本发明涉及生物，尤其是涉及抗体及体外检测领域。具体而言，涉及一种抗人免疫球蛋白g4单克隆抗体及制备方法、分离的核酸分子、载体、试剂盒。
背景技术：
：：1、免疫球蛋白g(immunoglobulin g，igg)是人类血清中含量最高的一类免疫球蛋白，一般情况下约占总免疫球蛋白的75-80％，是血液和细胞外液中的主要抗体成分，在人体中发挥着重要的免疫作用。igg分为igg1约60％，igg2约25％，igg3约10％和igg4约5％四种亚型。igg各亚型间的区别反映在几个重要的生物功能，例如，抗原识别、补体激活及与细胞表面受体结合。2、igg4分子作为目前世界上生物界最热门的话题，特别是诊断试剂的研发和各个亚型抗体在多种常见疾病和疑难的治疗中发挥着积极的作用，受到世界的高度重视，同时投入了大量的资金进行研发。igg4响应慢性疾病并具有抗炎活性，具独特的生物学特点使得其易用于一些不需要效应功能的治疗性抗体的开发。目前治疗性抗体在治疗癌症，肿瘤，自身免疫性疾病，慢性疾病，感染性疾病，过敏性疾病及其他疾病中取得了重大进展。3、存在的问题是：目前国内对于igg4抗体的研究中，单克隆抗体的数量较少，可用于检测人血清中igg4浓度的抗体适配性较差。技术实现思路1、本发明的目的是提供高亲和力和高特异性的抗人免疫球蛋白g4的单克隆抗体，为具有优良性质的鼠源抗体，其能够特异性识别和结合人血清中的免疫球蛋白g4。2、一方面，本发明提供一种抗人免疫球蛋白g4单克隆抗体，单克隆抗体为抗体33b3；抗体33b3包含氨基酸序列为seq id no.2所示的vh cdr1，氨基酸序列为seq id no.3所示的vh cdr2，氨基酸序列为seq id no.4所示的vh cdr3，氨基酸序列为seq id no.5所示的vl cdr1，氨基酸序列为seq id no.6所示的vl cdr2，氨基酸序列为seq id no.7所示的vlcdr3。3、进一步地，抗体33b3包含重链可变区和轻链可变区，抗体33b3重链可变区的氨基酸序列如seq id no.8所示，抗体33b3轻链可变区的氨基酸序列如seq id no.9所示。4、在优选的实施方案中，重链可变区中含有的3个cdr和/或轻链可变区中含有的3个cdr由chothia编号系统定义。5、进一步地，单克隆抗体为鼠源抗体、嵌合抗体、人源化抗体、双特异性抗体或多特异性抗体；抗原结合片段选自fab、fab’、(fab’)2、fv、二硫键连接的fv、scfv、双抗体(diabody)或单域抗体(sdab)。6、进一步地，单克隆抗体还包括：哺乳动物免疫球蛋白的重链恒定区(ch)或其变体1，变体1与其所源自的序列相比具有一个或多个氨基酸的置换、缺失或添加；以及，哺乳动物免疫球蛋白的轻链恒定区(cl)或其变体2，变体2与其所源自的序列相比具有至多20个氨基酸的保守置换。7、在本发明中，单克隆抗体可以包括这样的变体3，变体3与其所源自的抗体相比差异仅在于一个或多个氨基酸残基的保守置换；例如，至多20个、至多15个、至多10个、或至多5个氨基酸的保守置换；或者与其所源自的抗体具有至少85％、至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％的序列同一性，且基本保留了其所源自的抗体的上述生物学功能。8、进一步地，单克隆抗体的重链恒定区是igg重链恒定区，单克隆抗体的轻链恒定区是κ轻链恒定区。9、进一步地，单克隆抗体带有标记。10、抗体标记的目的在于将标记物链接到抗体上，与待检测物特异性反应形成多元复合物，并借助于荧光显微镜、射线测量仪、酶标检测仪、电子显微镜和发光免疫测定仪等精密仪器对试验结果直接镜检观察或进行自动化测定。本方案中的标记并不特指某一种标记方式，具体的，可以是酶标记、生物素化标记、荧光标记、胶体金标记等，在此不做限定。11、另一方面，本发明还提供一种分离的核酸分子，分离的核酸分子用于编码单克隆抗体。12、另一方面，本发明还提供一种载体，包括上述分离的核酸分子。