稠合四环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用与流程

1.本公开属于医药领域，涉及一种稠合四环类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本公开涉及通式(i)所示的稠合四环类化合物、其制备方法及含有该类化合物的药物组合物，以及其在制备用于抑制hpk1的药物中的用途。


背景技术：

2.抗癌治疗已经从放化疗，靶向治疗，进入免疫治疗的年代。肿瘤免疫治疗的靶点主要包括免疫检查点，免疫激动剂，treg,巨噬细胞，肿瘤微环境代谢物如ido,a2ar通路，等等。而造血祖细胞激酶1(hematopoietic progenitor kinase1，简称hpk1；也称有丝分裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶1或mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 1，简称map4k1)是t细胞内的负调节因子，在tcr激活后起负反馈调节的功能，与t细胞耗竭有关。研究比较清楚的信号通路为：tcr与mhc-peptide结合后，lat被磷酸化，招募gads-slp76复合体,引起下游plc的磷酸化和通路激活。而与此同时，zap70会磷酸化hpk1的y381位点，其与slp76的sh2区结合，从而磷酸化后者的s376位点。slp76 s376磷酸化招募14-3-3，从而导致泛素化，造成整个tcr signalosome的解体。
3.目前认为hpk1是一类较好免疫疗法靶点是基于以下3点原因：(1)hpk1表达谱局限于免疫细胞，安全性好；(2)hpk1在“癌症-免疫周期”的不同阶段具有多种负调控作用，抑制hpk1可以调节nk细胞，dc细胞，t细胞的免疫抑制功能，还能调节b细胞活化，其中以t细胞活化研究得最多；(3)hpk1激酶活性在抑制抗癌免疫反应中很重要。
4.研究表明hpk1表达与t细胞exhaustion signature相关，包括cd3e，pd1，ctla4，tim-3，lag-3和tigit，并且hpk1的高表达跟生存期短相关。tcga pancancer数据库分析显示hpk1(而非其他map4k家族成员)表达与pd1之间呈正相关。hpk1在exhausted t细胞中表达上调，hpk1，tim3和lag3在pd1高的t细胞中的表达高于pd1低的t细胞。与之相反，hpk1在系统性红斑狼疮(sle)患者cd4+t细胞中表达下调，且sledai评分与hpk1 mrna水平呈负相关。hpk1在银屑病关节炎(psa)患者外周血细胞中表达也下调。
5.hpk1基因敲除的小鼠在静息状态下没有任何异常。而一旦tcr被激活，无论是hpk1敲除，还是hpk1 kinase dead敲入，或slp76s376a敲入的小鼠，得到的结果都是类似的，都会激活免疫反应。hpk1缺陷小鼠更易患实验性自身免疫性脑脊髓炎(eae)。hpk1激酶活性在体外调节tcr信号传导和细胞因子分泌；抑制hpk1可减轻pge2和腺苷介导的免疫抑制。hpk1 kinase dead小鼠会抑制体内肿瘤的生长，去除cd8+或cd4+t细胞后，hpk1-/-小鼠的抗肿瘤作用几乎消失，说明t细胞介导了hpk1的大部分免疫抑制作用。
6.上述hpk1敲除和kinase dead敲入的小鼠数据表明hpk1主要还是通过激酶活性起作用的，但是有部分文献报道其scaffold也有一定的功能，所以抑制hpk1的药物开发思路以激酶抑制剂为主，也有一些protac分子。
7.目前已公开的相关专利有wo2016205942a1、wo2019238067a1、wo2021013083a1和wo2021000925a1等等。


技术实现要素：

8.本公开的目的在于提供一种通式(i)所示的化合物或其可药用的盐：
[0009][0010]
其中：
[0011]
环a选自芳基、杂环基和杂芳基；
[0012]
t1为cr
t1
或氮原子；
[0013]
g3和g4相同或不同，且各自独立地为cr1或氮原子；
[0014]
g8为cr
g8
或氮原子；
[0015]
g1和g2相同或不同，且各自独立地选自cr2、nr3、氮原子、氧原子和硫原子；
[0016]
g5和g6相同或不同，且各自独立地选自cr4r5、nr6、氧原子和硫原子；
[0017]
g7选自cr
g7arg7b
、nr
g7c
、氧原子和硫原子；
[0018]
g9选自cr
g9arg9b
、nr
g9c
、氧原子和硫原子；
[0019]
r相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基和羟烷基；或
[0020]
两个r一起形成氧代基；
[0021]
r0、r3、r6、r
g7c
和r
g9c
相同或不同，且各自独立地选自氢原子、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；
[0022]
r’、r1、r
t1
、r
g8
和r2相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、-(ch2)mnr7r8、-or9、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；
[0023]
r4、r5、r
g7a
、r
g7b
、r
g9a
和r
g9b
相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；或
[0024]
r4与r5、r
g7a
与r
g7b
或r
g9a
与r
g9b
其中一对一起形成氧代基；
[0025]
r7和r8相同或不同，且各自独立地选自氢原子、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；或
[0026]
r7和r8与所连接的氮原子一起形成杂环基，所述杂环基任选被卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基和羟烷基中的一个或多个基团取代；
[0027]
r9选自氢原子、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；
[0028]
m为0、1、2、3或4；
[0029]
q为0、1、2、3或4；且
[0030]
n为0、1、2、3、4、5或6。
[0031]
本公开另一方面涉及一种通式(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐：
[0032][0033]
其中，环a、t1、g1至g9、r’、r0、r、q和n如通式(i)中所定义。
[0034]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，
[0035]
其中为t3为cr
t3
或氮原子，t5、t6和t7相同或不同，且各自独立地为cr
10
或氮原子；
[0036]
t2和t4相同或不同，且各自独立地选自cr
11
、nr
12
、氮原子、氧原子和硫原子；
[0037]r10
、r
t3
和r
11
相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、-(ch2)mnr7r8、-or9、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；
[0038]r12
选自氢原子、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；
[0039]
r7、r8、r9和m如通式(i)、(i-1)或(i-2)中所定义。
[0040]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中为r
10
、r
t3
和r
11
相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、-(ch2)mnr7r8、-or9、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；
[0041]
r7、r8、r9和m如通式(i)、(i-1)或(i-2)中所定义。
[0042]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中环a选自5-6元杂芳基、5-6元杂环基和苯基。
[0043]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r0选自氢原子、c
1-6
烷基和c
1-6
卤代烷基；优选地，r0为氢原子。
[0044]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中g1为氮原子。
[0045]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中g2为nh。
[0046]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中g7为cr
g7arg7b
，r
g7a
和r
g7b
如通式(i)、(i-1)或(i-2)中所定义；优选地，g7为ch2。
[0047]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中g8为氮原子。
[0048]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中t2为cr
11
，r
11
如通式(i)、(i-1)或(i-2)中所定义；优选地，r
11
选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基；更优选地，t2为ch。
[0049]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中t3为cr
t3
，r
t3
如通式(i)、(i-1)或(i-2)中所定义；优选地，r
t3
选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基；更优选地，t3为ch。
[0050]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中t4为氧原子或硫原子；优选地，t4为硫原子。
[0051]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中t5为cr
10
，r
10
如通式(i)、(i-1)或(i-2)中所定义；优选地，r
10
选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基；进一步优选地，t5为cr
10
，r
10
为氢原子或卤素；更优选地，t5为ch或cf；最优选地，t5为ch。
[0052]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中t6为cr
10
，r
10
如通式(i)、(i-1)或(i-2)中所定义；优选地，r
10
选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基；更优选地，t6为ch。
[0053]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中t7为cr
10
，r
10
如通式(i)、(i-1)或(i-2)中所定义；优选地，r
10
选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基；更优选地，t7为ch。
[0054]
本公开另一方面涉及一种通式(ii)或(iii)所示的化合物或其可药用的盐：
[0055]
其中：
[0056]
t1、g3、g4、g5、g6、g9、r、r’、q和n如通式(i)中所定义。
[0057]
本公开还涉及一种通式(ii-1)、(ii-2)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐：
[0058][0059]
t1、g3、g4、g5、g6、g9、r、r’、q和n如通式(i)中所定义。
[0060]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中g5为cr4r5或氧原子；和/或g6为cr4r5或氧原子；优选地，g5和g6中一个为cr4r5，另一个为氧原子；r4和r5如通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)中所定义；更优选地，g5和g6中一个为ch2，另一个为氧原子；最优选地，g5为氧原子，g6为ch2。
[0061]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中g9为nr
g9c
，r
g9c
为氢原子或c
1-6
烷基；优选地，g9为nch3或nh；更优选地，g9为nch3。
[0062]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中g9为氧原子。
