一种手持核酸检测仪、核酸检测方法及核酸反应液

1.本发明涉及生物健康领域，具体而言，涉及手持核酸检测仪、核酸检测方法及核酸反应液。


背景技术：

2.核酸检测又称为基因检测技术，是近些年来发展出来的一项新兴检测技术。核酸检测技术早期主要应用于传染病检测，目前已经拓展到产前筛查等应用领域。
3.但是，目前广泛使用的核酸检测方法依赖于多台大体积的昂贵的实验设备，以及高要求的实验室条件和专业的检测人员，使得检测流程复杂、检测效率低，检测成本高，易导致实验误差，以及无法实现现场采样现场检测，给检测工作带来不便。


技术实现要素：

4.本发明提供一种手持核酸检测仪、核酸检测方法及核酸反应液，用以克服现有技术中存在的至少一个技术问题。
5.根据本发明实施例的第一方面，提供一种手持核酸检测仪，包括：棉签头、第一储存管和第二储存管；所述棉签头固定在所述第一储存管的第一端；所述第一储存管的管体为中空，所述管体内的中空空间的下端为开放状态，所述中空空间的上端，也即所述第一储存管的第二端设置有空气开关封闭，当所述空气开关为关闭状态时，所述中空空间的上端为密闭状态，当所述空气开关为打开状态时，所述中空空间的上端为开放状态；所述中空空间内存储有预设的核酸反应液；当所述空气开关为关闭状态时，所述预设的核酸反应液与所述棉签头间存在空气间隔；所述第一储存管为非透明材质；所述第二储存管的管口设置有封口膜，以密封所述第二储存管；所述第二储存管中存储有预设的核酸提取液；所述第二储存管为透明材质；所述第一储存管的第一端靠近所述棉签头的位置设置有封闭卡口，当所述棉签头浸泡在所述第二储存管内预设的核酸提取液时，所述封闭卡口密封所述第二储存管，使浸泡有所述棉签头的预设的核酸提取液处于密封状态。
6.可选的，所述检测仪还包括：温控模块；所述温控模块包括：加热块；所述加热块表面设置有固定放置所述第二储存管的凹槽。
7.可选的，所述温控模块还包括：显温控制器、电源、散热风扇、加热片和背板；所述电源固定于所述背板的左侧，所述显温控制器固定于所述电源上方，所述散热风扇固定于所述电源右侧，所述显温控制器与所述散热风扇电连接，所述加热块置于所述散热风扇的上方，加热片置于所述加热块与所述散热风扇之间，所述显温控制器与所述加热块电连接。
8.根据本发明实施例的第二方面，提供一种应用于手持核酸检测仪的核酸检测方法，包括：将附有待检测的采样标本的棉签头贯穿所述手持核酸检测仪的第二储存管的封口膜后，浸泡在所述第二储存管内预设的核酸提取液中；将所述第二储存管加热到预设的第一温度持续预设的第一时间；在所述第二储存管的温度下降到预设的第二温度后，打开所述手持核酸检测仪的第一储存管的空气开关，使存储在所述第一储存管的中空空间内的
预设的核酸反应液流入所述第二储存管内，使所述预设的核酸反应液与所述第二储存管内的核酸提取液混合；根据所述第二储存管内的核酸提取液的颜色，确定针对所述待检测的采样标本的检测结果。
9.可选的，在所述浸泡在所述第二储存管内预设的核酸提取液中的步骤之后，所述方法还包括：使用所述第一储存管靠近所述棉签头的位置的封闭卡口密封所述第二储存管，以使所述浸泡有所述棉签头的预设的核酸提取液处于密封状态。
10.可选的，所述将所述第二储存管加热到预设的第一温度持续预设的第一时间的步骤，包括：将所述第二储存管放置在所述手持核酸检测仪的加热块的凹槽中，通过所述手持核酸检测仪的显温控制器调节，将所述第二存储管加热到预设的第一温度持续1～3分钟，所述第一温度为85-100℃。
11.可选的，在所述将所述第二储存管加热到预设的第一温度持续预设的第一时间的步骤之后，所述方法还包括：通过所述手持核酸检测仪的显温控制器调节，调节所述手持核酸检测仪的散热风扇的转速以及所述加热块的温度，将所述第二存储管的温度下降到预设的第二温度，所述第二温度为50-70℃。
12.根据本发明实施例的第三方面，提供一种应用于手持核酸检测仪的核酸反应液，包括：所述核酸反应液包括普鲁兰多糖(pullulan)、硫酸镁(mgso4) 以及羟基萘酚蓝(hnb)。
