一种识别土壤中钴离子的荧光探针及其制备方法与应用与流程

1.本技术属于荧光探针技术领域，尤其涉及一种识别土壤中钴离子的荧光探针及其制备方法与应用。


背景技术：

2.金属阳离子的识别和检测在生物传感、环境检测等领域都具有非常重要的意义。土壤中的重金属不能被生物降解，最后通过食物链进入人体，进入人体后与蛋白质和酶等发生强烈的相互作用，使他们失去活性，或者在人体中的某些器官中累积，造成慢性中毒。例如，土壤被钴严重污染后，可使农作物死亡；人体内钴含量超标会引起钴中毒，临床表现为食欲不振、呕吐、腹泻等；因此钴离子的检测具有非常重要的意义。
3.荧光检测技术是通过相应的荧光信号传导机制将分子结合信息转换为易于检测的荧光信号，从而实现在分子水平上的原位实时检测。由于其具有灵敏度高、操作简单等优势，在化学、生物学和环境检测等诸多领域广泛应用。
4.目前，国内最常见的重金属检测手段主要包括：原子吸收光谱仪(aas)、电感耦合等离子体质谱仪(icp-ms)、电感耦合等离子体原子发射光谱仪(icp-aes)、原子荧光光谱仪(afs)、x射线荧光光谱分析仪(xrf)、激光诱导击穿光谱仪(libs)等，以上方法对重金属具有定量以及定性检测功能，但所用仪器比较昂贵、检测成本高。荧光探针技术，是新近发展的一种是建立在光学信号变化与测量技术基础上的新方法，具有检测灵敏度高,选择性好,使用方便,成本低,不需预处理等优点，在重金属离子等环境检测领域具有潜在的应用前景。


技术实现要素：

5.本技术的目的在于提供一种识别土壤中钴离子的荧光探针及其制备方法与应用，旨在解决现有技术中对土壤中的钴离子不能单独进行快速、高效检测的问题。
6.为实现上述申请目的，本技术采用的技术方案如下：
7.第一方面，本技术提供一种荧光探针，荧光探针属于席夫碱型荧光探针，结构通式如式i所示，
[0008][0009]
其中，r1和r2选择相同的或不同的c1～c20烷基、c1～c20杂烷基、c1～c20的取代烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基中的任意一种。
[0010]
第二方面，本技术提供一种荧光探针的制备方法，包括如下步骤：
[0011]
提供结构通式ii和结构通式iii所示的化合物，其中，
[0012]
结构通式ii为r
1-cho，结构通式iii为
[0013]
将结构通式ii的化合物和结构通式iii的化合物溶解于有机溶剂中再进行缩合反应，得到前驱体；
[0014]
将前驱体溶解于有机溶剂中，进行重结晶处理，得到式i所示的荧光探针，式i为r1和r2选择相同的或不同的c1～c20烷基、c1～c20杂烷基、c1～c20的取代烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基中的任意一种。
[0015]
第三方面，本技术提供一种荧光探针的应用，应用是将荧光探针用于土壤体系、水体系、生物体中进行定性或定量检测钴离子。
[0016]
本技术第一方面提供的荧光探针，且荧光探针属于席夫碱型荧光探针，结构式如式i所示，结构式i中包括了c＝n键和c＝o键，该荧光探针能够实现对单一重金属离子钴离子起到结合作用，不会与其他重金属离子发生反应；当与钴离子结合时，钴离子与探针分子中c＝n键的n原子和c＝o键的o原子发生配位作用，尤其是钴离子与氮原子的配位作用抑制了探针体系的光诱导电子转移作用，因此产生了荧光增强现象，通过荧光变化实现对钴离子的识别，能够对钴离子实现定性或定量的识别，不受其他重金属离子的干扰，且具有灵敏度高、使用方便、成本低等优点；为钴金属实现快速检测提供了新的方法以及应用前景。
[0017]
本技术第二方面提供的荧光探针的制备方法，该制备方法将结构式ii所示的化合物和结构式iii所示的化合物进行缩合反应，再进行重结晶处理，制备得到式i所示的荧光探针，制备过程简单，不需要大型仪器设备，制备产率较高，且得到的荧光探针能够实现对单一重金属离子钴离子实现定性或定量的检测，可广泛应用。
[0018]
