一种高强度PE塑料桶及其制备方法与流程

文档序号:37276950发布日期:2024-03-12 21:11阅读:34来源:国知局
一种高强度PE塑料桶及其制备方法与流程

本发明涉及高强度pe塑料制备,具体涉及一种高强度塑料桶的制备。


背景技术:

1、聚乙烯(pe),是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂。在工业上,也包括乙烯与少量α-烯烃的共聚物。聚乙烯无臭,无毒,手感似蜡,具有优良的耐低温性能(最低使用温度可达-70~-100℃),化学稳定性好,能耐大多数酸碱的侵蚀(不耐具有氧化性质的酸),常温下不溶于一般溶剂,吸水性小,电绝缘性能优良,自从商品化以来,得到了广泛的应用,其产量在五大通用塑料中位居第一。聚乙烯的大分子链呈线型或支链结构,固态聚乙烯中晶相和无定形相共存,无定形区内分子间相互作用较弱,在受热和应力作用时,分子链间比较容易相对运动,因而聚乙烯的抗热变形能力弱,工作温度较低,且耐环境应力开裂性差,不能满足一些特殊环境、特殊用途的使用要求。为了弥补聚乙烯结构上的缺陷,提高聚乙烯的性能,扩大其应用领域,人们通过各种物理、化学改性对其进行改性处理,可以使其性能得到改善,扩大应用领域,满足人们对材料的不同要求。


技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种高强度pe塑料桶,解决了当前pe塑料桶强度差的问题。

2、本发明的目的可以通过以下技术方案实现:

3、一种高强度pe塑料桶的制备方法,具体包括如下步骤:

4、称取如下重量份原料:改性聚乙烯100-120份、增强填料20-30份、过氧化苯甲酰3-5份、玻璃纤维20-25份和颜料2-3份,将改性聚乙烯、增强填料和过氧化苯甲酰加入单螺杆挤出机中,在温度为200-220℃的条件下预混1-2h,加入玻璃纤维和颜料,在挤出机温度为190-210℃,转速为40-50rpm,喂料机转速为4-5rpm,机头温度为185℃,挤出速度为600mm/min的条件下,挤出型胚,冷却脱模,制得高强度pe塑料桶。

5、进一步,所述改性聚乙烯由如下步骤制成:

6、步骤a1:将呋喃和四氢呋喃混合均匀,在转速为50-70rpm,温度为-78℃,氮气保护的条件下,滴加正丁基锂溶液,升温至25-30℃,在转速为50-70rpm,进行反应3-5h,降温至-78℃,滴加6-溴-1-己烯,升温至25-30℃,在转速为60-80rpm的条件下,进行反应8-10h,制得中间体1。

7、步骤a2:在反应釜中通入乙烯气,加入正己烷、中间体1和三乙基铝,活化5-10min,将正己烷和ziegler-natta催化剂混合均匀,加入到反应釜中,在转速为80-100rpm,温度为40-50℃,压力为0.1mpa的条件下,进行反应30-50min,加入盐酸和乙醇混合溶液中止反应,制得预处理聚乙烯,将预处理聚乙烯、1,2-双(马来酰亚胺)乙烷和甲苯混合均匀,在温度为80-100℃的条件下,进行反应2-3h,降温至60-70℃,在转速为80-120rpm的条件下,进行反应22-26h制得改性聚乙烯。

8、进一步,步骤a1所述呋喃、四氢呋喃、正丁基锂溶液和6-溴-1-己烯用量比为50ml:12.03g:70ml:32.5g,正丁基锂溶液浓度为1.6mol/l。

9、进一步,步骤a2所述正己烷和中间体1用量比为50ml:10g,三乙基铝用量为中间体1质量的1%,正己烷和ziegler-natta催化剂用量比为20ml:1g,盐酸和乙醇摩尔比为1:4,改性聚乙烯、1,2-双(马来酰亚胺)乙烷和甲苯用量比为1g:0.2g:10ml。

10、进一步,所述增强填料由如下步骤制成:

11、步骤b1:将2-(2-氨基乙氧基)乙酸、三氟乙酸酐、甲苯和吡啶混合均匀,在转速为70-80rpm,温度为25-35℃的条件下,进行反应30-50min,加入3-丁烯-1-醇,在转速为60-80rpm,温度为80-100℃的条件下,进行反应2-3h,制得中间体2,将中间体2和甲醇混合均匀,在转速为50-70rpm,温度为30-40℃的条件下,持续通入氨气,进行反应15-30min,制得中间体3。