[0063]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中g3为cr1；和/或g4为cr1；r1如通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)中所定义；优选地，r1选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基；更优选地，g3为ch；和/或g4为ch。
[0064]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中t1为cr
t1
；r
t1
如通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)中所定义；优选地，r
t1
选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、氨基、氰基、羟基、c
1-6
羟烷基和-ch
2-nh2；更优选地，t1为c-nh2。
[0065]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
卤代烷氧基、氰基、氨
基、羟基和c
1-6
羟烷基；或两个r一起形成氧代基；优选地，r相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基；更优选地，r为氢原子。
[0066]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r’相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
卤代烷氧基、氰基、氨基、羟基和c
1-6
羟烷基；优选地，r’相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基；更优选地，r’为氢原子或卤素。
[0067]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中m为0、1或2；优选地，m为0或1。
[0068]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中m为1或2。
[0069]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中q为0、1或2；优选地，q为0或1。
[0070]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中n为0、1或2；优选地，n为0或1。
[0071]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r1选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
卤代烷氧基、氰基、氨基、-(ch2)mnr7r8、羟基和c
1-6
羟烷基，m为1或2，r7和r8相同或不同，且各自独立地为氢原子或c
1-6
烷基；优选地，r1选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、氨基、氰基、羟基、c
1-6
羟烷基和-ch
2-nh2；更优选地，r1选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基；最优选地，r1为氢原子。
[0072]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r
t1
选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
卤代烷氧基、氰基、氨基、-(ch2)mnr7r8、羟基和c
1-6
羟烷基，m为1或2，r7和r8相同或不同，且各自独立地为氢原子或c
1-6
烷基；优选地，r
t1
选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、氨基、氰基、羟基、c
1-6
羟烷基和-ch
2-nh2；更优选地，r
t1
为氨基。
[0073]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r
g8
选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
卤代烷氧基、氰基、氨基、-(ch2)mnr7r8、羟基和c
1-6
羟烷基，m为1或2，r7和r8相同或不同，且各自独立地为氢原子或c
1-6
烷基；优选地，r
g8
选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、氨基、氰基、羟基、c
1-6
羟烷基和-ch
2-nh2；更优选地，r
g8
选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基。
[0074]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r2选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
卤代烷氧基、氰基、氨基、-(ch2)mnr7r8、羟基和c
1-6
羟烷基，m为1或2，r7和r8相同或不同，且各自独立地为氢原子或c
1-6
烷基；优选地，r2选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基。
[0075]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或
其可药用的盐，其中r3选自氢原子、c
1-6
烷基和c
1-6
卤代烷基；优选地，r3为氢原子。
[0076]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r4和r5相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
卤代烷氧基、氰基、氨基、羟基和c
1-6
羟烷基，或r4与r5一起形成氧代基；优选地，r4和r5相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基；更优选地，r4和r5为氢原子。
[0077]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r
g7a
和r
g7b
相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
卤代烷氧基、氰基、氨基、羟基和c
1-6
羟烷基，或r
g7a
和r
g7b
一起形成氧代基；优选地，r
g7a
和r
g7b
相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基；更优选地，r
g7a
和r
g7b
为氢原子。
[0078]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r
g9a
和r
g9b
相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
卤代烷氧基、氰基、氨基、羟基和c
1-6
羟烷基，或r
g9a
和r
g9b
一起形成氧代基；优选地，r
g9a
和r
g9b
相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基。
[0079]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r6选自氢原子、c
1-6
烷基和c
1-6
卤代烷基；优选地，r6为氢原子或c
1-6
烷基。
[0080]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r
g7c
选自氢原子、c
1-6
烷基和c
1-6
卤代烷基；优选地，r
g7c
为氢原子或c
1-6
烷基。
[0081]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r
g9c
选自氢原子、c
1-6
烷基和c
1-6
卤代烷基；优选地，r
g9c
为氢原子或c
1-6
烷基，更优选为甲基。
[0082]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r7和r8相同或不同，且各自独立地为氢原子或c
1-6
烷基；优选地，r7和r8相同或不同，且各自独立地为氢原子或甲基。
[0083]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r9选自氢原子、c
1-6
烷基和c
1-6
卤代烷基。
[0084]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r
10
选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
卤代烷氧基、氰基、氨基、-(ch2)mnr7r8、羟基和c
1-6
羟烷基，m为1或2，r7和r8相同或不同，且各自独立地为氢原子或c
1-6
烷基；优选地，r
10
选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、氨基、氰基、羟基、c
1-6
羟烷基和-ch
2-nh2；进一步优选地，r
10
选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基；更优选地，r
10
为氢原子或卤素。
[0085]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r
t3
选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
卤代烷氧
基、氰基、氨基、-(ch2)mnr7r8、羟基和c
1-6
羟烷基，m为1或2，r7和r8相同或不同，且各自独立地为氢原子或c
1-6
烷基；优选地，r
t3
选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、氨基、氰基、羟基、c
1-6
羟烷基和-ch
2-nh2；更优选地，r
t3
选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基；最优选地，r
t3
为氢原子。
[0086]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r
11
选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、c
1-6
烷氧基、c
1-6
卤代烷基、c
1-6
卤代烷氧基、氰基、氨基、-(ch2)mnr7r8、羟基和c
1-6
羟烷基，m为1或2，r7和r8相同或不同，且各自独立地为氢原子或c
1-6
烷基；优选地，r
11
选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基；更优选地，r
11
为氢原子。
[0087]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r
12
选自氢原子、c
1-6
烷基和c
1-6
卤代烷基；优选地，r
12
为氢原子。
[0088]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r’选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基，q为0或1，t1为cr
t1
，r
t1
选自氢原子、卤素、c
1-6
烷基、氨基、氰基、羟基、c
1-6
羟烷基和-ch
2-nh2，g3为cr1，g4为cr1，r1各自独立地选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基，g5和g6中一个为ch2，另一个为氧原子，g9为nr
g9c
，r
g9c
为氢原子或c
1-6
烷基，r选自氢原子、卤素和c
1-6
烷基，n为0或1。
[0089]
在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐，其中r’为氢原子或卤素，q为0或1，t1为c-nh2，g3为ch，g4为ch，g5为氧原子，g6为ch2，g9为nr
g9c
，r
g9c
为氢原子或c
1-6
烷基，r均为氢原子。
[0090]
表a本公开的典型化合物包括但不限于：
[0091]
[0092]
[0093]
[0094][0095]
[0096]
本公开的另一方面涉及通式(ia)所示的化合物或其盐，
[0097][0098]
其中：rw为烷基；
[0099]
g1至g9、r和n如通式(i)中所定义。
[0100]
本公开的另一方面涉及通式(i-1a)或(i-2a)所示的化合物或其盐，
[0101][0102]
其中：rw为烷基；
[0103]
g1至g9、r和n如通式(i)中所定义。
[0104]
