技术特征：
1.一种组合物[组合物(c)]，该组合物包含：-主要量的第一pekk聚合物[聚合物(pekk
低
)]，其包含重复单元(r
t
)和重复单元(r
i
)，具有单元(r
t
)的第一摩尔含量[(t
低
)]和单元(r
i
)的第一摩尔含量[(i
低
)]，其中并且所以定义第一t/i比[(t/i)
低
]，其中其中重复单元(r
t
)由式(t)表示：并且重复单元(r
i
)由式(i)表示：其中：-r1和r2在每种情况下各自独立地选自由以下组成的组：烷基、烯基、炔基、芳基、醚、硫醚、羧酸、酯、酰胺、酰亚胺、碱金属磺酸盐或碱土金属磺酸盐、烷基磺酸酯、碱金属膦酸盐或碱土金属膦酸盐、烷基膦酸酯、胺、以及季铵；并且-i和j在每种情况下各自是独立选择的范围从0至4的整数；以及-少量的第二pekk聚合物[聚合物(pekk
高
)]，其包含所述重复单元(r
i
)和所述重复单元(r
t
)，具有单元(r
t
)的第二摩尔含量[(t
高
)]和单元(r
i
)的第二摩尔含量[(i
高
)]，其中并且所以定义第二t/i比[(t/i)
高
]，其中其中聚合物(pekk
低
)是亲核pekk；并且其中该pekk
低
的(t/i)
低
低于该pekk
高
的(t/i)
高
；并且其中满足以下不等式：t
高-t
低
≤17mol.％。2.根据权利要求1所述的组合物(c)，其中，所述组合物具有：-小于或等于330℃的熔融温度(t
m
)；-超过25j/g的熔化热(δh
f
)；
‑
在第二次dsc加热扫描中加热时没有结晶峰(“冷结晶峰”)；以及-在第二次dsc加热扫描中确定的熔融温度(t
m
，以℃计)与在第一次dsc冷却扫描中确定的结晶温度(t
c
，以℃计)之间的关系，其满足以下不等式：t
c
≥1.3716
×
t
m-190℃，其中t
m
、t
c
、δh
f
和不存在冷结晶峰是根据astm d3418-03、e1356-03、e793-06、e794-06标准通过差示扫描量热法(dsc)，施加20℃/min的加热和冷却速率，以从30℃至400℃的扫描测量的。3.根据权利要求1或2所述的组合物(c)，其中，这些重复单元(r
t
)和(r
i
)分别由式(t')和(i')表示：4.根据权利要求1至3所述的组合物(c)，其中，该聚合物(pekk
低
)和该聚合物(pekk
高
)统称为聚合物(pekk)，并且其中：-所述聚合物(pekk)包含重复单元(r
t
)和重复单元(r
i
)，这些重复单元的组合量是至少60mol.％、至少70mol.％、至少80mol.％、至少90mol.％、至少95mol.％、至少99mol.％或在这些聚合物(pekk)中基本上所有的重复单元是重复单元(r
t
)和(r
i
)，该mol.％是基于该聚合物(pekk)中的总摩尔数；和/或-聚合物(pekk)可包含少量的不同于重复单元(r
t
)和重复单元(r
i
)、选自由以下组成的组的重复单元：下文中的式(j-a)至(j-o)：
其中：每个r’彼此相同或不同，选自由以下组成的组：卤素、烷基、烯基、炔基、芳基、醚、硫醚、羧酸、酯、酰胺、酰亚胺、碱金属磺酸盐或碱土金属磺酸盐、烷基磺酸酯、碱金属膦酸盐或碱土金属膦酸盐、烷基膦酸酯、胺以及季铵；j’是零或从0至4的整数。5.根据前述权利要求中任一项所述的组合物(c)，其中：-该聚合物(pekk
低
)包含超过100ppm、优选超过200ppm、甚至更优选超过300ppm的量的氟和/或包含低于50ppm、优选低于25ppm、更优选低于10ppm的量的al，而al和f含量通过元素分析确定，如用于al的icp-oes分析和用于氟的燃烧-离子色谱法；和/或-该聚合物(pekk
低
)具有如根据astm d3850通过热重分析在氮气下使用10℃/min的加热速率从30℃加热至800℃测量的至少500℃、优选至少505℃、更优选至少510℃的1wt.％热分解温度t
d
(1％)。6.根据前述权利要求中任一项所述的组合物(c)，其中：-该聚合物(pekk
低
)具有至少50/50、优选至少54/46、更优选至少56/44、最优选至少57/43的(t/i)
低
和/或至多64/36、优选至多63/37、更优选至多62/38的(t/i)
低
，并且甚至更优选地该聚合物(pekk
低
)具有在57/43与62/38之间的(t/i)
低
；和/或-该聚合物(pekk
高
)具有至少65/35、优选至少66/34、更优选至少67/33的(t/i)
高
；和/或至多75/25、优选至多73/27、更优选至多72/28的(t/i)
高
，并且甚至更优选地该聚合物
(pekk
高
)具有包括在67/33与72/28之间的(t/i)
高
；和/或-聚合物(pekk
低
)和聚合物(pekk
高
)使得t
高-t
低
≤16mol.％、更优选使得t
高-t
低
≤15mol.％，和/或使得t
高-t
低
≥3mol.％、更优选使得t
高-t
低
≥4mol.％、甚至更优选t
高-t
低
≥5mol.％。7.根据前述权利要求中任一项所述的组合物(c)，其中，该聚合物(pekk
高
)是亲核pekk，并且具有通常超过100ppm、优选超过200ppm、甚至更优选超过300ppm的氟含量，和/或通常低于50ppm、优选低于25ppm、更优选10ppm的al含量，而al和f含量通过元素分析确定，如用于al的icp-oes分析和用于氟的燃烧-离子色谱法。8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物(c)，其中，聚合物(pekk
低
)与聚合物(pekk
高
)之间的重量比是至少60/40、优选至少65/35、更优选至少70/30、甚至更优选至少75/25和/或其是至多99/1、优选至多97/3、甚至更优选至多96/4。9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物(c)，其中：-该组合物进一步包含具有从1.3至2.5的电负性(ε)的元素的至少一种氮化物(ni)；和/或-该组合物进一步包含一种或多于一种额外成分，该额外成分不同于氮化物(ni)，并且选自由以下组成的组：着色剂，颜料，光稳定剂，热稳定剂，抗氧化剂，酸清除剂，加工助剂，成核剂，内润滑剂和/或外润滑剂，阻燃剂，烟雾抑制剂，抗静电剂，抗结块剂，导热、导电和导磁材料(即，可以有助于感应加热的材料)，增强纤维添加剂和增强非纤维添加剂。10.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，基于本发明的组合物(c)的总重量，聚合物(pekk
低
)和聚合物(pekk
高
)的总重量等于或高于60wt.％、优选等于或高于70wt.％、更优选等于或高于80wt.％、更优选等于或高于85wt.％、最优选等于或高于90wt.％；和/或-其中组合物(c)除了聚合物(pekk
低
)和聚合物(pekk
高
)之外不包含任何其他聚芳醚酮聚合物[聚合物(paek)]，而聚合物(paek)是包含重复单元的聚合物，大于50％摩尔的所述重复单元是包含ar*-c(o)-ar*’基团的重复单元(r*
paek
)，其中ar*和ar*’，彼此相同或不同，是芳香族基团，该聚合物不是聚合物(pekk
低
)或聚合物(pekk
高
)；和/或-其中组合物(c)基本上由聚合物(pekk
低
)和聚合物(pekk
高
)组成；或-其中，当使用时，基于该组合物(c)的总重量，该组合物(c)中该氮化物(ni)的总重量是至少约0.1wt.％、通常至少约0.2wt.％、优选至少约0.3wt.％、更优选至少约0.5wt.％，和/或至多约10wt.％、优选至多约8wt.％、更优选至多约5wt.％、并且甚至更优选至多约3wt.％。11.一种制造根据前述权利要求中任一项所述的组合物(c)的方法，其中，所述方法包括将聚合物(pekk
低
)、聚合物(pekk
高
)、可能与其他组分混合；其中所述混合可以通过干(或粉末)共混、悬浮液或浆料混合、溶液混合、熔融混合或其任何组合来实现。12.一种成型制品，其包含根据权利要求1至10中任一项所述的组合物(c)。13.一种制造如权利要求12所述的成型制品的方法，所述方法包括通过注射模制、挤出、压缩模制、增材制造、涂覆、连续纤维浸渍和连续纤维复合材料层压/固结或其组合中的至少一种来加工组合物(c)。14.一种制造复合材料的方法，所述方法包括用根据权利要求1至10中任一项所述的组
合物(c)的基质浸渍增强纤维。15.一种制造包含第一基材层和第二基材层的组件的方法，所述方法包括将由根据权利要求1至10中任一项所述的组合物(c)制成的粘接层定位在所述第一基材与所述第二基材之间并与之接触。
技术总结
本发明涉及：聚(醚酮酮)(PEKK)聚合物的共混物、特别是被赋予比传统PEKK聚合物低的熔点但维持高结晶度和快速结晶行为的某些共混物，其由主要量的具有第一T/I比的第一亲核PEKK和少量的具有高于该第一T/I比的第二T/I比的第二PEKK构成；其制造方法以及其在各种领域中的用途。用途。
技术研发人员：C
受保护的技术使用者：索尔维特殊聚合物美国有限责任公司
技术研发日：2021.06.04
技术公布日：2023/2/3