13.可选的，所述普鲁兰多糖(pullulan)的质量分数为5％-10％，所述硫酸镁(mgso4)的终浓度为4-10mm，所述羟基萘酚蓝(hnb)的终浓度为 80-140μm。
14.可选的，所述反应液的制备方法包括：将10-30mm三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(tris-hcl)，5-15mm硫酸铵((nh4)2so4)，40-60mm氯化钾(kcl)， 4-10mm硫酸镁(mgso4)和体积分数为0.5％-1％的tween 20混合，并将反应液的ph值调整为7.5-8.8；通过过滤膜对反应液进行过滤，过滤后对反应液进行高压灭菌；依次加入1.2-1.6mm三磷酸脱氧核苷酸混合溶液(dntpmix)，0.04-0.32u/μlbst dna聚合酶(bst dna polymerase)，80-140μm 羟基萘酚蓝(hnb)，质量分数为5％-10％的普鲁兰多糖(pullulan)，无酶水 (nuclease-free h2o)进行混合，生成所述核酸反应液。
15.本发明实施例的创新点包括：
16.1、本发明中的手持核酸检测仪，体积小，易携带且操作简单，检测效率较高，此外，对操作人员的专业水平要求较低，检测成本较低，能够降低实验误差，可以实现现场采样现场检测。是本发明实施例的创新点之一。
17.2、本发明中的手持核酸检测仪，可以实现对采样标本的棉签的核酸提取以及扩增，实现检测全流程的同一场地进行，能够有效避免采样过程和实验操作过程中的多次人工操作带来实验误差。是本发明实施例的创新点之一。
18.3、本发明中的第一储存管和第二存储管为一次性耗材，更换方便，成本低，且取样后为全封闭操作，可以避免样本污染及对环境的污染。是本发明实施例的创新点之一。
19.4、本发明中的应用于手持核酸检测仪的核酸检测方法，能够使用手持核酸检测仪，快速准确的获得检测结果，可以实现现场采样现场检测。是本发明实施例的创新点之一。
20.5、本发明中的应用于手持核酸检测仪的核酸反应液包括普鲁兰多糖 (pullulan)
和适当的镁离子，普鲁兰多糖(pullulan)可以使得核酸反应液的稳定性更强，适当的镁离子的浓度可以使检测结果更加稳定，重复性更好，以提高核酸检测的稳定性和准确性。是本发明实施例的创新点之一。
附图说明
21.为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
22.图1为本发明实施例提供的手持核酸检测仪的整体结构示意图；
23.图2为本发明实施例提供的手持核酸检测仪的部分结构示意图；
24.图3为本发明实施例提供的手持核酸检测仪的温控模块结构示意图；
25.图4为本发明实施例应用于手持核酸检测仪的核酸检测方法过程流程图；
26.图中：11-空气开关，12-第一储存管，13-核酸反应液，14-棉签头，21
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封闭卡口，22-封口膜，23-第二储存管，24-核酸提取液，31-电源，32-散热风扇，33-加热片，34-显温控制器，35-加热块，36-背板。
具体实施方式
27.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有付出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
28.需要说明的是，本发明实施例及附图中的术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。涉及到方位描述，例如上、下、前、后、左、右等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
29.本发明的描述中，除非另有明确的限定，设置、安装、连接等词语应做广义理解，所属技术领域技术人员可以结合技术方案的具体内容合理确定上述词语在本发明中的具体含义。