本公开的另一方面涉及通式(iia)所示的化合物或其盐，
[0105][0106]
其中：rw为烷基；
[0107]
g3至g6、g9、r和n如通式(ii)中所定义。
[0108]
本公开的另一方面涉及通式(ii-1a)或(ii-2a)所示的化合物或其盐，
[0109][0110]
其中：rw为烷基；
[0111]
g3至g6、g9、r和n如通式(ii)中所定义。
[0112]
本公开的另一方面涉及通式(ic)所示的化合物或其盐，
[0113][0114]
其中：rm为氨基保护基；优选为boc；
[0115]
环a、t1、r’、r0、g1至g8、r、q和n如通式(i)中所定义。本公开的另一方面涉及通式(iic)或(iiic)所示的化合物或其盐，
[0116][0117]
其中：rm为氨基保护基；优选为boc；
[0118]
t1、r’、g3至g6、r、q和n如通式(ii)或(iii)中所定义。本公开的典型中间体化合物包括但不限于：
[0119]
[0120][0121]
本公开的另一方面涉及一种制备通式(i)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
[0122][0123]
通式(ia)的化合物或其盐与通式(ib)的化合物或其盐发生环合反应，得到通式(i)的化合物或其可药用的盐；
[0124]
其中：
[0125]rw
为烷基，优选为乙基；
[0126]
t1为c-nh2；
[0127]
环a、r0、r’、q、g1至g9、r和n如通式(i)中所定义。
[0128]
本公开的另一方面涉及一种制备通式(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
[0129][0130]
将通式(i)化合物或其可药用的盐经拆分得到通式(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐；
[0131]
其中：
[0132]
环a、t1、r0、r’、q、g1至g9、r和n如通式(i-1)或(i-2)中所定义。
[0133]
本公开的另一方面涉及一种制备通式(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
[0134][0135]
通式(i-1a)的化合物或其盐与通式(ib)的化合物或其盐发生环合反应，得到通式(i-1)的化合物或其可药用的盐；或
[0136]
通式(i-2a)的化合物或其盐与通式(ib)的化合物或其盐发生环合反应，得到通式(i-2)的化合物或其可药用的盐；
[0137]
其中：
[0138]rw
为烷基，优选为乙基；
[0139]
t1为c-nh2；
[0140]
环a、r0、r’、q、g1至g9、r和n如通式(i-1)或(i-2)中所定义。
[0141]
本公开的另一方面涉及一种制备通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
[0142][0143]
通式(iia)的化合物或其盐与通式(iib)的化合物或其盐发生环合反应，得到通式(ii)的化合物或其可药用的盐；
[0144]
其中：
[0145]rw
为烷基，优选为乙基；
[0146]
t1为c-nh2；
[0147]
g3、g4、g5、g6、g9、r、r’、q和n如通式(ii)中所定义。
[0148]
本公开的另一方面涉及一种制备通式(ii-1)或(ii-2)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
[0149][0150]
将通式(ii)化合物或其可药用的盐经拆分得到通式(ii-1)或(ii-2)所示的化合物或其可药用的盐；
[0151]
其中：
[0152]
t1、g3、g4、g5、g6、g9、r、r’、q和n如通式(ii-1)或(ii-2)中所定义。
[0153]
本公开的另一方面涉及一种制备通式(ii-1)或(ii-2)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
[0154][0155]
通式(ii-1a)的化合物或其盐与通式(iib)的化合物或其盐发生环合反应，得到通式(ii-1)的化合物或其可药用的盐；或
[0156]
通式(ii-2a)的化合物或其盐与通式(iib)的化合物或其盐发生环合反应，得到通式(ii-2)的化合物或其可药用的盐；
[0157]
其中：
[0158]rw
为烷基，优选为乙基；
[0159]
t1为c-nh2；
[0160]
g3、g4、g5、g6、g9、r、r’、q和n如通式(ii-1)或(ii-2)中所定义。
[0161]
本公开的另一方面涉及一种制备通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
[0162][0163]
通式(iia)的化合物或其盐与通式(iiib)的化合物或其盐发生环合反应，得到通式(iii)的化合物或其可药用的盐；
[0164]
其中：
[0165]rw
为烷基，优选为乙基；
[0166]
t1为c-nh2；
[0167]
g3、g4、g5、g6、g9、r、r’、q和n如通式(iii)中所定义。
[0168]
本公开的另一方面涉及一种制备通式(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
[0169][0170]
将通式(iii)化合物或其可药用的盐经拆分得到通式(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐；
[0171]
其中：
[0172]
t1、g3、g4、g5、g6、g9、r、r’、q和n如通式(iii-1)或(iii-2)中所定义。
[0173]
本公开的另一方面涉及一种制备通式(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药
用的盐的方法，该方法包括：
[0174][0175][0176]
通式(ii-1a)的化合物或其盐与通式(iiib)的化合物或其盐发生环合反应，得到通式(iii-1)的化合物或其可药用的盐；或
[0177]
通式(ii-2a)的化合物或其盐与通式(iiib)的化合物或其盐发生环合反应，得到通式(iii-2)的化合物或其可药用的盐；
[0178]
其中：
[0179]rw
为烷基，优选为乙基；
[0180]
t1为c-nh2；
[0181]
g3、g4、g5、g6、g9、r、r’、q和n如通式(iii-1)或(iii-2)中所定义。
[0182]
本公开的另一方面涉及一种制备通式(i)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
[0183][0184]
通式(ic)的化合物或其盐经脱保护反应，得到通式(i)的化合物或其可药用的盐；
[0185]
其中：
[0186]rm
为氨基保护基；优选为boc；
[0187]
g9为nh；
[0188]
环a、t1、r’、r0、g1至g8、r、q和n如通式(i)中所定义。
[0189]
本公开的另一方面涉及一种制备通式(ii)或(iii)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
[0190][0191]
通式(iic)的化合物或其盐经脱保护反应，得到通式(ii)的化合物或其可药用的盐；或
[0192]
通式(iiic)的化合物或其盐经脱保护反应，得到通式(iii)的化合物或其可药用的盐；
[0193]
其中：
[0194]rm
为氨基保护基；优选为boc；
[0195]
g9为nh；
[0196]
t1、r’、g3至g6、r、q和n如通式(ii)或(iii)中所定义。
[0197]
本公开的另一方面涉及一种药物组合物，所述药物组合物含有本公开通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)、(iii-2)和表a中所示的化合物或其可药用的盐，以及一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
[0198]
本公开进一步涉及通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)、(iii-2)和表a中所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物在制备用于抑制hpk1的药物中的用途。
[0199]
本公开进一步涉及通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)、(iii-2)和表a中所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物在制备用于通过抑制hpk1来治疗和/或预防的疾病或病症的药物中的用途；所述的疾病或病症优选选自癌症、自身免疫性疾病、炎性疾病、感染性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和生殖障碍的疾病或病症的药物中的用途；更优选地，所述的疾病或病症选自癌症、过敏、哮喘、败血症、艾滋病毒感染、乙肝病毒感染、缺血、动脉粥样硬化、中风和阿尔茨海默氏病；所述的癌症优选选自脑癌、甲状腺癌、头颈癌、咽喉癌、口腔癌、唾液腺癌、食道癌、胃癌、肺癌、肝癌、肾癌、胰腺癌、胆管癌、结肠直肠癌、小肠癌、胃肠道间质瘤、尿路上皮癌、尿道癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、宫颈癌、输卵管癌、睾丸癌、前列腺癌、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、皮肤癌、恶性脂肪瘤、骨癌、软组织肉瘤、神经纤维瘤、神经胶质瘤、成神经细胞瘤和胶质母细胞瘤。
[0200]
本公开进一步涉及通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)、
(iii-2)和表a中所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物在制备用于治疗和/或预防癌症、自身免疫性疾病、炎性疾病、感染性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和生殖障碍的疾病或病症的药物中的用途；优选地，所述的疾病或病症选自癌症、过敏、哮喘、败血症、艾滋病毒感染、乙肝病毒感染、缺血、动脉粥样硬化、中风和阿尔茨海默氏病；所述的癌症优选选自脑癌、甲状腺癌、头颈癌、咽喉癌、口腔癌、唾液腺癌、食道癌、胃癌、肺癌、肝癌、肾癌、胰腺癌、胆管癌、结肠直肠癌、小肠癌、胃肠道间质瘤、尿路上皮癌、尿道癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、宫颈癌、输卵管癌、睾丸癌、前列腺癌、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、皮肤癌、恶性脂肪瘤、骨癌、软组织肉瘤、神经纤维瘤、神经胶质瘤、成神经细胞瘤和胶质母细胞瘤。
[0201]
本公开进一步涉及一种抑制hpk1的方法，其包括给予所需患者治疗有效量的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)、(iii-2)和表a所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物。
[0202]
本公开进一步涉及一种治疗和/或预防疾病或病症的方法，优选为治疗和/或预防通过抑制hpk1来治疗和/或预防的疾病或病症的方法，其包括给予所需患者治疗有效量的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)、(iii-2)和表a所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物；其中所述的疾病或病症优选选自癌症、自身免疫性疾病、炎性疾病、感染性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和生殖障碍；更优选地，所述的疾病或病症选自癌症、过敏、哮喘、败血症、艾滋病毒感染、乙肝病毒感染、缺血、动脉粥样硬化、中风和阿尔茨海默氏病；所述的癌症优选选自脑癌、甲状腺癌、头颈癌、咽喉癌、口腔癌、唾液腺癌、食道癌、胃癌、肺癌、肝癌、肾癌、胰腺癌、胆管癌、结肠直肠癌、小肠癌、胃肠道间质瘤、尿路上皮癌、尿道癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、宫颈癌、输卵管癌、睾丸癌、前列腺癌、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、皮肤癌、恶性脂肪瘤、骨癌、软组织肉瘤、神经纤维瘤、神经胶质瘤、成神经细胞瘤和胶质母细胞瘤。
[0203]
