技术特征：
cc其中，r选自-(ch2)
m-或-x-(ch2)
a-，x选自芳香环、芳香杂环中的任一种；y选自cl、br和i中的任一种，n选自0-6的整数，m选自0-6的整数，a选自0-6的整数，b选自0-6的整数。5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，其中，所述式c所示的化合物选自氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯、氯乙酸乙酯、氯乙酸丁酯、氯丙酸甲酯、氯丁酸甲酯、氯丁酸乙酯、氯丁酸丙酯、溴乙酸甲酯、溴乙酸乙酯、溴乙酸丁酯、溴丁酸甲酯、溴丁酸乙酯、溴丁酸丁酯、碘乙酸乙酯、碘丁酸甲酯、碘丁酸乙酯、对氯苯甲酸甲酯、对氯苯乙酸乙酯、邻氯苯乙酸乙酯、间氯苯乙酸乙酯、对溴苯乙酸甲酯、对溴苯乙酸乙酯、对溴苯丙酸乙酯、对溴甲基苯甲酸甲酯、对溴甲基苯甲酸乙酯、间溴甲基苯甲酸甲酯、间溴苯甲酸甲酯、间溴苯甲酸乙酯、对碘苯甲酸甲酯、对碘苯甲酸乙酯、对碘苯乙酸乙酯、邻碘苯甲酸甲酯中的一种或多种；和/或，所述有机溶剂选自吡啶、n,n-二甲基甲酰胺、二甲亚砜和四氢呋喃中的一种或多种。6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，其中，所述式c所示的化合物与所述式b所示的化合物的摩尔比为(0.1-1):01，和/或，所述式d所示的化合物与所述n-羟基琥珀酰亚胺及所述二环己基碳二亚胺的摩尔比为1：(1～5)：(1～5)；和/或，所述式d所示的化合物与所述n-羟基琥珀酰亚胺及所述1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐的摩尔比为1：(1～5)：(1～5)；和/或，所述式e所示的化合物与所述载体蛋白的摩尔比为(5～30)：1。7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，其中，所述混合反应的温度为0～100℃和/或其反应的时间为6～48小时，和/或，所述第二偶联反应的温度为0～50℃和/或其反应时间为8～36小时；和/或，所述第二偶联反应在ph值为5～9的条件下进行；和/或，所述第一偶联反应的温度为0～50℃和/或其反应的时间为4～24小时8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述第二偶联反应在所述载体蛋白的溶液中进行，所述载体蛋白的溶液由所述载体蛋白加入缓冲溶液中得到，所述缓冲溶液选自碳酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液和4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液中的一种或多种，优选的，所述缓冲液的ph值为4～10。9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，其还包括：将进行所述第二偶联反应后得到的混合体系进行透析，优选的，透析中所用的透析液为ph值为4～10和/或浓度为0.01～0.2mol/l的磷酸盐缓冲溶液。10.权利要求1所述的半抗原和/或权利要求2所述的抗原和/或权利要求3所述的螺螨
酯抗体和/或根据权利要求2～8中任一项所述的制备方法制备得到的抗原和/或抗体在螺螨酯检测上的应用，优选的，所述检测包括酶联免疫试剂盒检测、发光免疫试剂盒检测、免疫亲和色谱柱检测中的一种或多种。
技术总结
本发明公开了一种螺螨酯半抗原、抗原及抗体及其制备方法与应用，其中，所述半抗原和抗原分别具有式A1和A2所示的结构式，其制备方法包括：将3-(2,4-二氯苯基)-4-羟基-1-氧杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮与含有酯基的化合物进行反应得到含有羧基的半抗原化合物A1，将该含有羧基的半抗原化合物A1与N-羟基琥珀酰亚胺进行第一偶联反应得到前驱化合物，将该前驱化合物与载体蛋白进行第二偶联反应得到所述抗原A2。通过本发明的制备方法制备得到的螺螨酯抗原可进一步得到特异性好、灵敏度高的螺螨酯抗体，实现螺螨酯的快速、精准、低成本检测，低成本检测，低成本检测，低成本检测，
技术研发人员：崔永亮 金雅琪 彭怡霖 焦必宁 张耀海 赵其阳 何悦 李晶 王成秋 陈爱华 李志霞 赵希娟
受保护的技术使用者：西南大学
技术研发日：2022.03.10
技术公布日：2022/6/1