一株加氏乳杆菌及其应用的制作方法

1.本发明属于微生物的技术领域，具体地涉及一株加氏乳杆菌及其应用。


背景技术：

2.皮肤是人体内最大的器官，总重量大约占个体体重的16％，一方面维持机体稳定，另一方面也是抵御外界不良因素侵扰的第一道防线。有研究表明，如果外界环境导致皮肤屏障中的相关基因异常，就会诱发皮肤疾病。
3.皮肤屏障是由角质层的表皮形成细胞和角质间的脂质形成的结构性的屏障。皮肤屏障防止人体过多水分释放，并防止如化学物质或微生物的有害物质进入我们的身体。组成死亡的角质细胞的表面的角质细胞外皮在细胞间脂质的稳定性中起重要作用。皮肤屏障受损将引起皮肤干燥、皮肤老化、色素沉着异位性皮炎、湿疹、银屑病、鱼鳞病、日旋光性皮炎等皮肤敏感、刺激性皮炎、激素依赖性皮炎等皮肤油腻、皮脂溢出性疾病,如痤疮、酒糟鼻、脂溢性皮炎。
4.角质间结构性脂质神经酰胺，在基底层向角质分化过程中含量逐渐增加，到达角质层排至细胞间隙，构成防止水分丢失的屏障。角质细胞内含水量高，随着细胞向上代谢分化，角质细胞形状会逐渐变成扁平状，且细胞核及胞器开始退化萎缩，并在角质层形成不具细胞核与胞器的死细胞。角质层本身的亲水、屏障功能，以及角质层中所含有的天然保湿因子即氨基酸类，乳酸盐及糖类等作用，使得角质层通常含有10％～30％的水分，这种环境成为了皮肤自身微生物菌落生长的摇篮。但随着年龄的增长，角质层的含水量会逐渐减少，当水分含量低于10％的时候，就会引起皮肤的各种问题。
5.皮肤衰老，包括由空气污染、吸烟、营养不良和紫外线(uv)等环境因素引起的外在衰老和由时间变化引起的内在衰老。其典型特征是皮肤变薄、产生细纹，这可能是由于细胞增殖减少以及随着年龄增长引起的真皮成分发生显着变化导致的。细胞外基质成分(胶原蛋白、弹性蛋白、糖胺聚糖等)随着皮肤衰老而显着减少。此外，伴随增龄，多种因素如线粒体损伤、炎症反应等产生的活性氧增加，同时，与年龄相关的细胞修复能力下降，使得氧化应激增加，老化受损细胞无法及时清除，从而导致了皮肤衰老。
6.益生菌用在化妆品上，可显着抑制皮肤病原菌增殖，平衡皮肤表皮菌群，修复皮肤屏障。同时上调保湿基因的表达，抵御皮肤衰老，有效增加肌肤对营养物质的吸收，增强免疫力。
7.痤疮是一种常见的慢性炎症性皮肤疾病，主要与皮脂分泌过多、毛囊皮脂腺导管堵塞、细菌感染和炎症反应等因素密切相关。研究表明，痤疮丙酸杆菌(propionibacterium acne)被认为引发痤疮的主要病原菌，它可以诱导和活化痤疮炎症的起始环节，并将甘油转换为脂肪酸，导致炎症反应；同时产生蛋白酶、透明质酸酶及趋化因子，使毛囊过度角化，形成痤疮。另一方面，皮肤常驻的表皮葡萄球菌与痤疮丙酸杆菌能够相互拮抗竞争，增加表皮葡萄球菌的数量能够抑制痤疮丙酸杆菌增殖。因此，降低痤疮丙酸杆菌/表皮葡萄球菌的菌群比例，可以有效缓解痤疮炎症，从而通过调节皮肤微生态平衡来维持皮肤健康。
8.敏感肌通常是由于皮肤细胞受损而使皮肤免疫力下降，角质层变薄导致皮肤滋润度不够，最终导致肌肤的屏障功能过于薄弱，无法抵御外界刺激，从而易于产生泛红、发热、瘙痒、刺痛等不适现象的产生。而皮肤屏障的受损，则会进一步导致金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus)的定植增殖，导致发炎红肿。皮肤常驻的表皮葡萄球菌(staphylococcus epidermidis)与金黄色葡萄球菌相互拮抗，能够降低后者的增殖，因此降低金黄色葡萄球菌/表皮葡萄球菌的菌群比例，有助于建立皮肤菌群的平衡分布，从而改善敏感肌菌群。藤黄微球菌(micrococcus luteus)增殖产生色素,过度生长时容易使皮肤产生黄褐斑、色斑或色素沉着等皮肤问题，因此降低藤黄微球菌/表皮葡萄球菌的菌群比例，有助于建立皮肤菌群的平衡分布，从而改善黄褐斑、色斑或色素沉着等皮肤问题菌群。因此，提供一种利用微生态技术开发的益生菌相关产品，具有重要的现实意义。


技术实现要素：

9.有鉴于此，本发明的目的是提供了一株加氏乳杆菌及其应用。
