用于有机电致发光器件的组合物及其应用、有机电致发光器件的制作方法

本发明涉及有机电致发光，尤其涉及一种用于有机电致发光器件的组合物，还涉及有机电致发光器件。

背景技术：

1、有机电致发光器件(oled：organic light emission diodes)是一类具有类三明治结构的器件，包括正负电极膜层及夹在电极膜层之间的有机功能材料层。对oled器件的电极施加电压，正电荷从正极注入，负电荷从负极注入，在电场作用下正负电荷在有机层中迁移相遇复合发光。由于oled器件具有亮度高、响应快、视角宽、工艺简单、可柔性化等优点，在新型显示技术领域和新型照明技术领域备受关注。目前，该技术已被广泛应用于新型照明灯具、智能手机及平板电脑等产品的显示面板，进一步还将向电视等大尺寸显示产品应用领域扩展，是一种发展快、技术要求高的新型显示技术。

2、随着oled在照明和显示两大领域的不断推进，人们对于其核心材料的研究也更加关注。这是因为一个效率好、寿命长的oled器件通常是器件结构以及各种有机材料的优化搭配的结果，这就为化学家们设计开发各种结构的功能化材料提供了极大的机遇和挑战。常见的功能化有机材料有：空穴注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注入材料、电子传输材料，电子阻挡材料以及发光主体材料和发光客体(染料)等。

3、为了制备驱动电压更低、发光效率更好、器件使用寿命更长的oled发光器件，实现oled器件的性能不断提升，不仅需要对oled器件结构和制作工艺进行创新，更需要对oled器件中的光电功能材料不断研究和创新，以制备出具有更高性能的功能材料。基于此，oled材料界一直致力于开发新的有机电致发光材料以实现器件低启动电压、高发光效率和更优的使用寿命。近年来，业界人士对提升器件效率及稳定性进行了不断的尝试与探索，其中寻求新材料提升器件性能的方式居多，开发了大量新颖的材料应用于有机电致发光器件中，虽然其对器件性能有一定的改善，但是其依然存在载流子在界面处大量堆积，同时也存在器件效率较低的问题。

4、因此，本领域亟待开发具有更高性能的有机电致发光器件，进一步开发能够提供更好的光电性能的有机电致发光材料，特别是主体材料是业界不断努力突破的方向。

技术实现思路

1、针对现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供一种组合物材料及采用其的有机电致发光器件，有效改善器件的效率以及寿命。本发明使用本发明的上述组合物作为主体材料，具有高发光效率和低启动电压及更长的寿命。为达此目的，发明人潜心研究，发现了一种有机电致发光材料，其通过特定的第一化合物和第二化合物的结构设计和复配，使所述有机电致发光材料具有优良的载流子传输性能，能够实现载流子传输平衡，从而有效提升了包含其的有机电致发光器件的综合性能。

2、具体而言，本发明提供一种用于有机电致发光装置的组合物，其特征在于，其包含由式(i)表示的结构的化合物和由式(ii)表示的结构的化合物：

3、

4、式(ⅰ)中，l1、l2、l3各自独立地选自单键、取代或未取代的c6～c30亚芳基、取代或未取代的c3～c30亚杂芳基中的一种；

5、ar1、ar2分别独立地选自取代或未取代的c6～c30芳基、取代或未取代的c3～c30杂芳基中的一种；

6、ar6选自取代或未取代的下述基团中的一种：

7、

8、x为o、s、或者cr3r4；环a为与相邻的芳环稠合的环结构，环b为与相邻的芳环稠合的环结构，虚线表示环a或环b存在或不存在，当环a或环b存在时，环a和环b各自独立的为取代或未取代的c6～c30芳基、取代或未取代的c3～c30杂芳基，条件是ar6中的环a或环b为ar6的共轭体系的一部分；

9、上述中，r3或r4各自独立的为氢、取代或未取代的c1-c10烷基、取代或未取代的c3-c20的环烷基、取代或未取代的c3-c30的杂芳基、取代或未取代的c6-c30的芳基；

