本发明涉及化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和包含该有机电致发光元件的电子设备。
背景技术:
1、一般而言,有机电致发光元件(以下有时也记为“有机el元件”)由阳极、阴极、以及夹在阳极与阴极之间的有机层构成。若在两电极间施加电压,则将电子从阴极侧注入发光区域、将空穴从阳极侧注入发光区域,所注入的电子与空穴在发光区域中发生复合而生成激发态,激发态恢复到基态时放出光。因此,开发高效地将电子或空穴传输至发光区域并使电子与空穴容易复合的材料在得到高性能有机el元件方面是重要的。
2、专利文献1~4中公开了用作有机电致发光元件用材料的化合物。
3、现有技术文献
4、专利文献
5、专利文献1:美国专利第10840455号说明书
6、专利文献2:美国专利申请公开第2019/0148650号说明书
7、专利文献3:国际公开第2019/139419号
8、专利文献4:国际公开第2014/034795号
技术实现思路
1、发明要解决的问题
2、以往,已经报道了大量有机el元件用的化合物,但是依然寻求进一步使有机el元件的性能提高的化合物。
3、本发明是为了解决上述问题而做出的,目的在于提供进一步改善有机el元件的性能的化合物、进一步改善了元件性能的有机el元件、包含这样的有机el元件的电子设备。
4、用于解决问题的手段
5、本发明人对于包含专利文献1~4所述的化合物的有机el元件的性能反复进行了深入研究,结果发现,包含下述式(1)所示的化合物的有机el元件、以及包含下述式(2)所示的化合物的有机el元件其性能得到进一步改善。
6、在一个方案中,本发明提供下述式(1)所示的化合物。
7、[化学式1]
8、
9、式(1)中,
10、r1和r2中的一者为甲基,另一者为未取代的苯基,
11、r1与r2不相互键合因而不形成环结构。
12、r3和r4中的一者为甲基,另一者为未取代的苯基,
13、r3与r4不相互键合因而不形成环结构。
14、r11~r18和r21~r28为氢原子。
15、其中,
16、选自r11~r18中的1个为与*a键合的单键,
17、选自r21~r28中的1个为与*b键合的单键。
18、l1和l2各自独立地为单键、或者取代或未取代的亚苯基。
19、ar1为式(1-1)~(1-6)中的任一式所示的基团。
20、[化学式2]
21、
22、式(1-1)~(1-6)中,
23、r31~r35、r41~r46、r51~r55、r61~r68、r71~r82、r91~r100、r101~r108、r111~r116、r121~r125和r131~r135各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基。
24、x1为氧原子、硫原子、或者crarb,
25、ra和rb各自独立地为氢原子、甲基、或者取代或未取代的苯基,ra与rb可以相互键合而形成取代或未取代的环。
26、其中,
27、选自r31~r31中的1个为与*c键合的单键,
28、选自r41~r46中的1个为与*d键合的单键,选自r41~r46中的另1个为与*e键合的单键,
29、选自r65~r68中的1个为与*f键合的单键,
30、选自r79~r82中的1个为与*g键合的单键,
31、选自r91和r97~r100中的1个为与*h键合的单键,
32、选自r105~r108中的1个为与*i键合的单键,
33、选自r111~r116中的1个为与*j键合的单键,选自r111~r116中的另1个为与*k键合的单键,选自r111~r116中的此外的另1个为与*1键合的单键,
34、选自并非上述单键的r31~r35中的相邻的2个、选自并非上述任一单键的r41~r46中的相邻的2个、选自r51~r55中的相邻的2个、选自并非上述单键的r61~r68中的相邻的2个、选自并非上述单键的r71~r82中的相邻的2个、选自并非上述单键的r91~r100中的相邻的2个、选自并非上述单键的r101~r108中的相邻的2个、选自并非上述任一单键的r111~r116中的相邻的2个、选自r121~r125中的相邻的2个、选自r131~r135中的相邻的2个不相互键合因而不形成环结构,
35、苯环a1与苯环b1、苯环a1与苯环c1、苯环a1与苯环d1、苯环a1与苯环e1、苯环a1与苯环f1、苯环b1与苯环c1、苯环d1与苯环e1、以及苯环d1与苯环f1不交联,
36、**表示与中心氮原子n的键合位置,
37、m为0或1,n为0或1,
38、式(1-1)和(1-2)中,在m为0且n为0时,*e与中心氮原子n键合,在m为0且n为1时,*c与中心氮原子n键合,在m为1且n为0时,*e与选自r31~r35中的1个键合,
