用于发光器件的有机化合物及其应用、有机电致发光器件的制作方法

本发明涉及一种有机化合物，属于有机发光材料，同时涉及该种化合物的应用以及包含其的有机电致发光器件。

背景技术：

1、近年来，基于有机材料的光电子器件发展迅速，成为领域内研究的热点。此类有机光电子器件的示例包括有机发光二极管(oled)，有机场效应管，有机光伏电池，有机传感器等。其中oled发展尤其迅速，已经在信息显示领域取得商业上的成功。oled可以提供高饱和度的红、绿、蓝三颜色，用其制成的全色显示装置无需额外的背光源，具有色彩炫丽，轻薄柔软等优点。

2、oled器件核心为含有多种有机功能材料的多层薄膜结构。常见的功能化有机材料有：空穴注入材料、空穴传输材料、空穴阻挡材料、电子注入材料、电子传输材料，电子阻挡材料以及发光主体材料和发光客体(染料)等。通电时，电子和空穴被分别注入、传输到发光区域并在此复合，从而产生激子并发光。

3、常见的荧光发光体主要利用电子和空穴结合时产生的单线态激子发光，现在仍然广泛地应用于各种oled产品中。有些金属络合物如铱络合物，可以同时利用三线态激子和单线态激子进行发光，被称为磷光发光体，其能量转换效率可以比传统的荧光发光体提升高达四倍。热激发延迟荧光(tadf)技术通过促进三线态激子向单线态激子的转变，在不采用金属配合物的情况下，仍然可以有效地利用三线态激子而实现较高的发光效率。热激发敏化荧光(tasf)技术则采用具tadf性质的材料，通过能量转移的方式来敏化发光体，同样可以实现较高的发光效率。

4、虽然目前采用oled显示技术的产品已经商品化，但仍需要对器件的寿命、效率等性能持续提高，以满足人们更高品质的追求。因此，本领域亟待开发更多种类的有机材料，应用于有机电致发光器件，使器件具有较高的发光效率，较低的驱动电压以及较长的使用寿命。

技术实现思路

1、针对现有技术的不足，本发明的目的之一在于提供以萘基母核稠合其他杂环结构多环稠合衍生物，该化合物应用于oled器件时具有良好的光电性能。具体而言，本发明提供一种多环稠合有机化合物，其特征在于，其为式(1)所示的结构：

2、

3、式(1)中，r1、r2、r3表示氢、卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、未取代或取代的c1-c20直链或支链烷基、未取代或取代的c3-c20环烷基、未取代或取代的c1-c20烷氧基、未取代或取代的c1-c20烷基硅基、未取代或取代的c6-c60芳基氨基、未取代或取代的c3-c60杂芳基氨基、未取代或取代的c6-c30芳氧基、未取代或取代的c3-c30杂芳氧基、未取代或取代的c6-c60芳基或c3-c60杂芳基中的任意一种；

4、a、b、c各自独立地为0～4的整数；当a大于1时，各r1取代基可以相同或不同，相邻的取代基之间可以连接成环；当b大于1时，各r2取代基可以相同或不同，相邻的取代基之间可以连接成环；当c大于1时，各r3取代基可以相同或不同，相邻的取代基之间可以连接成环；r1、r2、r3各自独立且任选地与相邻的基团连接或不连接；

5、x、z各自独立地为单键、o、s、nr4、cr5r6；y为o或s；r4～r6各自独立地选自取代或未取代的c1～c20直链或支链烷基、c2～c20的烯基、取代或未取代的c3～c20环烷基、取代或未取代的c6～c60芳基、取代或未取代的c3～c60杂芳基中的一种；r5和r6可选地连接形成环，

6、ar1和ar2分别为独立地表示氢、取代或未取代的c6～c60芳基、取代或未取代的c6～c60稠环芳基，取代或未取代的c3～c60杂芳基，取代或未取代的c3～c60稠环杂芳基，取代或未取代的c6-c30的芳基氨基、取代或未取代的c3-c30的杂芳基氨基中的一种；

7、l1和l2为分别独立地表示单键，取代或未取代的c6～c60芳基、取代或未取代的c6～c60稠环芳基，取代或未取代的c3～c60杂芳基，取代或未取代的c3～c60稠环杂芳基的一种；