10、

11、式(ii)中，ar选自取代或未取代的c3-c30含氮杂芳基中的任意一种；

12、l选自单键、取代或未取代的c6-c30亚芳基、取代或未取代的c3-c30亚杂芳基中的任意一种；

13、环cy具有如式(ii-1)所述结构，l连接于cy上任意可以连接的位置；

14、

15、式(ii-1)中，虚线环c为与相邻的芳环稠合，为不存在，或者选自取代或未取代的c6-c20芳环、取代或未取代的c3-c20杂芳环中的任意一种；

16、r1、r2各自独立地选自卤素、氰基、各自独立地为氢原子、卤素原子、取代或未取代的碳数1～10的烷基、取代或未取代的c3～10的环烷基、取代或未取代的c3～30的烷基甲硅烷基、取代或未取代的成环c8～30的芳基甲硅烷基、取代或未取代的c1～20的烷氧基、取代或未取代的c6～20的芳基、取代或未取代的c6～20的芳氧基、取代或未取代的c3～20的杂芳基、取代或未取代的c1～10的烷硫基、取代或未取代的c6～20的芳硫基、或者取代或未取代的c6～30的芳基氨基中的任意一种；m1为选自0-4的整数，当m1≥2时，多个r1为相同或不同的基团，m2为0-6的整数，当m2≥2时，多个r2为相同或不同的基团，

17、上述取代或未取代的各基团中的取代，为被选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、c1-c30直链或支链烷基、c1-c30烷氧基、c3-c30环烷基、c2-c30杂环烷基、未取代或r'取代的c6-c30芳基、未取代或r'取代的c3-c30杂芳基中的一种基团或者两种以上的组合的基团所取代，r'各自独立地选自卤素、氰基、未取代或卤代c1-c10直链或支链烷基、c6-c20芳基或c3-c20杂芳基中的至少一种。

18、式(i)表示的化合物通过引入特定基团ar6是非常重要的，发明人发现这些限定的大共轭芳基基团或者传输好的芴衍生物和杂环基团，提升了芳胺类材料的空穴迁移率。

19、本发明公开中的术语中，式n表示的化合物，有时也表示为化合物n，更具体的情况下，式(i)表示的化合物有时表示为化合物(i)，也有时候记载为第一化合物；式(ii)表示的化合物有时表示为化合物(ii)，也有时候记载为第二化合物；

20、“用于有机电致发光装置的组合物材料”意指可以用于有机电致发光装置的至少两种材料是一起存在的或准备好以一起存在的。在本文中，“一起存在的”不仅意指至少两种材料是混合的而且还意指至少两种材料是彼此分开的。此外，用于有机电致发光装置的组合物材料是涵盖包含在有机电致发光装置中之前(例如，在气相沉积之前)的材料以及包含在有机电致发光装置中之后(例如，在气相沉积之后)的材料的概念。

21、例如，用于有机电致发光装置的组合物材料可以包含空穴注入材料、空穴传输材料、空穴辅助材料、发光辅助材料、电子阻挡材料、发光材料(主体材料和/或掺杂剂材料)、电子缓冲材料、空穴阻挡材料、电子传输材料和电子注入材料之中的至少两种。用于有机电致发光装置的组合物材料可以包含至少两种空穴注入材料、至少两种空穴传输材料、至少两种空穴辅助材料、至少两种发光辅助材料、至少两种电子阻挡材料、至少两种发光材料(主体材料和/或掺杂剂材料)、至少两种电子缓冲材料、至少两种空穴阻挡材料、至少两种电子传输材料、和/或至少两种电子传输材料。本公开的用于有机电致发光装置的组合物材料可以包含在构成有机电致发光装置的任何层中。包含在组合物材料中的至少两种材料可以一起包含在一个层中或者可以分别包含在不同的层中。当至少两种材料包含在一个层中时，它们可以混合蒸发以形成层，或者可以分别同时共蒸发以形成层。本发明提出这种用于有机电致发光装置的组合物材料，该组合物材料包含由式(i)表示的化合物和由式(ii)表示的化合物，采用本发明这类组合物材料的有机电致发光器件同时采用化合物(i)和化合物(ii)作为有机层中的功能材料。

22、根据本发明实施例的数据可知，单独使用化合物(i)或化合物(ii)都难以实现优良技术效果。申请人经过大量的实验设计和研究发现，通过化合物的结构设计以及两种化合物的协同复配，使所述有机电致发光材料具有良好的光电性能和载流子传输性能，尤其适于作为有机电致发光器件的发光层材料，有效提高器件的综合性能。其中，所述第一化合物具有较好的空穴传输能力，能够发挥调节发光层内部的空穴的注入与传输的功效，从而调控发光层中的载流子复合区域，并且所述第一化合物具有较高的空间堆积结构。所述第二化合物具有空穴与电子双极性的特点，相比纯电子型主体材料而言，不仅能够有效传输电子，还兼具了部分的空穴传输，在第一化合物的辅助下最大程度实现了载流子的平衡传输。所述有机电致发光材料通过两种化合物的设计和复配，有效平衡了器件的载流子传输，使包含其的有机电致发光器件具有更高的效率和更长的寿命，综合性能得到进一步提升。

