1.一种木脂素类化合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、立体异构体、前药分子、代谢物，该化合物结构如式i所示：
2.一种如权利要求1所述化合物的制备方法，其特征在于，包括：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤c)的所述二氯甲烷-甲醇梯度洗脱为，以100:0到0:100体积比进行梯度洗脱；所述甲醇-水梯度洗脱为，以30:70到100:0体积比进行梯度洗脱；所述乙醇-水梯度洗脱为，以10:90到95:5体积比进行梯度洗脱。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述大孔吸附树脂包括d101型大孔吸附树脂、hp-20型大孔吸附树脂、hpd-100型大孔吸附树脂、hpd-100a型大孔吸附树脂或hpd-300型大孔吸附树脂的一种或几种。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述半制备液相色谱的条件包括：规格为c18,5μm,10×250mm phenomenex gemini柱；制备化合物1～2的流动相体积比例分别为：17～27:83～73:0.05-0.5的乙腈-水-甲酸和11～21:89～79:0.05-0.5的乙腈-水-甲酸，检测波长为240-260nm，流速2-4ml/min。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤a)为用50％乙醇回流提取2次，每次2小时；
7.如权利要求1所述的木脂素类化合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、立体异构体、前药分子、代谢物在制备抗炎药物中的应用。
8.包括权利要求1所述的木脂素类化合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、互变异构体、立体异构体、前药分子、代谢物的药物。