本技术第三方面提供的荧光探针的应用，应用是将荧光探针用于土壤体系、水体系、生物体中进行定性或定量检测钴离子，由于提供的荧光探针能够实现对单一重金属离子钴离子实现定性或定量的检测，因此检测灵敏度高，速度快，有利于为钴金属实现快速检测提供了新的方法以及应用前景。
附图说明
[0019]
为了更清楚地说明本技术实施例中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0020]
图1是本技术实施例提供的原理分析图。
[0021]
图2是本技术实施例提供的荧光探针分子的核磁共振氢谱图。
[0022]
图3是本技术实施例提供的荧光探针分子的晶体结构图。
[0023]
图4是本技术实施例提供的荧光探针分子g1检测钴离子的荧光发射波长强度的标准方程示意图。
[0024]
图5是本技术实施例提供的荧光探针分子在1,4二氧六环中随着co
2+
的加入荧光变化图。
[0025]
图6是本技术实施例提供的荧光探针分子在1,4二氧六环中随着co
2+
的加入紫外变化图。
[0026]
图7是本技术实施例提供的荧光探针分子与不同金属离子作用后的荧光光谱图。
[0027]
图8是本技术实施例提供的荧光探针分子加入不同金属离子作用后在365nm紫外灯下图。
[0028]
图9是本技术实施例提供的探针g1与金属离子的作用示意图。
具体实施方式
[0029]
为了使本技术要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本技术，并不用于限定本技术。
[0030]
本技术中，术语“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，a和/或b，可以表示：单独存在a，同时存在a和b，单独存在b的情况。其中a，b可以是单数或者复数。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
[0031]
本技术中，“至少一个”是指一个或者多个，“多个”是指两个或两个以上。“以下至少一项(个)”或其类似表达，是指的这些项中的任意组合，包括单项(个)或复数项(个)的任意组合。例如，“a,b,或c中的至少一项(个)”，或，“a,b,和c中的至少一项(个)”，均可以表示：a,b,c,a-b(即a和b),a-c,b-c,或a-b-c，其中a,b,c分别可以是单个，也可以是多个。
[0032]
应理解，在本技术的各种实施例中，上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，部分或全部步骤可以并行执行或先后执行，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本技术实施例的实施过程构成任何限定。
[0033]
在本技术实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本技术。在本技术实施例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。
[0034]
本技术实施例说明书中所提到的相关成分的重量不仅仅可以指代各组分的具体含量，也可以表示各组分间重量的比例关系，因此，只要是按照本技术实施例说明书相关组分的含量按比例放大或缩小均在本技术实施例说明书公开的范围之内。具体地，本技术实施例说明书中的质量可以是μg、mg、g、kg等化工领域公知的质量单位。
[0035]
术语“第一“、“第二”仅用于描述目的，用来将目的如物质彼此区分开，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。例如，在不脱离本技术实施例范围的情况下，第一xx也可以被称为第二xx，类似地，第二xx也可以被称为第一xx。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。
[0036]
本技术实施例第一方面提供一种荧光探针，荧光探针属于席夫碱型荧光探针，结构通式如式i所示，
[0037][0038]