本公开进一步涉及一种治疗和/或预防癌症、自身免疫性疾病、炎性疾病、感染性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和生殖障碍的疾病或病症的方法，其包括给予所需患者治疗有效量的通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)、(iii-2)和表a所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物；优选地，所述的疾病或病症选自癌症、过敏、哮喘、败血症、艾滋病毒感染、乙肝病毒感染、缺血、动脉粥样硬化、中风和阿尔茨海默氏病；所述的癌症优选选自脑癌、甲状腺癌、头颈癌、咽喉癌、口腔癌、唾液腺癌、食道癌、胃癌、肺癌、肝癌、肾癌、胰腺癌、胆管癌、结肠直肠癌、小肠癌、胃肠道间质瘤、尿路上皮癌、尿道癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、宫颈癌、输卵管癌、睾丸癌、前列腺癌、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、皮肤癌、恶性脂肪瘤、骨癌、软组织肉瘤、神经纤维瘤、神经胶质瘤、成神经细胞瘤和胶质母细胞瘤。
[0204]
本公开进一步涉及一种通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)、(iii-2)和表a所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物，其用作药物。
[0205]
本公开进一步涉及一种通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)、(iii-2)和表a所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物，其用作抑制hpk1的药物。
[0206]
本公开进一步涉及一种通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)、(iii-2)和表a所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物，其用作治疗和/或预防疾病或病症的药物，优选为用作治疗和/或预防通过抑制hpk1来治疗和/或预防的疾病或病症的药物；其中所述的疾病或病症优选选自癌症、自身免疫性疾病、炎性疾病、感染性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和生殖障碍；优选地，所述的疾病或病症选自癌症、过敏、哮喘、败血症、艾滋病毒感染、乙肝病毒感染、缺血、动脉粥样硬化、中风和阿尔茨海默氏病；所述的癌症优选选自脑癌、甲状腺癌、头颈癌、咽喉癌、口腔癌、唾液腺癌、食道癌、胃癌、肺癌、肝癌、肾癌、胰腺癌、胆管癌、结肠直肠癌、小肠癌、胃肠道间质瘤、尿路上皮癌、尿道癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、宫颈癌、输卵管癌、睾丸癌、前列腺癌、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、皮肤癌、恶性脂肪瘤、骨癌、软组织肉瘤、神经纤维瘤、神经胶质瘤、成神经细胞瘤和胶质母细胞瘤。
[0207]
本公开进一步涉及一种通式(i)、(i-1)、(i-2)、(ii)、(ii-1)、(ii-2)、(iii)、(iii-1)、(iii-2)和表a所示的化合物或其可药用的盐、或包括其的药物组合物，其用作治疗和/或预防癌症、自身免疫性疾病、炎性疾病、感染性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和生殖障碍的疾病或病症；优选地，所述的疾病或病症选自癌症、过敏、哮喘、败血症、艾滋病毒感染、乙肝病毒感染、缺血、动脉粥样硬化、中风和阿尔茨海默氏病；所述的癌症优选选自脑癌、甲状腺癌、头颈癌、咽喉癌、口腔癌、唾液腺癌、食道癌、胃癌、肺癌、肝癌、肾癌、胰腺癌、胆管癌、结肠直肠癌、小肠癌、胃肠道间质瘤、尿路上皮癌、尿道癌、膀胱癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫癌、宫颈癌、输卵管癌、睾丸癌、前列腺癌、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、皮肤癌、恶性脂肪瘤、骨癌、软组织肉瘤、神经纤维瘤、神经胶质瘤、成神经细胞瘤和胶质母细胞瘤。
[0208]
优选地，本公开中所述的脑癌选自多形性成胶质细胞瘤或成神经细胞瘤；软组织癌选自纤维肉瘤、胃肠道肉瘤、横纹肌瘤、平滑肌肉瘤、去分化脂肉瘤、多形性脂肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤、圆细胞肉瘤和滑膜肉瘤；淋巴瘤选自霍奇金氏疾病和非霍奇金淋巴瘤(例如套细胞淋巴瘤、弥漫性大b细胞淋巴瘤、滤泡中心淋巴瘤、边缘区b细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞淋巴瘤和外周t细胞淋巴瘤)；肝癌优选为肝细胞癌；肺癌选自非小细胞肺癌(nsclc)(例如鳞状细胞癌)和小细胞肺癌(sclc)；肾癌选自肾细胞癌、透明细胞和肾嗜酸细胞瘤；白血病选自慢性淋巴细胞性白血病(cll)、慢性粒细胞性白血病、急性成淋巴细胞性白血病(all)、t-细胞急性成淋巴细胞性白血病(t-all)、慢性髓细胞性白血病(cml)和急性骨髓性白血病(aml)；皮肤癌选自恶性黑色素瘤、鳞状细胞癌、基底细胞癌和血管肉瘤；咽喉癌选自鼻咽癌。
[0209]
本公开中所述的结肠直肠癌又称结直肠癌，优选为结肠癌或直肠癌；所述的子宫癌优选为子宫内膜癌。
[0210]
可将活性化合物制成适合于通过任何适当途径给药的形式，通过常规方法使用一种或多种药学上可接受的载体来配制本公开的组合物。因此，本公开的活性化合物可以配制成用于口服给药、注射(例如静脉内、肌肉内或皮下)给药，吸入或吹入给药的各种剂型。本公开的化合物也可以配制成例如片剂、硬或软胶囊、水性或油性混悬液、乳剂、注射液、可分散性粉末或颗粒、栓剂、锭剂或糖浆等剂型。
[0211]
作为一般性指导，本公开活性化合物优选是以单位剂量的方式，或者是以患者可
以以单剂自我给药的方式。本公开化合物或组合物的单位剂量的表达方式可以是片剂、胶囊、扁囊剂、瓶装药水、药粉、颗粒剂、锭剂、栓剂、再生药粉或液体制剂。合适的单位剂量可以是0.1～1000mg。
[0212]
本公开的药物组合物除活性化合物外，可含有一种或多种辅料，所述辅料选自以下成分：填充剂(稀释剂)、粘合剂、润湿剂、崩解剂或赋形剂等。根据给药方法的不同，组合物可含有0.1至99重量％的活性化合物。
[0213]
片剂含有活性成分和用于混合的适宜制备片剂的无毒的可药用的赋形剂。这些赋形剂可以是惰性赋形剂、造粒剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。这些片剂可以不包衣或可通过掩盖药物的味道或在胃肠道中延迟崩解和吸收，因而在较长时间内提供缓释作用的已知技术将其包衣。
[0214]
也可用其中活性成分与惰性固体稀释剂或其中活性成分与水溶性载体或油溶媒混合的软明胶胶囊提供口服制剂。
[0215]
水混悬液含有活性物质和用于混合的适宜制备水悬浮液的赋形剂。此类赋形剂是悬浮剂、分散剂或湿润剂。水混悬液也可以含有一种或多种防腐剂、一种或多种着色剂、一种或多种矫味剂和一种或多种甜味剂。
[0216]
油混悬液可通过使活性成分悬浮于植物油，或矿物油配制而成。油悬浮液可含有增稠剂。可加入上述的甜味剂和矫味剂，以提供可口的制剂。可通过加入抗氧化剂保存这些组合物。
[0217]
本公开的药物组合物也可以是水包油乳剂的形式。油相可以是植物油，或矿物油或其混合物。适宜的乳化剂可以是天然产生的磷脂，乳剂也可以含有甜味剂、矫味剂、防腐剂和抗氧剂。此类制剂也可含有缓和剂、防腐剂、着色剂和抗氧剂。
[0218]
本公开的药物组合物可以是无菌注射水溶液形式。可以使用的可接受的溶媒或溶剂有水、林格氏液和等渗氯化钠溶液。无菌注射制剂可以是其中活性成分溶于油相的无菌注射水包油微乳可通过局部大量注射，将注射液或微乳注入患者的血流中。或者，最好按可保持本公开化合物恒定循环浓度的方式给予溶液和微乳。为保持这种恒定浓度，可使用连续静脉内递药装置。这种装置的实例是deltec cadd-plus.tm.5400型静脉注射泵。
[0219]
本公开的药物组合物可以是用于肌内和皮下给药的无菌注射水或油混悬液的形式。可按已知技术，用上述那些适宜的分散剂或湿润剂和悬浮剂配制该混悬液。无菌注射制剂也可以是在肠胃外可接受的无毒稀释剂或溶剂中制备的无菌注射溶液或混悬液。此外，可方便地用无菌固定油作为溶剂或悬浮介质。为此目的，可使用任何调和固定油。此外，脂肪酸也可以制备注射剂。
[0220]
可按用于直肠给药的栓剂形式给予本公开化合物。可通过将药物与在普通温度下为固体但在直肠中为液体，因而在直肠中会溶化而释放药物的适宜的无刺激性赋形剂混合来制备这些药物组合物。
[0221]
可通过加入水来制备水混悬的可分散粉末和颗粒给予本公开化合物。可通过将活性成分与分散剂或湿润剂、悬浮剂或一种或多种防腐剂混合来制备这些药物组合物。
[0222]
如本领域技术人员所熟知的，药物的给药剂量依赖于多种因素，包括但并非限定于以下因素：所用具体化合物的活性、疾病的严重性、患者的年龄、患者的体重、患者的健康状况、患者的行为、患者的饮食、给药时间、给药方式、排泄的速率、药物的组合等；另外，最
佳的治疗方式如治疗的模式、化合物的日用量或可药用的盐的种类可以根据传统的治疗方案来验证。
[0223]
术语说明
[0224]
除非有相反陈述，在说明书和权利要求书中使用的术语具有下述含义。
[0225]
术语“烷基”指饱和脂肪族烃基团，其为包含1至20个碳原子的直链或支链基团，优选为具有1至12个(例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11和12个)碳原子的烷基(即c
1-20
烷基)，更优选为具有1至6个碳原子的烷基(即c
1-6
烷基)。非限制性的实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲基丙基、1,1,2-三甲基丙基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2,3-二甲基丁基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2,3-二甲基戊基、2,4-二甲基戊基、2,2-二甲基戊基、3,3-二甲基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、正辛基、2,3-二甲基己基、2,4-二甲基己基、2,5-二甲基己基、2,2-二甲基己基、3,3-二甲基己基、4,4-二甲基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、2-甲基-2-乙基戊基、2-甲基-3-乙基戊基、正壬基、2-甲基-2-乙基己基、2-甲基-3-乙基己基、2,2-二乙基戊基、正癸基、3,3-二乙基己基、2,2-二乙基己基，及其各种支链异构体等。更优选的是含有1至6个碳原子的低级烷基，非限制性实施例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲基丙基、1,1,2-三甲基丙基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2,3-二甲基丁基等。烷基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，所述取代基优选选自d原子、卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个。
[0226]
术语“亚烷基”指饱和的直链或支链脂肪族烃基，其为从母体烷的相同碳原子或两个不同的碳原子上除去两个氢原子所衍生的残基，其为包含1至20个碳原子的直链或支链基团，优选具有1至12个(例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11和12个)碳原子(即c
1-12
亚烷基)，更优选具有1至6个碳原子的亚烷基(即c
1-6
亚烷基)。亚烷基的非限制性的实例包括但不限于亚甲基(-ch
2-)、1,1-亚乙基(-ch(ch3)-)、1,2-亚乙基(-ch2ch2)-、1,1-亚丙基(-ch(ch2ch3)-)、1,2-亚丙基(-ch2ch(ch3)-)、1,3-亚丙基(-ch2ch2ch
2-)、1,4-亚丁基(-ch2ch2ch2ch
2-)等。亚烷基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，所述取代基优选选自烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、烷硫基、烷基氨基、卤素、巯基、羟基、硝基、氰基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、环烷氧基、杂环烷氧基、环烷硫基、杂环烷硫基和氧代基中的一个或多个。
[0227]
术语“烯基”指分子中含有至少一个碳碳双键的烷基，其中烷基的定义如上所述，优选具有2至12个(例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11和12个)碳原子(即c
2-12
烯基)，更优选具有2至6个碳原子的烯基(即c
