一种SEBS接枝聚苯醚阴离子交换膜的制备方法

文档序号:29971981发布日期:2022-05-11 11:37阅读:来源:国知局

技术特征:
1.一种sebs接枝聚苯醚阴离子交换膜的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)将氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物完全溶解于二氯甲烷中形成均相溶液,加入3-氯-新戊酰氯和催化剂无水氯化铝,惰性气氛下室温反应3h~5h得到深棕色溶液,洗涤、干燥,得到白色固体产物记作sebs-co-cl;2)将sebs-co-cl溶解在二氯乙烷中,加入三氟乙酸、三乙基硅烷,100℃~120℃温度下冷凝回流反应24h~48h,得到淡黄色反应产物,将产物倒入naoh溶液中缓慢淬灭,收集下层粘稠状产物,洗涤、干燥,得到白色固体产物记作sebs-ch
2-cl;3)将聚苯醚溶解于1,2-二氯苯中,加入氢化钠,惰性气氛下升温至50℃~70℃反应1h~3h,再加入sebs-ch
2-cl反应24h~48h,得到淡棕色溶液,倒入聚四氟乙烯膜盘中,蒸发溶剂得到sebs-ppo接枝型膜;4)将sebs-ppo接枝型膜泡在过量三甲胺水溶液中24h~48h,得到sebs-ppo接枝型阴离子交换膜;取出后浸泡在koh溶液中,将阴离子交换膜置换成oh-形式。2.如权利要求1所述sebs接枝聚苯醚阴离子交换膜的制备方法,其特征在于所述氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物的分子量约为100000g/mol;所述聚苯醚的分子量约为1600g/mol。3.如权利要求1所述sebs接枝聚苯醚阴离子交换膜的制备方法,其特征在于步骤1所述氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物与3-氯-新戊酰氯的摩尔比为1:0.5~1:0.7。4.如权利要求1所述sebs接枝聚苯醚阴离子交换膜的制备方法,其特征在于步骤1所述无水氯化铝与3-氯-新戊酰氯的摩尔比为1:1~1:1.2。5.如权利要求1所述sebs接枝聚苯醚阴离子交换膜的制备方法,其特征在于步骤2所述sebs-co-cl、三氟乙酸、三乙基硅的摩尔比为1:(80-120):(8-12)。6.如权利要求1所述sebs接枝聚苯醚阴离子交换膜的制备方法,其特征在于步骤2所述naoh溶液的浓度为0.01mol/l~0.05mol/l。7.如权利要求1所述sebs接枝聚苯醚阴离子交换膜的制备方法,其特征在于步骤3所述聚苯醚与氢化钠的摩尔比为(1.5~2.5):1。8.如权利要求1所述sebs接枝聚苯醚阴离子交换膜的制备方法,其特征在于步骤3所述聚苯醚与sebs-ch
2-cl聚合物的质量比为1:1~1:3。9.如权利要求1所述sebs接枝聚苯醚阴离子交换膜的制备方法,其特征在于步骤4所述三甲胺水溶液中三甲胺的浓度为30wt%~35wt%。10.如权利要求1所述sebs接枝聚苯醚阴离子交换膜的制备方法,其特征在于步骤4所述koh溶液浓度为1mol/l~1.5mol/l。

技术总结
本发明公开了一种SEBS接枝聚苯醚阴离子交换膜的制备方法,将氢化苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物完全溶解于二氯甲烷中形成均相溶液,加入3-氯-新戊酰氯和催化剂无水氯化铝,惰性气氛下室温反应3h~5h得到深棕色溶液,洗涤、干燥得到SEBS-CO-Cl;溶解在二氯乙烷中,加入三氟乙酸、三乙基硅烷,100℃~120℃温度下冷凝回流反应24h~48h,得到SEBS-CH


技术研发人员:沈春晖 聂逸文 李正汉 周锦玥 高山俊
受保护的技术使用者:武汉理工大学
技术研发日:2022.01.19
技术公布日:2022/5/10
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