30.本实施例提供一种手持核酸检测仪，参见图1和图2，图1为本发明实施例提供的手持核酸检测仪的整体结构示意图，图2为本发明实施例提供的手持核酸检测仪的部分结构示意图。
31.如图1和图2所示，所述手持检测检测仪包括：棉签头14、第一储存管12和第二储存管23。
32.所述棉签头14固定在所述第一储存管12的第一端；所述第一储存管12 的管体为中空，所述管体内的中空空间的下端为开放状态，所述中空空间的上端，也即所述第一储存
管12的第二端设置有空气开关11封闭，当所述空气开关11为关闭状态时，所述中空空间的上端为密闭状态，当所述空气开关 11为打开状态时，所述中空空间的上端为开放状态；所述中空空间内存储有预设的核酸反应液13；当所述空气开关11为关闭状态时，所述预设的核酸反应液13与所述棉签头14间存在空气间隔；所述第一储存管12为非透明材质；
33.所述第二储存管23的管口设置有封口膜22，以密封所述第二储存管23；所述第二储存管23中存储有预设的核酸提取液24；所述第二储存管23为透明材质；
34.所述第一储存管12的第一端靠近所述棉签头14的位置设置有封闭卡口 21，当所述棉签头14浸泡在所述第二储存管23内预设的核酸提取液时，所述封闭卡口21密封所述第二储存管23，使浸泡有所述棉签头14的预设的核酸提取液24处于密封状态。
35.可见，本实施例提供的一种手持核酸检测仪，体积小，易携带且操作简单，检测效率较高，此外，对操作人员的专业水平要求较低，检测成本较低，能够降低实验误差，可以实现现场采样现场检测。
36.本实施例又提供一种手持核酸检测仪，参见图1和图2，图1为本发明实施例提供的手持核酸检测仪的整体结构示意图，图2为本发明实施例提供的手持核酸检测仪的部分结构示意图。
37.如图1和图2所示，所述手持检测检测仪包括：棉签头14、第一储存管 12和第二储存管23。
38.所述棉签头14固定在所述第一储存管12的第一端；
39.所述第一储存管12的管体为中空，所述管体内的中空空间的下端为开放状态，所述中空空间的上端，也即所述第一储存管12的第二端设置有空气开关11封闭，当所述空气开关11为关闭状态时，所述中空空间的上端为密闭状态，当所述空气开关11为打开状态时，所述中空空间的上端为开放状态；所述中空空间内存储有预设的核酸反应液13；当所述空气开关11为关闭状态时，所述预设的核酸反应液13与所述棉签头14间存在空气间隔。
40.所述第二储存管23的管口设置有封口膜22，以密封所述第二储存管23；所述第二储存管23中存储有预设的核酸提取液24；
41.所述第一储存管12的第一端靠近所述棉签头14的位置设置有封闭卡口 21，当所述棉签头14浸泡在所述第二储存管23内预设的核酸提取液24时，所述封闭卡口21密封所述第二储存管23，使浸泡有所述棉签头14的预设的核酸提取液24处于密封状态。
42.需要说明的是，所述空气开关11与所述第一储存管12形成密闭空间，将所述预设的核酸反应液13依靠大气压强储存于所述第一储存管12中；所述空气开关11的结构可以是瓶塞式、可折断棉签式，所述空气开关11与所述管体 12连接处密闭即可；第一储存管12的管体为不透明。
43.需要说明的是，所述预设的核酸反应液13与所述棉签头14间存在空气间隔，可以防止所述棉签头14在毛细作用下将所述预设的核酸反应液13吸走，以及在核酸检测过程中，空气间隔可以减少高温对所述预设的核酸反应液13 中酶活性的影响。
44.还需要说明的是，所述第二储存管23用于储存所述核酸提取液24，所述第二储存管23的材质导热性良好、透明、耐高温(80℃～100℃)且不与核酸提取液反应。
45.其中，所述封口膜22用于密封所述核酸提取液24，所述封口膜22的一侧便于刺破且另一侧防水，防止提取液流出。
46.可以理解的是，在实施过程中，核酸检测是需要对采样样本中的核酸进行提取以及核酸扩增；核酸提取以及扩增的过程，受温度影响较大；因此，所述手持检测检测仪还可以包括：温控模块。参考图3，图3为本发明实施例提供的手持核酸检测仪的温控模块结构示意图。
47.参考图3，图3为本发明实施例提供的手持核酸检测仪的温控模块结构示意图，如图3所示，所述手持检测检测仪还包括：温控模块。
