官能化聚合物组合物和由其形成的膜的制作方法
【专利说明】官能化聚合物组合物和由其形成的膜
[0001] 相关申请的参考
[0002] 本申请要求2012年11月5日申请的美国临时申请第61/722, 274号的权利。
【背景技术】
[0003] 如聚酰胺和/或EVOH的极性聚合物与如聚乙烯和/或聚丙烯的非极性聚合物 的相容作用通常通过经顺丁烯二酸酐接枝的聚合物来实现。含有官能化聚合物的聚合 物组合物描述于以下参考文献中：US 6075091、US 20060199914、WO 1994/025526、WO 2007/146875 以及 TO2011/163176。还参见 A.门德斯-皮亚托（A.Mendez-Prieto)等 人，使用经过再加工和共挤压的LLDPE/TIE/PA-6膜的多层结构（Multilayer Structure Using Reprocessed Coextruded LLDPE/TIE/PA_6Films)，《聚合物工程期刊》（Journal of Polymer Engineering)，第 18 卷，第 3 期，1998, 221-234 ;M.M?尼尔（M.M.Nir)等人，经过 再加工的多层 LDPE/尼龙 _6 膜的性能（Performance of Reprocessed Multilayer LDPE/ Nylon_6Film)，《聚合物工程与科学》（Polymer Engineering and Sciences)，1995,第 35 卷，第 23 期，1878-1883。
[0004] 传统的含有高顺丁烯二酸酐含量的基于顺丁烯二酸酐官能化烯烃的聚合物已经 在多组分组合物中被用作聚烯烃与EV0H和/或聚酰胺之间的相容剂，其中顺丁烯二酸酐官 能化聚烯烃使基于烯烃的聚合物与EV0H和/或聚酰胺相容。然而，在界面表面积较高的多 组分组合物中，传统的顺丁烯二酸酐官能化聚烯烃可以与极性聚合物反应并且形成交联中 间相。由这些组合物产生的如膜、片的物品典型地具有较差的光学和机械特性。需要新型 聚合物组合物，其有效地使聚烯烃/聚酰胺、聚烯烃/EV0H或聚烯烃/聚酰胺/EV0H系统相 容而不产生交联中间相，并且可以用于形成具有改良的光学和机械特性的膜或片。这些需 求已经通过以下发明得到满足。
【发明内容】
[0005] 本发明提供一种组合物，其至少包含以下：
[0006] A)具有以下特性的经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/a_烯烃互聚物：
[0007]i)小于或等于200, 000cP的熔融粘度（177°C )，
[0008] ii)0?855g/cc 到0?930g/cc 的密度；
[0009] B)基于乙烯的聚合物；以及
[0010] C)极性聚合物。
【附图说明】
[0011] 图1展示由比较实例A(左侧）、比较实例B(中间）以及本发明实例1(右侧）形 成的膜的TEM影像。
[0012] 图2展示由比较实例A(左侧）、比较实例B(中间）以及本发明实例1(右侧）形 成的膜的光学显微法影像。
[0013] 图3是描绘由比较实例A、比较实例B、本发明实例1以及本发明实例2形成的膜 的光学特性的蛛网图。
[0014] 图4展示由比较实例E(左上）、比较实例F(右上）以及本发明实例4(中下）形 成的膜的TEM影像。
[0015]图5是描绘由比较实例E、比较实例F以及本发明实例4形成的膜的光学特性的蛛 网图。
[0016]图6是描绘由比较实例E、比较实例F以及本发明实例4形成的膜的机械特性的蛛 网图。
【具体实施方式】
[0017] 已经出人意料地发现，本发明的组合物可以用于形成物品，其中极性聚合物的较 小且离散的粒子良好分散入非极性聚合物基质中。这些物品具有极佳的物理特性和极佳的 光学特性。
[0018] 如上文所论述，本发明提供一种组合物，其至少包含以下：
[0019] A)具有以下特性的经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/a-烯烃互聚物：
[0020] i)小于或等于200, OOOcP的熔融粘度（177°C )，
[0021] ii) 0? 855g/cc 到 0? 930g/cc 的密度；
[0022] B)基于乙烯的聚合物；以及
[0023]C)极性聚合物。
[0024] 本发明的组合物可以包含如本文中所述的两个或更多个实施例的组合。
[0025] 经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/a -烯烃互聚物（组分A)可以包含如本文中所 述的两个或更多个实施例的组合。
[0026] 基于乙烯的聚合物（组分B)可以包含如本文中所述的两个或更多个实施例的组 合。
[0027] 极性聚合物（组分C)可以包含如本文中所述的两个或更多个实施例的组合。
[0028] 在一个实施例中，经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/ a -烯烃互聚物具有i)小于 或等于70, OOOcP的熔融粘度（177°C )。
[0029] 在一个实施例中，经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/ a -烯烃互聚物具有i)小于 或等于50, OOOcP的熔融粘度（177°C )。
