含氮杂芳基化合物、其制备方法及其在医药上的应用与流程

本公开属于医药领域，涉及一种含氮杂芳基化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(i)所示的含氮杂芳基化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为fgfr2抑制剂的用途和在制备用于治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。

背景技术：

1、成纤维细胞生长因子受体(fibroblast growth factors receptors，fgfrs)是受体酪氨酸激酶家族(rtks)的一员，是一类经典的rtks，包括fgfr1、fgfr2、fgfr3和fgfr4四个成员，均包含胞外区、跨膜区和胞内酪氨酸激酶区三个部分。成纤维细胞生长因子(fgfs)结合fgfrs后引起受体二聚化，导致其胞内酪氨酸激酶区的多个酪氨酸残基自磷酸化而活化；活化的fgfrs通过磷酸化激活底物plcγ和信号衔接蛋白frs2，进一步激活下游的ras-raf-mapk、pi3k/akt、pkc、stat等信号通路，从而影响细胞增殖、分化、迁移、血管新生、组织修复等生理功能(signal transduct targeted ther,2020,2；5(1):181)。

2、人体内的fgf共分为6个亚家族，分为两大类：经典fgfs和激素类fgfs。经典fgfs包括fgf1-10、16-18、20、22，能与fgfr1-4结合，与肝素有很强的亲和力，主要影响细胞增殖、分化、血管新生和创伤修复及癌症发生发展(nat rev cancer,2010；10(2):116-129)；激素类fgfs则包括fgf19、21、23，主要与fgfr1和fgfr4结合，以α/β-klotho作为共受体，调节体内代谢过程。其中fgf19-fgfr4调节胆酸代谢，fgf23-fgfr1调节血液中钙、磷及维生素d水平(nat rev drug discov.2016；15(1):51-69)，这使得fgfr1和fgfr4的抑制会造成靶点相关毒性，引起高血磷和腹泻等严重不良反应。

3、当fgfr发生异常时，会引起fgfr信号通路的过度激活，并进一步诱发正常细胞癌变，fgfr基因异常在多种癌症中普遍存在。一项针对4853个各类实体瘤的ngs研究显示，7％的癌症存在fgfr异常，包括fgfr1(49％)、fgfr2(19％)、fgfr3(26％)和fgfr4(7％)。其中，fgfr2异常发生率较高的为子宫内膜癌、胆管癌和胃癌(clin cancer res.2016 1；22(1):259-267)。

4、目前针对fgfr已经有两款泛-fgfr抑制剂药物获批上市，为jassen的厄达替尼(erdatinib)，获批适应症为fgfr2或fgfr3异常的局部晚期或转移性尿路上皮癌(n engl jmed.2019,381(4):338-348)；和incyte的培米替尼(pemigatinib)，获批适应症为fgfr2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌(the lancet oncology.2020,21(5):671-684)。但由于对fgfr1和fgfr4的抑制而引起的严重高血磷症、腹泻等不良反应，泛-fgfr抑制剂大多采用间隔给药的方式来降低不良反应，使得药物疗效大打折扣。除了靶点相关毒性以外，泛-fgfr抑制剂在治疗过程中还会产生耐药。比如在fgfr2融合或突变类型的胆管癌患者中，接受泛-fgfr抑制剂治疗后，会发生v564、n549、e565、l617、k641等位点的获得性耐药突变(cancer discov.2017,7(3):252-263)。这些不良反应、间隔给药和获得性耐药的问题极大地限制了泛-fgfr抑制剂的应用。

5、目前，relay公司发表了关于fgfr2选择性抑制剂的唯一专利申请(wo2020231990a1)。2020年，relay公司的小分子fgfr2抑制剂rly4008进入临床一期。目前，还没有fgfr2选择性抑制剂药物被批准上市，因此相关病患人群仍存在重大未满足的医学需求。

技术实现思路

1、本公开的目的在于提供一种通式(i)所示的化合物或其可药用的盐：

2、

3、其中：

4、g1、g2和g3相同或不同，且各自独立地选自碳原子、氮原子、crd和nre；

5、ra和rb相同或不同，且各自独立地选自氢原子、烷基、卤代烷基、羟烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；

6、rc和rd相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、卤代烷基、羟烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烯基、炔基、氰基、-nr6r7、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；

7、re选自氢原子、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；

8、环a选自环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；

9、各个r1相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、氧代基、烷基、卤代烷基、羟烷基、氰基、-or10和-l2-r4，其中所述的烷基任选被选自烷氧基、卤代烷氧基、氰基和-nr8r9中的一个或多个取代基所取代；

10、l2选自化学键、-nr5a-、-o-(crfrg)n-、-(crfrg)n-o-、-(crfrg)n-nr5a-、-nr5a-(crfrg)n-、-o-c(o)-、-c(o)o-、-nr5a-c(o)-、-c(o)-nr5a-、-c(o)-nr5a-(crfrg)n-、-(crfrg)n-nr5a-c(o)-、-nr5a-c(o)-(crfrg)n-、-nr5a-s(o)2-、-s(o)2-nr5a-、亚环烷基、亚杂环基、亚芳基和亚杂芳基，其中所述的亚环烷基、亚杂环基、亚芳基和亚杂芳基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、烷基、卤代烷基、甲叉基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、-nr8r9、羟基和羟烷基中的一个或多个取代基所取代；

11、环b选自环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；

12、各个r2相同或不同，且各自独立地选自氢原子、烷基、卤素、氰基、氧代基、-nr6r7、-c(o)nr6r7、-c(o)r10、-c(o)or10、-oc(o)r10、-or10、-s(o)pr10、-s(o)pnr6r7、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、-nr8r9、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；

13、l1选自化学键、-(crhri)r-、-nr5b-、-o-、-o-(crhri)r-、-(crhri)r-o-、-(crhri)r-nr5b-、-nr5b-(crhri)r-、-c(o)-、-o-c(o)-、-c(o)o-、-s(o)p-、-nr5b-c(o)-、-c(o)-nr5b-、-c(o)-nr5b-(crhri)r-、-(crhri)r-nr5b-c(o)-、-nr5b-c(o)-(crhri)r-、-nr5b-s(o)2-、-s(o)2-nr5b-、亚环烷基、亚杂环基、亚芳基和亚杂芳基，其中所述的亚环烷基、亚杂环基、亚芳基和亚杂芳基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、烷基、卤代烷基、甲叉基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、-nr8r9、羟基和羟烷基中的一个或多个取代基所取代；

14、环c选自环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；

15、各个r3相同或不同，且各自独立地选自氢原子、烷基、卤素、氰基、氧代基、-nr6r7、-c(o)nr6r7、-c(o)r10、-c(o)or10、-oc(o)r10、-or10、-s(o)pr10、-s(o)pnr6r7、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、-nr8r9、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；

16、r4选自氰基、-c(o)r10、-c(o)or10、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、烷基、卤代烷基、甲叉基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、-nr8r9、羟基和羟烷基中的一个或多个取代基所取代；

17、r11、r12、r13和r14在每次出现时相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、烷基、-c(o)nr6r7、-c(o)r10、-c(o)or10、-c(o)-nr5c-or10、氰基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基、-nr8r9、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；

18、或者r11和r12与相连的碳原子一起形成环烷基或杂环基，其中所述的环烷基或杂环基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；

19、或者r12和r13与相连的碳原子一起形成环烷基或杂环基，其中所述的环烷基或杂环基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；

20、r5a、r5b和r5c在每次出现时相同或不同，且各自独立地选自氢原子、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基；

21、r6、r7、r8和r9在每次出现时相同或不同，且各自独立地选自氢原子、烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基和卤代烷氧基中的一个或多个取代基所取代；

22、或者r6和r7与相连的氮原子一起形成杂环基，其中所述的杂环基任选被选自卤素、氧代基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；

23、或者r8和r9与相连的氮原子一起形成杂环基，其中所述的杂环基任选被选自卤素、氧代基、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、氨基、硝基、羟基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；

24、r10在每次出现时选自氢原子、烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基，其中所述的烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基各自独立地任选被选自卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、氰基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个取代基所取代；

25、rf、rg、rh和ri在每次出现时相同或不同，且各自独立地选自氢原子、烷基、卤代烷基、羟烷基、烯基、炔基、烷氧基和卤代烷氧基；

26、n为1、2、3、4、5或6；

27、r为1、2、3、4、5或6；

28、s为0、1、2、3、4或5；

29、t为0、1、2、3、4或5；

30、p为0、1或2；且

31、q为0、1、2、3、4或5。

32、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)所示的化合物或其可药用的盐，其中g1和g2为碳原子，g3为nre，其中re如通式(i)中所定义。

33、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)所示的化合物或其可药用的盐，其中ra和rb均为氢原子。

34、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)所示的化合物或其可药用的盐，其中s为0、1、2、3或4；优选地，s为1、2或3；更优选地，s为1或2；最优选地，s为1。