48.所述温控模块包括：电源31，散热风扇32，加热片33，显温控制器34，加热块35，背板36；所述电源31固定于所述背板36左侧，所述显温控制器 34固定于所述电源31上方，所述散热风扇32固定与所述电源31右侧，所述显温控制器34通过电线与所述散热风扇32相连，所述加热块35置于所述散热风扇32上方，加热片33置于所述加热块35与所述散热风扇32之间，所述显温控制器34通过电线与所述加热块35相连；
49.其中，所述加热块35材质可为金属铜块；所述加热块35表面设置有固定放置所述第二储存管23的凹槽。
50.可见，本实施例提供的一种手持核酸检测仪，体积小，易携带且操作简单，检测效率较高，此外，对操作人员的专业水平要求较低，检测成本较低，能够降低实验误差，可以实现现场采样现场检测；可以实现对采样标本的棉签的核酸提取以及扩增，实现检测全流程的同一场地进行，能够有效避免采样过程和实验操作过程中的多次人工操作带来实验误差；所述第一储存管和所述第二存储管为一次性耗材，更换方便，成本低，且取样后为全封闭操作，可以避免样本污染及对环境的污染。
51.本实施例还提供一种应用于手持核酸检测仪的核酸检测方法，参见图4，图4为本发明的应用于手持核酸检测仪的核酸检测方法的流程示意图。如图4 所示，应用于手持核酸检测仪的核酸检测方法，具体包括如下步骤：
52.步骤401，将附有待检测的采样标本的棉签头贯穿所述手持核酸检测仪的第二储存管的封口膜后，浸泡在所述第二储存管内预设的核酸提取液中。
53.在本步骤中，棉签头贯穿所述手持核酸检测仪的第二储存管的封口膜后，所述第一储存管与所述第二储存管呈一个连接状态，并有一定程度的密封性，可以避免出现由于检测过程中因更换储存管而造成的污染而导致检测结果的误差较大的问题。
54.需要说明的是，所述待检测的采样标本是通过使用所述棉签头擦拭待检测体，来获取采样样本的。所述封口膜是由正面一侧易刺破且发面一侧呈油膜的纸膜制成。
55.在具体实施中，步骤401之后，所述方法还包括：
56.将所述第一储存管靠近所述棉签头的位置的封闭卡口，密封所述第二储存管，以使所述浸泡有所述棉签头的预设的核酸提取液处于密封状态。
57.本步骤中，为了使核酸提取液处于密封状态，提高检测的准确性，可以在所述第一储存管靠近所述棉签头的位置设置封闭卡口，当封闭卡口打开时，可以使所述浸泡有所述棉签头的预设的核酸提取液处于高度的密封状态；也能使所述第一储存管呈垂直状态，不倚靠于所述第二储存管，这样，可以在后续检测过程中避免出现由于所述第二储存管与所述第一储存管接触而导致互相传递热量的问题，影响检测效果。
58.步骤402，将所述第二储存管加热到预设的第一温度持续预设的第一时间，在所述第二储存管的温度下降到预设的第二温度后，打开所述手持核酸检测仪的第一储存管的空
气开关，使存储在所述第一储存管的中空空间内的预设的核酸反应液流入所述第二储存管内，使所述预设的核酸反应液与所述第二储存管内的核酸提取液混合。
59.本步骤中，由于核酸提取时间与温度有关，在一定范围内，所述提取时间跟温度呈反比，即温度越高，提取时间越短，因此可以使用所述手持核酸检测仪的加热块对所述第二存储管进行加热。此外，在核酸扩增的过程中，由于所述核酸反应液中含有活性酶，而所述活性酶对高温不耐受，高温会影响所述酶的活性，因此，可以通过手持核酸检测仪中的显温控制器调节调节温度，控制核酸检测过程中温度的变化。
60.在具体实施中，所述将所述第二储存管加热到预设的第一温度持续预设的第一时间的步骤，包括：
61.将所述第二储存管放置在所述手持核酸检测仪的加热块的凹槽中，通过所述手持核酸检测仪的显温控制器调节，将所述第二存储管加热到预设的第一温度持续1～3分钟，所述第一温度为85-100℃。
62.本步骤中，所述手持核酸检测仪的显温控制器通过调节所述加热片，通过加热片传递热量给所属加热块，对所述第二存储管加热进行加热。
63.可以理解的是，高温环境下可以使核酸提取的时间大大缩短，当所述第一温度为95℃时，核酸提取可在最短的时间达到最佳的效果。
