用于光电器件的有机分子的制作方法

发明涉及有机分子以及有机分子在有机发光二极管(oled)中和在其它光电器件中的应用。

背景技术：

1、本发明的目的在于提供适用于光电器件的有机分子。

技术实现思路

1、技术问题

2、该目的通过提供了一种新型的有机分子的发明来实现。

3、技术方案

4、根据发明，有机分子是纯有机分子，即，与已知用于光电器件中的金属配合物相比，它们不包含任何金属离子。

5、根据本发明，有机分子在蓝色或天蓝色光谱范围内表现出发射最大值。具体地，有机分子表现出在420nm与520nm之间(优选地在440nm与495nm之间，更优选地在450nm与470nm之间)的发射最大值。具体地，根据发明的有机分子的光致发光量子产率是50％或更大。在例如有机发光二极管(oled)的光电器件中使用根据发明的有机分子导致光电器件的较高效率或由发射的半峰全宽(fwhm)表示的较高色纯度。对应的oled具有比具有已知的发射体材料的oled高的稳定性和相当的颜色。

6、发明的有机分子包括式i的结构或由式i的结构组成：

7、

8、其中，

9、ra在每次出现时独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r5)2；or5；si(r5)3；b(or5)2；b(r5)2；oso2r5；cf3；cn；f；br；i；cl；c1-c40烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c1-c40硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c2-c40炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r5，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r5c＝cr5、c≡c、si(r5)2、ge(r5)2、sn(r5)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr5、p(＝o)(r5)、so、so2、nr5、o、s或conr5取代；c6-c60芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r5；以及c2-c57杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r5；

10、r5在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；n(r6)2；or6；si(r6)3；b(or6)2；b(r6)2；oso2r6；cf3；cn；f；br；i；c1-c40烷基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c1-c40烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c1-c40硫代烷氧基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c2-c40烯基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c2-c40炔基，可选地取代有一个或更多个取代基r6，并且其中，一个或更多个不相邻的ch2基团可选地被r6c＝cr6、c≡c、si(r6)2、ge(r6)2、sn(r6)2、c＝o、c＝s、c＝se、c＝nr6、p(＝o)(r6)、so、so2、nr6、o、s或conr6取代；c6-c60芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r6；以及c2-c57杂芳基，可选地取代有一个或更多个取代基r6；

11、r6在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；氘；oph(ph＝苯基)；cf3；cn；f；c1-c5烷基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c1-c5烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c1-c5硫代烷氧基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c2-c5烯基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c2-c5炔基，其中，一个或更多个氢原子可选地独立地被氘、cn、cf3或f取代；c6-c18芳基，可选地取代有一个或更多个c1-c5烷基取代基；c2-c17杂芳基，可选地取代有一个或更多个c1-c5烷基取代基；n(c6-c18芳基)2；n(c2-c17杂芳基)2；以及n(c2-c17杂芳基)(c6-c18芳基)；

12、其中，取代基ra、r5和r6中的任一个可以独立地与一个或更多个取代基ra、r5和/或r6形成单环或多环的脂肪族、芳香族、杂芳香族和/或苯并稠合的环体系。

13、在某些实施例中，发明的有机分子包括式ia、式ib或式ic的结构或者由式ia、式ib或式ic的结构组成：

14、

15、            

16、其中，rd选自于由氢和c1-c5烷基组成的组。

17、在优选的实施例中，rd选自于由氢、甲基、叔丁基和苯基组成的组。

18、在优选的实施例中，发明的有机分子包括式id的结构或由式id的结构组成：

19、

20、在一个实施例中，发明的有机分子包括式ii的结构或由式ii的结构组成：

21、

22、其中，re选自于由以下组成的组：氢；苯基，可选地取代有一个或更多个c1-c6烷基取代基；以及c1-c6烷基取代基。

23、在优选的实施例中，re选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；以及ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基。

24、在优选的实施例中，re选自于由以下组成的组：氢；叔丁基；以及苯基，可选地取代有一个或更多个甲基取代基。

25、在优选的实施例中，发明的有机分子包括式ii-1的结构或由式ii-1的结构组成：

26、

27、其中，re#选自于由以下组成的组：c1-c6烷基取代基；以及苯基，可选地取代有一个或更多个c1-c6烷基取代基。

28、在优选的实施例中，re#选自于由以下组成的组：叔丁基；以及苯基，可选地取代有一个或更多个甲基取代基。

29、在优选的实施例中，有机分子包括式ii-1、式ii-2、式ii-3、式ii-4、式ii-5、式ii-6、式ii-7、式ii-8、式ii-9或式ii-10的结构或者由式ii-1、式ii-2、式ii-3、式ii-4、式ii-5、式ii-6、式ii-7、式ii-8、式ii-9或式ii-10的结构组成：

30、

31、

32、

33、

34、在一个实施例中，有机分子包括式iiia、式iiib、式iiic或式iiid的结构或者由式iiia、式iiib、式iiic或式iiid的结构组成：

35、

36、

37、其中，rc在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；嘧啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；咔唑基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及n(ph)2。

38、在优选的实施例中，有机分子包括式iiia、式iiib-2、式iiic-2或式iiid-2的结构或者由式iiia、式iiib-2、式iiic-2或式iiid-2的结构组成：

39、

40、

41、在一个实施例中，有机分子包括式iv的结构或由式iv的结构组成：

42、

43、在一个实施例中，有机分子包括式iv-1的结构或由式iv-1的结构组成：

44、

45、其中，rf在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；cn；cf3；ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；吡啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；嘧啶基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；咔唑基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；三嗪基，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr、tbu、cn、cf3和ph组成的组中的一个或更多个取代基；以及n(ph)2。

46、在优选的实施例中，有机分子包括式iv-1a的结构或由式iv-1a的结构组成：

47、

48、在一个实施例中，有机分子包括式iv-1b的结构或由式iv-1b的结构组成：

49、

50、         

51、其中，rf#在每次出现时彼此独立地选自于由以下组成的组：氢；me；ipr；tbu；以及ph，可选地取代有彼此独立地选自于由me、ipr和ph组成的组中的一个或更多个取代基。

52、在一个实施例中，有机分子包括式iv-2的结构或由式iv-2的结构组成：

53、

54、其中，rf在每次出现时选自于由ra组成的组，并且两个rf彼此形成单环或多环的脂肪族、芳香族、杂芳香族和/或苯并稠合的环体系。

55、在一个实施例中，有机分子包括式iv-2a、式iv-2b、式iv-2c或式iv-2d的结构或者由式iv-2a、式iv-2b、式iv-2c或式iv-2d的结构组成：

56、

57、

58、在优选的实施例中，有机分子包括式iv-2a或式iv-2b的结构或者由式iv-2a或式iv-2b的结构组成。