10.本发明提供了加氏乳杆菌(lactobacillus.gasseri)，该菌株被命名为profmic-213，已于2022年5月23日保藏在中国典型培养物保藏中心(简称cctcc，地址为:武汉市武昌区八一路299号，武汉大学，邮编430072)，其保藏编号为cctcc no:m 2022691的加氏乳杆菌。
11.较佳地，上述加氏乳杆菌采用如下分离方法制得：
12.采样于五岁健康女童粪便，将该样品适当处理后于生理盐水中震荡混匀，取上清划线于mrs固体平板，37℃恒温培养48h后，挑取白色菌落反复接种筛选，直至得到均匀的单个菌落，命名为profmic-213。
13.较佳地，上述加氏乳杆菌在革兰氏染色镜检下菌株profmic-213革兰氏染色阳性，显微镜下呈杆状；在mrs平板上生长，可形成白色、表面光滑圆润不透明圆形小菌落，边缘整齐；在mrs液体培养基中呈均匀浑浊生长，久置菌体呈白色沉淀。
14.本发明的另一目的是提供了上述加氏乳杆菌在制备改善肌肤状况的产品中的应用。
15.较佳地，所述改善肌肤状况包括修护皮肤屏障、保湿、抗衰老、抑制皮肤病原菌、调节皮肤微生物菌群比例、抗炎、抗自由基、抗氧化中的至少一种。
16.一些实施方案中，所述修复皮肤屏障为修复皮肤细胞和/或上调屏障修护相关基因的表达；所述屏障修护相关基因包括flg、ivl、ovol1和/或lor。
17.一些实施方案中，所述保湿为上调保湿相关基因aqp3的表达。
18.一些实施方案中，所述抗衰老为上调细胞外基质相关基因的表达；所述细胞外基质相关基因包括smad3、timp1、sptssa、col
‑ⅰ
、col-3a1和/或mkx中的至少一种。
19.一些实施方案中，所述抗衰老为上调细胞抗氧化相关基因nrf2和/或sirt-1的表达。
20.一些实施方案中，所述抗衰老为调节细胞凋亡相关基因的表达；所述细胞凋亡相关基因包括bax、bcl-2和/或caspase家族的表达。
21.一些实施方案中，所述抗衰老为下调降解细胞外基质相关基因的表达；所述降解细胞外基质相关基因包括p38mapk和/或mmp家族中的至少一种。
22.一些实施方案中，所述抑制皮肤病原菌为抑制人葡萄球菌、溶血葡萄球菌和/或干燥棒状杆菌中至少一种。
23.一些实施方案中，所述调节皮肤微生物菌群的比例为抑制金黄色葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌和/或藤黄微球菌的生长，促进和/或不影响表皮葡萄球菌的生长。
24.一些实施方案中，所述抗炎为下调细胞炎症相关因子基因的表达；所述细胞炎症相关因子基因包括tnf-α、il-6、il-8和/或trpv1中的至少一种。
25.一些实施方案中，所述抗自由基为对羟自由基和/或abts自由基的清除作用。
26.一些实施方案中，所述抗氧化为各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成的总抗氧化能力。
27.一些实施方案中，所述产品为食品、药品或化妆品。
28.一些实施方案中，所述产品中的加氏乳杆菌包括如下所示的一种或者两种：
29.(1)加氏乳杆菌的活菌和/或灭活菌；
30.(2)加氏乳杆菌的培养物、裂解物和/或提取物。
31.本发明公开的加氏乳杆菌(lactobacillus.gasseri)profmic-213，其保藏编号为cctcc no:m 2022691。实验表明，profmic-213具有修护皮肤屏障、保湿、抗衰老、抑制皮肤病原菌、调节皮肤微生物菌群比例、抗炎、抗自由基、抗氧化的功能，可用于制备食品、药品、化妆品等。
32.生物保藏说明
33.加氏乳杆菌(lactobacillus.gasseri)profmic-213，于2022年5月23日保藏在中国典型培养物保藏中心(简称cctcc，地址为:武汉市武昌区八一路299号，武汉大学，邮编430072)，其保藏编号为cctcc no:m 2022691。
具体实施方式