其中，r1和r2选择相同的或不同的c1～c20烷基、c1～c20杂烷基、c1～c20的取代烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基中的任意一种。
[0039]
本技术实施例第一方面提供的荧光探针，且荧光探针属于席夫碱型荧光探针，结构式如式i所示，结构式i中包括了c＝n键和c＝o键，该荧光探针能够实现对单一重金属离子钴离子起到结合作用，不会与其他重金属离子发生反应；当与钴离子结合时，钴离子与探针分子中c＝n键的n原子和c＝o键的o原子发生配位作用，尤其是钴离子与氮原子的配位作用抑制了探针体系的光诱导电子转移作用，因此产生了荧光增强现象，通过荧光变化实现对钴离子的识别，能够对钴离子实现定性或定量的识别，不受其他重金属离子的干扰，且具有灵敏度高、使用方便、成本低等优点；为钴金属实现快速检测提供了新的方法以及应用前景。
[0040]
在一些实施例中，c1～c20烷基选自c1烷基、c2烷基、c3烷基、c4烷基、c5烷基、c6烷基、c7烷基、c8烷基、c9烷基、c10烷基、c11烷基、c12烷基、c13烷基、c14烷基、c15烷基、c16烷基、c17烷基、c18烷基、c19烷基、c20烷基中的任意一种。
[0041]
在一些实施例中，c1～c20杂烷基选自c1杂烷基、c2杂烷基、c3杂烷基、c4杂烷基、c5杂烷基、c6杂烷基、c7杂烷基、c8杂烷基、c9杂烷基、c10杂烷基、c11杂烷基、c12杂烷基、c13杂烷基、c14杂烷基、c15杂烷基、c16杂烷基、c17杂烷基、c18杂烷基、c19杂烷基、c20杂烷基中的任意一种。
[0042]
在一些实施例中，c1～c20的取代烷基选自c1取代烷基、c2取代烷基、c3取代烷基、c4取代烷基、c5取代烷基、c6取代烷基、c7取代烷基、c8取代烷基、c9取代烷基、c10取代烷基、c11取代烷基、c12取代烷基、c13取代烷基、c14取代烷基、c15取代烷基、c16取代烷基、c17取代烷基、c18取代烷基、c19取代烷基、c20取代烷基中的任意一种。在一些实施例中，取代基选自氯原子、溴原子、碘原子、羟基中的至少一种。
[0043]
在一些实施例中，芳基选自苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和芴基中的任意一种。
[0044]
在一些实施例中，取代的芳基选自取代的苯基、取代的萘基、取代的蒽基、取代的菲基、取代的芘基和取代的芴基中的任意一种。在一些实施例中，取代基选自氯原子、溴原子、碘原子、羟基中的至少一种。
[0045]
在一些实施例中，杂芳基选自单环杂芳基和稠环杂芳基中的任意一种。
[0046]
在一些实施例中，单环杂芳基选自呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、恶唑基、噻唑基、吡啶基、吡喃基、嘧啶基和吡嗪基中的任意一种。
[0047]
在一些实施例中，稠环杂芳基选自苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并吡咯基、苯并咪唑基、苯并恶唑基、苯并吡唑基、苯并噻唑基、苯并吡喃基、喹啉和吖啶中的任意一种。
[0048]
在一些实施例中，取代的杂芳基选自取代的单环杂芳基和取代的稠环杂芳基中的任意一种。在一些实施例中，取代基选自氯原子、溴原子、碘原子、羟基中的至少一种。
[0049]
在一些具体实施例中，式i中，r1选自芘基、r2选自吡啶基，得到的荧光探针分子式为c
23h15
n3o，结构式如式g1所示，
[0050][0051]
采用该式g1的荧光探针分子对钴离子进行检测，其作用原理如图1所示，荧光探针分子g1包括了c＝n键和c＝o键，当与钴离子结合时，钴离子与探针分子中c＝n键的n原子和c＝o键的o原子发生配位作用，尤其是钴离子与氮原子的配位作用抑制了探针体系的光诱导电子转移作用，因此产生了荧光增强现象，通过荧光变化实现对钴离子的识别，不受其他重金属离子的干扰。
[0052]
本技术实施例第二方面提供一种荧光探针的制备方法，包括如下步骤：
[0053]
s01.提供结构通式ii和结构通式iii所示的化合物，其中，
[0054]
结构通式ii为r
1-cho，结构通式iii为