8、上述中的“取代或未取代”中的取代，是指被选自卤素、c1-c20直链或支链烷基、c3-c20环烷基、c3-c20杂环烷基、c1-c10烷氧基、羧基、硝基、氰基、氨基、羟基、巯基、c1-c20烷基硅基、c1-c20烷基氨基、c6-c30芳基氨基、c3-c30杂芳基氨基、c6-c30芳氧基、c3-c30杂芳氧基、c6-c60芳基或c3-c60杂芳基中的至少一种所取代，

9、“—”划过环结构的表达方式，表示连接位点于该环结构上任意能够成键的位置。

10、本发明化合物在萘基1,2位和7.8位分别稠合苯基五元含氮杂环和苯并多元杂环，构成了大共轭含氮及其他杂原子的母核结构，具有大的平面结构，有利于分子的堆积及载流子的传输，将本发明化合物制备应用到有机电致发光器件中能够降低电压，同时含有氮及其他具有孤对电子的原子如o、s等，使得该母核结构在单重激发态下具有较高比例的n-π*跃迁，而在萘基影响下三重激发态具有较高的π-π*跃迁，从而使得单线态到三线态的隙见穿越速率更高，从而能够得到更多的三重态激子，将化合物制备应用到有机电致发光器件中能够实现高的效率。

11、需要说明的是，除非在下文中另有定义，本文中所用的所有技术术语和科学术语的含义意图与本领域技术人员通常所理解的相同。提及本文中使用的技术意图指在本领域中通常所理解的技术，包括那些对本领域技术人员显而易见的技术的变化或等效技术的替换。虽然相信以下术语对于本领域技术人员很好理解，但仍然阐述以下定义以更好地解释本发明。

12、在本说明书中，ca～cb的表达方式代表该基团具有的碳原子数为a～b，除非特殊说明，一般而言该碳原子数不包括取代基的碳原子数。当描述c1～30时，其包括但不限于c1、c2、c3、c4、c3、c6、c7、c8、c9、c10、c11、c12、c13、c14、c15、c16、c17、c18、c19、c20、c22、c24、c26、c28等，其他的数值范围不做赘述。

13、术语“包括”、“包含”、“具有”、“含有”或“涉及”及其在本文中的其它变体形式为包含性的(inclusive)或开放式的，且不排除其它未列举的元素或方法步骤。

14、本发明中，对于化学元素的表述，若无特别说明，通常包含化学性质相同的同位素的概念，例如“氢”的表述，也包括化学性质相同的“氘”、“氚”的概念，碳(c)则包括12c、13c等，不再赘述。

15、本发明中的杂原子，通常指选自n、o、s、p、si和se，优选选自n、o、s。

16、如本文中所使用，术语“杂环基”“杂芳基”和“杂环”是指具有至少一个环原子是选自n、o和s的杂原子且其余环原子是c的饱和(即，杂环烷基)或部分不饱和的(即在环内具有一个或多个双键和/或三键)环状基团。

17、如本文中所使用，术语“(亚)芳基”和“芳环”指具有共轭π电子系统的全碳单环或稠合环多环芳族基团。如本文中所使用，术语“(亚)杂芳基”和“杂芳环”指单环、双环或三环芳族环系。如本文中所使用，术语“芳烷基”优选表示芳基或杂芳基取代的烷基，其中所述芳基、杂芳基和烷基如本文中所定义。

18、如本文中所使用，术语“卤代”或“卤素”基团定义为包括f、cl、br或i。

19、术语“取代”指所指定的原子上的一个或多个(例如一个、两个、三个或四个)氢被从所指出的基团的选择代替，条件是未超过所指定的原子在当前情况下的正常原子价并且所述取代形成稳定的化合物。取代基和/或变量的组合仅仅当这种组合形成稳定的化合物时才是允许的。

