技术特征：
1.一种多肽及其活性变体，其中所述多肽含有如下的氨基酸序列：lldagfav(seq id no：7)，优选地，所述多肽或其活性变体的长度为9-45个氨基酸残基。2.多肽组合，其包含含有如下氨基酸序列的多肽：lldagfav(seq id no：7)，以及选自如下组的肺癌特异性分子靶标中的一个或多个(例如任1种、任2种、任3种、任4种、任5种、任6种、任7种、任8种或任9种)，其中所述的组由如下多肽组成：含有aettglikl(seq id no：1)氨基酸序列或其活性变体的多肽；含有leslavil(seq id no：2)氨基酸序列或其活性变体的多肽；含有evlsimgvy(seq id no：3)氨基酸序列或其活性变体的多肽；含有fllsglggl(seq id no：4)氨基酸序列或其活性变体的多肽；含有geflafqtvhl(seq id no：5)氨基酸序列或其活性变体的多肽；含有ianittvw(seq id no：6)氨基酸序列或其活性变体的多肽；含有rssslpsw(seq id no：8)氨基酸序列或其活性变体的多肽；含有slsevvvpm(seq id no：9)氨基酸序列或其活性变体的多肽；含有ylcsgssyfvl(seq id no：10)氨基酸序列或其活性变体的多肽。3.融合蛋白，其包含权利要求1所述的多肽及其活性变体。4.串联多肽，其包含至少两个seq id no：7的重复单元，或包含seq id no：7以及seq id nos：1-6、8-10中任1种、任2种、任3种、任4种、任5种、任6种、任7种、任8种或任9种。5.复合物，其包含mhc或hla，以及权利要求1多肽、权利要求3的融合蛋白或权利要求4的串联蛋白。6.一种刺激和活化apc细胞的方法，其包括将权利要求1的多肽、权利要求2的多肽组合、权利要求3的融合蛋白、权利要求4的串联蛋白或权利要求5的复合物，和待活化的apc细胞接触的步骤，进而使得所述apc细胞负载作为分子靶标的多肽。7.一种活化的apc细胞，其是通过将权利要求1的多肽、权利要求2的多肽组合、权利要求3的融合蛋白、权利要求4的串联蛋白或权利要求5的复合物，和待活化的apc细胞接触并培养而得。8.一种特异性针对肺癌的细胞毒性t细胞(ctl)，其包括将权利要求7的apc细胞与淋巴细胞共培养，进而得到特异性靶向肺癌的细胞毒性t细胞(ctl)。9.细胞组合物，其包括权利要求7的apc细胞和ctl细胞。10.一种细胞组合物，其包括权利要求7的apc细胞和cik细胞。11.针对肺癌的治疗性或者预防性疫苗，其包含权利要求1的多肽、权利要求2的多肽组合、权利要求3的融合蛋白、权利要求4的串联蛋白、权利要求5的复合物、权利要求7-10中任一项所述的细胞或细胞组合物。12.一种特异性结合权利要求1的多肽或其活性变体的分子，优选地，所述结合分子是抗体。13.一种预防或者治疗肺癌的方法，其包括将权利要求7-10中任一项所述的细胞或细胞组合物施用至受试者体内。14.权利要求1的多肽、权利要求2的多肽组合、权利要求3的融合蛋白、权利要求4的串联蛋白、权利要求5的复合物在制备用于靶向肺癌的ctl中的用途。15.一种药物，其包含权利要求1的多肽、权利要求2的多肽组合、权利要求3的融合蛋
白、权利要求4的串联蛋白、权利要求5的复合物、权利要求7-10中任一项所述的细胞或细胞组合物。16.一种检测受试者患有肺癌风险的方法，其中所述方法包括受试者的血液或血清与权利要求12所述特异性结合分子(例如抗体)接触的步骤。17.一种检测受试者患有肺癌风险的检测试剂，其包含权利要求12所述特异性结合分子(例如抗体)。
技术总结
本发明公开了一种新颖的肺癌特异性分子靶标07及其用途。将特异性分子靶标与受试者自体免疫细胞共培养，回输受试者体内后针对性杀伤肿瘤细胞，可以实现治疗肿瘤的目的。经本发明的分子靶标活化的DC细胞经分子靶标单抗检测，其负载阳性率大于90％。进一步地，且被活化的DC细胞上高表达CD80、CD86，并呈递至T淋巴细胞，成为特异性的识别肺癌细胞的CTL或MCTL细胞。临床治疗效果表明，MCTL单用、MCTL与化疗药物联用治疗肺癌的PR、CR及客观缓解率均优于单用化疗药物，其差异具有统计学意义。其差异具有统计学意义。其差异具有统计学意义。
技术研发人员：李彬
受保护的技术使用者：河北博海生物工程开发有限公司
技术研发日：2022.06.10
技术公布日：2023/3/14