2-6
烯基)。非限制性的实例包括：乙烯基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基等。烯基可以是取代的或非取代的，当被取代时，取代基优选选自烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、
芳基和杂芳基中的一个或多个。
[0228]
术语“炔基”指分子中含有至少一个碳碳三键的烷基，其中烷基的定义如上所述。优选具有2至12个(例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11和12个)碳原子(即c
2-12
炔基)，更优选具有2至6个碳原子的炔基(即c
2-6
炔基)。非限制性的实例包括：乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基等。炔基可以是取代的或非取代的，当被取代时，取代基优选选自烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个。
[0229]
术语“环烷基”指饱和或部分不饱和单环或多环环状取代基，环烷基环包含3至20个碳原子，优选包含3至14个(例如3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13和14个)碳原子(即3至14元环烷基)，优选包含3至8个(例如3、4、5、6、7和8个)碳原子(即3至8元环烷基)，更优选包含3至6个碳原子(即3至6元环烷基)。单环环烷基的非限制性实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环庚三烯基、环辛基等；多环环烷基包括螺环烷基、稠环烷基和桥环烷基。
[0230]
术语“螺环烷基”指5至20元的，单环之间共用一个碳原子(称螺原子)的多环基团，其可以含有一个或多个双键。优选为6至14元，更优选为7至10元(例如7、8、9或10元)。根据环与环之间共用螺原子的数目将螺环烷基分为单螺环烷基或多螺环烷基(例如双螺环烷基)，优选为单螺环烷基和双螺环烷基。更优选为3元/4元、3元/5元、3元/6元、4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/3元、5元/4元、5元/5元、5元/6元、5元/7元、6元/3元、6元/4元、6元/5元、6元/6元、6元/7元、7元/5元或7元/6元单螺环烷基。螺环烷基的非限制性实例包括：
[0231][0232]
术语“稠环烷基”指5至20元，系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对碳原子的全碳多环基团，其中一个或多个环可以含有一个或多个双键。优选为6至14元，更优选为7至10元(例如7、8、9或10元)。根据组成环的数目可以分为双环或多环(例如三环、四环)稠环烷基，优选为双环或三环，更优选为3元/4元、3元/5元、3元/6元、4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/3元、5元/4元、5元/5元、5元/6元、5元/7元、6元/3元、6元/4元、6元/5元、6元/6元、6元/7元、7元/5元或7元/6元双环稠环烷基。稠环烷基的非限制性实例包括：
[0233][0234]
术语“桥环烷基”指5至20元，任意两个环共用两个不直接连接的碳原子的全碳多环基团，其可以含有一个或多个双键。优选为6至14元，更优选为7至10元(例如7、8、9或10元)。根据组成环的数目可以分为双环或多环(例如三环、四环)桥环烷基，优选为双环、三环或四环，更优选为双环或三环。桥环烷基的非限制性实例包括：
[0235][0236]
所述环烷基环包括如上所述的环烷基(包括单环、螺环、稠环和桥环)稠合于芳基、杂芳基或杂环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为环烷基，非限制性实例包括等；优选为等；优选为
[0237]
环烷基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，所述取代基优选选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基中的一个或多个。
[0238]
术语“烷氧基”指-o-(烷基)，其中烷基的定义如上所述。烷氧基的非限制性实例包括：甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基。烷氧基可以是任选取代的或非取代的，当被取代时，取代基优选选自d原子、卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基。
[0239]
术语“杂环基”指饱和或部分不饱和单环或多环环状取代基，其包含3至20个(例如3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)环原子(即3至20元杂环基)，其中一个或多个环原子为选自氮、氧和硫的杂原子，所述的硫可任选被氧代(即形成亚砜或砜)，但不包括-o-o-、-o-s-或-s-s-的环部分，其余环原子为碳。优选包含3至14个(例如3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13和14个)环原子(即3至14元杂环基)，其中1～4个(例如1、2、3和4个)是杂原子；更优选包含3至8个环原子(例如3、4、5、6、7和8个)(即3至8元杂环基)或6至14个环原子(例如6、7、8、9、10、11、12、13和14个)，其中1-3是杂原子(例如1、2和3个)；更优选包含3至8个环原子，其中1-3个(例如1、2和3个)是杂原子；最优选包含5或6个环原子，其中1-3个是杂原子。单环杂环基的非限制性实例包括吡咯烷基、四氢吡喃基、1,2,3,6-四氢吡啶基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基、高哌嗪基等。多环杂环基包括螺环、稠环和桥环的杂环基。
[0240]
术语“螺杂环基”指5至20元的，单环之间共用一个原子(称螺原子)的多环杂环基团，其中一个或多个环原子为选自氮、氧和硫的杂原子，所述的硫可任选被氧代(即形成亚砜或砜)，其余环原子为碳。其可以含有一个或多个双键。优选为6至14元(例如6、7、8、9、10、11、12、13和14元)(即6至14元螺杂环基)，更优选为7至10元(例如7、8、9或10元)(即7至10元螺杂环基)。根据环与环之间共用螺原子的数目将螺杂环基分为单螺杂环基或多螺杂环基(例如双螺杂环基)，优选为单螺杂环基和双螺杂环基。更优选为3元/4元、3元/5元、3元/6元、4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/3元、5元/4元、5元/5元、5元/6元、5元/7元、6元/3元、6元/4元、6元/5元、6元/6元、6元/7元、7元/5元或7元/6元单螺杂环基。螺杂环基的非限制性实例包括：
[0241][0242]
术语“稠杂环基”指5至20元，系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对原子的多环杂环基团，一个或多个环可以含有一个或多个双键，其中一个或多个环原子为选自氮、氧和硫的杂原子，所述的硫可任选被氧代(即形成亚砜或砜)，其余环原子为碳。优选为6至14元(例如6、7、8、9、10、11、12、13和14元)(即6至14元稠杂环基)，更优选为7至10元(例如7、8、9或10元)(即7至10元稠杂环基)。根据组成环的数目可以分为双环或多环(例如三环、四环)稠杂环基，优选为双环或三环，更优选为3元/4元、3元/5元、3元/6元、4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/3元、5元/4元、5元/5元、5元/6元、5元/7元、6元/3元、6元/4元、6元/5元、6元/6元、6元/7元、7元/5元或7元/6元双环稠杂环基。稠杂环基的非限制性实例包括：
[0243][0244]
术语“桥杂环基”指5至20元，任意两个环共用两个不直接连接的原子的多环杂环基团，其可以含有一个或多个双键，其中一个或多个环原子为选自氮、氧和硫的杂原子，所述的硫可任选被氧代(即形成亚砜或砜)，其余环原子为碳。优选为6至14元(例如6、7、8、9、10、11、12、13和14元)(即6至14元桥杂环基)，更优选为7至10元(例如7、8、9或10元)(即7至10元桥杂环基)。根据组成环的数目可以分为双环或多环(例如三环、四环)桥杂环基，优选为双环、三环或四环，更优选为双环或三环。桥杂环基的非限制性实例包括：
[0245][0246]
所述杂环基环包括如上所述的杂环基(包括单环、螺杂环、稠杂环和桥杂环)稠合于芳基、杂芳基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为杂环基，其非限制性实例包括：
[0247]
等。
[0248]
杂环基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，所述取代基优选选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基中的一个或多个。
[0249]
术语“芳基”指具有共轭的π电子体系的6至14元全碳单环或稠合多环(稠合多环是共享毗邻碳原子对的环)基团，优选为6至10元，例如苯基和萘基。所述芳基环包括如上所述的芳基环稠合于杂芳基、杂环基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为芳基环，其非限制性实例包括：
[0250][0251]
芳基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，所述取代基优选选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基中的一个或多个。
[0252]
术语“杂芳基”指包含1至4个杂原子(例如1、2、3和4个)、5至14个环原子的杂芳族体系，其中杂原子选自氧、硫和氮。杂芳基优选为5至10元(例如5、6、7、8、9或10元)(即5至10元杂芳基)，更优选为5元或6元，例如呋喃基、噻吩基、吡啶基、吡咯基、n-烷基吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基等。所述杂芳基环包括如上述的杂芳基稠合于芳基、杂环基或环烷基环上，其中与母体结构连接在一起的环为杂芳基环，其非限制性实例包括：
[0253]
[0254][0255]
杂芳基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，所述取代基优选选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基中的一个或多个取代基。
[0256]
上述环烷基、杂环基、芳基和杂芳基包括从母体环原子上除去一个氢原子所衍生的残基，或从母体的相同环原子或两个不同的环原子上除去两个氢原子所衍生的残基即“二价环烷基”、“二价杂环基”、“亚芳基”和“亚杂芳基”。
[0257]
术语“氨基保护基”是为了使分子其它部位进行反应时氨基保持不变，用易于脱去的基团对氨基进行保护。非限制性实施例包含(三甲基硅)乙氧基甲基、四氢吡喃基、叔丁氧羰基、乙酰基、苄基、烯丙基和对甲氧苄基等。这些基团可任选地被选自卤素、烷氧基或硝基中的1-3个取代基所取代。
[0258]
术语“羟基保护基”是指通常用于阻断或保护羟基而反应在化合物的其它官能团上进行的羟基衍生物。作为示例，优选地，所述的羟基保护基可以是三乙基硅基、三异丙基硅基、叔丁基二甲基硅烷基(tbs)、叔丁基二苯基硅基、甲基、叔丁基、烯丙基、苄基、甲氧基甲基(mom)、乙氧基乙基、2-四氢吡喃基(thp)、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、对硝基苯甲酰基。
[0259]
术语“环烷基氧基”指环烷基-o-，其中环烷基如上所定义。
[0260]
术语“杂环基氧基”指杂环基-o-，其中杂环基如上所定义。
[0261]
术语“芳基氧基”指芳基-o-，其中芳基如上所定义。
[0262]
术语“杂芳基氧基”指杂芳基-o-，其中杂芳基如上所定义。
[0263]
术语“烷硫基”指烷基-s-，其中烷基如上所定义。
[0264]
术语“卤代烷基”指烷基被一个或多个卤素取代，其中烷基如上所定义。
[0265]
术语“卤代烷氧基”指烷氧基被一个或多个卤素取代，其中烷氧基如上所定义。
[0266]
术语“氘代烷基”指烷基被一个或多个氘原子取代，其中烷基如上所定义。
[0267]
术语“羟烷基”指烷基被一个或多个羟基取代，其中烷基如上所定义。
[0268]
术语“卤素”指氟、氯、溴或碘。
[0269]
术语“羟基”指-oh。
[0270]
术语“巯基”指-sh。
[0271]
术语“氨基”指-nh2。
[0272]
术语“氰基”指-cn。
[0273]
术语“硝基”指-no2。
[0274]
术语“氧代基”或“氧代”指“＝o”。
[0275]
术语“羰基”指c＝o。
[0276]