34.本发明提供了加氏乳杆菌及其应用。本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
35.本发明的加氏乳杆菌菌株profmic-213，来源于五岁健康女童粪便，经16s rdna鉴定为加氏乳杆菌(lactobacillus.gasseri)。该菌株革兰氏阳性，显微镜下呈杆状；在mrs平板上生长，可形成表面光滑不透明的圆形菌落，白色，边缘整齐；在mrs液体培养基中呈均匀浑浊生长，久置菌体呈白色沉淀，最适生长温度37℃。
36.加氏乳杆菌(lactobacillus.gasseri)profmic-213，保藏单位：中国典型培养物保藏中心，地址：武汉市武昌区八一路299号，武汉大学，保藏日期：2022年5月23日，保藏编号为cctcc no:m 2022691。
37.进一步，本发明提供的加氏乳杆菌profmic-213在本发明所述应用的产品中,存在形式是活的或死的或经间歇灭菌的，或为细菌产物的形式或为上清液形式或衍生物形式，所述衍生物形式优选地选自：代谢产物、代谢生物产物、益生素、细胞壁及其成分、胞外多糖，和含有免疫原性成分的化合物，优选地选自：上清液、灭活菌体。
38.体外细胞实验表明，本发明的加氏乳杆菌profmic-213具有上调皮肤屏障修护相关因子丝聚合蛋白(filaggrin)flg、外皮蛋白(involucrin)ivl、兜甲蛋白(loricrin)lor、ovo样转录因子1(ovo like transcriptional repressor1)ovol1表达的作用，基因相对表达量为1.41～6.12。
39.体外细胞实验表明，本发明的加氏乳杆菌profmic-213具有上调保湿相关的水通道蛋白3基因aqp3表达的作用，基因相对表达量为2.22～3.58。
40.体外细胞实验表明，本发明的加氏乳杆菌profmic-213具有上调hacat角质细胞外基质相关的组织金属蛋白酶抑制物1基因timp1和smad蛋白3基因smad3，抗氧化相关基因核因子e2相关因子2nrf2基因表达的作用，基因相对表达量为1.20～1.46；具有下调降解细胞外基质相关的基质金属蛋白酶家族基因mmp1和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因p38mapk的作用，基因相对表达量为0.15～0.68；具有下调炎症因子肿瘤坏死因子-α基因tnf-α和白介素6基因il-6的作用，基因相对表达量为0.27～0.75。
41.体外细胞实验表明，本发明的加氏乳杆菌profmic-213具有上调hff人成纤维细胞外基质相关的丝氨酸棕榈酰转移酶基因sptssa、ⅰ型胶原蛋白基因col
‑ⅰ
、ⅲ型胶原蛋白α链基因col-3a1和莫霍克蛋白基因mkx，抗氧化相关的去乙酰化蛋白1基因sirt-1表达的作用，基因相对表达量为1.10～3.37；具有上调细胞凋亡相关的b淋巴细胞瘤-2基因(b-cell lymphoma-2)bcl-2的作用，基因相对表达量为1.35～2.01；具有下调降解细胞外基质相关的基质金属蛋白酶家族基因mmp家族和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因p38mapk的作用，基因相对表达量为0.23～0.95；具有下调炎症因子白介素6基因il-6的作用，基因相对表达量为0.51～0.69。下调细胞凋亡相关的bcl2-associated x蛋白基因bax和半胱氨酸蛋白酶家族基因caspase的表达，基因相对表达量为0.28～0.88。
42.体外细胞实验表明，本发明的加氏乳杆菌profmic-213具有下调lps诱导的hacat细胞炎症相关因子白介素8基因il-8、白介素6基因il-6和香草酸瞬时受体亚型1基因trpv1表达的作用，基因相对表达量为0.33～0.94。
43.体外细胞实验表明，本发明的加氏乳杆菌profmic-213具有清除羟自由基和abts自由基的功能，自由基清除率7.87％～18.52％。