64.在具体实施中，在所述将所述第二储存管加热到预设的第一温度持续预设的第一时间的步骤之后，所述方法还包括：
65.通过所述手持核酸检测仪的显温控制器调节，调节所述手持核酸检测仪的散热风扇的转速以及所述加热块的温度，将所述第二存储管的温度下降到预设的第二温度，其中，预设的第二温度为适于核酸扩增的温度，通常为 50-70℃。
66.本步骤中，打开所述空气开关后，所述第一储存管中的核酸反应液流入所述第二储存管；当所述第一储存管中的核酸反应液流入所述第二储存管后，可以立即通过摄像头获取第二储存管内的核酸提取液的颜色图像，即为第一感兴趣区域图片，所述第一感兴趣区域图片用于在后续步骤获取检测结果中使用。
67.需要说明的是，所述第二储存管的第一温度过高会使所述核酸反应液中的酶的活性降低，影响核酸扩增的效果，因此可以通过所述手持核酸检测仪的显温控制器调节，使散热风扇与加热块互相配合，使所述第二存储管的温度维持到核酸扩增的适应温度。
68.可以理解的是，当温度过高时，所述散热风扇转速加快，加热块的温度降低；当温度过低时，加热块的温度升高，所述散热风扇转速下降；以此达到所述预设的第二温度。
69.还需要说明的是，当所述第二温度为65℃时，核酸扩增的效果达到最佳。
70.步骤403，根据所述第二储存管内的核酸提取液的颜色，确定针对所述待检测的采样标本的检测结果。
71.本步骤中，通过摄像头获取第二储存管内的核酸提取液的颜色图像，即为第二感兴趣区域图片；对所述第一感兴趣区域图片与所述第二感兴趣区域图片进行数据拟合，再将拟合后的数据提取，从而得到一张1000*1000像素的图片，即为高像素图片；对所述高像素图片每个像素点进行rgb色彩模式分析，并获取所述rgb的平均值；即为平均值；根据拟合后的数据提取，得到1000*1000像素的图片，提取每个像素点的g(green，绿色),r(red，红色),b(green，蓝色)值，并取平均值，得到感兴趣区域的g,r值，通过 g/r＝g平均值
÷
r平均
值公式计算得到；其中g/r≥1.3则判定为阳性，g/r 《1.3则判定为阴性。
72.综上，本步骤中获取所述待检测的采样标本的检测结果，不需要依赖专业检测人员，非常简单方便。
73.可见，本实施例提供的一种应用于手持核酸检测仪的核酸检测方法，能够使用手持核酸检测仪，快速准确的获得检测结果，可以实现现场采样现场检测。
74.本实施例还提供一种应用于手持核酸检测仪的核酸反应液，所述核酸反应液包括：
75.所述核酸反应液包括普鲁兰多糖(pullulan)、硫酸镁(mgso4)以及羟基萘酚蓝(hnb)。
76.在具体实施过程中，所述普鲁兰多糖(pullulan)的质量分数为5％-10％，所述硫酸镁(mgso4)的终浓度为4-10mm，所述羟基萘酚蓝(hnb)的终浓度为80-140μm。
77.进一步的，所述核酸反应液的具体成分包括：10-30mm三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(tris-hcl)，5-15mm硫酸铵((nh4)2so4)，40-60mm氯化钾(kcl)，4-10mm硫酸镁(mgso4)，体积分数为0.5％-1％的聚氧乙烯山梨糖醇酐单月桂酸酯(tween 20)，1.2-1.6mm三磷酸脱氧核苷酸混合溶液(dntp mix)， 0.04-0.32u/μlbst dna聚合酶(bst dnapolymerase)，80-140μm羟基萘酚蓝(hnb)，质量分数为5％-10％的普鲁兰多糖(pullulan)，无酶水(nuclease-freeh2o)。其中，羟基萘酚蓝(hnb)为指示剂。
78.在具体实施过程中，所述核酸反应液的具体成分还包括：1.0-2.0μm fip/bip primers(上游/下游内部引物)，0.1-0.4μm f3/b3 primers(上游/下游外部引物)，0.1-0.6μm loopf/b primers(环形上游/下游引物)；引物序列(副溶血性弧菌)如表1所示：
[0079][0080][0081]
