技术特征：
1.一种大豆g蛋白信号调节因子编码基因gmrgs1在促进豆科植物根瘤产生中的应用，其特征在于，所述基因gmrgs1的核苷酸序列如seq id no.1所示。2.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述基因gmrgs1编码的氨基酸序列如seq id no.2所示。3.一种大豆g蛋白信号调节因子编码基因gmrgs1联合施加低浓度葡萄糖溶液在促进豆科植物根瘤产生中的应用，其特征在于，所述基因gmrgs1的核苷酸序列如seq id no.1所示。4.根据权利要求1-3任一项所述的应用，其特征在于，所述豆科植物为大豆。5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述葡萄糖溶液的浓度为25mm，每株施加量为50ml。6.一种植物育种方法，其特征在于，所述方法为(1)或(2)：(1)通过增加目的植物中蛋白gmrgs1的活性，获得根瘤数目多于目的植物的植株；(2)通过促进目的植物中基因gmrgs1的表达，获得根瘤数目多于目的植物的植株。7.根据权利要求5所述的植物育种方法，其特征在于，所述目的植物为大豆。8.一种促进豆科植物根瘤产生的方法，其特征在于，通过增加目的植物中蛋白gmrgs1的活性并联合施加25mm葡萄糖溶液50ml或促进目的植物中基因gmrgs1的表达并联合施加25mm葡萄糖溶液50ml。9.根据权利要求8所述的促进豆科植物根瘤产生的方法，其特征在于，所述目的植物为大豆。
技术总结
本发明属于生物技术领域，具体涉及一个编码大豆G蛋白信号调节因子的基因GmRGS1联合施加低浓度葡萄糖溶液共同提高大豆结瘤的应用。本发明利用pPOKII过量表达载体，通过农杆菌介导的大豆遗传转化，快速获得转基因植株，成功将GmRGS1进行了过量表达，并对嵌合体转基因植株进行了根瘤数目统计，结果表明GmRGS1基因能够正向调控大豆根瘤数目。在此基础上，用25mM的葡萄糖50mL分别处理大豆空载体和GmRGS1过量表达植株，发现相对于空载体，GmRGS1转基因植株根瘤数目增加60％，且根系健康完整、植株发育良好。由此可见，基因GmRGS1过表达联合施加低浓度葡萄糖溶液，可以有效的提高根瘤数目，增强固氮能力，提高大豆产量和质量。提高大豆产量和质量。提高大豆产量和质量。
技术研发人员：张大健 李晓明 庄永斌 贾志杰
受保护的技术使用者：山东农业大学
技术研发日：2022.04.28
技术公布日：2022/8/2