1.单形拟杆菌(bacteroides uniformisi)ccfm1231或含有单形拟杆菌(bacteroidesuniformisi)ccfm1231的微生物菌剂，其特征在于，所述单形拟杆菌ccfm1231分类学命名为bacteroides uniformis，于2023年6月7日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，保藏编号为gdmccno:63532。
2.促进肠道微生态恢复的组合物，其特征在于，含有权利要求1所述单形拟杆菌(bacteroides uniformisi)ccfm1231和嗜黏蛋白阿克曼菌(akkermansia muciniphila)atcc baa-835的菌液或冻干制剂。
3.如权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述单形拟杆菌ccfm1231和嗜黏蛋白阿克曼菌atcc baa-835的活菌数均不低于5×108cfu/ml或5×108cfu/g。
4.如权利要求2或3所述的组合物，其特征在于，还含有半胱氨酸和甘油。
5.制备权利要求2～4任一所述组合物的方法，其特征在于，将单形拟杆菌ccfm1231和嗜黏蛋白阿克曼菌atcc baa-835分别于培养基中发酵，然后将所得菌液或冻干制剂混合。
6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述培养基包括：bhi 38～39g/l、5mg/ml的氯化血红素1.8～2.2ml/l、10mg/ml的维生素k1 0.8～1.2ml/l、半胱氨酸0.3～1g/l，ph7.2～7.6。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述组合物中单形拟杆菌ccfm1231和嗜黏蛋白阿克曼菌atcc baa-835的活菌数均不低于5×108cfu/ml或5×108cfu/g。
8.应用权利要求2～4任一所述组合物制备得到的产品，其特征在于，所述产品包括食品、药品或保健品。
9.权利要求2～4任一所述组合物在制备缓解抗生素扰动后肠道微生物菌群恢复的产品中的应用。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于，所述抗生素包括氨苄西林钠盐。