用于光学元件的可固化聚硅氧烷组成物、包封材料、以及光学元件的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种用于光学元件的可固化聚硅氧烷组成物、以及一种包封材料和一 种光学元件。
【背景技术】
[0002]光学元件如发光二极体（(lightemittingdiode，LED)、有机发光元件（organic lightemittingdiodedevice,OLEDdevice)及光致发光元件(photoluminescence device，PLdevice)等，可应用于各种领域，如用于家用电器、照明装置、显示装置及自动装 置。
[0003] 这些光学元件可包含密封包装，例如包封材料，以保护光学元件。所述密封包装是 由包含光穿透树脂的组成物所制成，使得自所述光学元件发出的光可穿透至外部。
[0004] 另一方面，所述密封包装可用于改善制程产率，而在此，产物应呈现相似的色坐 标。另外，当所述产物因所述密封包装所暴露的环境因素而被硫脱色时，所述产物的发光强 度会急剧劣化。
【发明内容】
[0005] 技术问题
[0006] -具体实施例提供一种用于光学元件的可固化聚硅氧烷组成物，其是通过增加色 彩散射度及耐硫性而能改善可加工性及可靠度。
[0007] 另一具体实施例提供一种包封材料，其是由固化所述用于光学元件的可固化聚硅 氧烷组成物而获得。
[0008] 另一具体施实例提供一种光学元件，其包含所述包封材料。
[0009] 技术方案
[0010] 根据一具体实施例，一种用于光学元件的可固化聚硅氧烷组成物是包含至少一第 一硅氧烷化合物，其由以下化学式1所示；至少一第二硅氧烷化合物，其于末端具有与硅键 结的氢（Si-H);以及至少一第三硅氧烷化合物，其于末端具有与硅键结的烯基（Si-Vi)。
[0011] [化学式1]
[0012] M1 (R4R5Si02/2) D1 (R6R7Si02/2) D2 (R^iO^-Y^SiO^R9) D3 (R1〇Si〇3/2) T1 (RnSi03/2) T2 (R12Si03/2) T3 (Si03/2-Y2-Si03/2) T4 (Si04/2) Q1
[0013] 于上述化学式1，R1至R12是各自独立地为氢、经取代或未经取代的Cl至C30烷 基、经取代或未经取代的C3至C30环烷基、经取代或未经取代的C6至C30芳基、经取代或 未经取代的C7至C30芳烷基、经取代或未经取代的C1至C30杂烷基、经取代或未经取代的 C2至C30杂环烷基、经取代或未经取代的C3至C30杂芳基、经取代或未经取代的C2至C30 烯基、经取代或未经取代的C2至C30炔基、经取代或未经取代的C1至C30烷氧基、经取代 或未经取代的C1至C30羰基、羟基、或其组合，或以下述化学式la表示的基团，
[0014] R1至R12的至少一个为以述化学式la表示的基团，
[0015] Y1及Y2是各自独立地为单键、经取代或未经取代的C1至C30亚烷基、经取代或未 经取代的C3至C30亚环烷基、未经取代的C1至C30亚杂烷基、经取代或未经取代的C6至 C30亚芳基、经取代或未经取代的C3至C30亚杂芳基，或其组合，
[0016] 0 彡Ml< 1、0 彡D1 < 1、0 彡D2 < 1、0 彡D3 < 1、0 彡T1 < 1、0 彡T2 < 1、0 彡T3 < 1、0彡T4 < 1且0彡Q1 < 1，以及
[0017] M1+D1+D2+D3+T1+T2+T3+T4+Q1 = 1〇
[0018] [化学式la]
[0019] *-!> (0-L2)x-(0-L3)y_Z
[0020] 于上述化学式la中，
[0021] L1是单键、经取代或未经取代的Cl至C30亚烷基、经取代或未经取代的C3至C30 亚环烷基、经取代或未经取代的C6至C30亚芳基、经取代或未经取代的C3至C30亚杂芳基、 经取代或未经取代的C1至C30亚杂烷基，或其组合，