13、进一步地，载体为克隆载体或表达载体。14、在优选的实施方案中，本发明的载体是例如质粒，粘粒，噬菌体等。在优选的实施方案中，载体能够在受试者，例如哺乳动物，体内表达抗体。15、另一方面，本发明还提供一种宿主细胞，包括分离的核酸分子或载体。宿主细胞包括但不限于：原核细胞例如大肠杆菌细胞，真核细胞例如酵母细胞，昆虫细胞，植物细胞，动物细胞例如哺乳动物细胞等。在优选的实施方案中，本发明的宿主细胞是哺乳动物细胞，例如cho，具体包括cho-k1、cho-s和cho dg44。16、另一方面，本发明还提供一种抗人免疫球蛋白g4单克隆抗体的制备方法，包括：在允许单克隆抗体表达的条件下，培养包含载体的宿主细胞；从培养的宿主细胞培养物中回收单克隆抗体。17、本发明提供的单克隆抗体可以采用本领域已知的各种方法来制备，例如通过基因工程重组技术来获得。例如，通过化学合成或pcr扩增获得编码本发明抗体的重链和轻链基因的dna分子。将所得dna分子插入表达载体内，然后转染宿主细胞。然后，在特定条件下培养转染后的宿主细胞，并表达本发明的抗体。18、本发明的抗原结合片段可以通过水解完整的抗体分子获得。另外，这些抗原结合片段也可以直接由重组宿主细胞产生。比如，fab’片段可以直接从宿主细胞中获得；可以将fab’片段化学偶联形成f(ab’)2片段。另外，fv、fab或f(ab’)2片段也可以直接从重组宿主细胞培养液中直接分离得到。一般而言，本领域的普通技术人员知晓制备这些抗原结合片段的其它技术。19、另一方面，本发明还提供一种检测人免疫球蛋白g4的试剂盒，包括上述单克隆抗体。20、在一个实施方式中，试剂盒包含第一单抗和第二单抗；第一单抗和第二单抗配合检测样本。其中，第一单抗包含：seq id no.2所示的vh cdr1、seq id no.3所示的vh cdr2、seq id no.4所示的vh cdr3；和seq id no.5所示的vl cdr1、seq id no.6所示的vl cdr2、seq id no.7所示的vl cdr3。21、在一个实施方式中，试剂盒包含第一单抗或第二单抗。第一单抗和第二单抗也可以单独使用，检测igg4。22、另一方面，本发明还提供一种试剂盒的使用方法，包括以下步骤：使用试剂r1稀释被测样品，并加入试剂r2反应；然后使用生化分析仪，测定570nm波长下吸光值；利用igg4标准品制备标准曲线，根据标准曲线和吸光值计算被测样品中igg4的含量。23、其中，试剂r1为常见缓冲液，可以是ph7.4的0.05mm三羟甲基氨基甲烷(tris)缓冲液，制备方法如下：取tris 6.057g；先加入800ml去离子水，加入浓盐酸调节ph值至7.4；去离子水定容至1l。24、试剂r2由第一单抗与胶乳颗粒偶联形成的致敏源1和第二单抗与胶乳颗粒偶联形成的致敏源2混合配制而成。25、另一方面，本发明还提供一种试剂盒的使用方法，包括以下步骤：使用试剂r1稀释被测样品，并加入试剂r2反应；然后使用生化分析仪，测定570nm波长下吸光值；利用人免疫球蛋白g4标准品制备标准曲线，根据标准曲线和吸光值计算被测样品中人免疫球蛋白g4的含量。26、本发明的试剂盒的可能原理包括：当样品中存在相应抗原时，第一单抗与胶乳颗粒偶联形成的致敏源1和第二单抗与胶乳颗粒偶联形成的致敏源2能够同时与抗原结合，发生聚集反应。单个致敏源在入射光波长之内，光线可通过。当两个致敏源聚集时，则使透射光减少，这种减少程度与致敏源聚集成正比，也与抗原量成正比。由此进行人免疫球蛋白g4的定性和定量分析。27、其中，用于构建本发明的试剂盒的第一单抗和第二单抗分别针对人免疫球蛋白g4的不同抗原表位并且具有配对检测效果。28、本发明的抗体可进行衍生物，例如被连接至另一个分子。通常，抗体的衍生物不会影响其对免疫球蛋白g4的结合。因此，本发明的抗体还包括此类衍生物的形式。例如，可以将本发明的抗体功能性连接于一个或多个其它分子基团，例如另一个抗体，检测试剂，药用试剂，和/或能够介导抗体或抗原结合片段与另一个分子结合的蛋白或多肽。