23、需要说明的是，在本说明书中，ca～cb的表达方式代表该基团具有的碳原子数为a～b，除非特殊说明，一般而言该碳原子数不包括取代基的碳原子数，环a和环b的碳数包括稠合时共用的碳原子。本发明中，对于化学元素的表述，若无特别说明，通常包含化学性质相同的同位素的概念，例如“氢”的表述，也包括化学性质相同的“氘”、“氚”的概念，碳(c)则包括12c、13c等，不再赘述。

24、在本说明书公开的结构式中，“—”“------”划过的环结构的表达方式，表示连接位点于该环结构上任意能够成键的位置，虚线圆环代表的稠合环，可以与其相邻的母核的任意位置发生稠合。母核的概念，是指相对于取代基或者稠合环而言的该分子的其他部分。

25、在本说明书中，若无特别说明，芳基和杂芳基均包括单环和稠环的情况。所谓单环芳基是指分子中含有至少一个苯基，当分子中含有至少两个苯基时，苯基之间相互独立，通过单键进行连接，示例性地如苯基、二联苯基、三联苯基等；稠环芳基是指分子中含有至少两个苯环，但苯环之间并不相互独立，而是共用环边彼此稠合起来，示例性地如萘基、蒽基等；单环杂芳基是指分子中含有至少一个杂芳基，当分子中含有一个杂芳基和其他基团(如芳基、杂芳基、烷基等)时，杂芳基和其他基团之间相互独立，通过单键进行连接，示例性地如吡啶、呋喃、噻吩等；稠环杂芳基是指由至少一个苯基和至少一个杂芳基稠合而成，或，由至少两种杂芳环稠合而成，示例性地如喹啉、异喹啉、苯并呋喃，二苯并呋喃，苯并噻吩，二苯并噻吩等

26、在本说明书中，本发明中，所述c6-c30芳基均可以为c6、c9、c10、c12、c14、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等的芳基，优选c6-c20芳基，包括单环芳基或稠环芳基。更优选为由苯基、萘基、蒽基、苯并蒽基、菲基、苯并菲基、芘基、窟基、茈基、荧蒽基、并四苯基、并五苯基、苯并芘基、联苯基、偶苯基、三联苯基、三聚苯基、四联苯基、芴基、螺二芴基、二氢菲基、二氢芘基、四氢芘基、顺式或反式茚并芴基、三聚茚基、异三聚茚基、螺三聚茚基、螺异三聚茚基所组成的群组中的基团。具体地，联苯基选自2-联苯基、3-联苯基和4-联苯基；三联苯基包括对-三联苯基-4-基、对-三联苯基-3-基、对-三联苯基-2-基、间-三联苯基-4-基、间-三联苯基-3-基和间-三联苯基-2-基；所述萘基包括1-萘基或2-萘基；蒽基选自由1-蒽基、2-蒽基和9-蒽基；所述芴基选自由1-芴基、2-芴基、3-芴基、4-芴基和9-芴基；所述芘基选自由1-芘基、2-芘基和4-芘基；并四苯基选自由1-并四苯基、2-并四苯基和9-并四苯基。作为本发明中的芳基的优选例，可举出由苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、茚基、芴基及其衍生物、荧蒽基、三亚苯基、芘基、苝基、基和并四苯基所组成的组中的基团。所述联苯基选自2-联苯基、3-联苯基和4-联苯基；所述三联苯基包括对-三联苯基-4-基、对-三联苯基-3-基、对-三联苯基-2-基、间-三联苯基-4-基、间-三联苯基-3-基和间-三联苯基-2-基；所述萘基包括1-萘基或2-萘基；所述蒽基选自由1-蒽基、2-蒽基和9-蒽基所组成的组中；所述芴基选自由1-芴基、2-芴基、3-芴基、4-芴基和9-芴基所组成的组中；所述芴基衍生物选自由9，9-二甲基芴、9，9-螺二芴和苯并芴所组成的组中；所述芘基选自由1-芘基、2-芘基和4-芘基所组成的组中；所述并四苯基选自由1-并四苯基、2-并四苯基和9-并四苯基所组成的组中。本发明的c6～c60芳基还可以是上述基团以单键连接或/和稠合所组合而成的基团。