[0022] L2及L3是各自独立地为经取代或未经取代的C1至C30亚烷基、经取代或未经取代 的C3至C30亚环烷基、经取代或未经取代的C6至C30亚芳基、经取代或未经取代的C3至 C30亚杂芳基、经取代或未经取代的C1至C30亚杂烷基，或其组合，
[0023] Z是氢、经取代或未经取代的C1至C30烷基、经取代或未经取代的C3至C30环烷 基、经取代或未经取代的C6至C30芳基、经取代或未经取代的C7至C30芳烷基、经取代或 未经取代的C1至C30杂烷基、经取代或未经取代的C2至C30杂环烷基、经取代或未经取代 的C3至C30杂芳基、经取代或未经取代的C2至C30烯基、经取代或未经取代的C2至C30 炔基、经取代或未经取代的C1至C30烷氧基、经取代或未经取代的C1至C30羰基、羟基，或 其组合，
[0024] 0 彡x彡 200 且 0 彡y彡 200，
[0025] x及y不同时为0,以及
[0026] *是化学式1的硅（Si)所链结之处。
[0027] 所述第一硅氧烷化合物可以下述化学式2表示。
[0028] [化学式2]
[0030] 于上述化学式2中，
[0031] Rla、R2a、R3a、Rlb、R2b、…及R4至R7是各自独立地为氢、经取代或未经取代的C1至 C30烷基、经取代或未经取代的C3至C30环烷基、经取代或未经取代的C6至C30芳基、经取 代或未经取代的C7至C30芳烷基、经取代或未经取代的C1至C30杂烷基、经取代或未经取 代的C2至C30杂环烷基、经取代或未经取代的C3至C30杂芳基、经取代或未经取代的C2 至C30烯基、经取代或未经取代的C2至C30炔基、经取代或未经取代的C1至C30烷氧基、 经取代或未经取代的C1至C30羰基、羟基、或其组合、或以上述化学式la所表示的基团，
[0032] Rla、R2a、R3a、Rlb、俨及R3b的至少一者是以上述化学式la所表示的基团，
[0033] 0 彡 mi< 1000 且 0 彡m2< 1000。
[0034] 所述第一硅氧烷化合物可以下述化学式3表示。
[0035] [化学式3]
[0037] 于上述化学式3中，
[0038] Rla、R3a、Rlb、俨及R4至R7是各自独立地为氢、经取代或未经取代的C1至C30烷 基、经取代或未经取代的C3至C30环烷基、经取代或未经取代的C6至C30芳基、经取代或 未经取代的C7至C30芳烷基、经取代或未经取代的C1至C30杂烷基、经取代或未经取代的 C2至C30杂环烷基、经取代或未经取代的C3至C30杂芳基、经取代或未经取代的C2至C30 烯基、经取代或未经取代的C2至C30炔基、经取代或未经取代的C1至C30烷氧基、经取代 或未经取代的C1至C30羰基、羟基，或其组合，
[0039] Lla&Llb是各自独立地为单键、经取代或未经取代的C1至C30亚烷基、经取代或 未经取代的C3至C30亚环烷基、经取代或未经取代的C6至C30亚芳基、经取代或未经取代 的C3至C30亚杂芳基、经取代或未经取代的C1至C30亚杂烷基，或其组合，
[0040] L2a、L2b、L3asL%是各自独立地为经取代或未经取代的C1至C30亚烷基、经取代 或未经取代的C3至C30亚环烷基、经取代或未经取代的C6至C30亚芳基、经取代或未经取 代的C3至C30亚杂芳基、经取代或未经取代的C1至C30亚杂烷基，或其组合，
[0041] Z1及Z2是各自独立地为氢、经取代或未经取代的C1至C30烷基、经取代或未经取 代的C3至C30环烷基、经取代或未经取代的C6至C30芳基、经取代或未经取代的C7至C30 芳烷基、经取代或未经取代的C1至C30杂烷基、经取代或未经取代的C2至C30杂环烷基、 经取代或未经取代的C3至C30杂芳基、经取代或未经取代的C2至C30烯基、经取代或未经 取代的C2至C30炔基、经取代或未经取代的C1至C30烷氧基、经取代或未经取代的C1至 C30羰基、羟基，或其组合，
[0042] 0 彡 mi< 1000、0 彡m2< 1000，
[0043] 0 彡xl彡 200、0 彡x2 彡 200、0 彡yl彡 200 及 0 彡y2 彡 200，
