一种奇蒿精油的提取方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于精油提取技术领域，具体涉及一种奇蒿精油的提取方法。
【背景技术】
[0002] 植物精油是从植物整株或某一部位萃取而得的一类次级代谢产物，由萜烯类、醛 类、酯类、醇类等化学分子组成，并具有一定挥发性的油状液体的总称。随着对植物精油研 宄的不断深入，其广谱抗微生物、抗炎、抗氧化、创伤愈合作用以及促进细胞新陈代谢、细胞 再生等功能，已得到普遍认可。目前在制药、日化和食品等行业都得到一定程度的应用。
[0003] 奇蒿，菊科艾属，又名南刘寄奴、六月霜等，在我国主产于江苏、浙江、福建等地。奇 蒿的用途广泛，全草带花入药，具有清暑利湿、醒脾消食、活血化瘀、通经止痛的作用，临床 上主要用于治疗金疮出血、跌打损伤、胸腹胀痛、风湿痹痛、产后血瘀、痢疾、烫伤等。奇蒿 精油主要含有单萜类、倍半萜类、香豆素类、长链脂肪烃类、脂肪环类、芳香化合物等，主要 成分为樟脑、7-二甲氨基-4-甲基-2II-1-苯并吡喃-2-酮、3-亚甲基-1，7, 7-三甲基 双环[2, 2, 1]庚烷-2-基-环戊烷甲酸酯、1，2, 3, 4, 4a，5, 6, 8a-八氢-7-甲基-4-亚甲 基甲基乙基）-萘，具有活血化瘀、抑菌等作用。
[0004] 目前，奇蒿精油的提取方法主要有水蒸气蒸馏法、固相微萃取法等。水蒸气蒸馏法 成本低、操作简单，但提取时间长、提取率低；固相微萃取法纯度高、快速，但提取量少、成本 高、多用于科学研宄。
【发明内容】
[0005] 本发明要解决的技术问题是克服现有的难题，提供了一种提取率高、提取时间短 的奇蒿精油的提取方法。
[0006] 为了解决上述技术问题，本发明提供了如下的技术方案： 一种奇蒿精油的提取方法，将奇蒿通过去杂渣、干燥、粉碎，超声波处理，酶解，水蒸气 蒸馏提取，溶剂萃取而得。
[0007] 作为优选方案，上述的奇蒿精油的提取方法，包括以下步骤： 1) 将奇蒿去除杂质和药沫，自然条件下干燥，然后置于粉碎机中粉碎，过筛； 2) 将步骤1)中粉碎的奇蒿加入到纤维素酶溶液中，进行超声波处理； 3) 将步骤2)中超声波处理过的溶液，进行加热回流，收集蒸馏液； 4) 将步骤3)得到的蒸馏液冷却，加入同样温度的乙酸乙酯，混匀，进行萃取，收集乙酸 乙酯层溶液，向乙酸乙酯层溶液中边加入无水硫酸镁边搅拌，静置过夜，抽滤，滤液进行减 压浓缩，样品送气相色谱仪检测无溶剂残留，即得奇蒿精油。
[0008]优选的，所述步骤1)中，过10-24目筛；进一步优选的，过10目筛。
[0009] 优选的，所述步骤2)中，奇蒿与纤维素酶溶液的质量体积比为lg: (6-12)mL;进 一步优选的，奇蒿与纤维素酶溶液的质量体积比为lg:8mL。
[0010] 优选的，所述步骤2)中，所述纤维素酶溶液的pH值为4. 0-6. 0、酶含量为0. 1-10. 0 mg/L;进一步优选的，述纤维素酶溶液的pH值为4. 5,酶含量为6. 0mg/L。
[0011]优选的，所述步骤2)中，超声波功率为10-50W、时间为10-40min、温度为 30-55°C;进一步优选的，超声波功率为30W、时间为20min、温度为40°C。
[0012] 优选的，所述步骤3)中，加热回流3-8h;进一步优选的，回流4h。
[0013] 优选的，所述步骤4)中，将步骤3)得到的蒸馏液冷却至3-8°C;进一步优选的，冷 却至4°C。
[0014] 优选的，所述步骤4)中，蒸馏液与乙酸乙酯的体积比为（8-12): 1;进一步优选的， 蒸馏液与乙酸乙酯的体积比为10:1。
[0015] 优选的，所述步骤4)中，30-40°C、0. 08MPa下进行减压浓缩；进一步优选的，37°C、 0. 08MPa下进行减压浓缩。
[0016] 本发明有益效果： 本发明针对奇蒿的特性，依次经过粉碎、超声波结合酶法处理、水蒸气蒸馏提取和溶剂 萃取，使奇蒿精油的收率提高至0.4%以上，较文献报道的提取方法有了显著提高（0. 15%， 《南刘寄奴挥发油成分研宄》)，同时缩短了提取时间；所得精油色泽澄清，香味天然芬芳，外 观及品质都极佳；适合用于奇蒿精油的提取。