44.体外实验表明，本发明的加氏乳杆菌profmic-213具有抑制皮肤病原菌人葡萄球菌、溶血葡萄球菌和干燥棒状杆菌增殖的作用，抑制率17.78％～58.44％。
45.体外实验表明，本发明的加氏乳杆菌profmic-213具有降低痤疮丙酸杆菌/表皮葡萄球菌的菌群比例，从而治疗痤疮的功能。
46.体外实验表明，本发明的加氏乳杆菌profmic-213具有降低金黄色葡萄球菌/表皮葡萄球菌和/或藤黄微球菌/表皮葡萄球菌的菌群比例，从而改善敏感肌及黄褐斑菌群的功能。
47.本发明采用的试材皆为普通市售品，均可市售购买得到，下面结合实施例，进一步阐述本发明：
48.实施例1 profmic-213的分离
49.采集于五岁健康女童粪便中采样。将样品适当处理后于生理盐水中震荡混匀，取上清划线于mrs固体平板，37℃恒温培养48h后，挑取白色菌落反复接种筛选，直至得到均匀的单个菌落，命名为profmic-213。
50.革兰氏染色镜检：菌株profmic-213为革兰氏染色阳性，显微镜下呈杆状；在mrs平板上生长，可形成白色、表面光滑圆润不透明圆形小菌落，边缘整齐；在mrs液体培养基中呈均匀浑浊生长，久置菌体呈白色沉淀。
51.实施例2 profmic-213的核酸鉴定
52.1、16s rdna基因序列分析
53.挑取单菌落置mrs液体培养基中，37℃培养过夜后，12000转离心1min收集菌体，按照dna提取试剂盒步骤进行操作。引物采用细菌通用引物27f,1492r，pcr扩增体系为50μl体系，95℃预变性5min；94℃15s，57℃15s，72℃40s，35个循环；72℃延伸10min。
54.2、结果
55.pcr产物测序结果与genbank中已发表的标准序列进行同源性比较(blastn)后得出profmic-213菌株为加氏乳杆菌(lactobacillus.gasseri)。
56.实施例3 profmic-213促进hacat屏障修护相关基因表达实验
57.1、profmic-213上清液和灭活菌体制备
58.挑取加氏乳杆菌profmic-213单菌落于mrs液体培养基，37℃培养箱静置培养16h～18h，酶标仪检测并以pbs稀释调整od
600
＝0.2，121℃，30min高压灭活，12000转离心2min，经0.22μm滤膜过滤为上清液。离心沉淀以适量pbs重悬，稀释调整od
600
＝0.2，为灭活菌体。
59.2、促进hacat屏障修护相关基因表达实验
60.接种人永生化角质形成细胞hacat(2ml/孔，内含5
×
105细胞)至6孔板，5％二氧化碳培养箱37℃过夜培养至细胞贴壁。分别加入上清液5％(v/v)，灭活菌体10％(v/v)，对照组分别以等体积pbs替代上清液/灭活菌体。培养24h后，加入裂解液，提取细胞总rna，检测rna浓度及纯度后反转录为cdna，以gapdh为内参基因，采用实时qpcr检测flg、ivl、ovol1和lor基因的表达。以等体积pbs处理组为对照(基因相对表达倍数f＝1)，利用2-δδct
法计算各样品f值。
61.公式：f＝2-δδct
，其中：
62.△
ct
实验
＝ct
实验-ct
内参(实验)
；
63.△
ct
对照
＝ct
对照-ct
内参(对照)
；
64.△△
ct＝
△
ct
实验
‑△
ct
对照
。
65.结果见下表：
[0066][0067]
结果显示profmic-213上清液可以上调修复基因，相关基因表达量为1.41～6.12，具有促进皮肤屏障修护的作用。
[0068]
实施例4 profmic-213上调hacat保湿相关基因表达实验
[0069]
1、profmic-213上清液制备
[0070]
制备方法参照实施例3。
[0071]
2、上调hacat保湿相关基因表达实验
[0072]
接种人永生化角质形成细胞hacat(2ml/孔，内含5
×
