一种基于广谱检测的生物分子检测方法及装置与流程

1.本发明属于生物分子检测技术领域，尤其涉及一种基于广谱检测的生物分子检测方法及装置。


背景技术：

2.生物分子(biomolecule)是自然存在于生物体中的分子的总称。大多数生物分子都为有机化合物，含有碳和氢，多数含氮、氧、磷和硫，有时也有其他元素出现，但例子不多，参见生物无机化学。生物分子泛指生物体特有的各类分子，它们都是有机物。典型的细胞含有一万到十万种生物分子，其中近半数是小分子，分子量一般在500以下。其余都是生物小分子的聚合物，分子量很大，一般在一万以上，有的高达10万，因而称为生物大分子。构成生物大分子的小分子单元，称为构件。氨基酸、核苷酸和单糖分别是组成蛋白质、核酸和多糖的构件；然而，现有基于广谱检测的生物分子检测方法及装置不能快速对生物分子进行分析；同时，现有的用于组织分子生物数据的数据结构复杂多样，要使用采用这些数据结构组织起来的数据，就要了解具体的数据结构，显然，要了解大量复杂的数据结构才能解析和使用其组织的数据，会极大限制目标生物分子数据的数据处理速度和降低数据共享效率。
3.通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：
4.(1)现有基于广谱检测的生物分子检测方法及装置不能快速对生物分子进行分析。
5.(2)现有的用于组织分子生物数据的数据结构复杂多样，要使用采用这些数据结构组织起来的数据，就要了解具体的数据结构，显然，要了解大量复杂的数据结构才能解析和使用其组织的数据，会极大限制目标生物分子数据的数据处理速度和降低数据共享效率。


技术实现要素：

6.针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种基于广谱检测的生物分子检测方法及装置。
7.本发明是这样实现的，一种基于广谱检测的生物分子检测装置包括：
8.采样模块、提取模块、扩增模块、分析模块、检测报告生成模块、数据共享模块；
9.采样模块，与提取模块连接，用于采集生物细胞样品；
10.提取模块，与采样模块、扩增模块连接，用于提取生物分子；
11.扩增模块，与提取模块、分析模块连接，用于对生物分子进行pcr扩增；
12.分析模块，与扩增模块、检测报告生成模块连接，用于根据荧光信号对生物分子进行分析；
13.检测报告生成模块，与分析模块、数据共享模块连接，用于生成生物分子检测报告；
14.数据共享模块，与检测报告生成模块连接，用于对生物分子检测数据进行共享。
15.一种基于广谱检测的生物分子检测方法包括以下步骤：
16.步骤一，通过采样模块采集生物细胞样品；通过提取模块提取生物分子；
17.步骤二，通过扩增模块对生物分子进行pcr扩增；
18.步骤三，通过分析模块根据荧光信号对生物分子进行分析；通过检测报告生成模块生成生物分子检测报告；
19.步骤四，通过数据共享模块对生物分子检测数据进行共享。
20.进一步，所述分析模块分析方法如下：
21.(1)通过提取设备提取目标生物分子，将分析目标生物分子固定在磁性微粒表面的工序；使带荧光标记的探针分子与分析目标生物分子反应的工序；
22.(2)将所述磁性微粒收集并固定在支撑基体上的工序；对所述支撑基体上的标记进行测定的工序；
23.所述磁性微粒的直径为1μm以下；
24.所述支撑基体的收集并固定所述磁性微粒的面平滑；
25.(3)将分析目标生物分子固定在磁性微粒表面的工序通过将每一个所述磁性微粒固定一分子所述分析目标生物分子来进行；对所述支撑基体上的标记进行测定的工序通过利用一分子生物分子所附的一分子荧光色素的荧光观察，计数亮点来进行。
26.进一步，所述磁性微粒表面预先固定有捕捉用分子，介由所述捕捉用分子将分析目标生物分子固定在所述磁性微粒表面。
27.进一步，所述磁性微粒预先固定有一分子捕捉用分子，介由所述捕捉用分子将分析目标生物分子固定在所述磁性微粒表面；
28.通过使用磁力将所述磁性微粒收集并固定在支撑基体上；
