技术特征：
1.一种用于检测白血病bcr-abl融合基因的引物组，其特征在于，包括扩增引物对，所述扩增引物对包括上游引物和下游引物，所述上游引物选自与bcr-abl融合基因的bcr基因e1至b3外显子区域互补的序列，所述下游引物选自与bcr-abl融合基因的abl基因a2至a3外显子区域互补的序列。2.根据权利要求1所述的用于检测白血病bcr-abl融合基因的引物组，其特征在于，所述扩增引物对包括pcr引物对和/或rpa引物对，所述pcr引物对的上游引物选自：seq id no.1-seq id no.2所示序列，所述pcr引物对的下游引物选自：seq id no.3所示序列；所述rpa引物对的上游引物选自：seq id no.4-seq id no.7所示序列，所述rpa引物对的下游引物选自：seq id no.8-seq id no.10所示序列。3.根据权利要求1所述的用于检测白血病bcr-abl融合基因的引物组，其特征在于，还包括crrna，所述crrna包括骨架序列和靶向序列，所述骨架序列与cas蛋白结合，所述靶向序列与所述bcr-abl融合基因片段互补。4.根据权利要求3所述的用于检测白血病bcr-abl融合基因的引物组，其特征在于，所述crrna选自：seq id no:11-seq id no.14所示序列。5.权利要求1-4任一项所述的引物组在制备用于检测白血病bcr-abl融合基因试剂中的应用。6.一种用于检测白血病bcr-abl融合基因的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1或2所述的引物组。7.根据权利要求6所述的用于检测白血病bcr-abl融合基因的试剂盒，其特征在于，还包括crrna，cas蛋白和信号报告探针，所述crrna包括骨架序列和靶向序列，所述骨架序列与cas蛋白结合，所述靶向序列与所述bcr-abl融合基因片段互补。8.根据权利要求7所述的用于检测白血病bcr-abl融合基因的试剂盒，其特征在于，所述cas蛋白为cas12a，所述crrna选自：seq id no:11-seq id no.14所示序列。9.根据权利要求7所述的用于检测白血病bcr-abl融合基因的试剂盒，其特征在于，还包括侧向流试纸，所述侧向流试纸由底板，以及依次层叠附着在所述底板上的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸组成；所述结合垫包埋偶联有抗fam抗体的金纳米粒子，所述硝酸纤维素膜上设有对照线和检测线，且所述对照线包埋有链霉亲和素，所述检测线包埋有二抗。10.一种非诊断治疗目的检测白血病bcr-abl融合基因的方法，其特征在于，包括以下步骤：样本提取：取待测样本，提取其中rna；rpa扩增：以权利要求1-4任一项中的扩增引物对，扩增上述提取得到的待测样本的bcr-abl融合基因片段，得扩增产物；crispr反应检测：取上述扩增产物，加入信号报告探针、cas蛋白和权利要求3或4中的crrna，进行crispr反应，将反应液滴加到权利要求9所述的侧向流试纸的样品垫区域，通过该试纸检测线的显色情况获得检测结果。
技术总结
本发明涉及一种用于检测白血病BCR-ABL融合基因的引物组及其应用，属于医学检测技术领域。该引物组包括扩增引物对，所述扩增引物对包括上游引物和下游引物，所述上游引物选自与BCR-ABL融合基因的BCR基因e1至b3外显子区域互补的序列，所述下游引物选自与BCR-ABL融合基因的ABL基因a2至a3外显子区域互补的序列。本发明的用于检测白血病BCR-ABL融合基因的引物组，可用于CRISPR/Cas检测系统中，能够实现BCR-ABL融合基因的检测，且具有检测过程简单、快速，检测灵敏度高，不依赖复杂仪器设备及专业操作人员等优势。业操作人员等优势。业操作人员等优势。
技术研发人员：林勇平 程猛
受保护的技术使用者：广州医科大学附属第一医院（广州呼吸中心）
技术研发日：2022.07.25
技术公布日：2023/3/24