术语“羧基”指-c(o)oh。
[0277]
术语“羧酸酯基”指-c(o)o(烷基)、-c(o)o(环烷基)、(烷基)c(o)o-或(环烷基)c(o)o-，其中烷基和环烷基如上所定义。
[0278]
本公开化合物可以存在特定的立体异构体形式。术语“立体异构体”是指结构相同但原子在空间中的排列不同的异构体。其包括顺式和反式(或z和e)异构体、(-)-和(+)-异构体、(r)-和(s)-对映异构体、非对映异构体、(d)-和(l)-异构体、互变异构体、阻转异构体、构象异构体及其混合物(如外消旋体、非对映异构体的混合物)。本公开化合物中的取代基可以存在另外的不对称原子。所有这些立体异构体以及它们的混合物，均包括在本公开的范围内。可以通过手性合成、手性试剂或者其他常规技术制备光学活性的(-)-和(+)-异构体、(r)-和(s)-对映异构体以及(d)-和(l)-异构体。本公开某化合物的一种异构体，可以通过不对称合成或者手性助剂来制备，或者，当分子中含有碱性官能团(如氨基)或酸性官能团(如羧基)时，与适当的光学活性的酸或碱形成非对映异构体的盐，然后通过本领域所公知的常规方法进行非对映异构体拆分，得到纯的异构体。此外，对映异构体和非对映异构体的分离通常是通过色谱法完成。
[0279]
本公开所述化合物的化学结构中，键表示未指定构型，即如果化学结构中存在手性异构体，键可以为或或者同时包含和两种构型。
[0280]
本公开的化合物和中间体还可以以不同的互变异构体形式存在，并且所有这样的形式包含于本公开的范围内。术语“互变异构体”或“互变异构体形式”是指可经由低能垒互变的不同能量的结构异构体。例如，质子互变异构体(也称为质子转移互变异构体)包括经由质子迁移的互变，如酮-烯醇及亚胺-烯胺、内酰胺-内酰亚胺异构化。酮-烯醇平衡实例是在如下所示的a和b之间。
[0281][0282]
又如当提及咪唑基时，应理解为包括如下两种结构中的任何一种或两种互变异构体的混合物。
[0283][0284]
所有的互变异构形式在本公开的范围内。化合物的命名不排除任何互变异构体。
[0285]
本公开的化合物包括其化合物的所有合适的同位素衍生物。术语“同位素衍生物”是指至少一个原子被具有相同原子序数但原子质量不同的原子替代的化合物。可引入到本公开化合物中的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、氯、溴和碘等的稳定和放射性的同位素，例如分别为2h(氘，d)、3h(氚，t)、
11
c、
13
c、
14
c、
15
n、
17
o、
18
o、
32
p、
33
p、
33
s、
34
s、
35
s、
36
s、
18
f、
36
cl、
82
br、
123
i、
124
i、
125
i、
129
i和
131
i等，优选氘。
[0286]
相比于未氘代药物，氘代药物有降低毒副作用、增加药物稳定性、增强疗效、延长药物生物半衰期等优势。本公开的化合物的所有同位素组成的变换，无论放射性与否，都包括在本公开的范围之内。与碳原子连接的各个可用的氢原子可独立地被氘原子替换，其中
氘的替换可以是部分或完全的，部分氘的替换是指至少一个氢被至少一个氘替换。
[0287]“任选地”或“任选”是指意味着随后所描述的事件或环境可以但不必发生，该说明包括该事件或环境发生或不发生的场合。例如“任选的被卤素或者氰基取代的c
1-6
烷基”是指卤素或者氰基可以但不必须存在，该说明包括烷基被卤素或者氰基取代的情形和烷基不被卤素和氰基取代的情形。
[0288]“取代的”指基团中的一个或多个氢原子，优选为1～6个，更优选为1～3个氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下(通过实验或理论)确定可能或不可能的取代。例如，具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和(如烯属)键的碳原子结合时可能是不稳定的。
[0289]“药物组合物”表示含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上/可药用的盐或前体药物与其他化学组分的混合物，以及其他组分例如生理学/可药用的载体和赋形剂。药物组合物的目的是促进对生物体的给药，利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。
[0290]“可药用的盐”是指本公开化合物的盐，可选自无机盐或有机盐。这类盐用于哺乳动物体内时具有安全性和有效性，且具有应有的生物活性。可以在化合物的最终分离和纯化过程中，或通过使合适的基团与合适的碱或酸反应来单独制备盐。通常用于形成药学上可接受的盐的碱包括无机碱，例如氢氧化钠和氢氧化钾，以及有机碱，例如氨。通常用于形成药学上可接受的盐的酸包括无机酸以及有机酸。
[0291]
针对药物或药理学活性剂而言，术语“治疗有效量”是指无毒的但能达到预期效果的药物或药剂的足够用量。有效量的确定因人而异，取决于受体的年龄和一般情况，也取决于具体的活性物质，个案中合适的有效量可以由本领域技术人员根据常规试验确定。
[0292]
本文所用的术语“药学上可接受的”是指这些化合物、材料、组合物和/或剂型，在合理的医学判断范围内，适用于与患者组织接触而没有过度毒性、刺激性、过敏反应或其他问题或并发症，具有合理的获益/风险比，并且对预期的用途是有效。
[0293]
本文所使用的，单数形式的“一个”、“一种”和“该”包括复数引用，反之亦然，除非上下文另外明确指出。
[0294]
当将术语“约”应用于如ph、浓度、温度等的参数时，表明该参数可以变化
±
10％，并且有时更优选地在
±
5％之内。如本领域技术人员将理解的，当参数不是关键时，通常仅出于说明目的给出数字，而不是限制。
[0295]
本公开化合物的合成方法
[0296]
为了完成本公开的目的，本公开采用如下技术方案：
[0297]
方案一
[0298]
本公开通式(i)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，该方法包括：
[0299]
通式(ia)的化合物或其盐与通式(ib)的化合物或其盐在碱性条件下发生环合反
应，得到通式(i)的化合物或其可药用的盐；
[0300]
其中：
[0301]rw
为烷基，优选为乙基；
[0302]
t1为c-nh2；
[0303]
环a、r0、r’、q、g1至g9、r和n如通式(i)中所定义。
[0304]
方案二
[0305]
本公开通式(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，该方法包括：
[0306][0307]
将通式(i)化合物或其可药用的盐经手性制备拆分得到通式(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐；
[0308]
其中：
[0309]
环a、t1、r0、r’、q、g1至g9、r和n如通式(i-1)或(i-2)中所定义。
[0310]
方案三
[0311]
本公开通式(i-1)或(i-2)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，该方法包括：
[0312][0313]
通式(i-1a)的化合物或其盐与通式(ib)的化合物或其盐在碱性条件下发生环合反应，得到通式(i-1)的化合物或其可药用的盐；或
[0314]
通式(i-2a)的化合物或其盐与通式(ib)的化合物或其盐在碱性条件下发生环合反应，得到通式(i-2)的化合物或其可药用的盐；
[0315]
其中：
[0316]rw
为烷基，优选为乙基；
[0317]
t1为c-nh2；
[0318]
环a、r0、r’、q、g1至g9、r和n如通式(i-1)或(i-2)中所定义。
[0319]
方案四
[0320]
本公开的另一方面涉及一种制备通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
[0321][0322]
通式(iia)的化合物或其盐与通式(iib)的化合物或其盐在碱性条件下发生环合反应，得到通式(ii)的化合物或其可药用的盐；
[0323]
其中：
[0324]rw
为烷基，优选为乙基；
[0325]
t1为c-nh2；
[0326]
g3、g4、g5、g6、g9、r、r’、q和n如通式(ii)中所定义。
[0327]
方案五
[0328]
本公开通式(ii-1)或(ii-2)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，该方法包括：
[0329][0330]
将通式(ii)化合物或其可药用的盐经手性制备拆分得到通式(ii-1)或(ii-2)所示的化合物或其可药用的盐；
[0331]
其中：
[0332]
t1、g3、g4、g5、g6、g9、r、r’、q和n如通式(ii-1)或(ii-2)中所定义。
[0333]
方案六
[0334]
本公开通式(ii-1)或(ii-2)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，该方法包括：
[0335][0336]
通式(ii-1a)的化合物或其盐与通式(iib)的化合物或其盐在碱性条件下发生环
合反应，得到通式(ii-1)的化合物或其可药用的盐；或
[0337]
通式(ii-2a)的化合物或其盐与通式(iib)的化合物或其盐在碱性条件下发生环合反应，得到通式(ii-2)的化合物或其可药用的盐；
[0338]
其中：
[0339]rw
为烷基，优选为乙基；
[0340]
t1为c-nh2；
[0341]
g3、g4、g5、g6、g9、r、r’、q和n如通式(ii-1)或(ii-2)中所定义。
[0342]
方案七
[0343]
本公开的另一方面涉及一种制备通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐的方法，该方法包括：
[0344][0345]
通式(iia)的化合物或其盐与通式(iiib)的化合物或其盐在碱性条件下发生环合反应，得到通式(iii)的化合物或其可药用的盐；
[0346]
其中：
[0347]rw
为烷基，优选为乙基；
[0348]
t1为c-nh2；
[0349]
g3、g4、g5、g6、g9、r、r’、q和n如通式(iii)中所定义。
[0350]
方案八
[0351]
本公开通式(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，该方法包括：
[0352]
[0353]
将通式(iii)化合物或其可药用的盐经手性制备拆分得到通式(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐；
[0354]
其中：
[0355]
t1、g3、g4、g5、g6、g9、r、r’、q和n如通式(iii-1)或(iii-2)中所定义。
[0356]
方案九
[0357]
本公开通式(iii-1)或(iii-2)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，该方法包括：
[0358][0359]
通式(ii-1a)的化合物或其盐与通式(iiib)的化合物或其盐在碱性条件下发生环合反应，得到通式(iii-1)的化合物或其可药用的盐；或
[0360]
通式(ii-2a)的化合物或其盐与通式(iiib)的化合物或其盐在碱性条件下发生环合反应，得到通式(iii-2)的化合物或其可药用的盐；
[0361]
其中：
[0362]rw
为烷基，优选为乙基；
[0363]
t1为c-nh2；
[0364]
g3、g4、g5、g6、g9、r、r’、q和n如通式(iii-1)或(iii-2)中所定义。
[0365]
方案十
[0366]
本公开通式(i)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，该方法包括：
[0367]
通式(ic)的化合物或其盐在酸性条件下，经脱保护反应，得到通式(i)的化合物或其可药用的盐；
[0368]
其中：
[0369]rm
为氨基保护基；优选为boc；
[0370]
g9为nh；
[0371]
环a、t1、r’、r0、g1至g8、r、q和n如通式(i)中所定义。
[0372]
方案十一
[0373]
本公开通式(ii)或(iii)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，该方法包括：
[0374][0375][0376]
通式(iic)的化合物或其盐在酸性条件下，经脱保护反应，得到通式(ii)的化合物或其可药用的盐；或
[0377]
通式(iiic)的化合物或其盐在酸性条件下，经脱保护反应，得到通式(iii)的化合物或其可药用的盐；
[0378]
其中：
[0379]rm
为氨基保护基；优选为boc；
[0380]
g9为nh；
[0381]
t1、r’、g3至g6、r、q和n如通式(ii)或(iii)中所定义。
[0382]