[0044] xl及yl不同时为0,且
[0045] x2及y2不同时为0。
[0046] 所述Lla、Llb、L2a、L2b、L3aSL313可各自独立地为经取代或未经取代的C1至C5亚烷 基。
[0047] 所述L21PL33之一可为经取代或未经取代的亚乙基、余者可为经取代或未经取代 的亚丙基，以及所述L21^PL3b2-可为经取代或未经取代的亚乙基，余者可为经取代或未经 取代的亚丙基。
[0048] 所述第一硅氧烷化合物可以下述化学式4-1或化学式4-2表示。
[0049] [化学式 4-1]
[0050]
[0051][化学式 4_2]
[0053] 于上述化学式4-1或化学式4-2中，
[0054] Rla、Rlb、R3a、R3b、R4至R7及R3至Rd是各自独立地为氢、经取代或未经取代的C1至 C30烷基、经取代或未经取代的C3至C30环烷基、经取代或未经取代的C6至C30芳基、经取 代或未经取代的C7至C30芳烷基、经取代或未经取代的C1至C30杂烷基、经取代或未经取 代的C2至C30杂环烷基、经取代或未经取代的C3至C30杂芳基、经取代或未经取代的C2 至C30烯基、经取代或未经取代的C2至C30炔基、经取代或未经取代的C1至C30烷氧基、 经取代或未经取代的C1至C30羰基、羟基，或其组合，
[0055] Ra或Rb是经取代或未经取代的甲基，
[0056] Re或Rd是经取代或未经取代的甲基，
[0057] Z1及Z2是各自独立地为氢、经取代或未经取代的C1至C30烷基、经取代或未经取 代的C3至C30环烷基、经取代或未经取代的C6至C30芳基、经取代或未经取代的C7至C30 芳烷基、经取代或未经取代的C1至C30杂烷基、经取代或未经取代的C2至C30杂环烷基、 经取代或未经取代的C3至C30杂芳基、经取代或未经取代的C2至C30烯基、经取代或未经 取代的C2至C30炔基、经取代或未经取代的C1至C30烷氧基、经取代或未经取代的C1至 C30羰基、羟基，或其组合，
[0058] 0 彡 mi< 1000、0 彡m2< 1000，
[0059] 0 彡xl彡 200、0 彡x2 彡 200、0 彡yl彡 200 及 0 彡y2 彡 200，
[0060] xl及yl不同时为0,且
[0061] x2及y2不同时为0。
[0062] 所述Rla、Rlb、R3a、R3b、R4至R7的至少两者可为甲基。
[0063] 以上述化学式la所示基团可为以下述化学式laa所示基团。
[0064] [化学式laa]
[0065]
[0066] 于上述化学式laa中，
[0067] L1是单键、经取代或未经取代的C1至C30亚烷基、经取代或未经取代的C3至C30 亚环烷基、经取代或未经取代的C6至C30亚芳基、经取代或未经取代的C3至C30亚杂芳基、 经取代或未经取代的C1至C30亚杂烷基，或其组合，
[0068] Z是氢、经取代或未经取代的C1至C30烷基、经取代或未经取代的C3至C30环烷 基、经取代或未经取代的C6至C30芳基、经取代或未经取代的C7至C30芳烷基、经取代或 未经取代的C1至C30杂烷基、经取代或未经取代的C2至C30杂环烷基、经取代或未经取代 的C3至C30杂芳基、经取代或未经取代的C2至C30烯基、经取代或未经取代的C2至C30 炔基、经取代或未经取代的C1至C30烷氧基、经取代或未经取代的C1至C30羰基、羟基，或 其组合，
[0069] 0 彡x彡 200 及 0 彡y彡 200，
[0070] x及y不同时为0,且
[0071] *是化学式1的硅（Si)所链结之处。
[0072] 上述化学式1的R1至R12及Z的至少一者可包括氢或经取代或未经取代的C2至 C30烯基。
[0073] 所述第一硅氧烷化合物可以下述化学式5表示。
[0074] [化学式5]
[0075] (R'^R^iO!^) M1 (R10Si03/2) T1 (RnSi03/2) T2 (R12Si03/2