105细胞)至6孔板，5％二氧化碳培养箱37℃过夜培养至细胞贴壁。加入上清液5％(v/v)，对照组以等体积pbs替代。培养24h后，加入裂解液，提取细胞总rna，检测rna浓度及纯度后反转录为cdna，以gapdh为内参基因，采用实时qpcr检测aqp3的表达。以等体积pbs处理组为对照(基因相对表达倍数f＝1)，利用2-δδct
法计算各样品f值。
[0073]
结果见下表：
[0074][0075]
结果显示加入profmic-213具有促进皮肤保湿的作用。
[0076]
实施例5：profmic-213调节光老化hacat角质细胞外基质/抗氧化/炎症因子相关基因表达实验
[0077]
1、profmic-213上清液及灭活菌体制备
[0078]
制备方法参照实施例3。
[0079]
2、hacat细胞制备及紫外线损伤
[0080]
将hacat细胞消化后以0.5ml/孔(内含2
×
105细胞)接种至24孔板，5％二氧化碳培养箱37℃培养过夜。对孔内细胞进行总剂量为2j/cm2的紫外线uvb照射损伤。
[0081]
3、profmic-213添加
[0082]
将上清液5％(v/v)、灭活菌体10％(v/v)分别加入刺激过的hacat细胞(对照组分别以等体积pbs替代上清液/灭活菌体)。每组3平行，37℃培养过夜。
[0083]
4、qpcr法检测细胞外基质/抗氧化/炎症因子相关基因相对表达倍数
[0084]
将上述细胞弃去培养基后，加入裂解液，提取细胞总rna，检测rna浓度及纯度后反转录为cdna，以gapdh为内参基因，采用实时qpcr检测细胞外基质相关基因、细胞外基质降解相关基因以及抗氧化相关基因的表达。以对照组基因相对表达倍数f＝1，利用2-δδct
法计算各样品f值。
[0085]
上清液调节hacat角质细胞相关基因结果见下表：
[0086][0087]
灭活菌体调节hacat角质细胞相关基因结果见下表：
[0088][0089]
结果显示加入profmic-213可上调细胞外基质、抗氧化相关基因，相关基因表达量为1.20～1.46，下调降解细胞外基质、炎症因子相关基因，相关基因表达量为0.15～0.75，具有促进hacat角质细胞外基质合成、减少细胞外基质降解、增加抗氧化能力以及减少炎症因子的抗衰老作用。
[0090]
实施例6：profmic-213调节氧化损伤人成纤维细胞外基质/抗氧化/细胞凋亡/炎症因子相关基因表达实验
[0091]
1、profmic-213上清液及灭活菌体制备
[0092]
制备方法参照实施例3。
[0093]
2、hff人成纤维细胞制备及h2o2诱导氧化损伤
[0094]
将dmem培养的hff细胞消化后以0.5ml/孔(内含2
×
105细胞)接种至24孔板，5％二氧化碳培养箱37℃培养过夜。每孔加入终浓度为200μm的h2o2进行刺激，37℃静置1h。
[0095]
3、profmic-213添加
[0096]
将上清液5％(v/v)、灭活菌体10％(v/v)分别加入刺激过的hff细胞(对照组分别以等体积pbs替代上清液/灭活菌体)。每组3平行，37℃培养过夜。
[0097]
4、qpcr法检测细胞外基质/抗氧化/细胞凋亡/炎症因子相关基因相对表达倍数
[0098]
将上述细胞弃去培养基后，加入裂解液，提取细胞总rna，检测rna浓度及纯度后反转录为cdna，以gapdh为内参基因，采用实时qpcr检测细胞外基质、抗氧化、细胞外基质降解、细胞凋亡和细胞凋亡相关基因的表达。以对照组基因相对表达倍数f＝1，利用2-δδct
法
计算各样品f值。
[0099]
上清液调节hff人成纤维细胞相关基因结果见下表：
[0100][0101]
灭活菌体调节hff人成纤维细胞相关基因结果见下表：
[0102][0103]
结果显示加入profmic-213可上调细胞外基质、抗氧化、细胞凋亡相关基因，相关基因表达量为1.10～3.37，下调降解细胞外基质、炎症因子、细胞凋亡相关基因，相关基因表达量为0.28～0.94，具有促进hff人成纤维细胞外基质合成、减少细胞外基质降解、减少细胞凋亡、减少细胞炎症以及增加抗氧化能力的抗衰老作用。
[0104]
