发光器件和用于该发光器件的稠合多环化合物的制作方法

公开涉及一种发光器件和用在该发光器件中的稠合多环化合物。

背景技术：

1、对于作为图像显示器的有机电致发光显示器的积极开发在继续。有机电致发光显示器与液晶显示器的不同之处在于它是所谓的自发光显示器，其中分别从第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发射层中复合，使得在发射层中包括有机化合物的发光材料发射光以实现显示。

2、在将有机电致发光器件应用于显示器时，需要具有低驱动电压、高发射效率和长使用寿命的有机电致发光器件，并且需要对能够稳定地实现这些特性的用于有机电致发光器件的材料进行持续开发。

3、为了实现具有高效率的有机电致发光器件，正在开发使用三重态能量的磷光发射技术或者使用通过三重态激子的碰撞(三重态-三重态湮灭，tta)产生单重态激子的现象的荧光发射技术。目前开发的是使用延迟荧光现象的热激活延迟荧光(tadf)材料。

4、将理解的是，该背景技术部分地旨在提供用于理解技术的有用的背景。然而，该背景技术也可以包括创意、构思或认识，所述创意、构思或认识不是在在此所公开的主题的对应的有效提交日期之前相关领域技术人员已知或理解的内容的一部分。

技术实现思路

1、公开提供了一种具有改善的发射效率和器件寿命的发光器件。

2、公开还提供了一种能够改善发光器件的发射效率和器件寿命的稠合多环化合物。

3、实施例提供了一种发光器件，该发光器件可以包括：第一电极；第二电极，面对第一电极；以及发射层，设置在第一电极与第二电极之间，其中，发射层可以包括由式1表示的第一化合物：

4、[式1]

5、

6、在式1中，x1和x2可以均独立地是n(ra)；并且ra可以是取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基。

7、在式1中，r1至r5可以均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基，并且可选地可以与相邻基团组合以形成环；n1可以是0至2的整数；n2、n4和n5可以均独立地是0至4的整数；并且n3可以是0至3的整数。

8、在实施例中，由r2表示的取代基可以是氢原子、氘原子、氰基、取代或未取代的1个至10个碳原子的烷基或者由式a-1或式a-2表示的基团：

9、[式a-1]

10、

11、[式a-2]

12、

13、在式a-1和式a-2中，ra1至ra3可以均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基；m1可以是0至5的整数；并且m2和m3可以均独立地是0至4的整数。

14、在实施例中，由式1表示的第一化合物可以由式2-1或式2-2表示：

15、[式2-1]

16、

17、[式2-2]

18、

19、在式2-1和式2-2中，r2'可以是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基，并且可选地可以与相邻基团组合以形成环；r2a可以是氰基、取代或未取代的叔丁基、取代或未取代的苯基或者取代或未取代的咔唑基；并且a1可以是0至3的整数。

20、在式2-1和式2-2中，x1、x2、r1、r3至r5、n1和n3至n5与式1中所定义的相同。

21、在实施例中，第一化合物可以由式3-1至式3-5中的任一个表示：

22、[式3-1]

23、

24、[式3-2]

25、

26、[式3-3]

27、

28、[式3-4]

29、

30、[式3-5]

31、

32、在式3-1至式3-5中，a可以均独立地是氢原子或氘原子；r2a可以是氰基、取代或未取代的叔丁基、取代或未取代的苯基或者取代或未取代的咔唑基；r2'和r3'可以均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基，并且可选地可以与相邻基团组合以形成环；a1可以是0至3的整数；a2可以是0至2的整数；并且r3a可以是取代或未取代的叔丁基或者由式b-1或式b-2表示的基团：

33、[式b-1]

34、

35、[式b-2]

36、

37、在式b-1和式b-2中，rb1至rb3可以均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基；m11可以是0至5的整数；并且m12和m13可以均独立地是0至4的整数。

38、在式3-1至式3-5中，x1、x2、r1、r4、r5、n1、n4和n5与式1中所定义的相同。

39、在实施例中，第一化合物可以由式4-1或式4-2表示：

40、[式4-1]

41、

42、[式4-2]

43、

44、在式4-1和式4-2中，r2a'和r2a”可以均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基；r2a'和r2a”中的至少一个可以均独立地是氰基、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基；并且r3a'可以是取代或未取代的叔丁基、取代或未取代的苯基或者取代或未取代的咔唑基。

45、在式4-1和式4-2中，x1、x2、r1、r4、r5、n1、n4和n5与式1中所定义的相同。

46、在实施例中，第一化合物可以由式5表示：

47、[式5]

48、

49、在式5中，r2”、r6和r7可以均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基，并且可选地可以与相邻基团组合以形成环；n6和n7可以均独立地是0至4的整数；并且a3可以是0至2的整数。