[0055]
s02.将结构通式ii的化合物和结构通式iii的化合物溶解于有机溶剂中再进行缩合反应，得到前驱体；
[0056]
s03.将前驱体溶解于有机溶剂中，进行重结晶处理，得到式i所示的荧光探针，式i为r1和r2选择相同的或不同的c1～c20烷基、c1～c20杂烷基、c1～c20的取代烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基中的任意一种。
[0057]
本技术实施例第二方面提供的荧光探针的制备方法，该制备方法将结构式ii所示的化合物和结构式iii所示的化合物进行缩合反应，再进行重结晶处理，制备得到式i所示的荧光探针，制备过程简单，不需要大型仪器设备，制备产率较高，且得到的荧光探针能够实现对单一重金属离子钴离子实现定性或定量的检测，可广泛应用。
[0058]
步骤s01中，提供结构通式ii和结构通式iii所示的化合物，其中，
[0059]
结构通式ii为r
1-cho，结构通式iii为r1和r2选择相同的或不同的c1～c20烷基、c1～c20杂烷基、c1～c20的取代烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基中的任意一种。
[0060]
在一些具体实施例中，若要反应得到如结构式g1所示的荧光探针，提供的结构通式ii的化合物选自1-芘甲醛，结构通式iii的化合物选自异烟肼。
[0061]
步骤s02中，将结构通式ii的化合物和结构通式iii的化合物溶解于有机溶剂中再进行缩合反应，得到前驱体。
[0062]
在一些实施例中，结构通式ii的化合物和结构通式iii的化合物的摩尔比为1：1.5～1.7。在一些具体实施例中，结构通式ii的化合物和结构通式iii的化合物的摩尔比为1：1.5。为了控制化合物ii中-cho和化合物iii中nh2的摩尔比，有利于二者进行反应。
[0063]
在一些实施例中，缩合反应的温度为72～78℃，时间为24～25小时。控制缩合反应的温度和时间，确保最终反应得到的产物为结构式i提供的荧光探针。若反应温度过低或时间过短，则反应不完全，无法得到结构式i提供的荧光探针。在一些具体实施例中，缩合反应的温度为75℃，时间为24小时。
[0064]
在一些实施例中，有机溶剂包括甲醇、乙醇中的至少一种。
[0065]
在一些具体实施例中，将结构通式ii的化合物和结构通式iii的化合物溶解于污水乙醇中，再置于恒温油浴锅中于75℃下反应24小时，冷却后过滤，用无水乙醇洗涤，得到前驱体。
[0066]
步骤s03中，将前驱体溶解于有机溶剂中，进行重结晶处理，得到式i所示的荧光探针。
[0067]
在一些实施例中，有机溶剂包括甲醇、乙醇中的至少一种。
[0068]
在一些具体实施例中，将前驱体加入150ml甲醇溶解，在室温下用锡箔纸密封，超声使其完全溶解至澄清，再在室温下使其挥发重结晶，过滤烘干后得到式i所示的荧光探针。
[0069]
在一些具体实施例中，以1-芘甲醛、异烟肼为原料制备荧光探针，制备过程如下：
[0070]
将230mg(1.0mmol)1-芘甲醛、206mg(1.5mmol)异烟肼、加入60ml无水乙醇中，得到a混合液；
[0071]
将a混合液置于恒温油浴锅中反应于75℃进行处理24小时，冷却后过滤，用无水乙醇洗涤，得到b品；
[0072]
将b品加入150ml甲醇溶解，在室温下用锡箔纸密封，超声使其完全溶解至澄清，再在室温下使其挥发重结晶，过滤烘干后得到如化学式g1的探针。
[0073]
合成路线图如下：
[0074][0075]
本技术实施例第三方面提供一种荧光探针的应用，应用是将荧光探针用于土壤体系、水体系、生物体中定性或定量检测钴离子。
[0076]
本技术实施例第三方面提供的荧光探针的应用，应用是将荧光探针用于土壤体系、水体系、生物体中进行定性或定量检测钴离子，由于提供的荧光探针能够实现对单一重
金属离子钴离子实现定性或定量的检测，因此检测灵敏度高，速度快，有利于为钴金属实现快速检测提供了新的方法以及应用前景。
[0077]
在一些实施例中，提供的荧光探针用于土壤中进行钴离子的检测方法，包括如下步骤：