29.进行将分析目标生物分子固定在磁性微粒表面的工序后，进行使带荧光标记的探针分子与所述分析目标生物分子反应的工序；
30.进行使带荧光标记的探针分子与分析目标生物分子反应的工序后，进行将所述分析目标生物分子固定在磁性微粒表面的工序；
31.所述生物分子为核酸；
32.所述探针分子为能够与欲测定的生物分子杂交的核酸；
33.所述生物分子为蛋白质；
34.所述探针分子为对于欲测定的生物分子的抗体；
35.由标记的测定结果，从而对分析目标生物分子的绝对浓度进行评价。
36.进一步，所述数据共享模块共享方法如下：
37.1)构建生物分子数据库，将检测的生物分子数据存入生物分子数据库中；选择每一种目标生物分子数据文件的数据结构中有意义的字段；
38.2)获得第一种目标生物分子数据文件的数据结构中有意义的字段，形成字段组，对于获得的第二种以及以后的每一种目标生物分子数据文件的数据结构中有意义的字段，将与字段组中的字段不相同的字段补充进入字段组，直到每一种目标生物分子数据文件的数据结构中有意义的字段都被选择；
39.3)按照所述字段表达信息的逻辑排列组合所述字段，形成新的字段集合；用所述集合中的字段生成目标生物分子数据文件的新数据结构；读入目标生物分子数据文件到计
算机内存中；
40.4)判断该目标生物分子数据文件采用的数据结构能否被正确识别，如果不能，反馈无法识别信息，结束操作，否则，使用新目标生物分子数据文件数据结构与读入到计算机内存中的目标生物分子数据文件数据结构的字段对应关系，将该文件中数据结构字段的数据对应填充到新目标生物分子数据文件数据结构相应字段对应的数据空间。
41.进一步，所述目标生物分子数据文件为文本结构文件或数据库结构的文件。
42.进一步，所述如果所述目标生物分子文件为文本结构文件；
43.逐行扫描读入到计算机内存中的目标生物分子数据文件，采用正则表达式识别该文件数据结构字段的数据。
44.进一步，所述按照字段之间的逻辑关联排列组合所述字段；
45.使顺序排列在先的字段是在后字段的基础。
46.进一步，所述将能够被正确识别的目标生物分子数据文件采用的数据结构存储到模型数据库中；
47.使用所述模型数据库中的数据判断目标生物分子数据文件采用的数据结构能否被正确识别；
48.存储新数据结构，如果一个能够被正确识别的目标生物分子数据文件的采用的数据结构被存储到模型数据库，用该目标生物分子数据文件的数据结构中有意义的字段补充新数据结构。
49.结合上述的技术方案和解决的技术问题，请从以下几方面分析本发明所要保护的技术方案所具备的优点及积极效果为：
50.第一、针对上述现有技术存在的技术问题以及解决该问题的难度，紧密结合本发明的所要保护的技术方案以及研发过程中结果和数据等，详细、深刻地分析本发明技术方案如何解决的技术问题，解决问题之后带来的一些具备创造性的技术效果。具体描述如下：
51.本发明通过分析模块能够以一分子的分辨率对分子数进行计数，因此能够获得非常大的动态范围；进而，在使固定有生物分子的微粒分散的状态下与探针分子在溶液中反应，因此能够使探针分子和生物分子的结合反应快速进行；根据本发明的分析方法，能够使生物分子分析在高动态范围内快速进行；同时，通过数据共享模块可以加快目标生物分子数据文件的解析速度，解析数据时也无需再考虑现有的目标生物分子数据文件采用的数据结构，通过统一来源不同、数据结构不同的目标生物分子数据文件，将杂乱无章的生物数据转换为易于操作的通用数据结构，有利于背景不同，水平不同的目标生物分子研究者都能从已有的目标生物分子数据文件中，获取自己所需的信息，从而进一步提高了目标生物分子数据的数据处理速度和数据共享效率。
52.第二，把技术方案看做一个整体或者从产品的角度，本发明所要保护的技术方案具备的技术效果和优点，具体描述如下：
53.本发明通过分析模块能够以一分子的分辨率对分子数进行计数，因此能够获得非常大的动态范围；进而，在使固定有生物分子的微粒分散的状态下与探针分子在溶液中反应，因此能够使探针分子和生物分子的结合反应快速进行；根据本发明的分析方法，能够使生物分子分析在高动态范围内快速进行；同时，通过数据共享模块可以加快目标生物分子数据文件的解析速度，解析数据时也无需再考虑现有的目标生物分子数据文件采用的数据