【具体实施方式】
[0017] 以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用 于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
[0018] 实施例1 奇蒿精油的提取方法： A、 将奇蒿去除杂质和药沫，自然条件下干燥，然后置于粉碎机中粉碎，过24目筛； B、 将500g奇蒿粉按1:12加入纤维素酶溶液（pH值4.0,酶含量10. 0mg/L)中进行超 声波处理，设置超声波功率为50W、时间为10min、温度为30°C; C、 将步骤B超声波处理过的溶液，进行加热回流8h，收集蒸馏液； D、 将步骤C得到的蒸馏液冷却至3°C，按8:1加入同样温度的乙酸乙酯，混匀，进行萃 取，收集乙酸乙酯层溶液，向乙酸乙酯层溶液中边加入无水硫酸镁边搅拌，静置过夜，抽滤， 滤液进行减压浓缩（30°C，0. 08MPa)，样品送气相色谱仪检测无溶剂残留，收集具有淡淡清 香的油状物即得奇蒿精油，共1. 30g，提取率为0. 26%。
[0019] 实施例2 奇蒿精油的提取方法： A、 将奇蒿去除杂质和药沫，自然条件下干燥，然后置于粉碎机中粉碎，过20目筛； B、 将500g奇蒿粉按1:10加入纤维素酶溶液（pH值6. 0,酶含量0. 1mg/L)中进行超 声波处理，设置超声波功率为10W、时间为40min、温度为55°C; C、 将步骤B超声波处理过的溶液，进行加热回流8h，收集蒸馏液； D、 将步骤C得到的蒸馏液冷却至4°C，按12:1加入同样温度的乙酸乙酯，混匀，进行萃 取，收集乙酸乙酯层溶液，向乙酸乙酯层溶液中边加入无水硫酸镁边搅拌，静置过夜，抽滤， 滤液进行减压浓缩（40°C，0. 08MPa)，样品送气相色谱仪检测无溶剂残留，收集具有淡淡清 香的油状物即得奇蒿精油，共0. 95g，提取率为0. 19%。
[0020] 实施例3 奇蒿精油的提取方法： A、 将奇蒿去除杂质和药沫，自然条件下干燥，然后置于粉碎机中粉碎，过10目筛； B、将500g奇蒿粉按1:10加入纤维素酶溶液（pH值6. 0,酶含量5. 0mg/L)中进行超 声波处理，设置超声波功率为30W、时间为40min、温度为45°C; C、 将步骤B超声波处理过的溶液，进行加热回流8h，收集蒸馏液； D、 将步骤C得到的蒸馏液冷却至3°C，按12:1加入同样温度的乙酸乙酯，混匀，进行萃 取，收集乙酸乙酯层溶液，向乙酸乙酯层溶液中边加入无水硫酸镁边搅拌，静置过夜，抽滤， 滤液进行减压浓缩（35°C，0. 08MPa)，样品送气相色谱仪检测无溶剂残留，收集具有淡淡清 香的油状物即得奇蒿精油，共1. 15g，提取率为0. 23%。
[0021] 实施例4 奇蒿精油的提取方法： A、 将奇蒿去除杂质和药沫，自然条件下干燥，然后置于粉碎机中粉碎，过10目筛； B、将500g奇蒿粉按1:10加入纤维素酶溶液（pH值5.0,酶含量5.0mg/L)中进行超 声波处理，设置超声波功率为30W、时间为40min、温度为30°C; C、 将步骤B超声波处理过的溶液，进行加热回流8h，收集蒸馏液； D、 将步骤C得到的蒸馏液冷却至4°C，按12:1加入同样温度的乙酸乙酯，混匀，进行萃 取，收集乙酸乙酯层溶液，向乙酸乙酯层溶液中边加入无水硫酸镁边搅拌，静置过夜，抽滤， 滤液进行减压浓缩（35°C，0. 08MPa)，样品送气相色谱仪检测无溶剂残留，收集具有淡淡清 香的油状物即得奇蒿精油，共1. 95g，提取率为0. 39%。
[0022] 实施例5 奇蒿精油的提取方法： A、 将奇蒿去除杂质和药沫，自然条件下干燥，然后置于粉碎机中粉碎，过10目筛； B、 将500g奇蒿粉按1:10加入纤维素酶溶液（pH值4. 5,酶含量5. 0mg/L)中进行超 声波处理，设置超声波功率为30W、时间为30min、温度为35°C; C、 将步骤B超声波处理过的溶液，进行加热回流8h，收集蒸馏液； D、 将步骤C得到的蒸馏液冷却至4°C，按12: