方面，源自对苯二甲酸的结构单元的量相对于构成pbat的结构单元的总量，优选为5摩尔％～45摩尔％左右，更优选为8摩尔％～35摩尔％。进而，源自1,4-丁二醇的结构单元的量优选为5摩尔％～45摩尔％左右，更优选为10摩尔％～30摩尔％。
[0043]
除了源自己二酸、对苯二甲酸及1,4-丁二醇的结构单元以外，在不损害本发明的目的及效果的范围内，pbat也可以部分地包含源自其他成分的结构单元。其他成分的例子包括：二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氢呋喃等二羟基化合物；乙醇酸、d-乳酸、l-乳酸、d,l-乳酸、6-羟基己酸、乙交酯(1,4-二恶烷-2,5-二酮)、d-二丙交酯(3,6-二甲基-1,4-二恶烷-2,5-二酮)、l-二丙交酯(3,6-二甲基-1,4-二恶烷-2,5-二酮)、对羟基苯甲酸等羟基羧酸。源自这些的结构单元的量相对于构成pbat的结构单元的总量，优选为30摩尔％以下。
[0044]
上述pbat的重均分子量可以根据树脂组合物的用途、成型温度适当地选择，但是，
优选为3000～1000000，更优选为20000～600000，进一步优选为50000～400000。pbat的上述重均分子量是通过凝胶渗透色谱法(gpc)测定的标准聚苯乙烯换算值。若pbat的重均分子量在该范围内，则将树脂组合物成型时的流动性容易成为所希望的范围。
[0045]
利用pbat的毛细管流变仪测定的、剪切速率20s-1
下200℃的粘度优选为1000pa
·
s～3000pa
·
s，更优选为1200pa
·
s～2500pa
·
s。若粘度在该范围内，则树脂组合物的粘度容易收敛于所希望的范围内，容易通过射出成型等进行加工。
[0046]
pbat可以通过将上述各成分聚合来制备，但是也可以是市售品。pbat的市售品的例子包括：basf公司制作的ecoflex(
エコフレックス
)等。
[0047]
·
脂肪族系聚酯
[0048]
脂肪族系聚酯是具有后述的特定的结构的聚酯树脂，若树脂组合物包含脂肪族系聚酯，则树脂组合物的熔融粘度提高，进而，在比较高的温度下能够使树脂组合物固化(结晶)。
[0049]
该脂肪族系聚酯的量相对于树脂组合物的总量优选为0.5质量％～9质量％，更优选为1质量％～8质量％。另外，脂肪族系聚酯相对于上述pbat100质量份的量是1～10质量份即可，但是，优选为1～9质量份，更优选为2～8质量份。若脂肪族系聚酯的量为1质量份以上，即使比较低温，流动性也良好。另一方面，若脂肪族系聚酯的量比10质量份多，则结晶温度下降，但是，所得到的成型体中有时产生渗出。另外，若脂肪族聚酯的量为该范围，则所得到的成型体具有适度的柔软性，因此，能够应用于需要弹性的用途。
[0050]
另外，通过将上述的脂肪族系聚酯的量设为上述范围，从而不会使pbat原有的柔软性降低，而能够提高树脂组合物的成型性。
[0051]
脂肪族系聚酯是由下述通式表示的聚合物。
[0052]
[通式2]
[0053][0054]
上述通式中，r1及r4分别独立地表示碳原子数为1～12的烷基。r1及r4的碳原子数更优选为3～11，进一步优选为5～10。此外，r1及r4可以为直链状，也可以分支。另外，r1及r4可以相同，也可以不同。
[0055]
另一方面，r2及r3分别独立地表示碳原子数为2～5的烷基。r2及r3通常是源自二羧酸的结构。若该r2及r3的碳原子数为2～5，则脂肪族系聚酯与上述的pbat的亲合性提高，树脂组合物的熔融粘度容易降低，进而，pbat容易结晶。此外，r2及r3也可以分支，但是优选为直链状。进而，r2及r3也可以不同，但通常为相同的结构。另外，特别优选的是，r2及r3都是碳原子数为4即源自己二酸的结构。
[0056]
另一方面，g表示碳原子数为2～12的烷基，通常为源自二醇的结构。g的碳原子数更优选为2～10，进一步优选为3～8。g可以为直链状，也可以分支。若g的碳原子数在上述范围内，则上述的pbat与脂肪族系聚酯的亲合性容易提高。
[0057]
进而，n表示2～10的整数，更优选为2～9，进一步优选为2～8。n的数可以根据脂肪族系聚酯的粘度等而调整。此外，使用同轴双筒旋转粘度计以角频率1hz在25℃下测定的脂
肪族系聚酯的粘度优选为100pa
·
s～10000mpa
·
s，更优选为300pa
·
s～5000mpa
·
s。若脂肪族系聚酯的粘度在该范围内，则树脂组合物的粘度容易收敛在所希望的范围内。
[0058]
脂肪族系聚酯的重均分子量优选为400～8000，更优选为500～5000，进一步优选为800～3000。若脂肪族系聚酯的重均分子量在该范围内，则脂肪族系聚酯的粘度容易收敛在所希望的范围内，容易与pbat混合。脂肪族系聚酯的重均分子量是通过凝胶渗透色谱法(gpc)测定的标准聚苯乙烯换算值。
[0059]
该脂肪族系聚酯例如能够通过利用公知的方法使二羧酸与二醇聚合来制备。制备时使用的二羧酸的例子包括：戊二酸、己二酸或庚二酸。另外，该制备时使用的二醇的例子包括：乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2,2-二乙基-1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、1,7-庚二醇、1,8-辛二醇、1,2-辛二醇等。
[0060]
·
脂肪族系酯化合物
[0061]
树脂组合物也可以进一步包含含有源自碳原子数为2～5的脂肪酸的结构的脂肪族系酯化合物。本说明书中的脂肪族系酯化合物是一个分子中的酯键的数为2以下的低分子量的酯化合物。脂肪族系酯化合物的例子包括：具有碳原子数为2～5的烷基的二羧酸与一元醇的反应物等。
[0062]
若树脂组合物包含该脂肪族系酯化合物，则脂肪族系酯化合物作为结晶促进剂发挥功能，树脂组合物的结晶温度容易提高。但是，若脂肪族系酯化合物的量过量，则所得到的成型体的柔软性容易受损。因此，脂肪族系酯化合物的量相对于pbat100质量份优选为5质量份以下，更优选为0.1～4质量份。若脂肪族系酯化合物的量在该范围内，则所得到的成型体不易过度地变硬。
[0063]
上述脂肪族系酯化合物优选包含源自戊二酸、己二酸、或庚二酸的结构，特别优选包含源自己二酸的结构。若脂肪族系酯化合物具有源自己二酸的结构，则上述的pbat与脂肪族系酯化合物的亲合性非常良好，脂肪族系酯化合物容易促进pbat的结晶。
[0064]
另外，与上述己二酸等反应的醇的例子包括：碳原子数为2～12的、直链状或分支的一元醇。一元醇的例子包括：乙醇、丁醇、异丁醇、异壬醇、异癸醇、2-乙基己醇、正辛醇、正癸醇、丁基二甘醇等。
[0065]
脂肪族系酯化合物的分子量优选为150～500，更优选为200～450，进一步优选为250～400。若脂肪族系酯化合物的分子量在该范围内，则树脂组合物的结晶性容易变得良好。
[0066]
·
磷酸酯金属盐
[0067]
树脂组合物也可以还含有具有特定的结构的磷酸酯金属盐。磷酸酯金属盐作为晶核剂发挥功能，因此，含有磷酸酯金属盐的树脂组合物的结晶温度提高。
[0068]
但是，若该磷酸酯金属盐的量过量，则所得到的成型体的柔软性会变低。因此，该磷酸酯金属盐的量相对于pbat100质量份优选为5质量份以下，更优选为0.1～2质量份。若磷酸金属盐的量在该范围内，则所得到的成型体不易过度地变硬。
[0069]
磷酸酯金属盐由以下的通式表示。
[0070]
[通式3]
[0071][0072]
上述通式中，a1及a2分别独立地表示氢原子、或碳原子数为1～4的烷基。a1及a2可以相同，也可以不同。另外，a3～a6分别独立地表示碳原子数为1～12的烷基，这些烷基可以相同，也可以不同。另外，a1～a6可以是直链状，也可以分支。