结构，通过统一来源不同、数据结构不同的目标生物分子数据文件，将杂乱无章的生物数据转换为易于操作的通用数据结构，有利于背景不同，水平不同的目标生物分子研究者都能从已有的目标生物分子数据文件中，获取自己所需的信息，从而进一步提高了目标生物分子数据的数据处理速度和数据共享效率。
附图说明
54.图1是本发明实施例提供的基于广谱检测的生物分子检测方法流程图。
55.图2是本发明实施例提供的基于广谱检测的生物分子检测装置结构框图。
56.图3是本发明实施例提供的分析模块分析方法流程图。
57.图4是本发明实施例提供的数据共享模块共享方法流程图。
58.图2中：1、采样模块；2、提取模块；3、扩增模块；4、分析模块；5、检测报告生成模块；6、数据共享模块。
具体实施方式
59.为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
60.一、解释说明实施例。为了使本领域技术人员充分了解本发明如何具体实现，该部分是对权利要求技术方案进行展开说明的解释说明实施例。
61.如图1所示，本发明提供的基于广谱检测的生物分子检测方法包括以下步骤：
62.s101，通过采样模块采集生物细胞样品；通过提取模块提取生物分子；
63.s102，通过扩增模块对生物分子进行pcr扩增；
64.s103，通过分析模块根据荧光信号对生物分子进行分析；通过检测报告生成模块生成生物分子检测报告；
65.s104，通过数据共享模块对生物分子检测数据进行共享。
66.如图2所示，本发明实施例提供的基于广谱检测的生物分子检测装置包括：采样模块1、提取模块2、扩增模块3、分析模块4、检测报告生成模块5、数据共享模块6。
67.采样模块1，与提取模块2连接，用于采集生物细胞样品；
68.提取模块2，与采样模块1、扩增模块3连接，用于提取生物分子；
69.扩增模块3，与提取模块2、分析模块4连接，用于对生物分子进行pcr扩增；
70.分析模块4，与扩增模块3、检测报告生成模块5连接，用于根据荧光信号对生物分子进行分析；
71.检测报告生成模块5，与分析模块4、数据共享模块6连接，用于生成生物分子检测报告；
72.数据共享模块6，与检测报告生成模块5连接，用于对生物分子检测数据进行共享。
73.如图3所示，本发明提供的分析模块4分析方法如下：
74.s201，通过提取设备提取目标生物分子，将分析目标生物分子固定在磁性微粒表面的工序；使带荧光标记的探针分子与分析目标生物分子反应的工序；
75.s202，将所述磁性微粒收集并固定在支撑基体上的工序；对所述支撑基体上的标
记进行测定的工序；
76.所述磁性微粒的直径为1μm以下；
77.所述支撑基体的收集并固定所述磁性微粒的面平滑；
78.s203，将分析目标生物分子固定在磁性微粒表面的工序通过将每一个所述磁性微粒固定一分子所述分析目标生物分子来进行；对所述支撑基体上的标记进行测定的工序通过利用一分子生物分子所附的一分子荧光色素的荧光观察，计数亮点来进行。
79.本发明提供的磁性微粒表面预先固定有捕捉用分子，介由所述捕捉用分子将分析目标生物分子固定在所述磁性微粒表面。
80.本发明提供的磁性微粒预先固定有一分子捕捉用分子，介由所述捕捉用分子将分析目标生物分子固定在所述磁性微粒表面；
81.通过使用磁力将所述磁性微粒收集并固定在支撑基体上；
82.进行将分析目标生物分子固定在磁性微粒表面的工序后，进行使带荧光标记的探针分子与所述分析目标生物分子反应的工序；
83.进行使带荧光标记的探针分子与分析目标生物分子反应的工序后，进行将所述分析目标生物分子固定在磁性微粒表面的工序；
84.所述生物分子为核酸；
85.所述探针分子为能够与欲测定的生物分子杂交的核酸；
86.所述生物分子为蛋白质；
87.所述探针分子为对于欲测定的生物分子的抗体；
88.由标记的测定结果，从而对分析目标生物分子的绝对浓度进行评价。