此外，本发明的抗体还可以用化学基团进行衍生，例如聚乙二醇(peg)，甲基或乙基，或者糖基。这些基团可用于改善抗体的生物学特性，例如增加血清半衰期。29、因此，在优选的实施方案中，本发明的抗体与胶乳颗粒偶联。本发明的抗体可偶联可检测的标记，例如酶、放射性核素、荧光染料、发光物质或生物素。本发明的可检测的标记可以是可通过荧光、光谱、光化学、生物化学、免疫学、电学、光学或化学手段检测的任何物质。这类标记是本领域熟知的，其实例包括但不限于，酶、放射性核素、荧光染料、发光物质、磁珠、测热标记物例如胶体金或有色玻璃或塑料珠、以及用于结合上述标记物修饰的亲和素的生物素。教导该标记物的使用的专利包括，但不限于，美国专利3,817,837；3,850,752；3,939,350；3,996,345；4,277,437；4,275,149；及4,366,241。如上所述的可检测的标记可通过本领域已知的方法检测。例如，放射性标记可使用摄影胶片或闪烁计算器检测，荧光标记物可使用光检测器检测，以检测发射的光。酶标记物一般通过给酶提供底物及检测通过酶对底物的作用产生的反应产物来检测，及测热标记物通过简单可视化着色标记物来检测。在某些实施方案中，此类标记能够适用于免疫学检测，例如，酶联免疫测定法、放射免疫测定法、荧光免疫测定法、化学发光免疫测定法等。在某些实施方案中，可通过不同长度的接头将如上所述的可检测的标记连接至本发明的抗体，以降低潜在的位阻。30、术语定义31、在本发明中，除非另有说明，否则本文中使用的科学和技术名词具有本领域技术人员所通常理解的含义。并且，本文中所用的细胞培养、生物化学、核酸化学、免疫学实验室等操作步骤均为相应领域内广泛使用的常规步骤。同时，为了更好地理解本发明，下面提供相关术语的定义和解释。32、如本文中所使用的，术语“抗体”是指，通常由两对多肽链组成的免疫球蛋白分子。抗体轻链可分类为κ和λ轻链。重链可分类为μ、δ、γ、α或ε，并且分别将抗体的同种型定义为igm、igd、igg、iga和ige。在轻链和重链内，可变区和恒定区通过大约12或更多个氨基酸的“j”区连接，重链还包含大约3个或更多个氨基酸的“d”区。各重链由重链可变区(vh)和重链恒定区(ch)组成。重链恒定区由3个结构域(ch1、ch2和ch3)组成。各轻链由轻链可变区(vl)和轻链恒定区(cl)组成。轻链恒定区由一个结构域cl组成。恒定结构域不直接参与抗体与抗原的结合，但展现出多种效应子功能，如可介导免疫球蛋白与宿主组织或因子，包括免疫系统的各种细胞(例如，效应细胞)和经典补体系统的第一组分(c1q)的结合。vh和vl区还可被细分为具有高变性的区域(称为互补决定区(cdr))，其间散布有较保守的称为构架区(fr)的区域。各vh和vl由按下列顺序：fr1、cdr1、fr2、cdr2、fr3、cdr3、fr4从氨基末端至羧基末端排列的3个cdr和4个fr组成。各重链/轻链对的可变区(vh和vl)分别形成抗原结合部位。氨基酸在各区域或结构域的分配可遵循kabat,sequences of proteins ofimmunological interest(national institutes of health,bethesda,md.(1987and1991))，或chothia&lesk(1987)j.mol.biol.196:901-917；chothia等人(1989)nature 342:878-883的定义。33、如本文中所使用的，术语“互补决定区”或“cdr”是指抗体可变区中负责抗原结合的氨基酸残基。在重链和轻链的可变区中各含有三个cdr，命名为cdr1、cdr2和cdr3。这些cdr的精确边界可根据本领域已知的各种编号系统进行定义，例如可按照kabat编号系统、chothia编号系统或imgt编号系统中的定义。对于给定的抗体，本领域技术人员将容易地鉴别各编号系统所定义的cdr。并且，不同编号系统之间的对应关系是本领域技术人员熟知的。