39、式(1-3)~(1-6)中,在m为0时,*c与中心氮原子n键合,
40、在r12或r17为与*a键合的单键、r22或r27为与*b键合的单键的情况下,式(1-1)排除对联苯基。
41、在另一方案中,本发明提供下述式(2)所示的化合物。
42、[化学式3]
43、
44、式(2)中,
45、选自r201~r204中的1个为甲基,选自r201~r204中的另3个为未取代的苯基,
46、r201与r202不相互键合因而不形成环结构,
47、r203与r204不相互键合因而不形成环结构。
48、r211~r218和r221~r228为氢原子。
49、其中,
50、选自r211~r218中的1个为与*m键合的单键,
51、选自r221~r228中的1个为与*n键合的单键。
52、l11和l12各自独立地为单键、或者取代或未取代的亚苯基。
53、ar11为式(2-1)~(2-6)中的任一式所示的基团。
54、[化学式4]
55、
56、式(2-1)~(2-6)中,
57、r231~r235、r241~r246、r251~r255、r261~r268、r271~r282、r291~r300、r301~r308、r311~r316、r321~r325和r331~r335各自独立地为氢原子、取代或未取代的碳数1~50的烷基、取代或未取代的成环碳数3~50的环烷基、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成环碳数6~50的芳基、或者取代或未取代的成环原子数5~50的杂环基。
58、x2为氧原子、硫原子、或者crcrd,
59、rc和rd各自独立地为氢原子、或者甲基,rc与rd不相互键合因而不形成环结构。
60、其中,
61、选自r231~r235中的1个为与*o键合的单键,
62、选自r241~r246中的1个为与*p键合的单键,选自r241~r246中的另1个为与*q键合的单键,
63、选自r265~r268中的1个为与*r键合的单键,
64、选自r279~r282中的1个为与*s键合的单键,
65、选自r291和r297~r300中的1个为与*t键合的单键,
66、选自r305~r3008中的1个为与*u键合的单键,
67、选自r311~r316中的1个为与*v键合的单键,选自r311~r316中的另1个为与*w键合的单键,选自r311~r316中的此外的另1个为与*x键合的单键,
68、选自并非上述单键的r231~r235中的相邻的2个、选自并非上述任一单键的r241~r246中的相邻的2个、选自r251~r255中的相邻的2个、选自并非上述单键的r261~r268中的相邻的2个、选自并非上述单键的r271~r282中的相邻的2个、选自并非上述单键的r291~r300中的相邻的2个、选自并非上述单键的r301~r308中的相邻的2个、选自并非上述任一单键的r311~r316中的相邻的2个、选自r321~r325中的相邻的2个、选自r331~r335中的相邻的2个不相互键合因而不形成环结构,
69、苯环a2与苯环b2、苯环a2与苯环c2、苯环a2与苯环d2、苯环a2与苯环e2、苯环a2与苯环f2、苯环b2与苯环c2、苯环d2与苯环e2、以及苯环d2与苯环f2不交联,
70、***表示与中心氮原子n的键合位置,
71、p为0或1,q为0或1,
72、式(2-1)和(2-2)中,在p为0且q为0时,*q与中心氮原子n键合,在p为0且q为1时,*o与中心氮原子n键合,在p为1且q为0时,*q与选自r231~r235中的1个键合,
73、式(2-3)~(2-6)中,在p为0时,*o与中心氮原子n键合,
74、式(2-5)中,在x2为crcrd、p为0时,选自l11和l12中的至少1个为取代或未取代的亚苯基,
75、式(2-5)中,在x2为氧原子、p为1时,选自r306~r308中的1个为与*u键合的单键,
76、在r212或r217为与*m键合的单键、r222或r227为与*n键合的单键的情况下,式(2-1)排除对联苯基。
77、在此外的另一方案中,本发明提供一种有机电致发光元件用材料,其具有选自上述式(1)所示的化合物和式(2)所示的化合物中的至少1种。
78、在此外的另一方案中,本发明提供一种有机电致发光元件,其具有阴极、阳极、以及位于该阴极与该阳极之间的有机层,该有机层包含发光层,该有机层的至少1层包含选自上述式(1)所示的化合物和上述式(2)所示的化合物中的至少1种。
79、在此外的另一方案中,本发明提供包含上述有机电致发光元件的电子设备。
80、发明的效果
81、包含上述式(1)所示的化合物的有机el元件显示出改善了的元件性能。另外,包含上述式(2)所示的化合物的有机el元件显示出改善了的元件性能。