35、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)所示的化合物或其可药用的盐，其中至少一个r1为-l2-r4，其中l2和r4如通式(i)中所定义。

36、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)所示的化合物或其可药用的盐，其中一个r1为-l2-r4，其余的r1相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6羟烷基、氰基和-or10，其中所述的c1-6烷基任选被选自c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、氰基和-nr8r9中的一个或多个取代基所取代，其中l2、r4和r8至r10如通式(i)中所定义；优选地，一个r1为-l2-r4，其余的r1相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6羟烷基、氰基和-or10，其中l2、r4和r10如通式(i)中所定义；更优选地，一个r1为-l2-r4，其余的r1相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、c1-6烷基和-or10，其中l2、r4和r10如通式(i)中所定义；最优选地，一个r1为-l2-r4，其余的r1相同或不同，且各自独立地为氢原子或c1-6烷基，其中l2和r4如通式(i)中所定义。

37、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)所示的化合物或其可药用的盐，其中一个r1为-l2-r4，其余的r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6羟烷基、氰基和-or10，其中所述的c1-6烷基任选被选自c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、氰基和-nr8r9中的一个或多个取代基所取代，s为1、2或3，其中l2、r4和r8至r10如通式(i)中所定义；优选地，一个r1为-l2-r4，其余的r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6羟烷基、氰基和-or10，s为1、2或3，其中l2、r4和r10如通式(i)中所定义；更优选地，一个r1为-l2-r4，其余的r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基和-or10，s为1、2或3，其中l2、r4和r10如通式(i)中所定义；最优选地，一个r1为-l2-r4，其余的r1为c1-6烷基，s为1或2，其中l2和r4如通式(i)中所定义。

38、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)所示的化合物或其可药用的盐，其为通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐：

39、

40、其中：

41、s为0、1、2、3或4；

42、环a、环b、环c、l1、l2、r1至r4、rc、re、q和t如通式(i)中所定义。

43、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中rc为氢原子。

44、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中环a选自3至8元杂环基、6至10元芳基和5至10元杂芳基；优选地，环a选自3至6元杂环基、苯基和6元杂芳基；更优选地，环a选自苯基、吡啶基、1,2,3,6-四氢吡啶-4-基和嘧啶基；最优选地，环a为苯基或吡啶基。

45、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中环a为6至10元芳基或5至10元杂芳基；优选地，环a为苯基或6至10元杂芳基；更优选地，环a选自苯基、吡啶基和嘧啶基；最优选地，环a为苯基或吡啶基。

46、在本公开一些实施方案中，所述的通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中为v1和v2相同或不同，且各自独立地为cr1或氮原子，s为0、1或2，其中l2、r1和r4如通式(i)中所定义；优选地，为v1和v2相同或不同，且各自独立地为cr1或氮原子，s为0、1或2，其中l2、r1和r4如通式(i)中所定义。

47、在本公开一些实施方案中，所述的通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中选自s为0、1或2，其中l2、r1和r4如通式(i)中所定义；优选地，选自s为0、1或2，其中l2、r1和r4如通式(i)中所定义；更优选地，为s为0、1或2，其中l2、r1和r4如通式(i)中所定义；最优选地，为其中s为0、1或2，r1、r5a和r11至r14如通式(i)中所定义。

48、在本公开一些实施方案中，所述的通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中选自优选地，为

49、在本公开一些实施方案中，所述的通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中选自s为0、1或2，其中l2、r1和r4如通式(i)中所定义；优选地，为s为0、1或2，其中l2、r1和r4如通式(i)中所定义；更优选地，选自最优选地，为

50、在本公开一些实施方案中，所述的通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中选自s为0、1或2，其中l2、r1和r4如通式(i)中所定义；优选地，为s为0、1或2，其中l2、r1和r4如通式(i)中所定义；更优选地，为

51、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中环b选自3至8元环烷基、3至8元杂环基、6至10元芳基和5至10元杂芳基；优选地，环b选自3至6元环烷基、3至6元杂环基、苯基和6元杂芳基；更优选地，环b选自苯基、吡啶基、吡唑基、环己基、环己烯基、哌啶基和1,2,3,6-四氢吡啶基；更进一步优选地，环b为苯基或吡啶基；最优选地，环b为苯基。

52、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中选自q1和q2相同或不同，且各自独立地为cr2，或者q1和q2中一个为cr2，另一个为氮原子，t为0、1或2，其中r2如通式(i)中所定义；优选地，为q1和q2相同或不同，且各自独立地为cr2，或者q1和q2中一个为cr2，另一个为氮原子，t为0、1或2，其中r2如通式(i)中所定义；更优选地，选自t为0、1或2，其中r2如通式(i)中所定义；更进一步优选地，为t为0、1或2，其中r2如通式(i)中所定义；最优选地，为其中r2如通式(i)中所定义。

53、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中环c选自3至8元环烷基、3至8元杂环基、6至10元芳基和5至10元杂芳基；优选地，环c选自3至6元环烷基、3至6元杂环基、苯基和6元杂芳基；更优选地，环c选自吡啶基、嘧啶基、四氢吡咯基、环丙基和环戊基；最优选地，环c为吡啶基或嘧啶基。

54、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中环c选自3至8元环烷基、3至8元杂环基、6至10元芳基和5至10元杂芳基；优选地，环c为6元杂芳基；更优选地，环c为吡啶基或嘧啶基。

55、在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中选自u为cr3或氮原子，q为0、1、2或3，其中r3如通式(i)中所定义；优选地，为q为0、1、2或3，其中r3如通式(i)中所定义；更优选地，为其中r3如通式(i)中所定义。

56、在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中选自优选地，为

57、在本公开一些优选的实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中为u为cr3或氮原子，q为0、1、2或3，其中r3如通式(i)中所定义；优选地，为q为0、1、2或3，其中r3如通式(i)中所定义。

58、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中r5b为氢原子或c1-6烷基；优选地，r5b为氢原子。

59、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中rh和ri为氢原子或c1-6烷基；优选地，rh和ri为氢原子。

60、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中r为1。

61、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中l1选自-o-、-c(o)-nr5b-、-c(o)-和-c(o)-nr5b-(crhri)r-，其中r5b、rh、ri和r如通式(i)中所定义；优选地l1选自-o-、-c(o)-nh-、-c(o)-和-c(o)-nh-ch2-；更优选地，l1为-o-。

62、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其为通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐：

63、

64、其中：

65、v1和v2相同或不同，且各自独立地为cr1或氮原子；

66、q1和q2相同或不同，且各自独立地为cr2，或者q1和q2中一个为cr2，另一个为氮原子；

67、u为cr3或氮原子；

68、s为0、1或2；

69、t为0、1或2；

70、q为0、1、2或3；

71、r1至r4、l2和re如通式(i)中所定义。

72、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中l2为化学键或-nr5a-，其中r5a如通式(i)中所定义。

73、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中l2为化学键。

74、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中l2为-nr5a-，其中r5a如通式(i)中所定义。

75、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中r5a为氢原子或c1-6烷基；优选地，r5a为氢原子。

76、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中l2为-nr5a-，且r5a为氢原子或c1-6烷基；优选地，l2为-nh-或-n(ch3)-；更优选地，l2为-nh-。

77、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中r4选自氰基、-c(o)r10、-c(o)or10、3至8元环烷基、3至8元杂环基、6至10元芳基和5至10元杂芳基，其中所述的3至8元环烷基、3至8元杂环基、6至10元芳基和5至10元杂芳基各自独立地任选被选自卤素、氧代基、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、甲叉基、c2-6烯基、c2-6炔基、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、氰基、-nr8r9、羟基和c1-6羟烷基中的一个或多个取代基所取代，其中r8至r14如通式(i)中所定义；优选地，r4选自-c(o)r10、其中r10至r14如通式(i)中所定义；更优选地，r4为其中r11至r14如通式(i)中所定义。

78、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中选自s为0、1或2，其中l2、r1和r4如通式(i)中所定义；优选地，为s为0、1或2，其中l2、r1和r4如通式(i)中所定义；更优选地，为其中s为0、1或2，r1、r5a和r11至r14如通式(i)中所定义。

79、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中选自优选地，为

80、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中为

81、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其为通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐：

82、

83、其中：

84、u为ch或氮原子；

85、s为0、1或2；

86、r5a为氢原子或c1-6烷基；

87、r1至r3、r11至r13和re如通式(i)中所定义。

88、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其为通式(v)所示的化合物或其可药用的盐：

89、

90、其中：

91、u为ch或氮原子；

92、s为0、1或2；

93、r1至r3、r14和re如通式(i)中所定义。

94、在本公开一些实施方案中，所述的通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)所示的化合物或其可药用的盐，其中各个r1相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6羟烷基、氰基和-or10，其中所述的c1-6烷基任选被选自c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、氰基和-nr8r9中的一个或多个取代基所取代，其中r8至r10如通式(i)中所定义；优选地，各个r1相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6羟烷基、氰基和-or10，其中r10如通式(i)中所定义；更优选地，各个r1相同或不同，且各自独立地选自氢原子、卤素、c1-6烷基和-or10，其中r10如通式(i)中所定义；更进一步优选地，各个r1相同或不同，且各自独立地为氢原子或c1-6烷基；最优选地，各个r1相同或不同，且各自独立地为氢原子或甲基。