34、在本发明中，本发明的抗体含有的cdr可根据本领域已知的各种编号系统确定。在某些实施方案中，本发明的抗体含有的cdr优选地通过kabat、chothia或imgt编号系统确定。在某些实施方案中，本发明的抗体含有的cdr优选地通过kabat编号系统确定。35、如本文中所使用的，术语“构架区”或“fr”残基是指，抗体可变区中除了如上定义的cdr残基以外的那些氨基酸残基。36、术语“抗体”不受任何特定的产生抗体的方法限制。例如，其包括，重组抗体、单克隆抗体和多克隆抗体。抗体可以是不同同种型的抗体，例如，igg，iga1，iga2，igd，ige或igm抗体。37、如本文中所使用的，术语抗体的“抗原结合片段”是指包含全长抗体的片段的多肽，其保持特异性结合全长抗体所结合的相同抗原的能力，和/或与全长抗体竞争对抗原的特异性结合，其也被称为“抗原结合部分”。通常参见，fundamental immunology,ch.7(paul,w.,ed.,第2版，raven press,n.y.(1989)，其以其全文通过引用合并入本文，用于所有目的。可通过重组dna技术或通过完整抗体的酶促或化学断裂产生抗体的抗原结合片段。抗原结合片段的非限制性实例包括fab、fab’、f(ab’)2、fd、fv、互补决定区(cdr)片段、scfv、双抗体、单域抗体、嵌合抗体、线性抗体、纳米抗体、probody和这样的多肽，其包含足以赋予多肽特异性抗原结合能力的抗体的至少一部分。工程改造的抗体变体综述于holliger等，2005；nat biotechnol,23:1126-1136中。38、如本文中所使用的，术语“全长抗体”意指，由两条“全长重链”和两条“全长轻链”组成的抗体。其中，“全长重链”是指这样的多肽链，其在n端到c端的方向上由重链可变区(vh)、重链恒定区ch1结构域、铰链区(hr)、重链恒定区ch2结构域、重链恒定区ch3结构域组成；并且，当全长抗体为ige同种型时，任选地还包括重链恒定区ch4结构域。优选地，“全长重链”是在n端到c端方向上由vh、ch1、hr、ch2和ch3组成的多肽链。“全长轻链”是在n端到c端方向上由轻链可变区(vl)和轻链恒定区(cl)组成的多肽链。两对全长抗体链通过在cl和ch1之间的二硫键和两条全长重链的hr之间的二硫键连接在一起。本发明的全长抗体可以来自单一物种，例如人；也可以是嵌合抗体或人源化抗体。本发明的全长抗体包含分别由vh和vl对形成的两个抗原结合部位，这两个抗原结合部位特异性识别/结合相同的抗原。39、如本文中所使用的，术语“fd”意指由vh和ch1结构域组成的抗体片段；术语“dab片段”意指由vh结构域组成的抗体片段；术语“fab片段”意指由vl、vh、cl和ch1结构域组成的抗体片段；术语“f(ab’)2片段”意指包含通过铰链区上的二硫桥连接的两个fab片段的抗体片段；术语“fab’片段”意指还原连接f(ab’)2片段中两个重链片段的二硫键后所获片段，由一条完整的轻链和重链的fd片段(由vh和ch1结构域组成)组成。40、如本文中所使用的，术语“fv”意指由抗体的单臂的vl和vh结构域组成的抗体片段。fv片段通常被认为是，能形成完整的抗原结合位点的最小抗体片段。一般认为，六个cdr赋予抗体的抗原结合特异性。然而，即便是一个可变区(例如fd片段，其仅仅含有三个对抗原特异的cdr)也能够识别并结合抗原，尽管其亲和力可能低于完整的结合位点。41、如本文中所使用的，术语“fc”意指，由抗体的第一重链的第二、第三恒定区与第二重链的第二、第三恒定区经二硫键结合而形成的抗体片段。抗体的fc片段具有多种不同的功能，但不参与抗原的结合。42、如本文中所使用的，术语“scfv”是指，包含vl和vh结构域的单个多肽链，其中vl和vh通过接头相连。此类scfv分子可具有一般结构：nh2-vl-接头-vh-cooh或nh2-vh-接头-vl-cooh。合适的现有技术接头由重复的ggggs氨基酸序列或其变体组成。例如，可使用具有氨基酸序列(ggggs)4的接头，但也可使用其变体，可用于本发明的其他接头。