[0078]
将结构式i的荧光探针溶于二甲基砜中，用1,4二氧六环稀释，得到荧光试剂，然后将待识别样品滴加到荧光试剂中，再进行荧光激发，测试荧光激发的荧光波长即可。
[0079]
在一些实施例中，荧光试剂中探针的浓度为1～1.2
×
10-3
mol
·
l-1
。
[0080]
在一些实施例中，在激发波长为371nm，当加入co
2+
样品时，荧光试剂的强度显著增强，在手提紫外灯(365nm)照射下，荧光颜色为淡紫色。
[0081]
下面结合具体实施例进行说明。
[0082]
实施例a1
[0083]
一种识别土壤中钴离子的荧光探针的制备方法，步骤如下：
[0084]
(1)将230mg 1-芘甲醛、206mg异烟肼溶于无水乙醇中，得到a混合液；乙醇的浓度为95％。
[0085]
(2)将a混合液置于75℃恒温油浴锅中反应24小时，冷却后过滤；用无水乙醇洗涤三次，得到b品；
[0086]
(3)将b品加入150ml甲醇溶解，超声使其完全溶解至澄清，在室温下用锡箔纸密封，使其重结晶，将晶体过滤烘干后得到探针g1
[0087][0088]
实施例b1
[0089]
采用实施例a1得到的探针g1用于识别土壤中钴离子的方法
[0090]
提供样品：称取75g氧化钴(coo)与高岭土混合成稀泥状，经搅拌、风干、磨细后加入有机溶剂dmso震荡萃取，将得到的上清液烘干成固体粉末。然后配置成不同浓度梯度的钴离子待测液，用icp-ms检测待测液中钴金属的浓度，最后将钴金属溶解到二次水中配成1
×
10-1
mol
·
l-1的co
2+
储备液。
[0091]
将探针g1溶与dmso中配置成浓度为1
×
10-1
mol
·
l-1
的待测液；然后用1,4二氧六环稀释，配置成浓度为1
×
10-3
mol
·
l-1
的荧光试剂，然后向荧光试剂中逐步滴加1
×
10-3
mol
·
l-1
金属待测液，然后用371nm激发波长进行激发，并测试荧光激发的荧光波长，当加入了钴离子后，试剂激发的最大荧光波长为410nm,且荧光强度显著增强，证明识别到了土壤中的钴离子。
[0092]
性能测试
[0093]
1.将实施例a1得到的产物进行性质分析。
[0094]
对荧光探针分子进行核磁共振氢谱分析以及通过单晶x衍射仪测定其晶体结构；
其中，单晶培养方法如下：称取20mg探针g1于烧杯中，加入100ml甲醇，超声使溶液使其完全溶解至澄清。在室温条件下用锡箔纸将锥形瓶口密封，在封口膜处留几个小孔，放置于通风厨中，使溶液在室温下自然挥发，约7天后有适合测定的黄色单晶生成。本实验晶体用bruker smart apex ii ccd衍射仪(bruker公司德国)测定。使用经石墨单色器单色化的mo-kα射线(kα射线(μ＝0.828mm-1)，以ω扫描模式收集单晶衍射数据；强度数据使用saint(bruker axs,madison,wi,usa)进行了lp校正；晶体结构通过直接法解析获得，对其进行了全矩阵最小二乘法修正，并对全部非氢原子各向异性热参数进行了修正，所有计算均用shelxl-2016程序完成。
[0095]
2.定性分析测试
[0096]
在浓度为1
×
10-3
mol l-1
的荧光探针水溶液中，在激发波长为371nm时,当加入co
2+
样品时，分析荧光强度及颜色。
[0097]
3.定量分析测试
[0098]
(1)荧光探针溶液配置：称取34.9mg探针g1，加入1ml的二甲基亚砜(dmso)，充分溶解在10ml的玻璃比色管中，最后配成1
×
10-1
mol l-1
的探针储备液。
[0099]
金属离子储备液的配置：称取75g氧化钴(coo)与高岭土混合成稀泥状，经搅拌、风干、磨细后加入有机溶剂dmso震荡萃取，将得到的上清液烘干成固体粉末后溶解到二次水中配成1
×
10-1
mol l-1
的co
2+
储备液，其它金属离子配置方法可参照此方法。
[0100]
(2)取5ml 1
×
10-3
mol l-1
荧光试剂标准液，往比色皿中滴加3ml荧光试剂，加入40-60ul浓度为1
×
10-3
mol l-1
co
2+
溶液与之混合，引入荧光光谱测定，激发波长为371nm。