27、本发明中的杂原子，通常指选自n、o、s、p、si和se，优选选自n、o、s。

28、在本说明书中，所述c3-c30杂芳基均可以为c3、c4、c5、c6、c9、c10、c12、c14、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等的杂芳基，包括单环杂芳基或稠环杂芳基。更优选为含氮杂芳基、含氧杂芳基、含硫杂芳基等，具体的例子可举出：呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并呋喃基、异苯并噻吩基、吲哚基、异吲哚基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基及其衍生物、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、菲啶基、苯并-5，6-喹啉基、苯并-6，7-喹啉基、苯并-7，8-喹啉基、吩噻嗪基、吩嗪基、吡唑基、吲唑基、咪唑基、苯并咪唑基、萘并咪唑基、菲并咪唑基、吡啶并咪唑基、吡嗪并咪唑基、喹喔啉并咪唑基、嗯唑基、苯并嗯唑基、萘并嗯唑基、蒽并嗯唑基、菲并嗯唑基、1，2-噻唑基、1，3-噻唑基、苯并噻唑基、哒嗪基、苯并哒嗪基、嘧啶基、苯并嘧啶基、喹喔啉基、1，5-二氮杂蒽基、2，7-二氮杂芘基、2，3-二氮杂芘基、1，6-二氮杂芘基、1，8-二氮杂芘基、4，5-二氮杂芘基、4，5，9，10-四氮杂茈基、吡嗪基、吩嗪基、吩噻嗪基、萘啶基、氮杂咔唑基、苯并咔啉基、菲咯啉基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、苯并三唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，4-嗯二唑基、1，2，5_嗯二唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，5-噻二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，2，3-三嗪基、四唑基、1，2，4，5-四嗪基、1，2，3，4-四嗪基、1，2，3，5-四嗪基、嘌呤基、蝶啶基、吲嗪基、苯并噻二唑等。作为本发明中的杂芳基的优选例子，例如为呋喃基、噻吩基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并呋喃基、吲哚基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基及其衍生物，其中，所述咔唑基衍生物优选为9-苯基咔唑、9-萘基咔唑苯并咔唑、二苯并咔唑或吲哚并咔唑。本发明的c3～c60杂芳基还可以是上述基团以单键连接或/和稠合所组合而成的基团。

29、所述c6-c30(例如c6、c9、c10、c12、c14、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)亚芳基的具体例，可以举出上述芳基的例子中去掉一个氢原子而得到的二价基团；所述c3-c30(例如c3、c4、c5、c6、c9、c10、c12、c14、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)亚杂芳基的具体例，可以举出上述杂芳基的例子中去掉一个氢原子而得到的二价基团。

30、本发明中，所述c3-c30含氮杂芳基可以为c3、c4、c5、c6、c9、c10、c12、c14、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等的含有至少一个(例如1个、2个、3个等)n原子的杂芳基，示例性地包括但不限于：吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三嗪基、喹啉基、异喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、苯并哒嗪基、二氮杂萘基、二氮杂菲基等，优选为吸电子性含氮杂芳基。

31、本发明中，所述c1-c30直链或支链烷基均可以为c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9、c10、c11、c12、c13、c14、c15、c16、c17、c18、c20、c22、c24、c26或c28等的直链或支链烷基，优选c1-c20直链或支链烷基，进一步优选c1-c10直链或支链烷基；示例性地包括但不限于：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、正辛基、正庚基、正壬基或正癸基等。

32、本发明中，所述c3-c30环烷基均可以为c4、c5、c6、c7、c8、c9、c10、c11、c12、c13、c14、c15、c16、c17、c18、c20、c22、c24、c26或c28等的环烷基；示例性地包括但不限于：环丙基、环丁基、环戊基、环己基、金刚烷基等。

33、所述c2-c30(例如c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9、c10、c11、c12、c13、c14、c15、c16、c17、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)杂环烷基的具体例，可以举出前述c3-c30环烷基的例子中的至少一个环c原子被杂原子(例如o、s、n或p等)替代而得到的一价基团，示例性地包括但不限于：环氧基、四氢吡咯基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、吗啉基、哌啶基等。

34、本发明中，所述c1-c30(例如c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9、c10、c11、c12、c13、c14、c15、c16、c17、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)烷氧基的具体例，可以举出前述c1-c30直链或支链烷基的例子与o连接而得到的一价基团；所述c1-c30(例如c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9、c10、c11、c12、c13、c14、c15、c16、c17、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)烷硫基的具体例，可以举出前述c1-c30直链或支链烷基的例子与s连接而得到的一价基团。