50、在式5中，x1、x2、r1、r3、r4、r5、n1、n3、n4和n5与式1中所定义的相同。

51、在实施例中，第一化合物可以由式6-1或式6-2表示：

52、[式6-1]

53、

54、[式6-2]

55、

56、在式6-1和式6-2中，r3a可以是取代或未取代的叔丁基或者由式b-1或式b-2表示的基团：

57、[式b-1]

58、

59、[式b-2]

60、

61、在式b-1和式b-2中，rb1至rb3可以均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基；m11可以是0至5的整数；并且m12和m13可以均独立地是0至4的整数。

62、在式6-1和式6-2中，x1、x2、r1、r4、r5、n1、n4和n5与式1中所定义的相同；并且r2”、r6、r7、n6、n7和a3与式5中所定义的相同。

63、在实施例中，x1和x2可以均独立地由式x-1或式x-2表示：

64、[式x-1]

65、

66、[式x-2]

67、

68、在式x-1和式x-2中，r11至r15可以均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基；n11可以是0至4的整数；n12、n14和m15可以均独立地是0至5的整数；n13可以是0至3的整数；并且-*是与式1连接的位置。

69、在实施例中，第一化合物可以由式7-1至式7-4中的任一个表示：

70、[式7-1]

71、

72、[式7-2]

73、

74、[式7-3]

75、

76、[式7-4]

77、

78、在式7-1至式7-4中，r11a至r15a和r11b至r15b可以均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基；x1和x3可以均独立地是0至4的整数；x2、x4、x6、x7、x9和x10可以均独立地是0至5的整数；并且x5和x8可以均独立地是0至3的整数。

79、在式7-1至式7-4中，r1至r5和n1至n5与式1中所定义的相同。

80、在实施例中，第一化合物可以包括选自于在下面解释的化合物组1中的至少一种化合物。

81、在实施例中，发射层还可以包括由式ht-1表示的第二化合物和由式et-1表示的第三化合物中的至少一种：

82、[式ht-1]

83、

84、在式ht-1中，a1至a8可以均独立地是n或c(r51)；l1可以是直连键、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的亚芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的亚杂芳基；ya可以是直连键、c(r52)(r53)或si(r54)(r55)；ar1可以是取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基；并且r51至r55可以均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硫基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的2个至20个碳原子的烯基、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基，并且可选地可以与相邻基团组合以形成环。

85、[式et-1]

86、

87、在式et-1中，z1至z3中的至少一个可以均是n；z1至z3的其余部分可以均独立地是c(r56)；r56可以是氢原子、氘原子、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6个至60个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至60个成环碳原子的杂芳基；l2至l4可以均独立地是直连键、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的亚芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的亚杂芳基；b1至b3可以均独立地是0至10的整数；并且ar2至ar4可以均独立地是氢原子、氘原子、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂芳基。

88、在实施例中，发射层还可以包括由式d-1表示的第四化合物：

89、[式d-1]

90、

91、在式d-1中，q1至q4可以均独立地是c或n；c1至c4可以均独立地是取代或未取代的5个至30个成环碳原子的烃环或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的杂环；l11至l13可以均独立地是直连键、*-o-*、*-s-*、取代或未取代的1个至20个碳原子的亚烷基、取代或未取代的6个至30个成环碳原子的亚芳基或者取代或未取代的2个至30个成环碳原子的亚杂芳基；e1至e3可以均独立地是0或1；r61至r66可以均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硫基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的2个至20个碳原子的烯基、取代或未取代的6个至60个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的2个至60个成环碳原子的杂芳基，并且可选地可以与相邻基团组合以形成环；并且d1至d4可以均独立地是0至4的整数。

92、实施例提供了一种可以由在此解释的式1表示的稠合多环化合物。

93、在实施例中，由r2表示的取代基可以是氢原子、氘原子、氰基、取代或未取代的1个至10个碳原子的烷基或者由在此解释的式a-1或式a-2表示的基团。

94、在实施例中，由式1表示的稠合多环化合物可以由在此解释的式2-1或式2-2表示。

95、在实施例中，由式1表示的稠合多环化合物可以由在此解释的式3-1至式3-5中的任一个表示。

96、在实施例中，由式1表示的稠合多环化合物可以由在此解释的式5表示。

97、在实施例中，x1和x2可以均独立地由在此解释的式x-1或式x-2表示。

98、在实施例中，由式1表示的稠合多环化合物可以由在此解释的式7-1至式7-4中的任一个表示。

99、在实施例中，由式1表示的稠合多环化合物可以选自于在下面解释的化合物组1。

100、将理解的是，以上实施例仅在一般性和说明性意义上描述，而不是为了限制的目的，并且公开不限于上述实施例。