[0101]
(3)以co
2+
浓度为横坐标，荧光强度为纵坐标，得到工作曲线。
[0102]
(4)样品测定：取荧光试剂标准溶液，加入co
2+
溶液，稀释至刻度，室温放置5分钟后，滴加到3.0cm石英比色皿中进行荧光测定，根据荧光强度在工作曲线上查出样品浓度。
[0103]
4.抗干扰实验
[0104]
在探针浓度为1
×
10-3
mol l-1
的试剂中，加入co
2+
后410nm处荧光增强，再分别向荧光试剂中加入其他金属离子(pd
2+
、fe
2+
、ni
2+
、al
3+
、ag
+
、hg
2+
、li
+
、cd
2+
、cu
2+
、pb
2+
、ca
2+
、mn
2+
、fe
3+
、cr
3+
、zn
2+
、ba
2+
、mg
2+
、ru
3+
、k
+
、na
+
、cs
+
)，进行分析。
[0105]
结果分析
[0106]
1.将实施例a1得到的产物进行性质分析。
[0107]
实施例a1得到的荧光探针分子的核磁共振氢谱图如图2所示，可以证明得到的荧光探针分子结构如g1所示。
[0108]
对实施例a1得到的荧光探针分子进行了晶体培养，并且成功的得到了探针g1的晶体，通过单晶x衍射仪测定其晶体结构，晶体结构图如图3所示，晶体学详细数据如表1所示，
[0109]
表1
[0110][0111]
2.定性分析测试
[0112]
通过origin线型拟合可以得到荧光探针的一个重要指标“检测限”。
[0113]“检测限”计算公式的制备方法如下：
[0114]
用100μl的移液枪吸取50μl探针g1待测液(1
×
10-3
mol
·
l-1
)于10ml的玻璃比色管中，用1,4二氧六环定容至5ml，配成1
×
10-5
mol
·
l-1
空白对照。并依次配15瓶相同浓度的空白对照待测液，在室温、电压500v、激发波长371nm、以及狭峰为10的条件下，测定探针g1的荧光发射波长的强度，通过标准差公式，计算出σ的值，再通过检测限公式(3σ/k)，得到直线方程为y＝37.70x+69.97(r2＝0.9966)，如图4所示。
[0115]
在浓度为1
×
10-3
mol l-1
的荧光探针水溶液中，在激发波长为371nm时,当加入co
2+
样品时，荧光试剂的荧光强度显著增强，荧光颜色变为淡紫色；co
2+
检测限为低至5.196
×
10-7
mol l-1
。
[0116]
3.定量分析测试
[0117]
荧光探针分子在1,4二氧六环中随着co
2+
的加入荧光变化图如图5所示，荧光探针分子在1,4二氧六环中随着co
2+
的加入紫外变化图如图6所示。根据荧光强度在工作曲线上查出样品浓度。
[0118]
4.抗干扰实验
[0119]
荧光探针分子与不同金属离子作用后的荧光光谱图如图7所示，由图7可知，荧光探针分子与钴离子作用后具有较强荧光，其他离子几乎很少荧光作用。
[0120]
荧光探针分子加入不同金属离子作用后在365nm紫外灯下图如图8所示，由图8可知，荧光探针分子与钴离子作用后具有较强荧光，其他离子几乎很少荧光作用。
[0121]
如附图9表明，只有co
2+
使探针分子在410nm处荧光增强，荧光试剂只检测钴离子，不受上述其他金属离子的影响。
[0122]
综上，本技术提供的荧光探针，且荧光探针属于席夫碱型荧光探针，结构式如式i所示，结构式i中包括了c＝n键和c＝o键，该荧光探针能够实现对单一重金属离子钴离子起
到结合作用，不会与其他重金属离子发生反应；当与钴离子结合时，钴离子与探针分子中c＝n键的n原子和c＝o键的o原子发生配位作用，尤其是钴离子与氮原子的配位作用抑制了探针体系的光诱导电子转移作用，因此产生了荧光增强现象，通过荧光变化实现对钴离子的识别，能够对钴离子实现定性或定量的识别，不受其他重金属离子的干扰，且具有灵敏度高、使用方便、成本低等优点；为钴金属实现快速检测提供了新的方法以及应用前景。
[0123]
以上所述仅为本技术的较佳实施例而已，并不用以限制本技术，凡在本技术的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本技术的保护范围之内。