35、本发明中，所述c1-c30(例如c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9、c10、c11、c12、c13、c14、c15、c16、c17、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)烷基硅基的具体例，为-sih3中的至少一个(例如1个、2个或3个)氢被前述c1-c30直链或支链烷基的例子取代而得到的一价基团。所述c6-c30(例如c6、c9、c10、c12、c14、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)芳基硅基的具体例，为-sih3中的至少一个(例如1个、2个或3个)氢被前述c6-c30芳基的例子取代而得到的一价基团。

36、本发明中，所述c1-c30(例如c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8、c9、c10、c11、c12、c13、c14、c15、c16、c17、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)烷基氨基的具体例，为-nh2中的至少一个(例如1个或2个)氢被前述c1-c30直链或支链烷基的例子取代而得到的一价基团。所述c6-c30(例如c6、c9、c10、c12、c14、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)芳基氨基的具体例，为-nh2中的至少一个(例如1个或2个)氢被前述c6-c30芳基的例子取代而得到的一价基团。

37、本发明中，所述c6-c30(例如c6、c9、c10、c12、c14、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)芳氧基的具体例，可以举出前述c6-c30芳基的例子与o连接而得到的一价基团；所述c6-c30(例如c6、c9、c10、c12、c14、c16、c18、c20、c22、c24、c26或c28等)芳硫基的具体例，可以举出前述c6-c30芳基的例子与s连接而得到的一价基团。

38、本发明中，所述的“取代或未取代”的基团，可以取代有一个取代基，也可以取代有多个取代基，当取代基为多个时，可以选自不同的取代基，本发明中涉及到相同的表达方式时，均具有同样的意义，且取代基的选择范围均如上所示不再一一赘述。

39、进一步，在本发明的优选实施方式中，式(i)中，l1、l2、l3各自独立地为单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚蒽基、取代或未取代的亚菲基，优选为单键、亚萘基、亚苯基或亚蒽基；ar6中的环a或环b为ar6的共轭体系的一部分；

40、式(ii)中，l选自单键、

41、其中，虚线代表基团的连接位点，上述取代或未取代的各基团中的取代的含义与上述相同。

42、进一步，在本发明的优选实施方式中，式(i)中，ar6为取代或未取代的以下基团中的一种：

43、

44、进一步，在本发明的优选实施方式中，式(i)中，ar1、ar2各自独立地为取代或未取代的以下基团中的一种：

45、

46、其中波浪线表示与母核连接的位置，上述取代或未取代的各基团中的取代，为被选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、c1-c30直链或支链烷基、c1-c30烷氧基、c3-c30环烷基、c2-c30杂环烷基、c6-c30芳基或c3-c30杂芳基中的一种或者至少两种的组合以上的基团所取代。

47、所述第二化合物具有的ar是含氮的基团，是优选缺电子的含氮基团，此时所述第二化合物是偏向电子型的主体材料，空穴与电子的传输存在一定差距，当具有缺电子性质的ar基团取代在位阻较大的位点时，能够有效减少取代基与母核之间的协同效应，减弱电子的传输，与第一化合物配合，整体上能够最大化的缩小载流子的不平衡传输，进一步提升所述有机电致发光材料的载流子传输性能。进一步，在本发明的优选实施方式中，式(ii)中的ar选自如下基团中的任意一种：

48、

49、其中，虚线代表基团的连接位点；

50、r11、r12各自独立地选自氢、卤素、氰基、c1-c30直链或支链烷基、取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c3-c30杂芳基中的任意一种；

51、r13各自独立地选自卤素、氰基、c1-c30直链或支链烷基、取代或未取代的c6-c30芳基、取代或未取代的c3-c30杂芳基中的任意一种；

52、n1选自0-3的整数，n2选自0-5的整数。

53、更进一步地，所述ar优选选自如下基团中的任意一种：

54、

55、其中，r21、r22、r23各自独立地选自氢、其中，虚线代表基团的连接位点。

56、进一步优选，式(ii-1)中所述虚线环c为不存在或者为苯环；所述m1和m2均为0。

57、在本发明中，如果组合物含有一种式(i)所示的化合物和一种式(ii)所示的化合物，且式(i)所示的化合物和式(ii)所示的化合物的homo能级差为0.3ev-1ev，能够基于两种主体材料在不同类型载流子的传输性能上互相补充短板而实现更好的整体传输效果。

58、在本发明优选的实施方式中，式(i)可以选自以下具体化合物中的一种，但是并不限于这些具体化合物：

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78、在本发明优选的实施方式中，式(ii)可以是选自以下具体化合物中的一种，但是并不限于这些具体化合物：