89.如图4所示，本发明提供的数据共享模块6共享方法如下：
90.s301，构建生物分子数据库，将检测的生物分子数据存入生物分子数据库中；选择每一种目标生物分子数据文件的数据结构中有意义的字段；
91.s302，获得第一种目标生物分子数据文件的数据结构中有意义的字段，形成字段组，对于获得的第二种以及以后的每一种目标生物分子数据文件的数据结构中有意义的字段，将与字段组中的字段不相同的字段补充进入字段组，直到每一种目标生物分子数据文件的数据结构中有意义的字段都被选择；
92.s303，按照所述字段表达信息的逻辑排列组合所述字段，形成新的字段集合；用所述集合中的字段生成目标生物分子数据文件的新数据结构；读入目标生物分子数据文件到计算机内存中；
93.s304，判断该目标生物分子数据文件采用的数据结构能否被正确识别，如果不能，反馈无法识别信息，结束操作，否则，使用新目标生物分子数据文件数据结构与读入到计算机内存中的目标生物分子数据文件数据结构的字段对应关系，将该文件中数据结构字段的数据对应填充到新目标生物分子数据文件数据结构相应字段对应的数据空间。
94.本发明提供的目标生物分子数据文件为文本结构文件或数据库结构的文件。
95.本发明提供的如果所述目标生物分子文件为文本结构文件，逐行扫描读入到计算机内存中的目标生物分子数据文件，采用正则表达式识别该文件数据结构字段的数据。
96.本发明提供的按照字段之间的逻辑关联排列组合所述字段，使顺序排列在先的字段是在后字段的基础。
97.本发明提供的将能够被正确识别的目标生物分子数据文件采用的数据结构存储到模型数据库中，以及使用所述模型数据库中的数据判断目标生物分子数据文件采用的数据结构能否被正确识别；
98.存储新数据结构，如果一个能够被正确识别的目标生物分子数据文件的采用的数据结构被存储到模型数据库，用该目标生物分子数据文件的数据结构中有意义的字段补充新数据结构。
99.二、应用实施例。为了证明本发明的技术方案的创造性和技术价值，该部分是对权利要求技术方案进行具体产品上或相关技术上的应用实施例。
100.实施例：
101.本发明提供的基于广谱检测的生物分子检测方法包括以下步骤：
102.s101，通过采样模块采集生物细胞样品；通过提取模块提取生物分子；
103.s102，通过扩增模块对生物分子进行pcr扩增；
104.s103，通过分析模块根据荧光信号对生物分子进行分析；通过检测报告生成模块生成生物分子检测报告；
105.s104，通过数据共享模块对生物分子检测数据进行共享。
106.通过核酸检测对8种微生物进行定性定量检测。可检的微生物种类为沙门氏菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、粪链球菌、大肠菌、粪大肠菌、肉毒梭菌、创伤弧菌，试剂盒包括以下几个部分。
107.1、标准样，按微生物学方法，制备微生物菌种，使每种微生物的浓度均为每毫升液体有1
×
106群落单位，存于25％的甘油和75％的培养液中(-20
°
)，微生物的浓度也可根据国家标准的最高限而设定。标准样要做定期检查鉴定其群落单位浓度。标准样是已知的定性定量的经过计算的比照物(是与未知的待检测的样品中的微生物相比较的)。标准样分装成多个1毫升的标准样管(一次性使用)并存于-80℃或-20℃的冰柜中。
108.2、亲和试剂，亲和试剂是附有亲和分子的微颗粒，此实施例中是顺磁性的微颗粒(顺磁性物体是会被磁力吸引，但本身不具有磁性，如铁屑等)，体积为1mm3左右，微颗粒外附有与上述8种微生物具特异性的抗体分子，这些抗体可用已知的方法取得(如常规免疫学方法)，把此试剂分装于多个小管，每个小管的亲和试剂能足够吸附所有8种微生物的细胞(共8
×
107个或10倍大于标准样)，亲和试剂存放于磷酸缓冲液中。