在一些情况下，scfv的vh与vl之间还可以存在二硫键。43、如本文中所使用的，术语“双抗体”意指，其vh和vl结构域在单个多肽链上表达，但使用太短的连接体以致不允许在相同链的两个结构域之间配对，从而迫使结构域与另一条链的互补结构域配对并且产生两个抗原结合部位。44、如本文中所使用的，术语“单域抗体”具有本领域技术人员通常理解的含义，其是指由单个单体可变抗体结构域所组成的抗体片段，其保持特异性结合全长抗体所结合的相同抗原的能力。单域抗体也称为纳米抗体。45、上述各个抗体片段均保持了特异性结合全长抗体所结合的相同抗原的能力，和/或与全长抗体竞争对抗原的特异性结合。46、可使用本领域技术人员已知的常规技术从给定的抗体获得抗体的抗原结合片段，并且以与用于完整抗体的方式相同的方式特异性筛选抗体的抗原结合片段。47、在本文中，除非上下文明确指出，否则当提及术语“抗体”时，其不仅包括完整抗体，而且包括抗体的抗原结合片段。48、如本文中所使用的，术语“单克隆抗体”、“单抗”、“mab”具有相同的含义且可互换使用，其是指，来自一群高度同源的抗体分子中的一个抗体或抗体的一个片段，也即，除可能自发出现的自然突变外，一群完全相同的抗体分子。单抗对抗原上的单一表位具有高特异性。多克隆抗体是相对于单克隆抗体而言的，其通常包含至少2种或更多种的不同抗体，这些不同的抗体通常识别抗原上的不同表位。此外，修饰语“单克隆”仅表明该抗体的特征为从高度同源的抗体群中获得，不能理解为需要通过任何特定方法来制备抗体。49、本发明的单克隆抗体可以通过多种技术进行制备，例如杂交瘤技术，重组dna技术，或噬菌体抗体库技术。50、抗体可通过公知的技术，例如使用蛋白a或蛋白g的亲和层析进行纯化。随后或作为替代，可将特异性抗原或其抗原表位固定在柱上，并通过免疫亲合层析法来纯化免疫特异性抗体。51、如本文中所使用的，术语“嵌合抗体”是指，这样的抗体，其轻链或/和重链的一部分源自一个抗体，且轻链或/和重链的另一部分源自另一个抗体，但无论如何，其仍保留对目标抗原的结合活性。例如，术语“嵌合抗体”可包括这样的抗体(例如人鼠嵌合抗体)，其中抗体的重链和轻链可变区来自第一抗体，而抗体的重链和轻链可变区来自第二抗体。52、如本文中所使用的，术语“人源化抗体”是指，经基因工程改造的非人源抗体，其氨基酸序列经修饰以提高与人源抗体的序列的同源性。通常而言，人源化抗体的全部或部分cdr区来自于非人源抗体，全部或部分的非cdr区来自于人源免疫球蛋白。人源化抗体通常保留了供体抗体的预期性质，包括但不限于，抗原特异性、亲和性、反应性等。供体抗体可以是有预期性质的小鼠、大鼠、兔或非人灵长类动物抗体。53、本发明的嵌合抗体或人源化抗体可以根据上述制备的鼠单克隆抗体的序列进行制备。编码重链和轻链的dna可以从目标鼠杂交瘤中获得，并且使用标准分子生物学技术进行工程改造以包含非鼠免疫球蛋白序列。54、为制备嵌合抗体，可使用本领域已知的方法将鼠免疫球蛋白可变区连接至人免疫球蛋白恒定区。例如，将编码vh的dna可操作的连接至编码重链恒定区的另一dna分子以获得全长重链基因。人重链恒定区基因的序列是本领域已知的，包含这些区的dna片段可以通过标准pcr扩增获得。重链恒定区可以是igg1、igg2、igg3、igg4、iga、ige、igm或igd恒定区，但是通常优选为igg1或igg4恒定区。例如，将编码vl的dna可操作的连接至编码轻链恒定区cl的另一dna分子以获得全长轻链基因(以及fab轻链基因)。人轻链恒定区基因的序列是本领域已知的，包含这些区的dna片段可以通过标准pcr扩增获得。轻链恒定区可以是κ或λ恒定区，但通常优选为κ恒定区。55、为制备人源化抗体，可以使用本领域已知的方法将鼠cdr区插入人源框架序列。或者，还可以利用转基因动物，其能够在免疫后不产生内源性免疫球蛋白、并且能够产生完整人抗体库。