20、如果取代基被描述为“独立地选自”一组，则各取代基独立于另一者被选择。因此，各取代基可与另一(其他)取代基相同或不同。

21、如本文中所使用，术语“一个或多个”意指在合理条件下的1个或超过1个，例如2个、3个、4个、5个或10个。

22、除非指明，否则如本文中所使用，取代基的连接点可来自取代基的任意适宜位置。

23、当取代基的键显示为穿过环中连接两个原子的键时，则这样的取代基可键连至该可取代的环中的任一成环原子。

24、术语“约”是指在所述数值的±10％范围内，优选±5％范围内，更优选±2％范围内。

25、在本说明书公开的结构式中，“—”划过环结构的表达方式，表示连接位点于该环结构上任意能够成键的位置。

26、本发明中的上述的c6～c60芳环、c3～c60杂芳环，若无特别说明，是满足π共轭体系的芳香基团，均包括单环残基和稠环残基的情况。所谓单环残基是指分子中含有至少一个苯基，当分子中含有至少两个苯基时，苯基之间相互独立，通过单键进行连接，示例性地如苯基、二联苯基、三联苯基等；稠环残基是指分子中含有至少两个苯环，但苯环之间并不相互独立，而是共用环边彼此稠合起来，示例性地如萘基、蒽基、菲基等；单环杂芳基是指分子中含有至少一个杂芳基，当分子中含有一个杂芳基和其他基团(如芳基、杂芳基、烷基等)时，杂芳基和其他基团之间相互独立，通过单键进行连接，示例性地如吡啶、呋喃、噻吩等；稠环杂芳基是指由至少一个苯基和至少一个杂芳基稠合而成，或，由至少两种杂芳环稠合而成，示例性地如喹啉、异喹啉、苯并呋喃、二苯并呋喃、苯并噻吩、二苯并噻吩等。

27、在本说明书中，取代或未取代的c6～c60芳环优选为c6～c30芳环，更优选为由苯基、萘基、蒽基、苯并蒽基、菲基、苯并菲基、芘基、窟基、茈基、荧蒽基、并四苯基、并五苯基、苯并芘基、联苯基、偶苯基、三联苯基、三聚苯基、四联苯基、芴基、螺二芴基、二氢菲基、二氢芘基、四氢芘基、顺式或反式茚并芴基、三聚茚基、异三聚茚基、螺三聚茚基、螺异三聚茚基所组成的群组中的芳香环。具体地，联苯基选自2-联苯基、3-联苯基和4-联苯基；三联苯基包括对-三联苯基-4-基、对-三联苯基-3-基、对-三联苯基-2-基、间-三联苯基-4-基、间-三联苯基-3-基和间-三联苯基-2-基；所述萘基包括1-萘基或2-萘基；蒽基选自由1-蒽基、2-蒽基和9-蒽基；所述芴基选自由1-芴基、2-芴基、3-芴基、4-芴基和9-芴基；所述芘基选自由1-芘基、2-芘基和4-芘基；并四苯基选自由1-并四苯基、2-并四苯基和9-并四苯基。作为本发明中的芳香环的优选例，可举出由苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、茚基、芴基及其衍生物、荧蒽基、三亚苯基、芘基、苝基、基和并四苯基所组成的组中的基团。所述联苯基选自2-联苯基、3-联苯基和4-联苯基；所述三联苯基包括对-三联苯基-4-基、对-三联苯基-3-基、对-三联苯基-2-基、间-三联苯基-4-基、间-三联苯基-3-基和间-三联苯基-2-基；所述萘基包括1-萘基或2-萘基；所述蒽基选自由1-蒽基、2-蒽基和9-蒽基所组成的组中；所述芴基选自由1-芴基、2-芴基、3-芴基、4-芴基和9-芴基所组成的组中；所述芴基衍生物选自由9，9-二甲基芴、9，9-螺二芴和苯并芴所组成的组中；所述芘基选自由1-芘基、2-芘基和4-芘基所组成的组中；所述并四苯基选自由1-并四苯基、2-并四苯基和9-并四苯基所组成的组中。