[0073]
m表示从由碱金属原子、碱土金属原子及过渡金属原子构成的组中选择的至少一种的金属原子，其例子包括：li、na、k、al、mg、ca等，更优选为li、na、al。n表示1或2。
[0074]
·
其他
[0075]
树脂组合物在不损害本发明的目的及效果的范围内，也可以含有上述以外的成分。上述以外的成分的例子包括：以防止劣化为目的的紫外线吸收剂、抗氧化剂等。
[0076]
·
树脂组合物的制备方法及成型方法
[0077]
上述的树脂组合物能够通过将pbat、脂肪族系聚酯、脂肪族系酯化合物、进一步磷酸酯金属盐等混合，并通过公知的方法进行混炼等制备。
[0078]
上述树脂组合物的200℃下的熔融粘度优选为300pa
·
s～1500pa
·
s，更优选为500pa
·
s～1200pa
·
s。若树脂组合物的熔融粘度在该范围内，则流动性提高，容易应用于后述的滴灌用输送管的发射器等微细的结构的成型物的制造。此外，熔融粘度是通过毛细管流变仪以剪断速度20s-1
测定的值。
[0079]
另一方面，上述树脂组合物的结晶温度优选为50℃～95℃，更优选为60℃～85℃。若结晶温度在该范围内，则能够在比较短的时间内使树脂组合物固化，能够缩短成型时的周期时间。结晶温度为通过差示扫描量热仪测定的值。具体而言，结晶温度是将树脂组合物从室温以10℃/分钟升温到200℃并在200℃保持5分钟后，以-10℃/分钟冷却至-50℃时所得到的图表中，作为冷却过程中的放热的峰顶而观察的值。
[0080]
另外，上述的树脂组合物可以通过公知的方法成型。成型方法的例子包括：射出成型、挤出成型、吹塑成型、压缩成型、传递成型、压延成型等，这些之中，特别优选射出成型。射出成型可以为嵌件成型、气体辅助射出成型、射出压缩成型等中的任意一种射出成型。
[0081]
2.滴灌用输送管(发射器及输送管)
[0082]
不特别地限定本发明的树脂组合物的用途，可以使用于要求生物降解性的用途、例如滴灌用输送管的发射器、输送管。若发射器、输送管具有生物降解性，则在不再需要这些发射器及输送管时，能够进行土壤掩埋处理或堆肥处理，能够不对环境带来负荷地进行处理。但是，上述的树脂组合物的用途不限定于发射器及输送管。另外，发射器可以通过对上述的树脂组合物进行射出成型等来形成，输送管可以通过对上述的树脂组合物进行挤出成型等来形成。
[0083]
下面，使用附图对能够使用本发明的树脂组合物的滴灌用输送管(发射器及输送
管)的一例进行说明。但是，本发明的发射器及输送管不限定于以下的结构。
[0084]
图1中示出滴灌用输送管100的剖面图。如图1所示，滴灌用输送管100具有输送管110及发射器120。在输送管110及发射器120中都能够使用上述的树脂组合物。在此，使在输送管110内流动的灌溉用液体的例子包括：水、液体肥料、农药及它们的混合液。
[0085]
输送管110是用于供灌溉用液体流动的管，沿其轴向，以规定的间隔(例如，200mm以上且500mm以下)具有用于排出灌溉用液体的多个排出口111。不特别地限定输送管110的排出口111的开口部的直径，只要能够排出灌溉用液体即可。在图1所示的实施方式中，排出口111的开口部的直径为1.5mm。不特别地限定输送管110的与轴向垂直的剖面形状及剖面面积，只要能够将发射器120配置于输送管110的内部即可。
[0086]
另一方面，发射器120是接合于位于输送管110的内壁面112且与上述排出口111对应的位置的部件，而且是用于调整来自滴灌用输送管100的灌溉用液体的排出量的部件。不特别地限定输送管110与发射器120的接合方法，可以将它们熔接，也可以利用粘接剂进行接合。
[0087]