95、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)所示的化合物或其可药用的盐，其中各个r2相同或不同，且各自独立地选自氢原子、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、卤素、氰基、-nr6r7、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基和c1-6羟烷基，其中r6和r7如通式(i)中所定义；优选地，各个r2相同或不同，且各自独立地为氢原子或卤素；更优选地，各个r2相同或不同，且各自独立地为氢原子或氟原子。

96、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)所示的化合物或其可药用的盐，其中r2为卤素；优选地，r2为氟原子。

97、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)所示的化合物或其可药用的盐，其中r2为氢原子。

98、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)所示的化合物或其可药用的盐，其中各个r3相同或不同，且各自独立地选自氢原子、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、卤素、氰基、氧代基、-nr6r7、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基和c1-6羟烷基，其中r6和r7如通式(i)中所定义；优选地，各个r3相同或不同，且各自独立地为氢原子或c1-6烷基；更优选地，各个r3相同或不同，且各自独立地为氢原子或甲基。

99、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)所示的化合物或其可药用的盐，其中r3为c1-6烷基；优选地，r3为甲基。

100、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中v1和v2均为cr1，或者v1和v2中一个为cr1，另一个为氮原子，其中r1如通式(i)中所定义；优选地，v1和v2均为c-h，或者v1和v2中一个为c-h，另一个为氮原子。

101、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中q1和q2均为cr2，其中r2如通式(i)中所定义；优选地，q1和q2相同或不同，且各自独立地为c-h或c-f；更优选地，q1为c-f，且q2为c-h。

102、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中u为c-h或氮原子。

103、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)所示的化合物或其可药用的盐，其中re为c1-6烷基；优选地，re为甲基。

104、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐，其中r11选自氢原子、卤素、c1-6烷基、-c(o)nr6r7和-c(o)r10，其中所述的c1-6烷基任选被选自卤素、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、氰基、-nr8r9、羟基和c1-6羟烷基中的一个或多个取代基所取代，其中r6至r10如通式(i)中所定义；优选地，r11选自氢原子、卤素和c1-6烷基；更优选地，r11为卤素；最优选地，r11为氟原子。

105、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐，其中r11选自氢原子、卤素、c1-6烷基、-c(o)nr6r7和-c(o)r10，其中所述的c1-6烷基任选被选自卤素、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、氰基、-nr8r9、羟基和c1-6羟烷基中的一个或多个取代基所取代，其中r6至r10如通式(i)中所定义；优选地，r11为氢原子或c1-6烷基。

106、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐，其中r12选自氢原子、卤素、c1-6烷基、-c(o)nr6r7和-c(o)r10，其中所述的c1-6烷基任选被选自卤素、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、氰基、-nr8r9、羟基和c1-6羟烷基中的一个或多个取代基所取代，其中r6至r10如通式(i)中所定义；优选地，r12为氢原子或c1-6烷基；更优选地，r12为氢原子。

107、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐，其中r13选自氢原子、卤素和c1-6烷基；优选地，r13为氢原子或c1-6烷基；更优选地，r13为氢原子。

108、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(v)所示的化合物或其可药用的盐，其中r14为氢原子或c1-6烷基；优选地，r14为氢原子。

109、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐，其中r11选自氢原子、卤素和c1-6烷基，且r12和r13为氢原子；优选地，r11为卤素，且r12和r13为氢原子；更优选地，r11为氟原子，且r12和r13为氢原子。

110、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐，其中r11为氢原子或c1-6烷基，且r12和r13为氢原子。

111、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)所示的化合物或其可药用的盐，其中r6和r7相同或不同，且各自独立地选自氢原子、c1-6烷基、c1-6羟烷基、3至8元环烷基和3至12元杂环基，其中所述的c1-6烷基、3至8元环烷基和3至12元杂环基各自独立地任选被选自卤素、c1-6烷基、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷基和c1-6卤代烷氧基中的一个或多个取代基所取代；优选地，r6和r7相同或不同，且各自独立地为氢原子或c1-6烷基。

112、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)所示的化合物或其可药用的盐，其中r8和r9相同或不同，且各自独立地选自氢原子、c1-6烷基、c1-6羟烷基、3至8元环烷基和3至12元杂环基，其中所述的c1-6烷基、3至8元环烷基和3至12元杂环基各自独立地任选被选自卤素、c1-6烷基、c1-6烷氧基、c1-6卤代烷基和c1-6卤代烷氧基中的一个或多个取代基所取代；优选地，r8和r9相同或不同，且各自独立地为氢原子或c1-6烷基。

113、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)所示的化合物或其可药用的盐，其中r10选自氢原子、c1-6烷基和c1-6羟烷基；优选地，r10为c1-6烷基。

114、在本公开一些实施方案中，所述的通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)所示的化合物或其可药用的盐，其中s为0、1或2；优选地，s为0或1；更优选地，s为0。

115、在本公开一些实施方案中，所述的通式(ii)、通式(iv)、通式(v)所示的化合物或其可药用的盐，其中各个r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6羟烷基、氰基和-or10，其中所述的c1-6烷基任选被选自c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、氰基和-nr8r9中的一个或多个取代基所取代，r8和r9相同或不同，且各自独立地选自氢原子或c1-6烷基，r10选自氢原子、c1-6烷基和c1-6羟烷基，s为0、1或2；优选地，各个r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6羟烷基、氰基和-or10，其中r10选自氢原子、c1-6烷基和c1-6羟烷基，s为0、1或2；更优选地，各个r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基和-or10，其中r10为c1-6烷基，s为0、1或2；最优选地，r1为c1-6烷基，s为0或1。

116、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中v1和v2均为c-h，或者v1和v2中一个为c-h，另一个为氮原子，各个r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6羟烷基、氰基和-or10，其中所述的c1-6烷基任选被选自c1-6烷氧基、c1-6卤代烷氧基、氰基和-nr8r9中的一个或多个取代基所取代，r8和r9相同或不同，且各自独立地选自氢原子或c1-6烷基，r10选自氢原子、c1-6烷基和c1-6羟烷基，s为0、1或2；优选地，v1和v2均为c-h，或者v1和v2中一个为c-h，另一个为氮原子，各个r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6羟烷基、氰基和-or10，其中r10选自氢原子、c1-6烷基和c1-6羟烷基，s为0、1或2；更优选地，v1和v2均为c-h，或者v1和v2中一个为c-h，另一个为氮原子，各个r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基和-or10，其中r10为c1-6烷基，s为0、1或2；最优选地，v1和v2均为c-h，或者v1和v2中一个为c-h，另一个为氮原子，r1为c1-6烷基，s为0或1。

117、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中各个r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6羟烷基、氰基和-or10；r10选自氢原子、c1-6烷基和c1-6羟烷基；且s为0、1、2、3或4。

118、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中v1和v2均为c-h，或者v1和v2中一个为c-h，另一个为氮原子，r1为c1-6烷基，且s为0、1或2。

119、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中r1为c1-6烷基，且s为0、1或2。

120、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中t为0、1或2；优选地，t为0或1。

121、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中t为0。

122、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中q为0、1、2或3；优选地，q为0或1。

123、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中r2为卤素，且t为0、1或2；优选地，r2为卤素，且t为0或1；更优选地，r2为氟原子，且t为0或1。

124、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中t为0，q1和q2均为cr2，其中r2相同或不同，且各自独立地为氢原子或卤素；优选地，t为0，q1和q2均为cr2，其中r2相同或不同，且各自独立地为氢原子或氟原子；更优选地，t为0，q1为c-f，且q2为c-h。

125、在本公开一些实施方案中，所述的通式(i)、通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中r3为c1-6烷基，且q为0、1、2或3；优选地，r3为c1-6烷基，且q为0或1；更优选地，r3为甲基，且q为0或1。

126、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中u为c-h或氮原子，r3为c1-6烷基，且q为0、1、2或3；优选地，u为c-h或氮原子，r3为c1-6烷基，且q为0或1；更优选地，u为c-h或氮原子，r3为甲基，且q为0或1。

127、在本公开一些实施方案中，所述的通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中环a选自3至6元杂环基、苯基和6元杂芳基；环b选自3至6元环烷基、3至6元杂环基、苯基和6元杂芳基；环c选自3至6元环烷基、3至6元杂环基、苯基和6元杂芳基；l1选自-o-、-c(o)-nh-、-c(o)-和-c(o)-nh-ch2-；l2为化学键或-nr5a-；r5a为氢原子或c1-6烷基；各个r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6羟烷基、氰基和-or10，其中r10选自氢原子、c1-6烷基和c1-6羟烷基，s为0、1或2；r2为卤素，且t为0、1或2；r3为c1-6烷基，且q为0、1、2或3；r4为r11选自氢原子、卤素和c1-6烷基，且r12和r13为氢原子；r14为氢原子或c1-6烷基；rc为氢原子；re为c1-6烷基。

128、在本公开一些实施方案中，所述的通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中环a为6至10元杂芳基；环b选自3至6元环烷基、3至6元杂环基、苯基和6元杂芳基；环c为6元杂芳基；l1为氧原子；l2为化学键或-nr5a-；r5a为氢原子或c1-6烷基；各个r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6羟烷基、氰基和-or10；r10选自氢原子、c1-6烷基和c1-6羟烷基；r2为卤素；r3为c1-6烷基；r4为r11选自氢原子、卤素和c1-6烷基，且r12和r13为氢原子；r14为氢原子或c1-6烷基；rc为氢原子；re为c1-6烷基；q为0、1、2或3；s为0、1、2、3或4；t为0、1或2。

129、在本公开一些实施方案中，所述的通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐，其中环a为6至10元杂芳基；环b选自3至6元环烷基、3至6元杂环基、苯基和6元杂芳基；环c为6元杂芳基；l1为氧原子；l2为化学键或-nr5a-；r5a为氢原子或c1-6烷基；各个r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基、c1-6卤代烷基、c1-6羟烷基、氰基和-or10；r10选自氢原子、c1-6烷基和c1-6羟烷基；r2为卤素；r3为c1-6烷基；r4为r11为氢原子或c1-6烷基，且r12和r13为氢原子；r14为氢原子或c1-6烷基；rc为氢原子；re为c1-6烷基；q为0、1、2或3；s为0、1、2、3或4；t为0、1或2。

130、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中v1和v2均为c-h，或者v1和v2中一个为c-h，另一个为氮原子；t为0，q1和q2均为cr2，其中r2相同或不同，且各自独立地为氢原子或卤素；各个r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基和-or10，其中r10为c1-6烷基，s为0、1或2；u为c-h或氮原子，r3为c1-6烷基，且q为0、1、2或3；r4为r11选自氢原子、卤素和c1-6烷基，且r12和r13为氢原子；r14为氢原子或c1-6烷基；l2为化学键或-nr5a-；r5a为氢原子或c1-6烷基；re为c1-6烷基。

131、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中v1和v2相同或不同，且各自独立地为cr1或氮原子；q1和q2相同或不同，且各自独立地为cr2，或者q1和q2中一个为cr2，另一个为氮原子；u为cr3或氮原子；r1为c1-6烷基；r2为卤素；r3为c1-6烷基；r4为r11选自氢原子、卤素和c1-6烷基，且r12和r13为氢原子；r14为氢原子或c1-6烷基；l2为化学键或-nr5a-；r5a为氢原子或c1-6烷基；re为c1-6烷基；s为0、1或2；t为0、1或2；q为0、1、2或3。

132、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中v1和v2相同或不同，且各自独立地为cr1或氮原子；q1和q2相同或不同，且各自独立地为cr2，或者q1和q2中一个为cr2，另一个为氮原子；u为cr3或氮原子；r1为c1-6烷基；r2为卤素；r3为c1-6烷基；r4为r11为氢原子或c1-6烷基，且r12和r13为氢原子；r14为氢原子或c1-6烷基；l2为化学键或-nr5a-；r5a为氢原子或c1-6烷基；re为c1-6烷基；s为0、1或2；t为0、1或2；q为0、1、2或3。

133、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中为各个r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基和-or10，其中r10为c1-6烷基，s为0、1或2；l2为化学键或-nr5a-；r4为t为0，q1和q2均为cr2，其中r2相同或不同，且各自独立地为氢原子或卤素；u为c-h或氮原子，r3为c1-6烷基，且q为0、1、2或3；r11选自氢原子、卤素和c1-6烷基，且r12和r13为氢原子；r14为氢原子或c1-6烷基；r5a为氢原子或c1-6烷基；re为c1-6烷基。

134、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中为q1和q2相同或不同，且各自独立地为cr2，或者q1和q2中一个为cr2，另一个为氮原子；u为cr3或氮原子；r1为c1-6烷基；r2为卤素；r3为c1-6烷基；r4为r11选自氢原子、卤素和c1-6烷基，且r12和r13为氢原子；r14为氢原子或c1-6烷基；l2为化学键或-nr5a-；r5a为氢原子或c1-6烷基；re为c1-6烷基；s为0、1或2；t为0、1或2；q为0、1、2或3。

135、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中为q1和q2相同或不同，且各自独立地为cr2，或者q1和q2中一个为cr2，另一个为氮原子；u为cr3或氮原子；r1为c1-6烷基；r2为卤素；r3为c1-6烷基；r4为r11为氢原子或c1-6烷基，且r12和r13为氢原子；r14为氢原子或c1-6烷基；l2为化学键或-nr5a-；r5a为氢原子或c1-6烷基；re为c1-6烷基；s为0、1或2；t为0、1或2；q为0、1、2或3。

136、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐，其中选自t为0，q1和q2均为cr2，其中r2相同或不同，且各自独立地为氢原子或卤素；u为c-h或氮原子，r3为c1-6烷基，且q为0、1、2或3；re为c1-6烷基。

137、在本公开一些实施方案中，所述的通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐，其中u为ch或氮原子；各个r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基和-or10，其中r10为c1-6烷基，s为0、1或2；r2为氢原子或卤素；r3为c1-6烷基；r5a为氢原子或c1-6烷基；r11选自氢原子、卤素和c1-6烷基，且r12和r13为氢原子；re为c1-6烷基。

138、在本公开一些实施方案中，所述的通式(v)所示的化合物或其可药用的盐，其中u为ch或氮原子；各个r1相同或不同，且各自独立地选自卤素、c1-6烷基和-or10，其中r10为c1-6烷基，s为0、1或2；r2为氢原子或卤素；r3为c1-6烷基；r14为氢原子或c1-6烷基；re为c1-6烷基。

139、表a本公开的典型化合物包括但不限于：

140、

141、

142、

143、

144、本公开的另一方面涉及通式(ia)所示的化合物或其盐，

145、

146、其中：

147、g2为碳原子；

148、w为卤素；优选地，w为溴原子；

149、环b、环c、g1、g3、l1、r2、r3、ra至rc、q和t如通式(i)中所定义。

150、本公开的另一方面涉及通式(iia)所示的化合物或其盐，

151、

152、其中：

153、w为卤素；优选地，w为溴原子；

154、环b、环c、l1、r2、r3、rc、re、q和t如通式(ii)中所定义。

155、本公开的另一方面涉及通式(iiia)所示的化合物或其盐，

156、

157、其中：

158、w为卤素；优选地，w为溴原子；

159、u、q1、q2、r2、r3、re、q和t如通式(iii)中所定义。

160、本公开的另一方面涉及通式(iva)所示的化合物或其盐，

161、

162、其中：

163、w为卤素；优选地，w为溴原子；

164、u、r2、r3和re如通式(iv)中所定义。

165、表b本公开的典型中间体化合物包括但不限于：

166、

167、

168、

169、本公开的另一方面涉及通式(ivb)所示的化合物或其盐，

170、

171、其中：

172、u、r1至r3、r5a、re和s如通式(iv)中所定义。

173、本公开的另一方面涉及通式(vc)所示的化合物或其盐，

174、

175、其中：

176、rw为炔基保护基；优选地，rw为叔丁基二甲基硅基(tbs)；

177、u、r1至r3、re和s如通式(v)中所定义。

178、表c本公开的典型中间体化合物包括但不限于：

179、

180、

181、本公开的另一方面涉及一种制备通式(i)所示的化合物或其可药用的盐的方法，其包括：

182、

183、通式(ia)所示的化合物或其盐和通式(x)所示的化合物或其盐发生偶联反应得到通式(i)所示的化合物或其可药用的盐；

184、其中：

185、g2为碳原子；

186、w为卤素；优选地，w为溴原子；

187、l为r为氢原子或c1-6烷基；

188、环a、环b、环c、g1、g3、l1、r1至r3、ra至rc、q、s和t如通式(i)中所定义。

189、本公开的另一方面涉及一种制备通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐的方法，其包括：

190、

191、通式(iia)所示的化合物或其盐和通式(xi)所示的化合物或其盐发生偶联反应得到通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐；

192、其中：

193、w为卤素；优选地，w为溴原子；

194、l为r为氢原子或c1-6烷基；

195、环a、环b、环c、l1、l2、r1至r4、rc、re、q、s和t如通式(ii)中所定义。

196、本公开的另一方面涉及一种制备通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐的方法，其包括：

197、

198、通式(iia)所示的化合物或其盐和通式(xii)所示的化合物或其盐发生偶联反应得到通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐；

199、其中：

200、w为卤素；优选地，w为溴原子；

201、l为r为氢原子或c1-6烷基；

202、u、q1、q2、v1、v2、l2、r1至r4、re、q、s和t如通式(iii)中所定义。

203、本公开的另一方面涉及一种制备通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐的方法，其包括：

204、

205、通式(iva)所示的化合物或其盐和通式(xiii)所示的化合物或其盐发生偶联反应得到通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐；

206、其中：

207、w为卤素；优选地，w为溴原子；

208、l为r为氢原子或c1-6烷基；

209、u、r1至r3、r11至r13、r5a、re和s如通式(iv)中所定义。

210、本公开的另一方面涉及一种制备通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐的方法，其包括：

211、

212、通式(ivb)所示的化合物或其盐和通式(m)所示的化合物或其盐发生反应得到通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐；

213、其中：

214、rx为卤素；优选地，rx为氯原子；

215、u、r1至r3、r11至r13、r5a、re和s如通式(iv)中所定义。

216、本公开的另一方面涉及一种制备通式(v)所示的化合物或其可药用的盐的方法，其包括：

217、

218、通式(vc)所示的化合物或其盐脱除保护基rw得到通式(v)所示的化合物或其可药用的盐；

219、其中：

220、rw为炔基保护基；优选地，rw为叔丁基二甲基硅基(tbs)；

221、r14为氢原子；

222、u、r1至r3、re和s如通式(v)中所定义。

223、本公开的另一方面涉及一种制备通式(vc)所示的化合物或其可药用的盐的方法，其包括：

224、

225、通式(iva)所示的化合物或其盐和通式(n)所示的化合物或其盐发生偶联反应得到通式(vc)所示的化合物或其可药用的盐；

226、其中：

227、w为卤素；优选地，w为溴原子；

228、l为r为氢原子或c1-6烷基；

229、rw为炔基保护基；优选地，rw为叔丁基二甲基硅基(tbs)；

230、u、r1至r3、re和s如通式(vc)中所定义。

231、本公开的另一方面涉及一种药物组合物，所述药物组合物含有本公开通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)以及表a所示的化合物或其可药用的盐，以及一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

232、本公开进一步涉及通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)以及表a所示的化合物或其可药用的盐或包含其的药物组合物在制备用于抑制fgfr2的药物中的用途。

233、本公开进一步涉及通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)以及表a所示的化合物或其可药用的盐或包含其的药物组合物在制备用于治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。

234、本公开还涉及一种抑制fgfr2的方法，其包括给予所需患者治疗有效量的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)以及表a所示的化合物或其可药用的盐，或包含其的药物组合物。

235、本公开还涉及一种治疗和/或预防肿瘤的方法，其包括给予所需患者治疗和/或预防有效量的通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)以及表a所示的化合物或其可药用的盐，或包含其的药物组合物。

236、本公开进一步涉及一种通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)以及表a所示的化合物或其可药用的盐，或包含其的药物组合物，其用作药物。

237、本公开进一步涉及通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)以及表a所示的化合物或其可药用的盐，或包含其的药物组合物，其用作fgfr2抑制剂。

238、本公开进一步涉及通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)以及表a所示的化合物或其可药用的盐，或包含其的药物组合物，其用于抑制fgfr2。

239、本公开进一步涉及通式(i)、通式(ii)、通式(iii)、通式(iv)、通式(v)以及表a所示的化合物或其可药用的盐，或包含其的药物组合物，其用于治疗和/或预防肿瘤。

240、本公开中如上所述的肿瘤为癌症；所述的癌症优选选自胆管癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌(如非小细胞肺癌和小细胞肺癌)、甲状腺癌、胃癌、卵巢癌、结直肠癌(如结肠癌和直肠癌)、子宫内膜癌、尿路上皮癌、睾丸癌、宫颈癌、白血病、皮肤癌、鳞状细胞癌、基底细胞癌、膀胱癌、食管癌、头颈癌、肾癌、胰腺癌、骨癌、淋巴瘤、黑色素瘤、肉瘤、外周神经上皮瘤、胶质瘤(如星形细胞瘤和成胶质细胞瘤)、室管膜瘤、成神经细胞瘤、神经节细胞瘤、成神经管细胞瘤、松果体细胞肿瘤、脑膜瘤、神经纤维瘤、神经鞘瘤和维尔姆斯瘤；更优选选自胆管癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、甲状腺癌、胃癌、卵巢癌、结直肠癌、子宫内膜癌和尿路上皮癌。

241、可将活性化合物制成适合于通过任何适当途径给药的形式，活性化合物优选是以单位剂量的方式，或者是以患者可以以单剂自我给药的方式。本公开化合物或组合物的单位剂量的表达方式可以是片剂、胶囊、扁囊剂、瓶装药水、药粉、颗粒剂、锭剂、栓剂、再生药粉或液体制剂。

242、作为一般性指导，合适的单位剂量可以是0.1～1000mg。

243、本公开的药物组合物除活性化合物外，可含有一种或多种辅料，所述辅料选自以下成分：填充剂(稀释剂)、粘合剂、润湿剂、崩解剂或赋形剂等。根据给药方法的不同，组合物可含有0.1至99重量％的活性化合物。

244、含活性成分的药物组合物可以是适用于口服的形式，例如片剂、糖锭剂、锭剂、水或油混悬液、可分散粉末或颗粒、乳液、硬或软胶囊，或糖浆剂或酏剂。可按照本领域任何已知制备药用组合物的方法制备口服组合物，此类组合物可含有一种或多种选自以下的成分：甜味剂、矫味剂、着色剂和防腐剂，以提供悦目和可口的药用制剂。片剂含有活性成分和用于混合的适宜制备片剂的无毒的可药用的赋形剂。这些赋形剂可以是惰性赋形剂、造粒剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。这些片剂可以不包衣或可通过掩盖药物的味道或在胃肠道中延迟崩解和吸收，因而在较长时间内提供缓释作用的已知技术将其包衣。

245、也可用其中活性成分与惰性固体稀释剂或其中活性成分与水溶性载体或油溶媒混合的软明胶胶囊提供口服制剂。

246、水混悬液含有活性物质和用于混合的适宜制备水混悬液的赋形剂。此类赋形剂是悬浮剂、分散剂或湿润剂。水混悬液也可以含有一种或多种防腐剂、一种或多种着色剂、一种或多种矫味剂和一种或多种甜味剂。

247、油混悬液可通过使活性成分悬浮于植物油或矿物油配制而成。油悬浮液可含有增稠剂。可加入上述的甜味剂和矫味剂，以提供可口的制剂。可通过加入抗氧化剂保存这些组合物。

248、本公开的药物组合物也可以是水包油乳剂的形式。油相可以是植物油、矿物油或其混合物。适宜的乳化剂可以是天然产生的磷脂，乳剂也可以含有甜味剂、矫味剂、防腐剂和抗氧剂。此类制剂也可含有缓和剂、防腐剂、着色剂和抗氧剂。

249、本公开的药物组合物可以是无菌注射水溶液形式。可以使用的可接受的溶媒或溶剂有水、林格氏液和等渗氯化钠溶液。无菌注射制剂可以是其中活性成分溶于油相的无菌注射水包油微乳，可通过局部大量注射将注射液或微乳注入患者的血流中。或者，最好按可保持本公开化合物恒定循环浓度的方式给予溶液和微乳。为保持这种恒定浓度，可使用连续静脉内递药装置。这种装置的实例是deltec cadd-plus.tm.5400型静脉注射泵。

250、本公开的药物组合物可以是用于肌内和皮下给药的无菌注射水或油混悬液的形式。可按已知技术，用适宜的分散剂或湿润剂和悬浮剂配制该混悬液。无菌注射制剂也可以是在肠胃外可接受的无毒稀释剂或溶剂中制备的无菌注射溶液或混悬液。此外，可方便地用无菌固定油作为溶剂或悬浮介质。为此目的，可使用任何调和固定油。此外，脂肪酸也可以制备注射剂。

251、可按用于直肠给药的栓剂形式给予本公开化合物。可通过将药物与在普通温度下为固体但在直肠中为液体，因而在直肠中会溶化而释放药物的适宜的无刺激性赋形剂混合来制备这些药物组合物。

252、如本领域技术人员所熟知的，药物的给药剂量依赖于多种因素，包括但并非限定于以下因素：所用具体化合物的活性、患者的年龄、患者的体重、患者的健康状况、患者的行为、患者的饮食、给药时间、给药方式、排泄的速率、药物的组合、疾病的严重性等；另外，最佳的治疗方式如治疗的模式、化合物的日用量或可药用的盐的种类可以根据传统的治疗方案来验证。