109.3、固化引物及反应器，分别用已知的分子生物学方法设计并合成8组(种)反应引物(核酸引物分子)(将用于pcr扩增)，每组相对应于一种微生物，核酸靶片段可为微生物的rrna中的特殊序列或基因组中的特殊序列(这些是已知)。把每组引物与添加剂如淀粉混合，加热溶解使淀粉浓度为5％，引物的浓度为5μm，然后把10μl的混合物放到设定的反应器孔中。反应器是具有96孔(8
×
12)的平面装置，孔的横向排列(排)编号为a、b、c、d、e、f、g、h，纵向排列(列)编号为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12，其96个孔的编号分别为a1、a2......a12......h1、h2......h12。把8组溶解的引物分别放于相应的96个孔内(每孔10μl)，使同一排中的12孔具有相同的引物(如a1、a2......a12是一种引物；b排是另一种)。全部填置溶解的引物与淀粉的混合物后，用已知的方法使引物的水分蒸发，使得引物分子固定于淀粉块中形成固化引物。把反应器加封封存待用。4、核酸纯化试剂，此试剂可根据已知的方法配制或购置，本实施例中使用rna纯化试剂。5、酶试剂，用于对核酸靶分子进行扩增，
第一部分是用于cdna合成的逆转录酶试剂，可购置，对cdna或dna进行pcr扩增的pcr试剂也可购置。6、进行数据分析的电脑软件。7、其它，用于完成检测过程的必要缓冲液及用具；说明书，说明书规定了详细严格的操作程序及注意事项。
110.本发明通过分析模块能够以一分子的分辨率对分子数进行计数，因此能够获得非常大的动态范围；进而，在使固定有生物分子的微粒分散的状态下与探针分子在溶液中反应，因此能够使探针分子和生物分子的结合反应快速进行；根据本发明的分析方法，能够使生物分子分析在高动态范围内快速进行；同时，通过数据共享模块可以加快目标生物分子数据文件的解析速度，解析数据时也无需再考虑现有的目标生物分子数据文件采用的数据结构，通过统一来源不同、数据结构不同的目标生物分子数据文件，将杂乱无章的生物数据转换为易于操作的通用数据结构，有利于背景不同，水平不同的目标生物分子研究者都能从已有的目标生物分子数据文件中，获取自己所需的信息，从而进一步提高了目标生物分子数据的数据处理速度和数据共享效率。
111.应当注意，本发明的实施方式可以通过硬件、软件或者软件和硬件的结合来实现。硬件部分可以利用专用逻辑来实现；软件部分可以存储在存储器中，由适当的指令执行系统，例如微处理器或者专用设计硬件来执行。本领域的普通技术人员可以理解上述的设备和方法可以使用计算机可执行指令和/或包含在处理器控制代码中来实现，例如在诸如磁盘、cd或dvd-rom的载体介质、诸如只读存储器(固件)的可编程的存储器或者诸如光学或电子信号载体的数据载体上提供了这样的代码。本发明的设备及其模块可以由诸如超大规模集成电路或门阵列、诸如逻辑芯片、晶体管等的半导体、或者诸如现场可编程门阵列、可编程逻辑设备等的可编程硬件设备的硬件电路实现，也可以用由各种类型的处理器执行的软件实现，也可以由上述硬件电路和软件的结合例如固件来实现。
112.三、实施例相关效果的证据。本发明实施例在研发或者使用过程中取得了一些积极效果，和现有技术相比的确具备很大的优势，下面内容结合试验过程的数据、图表等进行描述。
113.本实施例的操作程序及方法：
114.①
微生物(靶物)的富集，把2.0ml的待测的样品原液(匀液)转种于18.0ml的增菌液内，然后分成两份装管，分别标为甲管、乙管。甲管中再加入1管亲和试剂，再加入1.0ml增菌液；乙管中再加入1管标准样再加入1管亲和试剂。把甲乙两管在37℃摇动60分钟后，用磁铁把亲和试剂与微生物的复合体吸引到管壁，把增菌液除去，撤掉磁铁，加入10ml冰冷的生理盐水进行清洗，再加磁铁，反复清洗一次，除去清洗液后甲乙两管各加入1ml核酸抽提液。以上过程称为对样品中靶物进行特异性富集。
115.②
核酸提取(提取靶分子)，用已知的方法进行rna提取，最后把rna溶解于50μl超净水中，仍分为甲乙两管。
116.③
逆转录反应，用已知的方法进行，反应后rna被转录成cdna，至此分别产生了两个cdna样品，分别称为(样品)甲管，(标准样)乙管，每样为160μl。
