技术特征：
1.一种常温条件下高效合成多氟酯类化合物的方法，以氟碳油/有机溶剂为内相，水溶液为外相，将两亲性的质子酸催化剂分子定位于油水的界面，承担稳定乳液微反应器功能的同时，催化全氟羧酸及有机醇，或者全氟醇及有机酸这两相反应物的酯化反应，在常温条件下高效合成多氟酯类化合物，其特征在于包括以下步骤：1)将两亲性的质子酸溶解于水中形成催化剂水溶液，得到水相，记为w；2)将不溶于水的原料有机醇类化合物或者有机酸类化合物选择性溶解在有机溶剂中，得到油相，记为o1；3)将另一种原料全氟羧酸或者全氟醇选择性溶解在氟碳油中，得到另一种油相，记为o2；4)将步骤1)的水相及步骤2)、步骤3)的油相进行乳化，制得多重乳液微反应器；5)在常温条件下静置反应体系后得到产物多氟酯类化合物。2.根据权利要求1所述的常温条件下高效合成多氟酯类化合物的方法，其特征在于：所述步骤1)中所述的催化剂为两亲性的质子酸催化剂，其分子的亲水头基包括磺酸基、苯磺酸基；分子的疏水尾链包括链长从8到16的直链或者支链烷基，包括十二烷基苯磺酸(dbsa)、十二烷基磺酸、十四烷基苯磺酸、十六烷基苯磺酸。3.根据权利要求1所述的常温条件下高效合成多氟酯类化合物的方法，其特征在于：步骤1)中所述的催化剂浓度范围为0.5wt％至5wt％。4.根据权利要求1所述的常温条件下高效合成多氟酯类化合物的方法，其特征在于：步骤2)中所述的有机溶剂包括直链烷烃，支链烷烃以及环烷烃。5.根据权利要求1所述的常温条件下高效合成多氟酯类化合物的方法，其特征在于：步骤2)中所述的不溶于水的有机醇类化合物包括二苯基溴代醇、正庚醇、环庚醇；所述的不溶于水的有机酸类化合物包括正庚酸、正壬酸。6.根据权利要求1所述的常温条件下高效合成多氟酯类化合物的方法，其特征在于：步骤2)中所述的不溶于水的有机醇类化合物或者有机酸类化合物在有机溶剂中浓度范围为2mmol/l至20mmol/l之间。7.根据权利要求1所述的常温条件下高效合成多氟酯类化合物的方法，其特征在于：步骤3)中所述的全氟羧酸包括全氟庚酸、全氟壬酸；所述的全氟醇包括全氟庚醇、全氟壬醇。8.根据权利要求1所述的常温条件下高效合成多氟酯类化合物的方法，其特征在于：步骤3)中所述的全氟羧酸或者全氟醇在氟碳油中浓度范围为10mmol/l至100mmol/l之间。9.根据权利要求1所述的常温条件下高效合成多氟酯类化合物的方法，其特征在于：步骤4)中所述的多重乳液微反应器的外相为水，包括o1/o2/w型双重乳液微反应器和(o1+o2)/w型janus乳液微反应器。10.根据权利要求1所述的常温条件下高效合成多氟酯类化合物的方法，其特征在于：步骤4)中所述的多重乳液微反应器氟碳油/有机溶剂的体积比在1:5至5:1之间，油相/水相的体积比在1:6至2:1之间。11.根据权利要求1所述的常温条件下高效合成多氟酯类化合物的方法，其特征在于：步骤4)中所述的乳化方式包括涡旋混合、磁力搅拌、超声以及均质机均质。12.根据权利要求1所述的常温条件下高效合成多氟酯类化合物的方法，其特征在于：步骤5)中所述的常温条件指15℃至45℃，静置时间的范围在20h至72h之间。
技术总结
本发明涉及化学、化工领域，提供了一种常温条件下高效合成多氟酯类化合物的方法，利用多重乳液液滴多相微区的限域效应，分别将合成多氟酯的原料有机醇和全氟羧酸，或者有机酸和全氟醇溶解到液滴的两个油相微区中，利用液滴微小的尺寸和油相微区之间极大的界面面积，使得反应在常温条件下快速、有效发生；利用油水自动相分离的物化特性，在反应过程中将产物水自动排出油相液滴，汇入水连续相，从而促进酯化反应的平衡正向移动；通过两亲性质子酸催化两相反应并作为稳定油水体系的表面活性剂，构建多重乳液微反应器，实现了15-45℃的常温条件下多氟酯类化合物在乳液体系中的高效合成。本发明具有操作简便，条件温和，转化率高，能耗低的优点。低的优点。低的优点。
技术研发人员：葛玲玲 殷诺晴 徐德华 魏朵 郭荣
受保护的技术使用者：扬州大学
技术研发日：2022.06.21
技术公布日：2022/8/16