图2a示出发射器120的俯视图，图2b示出该发射器120的仰视图。进而，图2c示出左侧视图，图2d示出右侧视图。图3是图2a中的a-a线处的剖面图。
[0088]
如图2a～图2d所示，发射器120的形状是对四角进行r倒角所得的大致矩形形状。不特别地限定发射器120的大小，根据从排出口111排出的灌溉用液体的所希望的量适当地决定即可。在本实施方式中，发射器120的长边方向的长度为19mm，短边方向的长度为8mm，高度为2.7mm。
[0089]
发射器120具有：用于从输送管110侧引入灌溉用液体的取水部131；排出部137，配置于与输送管110的排出口111对应的位置，用于向输送管110的排出口111排出灌溉用液体；以及将取水部131和排出部137连接的槽132(流路142)。但是，本实施方式的发射器120在流路142与排出部137之间还具有流量调整部136。
[0090]
取水部131是配置于发射器120的正面侧(靠近输送管110轴向中心的一侧)的、用于将灌溉用液体引入于发射器120内的结构。该取水部131具有取水侧筛网部146及取水用通孔147。取水侧筛网部146是用于防止灌溉用液体中的浮游物向取水用通孔147内侵入的结构。
[0091]
如图2b所示，槽132配置于发射器120的背面侧(输送管110的内壁面112侧)，由该槽132和输送管110围成的区域成为灌溉用液体的流路142。槽132只要将取水部131的取水用通孔147与流量调整部136连接即可，可以是直线状，也可以是曲线状，还可以是锯齿状。在本实施方式中，组合了直线状的槽和锯齿状的槽。在锯齿状的区域，能够将从取水部131引入的灌溉用液体的压力减压。
[0092]
流量调整部136是用于对引入到发射器120内的灌溉用液体的排出量进行调整的结构。如图3所示，流量调整部136具有：基座161；隔膜部153，与该基座161相对；连通孔151，从基座161侧连到发射器120的背面侧；联络槽162，配置于基座161；以及切口槽150(参照图4b)，用于从槽132(流路142)将灌溉用液体引入到流量调整部136侧(基座161与隔膜部153之间)。流量调整部136中，将灌溉用液体经由切口槽150引入到基座161与隔膜部153之间，经由连通孔151使灌溉用液体流动到排出部137侧。
[0093]
具有这样的流量调整部136的发射器120由第一主体部12a和第二主体部120b构
成。因此，为了容易理解流量调整部136的结构，在图4a～图4c示出将发射器120组装之前的结构即第一主体部120a及第二主体部120b的结构。图4a表示第一主体部120a及第二主体部120b的背面侧的结构，图4b表示第一主体部120a及第二主体部120b的正面侧的结构。图4c表示图4a的a-a线处的剖面图。在制造发射器120时，在连接第一主体部120a和第二主体部120b的铰链123处进行切断，并使第二主体部120b嵌合于第一主体部120a的背面侧。这时，以使基座161与隔膜部153相对的方式，将第一主体部120a和第二主体部120b嵌合。
[0094]
切口槽150用于将从槽132(流路142)导入的灌溉用液体适当地引导到基座161与隔膜部153之间。不特别地限定切口槽150的形状，只要能够发挥上述功能即可。在本实施方式中，切口槽150形成为直线状。
[0095]
基座161是由于灌溉用液体的压力而发生变形的隔膜部153进行接触的区域。不特别地限定基座161的形状。基座161的形状可以是曲面，也可以是平面。在本实施方式中，基座161的形状是平面。在配置有基座161的平面的一部分形成有切口槽150。
[0096]
连通孔151是用于使流入到基座161与隔膜部153之间的灌溉用液体向输送管110的排出部137流动的孔。在本实施方式中，连通孔151在基座161的中央部分开口。也不特别地限定连通孔151的开口部的大小，可以适当地设定。
[0097]