[0030]在一个实施例中，经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/ a-烯烃互聚物具有i)小于 或等于30, OOOcP的熔融粘度（177°C )。
[0031] 在一个实施例中，经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/ a -烯烃互聚物具有i)小于 或等于20, OOOcP的熔融粘度（177°C )。
[0032] 在一个实施例中，经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/a-烯烃互聚物具有i)大于 或等于2, 000cP，进一步大于或等于3, 000cP，并且进一步大于或等于5, OOOcP的熔融粘度 (177。。）。
[0033] 在一个实施例中，经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/ a -烯烃互聚物具有 i) 5, OOOcP 到 200, OOOcP 的熔融粘度（177°C )。
[0034] 在一个实施例中，极性聚合物（组分C)选自乙烯乙烯醇聚合物、聚酰胺、聚酯、聚 酯二醇或其组合。
[0035] 在一个实施例中，极性聚合物选自乙烯乙烯醇聚合物、聚酰胺、聚对苯二甲酸乙二 酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯或其组合。
[0036] 在一个实施例中，极性聚合物（组分C)选自乙烯乙烯醇聚合物、聚酰胺或其组合。
[0037] 在一个实施例中，极性聚合物（组分C)具有0. lg/10min到20g/10min，进一步 0? 2g/10min 到 10g/10min，并且进一步 0? 5g/10min 到 5g/10min 的恪融指数（12)。
[0038] 在一个实施例中，极性聚合物（组分C)具有l.OOg/cc到1.30g/cc，进一步1. 10g/ cc 到 1. 20g/cc 的密度（lcc = lcm3)。
[0039] 在一个实施例中，极性聚合物（组分C)在使用前不经历干燥过程而移除所吸收的 水分。
[0040] 极性聚合物（组分C)可以包含如本文中所述的两个或更多个实施例的组合。
[0041] 在一个实施例中，经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/a-烯烃互聚物（组分A)具 有 1. 5 到 3. 5,进一步 2. 0 到 3. 0 的 MWD (Mw/Mn)。
[0042] 在一个实施例中，经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/a-烯烃互聚物具有〇.855g/ cm3到0? 930g/cm3的密度。
[0043] 在一个实施例中，经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/ a -烯烃互聚物具有〇. 860g/ cm3到 0? 900g/cm 3,进一步 0? 865g/cm3到 0? 890g/cm 3,进一步 0? 865g/cm3到 0? 880g/cm 3的 密度。
[0044] 在一个实施例中，经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/ a -烯烃互聚物具有4, 000g/ mol到30, 000g/mol的重量平均分子量（Mw) 〇
[0045] 在一个实施例中，经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/ a-烯烃互聚物是经过酐和/ 或羧酸官能化的乙烯/ a -烯烃共聚物。
[0046] 经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/a-烯烃互聚物（组分A)可以包含如本文中所 述的两个或更多个实施例的组合。
[0047] 在一个实施例中，基于乙烯的聚合物（组分B)具有0.5g/10min到50g/10min的 熔融指数（12)。
[0048]在一个实施例中，基于乙烯的聚合物（组分B)具有0?860g/cc到0?960g/cc，进一 步 0? 880g/cc 到 0? 940g/cc，进一步 0? 900g/cc 到 0? 930g/cc 的密度（lcc = lcm3)。
[0049] 在一个实施例中，基于乙烯的聚合物（组分B)具有大于或等于0.920g/cc的密 度。
[0050] 在一个实施例中，基于乙烯的聚合物（组分B)具有0. 920g/cc到0. 940g/cc的密 度。
[0051] 基于乙烯的聚合物（组分B)可以包含如本文中所述的两个或更多个实施例的组 合。
[0052] 在一个实施例中，组分A是以按组合物的重量计0.5到30重量百分比，进一步1 到25重量百分比，进一步2到20重量百分比的量存在的。
[0053] 在一个实施例中，组分C是以按组合物的重量计1到30重量百分比，进一步3到 25重量百分比，进一步5到20重量百分比的量存在的。
[0054] 在一个实施例中，组合物进一步包含经过酐和/或羧酸官能化的基于烯烃的聚合 物。
[0055] 在一个实施例中，组合物进一步包含经过酐和/或羧酸官能化的基于乙烯的聚合 物，进一步为经过酐和/或羧酸官能化的乙烯/ a _烯烃互聚物，并且进一步为经过酐和/ 或羧酸官能化的乙烯/ a -烯烃共聚物。