以上合成方案中提供碱性条件的试剂包括有机碱和无机碱类，所述的有机碱类包括但不限于三乙胺、吡啶、n,n-二异丙基乙胺、正丁基锂、二异丙基氨基锂、二异丙基氨基锂的四氢呋喃溶液、醋酸钠、醋酸钾、叔丁醇钠、叔丁醇钾、双(三甲基硅基)胺基锂、双(三甲基硅基)胺基锂四氢呋喃溶液或1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯，所述的无机碱类包括但不限于氢化钠、磷酸钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、氢氧化钠、氢氧化锂和氢氧化钾；优选为二异丙基氨基锂或二异丙基氨基锂的四氢呋喃溶液。
[0383]
以上合成方案中提供酸性条件的试剂包括有机酸和无机酸，所述的有机酸包括但不限于三氟醋酸、甲酸、乙酸、甲磺酸、对甲苯磺酸、me3sicl和tmsotf；所述的无机酸包括但不限于氯化氢、氯化氢的1,4-二氧六环溶液、盐酸、硫酸、硝酸和磷酸；优选为三氟醋酸。
[0384]
上述步骤的反应优选在溶剂中进行，所用的溶剂包括但不限于：吡啶、乙二醇二甲醚、醋酸、甲醇、乙醇、乙腈、正丁醇、甲苯、四氢呋喃、二氯甲烷、石油醚、乙酸乙酯、正己烷、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、水、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、1,2-二溴乙烷及其混合物。
具体实施方式
[0385]
以下结合实施例用于进一步描述本公开，但这些实施例并非限制着本公开的范围。
[0386]
实施例
[0387]
化合物的结构是通过核磁共振(nmr)或/和质谱(ms)来确定的。nmr位移(δ)以10-6
(ppm)的单位给出。nmr的测定是用bruker avance-400核磁仪，测定溶剂为氘代二甲基亚砜(dmso-d6)、氘代氯仿(cdcl3)、氘代甲醇(cd3od)，内标为四甲基硅烷(tms)。
[0388]
ms的测定用finnigan lcqad(esi)质谱仪(生产商：thermo，型号：finnigan lcq advantage max)。
[0389]
高效液相色谱法(hplc)分析使用agilent hplc 1200dad、agilent hplc1200vwd和waters hplc e2695-2489高效液相色谱仪。
[0390]
手性hplc分析测定使用agilent 1260dad高效液相色谱仪。
[0391]
高效液相制备使用waters 2767、waters 2767-sq detecor2、shimadzu lc-20ap和gilson-281制备型色谱仪。
[0392]
手性制备使用shimadzu lc-20ap制备型色谱仪。
[0393]
combiflash快速制备仪使用combiflash rf200(teledyne isco)。
[0394]
薄层层析硅胶板使用烟台黄海hsgf254或青岛gf254硅胶板，薄层色谱法(tlc)使用的硅胶板采用的规格是0.15mm～0.2mm，薄层层析分离纯化产品采用的规格是0.4mm～0.5mm。
[0395]
硅胶柱色谱法一般使用烟台黄海硅胶200～300目硅胶为载体。
[0396]
激酶平均抑制率及ic
50
值的测定用novostar酶标仪(德国bmg公司)。
[0397]
本发明的已知的起始原料可以采用或按照本领域已知的方法来合成，或可购买自abcr gmbh&co.kg，acros organics，aldrich chemical company，韶远化学科技(accela chembio inc)、达瑞化学品等公司。
[0398]
实施例中无特殊说明，反应均能够在氩气氛或氮气氛下进行。
[0399]
氩气氛或氮气氛是指反应瓶连接一个约1l容积的氩气或氮气气球。
[0400]
氢气氛是指反应瓶连接一个约1l容积的氢气气球。
[0401]
加压氢化反应使用parr 3916ekx型氢化仪和清蓝ql-500型氢气发生器或hc2-ss型氢化仪。
[0402]
氢化反应通常抽真空，充入氢气，反复操作3次。
[0403]
微波反应使用cem discover-s 908860型微波反应器。
[0404]
实施例中无特殊说明，溶液是指水溶液。
[0405]
实施例中无特殊说明，反应的温度为室温，为20℃～30℃。
[0406]
实施例中的反应进程的监测采用薄层色谱法(tlc)，反应所使用的展开剂，纯化化合物采用的柱层析的洗脱剂的体系和薄层色谱法的展开剂体系包括：a：二氯甲烷/甲醇体系，b：正己烷/乙酸乙酯体系，c：正己烷/二氯甲烷体系，d：乙酸乙酯/二氯甲烷/正己烷，溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节，也可以加入少量的三乙胺和醋酸等碱性或酸性试剂进行调节。
[0407]
实施例1
[0408]
4-氨基-5-(3-甲基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1h,11h-咪唑并[4',5':4,5]苯并[1,2-b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-10-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6(7h)-酮1
[0409][0410]
第一步
[0411]
9,10-二硝基-1,2,4,4a,5,6-六氢-3h-苯并[b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-3-羧酸叔丁酯1c
[0412]
将化合物1,2-二氟-4,5-二硝基苯1a(1g，4.3mmol，上海毕得)，3-(2-羟乙基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯1b(1.32g，6.5mmol)，氢氧化钾(730mg，13mmol)溶于30ml二甲亚砜中，先在30℃下反应3小时，再升温至60℃反应5小时后，反应液中加入50ml水，用乙酸乙酯萃取(30ml
×
3)后，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂，滤液减压浓缩，柱层析以洗脱剂体系b纯化即得标题化合物1c(1.2g，收率：70％)。
[0413]
ms m/z(esi):395.2[m-h]。
[0414]
第二步
[0415]
9,10-二硝基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1h-苯并[b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷1d
[0416]
将化合物1c(1.2g，3.04mmol)，溶解于20ml二氯甲烷中，再加入3ml三氟乙酸，搅拌反应1小时后，反应液减压浓缩，得到粗品标题产物品1d(0.89g)，产物不经纯化直接进行下
一步反应。
[0417]
ms m/z(esi):295.1[m+1]。
[0418]
第三步
[0419]
3-甲基-9,10-二硝基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1h-苯并[b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷1e
[0420]
将化合物1d(890mg，3.02mmol)溶于20ml甲醇中，加入3ml 37％的甲醛水溶液和三滴醋酸，搅拌反应1小时后，加入氰基硼氢化钠(271.38mg，4.53mmol)，搅拌反应14小时后，反应液减压浓缩，柱层析以洗脱剂体系a纯化即得标题化合物1e(600mg，产率：60％)。
[0421]
ms m/z(esi):309.1[m+1]。
[0422]
第四步
[0423]
2-(3-甲基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1h,9h-咪唑并[4',5':4,5]苯并[1,2-b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-10-基)乙酸乙酯1g
[0424]
将化合物1e(600mg，1.94mmol)，3-乙氧基-3-亚氨丙酸乙酯盐酸盐1f(1.14g，5.83mmol，上海瀚泓)溶于50ml无水乙醇，加入10％钯碳催化剂(200mg)，氢气置换，搅拌反应14小时后，加热至70℃反应2小时，反应液过滤后减压浓缩，柱层析以洗脱剂体系a纯化即得标题化合物1g(350mg，产率：52.2％)。
[0425]
ms m/z(esi):345.2[m+1]。
[0426]
第五步
[0427]
4-氨基-5-(3-甲基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1h,11h-咪唑并[4',5':4,5]苯并[1,2-b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-10-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6(7h)-酮1
[0428]
将化合物2-氨基噻吩-3-甲腈1h(65mg，523.50μmol)，化合物1g(120mg，348.42μmol)溶于10ml四氢呋喃中，加入1.16ml 2m的二异丙基氨基锂的四氢呋喃溶液搅拌反应14小时后减压浓缩，用高效液相色谱法(waters-2545，色谱柱:sharpsil-t c18,30*150mm,5μm；流动相1：水(10mmol/l碳酸氢铵)；流动相2：乙腈，20分钟梯度配比：25％-42％，流速：30ml/min)纯化得到标题化合物1(10mg，产率：6.79％)。
[0429]
ms m/z(esi):423.2[m+1]。
[0430]1h nmr(500mhz,dmso-d6):δ12.59(d,1h),12.08(s,1h),10.63(d,1h),7.96(s,1h),7.59(dd,1h),7.33-7.01(m,3h),4.49-4.36(m,1h),4.09-4.02(m,1h),3.18(m,1h),3.11(m,1h),3.00-2.74(m,3h),2.29(s,3h),2.08-1.95(m,2h),1.73(t,2h)。
[0431]
实施例1-1，1-2
[0432]
(r)-4-氨基-5-(3-甲基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1h,11h-咪唑并[4',5':4,5]苯并[1,2-b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-10-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6(7h)-酮1-1
[0433]
(s)-4-氨基-5-(3-甲基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1h,11h-咪唑并[4',5':4,5]苯并[1,2-b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-10-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6(7h)-酮1-2
[0434][0435]
(r)-4-氨基-5-(3-甲基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1h,11h-咪唑并[4',5':4,5]苯并[1,2-b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-10-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6(7h)-酮1-1
[0436]
(s)-4-氨基-5-(3-甲基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1h,11h-咪唑并[4',5':4,5]苯并[1,2-b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-10-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6(7h)-酮1-2
[0437]
将化合物1(180mg，426.54μmol)进行手性制备(分离条件：手性制备柱chiralpak ie 20*250mm，5μm；流动相1：正己烷；流动相2：乙醇(10mmol/l氨)，流速：20ml/min)，收集其相应组分，减压浓缩，得到标题化合物1-1(70mg，产率：8.1％)，1-2(65mg，产率：8.1％)。
[0438]
单一构型化合物1-1(较短保留时间)：
[0439]
ms m/z(esi):423.2[m+1]。
[0440]
手性hplc分析：保留时间12.19分钟，手性纯度：98％(色谱柱：chiralpak ie 4.6*150mm，5μm；流动相：正己烷和乙醇(含0.1％二乙胺)，乙醇80％比例洗脱，流速：1.0ml/min)。
