技术特征：
1.一种基于纤维蛋白纤维桥联的三级多孔材料制备方法，其特征在于：1)取宏观多孔材料mas裁成，经清洗、干燥后储藏备用；同时取纳米多孔材料nms配置成一定浓度的悬浮液，超声均匀分散备用；2)将宏观多孔材料mas置于一容器中，向宏观多孔材料mas中加入纤维蛋白原fg并挤压以混合均匀，再加入凝血酶thr混匀，静置反应一段时间等待纤维蛋白在宏观多孔材料mas内部原位聚合，生成纤维蛋白@mas复合体；3)反应后，通过一定方式将纳米多孔材料nms负载于纤维蛋白@mas复合体上，最后经水清洗以去除负载不牢固的纳米多孔材料nms，制得三级多孔复合体。2.根据权利要求1所述的一种基于纤维蛋白纤维桥联的三级多孔材料制备方法，其特征在于：所述的宏观多孔材料mas的孔径在1-1000μm范围；所述的纳米多孔材料nms的孔径在纳米级别。3.根据权利要求1所述的一种基于纤维蛋白纤维桥联的三级多孔材料制备方法，其特征在于：同一复合体中负载以上一种或多种nms的组合。4.根据权利要求1所述的一种基于纤维蛋白纤维桥联的三级多孔材料制备方法，其特征在于：所述步骤1)中，纳米多孔材料nms溶液浓度为20μg ml-1-15mg ml-1
。5.根据权利要求1所述的一种基于纤维蛋白纤维桥联的三级多孔材料制备方法，其特征在于：所述步骤2)中的纤维蛋白原fg和凝血酶thr均用磷酸盐缓冲溶液pbs配置，磷酸盐缓冲溶液pbs的配方组成包括0.01m的nah2po
4-na2hpo4、0.15m的nacl且ph 7.0。6.根据权利要求5所述的一种基于纤维蛋白纤维桥联的三级多孔材料制备方法，其特征在于：所述步骤2)中，纤维蛋白原fg用磷酸盐缓冲溶液pbs配置的溶液中，纤维蛋白原fg的浓度为0.75-2.5mg ml-1
；凝血酶thr用磷酸盐缓冲溶液pbs配置的溶液中，凝血酶thr的浓度为100-200u ml-1
。7.根据权利要求1所述的一种基于纤维蛋白纤维桥联的三级多孔材料制备方法，其特征在于：所述步骤2)中，纤维蛋白原fg与凝血酶thr的静置反应时间为10s-7min。8.根据权利要求1所述的一种基于纤维蛋白纤维桥联的三级多孔材料制备方法，其特征在于：所述步骤3)中，一定方式具体采用原位包埋法或者吸附法。9.根据权利要求8所述的一种基于纤维蛋白纤维桥联的三级多孔材料制备方法，其特征在于：所述原位包埋法是向步骤2)所得的纤维蛋白@mas复合体中直接加入纳米多孔材料nms，而后静置反应10s-7min后，经戊二醛(ga)交联、水洗制备得到。10.根据权利要求8所述的一种基于纤维蛋白纤维桥联的三级多孔材料制备方法，其特征在于：所述吸附法则是先将2)所得的纤维蛋白@mas复合体经水洗除掉纤维蛋白原fg和凝血酶thr等原料和产物，再将纤维蛋白@mas复合体浸泡于纳米多孔材料nms的溶液中，震荡3h-12h后取出复合体，水洗制得。
技术总结
本发明公开了一种基于纤维蛋白纤维桥联的三级多孔材料制备方法。将宏观多孔材料MAs置于容器中，加入纤维蛋白原Fg并挤压以混合均匀，再加入凝血酶Thr混匀，静置反应生成纤维蛋白@MAs复合体；将纳米多孔材料NMs负载于纤维蛋白@MAs复合体上，经水清洗制得三级多孔复合体。本发明基于纤维蛋白纤维桥联大孔与纳米多孔材料构建获得的新型三级多孔结构，实现了同一材料中高传质与高比表面积的兼容，所得复合体展现了良好的吸附有害物特性，实现了NMs在复合体中的大量且稳定负载，复合体兼容了高传质效率与大比表面积和活性位点。质效率与大比表面积和活性位点。质效率与大比表面积和活性位点。
技术研发人员：傅迎春 张琳 张子妍 孙裕鑫 应义斌
受保护的技术使用者：浙江大学
技术研发日：2022.03.30
技术公布日：2022/7/29