实施例7：profmic-213下调hacat细胞炎症因子相关基因的表达
[0105]
1、profmic-213上清液制备
[0106]
制备方法参照实施例3。
[0107]
2、hacat细胞制备
[0108]
将raw264.7细胞消化后以0.5ml/孔(内含2
×
105细胞)接种至24孔板，5％二氧化碳培养箱37℃培养过夜。
[0109]
3、lps制备及添加
[0110]
配制浓度为200ng/ml lps，每孔500μl添加入培养过夜的hacat细胞中，刺激细胞产生炎症因子，20h后弃去细胞培养基，pbs清洗5次，每孔重新加入1ml的mem无血清培养基。
[0111]
4、profmic-213上清液添加
[0112]
将profmic-213上清液以5％(v/v)加入lps刺激过的hacat细胞培养液中，每组3平行，37℃培养过夜。
[0113]
5、qpcr法检测细胞炎症因子基因相对表达倍数
[0114]
将上述细胞弃去培养基后，加入裂解液，提取细胞总rna，检测rna浓度及纯度后反转录为cdna，以gapdh为内参基因，采用实时qpcr检测il-6、il-8和trpv1基因的表达。以等体积pbs处理组为对照(基因相对表达倍数f＝1)，利用2-δδct
法计算各样品f值。
[0115]
结果见下表：
[0116][0117]
结果显示profmic-213能够下调lps诱导hacat细胞炎症因子，相关基因表达量为0.33～0.94。因此，profmic-213具有抗炎作用。
[0118]
实施例8:profmic-213清除自由基的作用
[0119]
1、profmic-213上清液制备
[0120]
挑取加氏乳杆菌profmic-213单菌落于mrs液体培养基，37℃培养箱静置培养16h～18h，酶标仪检测并以mrs液体培养基稀释调整od
600
＝2.0，121℃，30min高压灭活，12000转离心2min，上清液经0.22μm滤膜过滤为上清液。
[0121]
2、profmic-213上清液羟自由基清除能力检测
[0122]
试剂配制和检测方法按照索莱宝羟自由基清除能力检测试剂盒说明书进行。测定各样品536nm吸亮度，求平均值并计算各样品清除率。
[0123]
计算公式及结果如下表：
[0124][0125]
3、profmic-213上清液abts自由基清除能力检测
[0126]
试剂配制和检测方法按照索莱宝abts自由基清除能力检测试剂盒说明书进行。测定各样品405nm吸亮度，求平均值并计算各样品清除率。
[0127]
计算公式及结果如下表：
[0128][0129]
4、profmic-213上清液总抗氧化能力检测
[0130]
试剂配制和检测方法按照索莱宝总抗氧化能力检测试剂盒说明书进行检测profmic-213各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。测定各样品405nm吸亮度，求平均值并计算各样品总抗氧化能力。
[0131]
计算公式：总抗氧化能力(μmol/ml)＝x
×
v反总
÷
v样
[0132]
a测-a空白＝11.232x+0.0197
[0133]
v反总：反应总体积，0.204ml
[0134]
v样：反应中样本体积，0.006ml
[0135]
结果如下表：
[0136][0137]
结果显示profmic-213具有清除羟自由基和abts自由基的作用，自由基清除率7.87％～18.52％,总抗氧化能力为1.22μmol/ml～1.26μmol/ml。
[0138]
实施例9:profmic-213抑制皮肤病原菌的作用
[0139]
1、profmic-213上清液制备
[0140]
制备方法参照实施例8。
[0141]
2、病原菌菌液制备
[0142]
将4种病原菌：人葡萄球菌cgmcc 1.493、溶血葡萄球菌cgmcc 1.540、干燥棒状杆菌cgmcc 1.1919，分别挑取单菌落于bhi液体培养基，37℃培养箱静置培养过夜，检测并以bhi液体培养基稀释调整od
