技术特征：
1.一种式i所示化合物，或其药学上可接受的盐，，其中：代表单键或双键；当代表单键时，x1选自，x2选自n；当代表双键时，x1选自ch或n，x2选自c；环a选自6元杂环烷基或环丁基，所述6元杂环烷基或环丁基任选被1或2个卤素或c
1-3
烷基取代；l选自nh；r1选自-s(=o)
2-c
1-3
烷基-oh；r2、r3分别独立地选自h或c
1-3
烷基；或，r2、r3连接起来形成环丙基；r4选自h或c
1-3
烷基。2.根据权利要求1所述的式i所示化合物或其药学上可接受的盐，其中，环a选自吗啉基、哌啶基或环丁基，所述吗啉基、哌啶基或环丁基任选被1或2个f或c
1-3
烷基取代。3.根据权利要求1所述的式i所示化合物或其药学上可接受的盐，其中，环a选自、、或。4.根据权利要求1所述的式i所示化合物或其药学上可接受的盐，其中，r4选自h或甲基。5.根据权利要求1所述的式i所示化合物或其药学上可接受的盐，其中，r2、r3分别独立地选自h或甲基。
6.根据权利要求1所述的式i所示化合物或其药学上可接受的盐，其中，r1选自。7.根据权利要求1所述的式i所示化合物或其药学上可接受的盐，其中，所述化合物选自以下结构之一：、、、或。8.一种药物组合物，所述药物组合物包含：如权利要求1-7中任一项所述的式ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的稀释剂或载体。9.一种物质x在制备kif18a抑制剂中的应用，其中，所述的物质x为如权利要求1-7中任一项所述的式ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐或如权利要求8所述的药物组合物。10.一种物质x在制备药物中的应用，其中，所述的物质x为如权利要求1-7中任一项所述的式ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐或如权利要求8所述的药物组合物；所述的药物为用于治疗癌症的药物。
技术总结
本发明公开了一类螺环衍生物作为KIF18A抑制剂，更具体地，本发明公开了一种式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，该螺环衍生物具有KIF18A抑制活性，能用于治疗癌症。。。
技术研发人员：丁晓 任峰 王洪斌 郑敏 朱未
受保护的技术使用者：英矽智能科技（上海）有限公司
技术研发日：2022.11.25
技术公布日：2023/1/13