例如，已有报道在嵌合和种系突变小鼠中抗体重链连接区(jh)基因的纯合缺失可以完全抑制了内源性抗体产生，然后将人种系免疫球蛋白基因阵列转移到种系突变小鼠中将导致该小鼠在遇到抗原刺激时产生人抗体。上述转基因动物的非限制性实例包括，humab小鼠，其含有编码未重排的人重链(μ和γ)和κ轻链免疫球蛋白序列的人免疫球蛋白基因微型基因座，加之使内源μ和κ链基因座失活的靶向突变；或携带人重链转基因和人轻链转染色体的“km小鼠tm”。其他抗体人源化改造的方法还包括噬菌体展示技术。56、如本文中所使用的，术语“特异性结合”是指，两分子间的非随机的结合反应，如抗体和其所针对的抗原之间的反应。特异性结合相互作用的强度或亲和力可以由该相互作用的平衡解离常数(kd)表示。在本发明中，术语“kd”是指特定抗体-抗原相互作用的解离平衡常数，其用于描述抗体与抗原之间的结合亲和力。平衡解离常数越小，抗体-抗原结合越紧密，抗体与抗原之间的亲和力越高。在某些实施方式中，特异性结合某抗原的抗体(或对某抗原具有特异性的抗体)是指，抗体以小于约10-9m，例如小于约10-9m、10-10m、10-11m或10-12m或更小的亲和力(kd)结合该抗原。两分子间的特异性结合性质可使用本领域公知的方法进行测定，例如使用表面等离子体共振术(spr)在biacore仪中测定。57、如本文中所使用的，术语“同一性”用于指两个多肽之间或两个核酸之间序列的匹配情况。当两个进行比较的序列中的某个位置都被相同的碱基或氨基酸单体亚单元占据时，那么各分子在该位置上是同一的。两个序列之间的“百分数同一性”是由这两个序列共有的匹配位置数目除以进行比较的位置数目×100的函数。例如，如果两个序列的10个位置中有6个匹配，那么这两个序列具有60％的同一性。例如，dna序列ctgact和caggtt共有50％的同一性(总共6个位置中有3个位置匹配)。通常，在将两个序列比对以产生最大同一性时进行比较。这样的比对可通过使用，例如，可通过计算机程序例如align程序方便地进行needleman等人(1970)j.mol.biol.48:443-453的方法来实现。还可使用已整合入align程序(版本2.0)的e.meyers和w.miller(comput.appl biosci.,4:11-17(1988))的算法，使用pam120权重残基表(weight residue table)、12的缺口长度罚分和4的缺口罚分来测定两个氨基酸序列之间的百分数同一性。此外，可使用已整合入gcg软件包的gap程序中的needleman和wunsch(jmoibiol.48:444-453(1970))算法，使用blossum 62矩阵或pam250矩阵以及16、14、12、10、8、6或4的缺口权重和1、2、3、4、5或6的长度权重来测定两个氨基酸序列之间的百分数同一性。58、如本文中所使用的，术语“保守置换”意指不会不利地影响或改变包含氨基酸序列的蛋白/多肽的预期性质的氨基酸置换。例如，可通过本领域内已知的标准技术例如定点诱变和pcr介导的诱变引入保守置换。保守氨基酸置换包括用具有相似侧链的氨基酸残基替代氨基酸残基的置换，例如用在物理学上或功能上与相应的氨基酸残基相似的残基进行的置换。已在本领域内定义了具有相似侧链的氨基酸残基的家族。这些家族包括具有碱性侧链、酸性侧链、不带电荷的极性侧链、非极性侧链、β分支侧链和芳香族侧链的氨基酸。因此，优选用来自相同侧链家族的另一个氨基酸残基替代相应的氨基酸残基。鉴定氨基酸保守置换的方法在本领域内是熟知的。59、本文涉及的二十个常规氨基酸的编写遵循常规用法。在本发明中，术语“多肽”和“蛋白质”具有相同的含义且可互换使用。并且在本发明中，氨基酸通常用本领域公知的单字母和三字母缩写来表示。例如，丙氨酸可用a或ala表示。60、采用本发明提供的技术方案，能达到的有益效果为：本发明提供的单克隆抗体能够与igg4蛋白特异性结合；通过双抗体夹心免疫比浊检测方法，能有效地检测人血清中igg4蛋白的含量，灵敏度高，检测线性宽，为0-5.0g/l，能够满足临床检测的需要。当前第1页12当前第1页12