28、在本说明书中，取代或未取代的c6～c60芳基优选为c6～c30芳基，更优选为由苯基、萘基、蒽基、苯并蒽基、菲基、苯并菲基、芘基、窟基、茈基、荧蒽基、并四苯基、并五苯基、苯并芘基、联苯基、偶苯基、三联苯基、三聚苯基、四联苯基、芴基、螺二芴基、二氢菲基、二氢芘基、四氢芘基、顺式或反式茚并芴基、三聚茚基、异三聚茚基、螺三聚茚基、螺异三聚茚基所组成的群组中的基团。具体地，联苯基选自2-联苯基、3-联苯基和4-联苯基；三联苯基包括对-三联苯基-4-基、对-三联苯基-3-基、对-三联苯基-2-基、间-三联苯基-4-基、间-三联苯基-3-基和间-三联苯基-2-基；所述萘基包括1-萘基或2-萘基；蒽基选自由1-蒽基、2-蒽基和9-蒽基；所述芴基选自由1-芴基、2-芴基、3-芴基、4-芴基和9-芴基；所述芘基选自由1-芘基、2-芘基和4-芘基；并四苯基选自由1-并四苯基、2-并四苯基和9-并四苯基。作为本发明中的芳基的优选例，可举出由苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、茚基、芴基及其衍生物、荧蒽基、三亚苯基、芘基、苝基、基和并四苯基所组成的组中的基团。所述联苯基选自2-联苯基、3-联苯基和4-联苯基；所述三联苯基包括对-三联苯基-4-基、对-三联苯基-3-基、对-三联苯基-2-基、间-三联苯基-4-基、间-三联苯基-3-基和间-三联苯基-2-基；所述萘基包括1-萘基或2-萘基；所述蒽基选自由1-蒽基、2-蒽基和9-蒽基所组成的组中；所述芴基选自由1-芴基、2-芴基、3-芴基、4-芴基和9-芴基所组成的组中；所述芴基衍生物选自由9，9-二甲基芴、9，9-螺二芴和苯并芴所组成的组中；所述芘基选自由1-芘基、2-芘基和4-芘基所组成的组中；所述并四苯基选自由1-并四苯基、2-并四苯基和9-并四苯基所组成的组中。本发明的c6～c60芳基还可以是上述基团以单键连接或/和稠合所组合而成的基团。

29、在本说明书中，取代或未取代的c3～c60杂芳环优选为c3～c30杂芳环，可以为含氮杂芳基、含氧杂芳基、含硫杂芳基等，具体的例子可举出：由呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并呋喃基、异苯并噻吩基、吲哚基、异吲哚基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基及其衍生物、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、菲啶基、苯并-5，6-喹啉基、苯并-6，7-喹啉基、苯并-7，8-喹啉基、吩噻嗪基、吩嗪基、吡唑基、吲唑基、咪唑基、苯并咪唑基、萘并咪唑基、菲并咪唑基、吡啶并咪唑基、吡嗪并咪唑基、喹喔啉并咪唑基、嗯唑基、苯并嗯唑基、萘并嗯唑基、蒽并嗯唑基、菲并嗯唑基、1，2-噻唑基、1，3-噻唑基、苯并噻唑基、哒嗪基、苯并哒嗪基、嘧啶基、苯并嘧啶基、喹喔啉基、1，5-二氮杂蒽基、2，7-二氮杂芘基、2，3-二氮杂芘基、1，6-二氮杂芘基、1，8-二氮杂芘基、4，5-二氮杂芘基、4，5，9，10-四氮杂茈基、吡嗪基、吩嗪基、吩噻嗪基、萘啶基、氮杂咔唑基、苯并咔啉基、菲咯啉基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、苯并三唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，4-嗯二唑基、1，2，5_嗯二唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，5-噻二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，2，3-三嗪基、四唑基、1，2，4，5-四嗪基、1，2，3，4-四嗪基、1，2，3，5-四嗪基、嘌呤基、蝶啶基、吲嗪基、苯并噻二唑等形成的杂芳环。作为本发明中的杂芳环的优选例子，例如为呋喃基、噻吩基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并呋喃基、吲哚基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基及其衍生物的杂芳环，其中，所述咔唑基衍生物优选为9-苯基咔唑、9-萘基咔唑苯并咔唑、二苯并咔唑或吲哚并咔唑。