600
＝0.2。
[0143]
3、抑制病原菌实验
[0144]
将灭活上清液以添加量10％(v/v)加入病原菌菌液中，以添加等体积mrs液体培养基为对照，37℃培养3h，检测菌液浓度(od
600
)并计算病原菌抑制率。
[0145]
计算公式及结果如下表：
[0146][0147]
结果显示profmic-213具有抑制皮肤病原菌增殖的作用，抑制率17.78％～58.44％。
[0148]
实施例10:profmic-213改变菌群比例治疗痤疮的作用
[0149]
1、profmic-213上清液制备
[0150]
制备方法参照实施例8。
[0151]
2、痤疮相关菌群菌液制备
[0152]
将痤疮丙酸杆菌cgmcc 1.5003和表皮葡萄球菌cgmcc 1.4260分别挑取单菌落于bhi液体培养基，37℃培养箱静置培养过夜，检测并以bhi液体培养基稀释调整od
600
＝0.2。
[0153]
3、添加上清液影响痤疮相关菌群生长实验
[0154]
将上清液以10％(v/v)添加量分别加入两种皮肤菌群菌液中，以添加等体积mrs液体培养基为对照，37℃培养16h，以两种菌液相对浓度比值评价对痤疮相关菌群生长影响。
[0155]
计算公式及结果如下表：
[0156][0157]
结果显示profmic-213对痤疮丙酸杆菌有显着抑制作用，促进表皮葡萄球菌的生长。profmic-213能够改变痤疮相关菌群比例，从而达到治疗痤疮的目的。
[0158]
实施例11：profmic-213改变菌群比例改善敏感肌的作用
[0159]
1、profmic-213上清液制备
[0160]
制备方法参照实施例8。
[0161]
2、敏感肌相关菌群菌液制备
[0162]
将金黄色葡萄球菌cgmcc 1.8721和表皮葡萄球菌cgmcc 1.4260分别挑取单菌落于bhi液体培养基，37℃培养箱静置培养过夜，将藤黄微球菌cicc 10209挑取单菌落于营养肉汤液体培养基，30℃培养箱静置培养过夜，检测并以bhi/营养肉汤液体培养基稀释调整od
600
＝0.2。
[0163]
3、添加上清液影响敏感肌相关菌群生长实验
[0164]
将上清液以10％添加量分别加入二种皮肤菌群菌液中，以添加等体积mrs液体培养基为对照，37℃培养16h，藤黄微球菌30℃培养5h，以两种菌液相对浓度(od
600
)比值评价对敏感肌相关菌群生长影响。
[0165]
计算公式及结果如下表：
[0166][0167]
结果显示profmic-213对金黄色葡萄球菌有显着抑制作用，促进表皮葡萄球菌的生长。profmic-213能够改变菌群比例，从而有效改善敏感肌菌群。
[0168]
实施例12：profmic-213改变菌群比例改善黄褐斑的作用
[0169]
1、profmic-213上清液制备
[0170]
制备方法参照实施例8。
[0171]
2、黄褐斑相关菌群菌液制备
[0172]
将表皮葡萄球菌cgmcc 1.4260挑取单菌落于bhi液体培养基，37℃培养箱静置培养过夜，将藤黄微球菌cicc 10209挑取单菌落于营养肉汤液体培养基，30℃培养箱静置培养过夜，检测并以bhi/营养肉汤液体培养基稀释调整od
600
＝0.2。
[0173]
3、添加上清液影响黄褐斑相关菌群生长实验
[0174]
将上清液以10％添加量分别加入二种皮肤菌群菌液中，以添加等体积mrs液体培养基为对照，37℃培养16h，藤黄微球菌30℃培养5h，以两种菌液相对浓度(od
600
)比值评价对黄褐斑相关菌群生长影响。
[0175]
计算公式及结果如下表：
[0176][0177]
结果显示profmic-213对金黄色葡萄球菌和藤黄微球菌有显着抑制作用，促进表皮葡萄球菌的生长。profmic-213能够改变菌群比例，从而有效改善敏感肌和黄褐斑相关菌群。
[0178]
以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为
本发明的保护范围。