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107、

108、

109、本发明的另一方面还提供一种有机电致发光器件，包括第一电极、第二电极和插入在所述第一电极和第二电极之间的一层或多个发光功能层，其中所述发光功能层中包括本发明中所述的用于有机电致发光装置的组合物。

110、在优选的实施方式中，用于有机电致发光装置的组合物中，由用于有机电致发光装置的组合物中，由式(i)表示的化合物和由式(ii)表示的化合物的总量设为100％，由式(i)表示的化合物质量百分比为9％-66.7％；优选由式(i)表示的化合物的质量百分比为30％-66.7％，更进一步优选由式(i)表示的化合物的质量百分比为44％-60％。

111、在优选的实施方式中，用于有机电致发光装置的组合物中，由式(i)表示的化合物与所述由式(ii)表示的化合物的质量百分比以式(i)化合物含量：式(ii)化合物含量计，为0.8～1.5：1。

112、作为本发明的优选技术方案，所述有机电致发光材料作为发光层的主体材料，所述第一化合物(第一主体材料)为空穴型主体材料，具有较好的空穴传输能力；所述第二化合物(第二主体材料)为电子型主体材料，主要负责电子在发光层中的传输；两种化合物协同复配的双主体材料可以实现空穴与电子的传输平衡，明显改善器件的综合性能。

113、优选地，所述发光层中还包括掺杂材料，进一步优选掺杂材料为磷光掺杂材料。

114、作为掺杂材料的含量，本发明中，相对于式(i)表示的化合物和由式(ii)表示的化合物的总量，含有质量百分含量为1-10％的掺杂材料，例如可以为2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％或9％等。

115、有机电致发光器件中所述发光功能层中的发光层的厚度为10-60nm，优选20-50nm，进一步优选为20nm、25nm、30nm、35nm、40nm、45nm、50nm等。

116、本发明的另一方面提供一种有机电致发光器件用主体材料，其含本发明中所述的组合物。

117、本发明的另一方面提供本发明组合物作为有机电子器件中的功能材料的应用，所述有机电子器件包括：有机电致发光器件、光学传感器、太阳能电池、照明元件、有机薄膜晶体管、有机场效应晶体管、信息标签、电子人工皮肤片材、片材型扫描器或电子纸。

118、本发明还提供一种显示装置，所述显示装置中含上述的有机电致发光器件。

119、总之，上述本发明提供的组合物作为主体材料，有利于获得较高的发光效率和低启动电压的优异效果以及寿命特性的提高。本发明化合物的制备工艺简单易行，原料易得，适合于量产放大，非常适用于工业应用。

120、采用本发明的组合物制备的oled器件具有低启动电压、高发光效率和更优的使用寿命，能够满足当前面板、显示器制造企业对高性能材料的要求。

121、本发明的上述组合物，适于用作主体材料，但本发明化合物的应用场景不限于主体材料，也可以作为空穴阻挡材料、电子阻挡材料等用于有机电子器件。这样的有机电子器件包括但不限于有机电致发光器件、光学传感器、太阳能电池、照明元件、有机薄膜晶体管、有机场效应晶体管、信息标签、电子人工皮肤片材、片材型扫描器或电子纸，优选为有机电致发光器件。

122、本发明的还提供一种有机电致发光器件，所述有机电致发光器件包括第一电极、第二电极和插入所述第一电极和第二电极之间的至少一层或多个发光功能层，所述发光功能层中含有至少一种本发明所述的化合物。

123、本发明的有机电致发光器件，结构与现有的器件一致，例如包括阳极层、多个发光功能层和阴极层；所述多个发光功能层包括发光层和选自空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层中的至少一层，其中选自主体材料、电子阻挡层、空穴阻挡层中的至少一层中含有本发明的上述有机化合物。

124、采用本发明组合物制备的oled器件具有低启动电压、高发光效率和更优的使用寿命，能够满足当前面板、显示器制造企业对高性能材料的要求。

125、相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：

126、本发明提供的有机电致发光材料中，通过化合物的结构设计以及两种化合物的协同复配，使所述有机电致发光材料具有良好的光电性能和载流子传输性能，尤其适于作为有机电致发光器件的发光层材料，能够有效提高器件的综合性能。包含所述有机电致发光材料的有机电致发光器件中，特定的主体材料实现了载流子的平衡传输，使所述有机电致发光器件具有优异的发光效率和稳定性，显著延长器件寿命。