253、术语说明

254、除非有相反陈述，在说明书和权利要求书中使用的术语具有下述含义。

255、术语“烷基”指饱和的直链或带有支链的脂肪族烃基，其具有1至20个(例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)碳原子(即c1-20烷基)。所述烷基优选具有1至12个碳原子的烷基(即c1-12烷基)，更优选具有1至6个碳原子的烷基(即c1-6烷基)。非限制性的实例包括：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、正戊基、1,1-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、正己基、1-乙基-2-甲基丙基、1,1,2-三甲基丙基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、2,3-二甲基丁基、正庚基、2-甲基己基、3-甲基己基、4-甲基己基、5-甲基己基、2,3-二甲基戊基、2,4-二甲基戊基、2,2-二甲基戊基、3,3-二甲基戊基、2-乙基戊基、3-乙基戊基、正辛基、2,3-二甲基己基、2,4-二甲基己基、2,5-二甲基己基、2,2-二甲基己基、3,3-二甲基己基、4,4-二甲基己基、2-乙基己基、3-乙基己基、4-乙基己基、2-甲基-2-乙基戊基、2-甲基-3-乙基戊基、正壬基、2-甲基-2-乙基己基、2-甲基-3-乙基己基、2,2-二乙基戊基、正癸基、3,3-二乙基己基、2,2-二乙基己基，及其各种支链异构体等。烷基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，取代基优选选自d原子、卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个。

256、术语“烯基”指分子中含有至少一个碳碳双键的烷基，其中烷基的定义如上所述，其具有2至12个(例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个)碳原子(即c2-12烯基)。所述烯基优选具有2至6个碳原子的烯基(即c2-6烯基)。非限制性的实例包括：乙烯基、丙烯基、异丙烯基、丁烯基等。烯基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，取代基优选选自d原子、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个。

257、术语“炔基”指分子中含有至少一个碳碳三键的烷基，其中烷基的定义如上所述，其具有2至12个(例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12个)碳原子(即c2-12炔基)。所述炔基优选具有2至6个碳原子的炔基(即c2-6炔基)。非限制性的实例包括：乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基等。炔基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，取代基优选选自d原子、烷氧基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个。

258、术语“烷氧基”指-o-(烷基)，其中烷基的定义如上所述。非限制性的实例包括：甲氧基、乙氧基、丙氧基和丁氧基等。烷氧基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，取代基优选选自d原子、卤素、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个。

259、术语“环烷基”指饱和或部分不饱和的单环全碳环(即单环环烷基)或多环系统(即多环环烷基)，其具有3至20个(例如3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)环原子(即3至20元环烷基)。所述环烷基优选具有3至12个环原子的环烷基(即3至12元环烷基)，更优选具有3至8个环原子的环烷基(即3至8元环烷基)，最优选具有3至6个环原子的环烷基(即3至6元环烷基)。

260、所述的单环环烷基，非限制性的实例包括：环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环己二烯基、环庚基、环庚三烯基和环辛基等。

261、所述的多环环烷基包括：螺环烷基、稠环烷基和桥环烷基。

262、术语“螺环烷基”指环之间共用一个碳原子(称螺原子)的多环系统，其环内可以含有一个或多个双键，或其环内可以含有一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子(所述的氮可任选被氧化，即形成氮氧化物；所述的硫可任选被氧代，即形成亚砜或砜，但不包括-o-o-、-o-s-或-s-s-)，条件是至少含有一个全碳环且连接点在该全碳环上，其具有5至20个(例如5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)环原子(即5至20元螺环烷基)。所述螺环烷基优选具有6至14个环原子的螺环烷基(即6至14元螺环烷基)，更优选具有7至10个环原子的螺环烷基(即7至10元螺环烷基)。所述螺环烷基包括单螺环烷基和多螺环烷基(如双螺环烷基等)，优选单螺环烷基或双螺环烷基，更优选3元/4元、3元/5元、3元/6元、4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/3元、5元/4元、5元/5元、5元/6元、5元/7元、6元/3元、6元/4元、6元/5元、6元/6元、6元/7元、7元/5元或7元/6元单螺环烷基。非限制性的实例包括：

263、其连接点可在任意位置；

264、等。

265、术语“稠环烷基”指环之间共享毗邻的两个碳原子的多环系统，其为单环环烷基与一个或多个单环环烷基稠合，或者单环环烷基与杂环基、芳基或杂芳基中的一个或多个稠合，其中连接点在单环环烷基上，其环内可以含有一个或多个双键，且具有5至20个(例如5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)环原子(即5至20元稠环烷基)。所述稠环烷基优选具有6至14个环原子的稠环烷基(即6至14元稠环烷基)，更优选具有7至10个环原子的稠环烷基(即7至10元稠环烷基)。所述稠环烷基包括双环稠环烷基和多环稠环烷基(如三环稠环烷基、四环稠环烷基等)，优选双环稠环烷基或三环稠环烷基，更优选3元/4元、3元/5元、3元/6元、4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/3元、5元/4元、5元/5元、5元/6元、5元/7元、6元/3元、6元/4元、6元/5元、6元/6元、6元/7元、7元/5元或7元/6元双环稠环烷基。非限制性的实例包括：其连接点可在任意位置；等。

266、术语“桥环烷基”指环之间共用两个不直接连接的碳原子的全碳多环系统，其环内可以含有一个或多个双键，且具有5至20个(例如5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)碳原子(即5至20元桥环烷基)。所述桥环烷基优选具有6至14个碳原子的桥环烷基(即6至14元桥环烷基)，更优选具有7至10个碳原子的桥环烷基(即7至10元桥环烷基)。所述桥环烷基包括双环桥环烷基和多环桥环烷基(如三环桥环烷基、四环桥环烷基等)，优选双环桥环烷基或三环桥环烷基。非限制性的实例包括：

267、其连接点可在任意位置。

268、环烷基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，取代基优选选自d原子、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氧代基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个。

269、术语“杂环基”指饱和或部分不饱和的单环杂环(即单环杂环基)或多环杂环系统(即多环杂环基)，其环内至少含有一个(例如1、2、3或4个)选自氮、氧和硫的杂原子(所述的氮可任选被氧化，即形成氮氧化物；所述的硫可任选被氧代，即形成亚砜或砜，但不包括-o-o-、-o-s-或-s-s-)，且具有3至20个(例如3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)环原子(即3至20元杂环基)。所述杂环基优选具有3至12个环原子的杂环基(即3至12元杂环基)；进一步优选具有3至8个环原子的杂环基(即3至8元杂环基)；更优选具有3至6个环原子的杂环基(即3至6元杂环基)；最优选具有5或6个环原子的杂环基(即5或6元杂环基)。

270、所述的单环杂环基，非限制性的实例包括：吡咯烷基、四氢吡喃基、1,2,3,6-四氢吡啶基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫代吗啉基和高哌嗪基等。

271、所述的多环杂环基包括螺杂环基、稠杂环基和桥杂环基。

272、术语“螺杂环基”指环之间共用一个原子(称螺原子)的多环杂环系统，其环内可以含有一个或多个双键，且其环内至少含有一个(例如1、2、3或4个)选自氮、氧和硫的杂原子(所述的氮可任选被氧化，即形成氮氧化物；所述的硫可任选被氧代，即形成亚砜或砜，但不包括-o-o-、-o-s-或-s-s-)，条件是至少含有一个单环杂环基且连接点在该单环杂环基上，其具有5至20个(例如5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)环原子(即5至20元螺杂环基)。所述螺杂环基优选具有6至14个环原子的螺杂环基(即6至14元螺杂环基)，更优选具有7至10个环原子的螺杂环基(即7至10元螺杂环基)。所述螺杂环基包括单螺杂环基和多螺杂环基(如双螺杂环基等)，优选单螺杂环基或双螺杂环基，更优选3元/4元、3元/5元、3元/6元、4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/3元、5元/4元、5元/5元、5元/6元、5元/7元、6元/3元、6元/4元、6元/5元、6元/6元、6元/7元、7元/5元或7元/6元单螺杂环基。非限制性的实例包括：

273、等。

274、术语“稠杂环基”指环之间共享毗邻的两个原子的多环杂环系统，其环内可以含有一个或多个双键，且其环内至少含有一个(例如1、2、3或4个)选自氮、氧和硫的杂原子(所述的氮可任选被氧化，即形成氮氧化物；所述的硫可任选被氧代，即形成亚砜或砜，但不包括-o-o-、-o-s-或-s-s-)，其为单环杂环基与一个或多个单环杂环基稠合，或者单环杂环基与环烷基、芳基或杂芳基中的一个或多个稠合，其中连接点在单环杂环基上，且具有5至20个(例如5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)环原子(即5至20元稠杂环基)。所述稠杂环基优选具有6至14个环原子的稠杂环基(即6至14元稠杂环基)，更优选具有7至10个环原子的稠杂环基(即7至10元稠杂环基)。所述稠杂环基包括双环和多环稠杂环基(如三环稠杂环基、四环稠杂环基等)，优选双环稠杂环基或三环稠杂环基，更优选3元/4元、3元/5元、3元/6元、4元/4元、4元/5元、4元/6元、5元/3元、5元/4元、5元/5元、5元/6元、5元/7元、6元/3元、6元/4元、6元/5元、6元/6元、6元/7元、7元/5元或7元/6元双环稠杂环基。非限制性的实例包括：