联络槽162是用于即使在隔膜部153弯曲而与基座161接触的状态下也将灌溉用液体向连通孔151引导的槽。联络槽162的一方的端部与连通孔151联络。联络槽162的另一方的端部配置于比隔膜部153与基座161进行接触的区域靠外侧的位置。
[0098]
隔膜部153只要由于在输送管110内流动的灌溉用液体的压力能够向基座161侧弯曲即可，不特别地进行限制，本实施方式中的隔膜部153的俯视形状为圆形形状。在本实施方式中，隔膜部153与发射器120的其他的结构(取水部131、流路142)一体地成型。
[0099]
另一方面，排出部137是用于将经由上述的流量调整部136的通孔151向发射器120侧流动的灌溉用液体暂时贮存的区域。已经到达排出部137的灌溉用液体被从排出口111向外部排出。
[0100]
该发射器120中，从取水部131引入的灌溉用液体经由槽132(流路142)流入到流量调整部136。在流量调整部136中，灌溉用液体经由切口槽150引入到基座161与隔膜部153之间。在此，在输送管110内的灌溉用液体的压力较低的情况下，流量调整部136的隔膜部153与基座161大致平行，灌溉用液体容易地向排出部137侧流动。另一方面，若输送管110内的灌溉用液体的压力变高，则由于本发明的材料具有适当的弹性率，因此，流量调整部136的隔膜部153向基座161侧弯曲。其结果，隔膜部153与基座161之间的间隙变少，灌溉用液体不易从连通孔151侧向排出部137侧流动。而且，在输送管110内的灌溉用液体的压力非常高的情况下，隔膜部153与基座161密接。也就是说，基座161被隔膜部153盖住。但是，在该情况下，一定量的灌溉用液体也经由联络槽162流入到连通孔151内。
[0101]
当在输送管110内流动的灌溉用液体的压力较低的情况下，引入到发射器120内的灌溉用液体的量变少，当在输送管110内流动的灌溉用液体的压力较高的情况下，引入到发射器120内的灌溉用液体的量变多。因此，通过利用流量调整部136如上述那样调整向排出部137侧流入的灌溉用液体的量，从而能够与输送管110内的灌溉用液体的压力无关地，将从连通孔151向排出部137侧流动的灌溉用液体的量保持在大致一定。
[0102]
【实施例】
[0103]
基于实施例对本发明详细地进行说明，但是，本发明不限定于这些实施例。
[0104]
[材料的准备]
[0105]
·
pbat：basf公司制，产品名称：ecoflex c1200
[0106]
·
脂肪族系聚酯b-1：adeka公司制，pn7650(己二酸系聚酯，25℃，角频率1hz，用同轴双筒旋转粘度计测定的粘度：3000mpa
·
s)
[0107]
·
脂肪族系聚酯b-2：adeka公司制，pn7160(己二酸系聚酯，25℃，角频率1hz，用同轴双筒旋转粘度计测定的粘度：150mpa
·
s)
[0108]
·
脂肪族系聚酯b-3：jplus公司制，d623(己二酸系聚酯，25℃，角频率1hz，用同轴双筒旋转粘度计测定的粘度：3000mpa
·
s)
[0109]
·
脂肪族系酯化合物：富士胶片和光纯药公司制，己二酸二异壬基酯(25℃，角频率1hz，用同轴双筒旋转粘度计测定的粘度：16mpa
·
s)
[0110]
·
磷酸酯金属盐：东京化成工业株式会社制，2,2
’‑
亚甲基双(4，6-二-叔丁基苯基)磷酸钠
[0111]
[实施例1]
[0112]
(树脂组合物的制备)
[0113]
将100质量份的pbat和1质量份的脂肪族系聚酯b-1混合，在160℃下，利用2个辊压磨混炼5分钟，得到了树脂组合物。
[0114]
[实施例2～13及比较例1～6]
[0115]
如表1及表2所示，除了将组成变更以外，与实施例1同样地制备了树脂组合物。
[0116]
[评价]
[0117]