30、在本说明书中，取代或未取代的c3～c60杂芳基优选为c3～c30杂芳基，更优选为含氮杂芳基、含氧杂芳基、含硫杂芳基等，具体的例子可举出：呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并呋喃基、异苯并噻吩基、吲哚基、异吲哚基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基及其衍生物、喹啉基、异喹啉基、吖啶基、菲啶基、苯并-5，6-喹啉基、苯并-6，7-喹啉基、苯并-7，8-喹啉基、吩噻嗪基、吩嗪基、吡唑基、吲唑基、咪唑基、苯并咪唑基、萘并咪唑基、菲并咪唑基、吡啶并咪唑基、吡嗪并咪唑基、喹喔啉并咪唑基、嗯唑基、苯并嗯唑基、萘并嗯唑基、蒽并嗯唑基、菲并嗯唑基、1，2-噻唑基、1，3-噻唑基、苯并噻唑基、哒嗪基、苯并哒嗪基、嘧啶基、苯并嘧啶基、喹喔啉基、1，5-二氮杂蒽基、2，7-二氮杂芘基、2，3-二氮杂芘基、1，6-二氮杂芘基、1，8-二氮杂芘基、4，5-二氮杂芘基、4，5，9，10-四氮杂茈基、吡嗪基、吩嗪基、吩噻嗪基、萘啶基、氮杂咔唑基、苯并咔啉基、菲咯啉基、1，2，3-三唑基、1，2，4-三唑基、苯并三唑基、1，2，3-噁二唑基、1，2，4-嗯二唑基、1，2，5_嗯二唑基、1，2，3-噻二唑基、1，2，4-噻二唑基、1，2，5-噻二唑基、1，3，4-噻二唑基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，2，3-三嗪基、四唑基、1，2，4，5-四嗪基、1，2，3，4-四嗪基、1，2，3，5-四嗪基、嘌呤基、蝶啶基、吲嗪基、苯并噻二唑等。作为本发明中的杂芳基的优选例子，例如为呋喃基、噻吩基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并呋喃基、吲哚基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基及其衍生物，其中，所述咔唑基衍生物优选为9-苯基咔唑、9-萘基咔唑苯并咔唑、二苯并咔唑或吲哚并咔唑。本发明的c3～c60杂芳基还可以是上述基团以单键连接或/和稠合所组合而成的基团。

31、本发明中芳基醚基、杂芳基醚基可以举出上述的芳基、杂芳基与氧形成的基团。本发明中芳基氨基、杂芳基氨基可以举出上述的芳基、杂芳基取代-nh2基团中的一个或者两个h而成的基团。

32、在本说明书中，链状烷基也包括直链也包括支链烷基的概念。作为c1～c20烷基例如可举出：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、2-甲基丁基、正戊基、仲戊基、新戊基、正己基新己基、正庚基、正辛基、2-乙基己基、三氟甲基、五氟乙基、2，2，2-三氟乙基等。

33、在本说明书中，c3-c20环烷基包括单环烷基和多环烷基，作为具体例子例如可以是环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基等。

34、c2-c20直链状或环状烯基的碳原子数优选为2～10。作为具体例，可以举出乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、5-己烯基、7-辛烯基、以及这些基团具有烷基、烷氧基等取代基而成的基团。

35、c2-c20直链状或环状炔基的碳原子数优选为2～10。作为炔基的具体例，可以举出乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-己炔基、5-己炔基、以及这些基团具有烷基、烷氧基等取代基而成的基团。

36、在本说明书中，烷氧基时指上述链状烷基与氧组成的基团，或者上述环烷基与氧组成的基团。

37、作为c1～c20烷氧基的例子可举出：甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基等，其中优选甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基、异戊氧基，更优选甲氧基。

38、在本说明书中，作为c1～c20硅烷基的例子可以是被在上述c1～c20烷基中所例举的基团取代的甲硅烷基，即上述链状烷基或环烷基取代甲硅烷基上的一个、两个或三个氢所形成的基团。具体可举出：甲基甲硅烷基、二甲基甲硅烷基、三甲基甲硅烷基、乙基甲硅烷基、二乙基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、叔丁基二苯基甲硅烷基等基团。

39、另外，在本发明的母核结构的不同位点进行取代，有助于调节分子的偶极矩以及调节本发明化合物的homo能级与lumo能级，从而提高化合物的电子注入与传输能力，与不同功能层的材料搭配使用实现载流子平衡，调节激子复合区域位置和宽度，同时本发明化合物分子量处于合理的数值，既能提升材料的tg，又不会导致本发明化合物的蒸镀温度过高从而影响材料的热稳定性，应用到有机电致发光器件中实现长的寿命，更具体而言，作为本发明优选的实施方式，式(1)所示的化合物具有式(2)表示的结构，

40、

41、上式中，x、y、r1、r2、r3、l1、l2、ar1、ar2、a、b、c的定义均与在式(1)中的定义相同。

42、作为本发明进一步优选的实施方式，式(1)所示的化合物具有式(3)表示的结构，

43、

44、上式中，x、r1、r2、r3、l1、l2、ar1、ar2、a、b、c的定义均与在式(1)中的定义相同。

45、作为本发明优选的实施方式，l1、l2各自独立地选自取代或未取代的c6-c12亚芳基、取代或未取代c3-c12亚杂芳基中的一种，上述取代的取代基各自独立地选自c1-c20链状烷基、c3-c20环烷基、c1-c20烷氧基、c6-c30芳基或c3-c30杂芳基中的任意一种或至少两种的组合；