275、

276、等。

277、术语“桥杂环基”指环之间共用两个不直接连接的原子的多环杂环系统，其环内可以含有一个或多个双键，并且其环内至少含有一个(例如1、2、3或4个)选自氮、氧和硫的杂原子(所述的氮可任选被氧化，即形成氮氧化物；所述的硫可任选被氧代，即形成亚砜或砜，但不包括-o-o-、-o-s-或-s-s-)，其具有5至20个(例如5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20个)环原子(即5至20元桥杂环基)。所述桥杂环基优选具有6至14个环原子的桥杂环基(即6至14元桥杂环基)，更优选具有7至10个环原子的桥杂环基(即7至10元桥杂环基)。根据组成环的数目可以分为双环桥杂环基和多环桥杂环基(如三环桥杂环基、四环桥杂环基等)，优选双环桥杂环基或三环桥杂环基。非限制性的实例包括：

278、等。

279、杂环基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，取代基优选选自d原子、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氧代基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个。

280、术语“芳基”指具有共轭的π电子体系的单环全碳芳环(即单环芳基)或多环芳环系统(即多环芳基)，其具有6至14个(例如6、7、8、9、10、11、12、13或14个)环原子(即6至14元芳基)。所述芳基优选具有6至10个环原子的芳基(即6至10元芳基)。所述的单环芳基，例如苯基。所述的多环芳基，非限制性的实例包括：萘基、蒽基、菲基等。所述多环芳基还包括苯基与杂环基或环烷基中的一个或多个稠合，或萘基与杂环基或环烷基中的一个或多个稠合，其中连接点在苯基或萘基上，并且在这种情况下，环原子个数继续表示多环芳环系统中的环原子个数，非限制性的实例包括：

281、等。

282、芳基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，取代基优选选自d原子、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氧代基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个。

283、术语“杂芳基”指具有共轭的π电子体系的单环杂芳环(即单环杂芳基)或多环杂芳环系统(即多环杂芳基)，其环内至少含有一个(例如1、2、3或4个)选自氮、氧和硫的杂原子(所述的氮可任选被氧化，即形成氮氧化物；所述的硫可任选被氧代，即形成亚砜或砜，但不包括-o-o-、-o-s-或-s-s-)，其具有5至14个(例如5、6、7、8、9、10、11、12、13或14个)环原子(即5至14元杂芳基)。所述杂芳基优选具有5至10个环原子的杂芳基(即5至10元杂芳基)，更优选具有5或6个环原子的杂芳基(即5或6元杂芳基)。

284、所述的单环杂芳基，非限制性的实例包括：呋喃基、噻吩基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、呋咱基、吡咯基、n-烷基吡咯基、吡啶基、嘧啶基、吡啶酮基、n-烷基吡啶酮(如等)、吡嗪基、哒嗪基等。

285、所述的多环杂芳基，非限制性的实例包括：吲哚基、吲唑基、喹啉基、异喹啉基、喹喔啉基、酞嗪基、苯并咪唑基、苯并噻吩基、喹唑啉基、苯并噻唑基、咔唑基等。所述多环杂芳基还包括单环杂芳基与一个或多个芳基稠合，其中连接点在芳香环上，并且在这种情况下，环原子个数继续表示多环杂芳环系统中的环原子个数。所述多环杂芳基还包括单环杂芳基与环烷基或杂环基中的一个或多个稠合，其中连接点在单环杂芳环上，并且在这种情况下，环原子个数继续表示多环杂芳环系统中的环原子个数。非限制性的实例包括：

286、

287、等。

288、杂芳基可以是取代的或非取代的，当被取代时，其可以在任何可使用的连接点被取代，取代基优选选自d原子、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基氧基、杂环基氧基、羟基、羟烷基、氰基、氨基、硝基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基中的一个或多个。

289、术语“亚环烷基”指二价环烷基，其中环烷基如上所定义。

290、术语“亚杂环基”指二价杂环基，其中杂环基如上所定义。

291、术语“亚芳基”指二价芳基，其中芳基如上所定义。

292、术语“亚杂芳基”指二价杂芳基，其中杂芳基如上所定义。

293、术语“炔基保护基”是指为了使分子其它部位进行反应时乙炔或末端炔烃中的活泼氢保持不变，在炔基上引入的易于脱去的基团。非限制性的实例包括：三甲基硅基(tms)、三乙基硅基(tes)、叔丁基二甲基硅基(tbs)、三异丙基硅基(tips)、叔丁基二甲基硅基(tbdms)、叔丁基二苯基硅基(tbdps)、甲基、叔丁基、烯丙基、苄基、甲氧基甲基(mom)、乙氧基乙基、2-四氢吡喃基(thp)、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、对硝基苯甲酰基等。

294、术语“环烷基氧基”指环烷基-o-，其中环烷基如上所定义。

295、术语“杂环基氧基”指杂环基-o-，其中杂环基如上所定义。

296、术语“芳基氧基”指芳基-o-，其中芳基如上所定义。

297、术语“杂芳基氧基”指杂芳基-o-，其中杂芳基如上所定义。

298、术语“烷硫基”指烷基-s-，其中烷基如上所定义。

299、术语“卤代烷基”指烷基被一个或多个卤素取代，其中烷基如上所定义。

300、术语“卤代烷氧基”指烷氧基被一个或多个卤素取代，其中烷氧基如上所定义。

301、术语“氘代烷基”指烷基被一个或多个氘原子取代，其中烷基如上所定义。

302、术语“羟烷基”指烷基被一个或多个羟基取代，其中烷基如上所定义。

303、术语“甲叉基”指＝ch2。

304、术语“卤素”指氟、氯、溴或碘。

305、术语“羟基”指-oh。

306、术语“氨基”指-nh2。

307、术语“氰基”指-cn。

308、术语“硝基”指-no2。

309、术语“氧代”或“氧代基”指“＝o”。

310、术语“羰基”指c＝o。

311、术语“羧基”指-c(o)oh。

312、术语“羧酸酯基”指-c(o)o(烷基)、-c(o)o(环烷基)、(烷基)c(o)o-或(环烷基)c(o)o-，其中烷基和环烷基如上所定义。

313、本公开化合物可以存在特定的立体异构体形式。术语“立体异构体”是指结构相同但原子在空间中的排列不同的异构体。其包括顺式和反式(或z和e)异构体、(-)-和(+)-异构体、(r)-和(s)-对映异构体、非对映异构体、(d)-和(l)-异构体、互变异构体、阻转异构体、构象异构体及其混合物(如外消旋体、非对映异构体的混合物)。本公开化合物中的取代基可以存在另外的不对称原子。所有这些立体异构体以及它们的混合物，均包括在本公开的范围内。可以通过手性合成、手性试剂或者其他常规技术制备光学活性的(-)-和(+)-异构体、(r)-和(s)-对映异构体以及(d)-和(l)-异构体。本公开某化合物的一种异构体，可以通过不对称合成或者手性助剂来制备，或者，当分子中含有碱性官能团(如氨基)或酸性官能团(如羧基)时，与适当的光学活性的酸或碱形成非对映异构体的盐，然后通过本领域所公知的常规方法进行非对映异构体拆分，得到纯的异构体。此外，对映异构体和非对映异构体的分离通常是通过色谱法完成。

314、本公开所述化合物的化学结构中，键表示未指定构型，即如果化学结构中存在手性异构体，键可以为或者同时包含两种构型。对于所有的碳-碳双键，即使仅命名了一个构型，z型和e型均包括在内。

315、本公开的化合物可以以不同的互变异构体形式存在，并且所有这样的形式包含在本公开的范围内。术语“互变异构体”或“互变异构体形式”是指平衡存在并且容易从一种异构形式转化为另一种异构形式的结构异构体。其包括所有可能的互变异构体，即以单一异构体的形式或以所述互变异构体的任意比例的混合物的形式存在。非限制性的实例包括：酮-烯醇、亚胺-烯胺、内酰胺-内酰亚胺等。内酰胺-内酰亚胺平衡实例如下所示：

316、

317、如当提及吡唑基时，应理解为包括如下两种结构中的任何一种或两种互变异构体的混合物：

318、

319、所有的互变异构形式在本公开的范围内，且化合物的命名不排除任何互变异构体。

320、本公开的化合物包括其化合物的所有合适的同位素衍生物。术语“同位素衍生物”是指至少一个原子被具有相同原子序数但原子质量不同的原子替代的化合物。可引入到本公开化合物中的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、氯、溴和碘等的稳定和放射性的同位素，例如分别为2h(氘，d)、3h(氚，t)、11c、13c、14c、15n、17o、18o、32p、33p、33s、34s、35s、36s、18f、36cl、82br、123i、124i、125i、129i和131i等，优选氘。