通过以下的方法确认了实施例及比较例的树脂组合物的200℃下的熔融粘度、该树脂组合物的结晶温度、成型体的外观的评价、以及渗出的有无。将结果示于表1。
[0118]
·
树脂组合物的200℃下的熔融粘度的测定
[0119]
利用毛细管流变仪以剪断速度20s-1
测定了使树脂组合物成为200℃时的粘度。关于所得到的熔融粘度，以以下的基准进行了评价。
[0120]
〇：1200pa
·
s以下
[0121]
△
：大于1200pa
·
s且1500pa
·
s以下
[0122]
×
：大于1500pa
·s[0123]
·
树脂组合物的结晶温度的测定
[0124]
利用刀具等将各树脂组合物切成较薄的片。将所得到的薄片(大约8mg)插入dsc测定用盘并使其密接。然后，使用差示扫描量热仪(理学株式会社制，产品名dscvesta)测定了该样本的结晶温度。具体而言，以10℃/分钟升温到200℃并保持5分钟后，以-10℃/分钟冷却到-50℃。然后，在所得到的图表中，将冷却过程中的放热的峰顶作为树脂组合物的结晶温度。
[0125]
·
周期时间20秒的成型体外观的评价
[0126]
将该树脂组合物导入于射出成型机(住友重机械工业株式会社制，产品名称：se30s)，加热到200℃，并且，导入于60℃的模具内，得到具有图4a～图4c所示的结构的成型体。然后，冷却10秒，从模具取出成型体。射出成型所花的时间(周期时间)为20秒。将该成型体组装作为发射器。关于发射器，通过目视和光学显微镜评价了外观。评价基准如下。
[0127]
○
：外观无不良
[0128]
△
：发现轻微的缩痕或轻微的短射
[0129]
×
：产生了缩痕、短射、翘曲扭曲，或不能成型
[0130]
·
自成型体的渗出的有无的确认
[0131]
将如上述那样制作的发射器在室温下放置了一周。之后，目视确认发射器的表面状态，确认了渗出的有无。然后，以以下的基准进行了评价。
[0132]
〇：未确认到渗出
[0133]
△
：确认了微量的渗出
[0134]
×
：确认了大量的渗出
[0135]
表1
[0136][0137]
表2
[0138][0139]
如上述表1及表2所示，相对于pbat100质量份，在包含特定的结构的脂肪族系聚酯的情况下，200℃下的熔融粘度都低(实施例1～13)。而且，在这些实施例中，结晶温度为69℃以上，能够以比较短的时间进行成型。
[0140]
相对于此，相对于pbat100质量份，若特定的结构的脂肪族系聚酯的量超过10质量
份，则容易产生渗出(比较例5及比较例6)。而且，在不包含任何脂肪族系聚酯树脂的情况下，200℃下的熔融粘度变高(比较例1～比较例4)。
[0141]
本技术主张基于在2020年4月24日提出的日本专利申请特愿2020-077697号的优先权。该申请说明书及说明书附图记载的内容全部引用于本技术说明书中。
[0142]
工业实用性
[0143]
本发明的树脂组合物能够在使用后不对环境带来负荷地进行土壤掩埋处理、堆肥处理。另外，根据该树脂组合物，能够高效地制造成型体。因此，能够应用于滴灌用输送管(发射器、输送管等)、各种包装部件等多种多样的用途。
[0144]
附图标记说明
[0145]
100 滴灌用输送管
[0146]
110 输送管
[0147]
111 排出口
[0148]
112 内壁面
[0149]
120 发射器
[0150]
120a 第一主体部
[0151]
120b 第二主体部
[0152]
123 铰链
[0153]
131 取水部
[0154]
132 槽
[0155]
136 流量调整部
[0156]
137 排出部
[0157]
142 流路
[0158]
146 取水侧筛网部
[0159]
147 取水用通孔
[0160]
150 切口槽
[0161]
151 连通孔
[0162]
153 隔膜部
[0163]
161 基座
[0164]
162 联络槽