46、优选地，l1、l2各自独立地选自单键或者如下基团中的一种或至少两种的组合：

47、

48、

49、y1各自独立地选自o、s、nr11或cr12r13；

50、r11、r12、r13分别独立地选自氢、c1～c20链状烷基、c1～c20链状卤代烷基、c2～c20烯基、c3～c20环烷基、c1～c20烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、酯基、氨基、c6～c30芳基、c3～c30杂芳基中的一种；

51、更优选地，l1、l2各自独立地选自单键或者如下基团中的一种：

52、

53、“—”划过环结构的表达方式，表示连接位点于该环结构上任意能够成键的位置，波浪线或*星号表示连接位点，上述中的“取代或未取代”中的取代，是指被选自卤素、苯基、氰基、甲基、环己烷基、环戊烷基、芴基中的至少一种所取代。

54、作为本发明优选的实施方式，ar1和ar2各自独立地选自氢或取代或未取代的如下基团中的一种：

55、

56、

57、

58、其中，ard为取代或未取代的c6-c30芳基或取代或未取代的c3-c30杂芳基中的任意一种，上述中的“取代或未取代”中的取代，是指被选自卤素、苯基、氰基、甲基、环己烷基、环戊烷基、芴基中的至少一种所取代，波浪线表示连接位点，。

59、作为本发明优选的实施方式，ar1和ar2各自独立地选自氢或如下基团中的一种：

60、

61、

62、其中，ard为选自下述基团中的基团：

63、

64、

65、波浪线表示连接位点。

66、作为本发明优选的实施方式，r1、r2、r3各自独立地选自h、苯基、氰基，a、b、c都为0或1。

67、更进一步的，本发明的通式化合物优选为下列具体的化合物，但本发明不限于下列所示的具体化合物：

68、

69、

70、

71、

72、

73、

74、

75、

76、

77、

78、

79、

80、

81、

82、

83、

84、

85、

86、作为本发明的另一个方面，还提供了一种如上所述的化合物在有机电致发光器件中的应用。具体说，优选在有机电致发光器件中作为发光层材料的应用，再优选为在红光有机电致发光器件中的应用。

87、更优选的，本发明所述化合物用作所述有机电致发光器件的主体材料，优选作为红光主体材料。

88、除了有机电致发光器件，本发明的化合物还可以应用于照明元件、有机薄膜晶体管、有机场效应晶体管、有机薄膜太阳能电池、信息标签、电子人工皮肤片材、片材型扫描器或电子纸。

89、作为本发明的又一个方面，还提供了一种有机电致发光器件，包括第一电极、第二电极和插入在所述第一电极和第二电极之间的有机层，所述有机层中含有如上所述的式1所示的化合物，或者含有如上所述的a1～a473中的至少一个所示结构的化合物。

90、具体而言，本发明的一个实施方案提供了一种有机电致发光器件，包括基板，以及依次形成在所述基板上的第一电极、多个发光功能层和第二电极；所述的发光功能层包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层，所述的空穴注入层形成在所述的阳极层上，所述的空穴传输层形成在所述的空穴注入层上，所述的阴极层形成在所述的电子传输层上，所述的空穴传输层与所述的电子传输层之间为发光层；其中，所述发光层包括主体材料和掺杂材料，所述主体材料包括至少一种如上所述的式1所示的化合物，或者含有如上所述的a1～a473中的至少一个所示结构的化合物。

91、本发明的这种有机电致发光器件，发光层中还可以采取多个发光主体材料和/或多个发光染料的技术方案。当采用多发光主体时，发光主体材料可包括第一化合物和第二化合物，第一化合物采用至少一种如本发明上述的式1所示的化合物，或者采用如上所述的a1～a473中的至少一个所示结构的化合物。第二化合物可选择与第一化合物的能级关系、载流子传输性能等相匹配的化合物。其中，所述第二化合物可以包括下述ph-1至ph-85中的一种或多种的组合，但不限于ph-1至ph-85中的一种或多种的组合。

92、本发明还公开了一种显示屏或显示面板，所述显示屏或显示面板中采用如上所述的有机电致发光器件；作为优选，所述显示屏或显示面板为oled显示器。

93、本发明还公开了一种电子设备，其中所述电子设备具有显示屏或显示面板，且所述显示屏或显示面板采用如上所述的有机电致发光器件。