117.④
dna(cdna)扩增，用本方法所提供的具固化引物的(96孔)反应器进行。首先用已知方法配制12管相同的pcr反应液，每管720μl，反应液包括pcr反应所需的酶和其他成分(如对双链dna有专一的荧光剂)，但不包括靶物和引物。把12管反应液分成两组(每组6个)即甲组、乙组，12管的编号分别为甲0、甲-4、甲-3、甲-2、甲-1、甲1；乙0、乙-4、乙-3、乙-2、
乙-1、乙1。取经过逆转录反应的样品甲管中的样品80μl加入甲1中(80μl+原720μl共800μl)将甲1中的800μl液体均分为8份，分别加入到反应器a6、b6、c6、d6、e6、f6、g6孔中。然后对样品甲管中余留的80μl样品液进行10倍梯度稀释。分别把80μl稀释样加入到相应的反应液管中，如1/10稀释样放入到甲-1；1/100稀释样放入到甲-2；1/1000的稀释样放入到甲-3；1/10000稀释样放入到甲-4；在甲0中加入80μl水做为零对照。甲-1内800μl液体同样均分为8份，分别加入到反应器第五列的8孔a5、b5、c5、d5、e5、f5、g5、h5孔中，甲-2同样均分，分别加入到第四列的8孔a4、b4......g4、h4孔中；甲-3同样均分，分别加入到第三列的8孔a3......h3孔中；甲-4同样均分，分别加入到第二列的8孔a2......h2孔中；甲0同样均分，分别加入到第一列的8孔a1......h1孔中。标准样乙管如同样品甲管同样做反应液稀释处理，分别成为乙0、乙-4、乙-3、乙-2、乙-1、乙1，然后各管同样均分，分别加入到a7、b7、c7......f12、g12、h12(第七列至第十二列的)孔中。以上甲类管是样品稀释液，乙类管是标准样稀释液。96个孔装好后，每个孔内都有不同的固化引物加样品稀释液或标准样稀释液。以上工作也可由自动化的机械手进行操作。
118.如上工作完成后用透光密封片将反应器加封然后放入pcr仪中进行扩增。扩增时各孔内的固化引物融化并共同参与扩增。
119.⑤
信号采集，经过约2小时的pcr反应后，对每孔的反应物进行荧光测定(不开封)，也可用附有荧光仪的实时pcr仪在pcr反应过程中进行实时同步荧光测定。
120.⑥
结果分析，获取荧光信号后做一图表，把荧光信号强度做y轴，稀释度的x轴，x轴与y轴交叉点为o，把样品甲的荧光信号与稀释度对比在图中标出6个点来连成一条曲线；把标准样乙的荧光信号与稀释度对比做出另一条曲线。这样每一种相应的微生物都在图中有两条曲线(一为样品的对数曲线，一为加标准样的对数曲线)，由于标准样的菌数已知，从两曲线的差值中就可推算出样品中某种微生物的菌数(单位体积，或重量所含某种微生物的数量)。当样品的微生物数与标准样的微生物数一样时，样品曲线的斜率应为标准样曲线的一半。当样品曲线的斜率与标准曲线相同时，样品中的这种微生物必定大于标准物的微生物的最高浓度。数据分析也可采取别的半自动或全自动方法，如用先设定的电脑软件进行比较、作图、输入基本数据作出曲线，可以简化操作减少误差。
121.本发明通过分析模块能够以一分子的分辨率对分子数进行计数，因此能够获得非常大的动态范围；进而，在使固定有生物分子的微粒分散的状态下与探针分子在溶液中反应，因此能够使探针分子和生物分子的结合反应快速进行；根据本发明的分析方法，能够使生物分子分析在高动态范围内快速进行；同时，通过数据共享模块可以加快目标生物分子数据文件的解析速度，解析数据时也无需再考虑现有的目标生物分子数据文件采用的数据结构，通过统一来源不同、数据结构不同的目标生物分子数据文件，将杂乱无章的生物数据转换为易于操作的通用数据结构，有利于背景不同，水平不同的目标生物分子研究者都能从已有的目标生物分子数据文件中，获取自己所需的信息，从而进一步提高了目标生物分子数据的数据处理速度和数据共享效率。
122.以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，都应涵盖在本发明的保护范围之内。