321、相比于未氘代药物，氘代药物有降低毒副作用、增加药物稳定性、增强疗效、延长药物生物半衰期等优势。本公开的化合物的所有同位素组成的变换，无论放射性与否，都包括在本公开的范围之内。与碳原子连接的各个可用的氢原子可独立地被氘原子替换，其中氘的替换可以是部分或完全的，部分氘的替换是指至少一个氢被至少一个氘替换。

322、当一个位置被特别地指定为氘d时，该位置应理解为具有大于氘的天然丰度(其为0.015％)至少1000倍的丰度的氘(即至少15％的氘掺入)。示例中化合物的具有大于氘的天然丰度可以是至少1000倍的丰度的氘(即至少15％的氘掺入)、至少2000倍的丰度的氘(即至少30％的氘掺入)、至少3000倍的丰度的氘(即至少45％的氘掺入)、至少3340倍的丰度的氘(即至少50.1％的氘掺入)、至少3500倍的丰度的氘(即至少52.5％的氘掺入)、至少4000倍的丰度的氘(即至少60％的氘掺入)、至少4500倍的丰度的氘(即至少67.5％的氘掺入)、至少5000倍的丰度的氘(即至少75％的氘掺入)、至少5500倍的丰度的氘(即至少82.5％的氘掺入)、至少6000倍的丰度的氘(即至少90％的氘掺入)、至少6333.3倍的丰度的氘(即至少95％的氘掺入)、至少6466.7倍的丰度的氘(即至少97％的氘掺入)、至少6600倍的丰度的氘(即至少99％的氘掺入)、至少6633.3倍的丰度的氘(即至少99.5％的氘掺入)或更高丰度的氘。

323、“任选的”或“任选”是指随后所描述的事件或环境可以但不必然发生，其包括该事件或环境发生或不发生两种情形。例如“任选地(任选)被卤素或者氰基取代的c1-6烷基”包括烷基被卤素或者氰基取代的情形和烷基不被卤素和氰基取代的情形。

324、“取代”或“取代的”指基团中的一个或多个氢原子，优选1～6个，更优选1～3个氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下(通过实验或理论)确定可能或不可能的取代。例如，具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和键的碳原子(如烯)结合时可能是不稳定的。

325、“药物组合物”表示含有一种或多种本文所述化合物或其可药用的盐与其他化学组分的混合物，以及其他组分例如药学上可接受的载体和赋形剂。药物组合物的目的是促进对生物体的给药，利于活性成分的吸收进而发挥生物活性。

326、“可药用的盐”是指本公开化合物的盐，可选自无机盐或有机盐。这类盐用于哺乳动物体内时具有安全性和有效性，且具有应有的生物活性。可以在化合物的最终分离和纯化过程中，或通过使合适的基团与合适的碱或酸反应来单独制备。通常用于形成药学上可接受的盐的碱包括无机碱，例如氢氧化钠和氢氧化钾，以及有机碱，例如氨。通常用于形成药学上可接受的盐的酸包括无机酸以及有机酸。

327、针对药物或药理学活性剂而言，术语“治疗有效量”或“抑制有效量”是指足以达到或至少部分达到预期效果的药物或药剂的用量。治疗有效量的确定因人而异，取决于受体的年龄和一般情况，也取决于具体的活性物质，个案中合适的治疗有效量可以由本领域技术人员根据常规实验确定。

328、本文所用的术语“药学上可接受的”是指这些化合物、材料、组合物和/或剂型，在合理的医学判断范围内，适用于与患者组织接触而没有过度毒性、刺激性、过敏反应或其他问题或并发症，具有合理的获益/风险比，并且对预期的用途是有效。

329、本文所使用的，单数形式的“一个”、“一种”和“该”包括复数引用，反之亦然，除非上下文另外明确指出。

330、当将术语“约”应用于诸如ph、浓度、温度等参数时，表明该参数可以变化±10％，并且有时更优选地在±5％之内。如本领域技术人员将理解的，当参数不是关键时，通常仅出于说明目的给出数字，而不是限制。

331、本公开化合物的合成方法

332、为了完成本公开的目的，本公开采用如下技术方案：

333、方案一

334、本公开通式(i)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，其包括以下步骤：

335、

336、通式(ia)所示的化合物或其盐和通式(x)所示的化合物或其盐发生suzuki偶联反应得到通式(i)所示的化合物或其可药用的盐；

337、其中：

338、g2为碳原子；

339、w为卤素；优选地，w为溴原子；

340、l为r为氢原子或c1-6烷基；

341、环a、环b、环c、g1、g3、l1、r1至r3、ra至rc、q、s和t如通式(i)中所定义。

342、方案二

343、本公开通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，其包括以下步骤：

344、

345、通式(iia)所示的化合物或其盐和通式(xi)所示的化合物或其盐发生suzuki偶联反应得到通式(ii)所示的化合物或其可药用的盐；

346、其中：

347、w为卤素；优选地，w为溴原子；

348、l为r为氢原子或c1-6烷基；

349、环a、环b、环c、l1、l2、r1至r4、rc、re、q、s和t如通式(ii)中所定义。

350、方案三

351、本公开通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，其包括以下步骤：

352、

353、通式(iia)所示的化合物或其盐和通式(xii)所示的化合物或其盐发生suzuki偶联反应得到通式(iii)所示的化合物或其可药用的盐；

354、其中：

355、w为卤素；优选地，w为溴原子；

356、l为r为氢原子或c1-6烷基；

357、u、q1、q2、v1、v2、l2、r1至r4、re、q、s和t如通式(iii)中所定义。

358、方案四

359、本公开通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，其包括以下步骤：

360、

361、通式(iva)所示的化合物或其盐和通式(xiii)所示的化合物或其盐发生suzuki偶联反应得到通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐；

362、其中：

363、w为卤素；优选地，w为溴原子；

364、l为r为氢原子或c1-6烷基；

365、u、r1至r3、r11至r13、r5a、re和s如通式(iv)中所定义。

366、方案五

367、本公开通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，其包括以下步骤：

368、

369、通式(ivb)所示的化合物或其盐和通式(m)所示的化合物或其盐在碱性条件下发生反应得到通式(iv)所示的化合物或其可药用的盐；

370、其中：

371、rx为卤素；优选地，rx为氯原子；

372、u、r1至r3、r11至r13、r5a、re和s如通式(iv)中所定义。

373、方案六

374、本公开通式(v)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，其包括以下步骤：

375、

376、通式(vc)所示的化合物或其盐在通式(t)所示的化合物的存在下脱除保护基rw得到通式(v)所示的化合物或其可药用的盐；

377、其中：

378、rw为炔基保护基；优选地，rw为叔丁基二甲基硅基(tbs)；

379、ry为c1-6烷基；优选地，ry为正丁基；

380、r14为氢原子；

381、u、r1至r3、re和s如通式(v)中所定义。

382、方案七

383、本公开通式(vc)所示的化合物或其可药用的盐的制备方法，其包括以下步骤：

384、

385、通式(iva)所示的化合物或其盐和通式(n)所示的化合物或其盐发生suzuki偶联反应得到通式(vc)所示的化合物或其可药用的盐；

386、其中：

387、w为卤素；优选地，w为溴原子；

388、l为r为氢原子或c1-6烷基；

389、rw为炔基保护基；优选地，rw为叔丁基二甲基硅基(tbs)；

390、u、r1至r3、re和s如通式(vc)中所定义。

391、suzuki偶联反应优选在碱和金属催化剂(例如四(三苯基膦)钯、二氯[1,1'-双(耳叔丁基膦)二茂铁钯(ii))存在下进行。

392、上述金属催化剂包括但不限于四(三苯基膦)钯、1,1’-二(叔丁基膦)二茂铁氯化钯、二氯化钯、醋酸钯、1,1’-双(二苄基磷)二氯二戊铁钯、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯、[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物、三(二亚苄基丙酮)二钯等，优选为四(三苯基膦)钯或1,1’-二(叔丁基膦)二茂铁氯化钯。

393、上述合成方案中，提供碱性条件的试剂碱包括有机碱和无机碱，所述的有机碱包括但不限于三乙胺、n,n-二异丙基乙胺、正丁基锂、二异丙基氨基锂、醋酸钾、乙酸钠、乙醇钠、叔丁醇钠或叔丁醇钾；所述的无机碱包括但不限于氢化钠、磷酸钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸铯、氟化铯、氢氧化钠、氢氧化锂一水合物、氢氧化锂和氢氧化钾；优选地，suzuki偶联反应中提供碱性条件的试剂选自碳酸钠、碳酸钾和氟化铯。

394、上述合成方案优选在溶剂中进行，所用溶剂包括但不限于：乙二醇二甲醚、醋酸、甲醇、乙醇、乙腈、正丁醇、甲苯、四氢呋喃、二氯甲烷、石油醚、乙酸乙酯、正己烷、二甲基亚砜、1,4-二氧六环、水、n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺及其混合物。