12、步骤b2:将纳米碳酸钙分散在乙醇中,在转速为80-100rpm,温度为20-25℃的条件下,加入去离子水和kh581,搅拌30-40min,过滤去除滤液,将滤饼分散在dmf,加入中间体3,在395nm紫外光照射下,光固化5-10min,制得改性纳米碳酸钙。

13、步骤b3:将改性纳米碳酸钙和光气溶液混合均匀,在转速为60-80rpm,温度为0-10℃的条件下,进行反应20-40min,持续通入光气并升温至50-60℃,进行反应2-3h,制得改性填料,将改性填料、4-烯丙基-2,6-二-叔丁基苯酚和二月桂酸二丁基锡混合均匀,在转速为80-100rpm,温度为70-90℃,氮气保护的条件下,进行反应14-18h,制得增强填料。

14、进一步,步骤b1所述2-(2-氨基乙氧基)乙酸、3-丁烯-1-醇、三氟乙酸酐和甲苯用量比为1g:0.6g:2.8g:8ml,吡啶用量为2-(2-氨基乙氧基)乙酸质量的1%,中间体2和甲醇质量比为1:2。

15、进一步,步骤b2所述纳米碳酸钙、乙醇、去离子水和kh581的用量比为1g:5ml:40ml:10ml,滤饼、dmf和中间体3质量比为1:2.8:1.2。

16、进一步,步骤b3所述改性纳米碳酸钙和光气溶液用量比为1g:10ml,光气溶液的浓度为15%,改性单体和4-烯丙基-2,6-二-叔丁基苯酚酯质量比为1:2.2,二月桂酸二丁基锡用量为4-烯丙基-2,6-二-叔丁基苯酚质量的2%。

17、本发明的有益效果:

18、本发明通过使用改性聚乙烯和增强单体,在过氧化苯甲酰的引发下,生成聚乙烯自由基和增强单体自由基,从而进行接枝反应,制得接枝增强单体的改性聚乙烯,接枝增强单体的改性聚乙烯和玻璃纤维、颜料经过单螺杆挤出机挤出造粒制得母料,将母料塑化熔融,经过吹胀冷却脱模制得高强度pe塑料桶。

19、其中改性聚乙烯以呋喃和6-溴-1-己烯为原料在正丁基锂催化作用下制得中间体1,中间体1和乙烯气在ziegler-natta催化剂的催化下进行反应,制得侧链带有呋喃环的改性聚乙烯,改性聚乙烯进一步和1,2-双(马来酰亚胺)乙烷进行diels-alder反应制得改性聚乙烯,这种交联结构赋予交联聚乙烯热可逆交联性,即在高温条件下diels-alder反应生成的共价键断裂从而使得材料解交联,在冷却过程中共价键可重新生成,交联结构再次产生,这样的特性使得材料可以多次反复加工成型。

20、增强单体以2-(2-氨基乙氧基)乙酸为原料和3-丁烯-1-醇进行酯化反应制得中间体2,在反应前用三氟乙酸酐对2-(2-氨基乙氧基)乙酸的氨基进行保护,防止2-(2-氨基乙氧基)乙酸单体间的缩合反应,在制得中间体2之后以甲醇为溶剂,向溶剂中持续通入氨气脱除三氟乙酸酐对2-(2-氨基乙氧基)乙酸的氨基保护,将纳米碳酸钙用kh581进行表面处理,在紫外光照射的条件下改性碳酸钙的巯基和中间体3进行点击反应制得改性纳米碳酸钙,将改性纳米碳酸钙和光气溶液混合均匀,持续通入光气,改性纳米碳酸钙上的氨基转化为异氰酸基,制得改性单体,改性单体的异氰酸基和4-烯丙基-2,6-二-叔丁基苯酚的酚羟基发生反应制得增强单体。

21、本发明制得的高强度pe塑料桶,以diels-alder反应构建网状交联聚乙烯体系,提高了聚乙烯的力学性能、耐环境应力开裂性能、耐化学药品腐蚀性能和抗蠕变性能,同时热可逆的共价键大大提高了聚乙烯的耐热性,在高温加工时共价键断裂,在低温时共价键再次生成,在此基础上利用自由基反应接枝增强单体,增加了增强填料和聚乙烯的结构稳定性,增强单体以纳米碳酸钙为核,在聚乙烯受外力作用时,引起聚乙烯银纹化并吸收能量,达到增强效果,交联和接枝的相互作用使得本发明的pe塑料桶具有较高的强度。

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