[0441]1h nmr(500mhz,dmso-d6):δ12.59(d,1h),12.11(s,1h),10.63(d,1h),7.96(s,1h),7.59(dd,1h),7.33-7.01(m,3h),4.47-4.43(m,1h),4.07-4.05(m,1h),3.17(m,1h),3.12(m,1h),3.03-2.74(m,3h),2.29(s,3h),2.08-1.95(m,2h),1.73(t,2h)。单一构型化合物1-2(较长保留时间)：
[0442]
ms m/z(esi):423.2[m+1]。
[0443]
手性hplc分析：保留时间15.64分钟，手性hplc分析：手性纯度：95％(色谱柱：chiralpak ie 4.6*150mm，5μm；流动相：正己烷，乙醇(含0.1％二乙胺)，乙醇80％比例洗脱，流速：1.0ml/min)。
[0444]1h nmr(500mhz,dmso-d6):δ12.60(d,1h),12.08(s,1h),10.63(d,1h),7.95(s,1h),7.58(dd,1h),7.18-7.02(m,3h),4.45-4.40(m,1h),4.07-4.03(m,1h),3.18(m,1h),3.11(m,1h),3.00-2.77(m,3h),2.29(s,3h),2.08-1.95(m,2h),1.73(t,2h)。
[0445]
实施例2
[0446]
4-氨基-3-(3-甲基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1h,11h-咪唑并[4',5':4,5]苯并[1,2-b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-10-基)喹啉-2(1h)-酮2
[0447][0448]
采用实施例1中的合成路线，将第五步原料化合物1h替换为化合物2-氨基苯甲腈，制得标题化合物2(10mg，产率：10.33％)。
[0449]
ms m/z(esi):417.2[m+1]。
[0450]1h nmr(500mhz,cd3od):δ8.11(dd,1h),7.60(ddd,1h),7.39-7.34(m,1h),7.33-7.11(m,3h),4.62-4.47(m,1h),4.14(dt,1h),3.23(s,2h),3.00(s,2h),2.80(d,1h),2.52(s,1h),2.44(s,4h),2.15(s,1h),1.76(d,1h)。
[0451]
实施例3
[0452]
4-氨基-5-氟-3-(3-甲基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1h,11h-咪唑并[4',5':4,5]苯并[1,2-b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-10-基)喹啉-2(1h)-酮3
[0453]
(r)-4-氨基-5-氟-3-(3-甲基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1h,11h-咪唑并[4',5':4,5]苯并[1,2-b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-10-基)喹啉-2(1h)-酮3-1
[0454]
(s)-4-氨基-5-氟-3-(3-甲基-2,3,4,4a,5,6-六氢-1h,11h-咪唑并[4',5':4,5]苯并[1,2-b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-10-基)喹啉-2(1h)-酮3-2
[0455][0456]
采用实施例1中的合成路线，将第五步原料化合物1h替换为化合物2-氨基-6-氟苯腈3a得到标题化合物3(40mg，产率：7.9％)，再进行手性制备(分离条件：仪器：gilson 281；色谱柱：chiralpak ie 250*20mm，5μm；流动相：乙醇(含0.1％二乙胺)：100％)，收集其相应组分，减压浓缩，得到标题化合物3-1(10mg，产率：1.98％)，3-2(7mg，产率：1.38％)。
[0457]
单一构型化合物3-1(较短保留时间)：
[0458]
ms m/z(esi):435.2[m+1]。
[0459]
手性hplc分析：保留时间29.01分钟，纯度：94％(色谱柱：chiralpak ie150*4.6mm，5μm；流动相：正己烷和乙醇(含0.1％二乙胺)，流速：1.0ml/min)。1h nmr(500mhz,cd3od):δ7.55(td,1h),7.31-7.09(m,3h),7.01(dd,1h),4.59-4.48(m,1h),4.14(dt,1h),3.32-3.23(m,3h),3.00(s,2h),2.80(d,1h),2.51(t,1h),2.44(s,3h),2.15(s,1h),1.76(d,1h)。
[0460]
单一构型化合物3-2(较长保留时间)：
[0461]
ms m/z(esi):435.2[m+1]。
[0462]
手性hplc分析：保留时间37.89分钟，纯度：90％(色谱柱：chiralpak ie150*4.6mm，5μm；流动相：正己烷，乙醇(含0.1％二乙胺)，流速：1.0ml/min)。1h nmr(500mhz,cd3od):δ7.55(td,1h),7.32-7.10(m,3h),7.01(dd,1h),4.61-4.49(m,1h),4.14(dt,1h),3.27(s,3h),3.01(s,2h),2.81(d,1h),2.53(t,1h),2.45(s,3h),2.15(s,1h),1.76(d,1h)。
[0463]
实施例4
[0464]
4-氨基-5-(2,3,4,4a,5,6-六氢-1h,11h-咪唑并[4',5':4,5]苯并[1,2-b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-10-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6(7h)-酮4
[0465]
(r)-4-氨基-5-(2,3,4,4a,5,6-六氢-1h,11h-咪唑并[4',5':4,5]苯并[1,2-b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-10-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6(7h)-酮4-1
[0466]
(s)-4-氨基-5-(2,3,4,4a,5,6-六氢-1h,11h-咪唑并[4',5':4,5]苯并[1,2-b]吡嗪并[1,2-d][1,4]氧氮杂环庚烷-10-基)噻吩并[2,3-b]吡啶-6(7h)-酮4-2
[0467][0468]
第一步
2.84(m,3h),1.98-1.96(m,2h),1.72-1.67(m,1h)。
[0488]
生物学评价
[0489]
测试例1.hpk1酶活性检测(adp-glo法)
[0490]
1.试剂与仪器
[0491]
1)adp-glo kinase assay kit(包含adp-glo reagent和kinase detection reagent)
[0492]
(promega,v9101)
[0493]
2)1m tris-hcl缓冲液ph＝7.5(索莱宝,t1140)
[0494]
3)1m mgcl2(invitrogen,am9530g)
[0495]
4)1m dtt(thermofisher,p2325)
[0496]
5)20mg/ml bovine serum albumin(bsa)(takara 2320)
[0497]
6)atp溶液(10mm)(thermofisher pv3227)
[0498]
7)dephosphorylated mbp(sigma,13-110)(以下简称mbp)
[0499]
8)hpk1(signalchem,m23-11g)
[0500]
9)96-well low volume white plate(cisbio,66pl96100)
[0501]
10)phera star酶标仪(bmg labtech)
[0502]
2.实验方法
[0503]
2.1试剂准备
[0504]
a.assay buffer:40mm tris-hcl缓冲液，7.5；20mm mgcl2；0.1mg/ml bsa；50μm
[0505]
dtt；
[0506]
b.hpk1酶溶液：assay buffer配制终浓度为1.5ng/μl的hpk1酶溶液；
[0507]
c.atp和mbp混合底物：assay buffer分别配制终浓度60μm的atp和终浓度0.6ug/μl的mbp，等体积混合配好的atp和mbp；
[0508]
d.化合物：起始浓度33.3μm,3倍稀释，9个浓度梯度。所有浓度化合物用assay
[0509]
buffer稀释33.3倍，备用。
[0510]
2.2实验步骤
[0511]
a.96孔板，每孔加入2μl配制好的hpk1酶溶液，第1列不加酶，加2μl的assay buffer。
[0512]
b.每孔加2μl的化合物,第1和最后1列不加化合物，加dmso作为对照,离心，混匀震荡2分钟,室温孵育10分钟。
[0513]
c.每孔加入2μl atp和mbp混合物底物，离心，混匀震荡2分钟，室温孵育60分钟。
[0514]
d.每孔加6μl adp-glo reagent，离心，混匀震荡2分钟，室温孵育40分钟。
[0515]
e.每孔加12μl酶检测试剂(kinase detection reagent)，离心，混匀震荡2分钟，室温孵育40分钟。
[0516]
f.酶标仪读板，记录rlu(relative luminescence unit)数值。
[0517]
g.graphpad软件作图，计算化合物ic
50
值，见表1。
[0518]
表1本公开中化合物对hpk1酶活性抑制作用ic
50
值
[0519]
实施例编号hpk1/ic
50
(nm)10.5
1-10.41-20.620.73-12.43-210.541.04-21.1
[0520]
结论：本公开化合物对hpk1酶的活性具有明显的抑制作用。
[0521]
测试例2.jurkat细胞slp76蛋白磷酸化检测(htrf法)
[0522]
1.试剂与仪器
[0523]
1)rpmi 1640培养基(gibco,61870044)
[0524]
2)fetal bovine serum(gibco,10099141c)(以下简称fbs)
[0525]
3)75cm2滤盖细胞培养瓶(corning,430641)
[0526]
4)pbs,ph 7.4(gibco,10010049)
[0527]
5)cd3 antibody,anti-human,pure-functional grade(miltenyi biotec,130-093-387)
[0528]
6)phospho-slp-76(ser376)cellular kit(cisbio,63adk076peg)
[0529]
7)htrf 96well low volume plate(cisbio,66pl96100)
[0530]
8)96-well plate(corning,3788)
[0531]
9)微孔板震荡器(其林贝尔)
[0532]
10)phera star酶标仪(bmg labtech)
[0533]
11)countstar biomed自动细胞计数仪(上海睿钰生物科技)
[0534]
12)超净工作台(thermo,1300all)
[0535]
13)co2培养箱(thermo，i160)
[0536]
2.细胞及培养方法
[0537]
jurkat e6-1细胞购买于美国模式菌种收集中心(atcc，tib-152)，用rpmi1640培养基(10％fbs)培养。细胞培养密度维持在2
×
105到2
×
106细胞/ml，一周传代2-3次。
[0538]
3.化合物准备
[0539]
a.测试化合物用dmso溶解至5mm。
[0540]
b.化合物起始浓度5mm，3倍稀释，10个浓度梯度。
[0541]
c.用培养液将所有浓度化合物稀释100倍，备用。
[0542]
4.实验步骤
[0543]
a.jurkat细胞计数，用新鲜培养液调整细胞密度至5
×
106/ml。
[0544]
b.96孔板，每孔接种20μl细胞，37℃培养4小时。
[0545]
c.每孔加入5μl化合物(第1列和12列加5μl 0.5％的dmso)，37℃培养1小时。
[0546]
d.用培养液将cd3抗体(cd3 antibody)稀释至20ng/μl，每孔加入5μl(第1列加5μl培养液作为对照)，37℃培养半小时。
[0547]
e.每孔加入10μl裂解液裂解细胞，室温850rpm震荡半小时。
[0548]
f.取16μl细胞裂解液至新的htrf 96孔板中，每孔加入4μl抗体混合物，室温放置
过夜。
[0549]
g.酶标仪读板，记录665nm和620nm信号值。
[0550]
h.graphpad软件作图，计算化合物ic
50
值，见表2。
[0551]
表2本公开中化合物对jurkat细胞slp76蛋白磷酸化抑制作用ic
50
值
[0552]
实施例编号slp76蛋白磷酸化/ic
50
(nm)1651-1311-2842403-192.8483.44-127.54-272
[0553]
结论：本公开化合物对jurkat细胞slp76蛋白磷酸化均具有明显的抑制作用。