表1
[0082]
需要说明的是，质量分数为5％-10％的普鲁兰多糖(pullulan)可以保证所述核酸反应液的稳定性，尤其是所述核酸反应液中酶的活性，使其所述核酸反应液在运输及应用过程中或者其他情况下无法持续保持-20℃的条件下仍保持性能稳定。
[0083]
还需要说明的是，当硫酸镁(mgso4)为6mm时，可以使检测过程中保证检测结果出更稳定，重复性更好。
[0084]
还需要进一步说明的是，在实施过程中，与所述核酸反应液配套使用的所述核酸提取液的具体成分主要包括：10-30mm三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 (tris-hcl)，5-15mm硫酸铵((nh4)2so4)，40-60mm氯化钾(kcl)，4-10mm硫酸镁(mgso4)以及体积分数为0.5％-1％的
聚氧乙烯山梨糖醇酐单月桂酸酯 (tween 20)。
[0085]
在具体实施中，核酸反应液的制备方法包括：
[0086]
步骤1，将10-30mm三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(tris-hcl)，5-15mm硫酸铵((nh4)2so4)，40-60mm氯化钾(kcl)，4-10mm硫酸镁(mgso4)和体积分数为0.5％-1％的tween 20混合，并将反应液的ph值调整为7.5-8.8。
[0087]
步骤2，通过过滤膜对反应液进行过滤，过滤后对反应液进行高压灭菌。
[0088]
步骤3，依次加入1.2-1.6mm三磷酸脱氧核苷酸混合溶液(dntp mix)， 0.04-0.32u/μlbst dna聚合酶(bst dnapolymerase)，80-140μm羟基萘酚蓝(hnb)，质量分数为5％-10％的普鲁兰多糖(pullulan)，无酶水(nuclease-freeh2o)进行混合，生成所述核酸反应液。
[0089]
需要说明的是，在具体实施过程中，三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(tris-hcl) 的最优选值为20mm，硫酸铵((nh4)2so4)的最优选值为10mm，氯化钾(kcl) 的最优选值为50mm，聚氧乙烯山梨糖醇酐单月桂酸酯(tween 20)体积分数的最优选值为0.1％，三磷酸脱氧核苷酸混合溶液(dntp mix)的最优选值为1.4mm，fip/bip primers(上游/下游内部引物)的最优选值为1.6μm，f3/b3primers(上游/下游外部引物)的最优选值为0.2μm，loopf/b primers(环形上游/下游引物)的最优选值为0.4μm，bstdna聚合酶(bstdnapolymerase) 的最优选值为0.04u/μl，羟基萘酚蓝(hnb)的最优选值为120μm。
[0090]
还需要说明的是，所述反应液的ph值的最佳值为8.8；所述核酸反应液的制备环境温度为常温；其中，最佳温度为25℃。
[0091]
还需要说明的是，所述核酸提取液的ph值的最佳值为8.8，最佳制备环境温度为25℃。
[0092]
可见，在本实施例中，提供的一种应用于手持核酸检测仪的核酸反应液包括普鲁兰多糖(pullulan)和适当的镁离子，普鲁兰多糖(pullulan)可以使得核酸反应液的稳定性更强，适当的镁离子的浓度可以使检测结果更加稳定，重复性更好，以提高核酸检测的稳定性和准确性。
[0093]
本领域普通技术人员可以理解：附图只是一个实施例的示意图，附图中的模块或流程并不一定是实施本发明所必须的。
[0094]
本领域普通技术人员可以理解：实施例中的装置中的模块可以按照实施例描述分布于实施例的装置中，也可以进行相应变化位于不同于本实施例的一个或多个装置中。上述实施例的模块可以合并为一个模块，也可以进一步拆分成多个子模块。
[0095]
最后应说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的精神和范围。